Alquinos

Los alquinos son hidrocarburos insaturados, se caracterizan por que contienen al

menos un triple enlace carbono-carbono en su estructura. Denominados también
acetilénicos por tener al etino o mas conocido como acetileno como el compuesto mas
simple.
Notación y nomenclatura de alquinos simples y normales
Los alquinos simples son hidrocarburos que presentan un solo triple enlace en su
cadena carbonada, corresponden a la fórmula general:
Cn H2n−2
Donde “n” es el número de carbonos y 2n-2 determina la cantidad de hidrógenos.
Para nombrar a estos hidrocarburos, de acuerdo a la nomenclatura IUPAC, se cambia la
terminación ano de los alcanos por “ino”. Además, a partir del butino se debe localizar
con un número la posición del triple enlace.

Ejemplos
Etino C2 H2 Butino - 2 C4 H6
C H ≡ CH C H3 − C ≡ C - C H3

Octino − 2 C8 H14
1 2 3 4 5 6 7 8
C H3 − C ≡ C − C H2 - C H2 - C H2 - C H2 - C H3

Notación y nomenclatura de poliinos normales

Este grupo de alquinos comprende a los alcadiinos , alcatriinos, etc., según la cantidad
de triples enlaces que contengan su cadena carbonada.
Para nombrarlos se anteponen los prefijos numerales di, tri, tetra, etc., a ino,
respectivamente.
 Ejemplos
1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
C H ≡ C - C H2 - C ≡ C - C H3 C H ≡ C - C ≡ C - C H2 - CH2 - C ≡ C - C ≡ C H

Hexadiino -1,4 Decatetraino -1,3,7,9

6 6
5 1 2 5 7
3 4
4 8
1 2 3 9

10
Radical acetilénico
Son moléculas incompletas que resultan de la ruptura homolítica de C−H, provocando
que la molécula pierda un hidrogeno de un alquino. Para nombrar a este radical se
cambia la letra o del alquino por il ó ilo. Su fórmula es:

Cn H2n−3
ALQUINO RADICAL ACETILÉNICO NOMENCLATURA
Etino: CH ≡ CH −C ≡ CH etinil
Propino: CH ≡ C − CH3 −C ≡ C − CH3 propinil
Butino: CH3 − C ≡ C − CH3 −CH2 − C ≡ C − CH3 butinil

Notación y nomenclatura de alquinos arborescente

Para nombrar a estos compuestos de acuerdo a a la nomenclatura IUPAC, debemos
tomar en cuenta las mismas reglas que para los alquenos, simplemente respetando las
terminaciones “eno” por ”ino”, y “enil” por “inil” de los radicales.
Ejemplos

C H3
6 7 8
-

C H3 C H2 CH2 - C H2 - C H3
‫׀‬
-
-

7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5
C H3 - C − C H2 - C - C ≡ C − C H3 C H ≡ C - C ≡ C - C - C H3
‫׀‬
- -
-

CH3 C H2 CH2
‫׀‬
C H2 C H3
-

C H3
4 – etil – 6,6 – dimetilheptino – 2 5 – etil – 5 – metiloctadiino – 1,3
 2 CH 10 C H3
C H3

≡ -
C C H3

-
1 9 C
C H2

-
-
1 2 3 4 5 6 7
C H ≡ C - C - CH2 - C H − C - C H3

-
C H3 C H2 8 C
-

-
-

-
1 2 3 4 6
- CH2 C H2 CH3 7 5
C H ≡ C - C - C H2 - C H − C H - C H - C H3

-
C H3 C H2 1 CH3 1 C H2

-
3,4 – dietil – 3 – (1 – etinil) – 6,6 – dimetilheptino – 1 2 CH3 2 C

≡
3 CH
3 – (1-etenill) – 3 – metil – 6 – (2-propinil) – 5
– propildecadiino 1,8

C H3

-
C H2 2 C H2

- =
CH3 - C
C H2 1 1 C H3
-

-
13 12 11 10 9 7 6 5 4 3 2
- -
8
C H3 - C ≡ C - C H - C H2 - C - C H2 - C - C H2 - C H - C ≡ C
-
-

1 C H2 1 C H2 C H2
-
-
-

2 C C H3 -2 C - C H3 C H2
-
-
≡

CH 3 C H2 C H3
3
-

4 C H3

8 – (2 – dimetilbutil) – 4 – (1 - etenil) – 10 – (2 – propinil) – 8 – metil – 6,6 – dipropiltridecadiino – 2,11

Actividad de aprendizaje
1. Nombrar los siguiente alquinos arborescentes según las normas de la nomenclatura
IUPAC y representar en barras.
CH3
−

CH2
CH3
−
−

CH2 CH3 CH3−C ≡C−CH−C≡C−CH2−CH −CH3

−
−
−

CH ≡ C −CH−CH−CH−CH2−CH3 C
≡
−

CH2 C
−
−

CH3 CH −CH3
−

CH3
 CH2

=
CH CH3

−
−
CH2 CH2

−
−
CH3−C ≡C−CH−C≡C−CH−CH2 −C−CH2−C≡CH

−
CH2 CH2

−
−
CH2 CH3

≡
CH2

−
CH2

2. Formular los siguientes alquinos normales y arborescentes

a) 5,3 – dietil - 6 – (1 - etenil)– 3 – metil – 5 – (1 - propinil)nonadiino – 1,8

b) Hexadiino – 2,5
c) 3 – etil – 4 – metilpentino - 1
d) 6 – (3 - butenil) - 4 – dietil – 9 – (1 - propinil)dodecatriino – 1,7,10
e) Octatetraino – 1,3,5,7
f) 3 ,3 – dibutil – 5,5 – dipropil - 8 - (2 – propinil)tridecadiino – 1,10
g) 3 – etil – 5,5 – dipropil – 7 - (2,2 – dimetilpropil)decadiino – 1,9