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Hola! Soy Camila y en Instagram me podés encontrar como espongiocitafmed. Hace mucho
tiempo atrás curse Histología y me enamoré. Tengo 3 apuntes: el primero tiene todo el
contenido teórico de la materia, el segundo, es un compilado de fichas que tienen todos los
preparados histológicos señalados, y el último es este que tiene específicamente
histofisiología. En la cátedra 2 y en la cátedra 3 preguntan mucho por estos temas, así que
decidí hacer un apunte que los pueda ayudar.
La bibliografía utilizada fue el Ross, octava edición y el Boron de fisiología médica tercera
edición.
1. Epitelial
2. Conectivo
3. Reabsorción y remodelado óseo
4. Osificación
5. Miofibrillas, sarcómero, contracción
6. Sistema nervioso
7. Sangre y hematopoyesis
8. Sistema inmune
9. Pulmón
10.Urinario
11. Digestivo
12. Endocrino
13. femenino
14. Masculino
15. Piel
16. Ojo
17. Barreras
18.Cuadro estímulo y secreción
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Epitelio
El epitelio tiene funciones de secreción, absorción, transporte, protección mecánica y función
receptora.
3. Región basal: primero hay que entender que la membrana basal está formada por
colágeno tipo 4 y si bien se tiñe con hematoxilina y eosina, también se puede usar
PAS dónde se pueden evidenciar mejor (te recomiendo que te lo aprendas bien
porque cuando curses patología vas a volver a ver la membrana basal todo el tiempo)
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En el tejido que no sea epitelial, por ejemplo en el tejido muscular la membrana basal
se llama lámina basal/lámina externa.
Además de tener colágeno tiene lamininas, entactina, y proteoglicanos que poseen
carga negativa. Entonces la célula epitelial se va a unir a la membrana basal a través
de adhesiones focales (fijan actina)y hemidesmosomas (fijan fil.intermedios)
Glándulas
El epitelio tiene glándulas endocrinas que no poseen un sistema de conductos que tienen un
capítulo aparte y glándulas exocrinas que son las que vamos a ver ahora.
Las glándulas exocrinas están formadas por una de adenómero y un conducto, básicamente
producen y llevan secreciones. Veamos los tipos de mecanismos de secreción que tienen las
células.
● Apocrina: se libera el producto por la parte apical de la célula rodeado por una parte
de la membrana plasmática. Esto pasa al liberar lípidos.
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● Holocrino: es un producto que se acumula dentro de una célula que está destinada a
ser apoptosis por ejemplo en las glándulas sebáceas de la piel. O sea ese punto negro
o ese grano que te salió sería un ejemplo para este mecanismo.
Recordá que las células que estén destinadas a ser apoptosis tienen el núcleo picnótico (es
una condensación irreversible de la cromatina)
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intercelulares, tienen basofilia basal por el retículo y acidofilia apical por las vesículas. Estos
acinos son muy característicos de la parótida y el páncreas.
Conectivo
Compuesta por fibras de colágeno, fibras elásticas y fibras reticulares.
1. Fibras de colágeno: son las más abundantes, flexibles y otorgan resistencia gracias a
los enlaces covalentes. Se observan acidófilas. La molécula de colágeno está formada
por una cabeza y una cola y consiste en tres cadenas llamadas cadenasas. Estas se
enlazan y forman una triple hélice, y contienen glicina, hidroxilisina y prolina. Dentro
de cada fibrilla se alinea la cabeza con la cola en hileras superpuestas. Una molécula
de colágeno puede ser homotrimérica o heterotrimerica. Los colágenos más
importantes que vas a estudiar son: el I presente en los huesos y en la piel, el II en el
cartílago hialino, el III en la fibras reticulares, y el IV en la membrana basal.
2. fibras reticulares: con forma por colágeno tipo 3, no se ven con hye, se pueden ver
con PAS o impregnación argentica. Forman los estromas de los órganos y son
importantes para la cicatrización. Son fabricadas por las células reticulares y también
por los fibroblastos.
