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@espongiocitafmed

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Hola! Soy Camila y en Instagram me podés encontrar como espongiocitafmed. Hace mucho
tiempo atrás curse Histología y me enamoré. Tengo 3 apuntes: el primero tiene todo el
contenido teórico de la materia, el segundo, es un compilado de fichas que tienen todos los
preparados histológicos señalados, y el último es este que tiene específicamente
histofisiología. En la cátedra 2 y en la cátedra 3 preguntan mucho por estos temas, así que
decidí hacer un apunte que los pueda ayudar.
La bibliografía utilizada fue el Ross, octava edición y el Boron de fisiología médica tercera
edición.

Este apunte puede tener errores.

Espero te sirva mucho y te deseo muchos éxitos!

1. Epitelial
2. Conectivo
3. Reabsorción y remodelado óseo
4. Osificación
5. Miofibrillas, sarcómero, contracción
6. Sistema nervioso
7. Sangre y hematopoyesis
8. Sistema inmune
9. Pulmón
10.Urinario
11. Digestivo
12. Endocrino
13. femenino
14. Masculino
15. Piel
16. Ojo
17. Barreras
18.Cuadro estímulo y secreción

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Epitelio
El epitelio tiene funciones de secreción, absorción, transporte, protección mecánica y función
receptora.

Polaridad celular (básicamente la célula tiene lados)


1. Región apical: posee microvellosidades de aspecto variable, que son evaginaciones de
la membrana y como función lo que hace es aumentar la superficie de absorción. En
el riñón se llama ribete en cepillo, y en el tubo digestivo se llama chapa estriada.
Poseen filamentos de actina y poseen villina, fascina, espina y fimbrina. Los
filamentos de actina están estabilizados por la espectrina.
También tenemos los estereocilios que están en el epidídimo. Poseen ezrina para
fijarse a la membrana plasmática. No posee villina.
Por último están los cilios que poseen un axonema y pueden ser móviles como los
flagelos de los espermatozoides, cilios primarios que no poseen movilidad y son
receptores y el cilio nodal que está en el nódulo primitivo del embrión.

2. Región lateral: acá podemos encontrar moléculas de adhesión celular que


básicamente es que una célula epitelial se una a su célula vecina. Vamos a encontrar
los complejos de unión como las uniones ocluyentes, qué forman una barrera en los
compartimientos del cuerpo, están en el punto más apical de la célula e impiden la
migración de lípidos. Las proteínas más importantes que participan son las claudinas
y las ocludinas.
En el medio encontramos las uniones adherentes que dan estabilidad mecánica
donde encontramos actina y filamentos intermedios y sirven para reconocimiento,
diferenciación celular y el mantenimiento de la unidad estructural del epitelio.
Tenemos dos uniones adherentes la zónula (actúa con filamento de actina) y el
desmosoma (actúa con filamento intermedio).
Las proteínas más importantes son las CAM (cadherinas las nectinas integrinas
celestinas y la familia de inmunoglobulinas.)
Existe algo que se llama fascia adherente qué es lo mismo pero no está en el epitelio
sino en el músculo.
También encontramos las uniones comunicantes (Nexus y gap), las cuales son poros
transmembrana que sirven para el intercambio de iones moléculas reguladoras y
metabolitos. Estas son muy importantes porque están en el corazón y tenés que
recordarlas, ya que gracias a ellas el corazón se puede contraer y relajar.

3. Región basal: primero hay que entender que la membrana basal está formada por
colágeno tipo 4 y si bien se tiñe con hematoxilina y eosina, también se puede usar
PAS dónde se pueden evidenciar mejor (te recomiendo que te lo aprendas bien
porque cuando curses patología vas a volver a ver la membrana basal todo el tiempo)

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En el tejido que no sea epitelial, por ejemplo en el tejido muscular la membrana basal
se llama lámina basal/lámina externa.
Además de tener colágeno tiene lamininas, entactina, y proteoglicanos que poseen
carga negativa. Entonces la célula epitelial se va a unir a la membrana basal a través
de adhesiones focales (fijan actina)y hemidesmosomas (fijan fil.intermedios)

Glándulas

El epitelio tiene glándulas endocrinas que no poseen un sistema de conductos que tienen un
capítulo aparte y glándulas exocrinas que son las que vamos a ver ahora.

Las glándulas exocrinas están formadas por una de adenómero y un conducto, básicamente
producen y llevan secreciones. Veamos los tipos de mecanismos de secreción que tienen las
células.

● Secreción merocrina: la célula tiene vesículas en su interior se fusionan con la


membrana y salen por exocitosis por ejemplo esto pasa en el páncreas exocrino.

● Apocrina: se libera el producto por la parte apical de la célula rodeado por una parte
de la membrana plasmática. Esto pasa al liberar lípidos.

● Citocrina: fagocitosis del extremo de la prolongación del melanocito por los


queratinocitos.

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● Holocrino: es un producto que se acumula dentro de una célula que está destinada a
ser apoptosis por ejemplo en las glándulas sebáceas de la piel. O sea ese punto negro
o ese grano que te salió sería un ejemplo para este mecanismo.

Recordá que las células que estén destinadas a ser apoptosis tienen el núcleo picnótico (es
una condensación irreversible de la cromatina)

Tenemos tipos de glándulas que pueden ser unicelulares como la


célula caliciforme, que es una célula secretora de moco
predominante en el tubo digestivo que sirve para lubricar,
también tiene función inmunitaria atrapando patógenos y aparte
protege a la mucosa del PH ácido de las células parietales del
estómago.

Después están las glándulas multicelulares compuestas por más


de una célula que pueden ser tubulares si tienen forma de
tubito, alveolares porque se las vio parecida a los alvéolos del pulmón o acinares que pareciera
que las células forman como una ronda (también pareciera tener forma de pizza). Existen
muchos tipos de glándulas, yo te recomiendo que no te enrosques y estudies cada glándula
propia de cada órgano esto es un poco de memoria pero es la forma más simple, por ejemplo
las glándulas mamarias son tubuloalveolares.
● Con respecto a los acinos tenemos los mucosos qué se caracterizan por ser pálidos, se ven los
límites intercelulares, los núcleos están basales, no tienen sus organelas están desarrolladas, y
secretan moco (hidrato de carbono) .estos acinos son muy característicos de las glándulas
submandibulares
● Los acinos serosos producen secreciones ricas en proteínas tienen el núcleo hacia lo apical,
tienen el retículo endoplasmático rugoso y el Golgi desarrollados, no se ven los límites

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intercelulares, tienen basofilia basal por el retículo y acidofilia apical por las vesículas. Estos
acinos son muy característicos de la parótida y el páncreas.

