UNIVERSIDAD MARIANO GALVEZ

NOMBRE
ANETH DULCE MARÍA GÓMEZ CORADO

MATERIA
LABORATORIO DE BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR HUMANA II

CARNÉ
7200-23-2139

1. 6. Tímida.
2. 7. Grupo fosfato.
3. Adenina. 8.Azúcar.
4.Guanina. 9. Espina dorsal de azúcar-fosfato.
5. Citosina. 10. Bases nitrogenadas.
 11. ¿Por qué razón se dice que la replicación es semiconservativa?

La replicación del ADN es considerada "semiconservativa" debido a la forma en que ocurre y se

conserva la información genética durante el proceso. Fue descubierto por primera vez por Matthew
Meselson y Franklin Stahl en 1958. Durante la replicación del ADN, las dos cadenas de la doble hélice
se separan y cada una de ellas actúa como una plantilla para la síntesis de una nueva cadena
complementaria. Es decir, cada cadena original sirve como molde para la formación de una nueva
cadena que es complementaria a ella.

12. ¿Qué enzima es la encargada de romper los puentes de hidrógeno de la doble hélice de ADN?

La enzima encargada de romper los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas de la doble
hélice de ADN durante el proceso de replicación y transcripción es conocida como "helicasa". La
helicasa es una enzima que desenrolla la doble hélice de ADN, separando las dos hebras para
permitir que se acceda a las bases complementarias y se puedan sintetizar nuevas cadenas de ADN
o ARN.

13. ¿Qué tipo de molécula es la desoxirribosa?

La desoxirribosa es un tipo de molécula que pertenece a la familia de los azúcares y específicamente

es una pentosa. Es un componente fundamental del ADN (ácido desoxirribonucleico), que es el
material genético presente en casi todos los organismos. La desoxirribosa es un monosacárido, lo
que significa que es un azúcar simple compuesto por una sola unidad de azúcar. Su estructura
química consiste en una cadena de cinco átomos de carbono, donde cada carbono está unido a un
grupo hidroxilo (-OH) y un grupo metilo (-CH3), excepto en el segundo carbono, que solo está unido
a un átomo de hidrógeno (por eso se llama "desoxi"-ribosa, ya que carece del grupo hidroxilo en esa
posición). Esta modificación química es lo que diferencia la desoxirribosa de la ribosa, que tiene un
grupo hidroxilo en el segundo carbono y se encuentra presente en el ARN (ácido ribonucleico).

14. ¿Qué es una horquilla de replicación?

Una horquilla de replicación, también conocida como horquilla de replicación o burbuja de

replicación, es una región específica que se forma durante el proceso de replicación del ADN. La
replicación del ADN es el proceso mediante el cual una célula duplica su material genético para
transmitirlo a las células hijas durante la división celular. En la replicación del ADN, la doble hélice
del ADN parental se desenrolla y se separan las dos hebras de ADN. La horquilla de replicación es el
lugar donde se está llevando a cabo la síntesis de nuevas cadenas de ADN. Se forma cuando la ADN
helicasa (una enzima) rompe los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas de la doble
hélice, lo que permite que las dos hebras de ADN se separen.
15. ¿En qué dirección lee la ADN polimerasa la cadena molde?

La ADN polimerasa lee la cadena molde o plantilla de ADN en dirección 3' a 5'. Esto significa que la
enzima se desplaza a lo largo de la cadena de ADN que actúa como molde comenzando en el extremo
3' (tres-prime) del nucleótido y moviéndose hacia el extremo 5' (cinco-prime) del nucleótido. El
extremo 3' de cada nucleótido de ADN contiene un grupo hidroxilo (-OH) en su tercer carbono,
mientras que el extremo 5' contiene un grupo fosfato. La ADN polimerasa añade nuevos nucleótidos
a la cadena en crecimiento en el extremo 3' mediante la formación de enlaces fosfodiéster entre el
grupo fosfato del nuevo nucleótido y el grupo hidroxilo del nucleótido anterior, extendiendo así la
cadena de ADN.