3. Fibras elásticas: forman una red tridimensional y evitan desgarros. Se pueden ver con
orceína, forman parte de ligamentos amarillos, cuerdas vocales, arterias elásticas
como la aorta. Son producidas por el músculo liso. Poseen una proteína que se llama
elastina. La fibrina 1 polimeriza estas fibras.
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Síntesis de colágeno
1. Formación de ARNm en el núcleo y síntesis de cadenas alfa
2. Hidroxilación de residuos de prolina y lisina
3. Glicosilación de residuos
4. Formación de moléculas de procolágeno y estabilización por puentes de
hidrógeno
5. Transporte de moléculas hacia el golgi
6. Empaquetado de moléculas
7. Movimiento hacia membrana plasmática por proteínas motoras
8. (De acá hacia el final del proceso es todo extracelular) exocitosis de las
moléculas
9. Escisión de dominios terminales y polimerización (armado del colágeno)
10. Incorporación de otros tipos de colágeno dentro de las fibrillas.
La MEC: formada por
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Reabsorción y remodelado óseo
En el cuello tenemos dos glándulas paratiroides superiores y dos inferiores. Las células
principales secretan PTH y provocan hipercalcemia (aumento de calcio en sangre cuando me
falta). Actúa indirecta y directamente sobre los receptores de las células
osteoprogenitoras,osteoblastos, osteocitos y células de revestimiento.
1. Cuando me falte calcio el cuerpo lo buscará dónde esté el mayor depósito o sea el
hueso
2. . Entonces se libera PTH y aumenta la producción de RANKL en el osteoblasto. Existe
el osteoclasto INMADURO y tiene el RANK (o sea , el que se une con el RANKL,
cómo dos piezas de rompecabezas)
3. Cuando estén unidos,el osteoclasto inmaduro pasará a osteoclasto inactivo y después
se activa, se pondrá en la laguna de Howship y va a reabsorber la matriz ósea a través
de enzimas, bombas protónicas, etc; y así el calcio aumentará en sangre.
4. Cómo el osteoclasto no puede reabsorber de más porque sino nos quedamos sin
hueso aproximadamente, la calcitonina reduce la actividad de estos.
5. Bueno, entonces el osteoclasto nos dejó las trabéculas con huecos porque reabsorbió,
y eso no puede quedar así, por ende el osteocito que está inmerso en la MEC de la
trabécula comenzará a remodelar la matriz.
Este sistema de reabsorción y remodelado debe estar en equilibrio porque sino puede causar
problemas como la osteoporosis.
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Osificación endocondral
1. Tenemos un modelo cartílago hialino que gracias al estímulo de la hormona de
crecimiento comienza a proliferar por aposición.
2. Los condrocitos comienzan a aumentar de tamaño, hacen apoptosis y se forma la
zona hipertrofia, y a su vez el VEFG forma vasos sanguíneos para que lleguen las
células osteoprogenitoras.
3. Comienza a formarse una trabécula directriz qué posee basófila y los osteoblastos
comienzan a sintetizar matriz osteoide alrededor.
4. Cuando se observa matriz cartilaginosa en el medio con matriz osteoide en la
periferia de llama trabécula mixta.
5. Los osteoblastos comienzan a hundirse en la matriz osteoide y pasan a llamarse
osteocitos, y se observa más matriz osteoide.
6. Cuando dejo de ver matriz basófila y solo veo acidófila es porque ya tengo una
trabécula ósea. También se pueden observar osteoclastos y la cavidad medular.
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Estructura de miofibrillas
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Mecanismo de contracción
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Contracción de músculo liso
1. Los filamentos finos se desplazan sobre los gruesos y así se produce la contracción.
2. Los filamentos gruesos tienen cabeza de miosina dando mayor desplazamiento .
3. Se despolariza la membrana plasmática, aumenta la concentración de calcio y al ser
liberado se une a la calmodulina.
4. Se activa una kinasa del citosol y fosforila la cabeza de la miosina y se une con la
actina.
