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Todos los nucleótidos de una hebra de ADN tienen la misma orientación: por tanto, los dos extremos
de la hebra son diferentes: un extremo tiene un azúcar “libre”, es decir, que no está enlazada, y el otro
extremo tiene un fosfato “libre”, sin enlazar.
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Estas hebras no son rectas, sino que giran una alrededor de la otra de modo que forman una doble
hélice y están orientadas en posiciones opuestas.
Además estas hebras tienen “peldaños” denominados bases que las unen y son: la adenina que forma
enlaces de hidrógeno únicamente con la timina, y la guanina forma enlaces de hidrógeno sólo con la
citosina.
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Así mismo las bases tienen tamano constante ya que la adenina y la guanina constan de dos anillos
fusionados, mientras que la timina y citosina al ser formadas por un anillo son más pequeñas. Pero
esta diferencia no cambia nada porque los más chicos se organizan con los más grandes y viceversa.
b) ¿Cómo está compuesto un nucleótido?
Cada nucleótido del ADN tiene tres partes: un grupo fosfato, un azúcar llamado desoxirribosa y una
de cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G), timina (T) o citosina (C).
Un nucleótido está compuesto por:
Un azúcar simple: más específicamente una pentosa (formada por cinco átomos de carbono) que
puede ser la desoxirribosa en el ADN o la ribosa en el ARN.
Un grupo fosfato
Una base nitrogenada. Estas bases nitrogenadas pueden ser: Puricas, que son la adenina y la guanina;
o pueden ser pirimidicas, que son la citosina, la timina y el uracilo.
Azúcar + Base nitrogenada + Grupo fosfato = Nucleótido.
c) ¿Qué entiende por complementariedad de bases nitrogenadas?
Como ya dijimos anteriormente las bases nitrogenadas son adenina (A), guanina (G), timina (T) o
citosina (C) y son complementarias ya que la adenina forma enlaces de hidrógeno únicamente con la
timina, y la guanina forma enlaces de hidrógeno sólo con la citosina.
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Con esto se separa y desenrolla la doble hélice original y se forma una “burbuja” de replicación. La
burbuja de replicación contiene una “horquilla” de replicación en cada extremo, donde las dos hebras
del ADN original apenas comienzan a desenrollarse. En la burbuja de replicación, las bases de las
hebras del ADN original dejan de estar emparejadas.
Luego, es necesario sintetizar nuevas hebras de ADN con la secuencia de bases complementaria de las
dos hebras originales.
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Las burbujas de replicación permiten que una segunda enzima, la ADN polimerasa, pase a las bases
de cada hebra de ADN.
La ADN polimerasa reconoce una base nitrogenada sin par de la hebra original y la une a una base
complementaria en un nucleótido libre. Luego, la ADN polimerasa cataliza la formación de nuevos
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enlaces covalentes que unen el fosfato del nucleótido libre nuevo con el azúcar del nucleótido añadido
más recientemente de la hebra hija que va creciendo. De esta manera, la ADN polimerasa sintetiza la
columna de azúcar y fosfato de la hebra hija.
El tercer paso de la replicación del ADN es unir las secciones para formar una nueva hebra continua
de ADN. Todos estos fragmentos se unen gracias a la enzima ADN ligasa, muchas de estas enzimas
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zurcen o "cosen" los fragmentos de ADN hasta que la hebra hija consta de un único polímero largo y
continuo de ADN.
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"cosen" los fragmentos de ADN hasta que la hebra hija consta de un único polímero largo y continuo
de ADN.
Así se sintetizan las nuevas hebras de adn que son semiconservativas, es decir que mantienen una
cadena original de la hebra parental o madre (del ADN replicado), y una cadena nueva sintetizada (del
ADN que se replicó).
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