16. ¿En qué dirección construye la ADN polimerasa la nueva cadena?

La ADN polimerasa construye la nueva cadena de ADN en dirección 5' a 3'. Esto significa que la
enzima agrega nuevos nucleótidos a la cadena en crecimiento comenzando en el extremo 5' (cinco-
prime) del nucleótido y moviéndose hacia el extremo 3' (tres-prime) del nucleótido. La ADN
polimerasa sintetiza la nueva cadena de ADN utilizando la cadena molde de ADN como plantilla. La
enzima se une al extremo 3' del primer nucleótido de la cadena molde y agrega nuevos nucleótidos
uno por uno, en orden complementario, a medida que se desplaza a lo largo de la cadena molde en
dirección 3' a 5'. La ADN polimerasa forma enlaces fosfodiéster entre el grupo fosfato del nuevo
nucleótido y el grupo hidroxilo (-OH) en el tercer carbono del nucleótido en crecimiento, lo que
resulta en una cadena de ADN en crecimiento que tiene un extremo 3' libre y un extremo 5' fosfato.

17. ¿Qué enzimas evitan que las dobles hélices se vuelvan a unir?

Las enzimas que evitan que las dobles hélices de ADN se vuelvan a unir son conocidas como
"topoisomerasas" o "topoisomerazas". Estas enzimas son fundamentales para el mantenimiento de
la estructura del ADN y para resolver las tensiones generadas durante los procesos de replicación,
transcripción y recombinación del ADN. Durante la replicación y la transcripción del ADN, se forma
una horquilla de replicación o una burbuja de transcripción, respectivamente, donde las hebras de
ADN se desenrollan y separan para permitir la síntesis de nuevas cadenas de ADN o ARN. Sin
embargo, este desenrollamiento y separación de las hebras puede generar superenrollamientos y
tensiones en la doble hélice de ADN.

18. ¿Qué enzima coloca los primeros nucleótidos de la cadena?

La enzima que coloca los primeros nucleótidos en la cadena durante la replicación del ADN es
llamada "primasa" o "ARN primasa". La primasa es una enzima especializada en sintetizar una breve
secuencia de ARN llamada "ARN iniciador" o "ARN cebador" en la hebra de ADN que actúa como
plantilla durante la replicación. La replicación del ADN comienza con la desenrolladura de la doble
hélice y la separación de las dos hebras de ADN parental. Antes de que la ADN polimerasa pueda
sintetizar la nueva cadena de ADN, necesita un punto de inicio para comenzar la síntesis. Aquí es
donde interviene la primasa.
19. ¿Con qué nucleótido se aparea la timina?

En el ADN, la timina (T) se aparea siempre con la adenina (A). Estos dos nucleótidos forman una base
nitrogenada complementaria en la doble hélice de ADN a través de dos puentes de hidrógeno. Esta
complementariedad de las bases, donde adenina siempre se empareja con timina, y guanina (G)
siempre se empareja con citosina (C), es conocida como las reglas de Chargaff. En la estructura del
ADN, adenina y timina forman dos puentes de hidrógeno entre sus bases nitrogenadas, mientras
que guanina y citosina forman tres puentes de hidrógeno entre sus bases. Estos puentes de
hidrógeno son cruciales para la estabilidad y la precisión de la doble hélice de ADN.

20. ¿Qué es la polimerización?

La polimerización es un proceso químico mediante el cual se unen repetidamente monómeros

(unidades más pequeñas) para formar una macromolécula más grande y compleja llamada
polímero. Durante este proceso, los monómeros se enlazan covalentemente para formar una cadena
larga y continua. La polimerización es esencial en muchas áreas de la química y la biología, y es
responsable de la formación de una amplia variedad de polímeros con propiedades diversas y
aplicaciones en la vida cotidiana. Algunos ejemplos de polímeros comunes incluyen el ADN (ácido
desoxirribonucleico), el ARN (ácido ribonucleico), los plásticos, las proteínas y los carbohidratos.

