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Histologa

1 Qu tipos de tejido adiposo especial conoce en anfibios y en insectos? Cuerpo graso gonadal de los anfibios, con configuracin unilocular, como el adiposo amarillo tpico, sus clulas poseen caractersticas especiales, as como poseer prolongaciones citoplasmicas y sintetizar hormonas esteroideas. Cuerpo graso del abdomen de los insectos, lo forman pequeos lobulillos, baados por hemolinfa, donde se distinguen tres tipos celulares: Clulas de tipo adipocitos con grasa unilocular o multilocular. Poseen desarrollado el RER y fabrican la mayora de las protenas de la hemolinfa. Micetocitos: clulas que contienen microorganismos simbiontes. Clulas de urato: contienen acumulaciones de productos de excrecin En la lucirnaga, el tejido adiposo posee luciferina y luciferasa, que producen bioluminiscencia. Las clulas de urato actan como pantalla reflectora. 2 Describa brevemente como llegan los lpidos a los adipocitos y se almacenan en ellos, y como se produce su liberacin. Los lpidos que se acumulan en los adipocitos estn sometidos a un metabolismo continuo, donde se dan varias etapas. 1. Absorcin de los lpidos en forma de cidos grasos y glicerol en el intestino y transporte hasta los adipocitos. La grasa del intestino es degradada hasta cidos grasos, monogliceridos y glicerol por accin de la lipasa pancretica. De esta manera la absorben los enterocitos que transforman los cidos grasos y glicerol en triglicridos. Estos, en forma de quilomicrones, entran en los capilares linfticos de la mucosa intestinal y desde ellos pasan a la circulacin. 2. Almacenamiento de los lpidos (lipogenesis) en los adipocitos en forma de triglicridos. Para que las lipoprotenas hepticas y quilomicrones intestinales puedan penetrar en los adipocitos es necesario que se degraden en cidos grasos. Esta funcin es llevada a cabo por la lipasa de lipoprotena. Una vez en el interior de los adipocitos, los cidos grasos se convierten en triglicridos al combinarse con glicerofosfato y se almacenan en la gota lipidica. 3. Liberacin de los lpidos (lipolisis) de los adipocitos en forma de cidos grasos no esterificados. Cuando las clulas los necesitan, el tejido adiposo libera cidos grasos no esterificados, que son utilizados por las clulas del organismo.

3 Describa las caractersticas del tejido adiposo pardo Cmo son estos adipocitos? Haga un dibujo que ilustre lo explicado Dnde se encuentra este tejido? Est presente en mamferos recin nacidos y es ms raro en los adultos. En roedores es habitual en la cintura escapular y las axilas. En los primates se encuentra en las axilas. Es particularmente en los animales hibernantes. Los adipocitos de grasa parda son clulas ms pequeas que las del tejido adiposo comn. El ncleo no est rechazado. El citoplasma no tiene una sola gota de grasa sino mucho gotitas de lpidos de tamao variable. Contamos tambin con la presencia de uniones intercelulares que no se suelen observar en la grasa blanca, destacamos numerosas mitocondrias con abundantes crestas, muy finas y arqueadas. Estas mitocondrias no realizan la fosforilacion acoplada al transporte de electrones, debido a la termogenina y carecen de unidades proyectantes. La gran cantidad de citocromos confiere a este tejido su color pardo caracterstico. El tejido adiposo pardo interviene en el despertar de la hibernacin en roedores y murcilagos. Como el transporte electrnico esta desacoplado de la oxidacin de los cidos grasos, en vez de producir ATP, genera calor que es transmitido a la sangre a travs de una vascularizacin profusa.

4 Describa las caractersticas del tejido adiposo comn cmo son los adipocitos? Haga un dibujo que ilustre lo explicado. Son clulas esfricas, muy grandes. El citoplasma es ocupado por una enorme gota lipidica, es por tanto unilocular. La gota lipidica no est rodeada de membrana; queda separada del citoplasma fundamental por filamentos de vimentina. El ncleo es aplanado y esta rechazado a la periferia. En el citoplasma destacan mitocondrias pequeas, un complejo de Golgi poco desarrollado y canales tortuosos del REL. La membrana plasmtica est rodeada por una lmina basal. Provienen de clulas mesenquimaticas indiferenciadas. Durante el ayuno los adipocitos adoptan un citoplasma irregular con grasa multilocular.

Tejido conjuntivo
5 Cmo es la clula mesenquimtica? En qu tejido se encuentra? Cmo es la matriz de ese tejido? El mesenquima es el tejido embrionario precursor del tejido conjuntivo, y puede considerarse un tejido conjuntivo muy primitivo. Contiene clulas mesenquimaticas estrelladas, unidas por sus prolongaciones mediante uniones de hendidura. En el espacio extracelular hay sustancia fundamental, pero no se observan fibras colagenas o reticulares. El mesenquima tambin origina otros tejidos como el tejido adiposo, el cartlago, el hueso y el msculo.

6 Qu son las clulas pigmentarias? En qu tejidos se encuentran? Cules hay en mamferos? Y en otros vertebrados? En mamferos el nico pigmento es la melanina, producida por los melanocitos de la epidermis y fagocitada por las clulas epidrmicas, tambin se pueden encontrar melanocitos en el ojo, concretamente en el tejido conjuntivo de los coroides, del cuerpo ciliar y del iris. En otros vertebrados, como peces, anfibios y reptiles, las clulas pigmentarias estn presentes en la dermis y en otros tejidos conjuntivos del organismo, los pigmentos que contiene son ms variados, por lo que se conocen como cromatforos. Segn el pigmento que contengan, los cromatforos se denominan melanforos, si contienen melanina; guanoforos si contienen cristales de guanina; xantoforos y eritroforos y dan origen amarillo-dorado o rojos. 7 Describa la membrana basal y seale sus componentes. Es el lmite entre el epitelio y el tejido conjuntivo subyacente. Puede distinguir con tinciones como el PAS y el azul Alcian o verde Alcian y con impregnaciones argenticas. La membrana basal se divide en dos capas: lamina basal y lamina fibrorreticular. 8 Describa brevemente las principales funciones de la lmina basal. Qu clulas la producen? Es sintetizada y segregada por las clulas epiteliales y est presente en la totalidad de los epitelios Barrera selectiva a la penetracin de clulas. Impide que vasos sanguneos o clulas como los fibroblastos penetren en el epitelio, pero no impide que lo hagan terminaciones nerviosas, macrfagos o linfocitos. Las clulas tumorales con capacidad de metstasis digieren las lminas basales. Filtro activo que regula el paso de macromolculas. Regula el intercambio entre la sangre y el lquido tisular. El perlecano parece desempear un importante papel en esta funcin. Regeneracin de los tejidos tras una lesin. Cuando se destruyen epitelios, musculo o nervios, la lmina basal persiste y proporciona el soporte sobre el que puede emigrar nuevas clulas que reconstruyan el tejido original. Modificacin de la organizacin interna y metabolismo celular. La lamina basal y en general, los componentes de la matriz extracelular modifican la forma, el movimiento, el metabolismo y la diferenciacin de las celulas en cultivo. Sinapsis neuromuscular. La lamina basal de la clula muscular en el contacto sinptico presenta unas propiedades especiales. 9 Distinga entre tejido conjuntivo laxo y fibroso y diga donde se encuentran. Diga que variedades de conjuntivo fibrosos que conoce y donde se localizan. El tejido conjuntivo laxo o areolar, es blando, flexible, algo elstico. Se llama areolar por su aspecto macroscpico de diminutos espacios llenos de aire, que corresponden a sustancia fundamental. Se encuentra bajo la epidermis y entre masas musculares y nervios. Forma el estroma de muchos rganos. Constituye la lmina propia o corion

donde asientan los epitelios del aparato digestivo y vas respiratorias, urinarias y genitales. Tambin se encuentra en la Submucosa del tubo digestivo y bajo el mesotelio de las serosas. Est formado por una proporcin de sustancia fundamental, fibras y clulas. Las clulas fijas y errantes se sitan en los espacios que quedan entre los haces. Conjuntivo denso o fibroso, las fibras de colgeno predominan sobre las clulas y la sustancia fundamental. Las clulas fijas son fibroblastos. Segn la organizacin de las fibras distinguimos: Conjuntivo denso no orientado (irregular). Se encuentra en la dermis de mamferos, el periostio, la capsula de muchos rganos y las vainas de tendones y nervios. Conjuntivo denso orientado (regular), comprende: En haces paralelos, forma tendones, formados por haces grandes y haces pequeos. En haces entrecruzados, aparece en fascias y aponeurosis (unen msculos a huesos). Las fibras se disponen en capas. En cada capa son paralelas, pero las fibras de la capa estn cruzadas con respecto a las de la capa siguiente. 10 Describa el tejido conjuntivo reticular con que tincin se manifiesta? En qu rganos se encuentra? Cmo son sus clulas? Se asienta en rganos hematopoyticos y linfoides. Tambin recub4re los sinusoides del hgado y de muchas glndulas endocrinas y forma la trama sobre la que se asientan los adipocitos en el tejido adiposo. No se observan fibroblastos tpicos o estos son muy escasos. Las clulas que fabrican las fibras y la sustancia fundamental son del tipo clula reticular. Se encuentran macrfagos, clulas cebadas, leucocitos Se tien con plata. 11 Compare un fibroblasto con una clula reticular y con una clula mesenquimtica en qu tejidos se encuentra cada una de ellas? Los fibroblastos son de aspecto fusiforme, con finas y largas prolongaciones citoplasmicas. El ncleo es ovoide, a veces de contorno algo irregular; puede ser indentado y posee uno o dos nuclolos prominentes. El citoplasma contiene abundante RER y un complejo de Golgi desarrollado, orgnulos estos en relacin con la sntesis de material extracelular. Hay mitocondrias pequeas y filamentosas, algunos lisosomas, microfilamentos de actina y filamentos de vimentina. Se encuentra presente en la mayor parte de las variedades del tejido conjuntivo. Las clulas reticulares estn presentes en la variedad de conjuntivo reticular. Estas clulas poseen prolongaciones citoplasmicas de aspecto estrellado entre las que se establecen uniones de nexo y desmosomas. Son semejantes a las clulas mesenquimatosas. Sintetizan el colgeno y la sustancia fundamental del conjuntivo reticular. Las clulas mesenquimatosas son de origen mesodrmico presentes en el mesenquima o conjuntivo embrionario. Constituyen un tipo de fibroblasto primitivo o precursor, no fabrican colgeno, solo sustancia fundamental. Son clulas de contorno irregular, contorno estrellado.

Poseen pocos orgnulos, pero son abundantes los ribosomas libres y hay cierto desarrollo del RER. Son susceptibles de diferenciarse en fibroblastos, clulas reticulares, adipocitos etc.

Epitelios
12 Dibuje una glndula acinar compuesta, en un corte ideal en el que pudiera verse cmo el conducto principal se divide dando lugar a los diversos tipos de conductos y, finalmente a las unidades secretoras. Qu conductos quedan en tabiques de conjuntivo? Primeramente tenemos el conducto interlobular, conducto interlobulillar de primer orden, conducto interlobulillar de segundo orden, conducto interlobulillar de tercer orden, conducto intralobulillar de primer orden (estriado) y conducto intralobulillar final.

13 Dibuje tres clulas endocrinas: una secretora de protenas, otra de glucoprotenas y otra de hormonas esteroideas. Qu diferencia hay entre una glndula exocrina intraepitelial y una clula tambin dentro de un epitelio pero de secrecin endocrina? Si los epitelios de revestimiento se invaginan en el rgano que revisten o recubren y estas clulas producen una secrecin, forman los epitelios glandulares. La porcin glandular puede quedar unida al epitelio de revestimiento por juna porcin epitelial no glandular denominada conducto, es el caso de las glndulas exocrinas. En otros casos ha desaparecido el conducto y las glndulas quedan aisladas del epitelio que las origino, su se3crecion se vierte entonces a la sangre y son las gandulas endocrinas. Algunas pueden ser de tipo endocrino y de tipo exocrino, denominadas anficrinas.

Protenas

Esteroides

Glucgeno

Las glndulas exocrina intraepitelial se divide unicelular y pluricelular. Las unicelulares producen una secrecin mucosa. Las pluricelulares forman depresiones y se pueden dividir en glndulas tubulares, acinares y alveolar. Las clulas endocrinas estn diseminadas en epitelios de forma difusa y no forman agregaciones formando glndulas compuestas. Estas viten sus productos directamente en la sangre puesto que las clulas estn rodeadas de vasos sanguneos.

14Explique al diferencia entre una glndula ramificada simple y una glndula compuesta. En cada uno de ampos tipos qu variedades pueden establecerse? Dibjelas. En la glndula ramificada simple el conducto excretor no est ramificado y en la glndula ramificada compuesta el conducto principal esta ramificado Tubulares: con forma de tubo. Acinares: con forma de pera o de botella mas ensanchada en la base que en la punta y con una luz muy estrecha. Alveolares: con forma de saco o tbulos dilatados irregularmente.

15 Dibuje tres glndulas acinares que se diferencien en el tipo de secrecin: serosa, mucosa o mixta. Dibuje tambin tres acinos que difieran en el modo de secrecin: holocrina, apocrina y ecrina.

16 Explique las principales propiedades de los epitelios. Los epitelios carecen de vasos sanguneos y se nutren por difusin desde el tejido conjuntivo subyacente. Algunos epitelios como la epidermis poseen terminaciones nerviosas sensitivas. Poseen una vida corta. Se renuevan por mitosis a partir de las clulas ms prximas a la membrana basal. La proliferacin de las clulas epiteliales esta bajo el control de vitaminas, hormonas y factores de crecimiento.

El espacio intercelular entre las clulas epiteliales es muy escaso. Las clulas adyacentes aparecen interconectadas por complejos de unin completos, desmosomas, uniones del tipo hendidura e interdigitaciones. Hay polaridad en los epitelios, que dan existencia a variaciones morfofuncionales, las ms frecuentes son: Especializacin de la superficie apical, como las microvellosidades, los cilios y los esterocilios. Especializacin de la superficie basal como los pliegues interdigitadas y los hemidesmosomas. Especializaciones del citoplasma como en las clulas que vierten su secrecin hacia la luz o cavidad. 17 Dibuje y seale los componentes de un epitelio plano poliestratificado queratinizado como el caso de la epidermis. El epitelio se divide en 4 estratos: basal, espinoso, granuloso y corneo. El estrato basal o germinativo descansa sobre la lmina basal y comprende de una sola capa de clulas con abundantes desmosomas y hemidesmosomas. Contienen una red laxa de filamentos de queratina e tipo IV y V. el estrato espinoso se caracteriza por la presencia de abundantes desmosomas dispuestos radialmente respecto al ncleo celular y que se asemejan a espinas que conectan las clulas. En el extremo externo del estrato espinoso se nica la queratinizacin., en el estrato granuloso las clulas son mas aplanadas, sus orgnulos comienzan a degenerar y en su citoplasma aparecen unos grnulos de queratohialina, el estrato corneo se divide a su vez en tres capas, que desde dentro hacia fuera, son: el estrato lucido, el estrato compacto y el estrato disyunto. El estrato lucido posee clulas eosinofilas que contiene gotas birrefringentes, que son estructuras helicoidales de los filamentos de queratina. El estrato compacto y el estrato disyunto. El estrato compacto posee clulas aun no descamantes y en el estrato disyunto se desprenden las clulas.

18 Qu define el que un epitelio sea pseudoestratificado? Dibuje el epitelio de la trquea de mamferos con los tipos celulares presentes. Se caracteriza porque con el m.o. se reconocen varias capas de ncleos, pero un examen detallado a m.e. revela que todas las clulas descansan sobre la lmina basal aunque no todas alcancen la superficie apical. En los mamferos este epitelio es caracterstico de parte de la uretra femenina, el conducto del epiddimo, el conducto deferente parte de las vas respiratorias

19 Qu tipos de epitelios conoce que no puedan ser clasificados como simples, estratificados o pseudoestratificado? Enumrelos y haga un dibujo de cada uno de ellos. 1. Epitelio seminfero: Es caracterstico de los testculos. Comprende varias capas de clulas de la lnea germinal cuyo contorno es redondeado excepto en las espermatidas maduras y espermatozoides, que poseen forma alargada. Entremezcladas con las clulas germinales estn las clulas sustentaculares o de Sertoli. 2. Epitelio sincitial. Las clulas forman sincitios (clulas multinucleadas) como el sincitiotrofoblasto placentario. 3. Epitelio hundido. En la epidermis de algunos invertebrados, como los trematodos y cestodos, la parte de la clula que contiene el ncleo queda embutida en el tejido conjuntivo subyacente. En los mamferos, el epitelio hundido se encuentra en el libro espiral del caracol o cclea. 4. Epitelios musculares. En algunos invertebrados, hay una capa de clulas epiteliales bajo la epidermis con caractersticas de clulas musculares.

20 Dibuje y seale los componentes de un epitelio plano poliestratificado no queratinizado como el caso del esfago humano. El epitelio se divide en tres estratos: el basal o germinativo, el espinoso y el corneo. El estrato basal descansa sobre la lmina basal y comprende de una sola capa de clulas con abundantes desmosomas y hemidesmosomas. Contienen una red laxa de filamentos de queratina tipo IV y V. el estrato espinoso se caracteriza por la presencia de abundantes desmosomas dispuestos radialmente respecto al ncleo clulas y que se asemejan a espinas que conectan las clulas. En el estrato corneo las clulas adquieren una forma ms aplanada y termina por convertirse en clulas muertas llenas de queratinas que se descaman.

21 Cules son las caractersticas del epitelio de transicin? Dibuje el epitelio de la vejiga urinaria de mamferos relajado y distendido. Qu particularidades presenta la membrana plasmtica? Este epitelio reviste las vas urinarias de los mamferos, muestra cambios en su altura y el nmero de capas segn la distensin a la que se vea sometido. En estado de relajacin hay varias capas de ncleos. Si la vejiga urinaria est repleta, se observan dos capas de ncleos, al estudiar este epitelio con el m.e. se observa que en realidad es un epitelio pseudoestratificado, pues todas las clulas se apoyan sobra la lmina basal. La transicin de relajacin a distensin o viceversa, se da por una remodelacin de la forma de las clulas, adaptndose a una mayor o menor altura. Las clulas superficiales son muy grandes y contiene ncleos poliploides. Su membrana plasmtica en contacto con la luz es ms gruesa de lo normal. Su hemimembrana externa es ms ancha que la interna. En el estado de relajacin, se observan en continuidad con la membrana numerosas vesculas de contorno angular. Durante la relajacin, la membrana sobrante se recoge en forma de vesculas y luego vuelve a utilizarse en la distensin.

Muscular
22 Explique las diferencias entre las clulas musculares de las aurculas y las de los ventrculos en el corazn de mamferos. Explique adems cmo son estructuralmente las clulas nodales y las clulas de Purkinje del sistema conductor de impulsos. En las aurculas las fibras musculares son iguales a las ventriculares aunque presentan alguna diferencia: Son ms pequeas No hay tbulos T a no ser en fibras muy gruesas. Existen grnulos citoplsmicos densos, situados cerca del ncleo, junto al C de Golgi. Se les denomina grnulos atriales o grnulos de Jamieson y Palade. Son mucho ms abundantes las clulas con grnulos en la aurcula derecha. Las clulas nodales son mas pequeas que las normales miocardios y forman una red entre el tejido conjuntivo denso que las rodea. Su aspecto es fusiforme y se parecen a fibroblastos. Contiene miofibrillas aunque escasas. Carecen de retculo sarcoplasmico y tbulos T. estn unidas por uniones adherens de anclaje de filamentos de actina, interdigitaciones y uniones de hendidura.

Las clulas de Purkinje, son ms grandes que las clulas mesocardias normales, de forma irregular, algo alargada. Presentan uno o dos ncleos centrales y escasas miofibrillas, la mayora en la periferia y algunas dispersas en el centro de la clula. Las miofibrillas se ordenan preferentemente en sentido longitudinal. En el centro de la clula hay abundantes mitocondrias y sobre todo glucgeno. No hay tbulos T ni RS. Las uniones son de tipo adherens de anclaje de filamentos de actina y uniones de hendidura muy extensas. 23 Dibuje la distribucin del sistema conductor de impulsos en el corazn y diga el nombre de sus componentes. Cmo son estructuralmente sus clulas? Las clulas del sistema conductor de impulsos son clulas especiales cuya funcin es generar y conducir los estmulos. Sus clulas son las clulas nodales y las clulas de Purkinje.

24 Describa y dibuje los discos intercalares del miocardio de vertebrados, sealando sus componentes. Qu tipo de uniones representan cada componente? Los discos intercalares tiene dos componentes: Un componente transversal que se sita siempre en lugar de una lnea Z, perpendicular a los miofilamentos. Dentro de este componente se distinguen: La facia adherens. Ocupa la mayor parte de la extensin del componente transversal. Su aspecto es similar al de una zonula adherens pero muy extensa y de trayecto muy sinuoso. Es el lugar de anclaje de filamentos e actina y contiene las protenas caractersticas de las placas de adhesin de la zonula adherens. Varios desmosomas, que establecen contactos localizados intercalados en la fascia adherens y contiene las protenas caractersticas de la macula adherens, como las desmoplaquinas, desmogleinas y desmocolinas. Uniones en hendidura. Estas uniones constituyen varias reas de contacto entre clulas adyacentes, intercaladas a lo largo de la fascia adherens. Un componente longitudinal. De trayecto recto, dispuesto en sentido longitudinal, que corresponde a una unin de hendidura. Los componentes longitudinales se disponen uniendo los diferentes componentes transversales de los disco determinando el aspecto en escalera de estos.

25 Dibuje una clula muscular cardaca de mamferos vista al microscopio electrnico en un corte longitudinal y otro transversal y seale sus componentes.

26 Enumere brevemente qu caractersticas distinguen al msculo cardaco del esqueltico en mamferos. No se disponen aisladas, se ramifican y unen en una red tridimensional compleja y muy resistente. Son de menor tamao (100 x 20um) No son clulas multinucleadas, poseen uno o dos ncleos, los cuales no ocupan una posicin perifrica sino central. Se adosan longitudinalmente unas a otras mediante los denominados discos intercalares. El aspecto de estos discos es el de complejos de unin muy extensos de trayecto muy sinuoso, de disposicin transversal pero a menudo con segmentos desplazados longitudinalmente que le dan un aspecto en escalera.