Conectivo
Compuesta por fibras de colágeno, fibras elásticas y fibras reticulares.
1. Fibras de colágeno: son las más abundantes, flexibles y otorgan resistencia gracias a
los enlaces covalentes. Se observan acidófilas. La molécula de colágeno está formada
por una cabeza y una cola y consiste en tres cadenas llamadas cadenasas. Estas se
enlazan y forman una triple hélice, y contienen glicina, hidroxilisina y prolina. Dentro
de cada fibrilla se alinea la cabeza con la cola en hileras superpuestas. Una molécula
de colágeno puede ser homotrimérica o heterotrimerica. Los colágenos más
importantes que vas a estudiar son: el I presente en los huesos y en la piel, el II en el
cartílago hialino, el III en la fibras reticulares, y el IV en la membrana basal.
2. fibras reticulares: con forma por colágeno tipo 3, no se ven con hye, se pueden ver
con PAS o impregnación argentica. Forman los estromas de los órganos y son
importantes para la cicatrización. Son fabricadas por las células reticulares y también
por los fibroblastos.
3. Fibras elásticas: forman una red tridimensional y evitan desgarros. Se pueden ver con
orceína, forman parte de ligamentos amarillos, cuerdas vocales, arterias elásticas
como la aorta. Son producidas por el músculo liso. Poseen una proteína que se llama
elastina. La fibrina 1 polimeriza estas fibras.

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Síntesis de colágeno
1. Formación de ARNm en el núcleo y síntesis de cadenas alfa
2. Hidroxilación de residuos de prolina y lisina
3. Glicosilación de residuos
4. Formación de moléculas de procolágeno y estabilización por puentes de
hidrógeno
5. Transporte de moléculas hacia el golgi
6. Empaquetado de moléculas
7. Movimiento hacia membrana plasmática por proteínas motoras
8. (De acá hacia el final del proceso es todo extracelular) exocitosis de las
moléculas
9. Escisión de dominios terminales y polimerización (armado del colágeno)
10. Incorporación de otros tipos de colágeno dentro de las fibrillas.
La MEC: formada por

● Fibras, proteoglicanos, glucoproteínas adhesivas y GAGS. Proporciona sostén, regula


funciones metabólicas, sirve como barrera.
● Los GAGS son negativos por sus grupos sulfatos, lo cual se tiñen basófilos y atraen
agua.
● Las glucoproteínas multiadhesivas estabilizan la matriz y podemos encontrar a la
fibronectina, lamininas, tenascina, osteopontina, y entactina.
● También encontramos células residentes como los fibroblastos macrófagos adipocitos
mastocitos y células madre, y en la población de células transitorias encontramos a
los linfocitos plasmocitos neutrófilos basófilos y monocitos.

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Reabsorción y remodelado óseo
En el cuello tenemos dos glándulas paratiroides superiores y dos inferiores. Las células
principales secretan PTH y provocan hipercalcemia (aumento de calcio en sangre cuando me
falta). Actúa indirecta y directamente sobre los receptores de las células
osteoprogenitoras,osteoblastos, osteocitos y células de revestimiento.

1. Cuando me falte calcio el cuerpo lo buscará dónde esté el mayor depósito o sea el
hueso
2. . Entonces se libera PTH y aumenta la producción de RANKL en el osteoblasto. Existe
el osteoclasto INMADURO y tiene el RANK (o sea , el que se une con el RANKL,
cómo dos piezas de rompecabezas)
3. Cuando estén unidos,el osteoclasto inmaduro pasará a osteoclasto inactivo y después
se activa, se pondrá en la laguna de Howship y va a reabsorber la matriz ósea a través
de enzimas, bombas protónicas, etc; y así el calcio aumentará en sangre.
4. Cómo el osteoclasto no puede reabsorber de más porque sino nos quedamos sin
hueso aproximadamente, la calcitonina reduce la actividad de estos.
5. Bueno, entonces el osteoclasto nos dejó las trabéculas con huecos porque reabsorbió,
y eso no puede quedar así, por ende el osteocito que está inmerso en la MEC de la
trabécula comenzará a remodelar la matriz.

Este sistema de reabsorción y remodelado debe estar en equilibrio porque sino puede causar
problemas como la osteoporosis.

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Osificación endocondral
1. Tenemos un modelo cartílago hialino que gracias al estímulo de la hormona de
crecimiento comienza a proliferar por aposición.
2. Los condrocitos comienzan a aumentar de tamaño, hacen apoptosis y se forma la
zona hipertrofia, y a su vez el VEFG forma vasos sanguíneos para que lleguen las
células osteoprogenitoras.
3. Comienza a formarse una trabécula directriz qué posee basófila y los osteoblastos
comienzan a sintetizar matriz osteoide alrededor.
4. Cuando se observa matriz cartilaginosa en el medio con matriz osteoide en la
periferia de llama trabécula mixta.
5. Los osteoblastos comienzan a hundirse en la matriz osteoide y pasan a llamarse
osteocitos, y se observa más matriz osteoide.
6. Cuando dejo de ver matriz basófila y solo veo acidófila es porque ya tengo una
trabécula ósea. También se pueden observar osteoclastos y la cavidad medular.

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Estructura de miofibrillas

● Sarcómero compuesto por dos miofilamentos rodeados por REL


1. Filamento grueso: formado por miosina tipo II, dispuestas en porciones fibrilares
formando haces y cabezas de miosina con actividad ATPasa, el cual es muy
importante en la contracción muscular.
2. Filamento fino: constituido por actina fibrilar, se asocia a tropomiosina y troponina.
El sarcómero se extiende desde una línea Z a otra línea Z (también llamado disco y es
un sitio de anclaje para los filamentos de actina).
La organización espacial de los filamentos de estriaciones transversales al MO: las
bandas A que contienen filamento gruesos y en el medio posee la banda H y a su vez
está en el centro posee la línea M; y la banda I que está formada por filamentos
grueso y finos.
● La línea M está compuesta por la miomesina y la proteína C (unen parte media del
sarcómero al filamento grueso y dan estabilidad).
Placa neuromuscular: región de la superficie muscular que contacta con un axón
perteneciente a la neurona motora que inerva. Posee acetilcolina y mitocondrias,
participantes en la apertura de los canales de calcio.