5. Hay ATP y la cabeza de la
miosina se flexiona dando el
desplazamiento sobre la actina
6. Cuando baja el calcio se inactiva
la kinasa y al haber
desfosforilación cesa la
contracción .
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Sistema nervioso
Las neuronas son la unidad funcional y estructural del tejido nervioso, existen las sensitivas
que transmiten impulsos desde los receptores hasta el sistema nervioso central, las
motoneuronas que transmiten impulsos desde el sistema nervioso o los ganglios hasta las
células efectoras, y las interneuronas que forman una red de comunicación.
1. Las neuronas se componen por un soma que contiene el núcleo de cromatina laxa y
nucléolo evidente, con un golgi perinuclear, un axón para la propagación de impulsos
y las dendritas. Además el soma contiene abundantes polirribosomas y un retículo
endoplasmático rugoso muy desarrollado. El contenido ribosómico aparece como los
corpúsculos de nissl que se tiñen muy intensamente. Las neuronas se caracterizan
por tener microtúbulos neurofilamentos y proteínas de transporte como la kinesina
(anterógrado) y la dineína (retrógrado)
2. Las dendritas reciben información de otras neuronas y llevan la información hacia el
soma, todas juntas forman el árbol dendrítico, las cuales poseen espinas dendríticas
que aumentan la plasticidad sináptica.
3. El axón transmite información desde el soma a otra célula efectora. Estos axones
pueden ser cortos o largos (neuronas golgi).
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Sinapsis
Vamos a centrarnos en la sinapsis química que es la que nosotros poseemos: básicamente se
libera un neurotransmisor desde la neurona presináptica, difunden hacia la brecha y son
captados por los receptores de la neurona postsináptica.
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Mielinización
1. El axón se ubica en el surco de la superficie de la célula de schwann
2. La membrana del mesoaxon inicia la mielinización al rodear al axón
3. La membrana se empieza a enrollar muchas veces en múltiples capas, y comienza a
compactarse para formar la mielina
4. Para la compactación necesito para mbp, nrg1, pmp 22, entre otras (todas estas son
proteínas)
● El nodo de ranvier es la unión entre dos células de schwann, este lugar carece de
mielina y es el lugar donde se regenera el impulso eléctrico para la propagación a alta
velocidad.
● La mielina no se observa con hematoxilina y eosina, lo cual para verla podría usar
Sudán o tetróxido de osmio.
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Sangre
● La se encarga del transporte de sustancias y oxígenos, desechos dióxido distribución
de hormonas, homeostasis
● Vamos a encontrar eritrocitos, leucocitos y plaquetas, y en base a esto una fórmula
leucocitaria.
● En un tubo encontramos 55% de
plasma 45% de eritrocitos y
menos del 1% son leucocitos y
plaquetas
Acá te dejo el cuadro de la fórmula
leucocitaria que puede variar
dependiendo de la bibliografía o la
persona que te lo diga. Yo te recomiendo
que uses lo que diga la cátedra a la que
pertenezcas.
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Hematopoyesis
● Comienza en la vida fetal en el saco vitelino, luego en el hígado y por último en la médula
ósea.
● Formada por la granulopoyesis (leucocitos), trombopoyesis (plaquetas) y
eritropoyetina(glóbulos rojos)
● En primer lugar vamos a tener a una célula madre hematopoyética que darán origen a células
progenitoras que pueden ser de granulocitos (pmg) , linfoides (plc), de megacariocitos y
eritrocitos (pme)
Ahora te voy a dejar un humilde dibujo que hice para que más o menos entiendas cómo se
produce la hematopoyesis. Acordate que los megacariocitos son estimulados por la
trombopoyetina para producir plaquetas y los futuros eritrocitos son estimulados por la
eritropoyetina.
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Sistema inmune
El sistema inmunitario se encarga de defender al cuerpo de los patógenos. Cuando
entra por ej una bacteria a nuestro organismo el sistema inmune produce antígenos
que son básicamente una parte de ese bicho y esto es presentado a nuestras células de
la inmunidad para producir respuestas.