27 Qu tipos de fibras musculares hay en los usos neuromusculares? Qu tipos de fibras

nerviosas las inervan? Cul es la funcin de estos usos? Son estructuras fusiformes, situadas paralelamente a las fibras ordinarias. Consisten en una capsula que encierra de 12 a 15 fibras musculares estriadas especializadas, fibras nerviosas que termina en las clulas musculares intrafusales y vasos sanguneos. La capsula comprende varias capas de clulas aplanadas de aspecto similar al perineuro. Comprenden dos tipos de fibras: Fibras de saco nuclear. Son las ms numerosas y ocupan el centro del huso. Fibras de cadena nuclear. Se sitan ms perifricamente que las anteriores. Las fibras nerviosas son: Motrices. Son axones de pequeas neuronas, son motoneuronas , que finalizan en terminaciones simples o ramificadas sobre las fibras intrafusales. Hay dos tipos de axones: dinmicos y estticos . Sensitivas: son dendritas de neuronas que terminan en ambos tipos de fibras musculares intrafusales. Tenemos dos tipos:

Primarias: son fibras mielinicas gruesa que finalizan en formaciones anuloespirales en el ecuador de las fibras intrafusales. La otra rama de la neurona establece sinapsis con las neuronas motoras que inervan las fibras musculares ordinarias. Secundarias: son fibras mielinicas de menor calibre, que terminan en formaciones en ramo de flores en segmentos no ecuatoriales de las fibras intrafusales. La otra rama de la neurona establece sinapsis con neuronas intercalares de la medula. Poseen gran importancia en activar reflejos que facilitan el movimiento. 28 Dibuje una placa motora y explique sus componentes. Qu propiedades especiales tiene la lmina basal de la clula muscular a ese nivel? Contiene isoformas especiales de colgeno del tipo IV y de laminita, y una protena llamada agrina, que interviene en la formacin y el mantenimiento de la sinapsis. Determina la adherencia de la terminaron axonica a la clula muscular. En la membrana plasmtica subyacente se concentran los receptores de la acetiloclina, que es un transmisor liberado por las terminaciones axonicas para producir la actividad muscular. Es el lugar de anclaje para la acetilcolinesterasa. Es el lugar especfico para la reinervacion de un msculo desnervado. Interviene en la diferenciacin, organizacin y mantenimiento de las estructuras pre y postsinapticas. En cada unidad sinptica se observan los siguientes componentes: vesculas sinpticas que contienen acetilcolina; la membrana del axn esta engrosada en el lado interno debido a la presencia de l la estructura en rejilla caracterstico de las membranas presinapticas; microfilamentos de actina que se sitan en relacin con las vesculas; mitocondrias pequeas, alargadas, de matriz densa, dispuestas en la porcin ecuatorial de la terminacin axonica; microtbulos y neurofilamentos, dispuestos en las proximidades de la clulas de Schwann; cisternas y tbulos de REL, alojados por toda la terminal axonica.

29 Explique cmo se clasifican las clulas musculares esquelticas de acuerdo con su color y rapidez en la contraccin. Cuntos tipos de fibras son posibles? Cuntos se han visto en humanos? Fibras rojas: color rojo, son fibras pequeas, resistentes a la fatiga, abundante mioglobina, mitocondrias grandes con numerosas crestas y abundantes enzimas oxidativas mitocondriales y lneas Z gruesas. fibras blancas: rapidez en la contraccin, REL liso desarrollado, placas motoras desarrolladas con pliegues sinpticos abundantes y reaccin positiva para la ATPasa habitual y la fosforilasa. Las combinaciones entre las fibras de color y la rapidez de las mismas son: rojas lentas, rojas rpidas, intermedias lentas, intermedias rpidas, blancas lentas y blancas rpidas. Las blancas lentas no se han demostrado en la prctica, y en cuanto a los otros cinco tipos no todos aparecen en todos los mamferos. En el hombre se han encontrado la roja lenta y la intermedia rpida. 30 Dibuje un corte transversal de un msculo esqueltico de mamfero y explique qu son los distintos compartimentos y envolturas. Cada msculo esqueltico est rodeado y protegido por una vaina de tejido conjuntivo denso denominado episimio.de esta vaina parten tabiques que se ramifican profusamente en el interior del msculo, dividindolo en fascculos de fibras y grupos de fascculos. Todas estas ramificaciones constituyen el perimisio, de modo que grupos pequeos de fibras musculares, envueltas cada una de ellas por su perimisio forman a su vez grupos mayores envueltos tambin por perimisio. El perimisio forma varias envolturas que encierran a grupos de toras. Cada fibra muscular est recubierta de una delgada red de fibras reticulares que se continua con algo de conjuntivo laxo que contiene vasos sanguneos y nervios, este tejido conjuntivo situado entre las clulas se denomina endomsio.

31 Explique cmo se distribuyen los filamentos gruesos y finos en la banda A de la sarcomera del msculo estriado de vertebrados. Cul es el cociente n filamentos finos/n filamentos gruesos? Qu se observa en la banda H? La banda A contiene tanto filamentos delgados como gruesos, de ah que se observe ms oscura. Los filamentos de miosina se disponen constituyendo los vrtices y centros de hexgonos imaginarios, y los filamentos de actina forman a su vez otros hexgonos alrededor de cada filamento de miosina, lo que se traduce en un doble patrn hexagonal caracterstico. Cada filamento de actina esta compartido por tres filamentos de miosina, la proporcin actina/miosina es 2:1. En el centro de la banda A se observa una banda ms clara, la banda o disco H, que contiene filamentos de miosina. En el centro de la banda H se encuentra la lnea M o disco M, que es ms oscura que el resto de la banda H ya que faltan los filamentos de actina, los filamentos de miosina se unen por finos filamentos transversales. A ambos lados de la banda H tenemos la lnea L o pseudozona H. es ms clara porque faltan las cabezas de miosina, presentes en el resto de la banda A incluida la banda H. 32 Dibuje una clula muscular esqueltica vista al microscopio electrnico en un corte longitudinal y otro transversal y seale sus componentes.

33 Dibuje y describa el sistema sarcotubular (tbulos T y retculo sarcoplasmico) del musculo esqueltico y el del musculo cardiaco tal como se observan en mamferos. El retculo endoplasmatico liso del musculo cardiaco es muy semejante al del musculo esqueltico, pero estos elementos de transmisin del impulso nervioso presentan ciertas peculiaridades.

Los tbulos T se sitan rodeando los discos Z y no en las uniones A-I, un tbulo T por sarcomera y no dos como en el musculo esqueltico de los mamferos. Adems, los tbulos T del miocardio son ms anchos que los del musculo esqueltico. El retculo sarcoplasmatico no consiste en cisternas transversales y longitudinales, sino en una red de cisternas anastomosadas que se extiende entre los tbulos T consecutivos y, al establecer contacto con los tbulos T, formando diadas en vez de triadas.

34 Describa brevemente las clulas musculares lisas especiales o clulas asimiladas al musculo liso que conozca, indicando donde se localizan. Clulas musculares ramificadas de las arterias elsticas: en las arterias elsticas las clulas musculares lisas difieren de las de la media de otros vasos sanguneos y de las tnicas musculares de rganos huecos por su aspecto ramificado con numerosas prolongaciones. Fabrican fibras elsticas. Clulas mioepiteliales en cesta: se encuentran alrededor de los acinos mucoso y serosos de las glndulas salivales, as como alrededor de las unidades secretoras tubuloalveolares de la glndula mamaria o de la porcin secretora tubular contorneada de las glndulas sudorparas. El citoplasma emite varias prolongaciones que rodean parcialmente a las clulas glandulares. La contraccin de las clulas es inducida por factores nerviosos u hormonales, que provoca la comprensin de las unidades glandulares. Celulas mioepitelioides: son clulas que se han diferenciado hacia clulas secretoras. Las ms conocidas son las yuxtaglomerulares de la arteriola aferente del glomrulo renal y las clulas mioepiteliales de las anastomosis arteriovenosas. Clulas yuxtaglomerulares: han sustituido a las musculares lisas tpicas de la tnica media de la arteriola aferente del glomrulo renal en la zona de entrada al glomrulo. Presentan miofilamentos gruesos de miosina y finos de actina. Destaca la presencia de numerosos grnulos que poseen la hormona renina. Clulas mioepitelioides de las anastomosis arteriovenosas: en la tnicas media de las anastomosis arteriovenosas del tipo glomus neurovascular. Presentan miofilamentos y grnulos de secrecin, pero no contienen renina sino otros componentes, posiblemente catecolaminas. Se relacionan con el sistema nervioso y con el sistema neuroendocrino. Clulas mioide (miofibroblastos): se aplica a clulas de aspecto fibroblastico que aparecen en algunos tejidos conjuntivos y que presentan caractersticas intermedias entre fibroblastos y clulas musculares lisas. Los mejor conocidos son las clulas peritubulres de los tubos seminferos del testculo de los mamferos. La contraccin de estas clulas facilita el desplazamiento del fluido tubular. 35 Explique de que formas diferentes pueden organizarse las clulas musculares lisas Cmo es su inervacin? Qu diferencias hay entre clulas musculares lisas en cuanto a su inervacin? Las clulas musculares lisas se pueden hallar en tres formas: I. Clulas aisladas. Pueden encontrarse en la capsula o en el estroma de algunos rganos, como en la tnica albugnea testicular o los cuerpos cavernosos del pene; en el tejido subcutneo de la areola y el pezn; en el corion de las vellosidades intestinales. (msculos de Brcke)

II.

III.

Formando grupos. Se encuentran en tnicas musculares lisas, donde forman capas dispuestas longitudinal o transversalmente alrededor de la luz de vasos sanguneos y de rganos huecos. las fibras reticulares aseguran la cohesin entre ellas. . un caso especial es la pared del tero. Formando pequeos msculos lisos como los erectora de los pelos, los msculos constrictor y dilatador del iris.

Se han visto finas fibras nervios amielinicas cuyos axones estn solo parcialmente recubiertos de clulas de Schwann y que forman varicosidades que discurren prximas a las clulas musculares lisas. En las varicosidades hay vesculas sinpticas. En algunas de las clulas musculares los axones llegan a establecer tambin verdaderos contactos sinpticos, entre las membrana plasmticas del axn y de las clulas muscular. La inervacin puede ser: Tipo unidad mltiple: cada clula muscular recibe una terminacin nerviosa. No hay conduccin de unas clulas a otras. Se da en vasos sanguneos y esfnteres. Determina una contraccin tnica, contraccin parcial constante. Tipo unitario: una terminacin nerviosa llega a una clula muscular y de ah se comunica el impulso a las clulas adyacentes mediante las uniones de hendidura. Se da en las tnicas musculares de vsceras. Determina una contraccin peristltica rtmica. Existen tambin tipos mixtos de inervacin. 36 Dibuje una clula muscular lisa de vertebrado e indique sus componentes Qu tipos de filamentos tiene y cules son sus dimensiones? Hay diferencias en tamao celular y en los miofilamentos de unas clulas a otras? El ncleo se sita en el centro de la clula, es alargado y con los extremos redondeados, con uno o dos nuclolos. La cromatina est dispersa excepto bajo la envoltura nuclear. El citoplasma es eosinofilos. Se observan filamentos longitudinales, y endoplasmatico rugoso y liso, ribosomas libres y glucgeno. Los miofilamentos no forman sarcomeras, no hay lneas Z sino zonas densas que son denominadas cuerpos densos. Los miofilamentos se disponen paralelamente al eje de la clula, dejando libre el cono sarcoplasmico. Incluyen los dos tipos presentes en todas las clulas musculares: miofilamentos gruesos de miosina y miofilamentos delgados de actina. La longitud de los miofilamentos no est bien definida debido a que no se organizan en sarcomeras. Una diferencia importante con el musculo estriado es que los filamentos delgados carecen de Troponina. Otra diferencia es que en el musculo liso de vertebrados tampoco tiene Titina o conectina. La proporcin filamentos delgados/filamentos gruesos es mucho mayor que en el musculo estriado. El nmero de miofilamentos vara mucho de una zona a otra y de un musculo a otro.

NERVIOSO 37 Dibuje una fibra nerviosa mielinica del sistema nervioso perifrico vista con el microscpico ptico y con el electrnico, y, en ambos casos, en seccin longitudinal y transversal.

38 Defina que es una fibra nerviosa En que difieren las del sistemanervioso central de las del perifrico? Dibuje una fibra nerviosa amielinica del sistema nervioso perifrico. Una fibra nerviosa esta constituida por una sucesin alineada de celulas gliales cuyas proyecciones citoplasmicas envuelven uno o varios axones, actualmente este termino se emplea como equivalente al axn mas sus cubiertas gliales. Las fibras nerviosas se clasifican en milinicas y amielinicas. En el sistema nervioso central, las celulas gliales envoleventes son oligondedrocitos y los grupos de fibras forman ces. Cada cella glial puede mediante sus prolongaciones envolver ymilinizar varios axones. En el sitema nervioso perifrico, cada axn esta recubierto de celulas de Schawann y las fibras se agrupan formando nervios. Los nervios perifricos pueden contener fibras amielinicas y mielinicas. Estas celulas de Schwann mielinica a una sola prolongacin neurona.

39 Dibuje un ndulo de Ranvier y una cisura de Schmidt-Lantermann, ambas vistas al m.e. en seccin longitudinal.

40 Dibuje una seccin transversal de un nervio perifrico de gran calibre, en el que puedan observarse las diferentes cubiertas y compartimentaciones. Explique la estructura de las cubiertas y haga un dibujo en detalle del perineuro. Los nervios de pequeo calibre son estructuras cilndricas limitadas por una envoltura denominada perineuro. En el interior se encuentra un numero muy variable de fibras nerviosas mielinicas y amielinicas, separadas por un tejido laxo, denominado enddoneuro, que contiene los ompoentes habituales de este tejido, incluidos los vasos sanguneos. El perineuro consiste en varias capas de celulas aplanadas dispuestas circuferencialemtne y separadas por fibras colagenas. Estas celulas poseen membrana basa, que peude faltar en los putnos de contyacto entre si. El perineuro constituye una barrera de difusin metabolitamente activa, implicada en la homeostasis del fascculo n3ervioso al regular la composicin del liquido endoneuronal. Los nervios de mayor calibre surgen de la unin de varios enrvios de calibre peqeo para formar un cilindro e mayor dimetro limitado por una envoltura aadida, el epineuro entre los nerivos de pequeo calibre, limitados por su correspondiente perineuro, se situa tejido conjuntivo laxo con adipocitos. El epineuro esta constituido por una capsula de tejido conjuntivo denso con haces de fibras colagenas dispuestas longitudinal y oblicuamente al sentido del nervio.

41 Cmo es una celula de la microglia? Dibujela Cules son sus compoenntes mas caracteristicos? Describa sus principales funciones. Cul es su origen? Su nombre hace referencia a su pequeo tamao. Se encuentran en la vecindad de las neuronas y a lo largo de los capilares sanguneos. Presentan prolongaciones largas en los extremos, lo que les confiere una forma bipolar. Estas prolongaciones dan lugar a prolongaciones muy cortas. El ncleo es grande, lobulado y con abundantes masas de heterocromatina preferentemenete en la periferia. El citplasma perinuclear es escaso y muestra bien desaarrollados los siguientes compoentens: RER y REL, lisosomas y cuerpos residuales. En las prolongaciones citoplasmicas hay mitocondrias, RER y microtbulos.

La funcin mejor conocida es la fagocitosis. Son capaces de fagocitar los materiales extraos que aparecen en el tejido. Aparecen grandes cuerpos residuales en situaciones de lesiones e infecciones. Las celulas de la microglia se hacen mas numerosas y el tamao del nucleo y el del citoplasma aumentan, se tornan mviles y se llenan de material fagocitado formando los cuerpos de Glge. El origen es mesodrmico y no ectodrmico. Las clulas de la microglia procederan de: Las celulas de la piamadre. La adventicia de los vasos sanguneos de las meninges. Monocitos de la sangre que atravesaran por diapdesis las celulas endteliales y quedaran incluidos cierto tiempo en la lamina basal capilar, como celulas pericitales. Esta ultima es la mas plausible.

42 Cmo son las celulas del epndimo? Dibujelas Cules son sus principales caractersticas? Describa sus principales funciones Cul es su origen? El origen es ectodrmico y su situacin en el sistema nervioso central se pueden clasifivar junto con las celulas de la neuroglia. El epednimo forma una capa unicelular que separa el SNC del liquido cefalorraqudeo en los ventrculos laterales, el tercer ventrculo, el acudducto, el cuarto ventrculo y el conducto del epndimo que recorre la medula espinal. Son celulas cubicas o prismaticas con una larga prolongacin basal que penetra profundamente en el SNC. El nucleo es central, redondeado u ovoide. El citoplasma muestra los orgnulos hbituales. El borde apical es ciliado en el embrin de mamferos, pero en el adulto solo algunas celulas son ciliadas.en vertebrados inferiores, las largas prolongaciones basales aparecen en histognesis y en celulas ependimarias especiales, tanicitos. A lo largo de su desarrollo van a realizar diferentes funciones y especializaciones. Al principio es proliferativa. Despus es de soporte, cuando la red del tubo neuronal aumenta de espesor, los ependimoblastos envan prolongaciones que alcanzan duraten dciero tiempo la pared

externa, formando la limitante externa que rodea el tubo neural. Mas tarde abandonan progresivamente la misin de soporte y actan como celuoas formadoras de revestimiento epitelial continiuo, conocido con el nombre de epndimo. En ciertas zonas, este epitelio forma penachos muy vascularizados y se diferencia para formar el eptielio de los plexos coroideos, a travs del cual se produce el liquido cefalorraqudeo que recorre los ventrculos, el conducto del epndimo y las meninges. Sus celulas son cubicas y poseen un discreto laberinto basal, con mitocondrias filamentosas y densas asociadas a las invaginaciones de la membrana plasmtica. Su superficie apical posee microvellosidades irregulares entre las que hace prominencia una formacin ciliar.

43 Qu es la glia ganglionar? Qu tipos celulares comprende? hay diferencias entre tipos de ganglios? Haga un dibujo ilustrado. Son celulas satlites de los ganglios raqudeos y simpaticos. Glangliois simpaticos Son celulas gliles equivalentes a oligodendrocitos. Una capa de gliocitos perisomaticos. Son celulas aplanadas cuyo citoplasma forma una lamina que se adosa al pericarion rodendolo. Gliocitos peridendriticas y periaxonicos. Celulas de soma redondeado y expansiones largas y acintadas, que rodena tanto las dendritas como los axones. Glanglios raqudeos Celulas capsulares o gliocitos perisomaticos. Rodean el pericarion de las neuronas formando varicas capas de celulas gliales: Las celulas gliales mas externas estn entremezcladas con la capsula conjuntiva: son de forma poligonal y emtien expansiones citoplasmicas; se han comparado a astrocitos. La capa glial mas interna esta en contacto con la superficie neuronal, a la que recubre mediante expansiones laminares. Del lado opuesto a la neurona, estos gliocitos quedan separados del tejido conjuntivo por una estrucura equivalente a una membrana basal, consistente en un material de aspecto hialino, producto de la condensacin de la ssutancia fundamental, y una fina red de fibras reticulares. Se han comparado a oligodendrocitos.

Celulas subcapsulares o periaxonicas. Se encuentran rodeando el axn, al que envuelven con sus proongaicones. Se consideran oligondendrocitos. Se continuaan con las celulas de Schwann una vez que las prolongaciones nerviosas abandonan el ganglio.

44 Describa las principales funciones de los astrocitos. Explique las relaciones troficas entre glia y neuronas. Los astrocitos son celulas ue contribuyen significativamente a solucionar el problema de sosten del SNC, que es el mas blnado y carece de estrma conjuntivo, excepto la cantidad minima que rodea los vasos sanguneos. Los capilares, que abundan en el SNC, carecen de tejido conjuntivo asociado y tan solo poseen lamina basal. Casi apoyados en ella estn las prolongaciones de los astrocitos que los rodean. All forman unas dilataciones denominadas pies vasculares. La trama perivascular constituida por el conjunto de pies vasculares forma la membrana limitante glial que contribuye a la formacin de la barrera hematoencefalica. Esta barrera supone un limite mucho mas fino a los intercambios entre la sangre y el SNC que el que se establece en otros tejidos de los organimos. De modo similar a lo que sucede con los vasos sanguneos, las prolongaciones astrocitarias se dirigen tambin hacia la periferia del SNC, formando su limite con la lamina basal de la piamadre y constituyendo la barrera liquido cefalorraqudeo-SNC. Las prologanciones de los astrocitos forman una red mediante relaciones troficas con las neuronas. Esto puede realizarse tanto con los cuperos neuronales como con sus prolongaciones citoplasmticas, impidiendo la difusin de los neurotransmisores e interviniendo en lo que se podria denominar especifidad sinptica. Existen indicios de que los astrocitos recogen sustancias de desecho del metabolimso neuronal y las vierten a la sangre mediante los pies vasculares, interviniedno asi en la regualcion de la actividad neuronal y su metabolismo. Los astrocitos intervienen tambin en la reparacin del tejido nervioso mediante la proliferacin astrocitaria.

Existe una mutua dependencia fisiolgica entre ambos tipos celulares. Los cambio de la actividad fisiolgica provocados por las neuronas son aparentemente resueltos con ayuda de la glia. Las celulas gliales son sensibles al K+ que se acumula en el espacio extracelular como resultado de la actividad neuronal. Estos iones son captados por la glia, que libera GABA, el cual inhibe la actividad neuronal. Cuando se lesionan las neuornas, las celulas gliales tambin se daana yy reaccionan a estas elsiones aumentando su actividad metabolica y proliferando. La glia ayuda a crecer y a desarrollarse, trazando el camino, a las neuornas en el SNC. 45 Enumere las principales diferencias existentes entre los astrocitos y los oligodendrocitos. Los astrocitos tiene aspecto estrellado, con numerosas prolongaicones citoplasmticas. Son el 25% de las celulas gliales. Su nucleo es de mayor tamao, mas palidos, indentado, homgeneo y eucromatico. Tiene escaso RER y CG, sus mitocondrias son de mayor tamao pero mas escasas, lisosomas y muchos filamentos intermedios. La funcones mas importante que desarrollan es que constibuyen a solucionar el problema de soste del SNC. Los oligodendrocitos tienen escasa prolongaciones, cortas y muy finas. Forman el 75% de las celulas gliales. Sus nucleos son redondeados, mas pequeos y oscuros, adems es esfrico y heterocromatico. Tienen abundante RER y CG. El hialoplasma es mas denso con poco glucgeno y pocos filamentos. La funcin mas importante es la formacin de fibras nerviosas mielinicas, las rodear los axones y aislarlos. 46 Haga un esquema clasificando la glia en sentido amplio que incluya el SNP y las celulas asimiladas a la glia.

Astrocitos Neuroglia Glia intersticial Microglia SNC Glia ependimaria Ependimocitos Oligodendrocitos

Celulas de Schwann

SNP

Teloglia Glia del gaglio simpatico Glia ganglionar Glia del ganglio raquideo

47 Cmo es un astrocito? Cules son sus componetes mas caracteristicos? Qu tipos morfolgicos conoce? Dibujelos Qu tipos celulares se consideran asimilados a los astrocitos? El astrocito tiene aspecto estrellado debido a que presenta numerosas prlongacfiones citoplasmticas. Sus nucleos son de mayor tamao, mas palidos, identados y eucromatico. En el citoplasma hay escaso RER, abundante CG, mitocondrias, lisosomas y una gran abudnatcia de filamentos intermedios (gliofilamentos). Sus prolongacines citoplasmticas muestran contactos entre si mediante uniones de tipo hendidura. Tambin suelen tener abudnate glucgeno y algunos microtbulos. Se clasifican en dos tipos: Astrocitos prtoplasmicos. Tienen multiples prolongaicones muy ramificadas ya desde el cuepro celular y menos gliofilamentos y mas gliosomas. Se encuentran preferentemente en la sustancia gris. Astrocitos fibrosos. Tienen prolongaicones largas, rectas y poco ramificados. Son los que poseen mayor cantidad de gliofilamentos, etan presentes preferentemente en la sustancia blanca. Hay un tipo intermedio, los astrocitos plasmatofibrosos, presentes en los limites entre la sutancia gris y la blanca. En regiones especifias existen algunos astrocitos especiales como celulas epiteliales del Golgi con expansiones, pituicitos, celulas intersticiales y celulas de Mller.

48 Cmo es un oligodendrocito? Dibujelo Cules son sus componetes mas caracteristicos? Describa sus principales funciones. Los oligodendrocitos tiene escasas prolongaciones. Presentan nucleos redondeados, mas pequeos y oscuros. El citoplasma presenta un mayor RER y mas CG. Los filamentos son menos abundantes y no son gliofliamentos. La funcin mas importante es la formacin de fibras nerviosas mielinicas, al rodear a los axones y aislarlos. Adems se supone que realizan funciones similares las de los astrocitos, tales como soporte, trofismo y regulacin del metabolismo neuronal. Tambin hay una escasa renovacin de los oligodendrocitos en los individuos adultos.