En la contracción la BANDA A es constante, osea queda igual y la BANDA I se acorta. Las


banda h baja su longitud porque los filamentos finos se acercan entre si.
La actina se desliza sobre la miosina
En la relajación la banda H y la I aumentan su longitud.

Disco o línea Z En el centro de la banda I. Son un conjunto de proteínas que


limitan el sarcómero y anclan filamentos de actina (se unen a
filamentos delgados). Posee alfa actinina

Línea M Conjunto de proteínas del centro del sarcómero que anclan


filamentos gruesos de Miosina.

Filamento grueso Tienen miosina, parten de la línea M.

Filamento fino Tienen actina, parten de cada línea Z y forman banda I.


Banda I Tiene filamento de actina y se cortan por la línea Z. Asociado a
tropomiosina y troponina

Banda H Va de extremo a extremo en filamentos finos

Banda A Tiene filamentos de actina y miosina superpuestos y posee la banda


H. A lo largo del filamento grueso.Esta banda es CONSTANTE.

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Mecanismo de contracción

1. Inicio en placa neuromuscular (descarga de acetilcolina en la placa, se produce


despolarización por la entrada de Calcio).
2. Salida masiva de Calcio desde las cisternas hacia el sarcoplasma y también se une a
troponina C dando un cambio en su estructura.
3. El cambio tracciona a troponina T que se encuentra unida a la tropomiosina .
4. Se liberan sitios de unión de actina y miosina y permite unión de estas dos moléculas
dando contracción.
5. Contracción cesa con polarización de membrana plasmática de la fibra con el
reingreso de calcio desde el sarcoplasma .

Sarcómero: Unidad funcional del músculo estriado


1. Línea M: sujeta filamento grueso (posee, miomesina, oscurina, fosfocreatina)
2. Disco Z o línea z: sujeta filamento fino
3. Filamento fino: puede ser globular que tiene un sitio de unión para la cabeza de la miosina y a
su vez da el da la unidad filamentosa
4. Filamento grueso: tiene una cabeza con un sitio de unión para la actina y otro para la miosina
5. Tropomiosina: inhibe el sitio de unión para la cabeza de la miosina presente en la actina.
Impide la contracción en momentos donde el músculo tiene que estar relajado.
6. Troponina: complejo proteico con subunidad i ( inhibe interacción entre actina y miosina), T (
se une a la tropomiosina), C (fija calcio para la contracción)
7. Desmina: une discos Z entre sí
8. Nebulina: regula la longitud y da estabilidad
9. Titina: va desde el disco z hasta la línea M. Impide que el sarcómero se distendida de más.

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Contracción de músculo liso
1. Los filamentos finos se desplazan sobre los gruesos y así se produce la contracción.
2. Los filamentos gruesos tienen cabeza de miosina dando mayor desplazamiento .
3. Se despolariza la membrana plasmática, aumenta la concentración de calcio y al ser
liberado se une a la calmodulina.
4. Se activa una kinasa del citosol y fosforila la cabeza de la miosina y se une con la
actina.
5. Hay ATP y la cabeza de la
miosina se flexiona dando el
desplazamiento sobre la actina
6. Cuando baja el calcio se inactiva
la kinasa y al haber
desfosforilación cesa la
contracción .

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Sistema nervioso
Las neuronas son la unidad funcional y estructural del tejido nervioso, existen las sensitivas
que transmiten impulsos desde los receptores hasta el sistema nervioso central, las
motoneuronas que transmiten impulsos desde el sistema nervioso o los ganglios hasta las
células efectoras, y las interneuronas que forman una red de comunicación.

1. Las neuronas se componen por un soma que contiene el núcleo de cromatina laxa y
nucléolo evidente, con un golgi perinuclear, un axón para la propagación de impulsos
y las dendritas. Además el soma contiene abundantes polirribosomas y un retículo
endoplasmático rugoso muy desarrollado. El contenido ribosómico aparece como los
corpúsculos de nissl que se tiñen muy intensamente. Las neuronas se caracterizan
por tener microtúbulos neurofilamentos y proteínas de transporte como la kinesina
(anterógrado) y la dineína (retrógrado)
2. Las dendritas reciben información de otras neuronas y llevan la información hacia el
soma, todas juntas forman el árbol dendrítico, las cuales poseen espinas dendríticas
que aumentan la plasticidad sináptica.
3. El axón transmite información desde el soma a otra célula efectora. Estos axones
pueden ser cortos o largos (neuronas golgi).

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Sinapsis
Vamos a centrarnos en la sinapsis química que es la que nosotros poseemos: básicamente se
libera un neurotransmisor desde la neurona presináptica, difunden hacia la brecha y son
captados por los receptores de la neurona postsináptica.

● Los neurotransmisores que existen son la acetilcolina, las catecolaminas, la


serotonina, aminoácidos, óxido nítrico, sustancia p.
Existen neuronas:
● Unipolares
● Multipolares, suelen ser receptoras.
● Bipolares, mayormente para los pares craneales
● Pseudomonopolares, las podemos encontrar en los gard

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Mielinización
1. El axón se ubica en el surco de la superficie de la célula de schwann
2. La membrana del mesoaxon inicia la mielinización al rodear al axón
3. La membrana se empieza a enrollar muchas veces en múltiples capas, y comienza a
compactarse para formar la mielina
4. Para la compactación necesito para mbp, nrg1, pmp 22, entre otras (todas estas son
proteínas)
● El nodo de ranvier es la unión entre dos células de schwann, este lugar carece de
mielina y es el lugar donde se regenera el impulso eléctrico para la propagación a alta
velocidad.
● La mielina no se observa con hematoxilina y eosina, lo cual para verla podría usar
Sudán o tetróxido de osmio.

● El sistema nervioso autónomo se encarga de los impulsos involuntarios de las


vísceras, existe el simpático qué se caracteriza por ser el de la huida situaciones de
estrés, donde el cuerpo manifiesta menos secreciones, suben las propiedades
cardíacas, se produce la midriasis, sube la presión arterial, etc. El parasimpático es
todo lo contrario, tiene que ver con situaciones de relajación como por ejemplo comer
donde el cuerpo aumenta la secreciones como la saliva, las enzimas digestivas,
observa miosis, también en otras situaciones como las relaciones sexuales dónde
produce erección.
● Las fibras nerviosas parasimpáticas presinápticas están en el tronco del encéfalo y las
parasimpáticas postsinápticas están en las vísceras.