Inmunidad inespecífica: también conocida como innata son barreras físicas, defensas
químicas, macrófagos, monocitos y neutrófilos.
Cuando la inmunidad inespecífica fracasa, actúa la inmunidad adaptativa. Se
presenta el antígeno a un linfocito a través de la célula presentadora de antígenos, y
este puede actuar de dos formas: el linfocito T actúa de forma celular produciendo
citocinas o combatiendo el mismo a los patógenos. En cambio el linfocito B se
diferenciará a plasmocito y producirá anticuerpos, que son proteínas, marcadoras.
Por ejemplo: cuando apareció el COVID no teníamos vacunas, por lo cual si una
persona se infectaba podía morirse o sobrevivir y en caso de sobrevivir los linfocitos B
iban a producir anticuerpos contra el virus, y si nos enfermarnos una segunda vez
podíamos defendernos mejor de este patógeno.
De hecho las personas que nunca tuvieron covid y se vacunaron crearon anticuerpos
gracias a la vacuna y si se enfermaron probablemente ni siquiera se dieron cuenta.
(Aguanten las vacunas).
Las células presentadoras de antígeno pueden ser los macrófagos, los linfocitos B, las
células epitelioreticulares, etc. Lo que hacen es agarrar el antígeno y mostrárselo al
linfocito.
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El tejido linfático puede ser difuso o nodular, este último puede ser primario donde se ve todo
basófilo y no hay respuesta inmune, o secundario donde hay un centro germinal con un
predominio de linfocitos B y una zona de manto más basófilo (ahí hay rta inmune)
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En el timo podemos observar la educación tímica dónde se presentan antígenos
propios a los timocitos para que se transforme en los linfocitos T maduros. Yo le voy a
mostrar algo mío por ejemplo la insulina y si reacciona tiene que hacer apoptosis
porque es peligroso y me puede generar una enfermedad autoinmune, y si no
reacciona será un linfocito que madurará.
La selección positiva se da en la corteza y la negativa en la médula.
En el bazo, se produce la respuesta inmune pero además se lleva a cabo el proceso de
hemocateresis, que si bien no tiene que ver con la respuesta inmune se produce en un
órgano del sistema linfático. Consiste en los macrófagos de la pulpa roja fagocitan a
los eritrocitos dañados y el hierro es liberado, este se almacena como ferritina en
otros macrófagos. Estos degradan la hemoglobina y recuperan el hierro que será
enviado al hígado.
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Pulmón
● La barrera hematogaseosa está formada por neumocitos tipo 1 la membrana basal,
endotelial capilar continuo y la membrana basal de este más el surfactante. Necesita
que la pared sea delgada para que se produzca el intercambio gaseoso, el dióxido sale
hacia los alvéolos y el oxígeno entra hacia los capilares.
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Urinario
● La nefrona es la unidad funcional del riñón. Está conformada por el corpúsculo renal
que posee el glomérulo de capilares fenestrados, la cápsula de bowman + los túbulos
renales.
● La orina puede estar muy concentrada o sea que se ve de un color muy amarillo y en
poca cantidad, a eso se lo denomina estado de antidiuresis por ejemplo cuando es
verano hace mucho calor y no tomas agua. Cuando la orina es mucha y es muy clara
se lo denomina diuresis, o sea a tu cuerpo le sobra agua entonces hay que sacarla.
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Aparato yuxtaglomerular: regula la presión arterial por el sistema
renina-angiotensina-aldosterona. Formado por mácula densa (engrosamiento del TCD,
censa la concentración de Na+), células mesangiales (suben la presión cuando hay
hipotensión), y células yuxtaglomerulares (músculo liso modificado de arteriola aferente que
secreta renina).
1. Se libera la renina a la sangre que se encontraba sintetizada y almacenada en
las células yuxtaglomerulares.
2. La renina cataliza la hidrólisis de angiotensinógeno circulante del hígado y se
produce el decapéptido angiotensina I.