49 Explique que son las fibras nerviosa gigantes y las neuronas gigantes Cmo se originan? En qu grupos zoolgicos se observan? Ponga algn ejemplo. En algunos invertebrados y vertebrados inferiores existen neuronas con axones de calibre extraordinario que se conocen como fibras nerviosas gigantes. En algunos casos se trata del axn de una sola neurona; as ocurre en las fibras gigantes de algunos anlidos, en las clulas de Mller de los ciclstomos y en las clulas de Mauthner de los peces telesteos. Otras veces las fibras gigantes proceden de la fusin de los axones de varias neuronas, como el caso de otros anlidos y de los axones gigantes del manto del calamar. Estas fibras gigantes responden a la necesidad de aumentar la velocidad de la conduccin axonica del impulso nervioso, as se consiguen velocidades de hasta 60 m/s. en los vertebrados

superiores la velocidad aun mayor, y no solo se consigue exclusivamente por el engrosamiento del axn, tambin por el recubrimiento de mielina. 50 Explique que es el potencial de accin, como se transmite y cul es su efecto. En el axn en reposo hay una diferencia de potencial entre la superficie exterior y la interior de la membrana plasmtica. Esto se llama potencial de membrana y se debe a los gradientes de Na y K creados por la bomba que controla dichos gradientes. El termino capacitancia designa la cantidad de carga que se ha de acumular a ambos lados de la membrana plasmtica ara producir un potencial de membrana. Una seal elctrica puede causar en la membrana plasmtica una despolarizacin o una hiperpolarizacion. La despolarizacin momentnea de la membrana all de un cierto valor umbral produce el fenmeno conocido como potencial de accin. Esta despolarizacin causa la apertura de los canales de Na a favor del gradiente electroqumico. Esta entrada provoca una despolarizacin mayor, provocando la apertura masiva de canales de Na y produciendo una inversin de las cargas en ambas caras de la membrana plasmtica. En este momento se inicia el retorno a la normalidad, repolarizacion, debido a dos factores: los canales de Na se inactivan y se abren los canales de K regulados por voltaje, los cuales producen la salida de K de la clula para contrarrestar el Na acumulado, hasta que la membrana recupera la potencia de equilibrio original. Entones se cierran los canales de K y los canales de Na dejan de estar inactivados para quedar cerrados. La despolarizacin se origina en un extremo del axn y se propaga a lo largo de l. Esto se debe a la entrada de iones Na que fluyen despolarizando las regiones vecinas y cuando estas alcanzan el nivel umbral, propagan el potencial de accin. La entrada de iones Na en estas regiones despolarizadas provoca, la despolarizacin de las regiones vecinas, as se va propagando el potencial de accin a lo largo del axn. Gracias a la inactivacin de los canales de Na la onda de propagacin del potencial de accin solo se propaga en una direccin. La mielina, reduce drsticamente l capacitancia efectiva de la membrana axonica y evita que se escape la corriente a travs de esta. 51 Qu es el trofismo neuronal y la neurodependecia? Explquelo comentando algunos ejemplos. La funcin trfica o trofismo de la neurona se refiere al hecho de que el desarrollo y el mantenimiento de ciertos rganos y tejidos dependen de la inervacin. Estas estructuras que dependen del crecimiento y el estimulo del nervio se denominan neurodepdendientes. Esta propiedad se manifiesta en diversas estructuras durante el periodo embrionario. Cuando aun no se han formado los miembros en el cuerpo, en aquellos lugares en que el extremo de fibras nerviosa toca la superficie corporal, se produce el desarrollo de esta. Es decir para que se formen los miembros en el cuerpo tiene que haber nervios en su interior. Lo mismo ocurre para el desarrollo de msculos y huesos. Si se corta el nervio de un miembro en evolucin se detiene el crecimiento. Si se vuelven a reinervar se constituyen miembros normales. Despus del nacimiento, gran parte de estas estructuras dejan de ser neurodepdendientes. No obstante, algunos elementos continan sindolo, como el musculo estriado esqueltico y

algunos receptores sensoriales como el odo interno y los botones gustativos. Si se secciona el nervio motor de un musculo estriado se produce atrofia muscular. 52 Explique qu tipos de migracin proteica anterogrado tiene lugar en el axn Qu tipos de componentes celulares viajan en cada uno de ellos y como se realiza este transporte? Tenemos tres tipos de transporte anterogrado: lento, rpido y muy rpido. Lento: tambin denominado flujo axonico. De esta forma emigran algunas enzimas y algunas protenas del citoesqueleto como la tubulina, los propios neurofilamentos y algunas mitocondrias. Rpido. A esta velocidad se desplazan la creatina, algunas enzimas como la enlaza, algunas protenas del citoesqueleto como la actina, precursores de neurotransmisores, el REL y las mitocondrias destinadas a la terminacin sinptica. Muy rpido. Es el caso de la tirosina y otros precursores de neurotransmisores adrenrgicos (catecolaminas) y tambin de la secrecin de las neuronas neurosecretoras del hipotlamo. Esta secrecin viaja en forma de grnulos densos contenidos en una membrana. Para algunos investigadores no son verdaderas vesculas, sino canalculos del REL con dilataciones que contiene la neurosecrecion. El transporte axonico lento no parece estar mediado por microtbulos. El transporte rpido, y quiz el muy rpido, requieren hidrolisis del ATP y se realizan siguiendo las vas arcadas por los microtbulos. Sobre ellos se desplazan las partculas impulsadas por la protena Quinesina que posee actividad ATPasa. 53 Explique las diferencias estructurales entre el pericarion, dendritas y axn. En qu orgnulos o componentes celulares difieren? Pericarion: se encuentran los orgnulos habituales de las clulas. Entre ellos los denominados grumos de Nissl, con cisternas de RER. Hay un elevado nmero de ribosomas, un CG desarrollado, lisosomas, mitocondrias y neurotubulos. Adems hay glucgeno. Las dendritas: son prolongaciones del citoplasma muy numerosas y ramificadas. Contiene muchos microtbulos y poco neurofilamentos, mitocondrias, grumos de Nissl, RER, ribosomas y REL. El axn posee RER y ribosomas escasos, microtbulos, neurofilamentos, REL y mitocondrias. 54 Qu son las neuronas neurosecretoras? Dnde se encuentran en mamferos? Explique su funcin poniendo como ejemplo una clula secretora de ACTH del hipotlamo. Haga un dibujo. Las neuronas secretoras de hormonas, vierten su secrecin no a otra neurona o clula sino a la sangre. En muchos invertebrados son las nicas clulas endocrinas; en los vertebrados estn en gran parte sustituidas por las glndulas endocrinas. En los vertebrados las principales neuronas secretoras estn en el hipotlamo y segregan a la sangre dos tipos de hormonas:

1. Los factores de liberacin de las hormonas hipofisiarias. Son segregados en la eminencia media por neuronas secretoras pequeas que forman en conjunto el llamado sistema parvocelular hipotalmico y comprende: Factores de liberacin: TRH, que libera la hormona TSH (tirotropina); CRH que libera ACTH (corticotropina); PRH que libera PRL (prolactina) y GnRH que libera la FSH (estimulantes de folculos) y LH (luteinizante). Factores de inhibicin, GHIH, somatomedina que inhibe la liberacin de la hormona GH y PIH que inhibe la liberacin de la PRL. 2. Las hormonas vasopresina y Oxitocina son segregadas al sistema magnocelular, localizado en los ncleos supraoptico y paraventricular del hipotlamo. La liberacin de la secrecin se produce por determinados estimulo como propiedades osmticas del plasma y liquido cefalorraqudeo. Emociones, succin mamaria, anestsicos y estmulos elctricos. La neurosecrecion est controlada por tres mecanismos de autorregulacin que actan a larga, corta o muy corta distancia. Como ejemplo tenemos las neuronas del hipotlamo que liberan CRH vierten este factor a la sangre del sistema portal de la eminencia media. Desde ah el factor es transportado a los sinusoides sanguneos de la adenohipofisis, all es captado por las clulas que producen ACTH, las cuales, al ser estimuladas por CRH, segregan ACTH a la sangre. A travs de esta, la ACTH alcanza la glndula suprarrenal, donde estimula la secrecin de mineralocorticoides y glucocorticoides. Los mecanismos de la produccin de CRH serian: A larga distancia la captacin del nivel de mineralocorticoides y de glucocorticoides en sangre y liquido cefalorraqudeo. Si este nivel es bajo, la neurona hipotalmica utiliza esta informacin para que se incremente la secrecin de CRH. Si el nivel es alto, la neurona disminuye o interrumpe la secrecin. El mecanismo de regulacin corto vendria dado por la captacin, por parte de las neuronas hipotalmicas, de la cantidad de ACTH que se produce en la hipfisis. El mecanismo muy corte tendria lugar en la misma neurona secretora. Cuando sobra secrecin se forman los cuerpos de Herring. Estos no son reservas de secrecin sino citolisosoma que han constituido para la degradacin de ese exceso de neurosecrecion. L resto de los grnulos degradados pasan a la sangre, el hipotlamo o el liquido cefalorraqudeo.

55 En el axn, distinga entre cono axonico, segmento inicial y resto del axn utilizando un dibujo en qu orgnulos o componentes celulares difieren? En el cono axonico que es el inicio del axn, encontramos RER y ribosomas escasos. Tambin hay microtbulos y neurofilamentos desordenados que tienden a converger en haces. En el segmento inicial comienza la vaina de mielina. La cara interna de la membrana plasmtica est constituida por material filamentoso e incluye partculas densas equidistantes. Si hay uniones sinpticas, desaparece esta capa. Adems contiene REL, mitocondrias, microtbulos, neurofilamentos y la protena , pero no la MAP-2. En el resto del axn presenta modificaciones de la membrana que son los ndulos de Ranvier y las sinapsis.

56 Explique y dibuje una sinapsis elctrica Dnde se encuentran? En que difieren de las uniones de nexo o hendidura? El sistema ms sencillo de transmitir una seal de una neurona a otra es mediante el acoplamiento elctrico. Se describieron por primera vez en la sinapsis gigante del ganglio abdominal del cangrejo de rio y posteriormente en peces. Estas sinapsis no presentan vesculas pues carecen de neurotransmisor. Las membranas de los elementos pre y postsinapticas establecen un contacto que es igual a las uniones en hendidura, con unos 2 nm de separacin entre ambas membranas. Este espacio est atravesado por finos puentes hexagonales que conectan ambas clulas. En l centro de cada puente aun fino poro tubular, que comunica ambas clulas. En una misma sinapsis puede haber una zona de sinapsis qumica y otra de sinapsis elctrica (sinapsis mixta o combinada), como ocurre en el bulbo olfatorio, la retina, los ganglios filiares de las aves y en los ncleos lateral y mesencefalico del trigemino de mamferos. Las uniones de nexo o hendidura permiten una cooperacin elctrica y qumica entre las clulas que interviene en la contraccin muscular y sinapsis elctricas.

57 Dibuje y explique las sinapsis recprocas, las sinapsis en glomrulo y las sinapsis en cinta. Ponga un ejemplo de cada una de ellas. Son sinapsis qumicas peculiares: Sinapsis reciprocas: en algunas uniones sinpticas ambos elementos neuronales en contacto contienen vesculas sinpticas, los dos elementos actan como elemento presinaptico y postsinapticas. Esta sinapsis se establece en el bulbo olfatorio entre granos y celulas mitrales y tambin en algunas sinapsis dendrodendriticas. El grado de activacin de una u otra clula determina en cada momento la direccin de los impulsos. Glomrulo: son sinapsis en cadena, que se establecen entre elementos axonicos y dendrticos situados en un espacio muy pequeo, dando un circuito de informacin. Como ejemplo es la sinapsis axo-axo-dendritica que se establece en el cerebelo entre: el axn de una neurona de Golgi tipo II, elemento presinapticas; terminal axonico de una fibra musgosa, que acta como elemento postsinaptico del axn anterior de elemento presinapticas del elemento siguiente; y una o varias dendritas de granos. El conjunto se conoce como glomrulo cerebeloso. Sinapsis en cinta: los elementos presinapticas muestran las vesculas sinapticas alrededro de una barra de material denso que se dispone perpendicularmente a la membrana plasmtica. Se observa en la glndula pineal y las que se establecen entre las clulas neuroepiteliales del odo y dendritas de neuronas cuyo pericarion se encuentra en ganglios nervioso del odo.

58 Explique y dibuje que tipo de especializaciones pueden encontrarse en el elemento postsinaptico. En la cara interna de la membrana plasmatica enfrentada a la hendidura sinptica suele haber inmaterial denso que carece de estructura del engrosamiento presinapticas. Tenemos cinco especializaciones: I. Aparato de la espina. Solo se observa en las espinas dendriticas de las neuronas piramindales de la corteza cerebral. Consiste en dos o ms cisternas de REL unidas por un material denso. II. Una red de filamentos que se aade al material denso postsinaptico. III. Una o dos placas densas, cada una de unos 40 nm de grosor, separadas unos 40 nm entre s. Como la segunda placa es menos extensa que la primera y esta lo es menos que el engrosamiento postsinaptico, el conjunto adquirela corte una forma triangular. IV. Partculas densas, alineadas bajo las membranas plasmticas y separadas entre signos 50 nm. Estas partculas estn unidas por finos filamentos al material denso postsinaptico. Aparecen en sinapsis axo-somaticas y axo-dendriticas. V. Una cisterna suplasmalemica de REL. Aparece en algunas neuronas del encfalo y de la medula espinal.

59 Dibuje un elemento sinptico de una sinapsis qumica. Seale sus componentes y explique como es la estructura del engrosamiento presinapticas. La sinapsis qumica es mucho ms frecuente en el sistema nervioso de los vertebrados, pues permite un mayor ajuste y control que la sinapsis elec5tica. La sealizacin supone que un mediador qumico especfico se libere en la terminacin axonica y sea captado por los receptores de la membrana postsinaptica. Se trata de la terminacin nerviosa que contiene y libera el neurotransmisor. Generalmente es la dilatacin terminal de un axn, que puede formar parte de una fibra amielinica o mielinica, en este ltimo caso se pierde la vaina de mielina en la dilatacin presinaptica. Esta dilatacin presenta los siguientes componentes: Vesculas sinpticas. Estn distribuidas por toda la terminacin, por toda la terminacin aunque tienden a agruparse cerca de la membrana enfrentada a la

hendidura sinptica. Contiene el neurotransmisor que esta liberado por exocitosis hacia la hendidura sinptica. Asociados a as vesculas hay microfilamentos. Las dimensiones y caractersticas de las vesculas sinpticas varan segn el tipo de neurotransmisor. Las vesculas: Claras, esfricas u ovoides. Contiene acetilcolina o aminocidos. Oscuras con un granulo denso central. Contienen aminergico. Vesculas grandes, con un granulo denso interno. Contienen pptidos neuroactivos. Abundantes mitocondrias. En la sinapsis se requiere gran energa para mantener la bomba de Na+/ K+, restablece la integridad de la membrana plasmtica y desarrollar las reacciones enzimticas en conexin con la sntesis de neurotransmisor y la formacin de vesculas sinpticas. Partculas de glucgeno. Cisternas de REL dispuestas preferentemente en la periferia. Los microtbulos se despolimerizan al entrar en la dilatacin presinaptica, mientras que los neurofilamentos penetran ms profundamente. La zona de la membrana plasmtica enfrentada a la hendidura sinptica difiere del resto de la membrana plasmtica de la neurona. En los cortes de microscopia electrnica esa zona de la membrana presenta un engrosamiento formado por material denso filamentosos o granular. En la membrana presinaptica se observa un enrejado de partculas densas, que dejan entre ellas un espacio o poros sinpticos, por donde se liberara el neurotransmisor.

Al unirse la membrana de la vesculas a la membrana plasmtica en la exocitosis, la superficie de la membrana plasmtica del elemento presinaptico aumenta. Para que se recupere su superficie normal tiene lugar una Endocitosis: vesculas de pinocitosis parten de esta membrana y se incorporan al REL presente en la terminacin axonica. 60 Clasifique las sinapsis segn el neurotransmisor en diferentes tipos y subtipos. Sinapsis elctricas. No hay un neurotransmisor qumico, sino paso de iones. Se observan en fibras nerviosas gigantes de invertebrados. Sinapsis qumicas. El neurotransmisor es una sustancia qumica. Estas se clasifican en: Colinrgica. El neurotransmisor es la acetilcolina. Estn presentes en el SNC, parasimptico y a la primera neurona del simptico. Aminergicas. El neurotransmisor es un amino derivado de los aminocidos de tirosina o triptfano y puede ser. a. Noradrenalina, presente n el SNS, el hipotlamo y la glndula pineal. b. Adrenalina, est presente en el SNC. c. Dopamina, presente en el hipotlamo. d. Serotonina, presente en el epitelio bronquial. Aminoacidergicas. El neurotransmisor es un aminocido o sus derivados. Pueden ser: a. Acido -aminobutirico (GABA), esta presente en neuronas inhibidoras de la retina y del rgano de Corti.

b. Glicina. Se encuentra en las astas anteriores y posteriores de la medula espinal. c. Acido glutamico. Est presente en los invertebrados. Peptidergicas. En las terminaciones de diversas zonas del SNC y perifrico de los mamferos, como el tubo digestivo, pueden liberarse pptidos neuroactivos sintetizados en el RE de las neuronas. Los mejor conocidos son: sustancia P, neurotensina, polipeptido intestinal vasoactivo, colecistoquinina y encefalinas. Sinapsis mixtas. Se combina un neurotransmisor qumico con la sinapsis elctrica. 61 Dibuje una sinapsis noradrenergica. Qu elementos se contienen en el elemento presinaptico? Cmo se forma el neurotransmisor? Cmo se libera este y se elimina? Es una sinapsis aminergicas, aparece en axones de la segunda neurona del SNS, en las terminaciones de la glndula pineal y de nervios esplnicos y en algunas terminaciones nerviosa sobre el msculo liso y las glndulas. Las vesculas contiene el neurotransmisor unido a un granulo denso constituido por la protena cromogranina A. Hay vesculas grandes y vesculas sin contenido denso, parecidas a las colinrgicas. El neurotransmisor proviene de la tirosina que viaja por el axn hasta el elemento presinaptico. All la enzima tirosina hidrxilasa convierte la tirosina en dihidroxfenilalanina (DOPA). El siguiente paso es la formacin de dipamina (DA) por la enzima DOPA descarboxilasa. Si la vescula es dopaminergica, aqu se termina la sntesis. Si la vescula es noradrenergica, la enzima dopamina -hidroxilasa convierte la dipamina en noradrenalina. Si el neurotransmisor es adrenalina, esta se obtiene a partir de la noradrenalina por la enzima feniletanolamina N-metil transferasa. El neurotransmisor sintetizado penetra en las vesculas, donde se unen a la cromagranina A que hay en su interior. El acoplamiento requiere Mg2+ y ATP. En la hendidura sinptica se liberan la protena, el neurotransmisor y ATP. En el caso de la noradrenalina, la cantidad que se libera en cada potencial de accin depende de la cantidad de noradrenalina que se encuentra en la sangre de la que se haya formado en el axn. La noradrenalina liberada puede seguir tres caminos: a) Unirse a los receptores del elemento postsinaptico para producir el estimulo nervioso. b) Ser degradada por la enzima catecol ortometil transferasa convirtindose en catabolitos ortometilados. c) Reintegrarse a la terminacin axonica por transporte activo.

62 Explique qu tipos de vesculas pueden observarse en las sinapsis qumicas y que contienen. Claras, esfricas u ovoides. Contiene acetilcolina o aminocidos. 50 nm de dimetro. Oscuras con un granulo denso central. Contienen aminergico. 50 nm de dimetro. Vesculas grandes, con un granulo denso interno. Contienen pptidos neuroactivos. 100 nm de dimetro.

63 Dibuje una sinapsis colinrgica Qu elementos se contienen en el elemento presinaptico? Cmo se forma el neurotransmisor? Cmo se libera este y se elimina? Se encuentra en el SNC, en ambas neuronas del SNVP, en la primera neurona del SNS, en las uniones neuromusculares y en muchas terminaciones nerviosas en el msculo liso y las glndulas. Contenido de las vesculas sinpticas es claro, siendo la acetilcolina, son esfricas u ovoides. Algunas vesculas grandes que contienen neuropeptidos. La acetilcolina se forma por unin de la colina y del acetil CoA catalizada por la enzima colina acetil transferasa. Para ello se necesita la entrada de Ca2+ en el axn y la presencia de glucosa. La colina y la enzima viajan por el axn, el acetil CoA es suministrado por las mitocondrias en la terminacin sinptica. Las molculas de acetilcolina se introducen en las vesculas del elemento presinaptico. Cada vescula contiene unas 5000 molculas de acetilcolina que se libera en la hendidura sinptica. La acetilcolina liberada se une a receptores especficos situados sobre la membrana plasmtica postsinaptica. Estos receptores son canales regulados por ligando que permiten el paso de pequeos cationes como el Na+, K+ y Ca2+. Al abrirse los canales se produce principalmente una entrada de Na, lo que provoca la despolarizacin de la membrana postsinaptica. El control de la clula postsinaptica requiere que la acetilcolina sea inactivada rpidamente lo que sucede por dos mecanismos:

a) Dispersin de la acetilcolina por difusin. b) Degradacin de la acetilcolina a colina y acetato por la enzima acetilcolinesterasa. Cada molcula de acetilcolinesterasa puede hidrolizar hasta diez molculas de acetilcolina por milisegundo. Parte de esa colina vuelve al elemento presinaptico en el reciclaje de membrana. La liberacin de acetilcolina se bloquea por la toxina botulinica.

64 Enumere las clulas sanguneas o elementos formes de la sangre humana y diga su nmero por mm cbico, y dentro de los leucocitos, su proporcin relativa. Los elementos formes de la sangre y su nmero por mm3 en el ser humano son: 1. Eritrocitos: de 4.5 a 5.5 millones/mm3 2. Plaquetas: 200.000-300.000 por mm3. 3. Leucocitos: se clasifican en dos tipos que a su vez presenta variantes: Granulocitos: Neutrofilos: 2500-7500/ mm3 (65-68% de los leucocitos). Eosinofilos o acidofilos: 100-400/ mm3 (1-3%). Basofilos: 1-100/ mm3 (0.1-1%). Agranulocitos: Monolitos: 300-800/ mm3 (5-8%). Linfocitos: 1500-3500 (15-30%).

65 Describa los leucocitos Basofilos Cmo son y que contiene los grnulos? Qu sustancias segregan y que funciones desempean? No parece que estos leucocitos estn presentes en todos los vertebrados. Su ncleo es menos heterocromatico que el de los eosinofilos y es redondeado de contorno algo irregular. Los grnulos se tien con colorantes bsicos, en el hombre presentan un contenido homogneo. Los grnulos contienen: I. II. Proteoglucanos y Dermatan sulfato. Algo de Heparan-sulfato. Histamina. Es un agente vasoconstrictor del musculo liso de las arterias y los bronquios por lo que produce asma. Este aumento de la permeabilidad de los vasos sanguneos favorece la salida de los Neutrofilos hacia el lugar de la accin. Serotonina. Es tambin un agente vasoconstrictor del musculo liso de las arterias y vasodilatador de las vnulas. Factores quimiotacticos para los neutrofilos y eosinofilos. Radicales libres del oxigeno, anin superoxido, iones hidroxilo y perxido de hidrogeno.