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Sangre
● La se encarga del transporte de sustancias y oxígenos, desechos dióxido distribución
de hormonas, homeostasis
● Vamos a encontrar eritrocitos, leucocitos y plaquetas, y en base a esto una fórmula
leucocitaria.
● En un tubo encontramos 55% de
plasma 45% de eritrocitos y
menos del 1% son leucocitos y
plaquetas
Acá te dejo el cuadro de la fórmula
leucocitaria que puede variar
dependiendo de la bibliografía o la
persona que te lo diga. Yo te recomiendo
que uses lo que diga la cátedra a la que
pertenezcas.

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Hematopoyesis
● Comienza en la vida fetal en el saco vitelino, luego en el hígado y por último en la médula
ósea.
● Formada por la granulopoyesis (leucocitos), trombopoyesis (plaquetas) y
eritropoyetina(glóbulos rojos)
● En primer lugar vamos a tener a una célula madre hematopoyética que darán origen a células
progenitoras que pueden ser de granulocitos (pmg) , linfoides (plc), de megacariocitos y
eritrocitos (pme)
Ahora te voy a dejar un humilde dibujo que hice para que más o menos entiendas cómo se
produce la hematopoyesis. Acordate que los megacariocitos son estimulados por la
trombopoyetina para producir plaquetas y los futuros eritrocitos son estimulados por la
eritropoyetina.

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Sistema inmune
El sistema inmunitario se encarga de defender al cuerpo de los patógenos. Cuando
entra por ej una bacteria a nuestro organismo el sistema inmune produce antígenos
que son básicamente una parte de ese bicho y esto es presentado a nuestras células de
la inmunidad para producir respuestas.
Inmunidad inespecífica: también conocida como innata son barreras físicas, defensas
químicas, macrófagos, monocitos y neutrófilos.
Cuando la inmunidad inespecífica fracasa, actúa la inmunidad adaptativa. Se
presenta el antígeno a un linfocito a través de la célula presentadora de antígenos, y
este puede actuar de dos formas: el linfocito T actúa de forma celular produciendo
citocinas o combatiendo el mismo a los patógenos. En cambio el linfocito B se
diferenciará a plasmocito y producirá anticuerpos, que son proteínas, marcadoras.
Por ejemplo: cuando apareció el COVID no teníamos vacunas, por lo cual si una
persona se infectaba podía morirse o sobrevivir y en caso de sobrevivir los linfocitos B
iban a producir anticuerpos contra el virus, y si nos enfermarnos una segunda vez
podíamos defendernos mejor de este patógeno.
De hecho las personas que nunca tuvieron covid y se vacunaron crearon anticuerpos
gracias a la vacuna y si se enfermaron probablemente ni siquiera se dieron cuenta.
(Aguanten las vacunas).
Las células presentadoras de antígeno pueden ser los macrófagos, los linfocitos B, las
células epitelioreticulares, etc. Lo que hacen es agarrar el antígeno y mostrárselo al
linfocito.

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El tejido linfático puede ser difuso o nodular, este último puede ser primario donde se ve todo
basófilo y no hay respuesta inmune, o secundario donde hay un centro germinal con un
predominio de linfocitos B y una zona de manto más basófilo (ahí hay rta inmune)

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En el timo podemos observar la educación tímica dónde se presentan antígenos
propios a los timocitos para que se transforme en los linfocitos T maduros. Yo le voy a
mostrar algo mío por ejemplo la insulina y si reacciona tiene que hacer apoptosis
porque es peligroso y me puede generar una enfermedad autoinmune, y si no
reacciona será un linfocito que madurará.
La selección positiva se da en la corteza y la negativa en la médula.
En el bazo, se produce la respuesta inmune pero además se lleva a cabo el proceso de
hemocateresis, que si bien no tiene que ver con la respuesta inmune se produce en un
órgano del sistema linfático. Consiste en los macrófagos de la pulpa roja fagocitan a
los eritrocitos dañados y el hierro es liberado, este se almacena como ferritina en
otros macrófagos. Estos degradan la hemoglobina y recuperan el hierro que será
enviado al hígado.

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Pulmón
● La barrera hematogaseosa está formada por neumocitos tipo 1 la membrana basal,
endotelial capilar continuo y la membrana basal de este más el surfactante. Necesita
que la pared sea delgada para que se produzca el intercambio gaseoso, el dióxido sale
hacia los alvéolos y el oxígeno entra hacia los capilares.

● Los neumocitos tipo 2 están en mayor proporción, su citoplasma está repleto de


cuerpos laminares que poseen surfactante. Este agente reduce la tensión superficial.
Las células están rodeadas de agua y cómo se atraen el pulmón tiende a colapsar,
entonces el surfactante se pone entre las moléculas de agua evitando este colapso. Es
muy importante ya que los bebés prematuros no tienen sus pulmones del todo
desarrollados, por lo cual tienen menos surfactante, entonces los ponen en la
incubadora y les dan corticoides para que produzcan surfactante.

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Urinario
● La nefrona es la unidad funcional del riñón. Está conformada por el corpúsculo renal
que posee el glomérulo de capilares fenestrados, la cápsula de bowman + los túbulos
renales.

● La Barrera de filtración glomerular está formada por el endotelio del capilar


fenestrado, la membrana basal continua, los podocitos que tienen pedicelos y entre
las ranuras de filtración encontramos nefrina.
Esta barrera es iónica selectiva, por lo cual restringe el movimiento de proteínas
como la albúmina o la hemoglobina, que de hecho son proteínas que no tienen que
aparecer en la orina. Iones como el sodio, el potasio, la glucosa sí pueden atravesar la
barrera sin problema.

● La orina puede estar muy concentrada o sea que se ve de un color muy amarillo y en
poca cantidad, a eso se lo denomina estado de antidiuresis por ejemplo cuando es
verano hace mucho calor y no tomas agua. Cuando la orina es mucha y es muy clara
se lo denomina diuresis, o sea a tu cuerpo le sobra agua entonces hay que sacarla.

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Aparato yuxtaglomerular: regula la presión arterial por el sistema
renina-angiotensina-aldosterona. Formado por mácula densa (engrosamiento del TCD,
censa la concentración de Na+), células mesangiales (suben la presión cuando hay
hipotensión), y células yuxtaglomerulares (músculo liso modificado de arteriola aferente que
secreta renina).
1. Se libera la renina a la sangre que se encontraba sintetizada y almacenada en
las células yuxtaglomerulares.
2. La renina cataliza la hidrólisis de angiotensinógeno circulante del hígado y se
produce el decapéptido angiotensina I.
3. La angiotensina I es convertida a angiotensina II (vasoconstrictor que regula
la resistencia renal y sistémica) por la enzima convertidora de angiotensina
(ECA).
4. La angiotensina II estimula la síntesis y secreción de la hormona aldosterona
desde la zona glomerular de la glándula suprarrenal.
5. La aldosterona actúa sobre las células de los túbulos colectores para
incrementar la reabsorción de Na+ y agua así como la secreción de K+ (con lo
que aumentan el volumen sanguíneo y la presión arterial).