21. ¿De dónde se obtiene la energía para polimerizar la nueva cadena de ADN?

La energía necesaria para polimerizar la nueva cadena de ADN durante la replicación proviene de los
nucleósidos trifosfato (dNTPs) que actúan como los bloques de construcción de la nueva cadena de
ADN. Estos nucleósidos trifosfato son moléculas que contienen una base nitrogenada (adenina,
timina, guanina o citosina), un azúcar (desoxirribosa) y tres grupos fosfato unidos. Cuando la ADN
polimerasa incorpora un nucleótido en crecimiento en la cadena de ADN, se hidroliza uno de los
grupos fosfato de los dNTPs, liberando energía. Esta liberación de energía impulsada por la hidrólisis
del grupo fosfato es lo que permite que la ADN polimerasa realice la polimerización de manera
eficiente, ya que se requiere energía para formar los enlaces fosfodiéster que unen los nucleótidos
entre sí.

22. ¿Cuántos puentes de hidrógeno se forman de la unión de G-C?

La unión de guanina (G) y citosina (C) en el ADN forma tres puentes de hidrógeno. Estos tres puentes
de hidrógeno son más fuertes que los dos puentes de hidrógeno que se forman entre adenina (A) y
timina (T). La formación de tres puentes de hidrógeno entre G y C es una de las razones por las cuales
esta unión es más estable y fuerte que la unión entre A y T. La complementariedad de las bases en
el ADN es una característica crucial para mantener la estabilidad de la doble hélice y asegurar la
precisión en la replicación y transmisión de la información genética. En la estructura del ADN, la
guanina en una hebra se une específicamente a la citosina en la otra hebra mediante estos tres
puentes de hidrógeno, y viceversa. Esto garantiza que las secuencias de bases en ambas hebras sean
complementarias y que la información genética se conserve de manera precisa en cada nueva
generación de células.
23. ¿Cómo se denominan los fragmentos discontinuos de la hebra rezagada?

Los fragmentos discontinuos de la hebra rezagada durante la replicación del ADN se denominan
"fragmentos de Okazaki". Estos fragmentos son pequeñas porciones de ADN recién sintetizado que
se producen en la hebra rezagada durante la replicación. Durante la replicación del ADN, la hebra
líder o continua se sintetiza de manera continua en la dirección 5' a 3', ya que la ADN polimerasa
puede agregar nucleótidos de manera continua en esta dirección. Sin embargo, la hebra rezagada,
que se está sintetizando en dirección 3' a 5', presenta un desafío para la ADN polimerasa, ya que
solo puede agregar nucleótidos en dirección 5' a 3'.

24. ¿Qué tipo de ADN polimerasa cambia el ARN por ADN?

El tipo de ADN polimerasa que cambia el ARN por ADN es la ADN polimerasa I (ADN pol I). La ADN
polimerasa I es una enzima presente en las células procariotas, como las bacterias, y desempeña un
papel esencial en la replicación y reparación del ADN. Una de las funciones clave de la ADN
polimerasa I es participar en el proceso de replicación del ADN y, más específicamente, en la
eliminación de los cebadores de ARN que se utilizan para iniciar la síntesis de los fragmentos de
Okazaki en la hebra rezagada durante la replicación. Los fragmentos de Okazaki son pequeños
segmentos de ADN recién sintetizados que se producen en la hebra rezagada.

25. Si la secuencia de ADN en la hebra molde (3’5’) que va a replicarse es:

A T T C G G A T A A C G G A C T A C G
T A A G C C T A T T G C C T G A T G C
¿Cuál será la secuencia de ADN complemento de esa cadena?

T A A G C C T A T T G C C T G A T G C