III. IV. V.

Sintetizan otras sustancias no contenidas en los grnulos, los cuales son: 1) Productos derivados del acido araquidonico: leucotrieno C, prostanglandinas y tromboxanos. 2) Factor de activacin plaquetaria. Los basofilos intervienen en reacciones de anafilaxia, ante ciertos antgenos denominados alrgenos, que son sustancias qumicas como plenes y polvo unidas a protenas. Como reaccin frente a estos antgenos, los linfocitos basofilos se une a la IgE que se une a ellos. Los leucocitos basofilos se unen a la IgE mediante receptores de su superficie celular para el

fragmento Fc de estas inmunoglobulinas. Esta unin libera el contenido de los grnulos lo que produce la reaccin de anafilaxia. Los leucocitos basofilos solo pasan a los tejidos cuando son reclutados en algunos procesos inflamatorios. Su superficie presenta receptores de asentamiento, igual que otros leucocitos. 66 Describa los leucocitos neutrofilos Qu funciones desempean? Qu significa el termino polimorfonucleares? Y el de leucocitos heterofilos? Estn presentes en todos los vertebrados y constituyen el tipo ms abundante de leucocito. Se tien con colorantes cidos y bsicos. Los neutrofilos resulta apropiado para designar a los humano, mientras que el termino leucocito heterofila es ms adecuado para todos los vertebrados. Tienen forma globular, aunque esta cambia durante el movimiento. Su ncleo es heterocromatico y posee de 3-5 lbulos, lo que le da un aspecto polinuclear, pero en realidad los lbulos siempre quedan unidos por un fino puente. Cuando pasan a la sangre sin haber madurado completamente presentan pocos lbulos y puentes gruesos, se llaman formas en cayado. Los leucocitos neutrofilos poseen los orgnulos habituales. Grnulos de dos tipos: I. Azurofilos o primarios. Constituyen el 25% de los grnulos. Su forma vara de redondeada y oval. Su contenido es denso y homogneo y en ocasiones muestra estructuras cristalinas. Contiene enzima lisosomicas y mieloperoxidasa. Se distinguen dos subtipos, segn contengan o no defensinas. Especficos o secundarios. Constituyen el 75% de los grnulos. Son redondeados o algo ovales. Contiene lactoferrina. Se distinguen dos subtipos segn contengan o no gelatinasa.

II.

En los grnulos tambin hay otras enzimas, que son la lisozima, la protena cationica bactericida y la fosfatasa alcalina. La funcin primordial es colaborar con los linfocitos para finalizar la respuesta inmunitaria, las bacterias y otros agentes infecciosos, que han activado dicha respuesta. Para acudir al foco de infeccin, estos leucocitos expresan en su superficie receptres que interaccionan secuencialmente con otros receptores de la superficie de las cellas endoteliales. Estos receptores son molculas de adhesin o se asentamiento en los leucocitos y adresinas vasculares en las clulas endoteliales. El reclutamiento se produce por Detencin, primera adhesin, adhesin reforzada y transmigracin. Los neutrofilos son atrados a las fuentes de infeccin por quimioquinas. Son segregadas por el tejido daado. Entre estas sustancias se encuentran la IL-8 y factores sericos. Los neutrofilos poseen receptores de membrana para el fragmento Fc de las inmunoglobulinas IgG e IgA y para el componente C3b del complemento, se unen a la superficie bacteriana mediante estos receptores. El neutrofilos tiene funcin de fagocitar.

67 Describa los leucocitos eosinofilos Cmo son y que contiene los grnulos? Qu funciones desempean? Su aspecto es globular. El ncleo es algo heterocromatico que el de los neutrofilos y presenta un par de lbulos unidos por un puente grueso. El citoplasma muestra lo orgnulos habituales. Hay grnulos azurofilos y especficos. Con el m.e. se observa una barra central consistente en varias lminas paralelas. Estos grnulos especficos contiene fosfatasa as, glucuronidasa-, peroxidasa, ribonucleasa, fosfolipasa, arilsulfatasa, histaminasa, catepsina y la protena bsica principal, que destruye parsitos. Los eosinofilos poseen receptores para el fragmente de la IgE. Se piensa que alguna de las enzimas de los grnulos es capaz de producir poros en la membrana de la clula diana, de modo similar al componente C9 del complemento o a las clulas NK. No fagocitan bacterias, pero endocitan complejos antgeno-anticuerpo, evitando que estos complejos se unan al complemento y desencadenen una reaccin tisular. Tambin interviene en fenomenos anafilcticos. Tambin poseen receptores para los estrgenos que provocan la liberacin del contenido de sus grnulos. La hidrocortisona de la glndula suprarrenal induce una disminucin del nmero de eosinofilos en sangre. 68 Describa las plaquetas Cul es su estructura y que contienen? Cmo intervienen en la hemostasia? Son componntes exclusivos de los mamferos, tienen forma biconvexa y contorno ova. Son peqeos fragemtneo del citoplasma de su celula precursora (megacariocito), rodeado de membrana sin nucleo y con diversas granulaciones. Con el m.o. se observa el cromomero y el hialomero. Con m.e.: 1. Glicocalix visible, similar a una lamina basal. 2. Un anillo de microtbulos que forman una banda marginal como en los eritrocitos de lo vertebrados no mamferos, y que mantiene la forma biconvexa. 3. Vesiculas de diverso tamao que pueden agruparse en dos tipos: a) Sistema de canales conectado con la superficie. Son vesicculas amplias. b) Sistema tubular de contenido denso. Son vesculas mas pequeos que las anteriores y posiblemente forman una red tubular. 4. Granulos diversos: a) Granulos , contiene fosfatasa acida, glucuronidasa- y catepsina. Adems diversos factores plaquetarios, implicadso en la coagulacin sangunea, como el factror plaquetario 3 y el 4, el factor de Von Willebrand, el factor de crecimiento derivado de las plaquetas y trombospondina. b) Granulos de nucleo muy denso. Contienen serotonina, ATP, ADP y Ca++. Otros compoentnes de las plaquetas son actina y miosina,, glucgeno, ferritina y mitocondrias. No suele haber ribosomas. Las plaquetas intervienen en el mecanismo de la hemostasia. El proceso se desarrolla de este modo: 1. Se adhieren unas plaquetas a otras y a las superficies, sobre todo la de las fibras colagenas, en presencia de ADP obteniendo de la degradacin del ATP.

2. Se libera la tromboplastina tisular de las celulas endoteliales por accin del factor plaquetario 3. 3. En presencia de Ca++, la tromboplasticna, transforma la protrombina de la sangre en trombina. 4. La trombina convierte el fibringeno de la sangre en fibrina. La fibrina constituye una trama que engloba a las plaquetas y los eritrocitos y forma un coagulo. Las plaquetas sufren extensos cambios y emiten prolongacione que despus se retraern produciendo la retraccin del coagulo. 69 Describa la formacin de los leucocitos neutrofilos. Una celula descendiente de la CFC, denominada celula formadora de colonias granulomonociticias (GM-CFC), inica la lnea celular que da origen tanto a los neutrofilos como a los mnocitos. Este origen comn se basa en la existencia de: un factor estimulador de las colonias de granulocitos y monocitos (GM-CSF) que estimula la prodccion de ambos tipos celulares; y un tipo de leucemia llamda mielo-monocitica, en la que los monocitos y los granulocitos se vuelven tumorales simultneamente. Si la GM-CFC es estimulada por el G-CSF, da lugar al mieloblasto. Esta celula es pequea y sin granulos y posee un nuclolo prominete. Por mitosis el mieloblasto origina el primer elelmento, el promielocito. El nuucleo claro, redondo y algo indentaod, y cuyo citoplasma contien algunos granulos azurofilos grandes y pocos orgnulos, sobre todo RER. Promielocito trardio tieen mayor tamao y mayor numero de granulos. Aproximadamente a los 7.5 dias da lugar, por mitosis, al mielocito, con nucleo algo mas condensado e indentado, con granulos azurofilos y especficos. El mielociot origina el metamielocito al cabo de 6.5 dias. Esta celula muestra un nucleo mas condensado y curvado y es propio de los neutrofilosjuveniles. Posterioremente se configura el neutrofilo adulto. La formacin de los neutrofilos dura unos 10 dias. Los neutrofilos etran despus en la sangre donde permanecen de 8 a 12 horas. De ali pasan al tejido conjuntivo, donde permanecen unos cuantos das y luego mueren. Un pequeo numero puede morir en el torrente sanguneo. Durante la estancia de los leucotido neutrofilos en la sangre, unos circulan por ella con ran rapidez, pero otros se acumulan junto a los endotelios formando depsitos marginales que se movilizan cuando es necesario. 70 Describa la formacin de las plaquetas. De la CFC desciende tambin la celula formadorea de colonias megacariocitos (Meg-CFC). Esta celula origina el promegacariocito. El promegacariocito posee un nucleo ovalado o esfrico, su citoplasma es ligeramente basofilo y conteine los orgnulos habituales. Tras sufrir varias endomitosis sin citocinesis, el promegacariocito da lugar a una celula gigante, el megacariocito, que tiene un nucleo gigante, poliploide, muy irregular y lobulado. El citoplasma externo a esta zona dara origen a las plaquetas y se caracteriza por la presencia de abuddante REL. Se observa a m.e. unas vesculas aplanadas. La unin de estas vesculas origina un sistema de canales (canales de demarcacin), los cuales al confluir, separan la celula en fragamentos. El nucleo se pierde.

La mayora de las plaquetas se forman y degeneran en la medula osea, pero algunos megacariocitos pueden ir por la sangre al pulmon y formar all plaquetas. Viven unos 10 dias. 71 Dibuje un cuadro en el que, partiendo de la elula formadora de colonias (CFC) se muestre como se origina todas las celulas sanguneas.

72 Describa la eritropoyesis Qu son los reticulocitos? y los cuerpos de Howell-Jolly? La CFC es estimulada pr la IL-3 y da lugar a una celula morfolgicamente muy similar a su progenitora, pero ya determinada a la produccin nicamente de eritocitos: la celula explosiva formadora de eritrocitos (E-BCF). Esta prolifera por mitosis originando varias generaciones de E-BCF. Cada una de estas celulas puede ser ahora estimulada por la eritropoyetina para dividirse y originar un nuevo tipo celular, la celula formadora de colonias eritrociticias (E-CFC). La E-CFC origina por mitosis un tipo celular claramente identificable: el proeritroblasto, de citoplasma moderadamente basofilo, presenta un nucleo de romatina laxa ocn uno o dos nuclolos desarrollados, ribosomas libres, algo de RER, escaso CG y haces de microtbulos. Por mitosis origina el siguiente tipo celular de la serie: el eritroblasto. El eritoblasto se denomina priemro eritroblasto basofilo, que tiene una cormatina mas condensada que el proeritroblasto. Su citoplasma es muy basofilo, debido a que contiene

abundantes ribosomas que sintetizan la protena hemoglobina. Esta celula realiza una activa pinocitosis de ferritina, capturando asi el hierro para la hemoglobina. El glicocalix interviene en la selectividad de la incorporacin de ferritina. Cuadno la sinstesis de hemoglobina alcanza cierto nivel, el eritrobalso basofilo se convierte en eritroblasto policromatofilo. Cuando la hemoglobina es muy abudnante y los ribosomas van desapareciendo, el eritroblasto policromatofilo se transforma en normoblasto o eritroblasto ortocromtico. El nucleo se ce muy pequeo y picnotico, pues deja de ser funcional y terminara por se expulsado. Esta celual enucleada se denomina reticulocito o eritrocito inmaduro, que no han perdido todos lo ribosomas y estos se observan como finas redecillas. Ortro eritrocitos presentan cuerpos basofilos constituidos por fragmentos nucleares remanetes llamados cuepros de HowellJolly.la eritopoyesis en los vertebraddos no mamferos sigue los mismos pasos que en los mamferos, excepto que el normoblasto no expulsa el nucleo, por lo que ser un eritrocito nucleado. La eritropoyesis dura una semana aproximadamente. Los ertitrocitos circulan por la sangre 120 dias aproximadamente. Despus son destruidos por macrfagos del bazo, hgado y medula osea. 73 Qu es la tolerancia inmunitaria natural? A que linfocitos afecta? Qu diferencias hay entre la seleccin negativa y positiva? Durante el desrarrllo de los linfocitos deben ser eliminados aqeullos que pedan desencadenar una reaccion inmunitaria frente a molculas propias. Por lo que se refiere a los linfocitos T, hay dos mecanismos de seleccin: 1. seleccin positiva. Se seleccionan aquellos linficots T que reconocen cualquier peptido wque les sea presentado en MHC de ceulas propiasm, es decir, cualquier posible antigeno propio o extrao que una vez procesado y convertido en un peptido, se muestre unido a laMHC propias. Esta seleccin incluiria los linfocitos que reconocen las MHC desnudas, las cuales equivaldrian al complejo MHC propias mas peptido. En realidad esta seleccin elimina por paoptoosis aquellos linficots que no puedna realizar este reconocimiento. 2. seleccin negatriva. De los linfitows T que sobreviven a la seleccin positiva, se eliminan los clones autagresivos, esto es, aquellos que reconocen: antigenos propios procesados y presentado en MHC propias; las MHC propias desnudas. Este contacto prematuro del llinfoocito que esta desarrollando su especificdad con el antigneo provoca la muerte del linfocito por apoptosis o bloquea su capacidad de activacion (anergia). La selecicon negativa tiene lugar en la superficie de los macrofagos y celulas dendriticas, que funinan como celulas presentadoreas de antigenos.

74 Dibuje y explique como es un macrfago. Cul es su funion? Qu sustancias segregan? Provienen de monolitos de la sangre. Estan presentes en el tejido conjuntivo, los organos hemopoyeticos y linfoides, los sinusoides del higado y los alveolos pulmonares. Son celulas ovoides redondeadas o estrelladas. El ncleo es algo mas pequeo, dentado y oscuro que el de los fibroblastos y posee uno o dos nucleolos promientnes. El citoplasma presenta los ortanulos habituales. Cuand han de fagocitar cuperos muy grandes se fusionan unos con otros formando las celulas gigantes de cuepro extrao. Otras veces los macrofagos se agrupan adaptandose unos a otros, con lo wque adquieren un aspecto epitelial y se denominan celulas epitelioides. Pueden realizar una fagocitosis inespecifica en la que oslo fijan e ingieren algunas de las particulaas a su alcance, dependiendo de la carga hidrofobiciddad y compos9icion quimica de la superficie de la particula. Intervinen tambin decisivamente en el desarrollo de la respuesta inmunitaria realizando las siguientes funciones: 1. fagocitosis de los antigenos. 2. procesamiento de los antigenos fagocitados y presentacion posterior de estos al linfocito TH en un ocntacto clula a clula. Como en los linfocitos B, esta presetnaicon y activacion de los linfticos TH require tambien que la molcula B7 este en la superficie de los macrofagos. Pero la captacin de los antigenos por los macrofagos es inespecifica. Los antigneos se presentena solo a aquellas celulas TH especificas para ese antigneo. 3. secrecion de factores que facilitan la proliferacin y diferenciacin de los linfoctios. Entre estos factores estan: IL-1, IL-6 y el interferon IFN-. TNF- Eritropoyetina y factores estimulaores de laforaciion de granulocitos y colonias de macrofagos (M-CSF, G-CSF y GM-CSF). Factores quimiotacticos para los neutrofilos (NCF). Prostaglandina E2 y leucotrieno B2. Fatores de crecimiento como PDGF, FGF Y TGF. Elastasa, colagenasa, lisozima y H2O2.

75 Qu es la respuesta inmiunitaria secundaria a que linfociots afecta? Dnde tiene lugar? Qu tipo celular interviene que no haya actuado en la respuesta primaria? Qu diferencia hay entre los anticuerpos producidos en ambas respuestas? Se piesna que cada linfocito B activado puede dar lugar a celulas plasmaticas o a linfocitos B con memoria, pero no a ambos a la vex. Los linfocitos B de memoria no se distinguen morfolgicamente de sus precursores no estimulados. No ejercen respuestas pero se converten rapidamente en celulas efectoras ante el angigeno que los origino. En su superficie presentan las inmunoglobulinas IgG, IgM, IgA o IgE, que no son segregadas. Pueden recirculas y asentarse en todos los organos linfoides perifericos y tambien en la medula osea roja, que constituye un impoirtante reservorio para las respuestas secundarias. En los organos linfoides perifericos la respuesta secudnaria se produce en los foliculos, donde hay tambien algunos linfocitos TH, que han migrado desde su primitivo

lugar de asentamiento y celulas foliculares dendrticas. Los anticuerpos circulantes puedne unirse al anigeno residual y formar complejos que atraen al complememtno. Las celulas foliculares dendriticas, tiene receptores para el Cb del complemeento y posiblemente para el fragmento Fc de algunos anticuerpos, reteine estos complejos entre sus prolongaciones citoplasmicas. Estas celulas poseen en su superficie molculas V-CAM-1, que se unen a su receptor VLA-4 en la superficie de los linfticos B con memoria, los cuales reconocen el antigeno y son activados por las celulas TH especificas para ese antigeno. En las respuestas secundarias se segregan todos los isotipos de inmunoglobulinas (excepto IgD), aunque predomina la IgG. 76 Explique como es posible que una celula que presenta en su superficie el anticupero IgD puede pasar a presentar en su superficie IgM o a segregar IgG.

77 Qu son las molculas de histocompatibilidad? Qu tipos hay y en que celulas se encuentran cada uno? Cmo se denominan en el hombre? Qu grado de especifidad tienen? Las molculas de histocompatibilidad son unas protenas que se expresan sobre las superficies cellares y estn presetnes en todos los vertebrados mandibulados. Los genens que las codifican constituyen el complejo mayor de histocompatibilidad. Existen dos clases de MHC. Clase I: estas cmeluclas se encuentran en todas las celulas animales nucleadas y son responsables de las caraterisiticas inmunolgicas individuales que hacen que las celulas de un individuo sean reconocidas como extraas por otros individuos, incluso de la misma especia, al no ser genticamente idnticos. Presentan un alarga cadena , con tres dominios. En los do dominios mas alejados de la celula estn los residuos que presentan el antgeno a los linfocitos T. una corta cadena de microghlobulina 2 extracelulas se une a la sin anclarse en la membrana celulas, y no esta incluida en el acervo gnetico de las MHC. La cadena es polimrfica y en el hombre da lugar a tres tipos de MHC de clase I (A, B y C).

Clase II: solo estn presetnes en l asueproficie de los macrfagos, celulas asimiladas a los macrfagos, celulas reticulares epiteliales del timo, linfocitos B y en algunos linfotios T activados. Laexpresion de estas molculas se incrementa en presencia del interferon IFN-. La molecula consta de dos cadenas de longitud similar insertadas en la membranan plasmtica, y , cda una con dos dominios. En el hombre hay tres tipos de MHC de clase II, producidas por tres genes diferentes (DP, DQ y DR). Ambas clases de MHC pueden presentar los antgenos procesados a los linfocitos T. el reconocimietno del antgeno presentado es especifico, solo los linfoticos T programasdos para reconocer este antgeno pueden unirse a el. La presentacin del antgeno por las MHC no es especifcia, pues cada individuo posee solo unas cuantas variedades de MHC, estas son capaces de presentar la practica totalidad de antgenos.

78 Explique como es posible la variabilidad que conduce a la formacin de hasta miles de millones de regiones variables diferentes que pueden mostrar los anticuperos en sus cadenas; por ejemplo en las cadenas k.

79 Aclare las diferencias entre los conceptos: isotipo, idiotipo, regin variable, centro de unin al antgeno y regin de armazn. Los isotipos son los determinantes antigenicos que se diferencian entre diferentes clases de inmunoglobulinas asi como tenemos: IgG, IgM, IgA, IgE y la IgD. Los idiotipos , son als diferentews determinantes antigenicos correspondientes cada uno a una region hipervariable diferente y que son identicos para todas las inmunoglobulinas producidas por un determinado cllon de linfticos. Hay aproximadamente 109 iditopios diferentes en un mamifero, cada indivuiduo es potencialemten capaz de fabricar 109 anticuerpos diferentes, cada uno de ellos especifico para un determinate antigenico distinto.

La mitad externa de las ramas de la Y, que incluye los extremos de las cadenas H y L forma la region variable, la secuencia de aminocidos de esta porcion varia segn el antigneo para el que ese anticuerpo sea especifico. El resto de la molcula de anticuerpo forma la region constante. Dentro de cada region variable se encuentra el centro de union al antge no, tambien denominado region hipervariable, que ocupa solo unos 20-30 aa del total de los 110, mientras que los 80-90 aa restantes foramn la region de armazon.

80 Qu es la tolerancia inmunitaria adquirida? Cmo se adquiere? La presencia de antigenos no propios antes de que el sistema inmunitario haya madurado conduce a una tolerancia inmunitaria natural. La tolerancia adquierida mas estudiada es la que inhibe la prolieferaicno y diferenciacin de las celulas Th, directamente o mediante las celulas reguladoras, a traves de los siguientes mecanismos:

1) Anergia inducida por el reconocimiento del antigeno con dficit de coestimulacion. No hay respuesta de los linfocitos Th a la administracin de un antigeno cuando este es administrado en grandes dosis y en una de estas 3 circustancias: sin adyuvantes; con frmacos que destruyen las molculas B7 de las APC; y conjugados con IgE para que sean captados por celulas B inmaduras. 2) Anergia inducida por el reconocimeito de antigenos peptidicos alterados. Si las celulas Th especificas para un antigeno se encuentran con una forma alterada de ese antigeno, se pueden volver anergicas. 3) Eliminacin de celulas Th por muerte celular inducida por la activacion. La estimulacion repetida de colones de linfocitos Th por sus antigenos o activadores policlonales causa su apoptosis. In vivo, este tipo de muerte celular se produce cuando se suministran toxinas bacterianas llamdas superantigenos, que estimulan gran cantidad de celulas Th. Los mecanismos de tolerancia de las clulas Tc son peor conocidos.

81 Qu receptores intervienen en la emigracin de los linfocitos a sus lugares de asentamiento? Qu receptores intervienen en el mantenimiento de los linfocitos en dicho lugar? Cules intervienen en la migracin de las celulas efectoras a la sangre? Desde los organos linfoides centrales los linfocitos emigran a los organos linfoides perifericos, que son los ganglios linfaticos, el bazo y el tejido linfoide difuso de las mucosas. La penetracin de los linfocitos en el estroma de los organos linfoides perifericos tiene lugar desde la luz de las venulas poscapilares de esos organos. En los ganglios linfaticos y en las placas de Peyer, estas venulas estan provistas de un endotelio caractersticamente alto. Para atravesarlo, los receptores de asentamiento de los linfocitos interaccionan con las adresinas vasculares. Las integrinas concretas y los recpetrres de estas que intervienen en la primera adhesin de los lin linfocitos difieren d elas que intervienen en el caos de los neutrofilos, incluso hay diferencias entre los linfocitos depednidendo de donde se asienten.