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Digestivo
Glándulas de la boca:
1. Parótida: acinos serosos + adipocitos
2. sublingual: acinos mixtos, mayormente serosos, glándulas tubulares
3. submandibular: serosos y mucoso con predominio seroso
● La saliva humedece la boca, los alimentos, tiene altas concentraciones de
bicarbonato, agua y electrolitos; amilasa para degradar los hidratos de carbono,
controla la microbiota bacterial, secreta IgA .

Síntesis del ácido clorhídrico


1. hay CO2 + agua y la anhidrasa carbónica los une y nos genera 1 protón (H+) más
bicarbonato
2. el protón sale a la luz a través de una bomba.
3. Sale el bicarbonato y entra el Cl- y este sale al canalículo por un canal.
4. Una vez afuera los dos se unen en el canalículo de la célula parietal y se forma el HCl
gracias al estímulo de la histamina, gastrina y acetilcolina.

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Célula Características

Parietal En el cuello del estómago, grandes, núcleo esteroide de cromatina laxa y


citoplasma muy acidófilo por sus bombas protónicas. Posee canalículos con
microvellosidades. Estimulada por la ach, gastrina, histamina.
Secreta ácido clorhídrico y factor intrínseco para ligar b12.

Principal Abundante REG, basófila, con gránulos de zimógeno. Secretan pepsinógeno


y lipasa débil. Estimulada por la acetilcolina.

Mucosa del cuello secretoras de moco

Entero endocrinas Pueden ser cerradas y no alcanzar la luz o abiertas y tocar la luz. Secretan
hormonas como la cck, secretina, PP, motilina, etc

Paneth En las criptas, producen péptidos antimicrobianos para controlar la flora


intestinal. Se ven acidófilas. (Imagen borde verde)

Células M Son epiteliales, cubren placas de peyer. Poseen un bolsillo donde contienen
células del sistema linfático. Trasloca los patógenos desde la luz hasta la
placa.

Enterocitos Secretan enzimas, secretan agua y electrolitos, y absorben nutrientes.

Caliciforme Producen moco , PAS +, gránulos en la región apical. REG extenso.

En el borde de las vellosidades existen las disacaridasas y las dipeptidasas

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Endocrino
● Produce hormonas que se vierten en el torrente sanguíneo, pueden ser:
1. Péptidos, como la insulina
2. Esteroides, derivados del colesterol
como las suprarrenales
3. Aminoácidos y análogos del ácido
araquidónico
● Todo esto está jerarquizado, tenemos un eje
endocrino con feedbacks positivos y
negativos.
● El hipotálamo libera los siguientes factores:
1. GnRH: hormona liberadora de
gonadotropina. Actúa en células
basófila gonadotropa
2. TRH: hormona liberadora de
tirotropina. Actúa en célula basófila
tirotropas
3. CRH: hormona liberadora de
hormona adrenocorticotropa. Actúa
en célula basófila corticotropa
4. GHRH: hormona liberadora de hormona de crecimiento. Actúa en células
acidófilas somatotropas
5. Dopamina: inhibe a las células acidófilas lactotropas
6. Somatostatina: inhibe secreciones

Adenohipófisis: su porción distal contiene


● Células acidófilas: poseen cromatina densa, se hallan las células somatotropas
(producen hormona del
crecimiento, son
acidófilas ) y lactotropas
(producen prolactina
para la leche materna,
acidófilas).

● Células basófilas: poseen


cromatina laxa, hayamos
células corticotropas
(produce ACTH para la
glándula suprarrenal),
gonadotropas (producen
LH/FSH para las
gónadas) y tirotropas
(producen TSH para la
tiroides).
● La neurohipófisis posee
tejido nervioso y libera
oxitocina y ADH.

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Pequeño glosario con el nombre de las hormonas
Acth: adrenocorticotropina
Ang2: angiotensina 2
Lh: hormona luteinizante
Fsh: hormona folículo estimulante
Dhea: dehidroepiandrosterona
Cck: colecistoquinina
Tsh: tirotropina
T4: tiroxina
T3: triyodotironina
TPO: tiroperoxidasa (está en tiroides)
Pth: hormona paratiroidea
Adh: hormona antidiurética

Suprarrenal:
● La capa glomerular será estimulada por la ANG2 proveniente del riñón y secreta
aldosterona, la cual es una mineralocorticoide que aumenta la reabsorción de sodio y
agua en el túbulo colector.
● La fasciculada será estimulada por la ACTH y producirá cortisol, la cual es una
glucocorticoide
● La reticular será estimulada por la ACTH y secreta andrógenos débiles, los cuales se
encargan de otorgar los caracteres sexuales secundarios
● Todas estas células tienen inclusiones de colesterol por lo cual a veces no se tiñen tan
intensamente con hye
● La médula posee células
cromafines que secretan adrenalina y
noradrenalina por estimulación de
las células ganglionares ( sistema
nervioso autónomo simpático)

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27
Páncreas
● La parte endocrina está representada por el islote de langerhans. Posee diversas
células.
1. Células alfa: están en un 20%,
secretan glucagón, es
hiperglucemiante. Cuando nos
falta azúcar en sangre es secretado
para romper los depósitos de
glucógeno, por ejemplo los del
hígado.
2. Célula beta: en un 70% , secretan
insulina, es hipoglucemiante. En
situaciones postprandiales (post
comida), es secretada y mete los
hidratos de carbono en diferentes
lugares como el hígado, para que
no anden en la sangre
molestando. Estás células están
ausentes en los diabéticos tipo I.
3. Célula delta: secreta
somatostatina, es inhibitoria de la
célula alfa y beta
4. PP: secretan polipéptido pancreático, inhiben secreciones gastrointestinales

Tiroides

● Estimulada por la TSH, produce hormonas tiroideas. Veamos los pasos de su síntesis.