3. La angiotensina I es convertida a angiotensina II (vasoconstrictor que regula
la resistencia renal y sistémica) por la enzima convertidora de angiotensina
(ECA).
4. La angiotensina II estimula la síntesis y secreción de la hormona aldosterona
desde la zona glomerular de la glándula suprarrenal.
5. La aldosterona actúa sobre las células de los túbulos colectores para
incrementar la reabsorción de Na+ y agua así como la secreción de K+ (con lo
que aumentan el volumen sanguíneo y la presión arterial).
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Digestivo
Glándulas de la boca:
1. Parótida: acinos serosos + adipocitos
2. sublingual: acinos mixtos, mayormente serosos, glándulas tubulares
3. submandibular: serosos y mucoso con predominio seroso
● La saliva humedece la boca, los alimentos, tiene altas concentraciones de
bicarbonato, agua y electrolitos; amilasa para degradar los hidratos de carbono,
controla la microbiota bacterial, secreta IgA .
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Célula Características
Entero endocrinas Pueden ser cerradas y no alcanzar la luz o abiertas y tocar la luz. Secretan
hormonas como la cck, secretina, PP, motilina, etc
Células M Son epiteliales, cubren placas de peyer. Poseen un bolsillo donde contienen
células del sistema linfático. Trasloca los patógenos desde la luz hasta la
placa.
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Endocrino
● Produce hormonas que se vierten en el torrente sanguíneo, pueden ser:
1. Péptidos, como la insulina
2. Esteroides, derivados del colesterol
como las suprarrenales
3. Aminoácidos y análogos del ácido
araquidónico
● Todo esto está jerarquizado, tenemos un eje
endocrino con feedbacks positivos y
negativos.
● El hipotálamo libera los siguientes factores:
1. GnRH: hormona liberadora de
gonadotropina. Actúa en células
basófila gonadotropa
2. TRH: hormona liberadora de
tirotropina. Actúa en célula basófila
tirotropas
3. CRH: hormona liberadora de
hormona adrenocorticotropa. Actúa
en célula basófila corticotropa
4. GHRH: hormona liberadora de hormona de crecimiento. Actúa en células
acidófilas somatotropas
5. Dopamina: inhibe a las células acidófilas lactotropas
6. Somatostatina: inhibe secreciones
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Pequeño glosario con el nombre de las hormonas
Acth: adrenocorticotropina
Ang2: angiotensina 2
Lh: hormona luteinizante
Fsh: hormona folículo estimulante
Dhea: dehidroepiandrosterona
Cck: colecistoquinina
Tsh: tirotropina
T4: tiroxina
T3: triyodotironina
TPO: tiroperoxidasa (está en tiroides)
Pth: hormona paratiroidea
Adh: hormona antidiurética
Suprarrenal:
● La capa glomerular será estimulada por la ANG2 proveniente del riñón y secreta
aldosterona, la cual es una mineralocorticoide que aumenta la reabsorción de sodio y
agua en el túbulo colector.
● La fasciculada será estimulada por la ACTH y producirá cortisol, la cual es una
glucocorticoide
● La reticular será estimulada por la ACTH y secreta andrógenos débiles, los cuales se
encargan de otorgar los caracteres sexuales secundarios
● Todas estas células tienen inclusiones de colesterol por lo cual a veces no se tiñen tan
intensamente con hye
● La médula posee células
cromafines que secretan adrenalina y
noradrenalina por estimulación de
las células ganglionares ( sistema
nervioso autónomo simpático)
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Páncreas
● La parte endocrina está representada por el islote de langerhans. Posee diversas
células.
1. Células alfa: están en un 20%,
secretan glucagón, es
hiperglucemiante. Cuando nos
falta azúcar en sangre es secretado
para romper los depósitos de
glucógeno, por ejemplo los del
hígado.
2. Célula beta: en un 70% , secretan
insulina, es hipoglucemiante. En
situaciones postprandiales (post
comida), es secretada y mete los
hidratos de carbono en diferentes
lugares como el hígado, para que
no anden en la sangre
molestando. Estás células están
ausentes en los diabéticos tipo I.