Los linfocitos B y T entran inicalemtne en la misma regin del organo linfoide periferico, pero luego son atraidos por distintas quimioquinas hacia areas diferentes de los organos linfoides. Los linfocitos B forman foliculos en los ganglios linfaticos y el bazo, mientras que los linfocitos T se asientan en la zona paracortical profunda de los ganglios y en las vainas periarteriales del bazo. Los linfocitos viergenes pueden volver a la circulacin general de nuevo alos organos linfoides perifericos recirculando por el organismo. Cuando los linfocitos son activados por un antigeno en su superficie aumentna los receptres LFA-1, VLA-4, VLA-5, VLA-6 y CD44, que incrementan la adherencia del linfocito a la matriz del organo linfoide, evitando su recirculacin. Las celulas memoria y efectoras pueden abandonar el organo linfoide para acudir al lugar de inflmacion en el que penetran gracias a receptores de asentamiento( las integrinas LFA-1, VLA-4 y CD44) y a sus ligandos endoteliales y de la matriz extracelular (I-CAM-1, V-CAM-1 y acido hialuronico). 82 Explique que diferencias hay entre la inmunidad natural y la especifica, y entre la inmunidad celular y la humoral Qu celulas son las principales responsables de esos procesos? En los invertebrados y cordados no vertebrados, la defensa frente a los organimso invasores eta mediada por los mecanismo de inmunidad natura, por llas celulas fagocitica sy las molecuas circulatnes. Son de dos tipos: protenas semejantes a las lectinas, que se unen a los hidratos de carbono de los microorganismos para producir la lisis de estos, y factores antimicrobianos similares a la lisozima. Algunos invertebrados los fagocitos segregan molculas del tipo citquinas. En los vertebrados, este sistema defensivo se manetine solo en los agnatos. En lo dems vertebrados, la defensa ante las invasiones de mircroorganismos se leva a cabo mediante la inmiunidad especifica o sistema inmunitario, que presenta las caractersticas de discriminacin entre lo propio y ajeno, memoria y capacidad de autolisis. El sistema inmunitario comprende las celulas linfoides y otras celulas relacionadas que se exteine por los orgaos linfo8ides y por los tejidos conjuntivo. Los linfocitos tienen la capacidad de reconocer antgenos, macromolculas de virus, bacterias o de la superficie de celulas que tengan patrones qumicos diferentes delos compoentes de ese organimso individual, y de establecer la respuesta inmunitaria. La destruccin de los antgenos comprende dos sistemas diferentes: 1. Inmunidad celular o inmunidad mediada por celulas. Es desencadenada por trasplantes de tejidos extraos, aplicacin de agentes qumicos sensibilizantes de la piel, virus o invecciones bacterianas facultativas intracelulares. Se activa una de las dos clases de linfocitos, los linfoticos T, producen clones de dos tipos: linfocitos T efectores, que matan a las celulas extraas, directamente mediante la liberacin de linfoquinas; y linfocitos T con memoria programados. Los linfocitos T tambin ayudan a la otra clase de linfocitos, en el segndo tipo de respuesta inmunitaria. 2. Inmunidad humoral. Esta provocada por multiples antgenos, como los antgenos bacterianos y de otros microorganismos, que activan la otra clase de linfocitos: los linfocitos B que con ayudade los linfocitos T, se transforman primero en inmunoblastos

B, los cuales producen clones de celulas de dos tipos: celulas plasmticas secretoreas de antifuperos, que se combinan especficamente con los antgenos anulando sus efectos; y clones de linfocitos B con memoria programados para una segudna exposicin ante ese antgeno. 83 Dibuje y explique como es una celula cebada o mastocito. Qu contiene en sus granulso y que otras sutancias segregan? Cul es su funcin? Se encuentran junto a vasos sanguneos de pequeo calibre, y su aspecto es redondeado u ovoide. Su nucleo es pequeo, redondeado y algo irregular. La membrana plasmtica muestra algunas proyecciones cortas. Son muy parecidas a los leucocitos basofilos. El citoplasma de numerosos granulos de gran tamao redeados de membrana, poseen glucosaminoglucanso sulfatados, pirncipalmente heparina. El contenido de estos granulos es muy similar al de los granulos de los leucocitos basofilos y consiste en proteoglucanos, histamina, serotonina, factores quimiotacticos para los neutrofilos y eosinofilos y radicales libres del oxigeno. Otras sustancias segregadas por los mastocitos y que no aparecen en los leucocitos basofilos son: 1. Enzimas que digeiren la matriz extracelular: hialuronidasa y glucuronidasa-. 2. Proteasas neutras que activan el C3 del complemento, como la triptasa, la quimasa, la proteasa similar a la catepsina G y la carboxipeptidasa. 3. Otras enzimas diversas, como fosfatassa alcalina y descarboxilasa de aminocidos. 4. Factores que estimula la hemopoyesis en genral y en concreto la formacin de eosinofilos y macrfagos. 5. Factores que estimulan la activacin de neutrofilos, macrfagos y eosinofilos y las de loslinfocitos en la respuesta inmunitaria. Poseen receptres para la IgE e intervienen en la anafilaxia. Participan en la respuesta celular inmunitaria en general y en particular en el rechazo agudo de injertos y trasplantes. Tambin desempelana importantes funiones en la formacin de edemas y en la proliferaicon vascular. Hay dos tipos de mastocitos: los de la mucosa intestinal (Mt) y los de los restantes tejidos conjuntivos, como los del peritoneo y el pulmon (Mtc). Las Mt repsonden a la liberacin de IL-3 e IL-4 por los linfocitos T, mientras que las Mtc responden a factores liberados por los fibroblastos. 84 Explique la respuesta de los linfocits ante celulas tumorales o infectdas por virus Qu linfocitos intervienen principalemtne? Qu otro tipo de celula participa de modo similar? Cmo se produce la eliminacin de la celula infectada? La accin de las celulas NK sobre las celulas propias portadoras de antgenos tumorales o infectdas por virus es una primera lnea de defensa, que teien su continuacin en la accin de los linfocitos Tc. estos antgenos son reconocidos por los linfocitos Tc en la superficie de las celulas del propio organimso, unidos a MHC de clase I. El proceso previo a la presentacin del antgeno gurada similitud con lo que ocurre en las celulas APC en sus MHC de clase II. Si se trata de un virus, este es endocitado, las protenas capsulares son destruidas en proteasomas y los fragmentos generados en el citosol penetran

en el RER. Para que se produzcaeste transito peculiar, la membrana de este orgnulo posee unos transportadores del tipo ABC que usan la hidrlisis del ATP como fuente de energa para introducir los pptidos. En el interior del RER estos pptidos se unen a la sMHC de clase I sintetizadas por el propio RER. Desde all el complejo de Golgi y desde este se emite en el interior de una vesicula de exocitosis hacia la membrana plasmtica donde que anclado para su reconocimiento por la celula Tc. La accin de los linfocitos Tc consiste en la destruccin de las celulas diana. El mecanimso de lisis celular es muy especifico para la celula que provoco el estimulo, pues las celulas de alrededor no se ven afectadas, y es el mimo utilizado por las celulas NK y explicado anteriomente. En el proceso interviene tambin la secrecin de IFN-, segragado por los propios linfocitos Tc y tambin por los TH1. 85 Explique que ocurre tras la presentacin de un antgeno por una celula presentadora de antgenos a un linfocito TH Cmo intervienen los linfocitos B y a que dan lugar? Qu les ocurre a los linfocitos TH? Los linfocitos B presentan como receptres antignicos de superficie molculas de IgM. Primero aparece IgM y luego puede aadirse IgD. Cuando un linfocito B especifico frente a un antgeno contacta con este, el ntigeno se une a estas inmunoglobulinas receptoras. Utilizando como antgenos anticupero s marcadosobtenidos frente a estas inmunoglobulinas, los antgenos unidos a los receptres aparecen dispersos por toda la superficie celular, pero con el teimpo se concentran en algunas areas debido a que las inmunoglobulinas se mueven al azar y al contactar se adhieren porque los antgenos uen unas inmiunoglobulinas a otras. Una hora despus del contacot con el antgeno este es endocitado pro el linfocito, el RER del linfocito sintetiza MHC de clase II, que pasan al complejo de Golgi y desde este emergen en vesculas que se une nal Endosoma que contiene el antgeno internalizado. El Endosoma con el antgeno procesado y la MHC de clase II da lugar a una vesicula de exocitosis que se une a la membrana plasmtica, donde queda anclado el complejo MHC de clase II unido al antgeno procesado. Las otras celulas APC procesan el antgeno y lo presetan del mismo modo, pero captan el antgeno de forma inespecfica. Portanto, mientras que los linfocitos B solo pueden captar y procesar aquellos antgenos para los que sus inmunoglobulinas de superficie han sido programadas, las otras APC pueden captar y procesar cualquier antgeno. En la presentacin del antgeno, el linfocito TH reconoce la MHC de clase II propia mediante el receptor CD4. Las celulas TH no reconocen propiamente las MHC ni los antgenos nativos. Lo que reconocen es el antgeno procesado en forma de un pptido asociado a una MHC de clase II del propio organismo, es lo que se ha denominado reconociemot asociativo. Una vez unida la celula T a la superficie de la APC, la adhesin se incrementa por la produccin de la integrina LFA-1 en la celula TH, que se une a la I-CAM de la APC.

86 Explique que es la opsonizacion y como tiene lugar Qu diferencia hay con la muerte celular dependiente de anticuerpo? Los antgenos de las bacterias o celulas extraas provocan una respuesta inmunitaria en la que los anticuerpos y el complemeto se unen a estos antgenos, reubriendo la superficie de lacelula extraa. Este proceso se conoce como opsonizacion. Los macrfagos, leucocitos neutrofilos y las celulas NK presentan receptores de membrana para unirse al fragmento Fc de las IgG y al compoennte C3 del complemento. Hay tres tipos de receptres para el fragmento Fc de las IgG: el CD 64 es de gran afinidad y se encuentra en monocitos, macrfagos y neutrofilos activados; el CD 32 es de baja afinidad y esta presente e ngranulocitos, macrfagos y linfocitos B, y el CD 16 de baja afinidad y aparece en macrfagos, neutrofilo y celulas NK. Tambin denominadas respectivamente Fc R de los tipos I, II y III. Para las IgE hay un receptor, el FcR-I, de gran afinidad , presente en leucocitos eosinofilos y basofilos, celulas cebadas y celulas de Langerhans. Finalemte hay tambin receptrespara la IgA, el FcR, de baja afinidad, localizado en monocitos, macrfagos, neutrofilos y lecucitos eosinofilos. Existen cuatro tipos de receptores para el componete C3 del complememtn. El CR1, que se une a C3b, iC3b y C4b y se encuentran en eritrocitos, macrfagos, neutrofilos, linfocitos B y celulas foliculares dendrticas. El CR2, con afinidad por el iC3b, C3d y el C3dg, localizado en monocitos, macrfagos, neutrofilos, celulas NK y celulas dendrticas. El CR4 para el C3a y C4a, encontrado en leucocitos basofilos, celulas cebadas y linfocitos. De esta manera, las inmunoglobulinas y el complemento sirven para establecer puentes de contacto entre las celulas extraas y las celulas encargadas de su eliminacin, favoreciendo esta destruccin. En el caso de las celulas fagociticas la destruccin de la celula extraa tiene lugar por fagocitosis, en el caso de las celulas NK, la destruccin es mediante laliberacion de sustancias citotoxicas contenidas en los granulos de estas celulas, a esto se denomina reaccin de citotoxidad celular dependiente de anticuerpos. 87 Describa las celulas NK y explique sus funiones Qu especifidad tiene sus receptores de superficie frente a las celulas a las que elimina? Las celulas asesinas naturales son consideradas por algunos como un tercer tipo de linfocitos. De hecho, son muy similares a los linfocitos pequeos, aungue se distinqguen de ellos por su nucleo, que es menos heterocromatico y por la presencia de alguna cisterna de RER y sobre todo de varios granulos densos en el citoplasma. Poseen receptres de superficie para el fragmento Fc de las IgG y el componente C3b del complemento. De esta manera participan en la eliminacin de celulas extraas recubiertas por anticuerpos. Se trata de la reaccin de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo. Reconocen tambin los antgenos presentados en MHC de la clase I de celulas propias como algunas que se han vuelto tumorales y las que han sido infectadas por virus. Este reconocimiento es inespecfico del antgeno y lo realiza una protena de la familia inmunoglobulinas. Las celulas NK solo reconocen y atacan las celulas propias con bajos niveles de MHC de clase I, las celulas propias infectadas y tumorales, pero no atacan las celulas con

niveles normales MHC de clase I, como las celulas propias normales. En el caso de las celulas tumorales, la participacin de las celulas NK es menor que en las infectadas por virus y se produce debido a la estimulacin por IL-2. Las celulas NK actan estableciendo contacto con la celula diana y liberando el contenido de sus granulos al espacio intercelular. Lo mas importante de las sustancias contenida en los granulos es la perforina o citolisina, que presenta cierto homologa con el C9 del complemento. La perforina, con la colaboracin del Ca++, se une a la fosfatidil colina de la membrana de la celula diaa y forma un poro transmembranoso similar al de la reaccin del complemento. La muerte celular causada por la perforina se produce por apoptosis. Esto se debe a que los granulos de las celulas NK contiene proteasas de serina que penetran en la celula diana por los canales abiertos por la perforina. Las celulas NK tambin pueden activar directamente la cascada apoptotica. Los granulos conteine adems linfotoxin y condrotitinsulfato A. 88 Compare los receptres o molculas de superficie de los linfocitos B con los de los linfocitos T Qu receptres del linfocito B y del linfocito T se relacionan entre si? Exprese esto ultimo en un dibujo. A. Activacin de un liffocito TH por una celula presentador a de antgenos. Esta celula presenta el antgeno procesado en sus MHC de clase II al receptor de la celula T. para que el reconocimiento se produzca es necesario otro receptor especifico de los linfocitos TH que solo reconoce MHC de clase II. Adems, la celula presentadora de antienos posee una molecula de superficie, B7, que es reconocida por otr receptro de la celula TH. el proceso requiere la secrecin de IL-1 por la celula presentadora de antgenos. B. Activacin de un linfocito de un linfocito B por el linfocito TH. el linfocito B, que es tambin una celula presentadora de antgenos y reconoce el antgeno nativo con sus anticuepros de superficie, lo procesa y lo presenta en sus MHC II al linfocito TH. a su vez, este activa el linfocito B. en la activacin interviene el reconocimiento de una molecula de superficie presessnte en este linfocito por parte de otra molecula de superficie presenteen el linfocito TH y la IL-4 que es segregada por el linfocito TH. Los receptores de los linfocitos B son: anticuerpos IgM e IgD, las MHC II, el receptor Cd 40, la molecula B7, CD72. Algunos linfocitos B poseen receptres para el gragmento Fc de las IgG y el C3b del sistema del complemento. Los receptores de los linfocitos T presentan como receptores: el receptor TCR2 y TRC1, complejo CD2, CD3, CD4, CD28, CTLA-4, CD40, CD5 y CD8. 89 Cules son los tipos celulares presentadores de antgenos? En que se diferencian de los macrfagos? Qu son las celulas fliculares dendrticas y que funcin desempean. Adems de los macrfagos existen otras celulas que endocitan antgenos de forma inespecfica y los presetan del mismo mdo a los linfocito TH. estas celulas junto con los macrfagos y los linfocitos B, forman el grupo de las celulas presentadoras de antgenos. Cuando se estudian estas celulas in vitro sedenominan celulas dendrticas. Todas ellas tienen en comn la

presencia de MHC de la clase II y de molculas B7 en su superficie, su citoplasma contiene unos granulos peculiares, de tipo raquetas, denominados granulos de Birbeck. A diferencia de los macrfagos, no suelen poseer recepotres para el fragamento de Fc de lo anticuperos ni para el C3b del complemento. Tenemos: I. II. III. Celulas interdigitantes. Son celulas de nucleo mas claro e irregular que el de los linfocitos y citoplasma mas abundantes con escasas diferenciaciones peculiares. Celulas veladas. Son similares a las anteriores pero con el citoplasma replegado. Celulas de Langerhans, muestran algunas prolongaciones citoplasmticas. En estas celulas se describieron los granulos de Birbeck. Pueden presentar recpetores para el Fc de los anticuerpos.

90 Explique que es el receptor de los linfocitos T Qu tipos hay? Qu grado de especifidad tiene? Qu es lo que se marca con el CD3? Qu receptres de superficie difieren entre los linfocitos TH y TC? La superficie carece de inmunoglobulinas pero posee un receptor de la misma familia para captar los antgenos presentados por los linfocitos B o por otras celulas presentadoras por los linfocitos B o por otras celulas presentadoras. Tenemos los receptores TCR-1 y TCR-2 y el CD3. La especificdad para el antgeno en la regin variable de los receptres de los linfocitos T es como la de los anticuerpos. Tambin destacamos la CD-2. La presentacin del antgeno a los linfocitos T y su activacin implica la presencia de otras molculas seal de superficie que diferen segn la varidad de linfocito de que se trate: I. Linfocitos auxiliares (TH). ayudan a los linfocitos B en la estimulacin antignica. Se denominan tambin linfocitos T4, porque presetna la CD4, que colabora con el TCR para reconocer que los antgenos les son realmente presentados en MHC II. Posee tambin el receptor CD28 y la CTLA-4. Para activar los linfocitos B, otras molculas de superficie son el ligando del CD40 y el CD5. Linfocitos citotoxicos (Tc). actan directamente frente a las celulas protadoras d eantigenos. Se denominan tambin linfocitos T8 por su positividad al marcador de superficie CD8, q7ue colabora con el TCR en el reconocimiento d elos antgenos procesados que les sean presentados por las MHC I.

II.

91 Explique las principales diferencias entre los cinco isotipos principales de anticuerpos caules son objeto de opsonizacion? Cules activan el complemento? Vienen determinados por las cadenas H: IgG: es de produccin tardia en la respuesta inmunitaria primaia, pero predomina en las respuestas inmunitarias secundarias. Es la nica que atraviesa placentas, su fragmento Fc se une a receptres de fagocitso. Es muy acitva frente a bacterias y virus. Interviene en la activacin del complemento pero de menor eficacia que la IgM. IgM: es como la IgG, pero posee cuatro dominios en vez de los tres presentes en la IgG, IgA e IgD. La unin de las cinco molculas para formar los pentmeros exige una protena suplementaria de enlace llamada cadena J. Es el primer tipo de inmunoglobulina que se presenta en la membrana plasmtica de los linfocitos B

vrgenes. El fragmento Fc no se une a recpetores de fagocitos pero activa mas fcilmente el complemento, el cual se une a receptores de fgocitos induciendo la lisis celular, por lo que es eficaz en la opsonizacion. IgA: tiene un receptor para el Fc de la IgA a la que transportan por transcitosis desde la mucosa a la secrecin. La IgA liberada forma dimeros cuyas molculas forman una cadena J, que esta ligada a una protena denominada componente secretor, que sintetizan las celulas epiteliales por las que pasa la IgA y es resistente a la protelisis. IgE: se une a los antgenos alrgenos, que causa la respuesta inmunitaria de hipersensibilidad inmediata, anafilaxia. El fragmento Fc de este anticupero se une c0on gran aifinidad a recdeptores de las celulas cebadas y leucocitos basofilos, los cuales liberan mediadores qumicos. Que causan congestion vascular, dificultados respiratorias Tambien se une a recpetores de leucocitos eosinofilos, que liberan sustancias que eliminan helmintos y algunos otros parasitos. IgD: junto con la IgM se encuentra en la membrana plasmtica de los linfocitos B.

Sosten
92 Explique como es la notocorda del anfioxus y la de vertebrados. La notocorda del anfioxus esta constituida por celulas musculares laminares, a modo de sacos muy aplanados. Casa celula aprece hendida formadndo un par de laminillas en una de las cuales se aloja un nucleo pequeo. El citoplasma presenta abundantes miofilamentos que configuran sarcomeras, dando una estriacin transversarsal. Estas placas musculares estn envueltas por una vaina cordal de fibras colagenas a la que se unen lateralmente, mientras que l aparte drsal recibe inervacin de la medula espinal. Otro tipo celular lo constituyne las celulas de Mller, que tiene un aspecto estrellado y se disponen en las partes dorsal y ventral de la notocorda. En vertebrados la notocorda de los vertebrados es de estructura sencilla y aspecto uniforme. Consiste en celulas cordales grandes, unidas por desmosomas y por uniones de hendidura. En el citoplasma destacan numerosos filamentos intermedios, mitocondrias y una gran vacuola limitada por mmebrana. Las celulas cordales estn rodeadas por una capa perifrica de celulas indiferenciadas, precursoras de las celulas cordales. Los cordoblastos son ricos en RER, CG, mitocondrias, microfilamentos y glucgeno. Carcen de vacuolas. Delimitando la notocorda hay una vaina de fibras colagenas y elsticas con fibroblastos. En los escualos, la vaina notocordal comprende tres capas: Vaina interna. Es comparable a una lamina basal especiaizada y probablemente es sintetizada por las celulas de la notocorda. Elstica externa. Vaina externa. La estomocorda de los enteropneustos se asemeja a la notocorda de los vertebrados.

93 Describa las propiedades del cartlago. Diga como es un condrocito y dibjelo Cmo es la matriz donde se encuentra? Realiza las siguientes funciones: permite que lo huesos se muevan libremente en las articulaciones, a l par que sostiene un gran peso, actua de armazn flexible y resistente a la vez y es el molde sobre el que se formaran los huesos del esqueleto azial y apendicular del organismo. Los condrocitos son similares a los condroblastos, con menos RER y con un CG menos desarrollado. Conteine mitocondrias, glucgeno y gotitas de lpidos. Los condrocitos viejos tambin contiene pigmento. En las zonas mas profundas del tejido los condrocitos son mas voluminosos y adquieren formas angulares o redondeados. Se aprecan en el tinerior de lagunas de material extracelular, rodeadas de una capsula qu aparece como una regin intensamente teida. Este aspecto es un artefacto de fijacin, duratne la cual los condrocitos se contraen mas que la matriz. Distinguim9os la matriz capsular o territorial, para distinguirla del resto de la matriz, que se denomina matriz intercapsular o interterritorial. 94 Compare el cartlago hialino y el cartlago articular Qu diferencias hay en la organizacin de la matriz? Dnde se encuentra cada uno de ellos? El cartlago hialino es el mas abundante y frecuente en los vertebrados. Es semitransparente y algo elstico. Esta constituido por condrocitos tpicos, con abudnate glucgeno y lpidos. Con la edad se forman muchos grupos isogenicos. La matriz presenta un contenido moderado de fibrillas colagenas, que constituyen el 40% del peso e nseco de la sustancia intercelular. Corresponden a los tipos II, IX y XI y se disponen de dos maneras: rodeadno pequeos grupos de condrocitos y formando largos haces o tabieuqes que discurren en diversos sentidos entre los grupos de condrocitos. La sustancia fundamental posee granulos entremezclados con filamentos. El cartlago articular recubre las superficies articulares de los huesos, a las que esta fuertemenete adherido por fibras colagenas. Consta de tres capas: I. II. III. Superficial. Es pco espesa y esta formada por celulas planas, pequeas y dispuestas paralelamente a la superficie articular. Capa de transicin. Esta constituida por celulas redondeadas u ovaladas dispuestas en columnas. Capa de cartlago calcificado. Se encuenra separada de la anterior por una lamina basofila, densa y sinuosa.

A continuacin se encuentera la lamina osea subcondral, resultante de la osifiacion del cartlago calcificado. Adems de as fibras colagenas finas que se han mencionado en el cartlago hialino y que rodean los condrocitos, hay otras del tipo I. estas ultimas nacen en la lamina osea subocndral, atraviesan la zona calcificada describiendo un arco que llega hasta la capa superficial, donde discurren paralelamente a esta y decienden de nuevo hasta la lamina subcondral. Los cartlagos articulares se nutren a travs del liquido sinovial.