1. Yodo difunde desde el capilar hacia la célula folicular


2. Pasa a la luz del folículo
3. Yodación y acoplamiento con la tiroglobulina
4. Se forma la mono y diyodotirosina
5. Se forma la t3 y la t4
6. Se unen con la tiroglobulina y por pinocitosis van al interior de la célula
7. Las proteínas separan las hormonas de coloide y difunden a los capilares fenestrados
para ir a las células blanco
8. La tiroglobulina se recicla

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Sistema reproductor femenino
Ciclo sexual femenino

Fase folicular: dia 8-10 tenemos folículos primarios, hay aumento de FSH y crecen los folículos. Las
células de la granulosa y la teca secretan estrógeno. Al final de la fase la concentración de
progesterona aumenta por acción de la LH y a su vez cuando hay un pico de la misma se produce la
ovulación. En ovulación el moco es acuoso, filante, como clara de huevo, permite el paso.
Fase proliferativa: estimulada por estrógenos. Hay regeneración del tejido. Se observa un estroma
muy celular y glándulas rectas con pequeña luz. Abundante mitosis.

Fase secretora: estimulada por la progesterona para la implantación. Glándulas grandes tortuosas en
forma de serrucho. Hay estroma edematoso y no es abundante
Fase lútea: luego de la ovulación, las células de la teca y granulosa se convierten en cuerpo lúteo y este
secreta grandes cantidades de progesterona desencadenando la fase secretora en el endometrio para la
implantación en caso de fecundación (si no hay, el cuerpo se degenera - y si hay permanece para
secretar progesterona y estrógeno para el embrión). El moco es espeso, el esperma no pasa.

fase proliferativa= fase folicular =estrogénica / fase lútea= fase secretora=progestacional

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Cuerpo lúteo:
● La pared folicular se transforma en cuerpo lúteo. Las células de la granulosa pasarán
a ser células lúteas granulosas y las de la teca aumentarán de tamaño + adquirirán
inclusiones lípidos y serán luteínicas de la granulosa (grandes, secretan estrógeno
progesterona e inhibina) y luteínicas de la teca (pequeñas, secretan andrógenos y
progesterona).
● Si no hay fecundación permanecerá 10 días y se degenera.

PAP: extendido vaginal

A- Extendido
B- Célula superficial acidófila (se descaman, núcleo pinotico)
C- Célula superficial cianófila
D: Célula intermedia cianófila (núcleo pequeño y citoplasma grande, tinción más pálida)
E- Célula parabasal (núcleo grande, escaso citoplasma)

Etapa folicular: Mayor porcentaje de células superficiales acidófilas y cianófilas.


Escasos leucocitos y mucus.
Ovulación: 70% de superficiales acidófilas. Algunos leucocitos y abundante mucus.
Etapa lútea: Mayor porcentaje de células intermedias. Menor porcentaje de células
superficiales.Algunas naviculares y leucocitos, abundante mucus

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Glándula mamaria:
● Pueden estar activas o inactivas (se observa más estroma)
● En el embarazo se observa en el primer trimestre proliferación celular y alargamiento
de los conductos. En el segundo se ve la diferenciación de los alvéolos e infiltrado de
plasmocitos y linfocitos. En el último trimestre se observa maduración alveolar y las
células epiteliales se tornan cúbicas con REG desarrollado.

La secreción de leche se da por mecanismo merocrino, el cual da el componente proteico y el


mecanismo apocrino de los lípidos.

La leche contiene IgA secretoria, producida por los plasmocitos y entra al epitelio para ir a la
luz de la glándula por un proceso llamado transcitosis.

La regulación está dada por los estrógenos que provocan proliferación de los conductos y la
progesterona que da el crecimiento de los alvéolos.

El acto de la succión por parte del bebé genera la liberación de prolactina y oxitocina por
parte de la hipófisis.

La oxitocina estimula a las células mioepiteliales para eyectar leche.

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31
Teoría de la doble celula

1. Las células de la granulosa y de la teca toman colesterol a través del paso limitante
STAR
2. A partir del colesterol se produce pregnenolona por la colesterol desmolasa
3. La pregnenolona se transforma en progesterona pero las células de la granulosa no
tiene la enzima para formar androstenediona entonces le da la progesterona a las
células de la teca
4. La célula de la teca genera androstenediona y se la dona a la células de la granulosa
porque tiene la enzima aromatasa
5. La última se transforma en testosterona y la aromatasa lo transforma en estradiol

● La célula de la granulosa y de la teca tienen receptores para LH


● Solo la célula de la granulosa tiene aromatasa y tiene receptor para FSH

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32
Sistema reproductor masculino

Sertoli Grandes y poligonales, intersticiales, con gotas lipídicas por lo cual se tiñen
acidófilas pálidas. Poseen REL muy desarrollado y crestas, secretan
testosterona para la espermatogénesis. También producen oxitocina para la
contracción de las células mioides del túbulo seminífero.

Leydig Se encuentran en el túbulo seminífero, son altas y se apoyan en la


membrana basal. Tiene REL y REG extenso, muchas mitocondrias y un
citoesqueleto muy desarrollado. Poseen prolongaciones en la zona apical.
Se observan acidófilas y tienen inclusiones de lípidos en glucógeno. Poseen
filamentos intermedios de vimentina y actina.
Forman la barrera hematotesticular generando un compartimiento basal y
uno luminal para albergar a las células germinales. Está barrera está
compuesta por la unión de las células de sertoli mediante uniones estrechas.
Secretan HAM, ABP, inhibina, transferrina, activador del plasminógeno.
Participan en la espermatogénesis y la espermiación.

Próstata

● Es una glándula accesoria que secreta líquido claro y alcalino que forma el semen.
● Para que prolifere el epitelio glandular necesitamos una hormona que se llama
dehidrotestosterona (es testosterona pero que se transformó por la 5alfa reductasa)
● Las secreciones de la próstata son: PSA secretada por el epitelio circula en la sangre en un
hombre sano, si está en concentración es muy altas podría ser cáncer de próstata. También
tenemos la fosfatasa ácida prostática que regula el crecimiento celular, y la fibrinolisina que
licúa el semen.