3. Célula delta: secreta
somatostatina, es inhibitoria de la
célula alfa y beta
4. PP: secretan polipéptido pancreático, inhiben secreciones gastrointestinales
Tiroides
● Estimulada por la TSH, produce hormonas tiroideas. Veamos los pasos de su síntesis.
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Sistema reproductor femenino
Ciclo sexual femenino
Fase folicular: dia 8-10 tenemos folículos primarios, hay aumento de FSH y crecen los folículos. Las
células de la granulosa y la teca secretan estrógeno. Al final de la fase la concentración de
progesterona aumenta por acción de la LH y a su vez cuando hay un pico de la misma se produce la
ovulación. En ovulación el moco es acuoso, filante, como clara de huevo, permite el paso.
Fase proliferativa: estimulada por estrógenos. Hay regeneración del tejido. Se observa un estroma
muy celular y glándulas rectas con pequeña luz. Abundante mitosis.
Fase secretora: estimulada por la progesterona para la implantación. Glándulas grandes tortuosas en
forma de serrucho. Hay estroma edematoso y no es abundante
Fase lútea: luego de la ovulación, las células de la teca y granulosa se convierten en cuerpo lúteo y este
secreta grandes cantidades de progesterona desencadenando la fase secretora en el endometrio para la
implantación en caso de fecundación (si no hay, el cuerpo se degenera - y si hay permanece para
secretar progesterona y estrógeno para el embrión). El moco es espeso, el esperma no pasa.
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Cuerpo lúteo:
● La pared folicular se transforma en cuerpo lúteo. Las células de la granulosa pasarán
a ser células lúteas granulosas y las de la teca aumentarán de tamaño + adquirirán
inclusiones lípidos y serán luteínicas de la granulosa (grandes, secretan estrógeno
progesterona e inhibina) y luteínicas de la teca (pequeñas, secretan andrógenos y
progesterona).
● Si no hay fecundación permanecerá 10 días y se degenera.
A- Extendido
B- Célula superficial acidófila (se descaman, núcleo pinotico)
C- Célula superficial cianófila
D: Célula intermedia cianófila (núcleo pequeño y citoplasma grande, tinción más pálida)
E- Célula parabasal (núcleo grande, escaso citoplasma)
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Glándula mamaria:
● Pueden estar activas o inactivas (se observa más estroma)
● En el embarazo se observa en el primer trimestre proliferación celular y alargamiento
de los conductos. En el segundo se ve la diferenciación de los alvéolos e infiltrado de
plasmocitos y linfocitos. En el último trimestre se observa maduración alveolar y las
células epiteliales se tornan cúbicas con REG desarrollado.
La leche contiene IgA secretoria, producida por los plasmocitos y entra al epitelio para ir a la
luz de la glándula por un proceso llamado transcitosis.
La regulación está dada por los estrógenos que provocan proliferación de los conductos y la
progesterona que da el crecimiento de los alvéolos.
El acto de la succión por parte del bebé genera la liberación de prolactina y oxitocina por
parte de la hipófisis.
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Teoría de la doble celula
1. Las células de la granulosa y de la teca toman colesterol a través del paso limitante
STAR
2. A partir del colesterol se produce pregnenolona por la colesterol desmolasa
3. La pregnenolona se transforma en progesterona pero las células de la granulosa no
tiene la enzima para formar androstenediona entonces le da la progesterona a las
células de la teca
4. La célula de la teca genera androstenediona y se la dona a la células de la granulosa
porque tiene la enzima aromatasa
5. La última se transforma en testosterona y la aromatasa lo transforma en estradiol
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Sistema reproductor masculino
Sertoli Grandes y poligonales, intersticiales, con gotas lipídicas por lo cual se tiñen
acidófilas pálidas. Poseen REL muy desarrollado y crestas, secretan
testosterona para la espermatogénesis. También producen oxitocina para la
contracción de las células mioides del túbulo seminífero.
Próstata
● Es una glándula accesoria que secreta líquido claro y alcalino que forma el semen.
● Para que prolifere el epitelio glandular necesitamos una hormona que se llama
dehidrotestosterona (es testosterona pero que se transformó por la 5alfa reductasa)
● Las secreciones de la próstata son: PSA secretada por el epitelio circula en la sangre en un
hombre sano, si está en concentración es muy altas podría ser cáncer de próstata. También
tenemos la fosfatasa ácida prostática que regula el crecimiento celular, y la fibrinolisina que
licúa el semen.
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Espermatogénesis
1. Espermatogonia tipo a oscura-núcleo ovalado de cromatina glandular muy basófila
son las células madres-
2. Espermatogonia tipo a clara - núcleo ovalado de cromatina granular poco teñida,
mitosis activa-
3. Espermatogonia tipo b -núcleo esférico con cromatina densa
● todas ellas en mitosis
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Teoría de la doble célula en masculino
● El semen está compuesto por aminoácidos citratos fructuosa, alcalino, tiene próstata
prostaglandinas.
● El pene está inervado por fibras somáticas y motoras viscerales y tiene muchas
terminaciones sensitivas, la estimulación parasimpática provoca erección y la
simpática provoca eyaculación
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Piel
● Sus funciones son actuar como barrera que nos proteja del exterior, provee
información inmunitaria, participa en la homeostasis, transmite información
sensitiva, tiene funciones endocrinas e interviene en la expresión del sudor, entre
otras cosas.
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● En los anexos cutáneos podemos encontrar:
Glándula Independientes del folículo piloso son una estructura tubular simple y
sudorípara enrollada con un segmento secretor y un segmento canalicular. Están
ecrina en la piel de las manos y las plantas de los pies y secretan sudor. Los
adenómeros se caracterizan por tener una luz muy pequeña y un
epitelio cúbico cilíndrico.
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El ojo
● Es un órgano sensorial que proporciona el sentido de la vista tiene una córnea y un
cristalino que capturan y enfocan la luz de
manera automática.
● En la retina encontramos los fotorreceptores
qué captan la luz del día y la luz de la noche.
● El músculo esfínter de la pupila es inervado
por el nervio óculo motor y produce la miosis.
El músculo dilatador de la pupila está
inervado por los nervios del ganglio cervical
superior y produce la midriasis.
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Recorrido del humor acuoso
1. Proceso ciliares
2. Cámara posterior
3. Pupila
4. Cámara anterior
5. Conducto de schlemm
6. Venas acuosas
7. Venas epiesclerales
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Barreras histológicas
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3. Barrera hematotímica: para mi, la más cool de todas. Es un sánguche gigante básicamente.
Protege a los timocitos (linfocitos T inmaduros) que están en el timo recibiendo su
educación. Recuerden que el timo es un órgano linfático primario dónde los linfocitos se
exponen a antígenos propios (x ejemplo insulina, algo que es mío y no es dañino) y en base a
la respuesta que den serán enviados a hacer apoptosis o maduran y se irán a realizar su
trabajo de patrulla y defensa en otros lugares del
organismo.
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5. Barrera de filtrado glomerular: es iónica selectiva. Entre la sangre y el espacio urinario
evitando el paso principalmente de proteínas. Las moléculas que pasan son iones y algunos
solutos.
En los podocitos se expresa la nefrina la cual posee carga negativa, es crucial para restringir
el paso de sustancias.
● Endotelio fenestrado de
capilares glomerulares
● Membrana basal continua
del capilar
● Membrana basal del
podocitos
● Podocitos con sus pedicelos
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Cuadro estímulo y secreción
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Parietal Gastrina acetilcolina histamina Ácido clorhídrico y factor
intrínseco
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Sertoli FSH Inhibina, activina, proteína
ligadora de andrógenos
hormona antimulleriana,
espermiación, regulación de
la espermatogénesis
Leydig LH Testosterona
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