95 Compare el cartlago fibroso y el cartlago elstico Qu diferencas hay en la organizacin de la matriz? Dnde se encuentra cada uno de ellos? El cartlago fibroso es poco abundante. En los mamferos se encuentra en los discos intervertebrales, la sinfilis del ubis, la insercin de tendonesSe caracteriza por la abundancia de fibras colagenas, que no son enmascaradas por la sustancia undamental excepto en la proximidad de los condrocitos. Hay gruesas fibras colagenas del tipo I que forman haces entre los condrocitos. Hay fibras colagenas de los tpos II, IX y XI que rodean cada condrocito. Esta variedad de cartlago carece de pericondrio. Los condrocitos poseen pocas inclusiones lipidicas y menos filamentos que las otras variedades de cartlago. El cartlago elstico, en los mamferos suele encontrarse en el pabelln de la oreja, la trompa de Eustaquio, la eiglotis y en cartlagos de la laringe. Posee numerosas fibras elsticas muyramificadas formando una red por toda la matriz y alrededor de cada condrocito. Hay tambin fibras colagenas bajo el pericondrio son gruesas y presentan la estiacion transversal caracterstica mientras que las que se localizan entre las fibras elsticas y carecen de estriacin. Los condroctiso conteine lpidos y abudnantes filamenteoos de viementina. En este cartlago hay una mayor densidad celular que en cartlago hialino. 96 Dibuje dos huesos jvenes (uno largo y otro corto) y superponga los dos mismos huesos al final del desarrollo oseo. Explique como ha sido el proceso de remodelacin que ha permitido la transformacin Dnde se ha depositado y donde reabsorbido hueso? Aunque su organizacin interna cambia constantemente el hueso converva la msima forma externa. Esto implica depsitos de hueso en algunas partes y reabosercion en otras. Comparando las tibias en diferentes momentos del crecimiento, se observa uq ela formacin yu la reabosoricon de tejid ooseo se produce de manera diferente en difisis y la epiisi. En la difisis se deposita hueso subperiostico y en la superficie medular se reabsoerbe. Por el contrario en la epfisis se raboserbe tejdio oseo en la periferia y se deposita en ola parte medular. Esto se debe a que al crecer el hueso lo que antes era epfisis pasa a formar parte de la difisis. Una combinacin de depsito y reabosricon tiene lugar tambin en el creciemito d elos hueso planos. Un hueso del crneo debe aumentar el radio de curvatura a medida que va creciendo. Esto significa que al crecer el hueso frontal de un nio en la parte central debe eliminarse hueso po la parte externa y aadirse en la parte interna, en cambio en la periferia del hueso sucede lo contrario. 97 Qu vitaminas, hormonas y factores de crecimiento intervienne ne la osteogenesis y de que modo? El hjueso se deposita debido a factores humorales y locales. Las fibras de colgeno tipo I inducen la formacin de cristales de hiroxiapatita en soluciones estables de calcio y fosforo. Debe de haber una inhibicin de esta propiedad producida por alguna sustancia. Entre el huesos y la sangre hay un intercambio de Ca++, mantenindose una concentracin determinada de este ion en el plasa. El Ca++ mas labil se encuentra en las osteonas mas jvenes, que responden muy bien a las exigencias de la regulacin homeosttica.

El dficit de calcio o fosforo determina la extraccin de calcio del hueso y causa raquitismo, por lo que queda un tejido osteoide no calcificado. La carencia de vitamina A determina disminucin de ritomo de crecimiento pues esta vitamina controla al actividad y coordinacin de los osteoblastos y osteoclastos. La carencia de vitamina C causa el escorbuto, enfermedad en la que no se forma colgeno en el tejido conjuntivo. Al no porducirse fibras colagenas no habr osificacin n icrecimiento. La carencia de vitamina D dificulta la abosorcion intestinal de calcio y fosforo, por lo que no se produce mineralizacin. Las hormonas, destacamos la paratiroidea que extrae el Ca++ del hueso hacia la sangre. Esta hormona tambin disminuye la foramacion de hueso al inhibir la estimulacin d elos osteoblastos y su efecto se rige por un mecanismo de retroalimentacin negativa. La hormona antagonista es la calcitonina, que inhibe los osteocastos y estimula los osteoblastos. Los glucocorticoides disminuyen la abosrcion de calcio, incrementan la reabosrion osea y reducen la actividad de los osteoblastos, inhibiendo asi la formacin de hueso. Las hormonas sexulaes frenan el crecimiento del hueso al producir el cierre de las epfisis. La insulina favorece la captacin de aa y la sntesis de protenas oseas. La hormona del crecimiento determina que los huesos largos crezcan al aumentar el recambio metabolico en el hueso. Como factores que estimulan la formacin de hueso son EGF, PDGF, TGF- Y TGF-, otros factores son el factor de crecimiento derivado del hueso, el factor de crecimiento del esqueleto humano, la protena morfogenica osea y la osteogenina. Lo factores que estimulan la reabsorcin osea son: las prostanglandinas, los factores EGF, PDGF, TGF- Y TGF- y la IL-1 y los factores TGF- Y TGF-. Facotres que inhiben la rabosocion osea, IFN-. 98 Explique como seinicia la osificacin endocondral y como prgresa hasta el establecimeinto d elos dos centros primarios de osificacin. Tiene lugar en los hueso de la base del crneo, la columna vertebral, las costillas, l pelvis y las extremidades. Son un molde de cartlago hialino que ira siendo reemplazado por hueso. La primera seal de osificacin es la hipertrofia de los condrocitos en el centro del molde cartilaginoso. Los condrocitos se vuelven muy grandes y redondeados. Mientra que los condrocitos no hipertrfico salmacenan glucgeno y fabrican ATP, los condrocitos hipertrficos realizan un metabolismo anaerbico,, utilizando el glucgeno y el ATP para incorporar y almacenar calcio en el interior de las mitocondrias . cuando la energa acumulada se consume, las mitocondrias. Cuando la enegergia acumulada se consume, las mitocondrias no pouden mantener el calcio en su interior y este es liberado, primero al citosol y luego a la matriz en las veiculas de calcificaicon. La calcificaicon de la matriz extraceclular impide que lleguen los nutrientes a los condrocitos hipertrofiados. Los condrocitos mueren y desaparecen y los hueso que ocupaban quedan entre delgados tabiques y espiculas irregulares de matriz cartilaginosa calcificada. Las celulas mesenquimaticas del pericondrio se vueven osteogenas, transofrmandose el pericondrio en periostio. Las celulas osteoprogenitoras oritinan oosteoblastos que depositan una capa de hueso subperiostico, formando un anillo alrededor de la zona central. Los vasos sanguneos del periostio penetran en al difisis e invaden las cavidades dejadas por los condrocitos. Las celulas osteoprogenitoras se transforman en osteoblastos, que forman una capa epitelioide sobre las trabeculas calcificadas de la matriz cartilaginosa. Este primer hueso

depositado es del tipo esponjoso y del tipo inmaduro no laminar, que rea sustituido por hueso maduro laminar. 99 Qu son las vesculas de calcificacin? Qu celulas las forman y como lo hacen? Cmo evolucionan estas vesculas y cual es su destino final? Las vesculas de calcificacin son sintetizadas y segregadas porlos tipos celulares qu participan een el proceos de osificacin: los osteoblastos y los condrocitos hipertrofiados. Las vesculas de calcificacin se origina dentro de las mitocondrias en las que penetran PO43- y calcio por transporte activo, acumulndose en la matriz mitocondrial como (PO4)2Ca3. E el espacio extracelular, las vesculas de calcificacin muestran un dimetro variable y estn limitaddas por membrana. Contienen cristales de hidroxiapatita y un contenido amorfo denso que consiste en glucoproteinas, glucolipidos, fosfato clcico y enzimas que intervienen en la calcificaicon. En el espacio extracelular, als vesculas de calcificacin acumulan mas calcio. Los cristales van aumentnado hasta que alcanzan el tamao definitivo, rompen la emmbrana y se fijan a las fibras de colgeno formando los cristales de hidrxiapatita. 100 Qu constituye la materia organica del hueso? Enumere los componetes Qu constituye la materia mineral? Qu proporcion guardan ambas entre si? Qu propiedades confieren al hueso cada una de ellas? La matriz osea contiene fibras colagenas, con estriaron y constituidas principalmente por colageno tipo I, aunque tambien hay finas fibrillas colagenas del ti0po V. la materia organica del hueso constituye el l30-35% del peso seco total del hueso, el colageno representa el 90% de esta materia organica. La glucoproteina mas abundante despus del colageno es la osteonectina, que es sintetizada por los osteoblastos y posee gran afinidad por los cristales de hidroxiapatita y las fibras colagenas, favoreciendo el deposito de calcio y fosforo. Otras proteinas preesentes son la osteocalcina o proteina osea con acido glutmico que se une a la hidroxiapatita e interviene en la mineralizacion. Los glucosaminoglucanos de los proteoglucanos del hueso son fundamentalmente sulfatos de condroitina A y C, pero menos abundantes que en el tejido conjuntivo y que en el cartlago. Hay tambien sulfato de queratan, sialoproteinas I y II y acido hialuronico. Son cristales de hidrocxiapatita. Ademas contienen iones citrato, carbonato, magnesio y sodio. La descalcificacin del ueso deja un hueso flexible. La calcinacin deja un hueso duro pero quebradizo. La calcificacin se favorece con pH basico. 101 Haga cuatro dibujos que representen secuencialmente el desarrollo de la osificaoin intramembranosa y explique las diferencias entre cada una de esas etapas. La osificacion se inicia con la condensacin del mesenquima en las zonas donde se formaran los huesos, originando una capa muy vascularizada de tejido conjuntivo mesenquimtico con clulas estrelladas (A). el primer sigono de osificacion es la aparicion de una matriz eosinofila, en bandas delgadas, equidistantes de los vasos. Estas bandas forman una red y constituyen las primeras especulas y trabeculas oseas (B).

A medida que se aaden nuevas capas a las trabeculas oseas, los osteoblastos van quedando encerrados en la matriz mineralizada de las trabeculas y se transorman en osteocitos (C). la superficie de las trabecluasl es ocupada por nuevos osteoblastos diferenciados de las celulas mesenquimaticas osteoprogenitoras del tejido conjuntivo (D). se obsevan mitosis en estas celulas pero no en los osteoblastos. De esta la manera la osificacion se expande hasta completar el desarrollo del hueso. 102 Compare el periostio con el endostio Qu relacion tiene con el pericondrio en la osificacion endocondral? El periostio recubre todo el hueso, existe una envoltura fibrosa denominada periostio. Ademas d eproporcionar proteccion y servir como via de entrada de los vasos sanguneos, linfaticos y nervios al hueso, el periostio contribuye a la expansion del tejido oseo, donde hay periostio hay potencialidad ostegena. El periostio consta de dos capas: I. Externa. Esta formada por un tejdio conjuntivo denso con gruesos haces de fibras colagenas del tipo I, algunas fibras elasticas y abudnates vasos sanguineos. Algunos haces de fibras colagnas junto con algunas fibras elasticas, penetran en el hueso compacto asegurando la retencion del periostio al hueso. Son las fibras de Sharpey. II. Interna. Es un tejido conjuntivo laxo con numerosas celulas osteoprogenitoras. Seun el momento del desarrollo del hueso, puede haber osteoblsatos activo o celulas limitantes en reposo. El endosito es una unica capa de celulas carente de fibras, la cual reviste todas las cavidades del tejdio oseo como la cavidad medlulas de la diafisis, los conducotos de Havers y de Volkmann y los espacios mdeulares del hueso esponjoso. Estas celulas tiene potencialidad osteogena yh puede aparecer como celulas limitantes. 103 Dibuje una seccion transversal de la diafisis de un hueso largo y explique como se organizan las laminillas oseas solo forman osteonas o que otros tipos de laminillas pueden establecerse? Dnde se situan los osteocitos respecto a ellas? En el hueso maduro, la matriz osea se deposita en capas o laminillas paralelas, dispuestas en la proximidad de un vaso sanguineo y contien cavidades denominadas lagunas u osteoplastos, se encuentran los osteocitos. De las lagunas parten en todas direcciones finos canaliculos. Son los canaliculos calcoforos. Esta red contiene liquido tisular y permite la nutricion de los osteocitos. Esta organizacin de las laminillas se denomina osteona o sistema de Havers. En la diafisi de los hueso lartgos, las osteonas forman cilindros que recorren la longitud de la diafisis. Cada osteona consta de 4 a 20 laminillas oseas concentricas, con la estructura descrita, dispuestas alrededor de ungrupo de vasos sanguineos. en cada laminilla las fibras colagenas estan muy ordenadas. Entre los sitemas de Havers, que se observan como cilindros completos, aparecen sitemas de laminillas que constituyen fragmentos de cilindros que ocupan los huyecos entre las osteonas. Corresponden a restos de aniguas osteonas que han sido parcialmente destruidas en la remodelacin del hueso. En los limites entre los sitemas de Havers y los sistemas intersticilaes se obsevan lineas refrigentes llamadas lineas cementales. Estas lineas no estan atravesadas por canaliculos calcoforos.

Inmediatamente por debajo del periostioi y del endosito se encuetran las laminillas circuferenciales externas e internas. Estas laminillas son similares a las de los sistemas insterticiales pero su origen reside en la actividad osteogena del perioistio y el endosito. Los sitemas de laminillas estan surcados por dos tipos de conductos que contiene nervios y vasos que nutren a los osteoctios: los conductos de Volkmann y los conductos de Havers. 104 Dibuje y describsa como es una osteona Cmo se organizan las laminillas? Qu conducto contiene y que conducto relaciona osteonas adyacentes? Qu se encuentra en esos conductos? La organizacin de las laminillas se denomina osteona o sistema de Havers. En la diafisi de los hueso lartgos, las osteonas forman cilindros que recorren la longitud de la diafisis. Cada osteona consta de 4 a 20 laminillas oseas concentricas, con la estructura descrita, dispuestas alrededor de ungrupo de vasos sanguineos. en cada laminilla las fibras colagenas estan muy ordenadas. Entre los sitemas de Havers, que se observan como cilindros completos, aparecen sitemas de laminillas que constituyen fragmentos de cilindros que ocupan los huyecos entre las osteonas. Corresponden a restos de aniguas osteonas que han sido parcialmente destruidas en la remodelacin del hueso. En los limites entre los sitemas de Havers y los sistemas intersticilaes se obsevan lineas refrigentes llamadas lineas cementales. Estas lineas no estan atravesadas por canaliculos calcoforos. Inmediatamente por debajo del periostioi y del endosito se encuetran las laminillas circuferenciales externas e internas. Estas laminillas son similares a las de los sistemas insterticiales pero su origen reside en la actividad osteogena del perioistio y el endosito. Los sitemas de laminillas estan surcados por dos tipos de conductos que contiene nervios y vasos que nutren a los osteoctios: Los conductos de Volkmann: son longitudinales. Pasan por el centro de los sitemas de Havers y nutren a todos los osteocitos de esa osteona. Los conductos de Havers: son transversales. Comunican los conductos de Abres entre si y a estso con los vasos del periostio y en menor grado tambien con las cavidades meduilares limitadas por el endosito. Son mayores que los conductos de Havers.

105 Qu es la osificacion superioistica? a partir de que celulas se produce? Cul es su finalidad? Cundo se inica y termina? permanece durantte la osificacin todo el hueso depositado de esa manera? La osificacin endocondral propiamente dicha, es la responsabledel crecimeitno en longitud de los heusos, esta acompaada de la osificacion causada por el periostio, cuyos osteoblastos forman un deposito oseo alrededor de la diafisis. Esta osificacion subperiostca es exactamente igual a la osificacin intramembranosa que hace crecer los heusos planos, no hay reemplazamiento de cartlago. Asi se forma un enrejado tridimensional de trabculas de tejido seo esponjoso, que ir trasnofrmanndose progresivamente en hueso compacto,

constituyendo la pared de la diafisis. Al crecer el hueso, en el centro de la diafisis se ha ido reabsorbiendo el hueso formado por placas de crecimiento. El primer hueso subperiostico que se forma en el feto humano es del tipo inmaduro no laminar y sera posteiormente reabosorbido en la remodelacin que se inicia ya durante la vida intrauterina. Se considera que a los dos aos de vida, los huesos largos son ya de estructura laminar. 106 Clasifique los tipos de hueso: segn la organizacin del tejido a simple vista, segn la forma y segn el grado de desarrollo en su organizacin microscopica Qu relacion hay entre esas tres clasificaciones? Segn la estructyura macroscpica, se distinguen dos modalidades de hueso: Hueso esponjoso. Es una red tridimensional de espiculas o trabecluas oseas ramificadas, un laberinto de espacios intercomunicados ocupados por medula osea. Hueso compacto. Forma una masa solida, con espacios solo perceptibles con el microscopio ptico. Segn la foma. En la mayora de los vertebrados se distinguen tres tipos de huesos de acuerdo con su forma. Huesos planos. Estn formado spor dos finals capas de hueos compacto, entre las cuales se encuentra una capa de hueso esponjoso con tejido hemopoyetico. Huesos cortos. La capa externa o cortical es hueso compacto y la zona interna o medular es hueso esponjoso. Huesos largos. En los huesos largos tpicos los extremos estn ensanchados y presentan formas variables, la zona central tiene forma cilndrica. La transicin entre ambas zonas se denomina metafisis y es de forma conica. Las epfisis constan de una fina capa de heuso compacto, albergando en su interior hueso esponjoso que contiene medula osea roja. La difisis es en una gruesa capa de hueso comacto, en su interior hubo inicialmetne hueso esponjoso, pero este desapareci con la remodelacin, quedando tejdio adiposo que constituye la medula amarilla o tutano del hueso. Segn el grado de desarrollo a lo largo del teimpo el tejido oseo adopta dos modalidades: Tejido oseo primario o inmaduro. Esta constituido por fibras colagenas entrecruzadas in ninguna organizacin aparente. Tejido oseo secundario, maduro o definitivo. La matriz forma laminillas superpuestas debido a la orientacin paralela de las fibras colagenas. Los osteocitos estn esparcidos regularmente en las laminillas. Este tejido sustituye progresivamente al tejido oseo no laminar que le precede.

107 Explique y dibuje como es la placa de crecimiento del crentro primario de osificacin Cmo es posible que, hasta el final de la osificacin, el aspecto microscpico del hueso no cambie a pesar de que sigue creciendo en longitud y anchura? El centro primario de osificacin en la difisis, este centro se divide en dos zonas sitaudas en los linmites distal y proximal de la difisis. Estas dos zonas marcan la transicin entre el cartlago y el hueso en los dos extremos de este. Son las placas de crecimiento cartilaginoso o fisis. En cada placa se establecen las siguientes zonas: 1. Zona basa, de reserva o de cartlago en reposo. Esta constituida por condrocitos pequeos, que se disponen de forma aislada o en grupos repartidos en una matriz abundante. 2. Zona de proliferacin o de cartlago seriado. Los condrocitos se dividen formando columnas paralelas entre si y perpendiculares al plano de la metafisis, con numerosos grupos isogenicos. 3. Zona de maduracin o de cartlago hipertrofco. Los condroticos se convierten en celulas grandes, redondas y vacuoladas que segregan vesculas de calcificacionm, inicindose asi la calcificacin de la matriz del cartlago. 4. Zona de degeneraicon del cartlago y osificacin. Los condrocitos mueren y desaparecen. En las cavidades que dejan penetran los vasos sanguneos con celulas osteoprogenitoras y sobre los tabiques de matriz calcificada se realiza la osificacin tal y como se describi anteiormente. A media que degeneran los condrocitos hipertrficos en el extrtemo diafisario de la placa y van siendo sustuidos por huso, se van produciendo nuevos condrocitos hipertrficos a partir de la zona de cartlago seriado. Durante el crecimiento del hueso no solo hay osificacin, sino tambin reabosorcion parcila del hueso formado inicialmente. 108 Dibuje un centro secundario de osificacin Cundo inica su formacin y cuando la termina? en que se parece y difiere del centro primario de osificacin? El inicio de la formacin de cada centro secundario de osificacin es similar al del centro primario. En la parte central de la epfisis los condrocitos se hipertrofian, la matriz se calcifica y se observan vasos sanguneos y celulas osteoprogenitoras que se convierten en osteoblastos e inician la formacin de hueso. Estos vasos proceden del pericondrio. En los centros seundarios la disposicin en columnas de los condrocitos no es tan clara y no se distinguen bien las zonas mencionandas en los centros primarios. El desarrollo del centro secundario tiene lugar por expansin desde dentro. El hueso va reemplazando el cartlago epifisario, que inicialmente sigue creciendo gracias a una zona de proliferacin, tal como sucede en los centro s primarios de osificacin de las metafisis. A diferencia de lo que ocurre en estas, en las epfisis el pericondrio no se transforma en periostio y tampoco hay osificacin subperiostica.

109 Dibuje y explique como son un osteoblasto y un osteocito Qu segregan los osteoblastos? en que zonas del hueso se localizan cada una de estas celulas? Son las celulas derivadas de las osteoprogenitoras y las que isntetizan las fbras y la sustancia fundamental del hueso. Se disponen sobre el borde osteoide de las superficies de osificacin y constituyne tambin la capa mas interna de la envoltura fibrosa ddel hueso. Los osteoblastos activos tienen forma cubica o primatica y emtien algunas poryecciones citoplasmicas discretamente alargadas que se unen entre si mediante uniones de hendidura. El nucleo es redondeado y muestra un gran nuclolo. Se aprecia ribosojmas libres, RER, CG yuxtaglomerular, mitocondrias, lisosomas, gotitas lipidicas, microtbulos y filamentos de vimentina. Las mitocondrias acumulan granulos de (PO4)2Ca3, que pasaran al interior de vesculas de calcificaicon que se segregaran para la calcificaion de l a matriz en el proceso de osificaicon. Posee un elevado contenido en fosfatasa alcalina, otras enzimas son la fosforilasa, la glucgeno sintetasa y la colagenasa. Los osteoblastos segregan todos los componentes de la matriz osea y que incluyen protenas, glucoproteinas, proteogluconaos y sales minerales. Los osteoblastos que adquieren forma alargada y se asemejan a fibroblastos se llaman celulas limitantes. Los osteocitos, son los osteoblastos incorporados a la matriz osea ya calcificada. Su aspecto es fusiforme, con finas prolongaciones que atraviesan la matriz y conectan con las de otros osteocitos estableciendo entre ellas uniones de hendidura. El nucleo es ovalado y el nuclolo pequeo. El mantenimiento de la matriz osea es mediante osteocitos y en el transporte de sustancias del hueso a la sangre mediante la reabsorcin de la matriz osea (osteolisis osteocitica). 110 Dibuje y describa un osteoclasto Dnde se encuentran? Qu sustancias segregan? Son celulas grandes y multinucleadas que se adosan a la superficie de reabosorcion del hueso en las llamdas lagunas de Howship. Causan la destruccin del hueso en la remodelacin osea. Los osteoclastos tienen forma redondeada, un par de centriolos por cada nucleo, varios CG yuxtanucleares, lisosomas de tamaos y contenidos diversos y abundantes mitocondrias alargadas. La superficie del osteoclasto en contacto con el hueso presenta numerosas proyecciones citoplasmicas. Estas proyecciones constituyen el borde fruncido y estn revestidas internamente de finos filamentos. Bajo este borde fruncido se observan vesculas dispuestas en cadena y pequeas vesculas con contenido denso homogneo. Los osteoclastos destruyen la matriz osea mediante la secrecin de enzimas hidroliticas, que digieren las fibras colagenas y degradan la matriz osea. Tambin segregan acidos para acidificar el medio y favorecer las osteolisis enzimtica. Estos se originan de los monocitos.