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Espermatogénesis
1. Espermatogonia tipo a oscura-núcleo ovalado de cromatina glandular muy basófila
son las células madres-
2. Espermatogonia tipo a clara - núcleo ovalado de cromatina granular poco teñida,
mitosis activa-
3. Espermatogonia tipo b -núcleo esférico con cromatina densa
● todas ellas en mitosis

4. Espermatocito primario en meiosis 1 -núcleo atigrado


5. Espermatocito secundario en meiosis 2 -no se observa en el preparado, diploide
6. Espermatide temprana - haploide, cromatina densa en compartimiento luminal
7. Espermatide tardía - haploide núcleo como gota de agua
8. Espermatozoide - cabeza aplanada y puntiaguda con casquete acrosómico que posee
enzimas, también tiene una pieza intermedia que tiene mitocondrias y un flagelo para
el movimiento, a veces se encuentran en la luz del túbulo seminífero

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Teoría de la doble célula en masculino

1. La célula de leydig sintetiza testosterona y se dirige hacia la celula de sertoli donde a


través del aromatasa se transforma en estradiol.

● El semen está compuesto por aminoácidos citratos fructuosa, alcalino, tiene próstata
prostaglandinas.
● El pene está inervado por fibras somáticas y motoras viscerales y tiene muchas
terminaciones sensitivas, la estimulación parasimpática provoca erección y la
simpática provoca eyaculación

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Piel

● Sus funciones son actuar como barrera que nos proteja del exterior, provee
información inmunitaria, participa en la homeostasis, transmite información
sensitiva, tiene funciones endocrinas e interviene en la expresión del sudor, entre
otras cosas.

● Barrera epidérmica contra el agua: se establece por el depósito de proteínas


insolubles en la superficie interna de la membrana plasmática y una capa de lípidos
que se adhiere a la superficie externa. En sí está formada por la envoltura celular que
es una capa de proteínas que aumenta cuando el epitelio está sometido a los tres
mecánicos y posee filagrina, queratina y loricrina. Y también está formado por una
envoltura lipídica que tiene ceramidas, colesterol y ácidos grasos.

● Los queratinocitos del estrato espinoso producen gránulos de queratohialina y


también forman cuerpos laminares. Participan de la barrera contra el agua.
Estas células hacen el proceso de queratinización formando queratina blanda y a
veces se diferencia queratina dura como en las uñas. Este proceso implica desintegrar
el núcleo y otras organelas más un cambio en el pH.

● Los melanocitos derivan de la cresta neural, son células dendríticas que se


encuentran en el estrato basal y tienen prolongaciones que se
extienden hacia los queratinocitos del estrato espinoso.
Estas células producen melanina la cual se forma por la
oxidación de la tirosina a través de la tirosinasa. Los
melanosomas van a estar en las prolongaciones de la célula y
serán donados por un proceso que se llama citocrino hacia los
queratinocitos adyacentes.

● Las células de langerhans son presentadoras de antígenos que


perciben los estímulos del entorno. Se encuentran en el
estrato córneo y fagocitan cuerpos extraños para llevarlos al
ganglio linfático más cercano para hacer la presentación
antigénica

● Las células de Merkel son células dendríticas que se unen por


desmosomas a los queratinocitos y contienen gránulos de neurosecreción están
relacionadas con las fibras nerviosas mielínicas aferentes y forman parte del disco
receptor.
Existen los corpúsculos de pacini que son estructuras ovoides y grandes que están en la
dermis y la epidermis que tienen forma de catáfila de cebolla y sirven para responder a la
presión y la vibración.
Los corpúsculos de meissner son receptores que responden a las sensaciones leves, por lo
general son cilíndricos y los podemos encontrar en las papilas dérmicas abajo de la epidermis.
Los corpúsculos de ruffini son mecanorreceptores que responden al estiramiento y la torsión

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● En los anexos cutáneos podemos encontrar:

Folículo piloso Distribuidos en casi toda la superficie corporal recibe influencia


considerablemente por las hormonas sexuales y se encarga de la
producción y crecimiento del pelo. Está formado por un infundíbulo, un
istmo, una protuberancia folicular y un segmento inferior.

Glándula Están asociadas a los folículos pilosos y forman unidades pilosebáceas y


sebácea pueden estar también en los párpados y en los labios. Es una de número
de forma sacular que se observa acidófilo pálido por la cantidad de
lípido que tiene y tiene un mecanismo de secreción holocrino, por lo
cual el contenido está destinado a hacer apoptosis.

Glándula Independientes del folículo piloso son una estructura tubular simple y
sudorípara enrollada con un segmento secretor y un segmento canalicular. Están
ecrina en la piel de las manos y las plantas de los pies y secretan sudor. Los
adenómeros se caracterizan por tener una luz muy pequeña y un
epitelio cúbico cilíndrico.

Glándula Asociados a los folículos pilosos suelen aparecer en la dermis profunda


sudorípara o la hipodermis. Tienen un tipo de secreción merocrina y un epitelio
apocrina cúbico simple. La luz es un poco más grande y las podemos encontrar
en la zona perianal y las axilas.

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El ojo
● Es un órgano sensorial que proporciona el sentido de la vista tiene una córnea y un
cristalino que capturan y enfocan la luz de
manera automática.
● En la retina encontramos los fotorreceptores
qué captan la luz del día y la luz de la noche.
● El músculo esfínter de la pupila es inervado
por el nervio óculo motor y produce la miosis.
El músculo dilatador de la pupila está
inervado por los nervios del ganglio cervical
superior y produce la midriasis.

● Existe la barrera hematoacuosa que restringe


la difusión libre a través del epitelio ciliar. Está formado por los vasos sanguíneos y el
estroma del cuerpo.
● Los bastones son más sensibles a la luz y producen imágenes en blanco y negro en la
noche y los conos reciben la luz del día o sea que produce imágenes a color.

● La retina está formada por una región no fotosensible y la fotosensible. La última


nombrada está formada por 10 capas en las cuales se produce la sinapsis de la vía
visual. En la capa plexiforme externa hay sinapsis de los conos y bastones con las
células bipolares y en la capa plexiforme interna se observa la sinapsis de las células
bipolares con las ganglionares.

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Recorrido del humor acuoso
1. Proceso ciliares
2. Cámara posterior
3. Pupila
4. Cámara anterior
5. Conducto de schlemm
6. Venas acuosas
7. Venas epiesclerales

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Barreras histológicas

1. Barrera hematoencefálica: diferentes textos de fisiología, patología, histología


sugieren que la barrera proporciona estructura y funcionalidad frente a sustancias
tóxicas y de hecho se volvió casi impermeable al paso de moléculas. Solo atravesaran
la barrera el oxígeno, el dióxido, algunas moléculas liposolubles como los estrógenos;
moléculas menores a 500 dalton (según ross) y el etanol, y acá es cuando yo pienso en
que todavía no terminamos de evolucionar porque el etanol es el alcohol y esa es la
razón por la cual nos emborrachamos.
Está barrera es súper importante, acá les dejo un ejemplo de fisiología de 2do año, ustedes
no tienen porque saber esto para histología pero a mí me encanta contarlo para que se den
dimensión de porque la BHE es increíble. Resulta que
todos conocemos lo que es el Parkinson o conocemos a
alguien que lo padece, básicamente para movernos
necesitamos dopamina y la gente que tiene está
patología, no la tiene. Entonces por lógica uno diría
bueno si le falta dopamina vamos a dársela PERO acá
es cuando la barrera dice no pasarás y literalmente no
la atraviesa. Entonces los médicos administran L-dopa,
uno de los precursores y esa molécula si pasa, entonces
el tratamiento es más efectivo.