HISTOLOGIA VEGETAL
111 Explique como puede evolucionar la endodermis en diferentes plantas. Adems de estar presente en las races Dnde mas puede encontrarse una endodermis o una estructura similar? Qu es la exodermis? Durante el desarrollo primario de la raz, las celulas endodrmicas consevan la capacidad para crecer adicionalmetne, la cual peude ir acompaada de la divion y el alargamiento de las celulas endodrmicas vecinas. Durante el engrosamiento secundario de algunas races, las celulas endodrmicas siguen d8ividiendose radialmente en las priemras etapas de dicho crecimiento. No obstante en las gimnospermas y dicotiledonias con crecimiento secudnario, la endodermis se pierde con el desarrollo del sistema vascular y formacin de la peridermis, desprendindose junto con la corteza. En las monocotiledoneas de larga vida pero sin crecimiento secundario tpico, la endodermis permanece y se modifica. La endodermis adems de estar presente en las races, tambin hay en algunos tallos y hojas rodeando los haces vasculares. La exodermis es un tejido primario definitivo, originando bajo la epidermis durante el desarrollo primario de la raz. Esta constituida por una o varias capas de celulas de forma alargada, unidas sin dejar apenas espacios intercelulares. 112 Qu es la endodermis? Dnde se localiza y en que posicin? Cul es su estructura? Haga un dibujo que permita entender como protege la endodermis al cilindro central. La endodermis es otro tejido protector presente en las races y tambin en algunos tallos y hojas rodeando a los haces vasculares. La endodermis mas caracterstica se encuentra en las races, donde forma la capa mas interna de la corteza. Es una nica capa de celulas de aspecto epidrmico pero con grandes vacuolas. La pared celular se caracteria por presentar un engrosaiento parcial en la banda central de las paredes perpendiculares a la superficie de la raz, dando forma una banda paralela a la superfice, la banda de Caspary. Esta banda al m.e. aparece constituida por un material de apareincia densa y homognea. La funcin de la estria es impedir el paso del agua e iones hacia el cilindro central por los espacios apoplasticos. De modo que el paso obligado de estas sustancias para entrar en la corriente del xilema sea a travs del citoplasma de las celulas endodrmicas. 113 Dibujar un estoma ideal indicando sus componentes Qu celulas en ellos presentan cloroplastos? Qu celulas se unen por plasmodesmos? Cul es el mecanismo fisiolgico de la apertura y cierre con independencia de la forma? 114 Explique dos mecanismo de origen de los estomas: mesogeno y perigeno. Origen mesogeno: las celulas anexas se forman a partir de la misma celula protodermica precursora que da origen a las celulas oclusivas. Una celula protodermcia se divide asimetricmaente dando lugar a dos celulas de diferente tamao. La mas pequea es la celula

madre de las estomticas y de las anexas. La divisin de esta celula madre oritina 2 celulas: una de ellas es una celula aneza definitiva y la otra se divide para dar lugar a otra anexa definitiva y una celula madre de las estomticas. A continuacin esta se divide para originar ambas celulas estomticas oclusivas. Origen perigeno. Las celulas anexas proviene de celulas protodermicas diferentes de las que origina las estomticas. El proceso es como sigue: una celula protodermica se divide asimtricamente y la as pequea de las dos es la celula madre del estoma. Esta se divide y forma las dos celulas oclusivas. Las celula anexas se forman de celulas protodermicas adyacentes que sufren una divisin asimtrica. 115 Cmo se clasifican los estomas de acuerdo con la celula anexas? Dicotiledoneas Existen al menos 4 disposiciones diferentes de las celulas anexas Tipo I: Anomocitico: las celulas anexas no difieren de las restantes epidermcias. Es tpico de las ranunculceas. Tipo II: Asinsocitico: hay 3 celulas anexas de tamao desigual. Es caracterstico de la scruciferas. Tipo III: Paracitico: hay varias celulas anexas, paralelas a las estomticas. Se encuentra en las rubiceas. Tipo IV: Diacitico: las celulas anexasson dos y rodean las oclusivas de modo que ambas celulas anexas hacen contacto. Es propio de las cariofilceas. Monocotiledoneas Tipo V: Actinocitico: el estoma esta rodeado da una corona de celulas anexas dispuestas radialmente. 116 Explique que variaciones adaptativas al medio ambiente presentan los estomas. Dibuje y explique un estoma acufero. En climas secos, los estomas tienen por finalidad entorpecer la transpiracin. En estas especies hay un numero reducido de estomas que se encuentran hundidos en la epidermis rodeadas de celulas anexas grandes. En ambientes humeod ocurre lo contrario. Los estomas se elevan sobre la epidermis, sostenidos por las celulas anexas que actan a modo de pedestales. Hay estomas modificados, llamados acuferos qu se situan en grupos en el apice a lo largo del margen foliar. Las celulas estomticas son mas grendes que en los estomas ordinarios y mantienen permanente el ostiolo abierto. En el espacio subestomatico hay unas celulas diminutas de tipo parenquimatoso y sin cloroplastos que se denominan epitema.

117 Qu funciones desempean los tricomas vegetales? Clasifique los tricomas vegetales pluricelulares de acuerdo con su morfologa. Las funciones mas habituales de los tricomas son: Proteccionfrente a a iluminacin excesiva, los cabios de temperatural, la evaporacin excesiva y la desecacin consiguiente. Soporte Secreciones de diversos tipos Absorcin de agua para aumentar la superficie de la hoja. Los tricomas unicelulares pueden ser: Papilares Alargados simples Alargados enrrollados Ramificados Estrellados

118 Clasifique los tricomas vegetales pluricelulares de acuerdo con su morfologa. Qu son las prominencias? en que difieren las simples de las complejas? Los tricomas pluricelulares pueden ser: Alargados simples Lanosos Ramificados Escuamiformes Estrellados

Los tricomas se origian del dermatgeno, pero, a veces, intervienn en su formacin tejidos mas profundos para forma una prominecia. Hay prominencias simples, en las que solo el estrato subepidermico interviene en su formacin como las espinas y verrugas de tallos. Otras son complejas como las de los tentculos de plantas carnivroas, esta prominencias estn recorridas por un hacecillo vascular, segregan enzimas y digieren productos capturados. Las prominencias suelen ser glandulares, almacenan sustancias y con el calor estallan, quedando las plantas perfumadas. 119 Explique y dibuje la estructura de los pelos radicales Cmo se originan y desarrollan? Los pelos radicales estn especializados en la absoricon de agua por la planta. Empiezan a desarrollarse por detrs de la zona meristematica en las races jvenes., en esta zona, algunas celulas especiales del estrato epidermcio, denominados tricoblastos, emeiten una prolongacin tubular formando un peo. En el extremo en crecimiento del pelo se localizan el nucleo y los orgnulos citoplasmicos. Los tricoblastos son de menor tamao que las restantes celulas epidrmicas. Durante el desarrollo del pelo, los nucleos y nuclolos de los tricoblastos aumenan de volumen.

Los pelos radicales aparecen primero como pequeas protuberanci. Al pared del pelo en desarrollo parece como una continuacin de la capa interna y en ella las microfibrillas de celulosa se disoponene en el sentido del eje longitudina del pelo. Los pelos inicain suformacion en la zona localizada a continuacin de la capliptra. Con el crecimiento de la raz, lo spelos radicales quedan al descuberto. Los pelos son efmeros, duran unos pocos das. Cuando mueren y se desprenden, las paredes de las celulas epidermcias se suberifican o lignifican completamente. 120 Explique que tipos de depsitos pueden encontrarse sobre la cuticula (o impregnando a esta e incluso a la pared externa) de la epidermis vegetal. Qu son las celulas buliformes? y las celulas suberosas y siliceas? Depsitos de ceras: constituyen una mezcla compleja de la interacion de acidos grasos de caden a muy larga, alcoholes alifticos y alcanos en presencia de O2. Las ceras son producidas por las celulas epidermcias. Suelen encontrarse fundidas a la superficie cuticular y pueden tener forma de granulos. Depsitos de sales: forman cristales. Se encuentran tanto en la superficie de la cuticla como impregnando a esta. En otras celulas epidermcias pueden aparecer otros itpos de depsitos como resinas y aceites. Las celulas buliformes se encuentran en hojas de gramneas y de toras monocotiledonias que se caracterizan por la presencia de una gran vacuola con un gran contenido de agua. Carecen de cloroplastos. Se distribuyen formando bandas paralelas a las venas en las depresiones que foerman las zonas intervenosas. Se piesa que estas celulas intervienen en el enrrollameinto y desenrollamiento de las hojas medinate movimientos hidorstaticos. Las celulas siliceas y suberosas. Las celulas siliceas contiene cueros de slice que presentan forma circular, elptica acampanada o en silla de montar. Estos cuerpos siliceos se encuentran rodeados de membrana por lo que estn en el interior de la vacuola. Junto a cada celula silicea se dispone una celula suberosa cuya pared esta impreganda de suberina y en su vacuiola suele haber sustancias de reserva 121 Explique como es la pared de las celulas epidrmicas vegetales. a que se llama capa de pectina y a que capa cuticular? Qu variaciones pueden presentar las paredes de estas celulas en el contorno, expesor y cuticula? En general, las celulas epidrmicas solo tienen una pared celular primaria cuyo espeosr puede ser muy variable, desde paredes delgadas a muy gruesas. En algunas celulas epidermcias con paredes gruesas, estas forman tabiques incompletos desde la pared externa hasta tocar casi la pared interna. En algunos casos, como e la epidermis de las hojas de conferas y de muchas semillas, puede desarrollarse una pared muy gruesa que esta lignificada.

Entre los diversos tipos celulares de la epidermis de gramneas, hay un tipo de elulas denominadas celulas suberosas cuya pared esta impregnada de de suberina. En la cara externa de las celulas epidrmicas por fuera de la pared celulsica, hay una capa de pectina muy pura que separa la pared celular de la cuticula. Se denomina capa de pectina y difiere de la llamada capa cuticular que pertenece a la cuticula. 122 Dibuje la epidermis de una hoja ideal en la que, junto a celulas epidrmicas mas o menos tpicas, aparezcan celulas con cistolitos, estomas y tres tipos de tricomas diferentes Qu diferencia hay entre epidermis estratificada e hipodermis? 123 Dibuje tres tipos de mecanismos de apertura y cierre delos estomas. Explique como funcionan y diga en que plantas se encuentran. Tipo amarilidceas y conferas. El ostiolo es elptico y las paredes celulares que lo rodean estn muy engrosadas y son rigidas mientras que las opuestas quedan sutiles y elsticas. Este movimiento curvara tambin algo la membrana rigida, abrindose el ostiolo. En el arqueameinto de las paredes opuestas al ostiolo y la tensin creada sobre las guresas paredes que rodean al ostiolo interviene la orientacin radial de las microfibrillas de celulosa en las paredes de las ceulas estomticas. Tipo gramneas. La hendidura del estoa tiene forma rectangular. Las celulas oclusivas estn engrosadas uniformemente, dejando un estrecho canalculo central, pero en los extremos las celula soclusivas se ensanchan y forman una sampollas o sacos polares. Al dilatarse los sacos polares, las partes engrosadas se transladan al exterior y se separan y los estomas se abren. Tipo del genero Mnium. Es muy comn en musgos y helechos. El modo de apertura es muy simple. Las paredes externas estn engrosados a excepcin del lado de la abertura, donde son delgadas. Al variar la turgencia, estas paredes delgadas son mas flexibles y se arquean produciendo la apertura del ostiolo. 124 Qu es el ritidoma? Qu capas de celulas puede incluir? Diga los tipos mas comunes de ritidoma y como se produce la descamacin en cada uno. El riditoma hace referencia al tejido muerto que en muchas plantas se desprende anualmente. Corresponde a todos los tejidos que se encuentran por fuera del felgeno y que mueren debido a que la capa de suber formada la aisla del xilema, que siempre queda por debajo del felgeno. En el riditoma solo se incluyen el suber y felgeno y tambin comprende tods los tejidos qque queda por fuera de la peridermis y que no forman parte de esta. Segn se produzca su desprendimeinto, el riditoma se designa de diferentes formas: Laminar continuo: el felgeno forma un cilindro continuo alrededor del tallo y el riditoma se desprende fomando anillos alrededor de todo el rbol. Laminar en tiras: el felgeno tqambine froma un cilindro continuo pero el ritidoma forma laminas que se despprenden como tiras de arriba abajo.

Escamoso: el felgeno no se encuentra formando un circulo alrededor del centro de la planta sino describiendo curvas que se superponen entre si,en este caso el ritidoma se desprende en forma de escamas. En placas: el felgeno se dispone tambin formando curvas, pero estas no establencen contacto entre si, por lo que el ritidoma desprendido forma grandes placas no superpuestas. El conepto de ritidoma no es equivalente al de peridermis. El ritidoma no incluye todas las estruturas mencionadas en la peridermis, solo se incluyen el suber y e felgeno. Adems el ritidoma comprende de todos los tejidos que quedan por fuera de la peridermis y que no forman parte de esta. 125 Explique que es la peridermis y haga un dibujo en el que se ndiquen las diversas capas que la compoenne y que tejidos puedne quedar por fuera ypor dentro de ella. Al conjunto de capas celulares producidas por el felgeno se denomina perdiermsi. Asi pues, la peridermis comprende: varias capas de suber, una capa de felgeno, varias capas de felodermis. 126 Distinga entre los siguientes conceptos: felgeno, suber, felodermis, peridermis, ritidoma, corteza externa y corteza interna. Felgeno: la formacin del felgeno ocurre tanto en la razi como en el tallo de gimnospermas y dicotiledneas con crecimiento secundario y puede producirse a diferentes niveles. El felgeno puede provenir de la desdiferenciacion de celulas de los tejidos donde se forma. En las races el primer felgeno se forma en el periciclo. Esta constiuido por celulas prismaticas, con una pared muy fina y algo vacuolizada. En los cortes transversales, presentan una forma algo rectangular, con las paredes mas alargadas. Si el felgeno procede de la epidermis no suele dividirse, si procede el parenquimma o colnquima, sufre una divisin periclinal y de las dos celulas resultantes la mas externa se suberivida y las mas interna sigue siendo felgeno. El feloeno suele agotrarse anualemnte en la produccin de suber. Suber: el suber esta constituido por celulas rismaticas de pequeo tamao unidas sin dejar espacio intercelulares. Las celulas suberificadas tienen una pared celular no muy gruesa atraveada por algunos plasmodesmos que no forman punteaduras. La suberificacin de la pared consiste en el deposito de una sustancia a la que tambin se denomina suber o suberina, que contien aproximadamente 35% acidos grasos no saturado s y del 20 a 30% de lignina, mientras que el resto consiste e ncelulosa y taninas. A la pared primaria se aade una capa de suber. Mas internamente hay una capa de celulosa que en algunas ocasiones se lignifica completamente. Subericada la pared, la celula muere y queda en el interior aire o una materia de color pardo, amorfo. El suber es impermeable a los liquidos y gases y a ello se debe que aminore la transpiracin y el intercambio de gases de la planta.

Felodermis: en algunas plantas, algunas de las diviones celulares del felgeno no dan lugar a suber sino que de las dos celulas hijas resultantes, la mas externa sigue siendo felgeno y la mas inerna se diferencia en felodermis. En las plantas que muestran felodermis acompaando a la produccin del felgeno se foraman muchas mas capas de suber que de felodermis. A diferencia del suber, las celulas de la felodermis tienen aspecto parenquimatoso. En algunas plantas, la felodermis contien cloroplastos y contribuye a la capacidad fotosinttica de la planta. Peridermis: Al conjunto de capas celulares producidas por el felgeno se denomina perdiermsi. Asi pues, la peridermis comprende: varias capas de suber, una capa de felgeno, varias capas de felodermis. Ritidoma: El riditoma hace referencia al tejido muerto que en muchas plantas se desprende anualmente. Corresponde a todos los tejidos que se encuentran por fuera del felgeno y que mueren debido a que la capa de suber formada la aisla del xilema, que siempre queda por debajo del felgeno. En el riditoma solo se incluyen el suber y felgeno y tambin comprende tods los tejidos qque queda por fuera de la peridermis y que no forman parte de esta. Corteza externa e interna: el termno ritidoma es tambin concpetualemtne diferente del termino corteza, aunque en algunos casos pueden coincidir. La corteza comprende todo lo que queda por fuera del cambium vascular. Se divie en: corteza externa, incluye todos los tejidos que quedan por fuera del floema; y corteza interna corresponde al floema. 127 Explique que es el suber Cmo se forma? Cmo es la pared de las celulas suberosas? en que se diferencia el suber de la felodermis? El suber esta constituido por celulas rismaticas de pequeo tamao unidas sin dejar espacio intercelulares. Las celulas suberificadas tienen una pared celular no muy gruesa atraveada por algunos plasmodesmos que no forman punteaduras. La suberificacin de la pared consiste en el deposito de una sustancia a la que tambin se denomina suber o suberina, que contien aproximadamente 35% acidos grasos no saturado s y del 20 a 30% de lignina, mientras que el resto consiste e ncelulosa y taninas. A la pared primaria se aade una capa de suber. Mas internamente hay una capa de celulosa que en algunas ocasiones se lignifica completamente. Subericada la pared, la celula muere y queda en el interior aire o una materia de color pardo, amorfo. El suber es impermeable a los liquidos y gases y a ello se debe que aminore la transpiracin y el intercambio de gases de la planta. 128 Dibuje y explique una lenticela Cundo se forman y cual es su finalidad? Diga que tres tipos de lenticelas se conocen de acuerdo con las celulas que las forman. Con al formacin del suber, los tejidos internos de laplanta quedaran aisaldos del exterior sino fuera porque se producen interrupciones en el suber que sirven para que los tejdios puedan comunicarse con el exterior y se verifique el intercambio gaseoso. Las estructuras formadas en estar interrupciones se denominan lenticelas y estn presentens en la superficie exterior del tronco o ramas del tallo y en la raz. Las lenticelas son aberturas de forma lenticular debajo de las cuales hay acumulaciones desordenadas de celulas de aspecto parenquimatoso, con amplias espacios intercelulares, que

van abrindose paso entre los diversos tejidos, rompiendo la continuidad de los estratos peridermicos y comunican con la partes mas intern sdel tallo o de la raz. L los ampliios espacios entre estas celulas permietne el paso del aire y gases y la expulsin de vapor de agua en gran cantidad. Hay tres tipos hisologicos de lenticelas: Las lenticelas que al finlaizar el otoo el felogno produce un estrato de suber normal que cierra las elnticelas. Este estrato vuelve a romperse en la primavera siguiente, reanudndose la actividad de la lenticela. Otras celulas consiste en celulas suberificadas que en la primavera dejan amplios espacios entre si. Al fainlizar el otoo, se producen nuevas celulas suberificadas que cierran esso espacios. El tercer tipo de lenticela es el constituido por una emzcla de celulas suberificadas y otras que no lo estn. Al llegar el otoo, solo hay celulas suberificadas. 129 Cmo es la estructura de los tricomas glandulares vegetales? Dibuje dos tipos morfolgicamente diferentes Cmo se elabora y almacenan la secrecin? La estrutura de las celulas de los tricomas glandulares es muy varialbe. En general las celulas sutentantes presentan una gran vacuola y poseen un apred primaria atravesada por numeroso plasmodesmos. Las celulas secretoras contiene abudnantes REL y RER entremezclados y numerosas vesculas. Suelen tener tabmein numerosos dictiosomas y mitocondrias. L apared celulas es primaria. Las celulas secretoras estn provistas de cuticula. Las sustancias precursoras de la secrecin provienen de las celulas sustentantes y van pasando de unas celulas a otras, atravesando las paredes por plasmodesmos, hasta llegar a las celulas secretoras, donde se forma la verdadera secrecin. La acumulacin de la secrecin en estas celulas en contra de gradiente de concentracin y requiere energa que es proporcionada por el ATP. 130 Explique los diferentes mecanismos de liberacin de la secrecin por los tricomas vegetales. La secrecin debe atravesar, en primer luar, la membrana plasmtica y en segundo lugar la pared celular. Como en las glndulas animales, algunas secreciones principalmente las constituidas por iones o molculas muy pequeas y las lipidicas, se difunden pasivamente a travs de la membranan plasmtica. Otras secreiciones principlamente proeinas, glucoproteinas y polisacridos, viajan en vvesiculas desde en Golgi hasta la membrana plasmtica con la que se fuionan. Una vez atravesadas las membrana splasmatica, las secrecion es vertida al exterior por alguno de los siguientes procedimientos: La secrecin es extruida por canales o poros que atraviesan la cuticula. La serecion se alamcena por fuera de la pared celular de las celulas secretoras entre la pared y la cuticula. Otras secreciones podran considerarse del tipo holocrino, esto es, no son extruidas y se liberan al morir las celulas que contienen y que estn llenas de secrecin.

131 Clasifique los tricomas glandulares vegetales por el tipo de secreion, indicando la composicin principal de esta con independencia de la morfologa del tricoma o de cmo se libere la secrecin Hidratos activos: segregan una solucin acuosa con acidos organicos. La secrecin se acumula entre la pared y la cuticula y es extruida en forma de pequeas gotitas a travs de proor s que se abren en la superficie cuticular. Tricomas secretores de sal. Segregan sales inorgnicos. En a secrecin se han encontrado numerosos tipos de iones. Las glndulas salinas pueden ser de dos tipos: pelos vesiculosos y glndulas pluricelulares. Tricomas secretores de mucilago. Forman glndulas pluricelulares de forma muy variada. Los mucilagos constanfundamentalmente de polisacridos formados principlamente por arabinosa, fucosa, galactosa, acido galacturonico y xilosa. Osmoforos. Segregan aceites, principalemnte terpenos. Estas sustancias se volatilizan y causan los olores y perfumes de las lfores para la atraccin de los insectos polinizadores. Estas glndulas constan generalemnte de una celula basal, un pednculo uniseriado de una o vairas celulas y una porcin apical. Coleteres. Segregan una mezcla de termpenos y mucilagos de consistencia pegajosa. Son glndulas pedunculadas o ssiles con una porcin apical mulicelular ensanchada. Nectarios. Producen nctar cuya fucnnion es atraer a los insectos polinizadores. El nctar es una solucin rica en azucares principlamente sacarosa, glucosa y frucotsa. Tambin contien trazas de aminocidos y algunos acidos y compuestos organicos. Glndulas de las plantas carnvoras: son tricomas modificados que sirven de rganos de captura para la planta. Hay dos tipos: Tricomas secretores de enzimas proteolticas. Tricomas secretores de nctar. Pelos urticantes: estn formados por una nica celula secretora y secreta un liquido irritante. 132 Entre los tejidos secretores internos de los vegetales se encuentran las llamdas bolsas Cmo se originan y evolucionan? Qu secreciones contienen? Diga algn ejemplo muy conocido. El desarrollo de algunas de estas bolsas es esquizogeno y el de otras lisigeno. Estas ultima se contituyne inicialmente de un modo esquizogeno, a partir de acumulaciones celulares que sufren repetidas divisones mitoticas. Posteriormente las celulas mas centrales desaparecen al convertirse en secrecion y queda constiuida la bolsa lisogenica. Un ejemplo de esas bolsas se enecuntra en las frutas citricas. 133 Explique y dibuje como son los conductos resiniferos Cmo se forman? en que plantas estan presentes y donde se localizan? Qu es la resina? Los conductos resiniferos de las confieras forman cavidades alargadas, a modo de canales donde se contiene la resina, que es una compleja mezcla en la que predominan los terpenos. Estos conductos se forman porque celulas secretoras se dividen disponiendose alrededor de un amplio espacio intercelular al que estas celulas vierten su secrecion.