La barrera está formada por:


● endotelio de un capilar continuo con uniones
ocluyentes
● Membrana basal del capilar
● Pie chupador del astrocito (recordar que el
astrocito es una célula de la glía)

2. Barrera hematorraquídea: es selectiva y afecta el paso de sustancias desde los


capilares hacia el LCR. Su función es
secretar LCR y limpiarlo.

● Endotelio de un capilar fenestrado


● Membrana basal del capilar
● Célula ependimaria

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3. Barrera hematotímica: para mi, la más cool de todas. Es un sánguche gigante básicamente.
Protege a los timocitos (linfocitos T inmaduros) que están en el timo recibiendo su
educación. Recuerden que el timo es un órgano linfático primario dónde los linfocitos se
exponen a antígenos propios (x ejemplo insulina, algo que es mío y no es dañino) y en base a
la respuesta que den serán enviados a hacer apoptosis o maduran y se irán a realizar su
trabajo de patrulla y defensa en otros lugares del
organismo.

● Endotelio capilar continuo


● Membrana basal del capilar
● Tejido conectivo con una vaina
perivascular de macrófagos
● Membrana basal de la célula
epiteliorreticular I
● Célula epiteliorreticular de tipo I

4. Barrera hemato alveolar (hematogaseosa): es el


lugar donde se realiza el intercambio gaseoso. Esta barrera es un poco especial porque se
tocan 2 membranas basales formándose un intersticio, es como el queso y el jamón de un
sanguchito.

● Endotelio de un capilar continuo


● Membrana basal continuo del capilar
● Membrana basal del neumocito tipo I
● Neumocito tipo I

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5. Barrera de filtrado glomerular: es iónica selectiva. Entre la sangre y el espacio urinario
evitando el paso principalmente de proteínas. Las moléculas que pasan son iones y algunos
solutos.
En los podocitos se expresa la nefrina la cual posee carga negativa, es crucial para restringir
el paso de sustancias.

● Endotelio fenestrado de
capilares glomerulares
● Membrana basal continua
del capilar
● Membrana basal del
podocitos
● Podocitos con sus pedicelos

6. Barrera hematotesticular: de permeabilidad selectiva, entre capilares y túbulos


seminíferos, da compartimiento basal y luminal para realizar la espermatogénesis
Previene que células inmaduras salgan a la luz, paso de sustancias tóxicas, también impide
que los antígenos de las células circulen y
generan una respuesta inmune.

Las células de sertoli constituyen una


barrera uniéndose entre ellas a través de
uniones ocluyentes.

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Cuadro estímulo y secreción

Célula Estímulo Secreción

Fibroblasto Cicatrización Proteoglucanos, fibras


elásticas , reticulares y
colágeno

Adipocito Ingesta de alimentos, pubertad Adipocinas leptinas


angiotensina resistina

Macrófago Patógenos Óxido nítrico, interleuquinas

Mastocito Alergia Histamina, heparina,


leucotrienos citocinas

Basófilo Alergia Histamina

Reticular Fibras reticulares

Linfocito T Virus Citocinas, granulos

Plasmocito Virus bacterias Anticuerpos

Megacariocito Trombopoyetina Plaquetas

Monocito Inflamación Enzimas, se transforma en


macrófago

Neutrófilo Bacterias Gránulos primarios


secundarios y terciarios

Eosinófilo Parásitos Gránulos primarios y


secundarios

Plaquetas Tejido dañado, hemorragia Factores de coagulación

Condrocito Recambio fisiológico de la matriz, daño Colágeno tipo 2, gags

Osteoblasto Vitamina d, pth, estrógeno Colágeno tipo 1, proteínas de


adhesión

Osteoclasto Pth, hipocalcemia Reabsorción ósea por


hidrolasas

Osteocito Reabsorción ósea Colágeno tipo 1

Neumocito 2 Cortisol insulina prolactina Surfactante

Yuxtaglomerular Baja concentración de sodio, Renina


hipovolemia

Principal Acetilcolina Pepsinogeno

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Parietal Gastrina acetilcolina histamina Ácido clorhídrico y factor
intrínseco

Enteroendocrina Contenido en la luz Hormonas, cck, PP,


secretina

Enterocito Llegada de alimento Enzimas

Paneth Flora del digestivo Péptidos antimicrobianos

M Patógenos Presentadores de antígenos

Acidófilas Dopamina, somatostatina, GHRH Prolactina y hormona de


crecimiento

Basófilas TRH CRH GnRH TSH FSH LH ACTH

Glomerulares Ang 2 ALDOSTERONA

Espongiocitos Acth CORTISOL

Reticular Acth ANDRÓGENOS DÉBILES

Cromafines Estrés, huida Adrenalina y noradrenalina

Folicular tiroidea Tsh T3 y t4

Principal Caída de calcio en sangre Pth


paratiroides

Alfa Hipoglucemia Glucagón

Beta Hiperglucemia Insulina

Delta Alfa y beta Somatostatina

Acinar páncreas Alimento secretina cck Amilasa lipasa


endopeptidasa exopeptidasa

Centroacinar Acidez de la célula parietal Sodio y bicarbonato

Granulosa LH FSH Estrógeno progesterona


inhibina

Teca LH Progesterona y andrógenos

Capa Estrógeno Aumenta el espesor del


proliferativa endometrio

Capa secretora Progesterona Secreciones en el


endometrio

Cuerpo lúteo Progesterona

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Sertoli FSH Inhibina, activina, proteína
ligadora de andrógenos
hormona antimulleriana,
espermiación, regulación de
la espermatogénesis

Leydig LH Testosterona

Glándula Oxitocina prolactina estrógeno Leche


mamaria progesterona

Parafolicular Hipercalcemia Calcitonina


tiroides

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