Las celulas que forman estos canales contienen mcuhos plastidios con pcas laminillas y abundante almidn. 134 Explique como son las celulas de los laticiferos articulados y las d elos no articulados Dnde se contiene el latex en ambos tipos celulares? En los laticiferos no articulados las cellulas se mantiene vivas con ncleo que se divide para campoaar con su crcimeinto al del organo, y el latex esta contenido en una vacuola central o en varias vacuolas citoplasmicas. En los laticiferos articulados, que crecen por susion de nuevas celulas derivadas del parenquima, hauy degeneracion y lisis celular como estado final del desarrollo. Con el desarrollo de estas laticiferas las paredes transversales se rompen, los roganulos citoplasmicos desaparecen y el citoplasma fundamental forman una capa perietal. En los laticiferos articulados jvenes puede orbservarse el ncleo que se pierde en los viejos. En la mayoria de estos laticiferos no hay vacuola ni verdaderas vacuolas sino vesiculas limitantes por membrana plasmatica. En plantas como Hamillera los laticiferos son mas bien conductos, limitados por celula productoras de latex que rodean el conducto y vierten en el su secrecion holocrina. 135 Qu son los tubos laticiferos? Dnde se encuentran? cmo se clasifican de acuerdo con su morfologa? Dibujelos. 136 Describa y dibuje una celula colenquimatica Cmo es y se desarrolla su pared celular? Qu tipos de colenquima conoce? Haga un dibujo de cada tipo. El colenquima esta constituido por celulas vivas, con cloroplastos. La forma celular es alargada, pero tambien el colenquima puede estar constituido por celulas cortas. En cualquier caso se caracteriza porque sus paredes, que permanencen celulositas, se engruesan en toda su superficie o solo en algunas zonas. El engrosamiento es de la pared primaria y carece de secundaria. La almina media es bien visible. La pared puede presentar campos de poros primarios. La pared colenquimatica consta de celulosa una mauyor proporcion de pectatos y abundante agua. Al m.e. se observan de 7 a 20 capas en la pared celular, alternando capas claras con oscuras. Las claras son ricas en celulosa y pobre en pectatos y las microfibrillas estan orientadas transversalmente. Las oscuras son pobres en celulosa y ricas en pectatos y las microfibrillas estan orientadas longitudinalmente. El engrosamiento desigual de la pared celular se inicia antes de que termine el alargamiento de las celulas. Antes de que se inice el engrosamiento de la pared se produce una disolucin parcial de eta por la accion de enzimas liticas. Sobre los heucos dejaods en la pared celular dse depsitan nuevos componentes de la pared celular y como esta es extensible, el resultado final es una pared de mayor tamao.

137 Compare el colenquima y el esclrenquima en cuanto a su estructura y propiedades derivadas. El colenquima es un tejido de sostn que se halla preferentemente en los organos en vias de crecimiento o en organos maduros de plantas herbaceas. El colenquima esta constituido por celulas vivas, con cloroplastos. La forma celular es alargada, pero tambien el colenquima puede estar constituido por celulas cortas. En cualquier caso se caracteriza porque sus paredes, que permanencen celulositas, se engruesan en toda su superficie o solo en algunas zonas. El engrosamiento es de la pared primaria y carece de secundaria. La almina media es bien visible. La pared puede presentar campos de poros primarios. El colenquima presenta una notable ressitencia a la traccion. El esclerenquima es un tejido que esta constituido por celulas que junto a la pred priamria celulosita, desarrollan una pared secudnaria muy engrosada y endurecida por el deposito de lignina, proceso conocido como lignificcaion por lo que ofrecen una resitencia todava mayor que el colenquima. El esclrenquima es el tejido de soten de organos adultos, que ha han dejado de crecer y su desarrollo esta controlado por factores hormonales. El esclerenquima tiene gran importancia en la formadacion de organos axiales de la planta.

138 Explique como son las esclrereidas Dnde se disponen? Enumere y dibuje los tipos de esclrereidas que conozca. en que se diferencian las esclreidas de las fibras esclrenquimaticas? Las fibras se desarrollan a partir de celulas meristematicas pero no crecen manteniendo una forma isiometrica sino que se vuelven alargadas, generalmente fusifomres y puntiagudas. Su elongacion es lenta y llega a durar meses. La luz celular es muy reducida, inicialmente contienen citoplasma, pero este termina por perderse. Las fibras presenta punteaduras menos desarrolladas que en celulas petreas. En las fibras la punteaduras son mas anchas. La longitud de las fibras es muy diversa, desde 1mm como el Tilia hasta 350 mm.* Se encuetran en todos los organos de la planta. Clasificacion:

Fibras del floema Fibras extraxilares

Fibras corticales
Fibras perivasculares

Fibrotraqueidas fibras libriformes Fibras septadas

Fibras xilares

139 En base a que criterio se distingue entre meristemos primarios y secundarios? Enumere los meristemos de cada uno de ambos tipos que conzca. Segn el teimpo de su formacin o al menos de su manifestacin, los meristemos pueden ser primarios y secundarios. Meristemos primarios: causan fundamentalmente el crecimiento en longitud de los rganos de l aplanta durante su primera etapa del desarrollo. Pueden ser de dos tipos: Meristemos apicales: estn situados en los apices de brotes aulinares y races. El origen de estos meristemos se remonta a las primeras etapas del desarrollo embrionario cuando se establecen dos polos: apical y basal. En cada uno de estos polos queda un grupo de meristemos apicales que de acuerdo con la parte de la planta que desarrollan, se dividen en: mersitemos apicales caulinares yy meristemos apicales radicales. Meristemos intercalares: son zonas de tejido primario en crecimiento activo, que se situan en la base de los entrenudos de las ramas. Meristemos secudnarios: no se localizan en los extremos sino en los laterales de las ramas del tallo y de las races en aquellos plantas que despus del crecimiento primario desarrolla un crecimiento secundario. Hay dos meristemos laterales: el cambium vascular y el cambium interfascicular y el cambium suberoso o felgeno. 140 De las diversas teoras histogenicas que explican la diferenciacin de las celulas meristematicas, explique con dibujos la de la celula inicial apiacla de los helechos y la de los tres histogenos. 141 Dibuje y describa una celula de un meristemo apical en que se diferencia de una celula parenquimatica?

142 Explique como son los tres planos de divisin de las celulas meristematicas. Ilustre con dibujos la explicacin. Divisin tangencial: se realiza en planos paralelos a la superficie del rgano. Produce un crecimiento en espesor del rgano. Divisin anticlinal: se realiza en planos perpendiculares a la superficie del rgano. Estos planos pueden ser de dos tipos, determinando dos tipos de modificaicon: Division anticlinal radial: el plano de divisin contiene el eje del rgano. Constribuye tambin al engrosamiento. Divisin anticlinal transversal: el plano de divisin es perpendicular eje del rgano. Constribuye al crecimiento en longitud. 143 Explique que es el cambium vascular, donde y como se dispone y que tipo de celulas cambiales conoce a qe dan lugar al dividirse estas celulas? El cambium origina el floema y el xilema secundario mediante divisiones periclinares de las celulas cambiales. Cada divisin origina dos celulas: Una celula que permanece como celula inical cambial y queda donde estaba la celua madre. Otra celula que s ediferencia en: Componentes del xilema. Componentes del floema. El cambium vascular se localiza inicalmente entre el metasilema y el metafloema, uy con el desarrollo del sistema vascular secundario, no desaparece sino que persiste entre la ultima capa del xilme a formado y la ultima de floema. El cambium puede adquirir dos disposiciones en la planta: Un cilindro en esta caos, el sistema vascular orginado aduiqere la forma de un cilindro continuo, con el floema al exterior del cambiumm y el xilema al interior. Un numero variable de cordonde sde clulas cambiales. Cuando esto ocurre, los tejidos vasculares secudnarios se encuentran formando haces y el cambium queda limitado a estas cordones. Tipos de celulas cambiales: Celulas inicales fusiformes: son celulas grandes y muy alargadas. En realidad son piramidales cuyo numero de capas parece variar desde 8 hasta 32. Originan todas las celulas del sistema vascular seucndariio diespuestas en el sentido del eje longitudinal del tallo o raz. Celulas inicilaes radiales: son mas pequeas y de forma menos alargado. Son menos numerosas y se disponen diseminadas entre estas formando placas de un espesor variable. Roiginan el parnquima radial del sistema vascular. Hay dos tipos: las celulas verticales y las celulas procumbentes.

144 De las diversas teoras histogeneticas que explican la diferenciacin de las celulas meristematicas, explique con un dibujo la de la tnica-corpus. Diga adems que es y donde se localiza el centro quiescente. Seugn esta teora, en los apices caulinares de la mauyoria de las plantas fanergamas no se encuentran 3 histogenos sino un grupo de celulas inicales denominado como vegetativo en el que se distingue dos zonas morfologicmanete distintas. Schmidt denomino a estas celulas tnica y corpus. El centro quiescente designa una regin localizada junto al grupo de celulas inicales, en posicin mas apcial y es una teora alternativa a la organizaicno del apice por las celulas iniciales y se ha aplicado,, con diversos nombres como meristemo latente. 145 Describa y dibuje una celula de transferencia Dnde se encutnrean estas celulas? Un tipo de celulas parenquimatosas que merece un aconsideraicon especial, corresponde a las celulas de transferencia, que se ocupan de la rpida transferencia de abudnante material a distancias cortas. Celulas de este tipo son frecuentes en las celulas que hace ncontacto con tubos cribosos en la vaina del haz de las vena spequas de las hojas y en los tricomas galndualres. En contacto con traqueas se han observado en el periciclo de races de gramneas. Morfolgicamente, las celulas de transferencia se caracteriza porque la pared de una o vairas de sus caras presenta profundos repliegues y su citoplasma es rico en orgnulos. 146 Explique las caractersticas de las celulas parenquimaticas Cmo se origina este tejido? Enumere los tipos de parnquima que conoce. De acuerdo con la varidad de sus funciones, las celulas parenquimatosas se presentan con formas variablbes, preferentemente prismaticas. Si se cultiva una celula parenquimatosa aislada, su forma es esfrica, si se cultivan dos celulas adosadas, las paredes encontacto son planas. En general se considera que la celula parenquimatosa ideal es un tetracaidecaedro . los espcaico intercelulares son tambin muy variables. L pared celular consiste en lamina media, pared primaria y en algunos casos pared secudnaria poco desarrollada. En estas celulas es muy caracterstico la gran vacuola central, que contiene el jeugo celular y mataeiales de reservas. En la lengeta citplasmica que queda entre la vacuiola y la pared celular se encuentra el nucleo y los orgnulos. Al ser el parnquima en tejido muy extendido en los oirganismo vegetales, tanto el desarrollo primario como el secudnario puede presentar diferentes orgenes: En el desarrollo priamrio de la planta: El parnquima de la corteza y la medula se origian a partir del emristemo fundamental. El parnquima asociado al sistema vascular priamiro se forma a paritr del procambium

En el desarrollo secudnario: El parnquima formado junto con los compoents vasculares se origina a partir del cambium. El parnquima cortical y medular se origina: a) De diviones en las mismas celulas parenquimatosas. b) Del cambium interfascicular. c) Del felgeno.

Tipos de parnquima: cloroflico, de reserva, aerfero y acufero. 147 Haga un dibujo del parnquima en empalizda y el laguanr Qu caractersticas comunes y diferentes presentan las celulas de ambos tipos de parnquima? El parnquima empalizada. Esta constituido por celulas prismaticas, alargadas y con espacios itercelulares relativamente pequeos pero mejores que los existentes entre las celulas meristematicas. El parnquima lagunar, eta formando por celulas as redondeaas y con espacios intercelulares muy amplios, dejando grandes cmaras o lagunas. Estas celulas en conjunto adquiren una forma lobulada. El origen de los espacios intercelulares puede ser esquizogeno o lisigeno. 148 Describa y dibuje el parnquima acufero y el aerfero. Dnde se encuentran? Parnquima acufero, algunas plantas de climas secos poseen un parnquima almacenador de agua. Estas celulas son de gran tamao, carecen de cloroplastosy poseen una gran vacuiola rodeada de una estrecha banda de citoplasma. La vacuiola contiene mucilagos que embeben el agua, retirndola para soportar la sequia. Parnquima aerfero, en plasntas aucaticas o en la que crecen es lugares echarcados queda espacios enormes entre cordones celulares anastomosados formados por celusa parenquimatosas. De este modo se conduce el aire y los gases por los tejidos interiores de la planta, cuyo problema es la falta de aireacin. 149 Cmo se dispone el metafloema respecto al protofloema? Cmo se dispone el floema de los sucesivos aos durante el crecimiento secundario con respecto al de los aos anteriores? se forman anillos de crecimiento? Primero aparece el protofloema, que contien tubos cribosos tpicos en las angiospermas. En las criptgamas vasculares y gimnospermas no hay verdaderos tubos cribosos sino celulas cribosas. Estos tubos cribosos y celulas cribosas dejan pronto de ser funcionales y osn destruidos formndose entonces el metafloema, que desempea la funcin conductora. El metafloema posee tubos cribosos y celulas cribosas de maoyr longitud y grosor que en el protofloema. Los tubos cribosos tienen ya placas cribosas y las areas cribosas estn mas desarrollados que en el protofloema.

El metalfoema es funcional toda la vida en las monocotiledonias sin crecimiento. En las dicotiledonias con crecimiento secundario se forma el floema secundario y el metafloema se vuelve inactivo. Con el crecimiento de los aos posteriores va volvindose inactivo el floema de los aos precedentes. 150 Compare la estructura de los tubos cribosos con la de las celulas cribosas. en que plantas se encuentran unos y otras? Tubos cribosos: estn constituidos por elementos celulares superpuestos, formando largos tubos. En las pades laterales xisten depresiones de la pared primaria que ocupan extensas zonas que se conocen con el nombre de areas cribosas. Estas areas estn atravesaadas por numerosos plasmodesmos, constituyendo asi campos de poros primarios. Estas areas comunican tubos cribosos entre si o con celulas anexas adyacentes. En las paredes terminales hay placas cribosas, que se diferencian de las aresas cribosas en que los plasmodesmos que las atraviesan por perforaciones denomindas porors cribosos. El contenido de estos plasmodesmos de las placas cribosas se denomina filamentos de conexin. Cada element de tubo criboso mide de 50 a 150 m de largo y 40 m de ancho. Las celulas cribosas: son celulas largas y delgadas, con extremos puntiagudos o paredes terminales muy oblicuas. Se disponen superponindose unas a otras y solo presetan areas cribosas en las paredes terminales. En gimnospermas y criptgamas vasculares solo hay celulas cribosas, pero no elementos de los tubos cribosos. 151 Qu es la calosa? Explique que cambios sufre la placa cribosa durante la deposicin de la calosa. Ilustre lo explicado con un dibujo. Durante la poca de reposos de la planta los tubos cribosos se llenan de soluciones acuosas y las placas se obturan por depositarse en ellas una sustancia llamada calosa que interrumpe las comunicaciones entre los tubos cribosos. La calosa consiste en un polisacrido del tipo glucano constituido por glucosas unidas por enlaces -1-3. La evolucin de los depsitos de calosa es la siguiente: 1) Alrededor de cada poro de la placa cribosa se deposita un cilindro de calosa. El deposito no se realiza en el interior del plasmodesmo sino fuera del citoplasma. La membrana plasmtica queda resaltada por la calosa acumulada bajo ella. 2) A continuacin, la calosa se va extendiendo sobre la pared primaria deprimida, rellenndola. 3) La calosa rellena por completo la depresin, que se convierte en una sobreelevacion. Los cilindos de calosa ya no resaltan. Los plasmodesmos quedan completamente ocluidos y el paso se interrumpe.

152 Enumere los compoentnes vasculares y no vasculares del floema, definiendo brevemente cada uno de ellos. Elementos vasculares Tubos cribosos: resaltan de la superposicin de celulas de forma cilndrica, unidas enre si a travs de sus bases que, a diferencia de las traqueas, no quedan perforadass en sentido estrcito sino atravesada por cribas, formando placas cribosas. Celulas cribosas: son similares a los elementos de los tubos cribosos, pero se superponene sin que las paredes celulares basales formen verdaderas placas cribosas sino tan solo areas cribosas. Elementos no vasculares Celulas anexas: acompaan a los tubos cribosos. Celulas albuminiferas: acompaan a las celulas cribosas. Parnquima axial y radiomedular. Fibras esclerenquimaticas. 153 Qu son las celulas anexas del floema? y las celulas albuminiferas? Dnde se encuenran unas y otras? de que modo afecta la calosa a las celulas anexas? Haga un dibujo explicando esto ultimo. Las celulas anexas se encutnran solo en angiospermas. Estn adosadas a los tubos cribosos. Las celulas anexas son mas estrechas y poseen nucleos mayores que los elementos de los tubos cribosos en desarrollo. El citplasma es rico en orgnulos. Carecen de almidon y esta nunidas a los tubos cribosos por numerosos plasmodesmos. Destaca la presencia de abudnatnes mitocondrias y ribosomas. La calosa se acumula del lado de la celula anexa formando depsitos cilndricos de calosa entre la pared celular y la emmbrana plasmtica. Las clulas albuminiferas: las celulas cribosas no estn acompaadas por celulas anexas sino por otro tipo celular, las celulas albuminiferas. Estas celulas contiene protenas, hidratos de carbono y en general sustancias de reserva diferentes de almidon. Sus caractersticas celulares son muy similares a las de las celulas anexas y sus relaciones con las celulas cribosas son tambin parecidas a las descritas entre las celulas anexas y los tubos cribosos. 154 Explique e ilustre con dibujos como se produce la diferenciacin de los elementos de los tubos cribosos. 155 Dibuje la organizacin del xilema (protoxilema y metaxilema) y floema (protofloema y metafloema) en un haz vascular colateral abierto y en un haz vascular colateral cerrado Cul de los dos crece y de que manera? en que plantas y rganos se encuentran? El xilema se encuentra en posicin interna y el floema se localiza externamente al xilema. Este tipo de haz es cerrado si no hay cambium vascular, asi se observa en tallo y races de monocotiledoneas. Se denomina abierto si hay cambium vascular entre el xilema y el floema

para posibilta el crecimeitno tal como ocurre en tallo y races de dicotiledneas y gimnospermas con crecimeoto secundario tpico. 156 Dibuje la organizacin del xilema (protoxilema y metaxilema) y floema (protofloema y metafloema) en un haz vascular radial y en un haz vascular bicolateral. En que plantas y rganos se encuentran? El radial es propio de las races. El bicolateral se observa en solanceas y cucurbitceas, y en algunas hojas de dicotiledneas. 157 Dibuje la organizacin del xilema y del floma en el haz vascular concntrico perixilematico y en el perifloematico en que plantas y rganos se encuentran? Cmo seria el crecimiento secundario? En el concntrico perixilematico, el xilema rodea al floema. Se encuenrra en los tallos y races de algunas monocotiledoneas y en ciertos rizomas. El concntrico perifloematico, el floema rodea al xilema, se observa en helechos. 158 Dibuje y explique como son las traqueidas en que se diferencian de las traqueas? en que plantas se encuentran? Las traqueidas se encuentran en el xilema de todas las plantas, pero forman el nico elemento del xilema en aquellas plantas que carecen de traqueas, esto es, en las criptgamas vasculares, gimnospermas y en el orden ranales, qe solo tiene traqueidas. La estructura y la fucnion de las traqueidas son similares a las de las traqueas, pero las primeras presetnanlas siguientes caractersticas morfolgicas diferenciales: Cada traqueida es mas estrecha y mas larga que un elemento de traquea. Al superponerse las traqueidas forman rutas de recorrido irregular. Las paredes entre traqueidas no estn perforadas, sino llenas de punteaduras. En las traqueidas del xilema primario, en las paredes laterales se forman engrosamiento del tipo anillado, helicado, punteado y escaleriformes.

159 Compare el xilema secundario de una planta dicotilednea leosa con el de una confera Qu son los crculos de crecimiento anuales y a que se deben? en que rganos aparecen? 160 Cmo son las paredes terminales d elos elementos de las traqueas? Dibjelas Qu se entiende por perforaciones en estas paredes? 161 Clasifique las traqueas de acuerdo con sus paredes laterales. Haga un dibujo de cada tipo Cules aparecen en el xilema priario y cuales en el secundario? En el xilema primario, sobre todo en el protoxilema, se encuentran cuatro tipos de traqueas. Estos cuatro tipos de traqueas simples son: Anilladas: engrosamientos en anillo. Helicadas: engrosamientos en hlice. Doble-helicadas: engrosamientos en doble hlice. Anulo-helicadas: adems de una hlice hay anillos.

En el metaxilema, los tipos de traqueas que aparecen son: Escaleriformes. Reticuladas. Punteadas. 162 Explique como es el parnquima del xilema y clasifique sus celulas Qu son las tilides? Entre los elementos del xilema hay celulas que poseen las caractersticas generelae sde las celulas parenquimatosas y realizan activos intercambios con los elementos vasculares con los que comunican. Las celulas parenquimatosas del xilema proporcionan a este solutos como aa, hormonas, sales minerales, etc. Otras celulas parenquimatosas alamcenan sustancias como almidon, grasa, etc. En el xilema primario las celulas parenquimatosas son alargadas en el sentido del eje longitudinal del rgano. En el xilema secudnadrio se encuentran 2 tipos de parnquima: Parnquima axial: deriva de celulas iniciales fusiformes del cambium vascular. Estas celulas parenquimatosas se disponene paralelas a las traqueas y traqueidas. Parnquima radiomedular: segn la formade sus celulas hay 2 tipos: Celulas procumbentes. Celula verticales. Cuando las traqueas y traqueidas dejan de ser activas, las celulas parenquimatosas vecinas, ejercen fuertes presiones sobre ellas y llegan a introducirse parcilametne dentro de ellas y obstruirlas. Estas proyecciones de las celulas parenquimatosas se denominan tilides. Los tilides permiten bloquear la luz del vaso impidiendo que esta sirva del tnel para el desplazamiento de hongos. 163 Enumere los componentes vasculares y no vasculares del xilema, definiendo brevemente cada uno de ellos. El xilema comprende los siguientes componentes: Elementos vasculares: Traqueas: resultan de la superposicin de numerosas celulas de forma cilndrica. Erstas celulas se denominna elementos de la traquea. Traqueidas: son similares a los elementos de las traqueas, pero se superponen sin perforaciones de las paredes celulares basales, por lo que cada cella manteine su individualidad. Elementos no vasculares: Parnquima axial y radiomedular. Fibras esclerenquimaticas. 164 Explique e ilustre con dibujos como se produce la diferenciacin de los elementos de las traqueas.

165 Explique como son las esclereidas Dnde se disponen? Enumere y dibuje los tipos de esclereidas que conozca en que se diferencian las escleredas de las fibras esclerenquimaticas? Las esclereidas dereivan de celulas meristematicas o parenquimatosas en las que comienza a depositarse pared escudnaria, posteriormentese produce el deposito de lignina en la pared. Una vez depositada la lignina, es estable y no esta sometida a recambio. Etas celulas se engruesan armnicamente, conservando su forma, pero quedando una luz celular muy pequea en la que se aloja un citoplasma muy reducido. En las celulas jvenes permanecen el nucleo y el citoplasma mientras la pared celular se esta engrosando. Aunque suele admitirse que mas tarde se reaboserve todo el contenido celular y las esclereidas desempean solo funciones mecanicas. Las punteaduras son muy frecuentes y comunican otras puteaduras de celulas adyacentes que suelen ser tambin esclereidas. Las esclereidas se encuentran por la corteza y la medula de tallos y races, asi como en el mesofilo de la hoja, en frutas y en la cubierta de semillas. Las esclereidas se diferencian de las fibras esclerenquimaticas en que estas tambin procede de celulas meristematicas pero no crecen manteniendo suforma isodiametrica. Su enlongacion es lenta y lega a durar meses. Inicalmente contiene citoplasma pero termina por perderse. Las punteaduras son menos desarrolladas y son mas anchas. Tipos: