1. Realiza una comparación entre una célula procariota y una célula eucariota.

Pon un
par de ejemplos de cada una de ellas.

 La celula procariota tienen el materiar genético disperso en el citoplasma. Ejemplo:

Cocos. De forma esférica, irregular y Bacilos. En forma de bastoncillos.
 Las celuas eucariotas tienen un núcleo rodeado de una membrana que alberga
el materirar genético. Ejemplos: animal y vejetal

2. Explica qué es la matriz extracelular y cuál es su composición básica.

La matriz extraceluar es una gran red de polisacáridos y proteínas que rodea la célula.
Su composición básica engloba el agua, las proteínas fibrosas y los proteoglicanos que están
compuestos de 95% glucosaminoglicanos y 5% de proteínas.

3. Describe cómo se organizan los componentes de la membrana plasmática.

Los lípidos se organizan en una bicapa lipídica , donde los extremos hidrofílicos se sitúan hacia
el exterior y los hidrofóbicos se quedan en la zona interior. Hay tres tipos de lípidos: los
fosfolípidos, los glucolípidos y el colesterol.

Las proteínas se organizan en transmembranales que tienen regiones hidrofílicas que están en
el exterior de la membrana y en regiones hidrofóbicas que se asocian al interior de la
membrana. También se organizan en proteínas periféricas que se situán en la cara interna o
externa de la membrana ya que no presentan zona hidrófoba.

4. ¿Qué es la difusión lateral en la membrana plasmática? ¿Qué propiedad determina

esta característica?

la difusión lateral en la membrana plasmática es el movimiento lateral de moléculas lipídicas y

proteínas a lo largo de su superficie, y esta característica se debe a la propiedad de fluidez de la
membrana, que permite que las moléculas se muevan libremente dentro de la bicapa lipídica.

5. Cita cuatro factores que hagan aumentar la fluidez de una membrana plasmática y
explica brevemente porqué lo hacen.

 La temperatura: al aumentar la temperatura aumenta la fluidez

 Tamaño de los lípidos: Cuanto mas cortas sean las cadenas de ácidos grasos que
forman los lípidos, más fluida será la membrana plasmática.
 El grado de Insaturación de loa ácidos grasos: cuanto más insaturación de los ácidos,
habrá mas fluidez
 La cantidad de colesterol: cuanto menos colesterol, más fluida será la membrana.

6. Explica dónde se localizan y qué función tienen, con relación a la célula, las
proteínas transmembranales, los GAG, el ácido hialurónico, el colágeno y los
fosfolípidos.
Las proteínas Transmembranales se localizan en la bicapa lipida y actúan como poros o canales
por los que ciertas sustancias pueden entrar o salir.

Los GAG se localizan en la matriz extracelular y Contribuyen a la hidratación y la viscosidad del

tejido conectivo, y están involucrados en la estructura y función de los tejidos, como el
cartílago y la piel.

El ácido hialurónico Se encuentra en el espacio extracelular y la matriz extracelular,

especialmente en el tejido conectivo y el líquido sinovial. Proporciona lubricación en las
articulaciones, contribuye a la elasticidad de la piel y es importante en la cicatrización de
heridas.

El colageno esta en la matriz extracelular, especialmente en tejidos como la piel, huesos,

tendones y cartílago. Proporciona resistencia y estructura a los tejidos, siendo una proteína
fundamental para la integridad de la piel y la fuerza de los tejidos conectivos

Los fosfolipidos Componen la bicapa lipídica de la membrana plasmática de la célula. Forman

la estructura básica de la membrana celular, creando una barrera semipermeable que regula el
paso de sustancias hacia y desde la célula.

7. Explica qué es y qué función tiene el glucocálix.

El glucocálix es una cubierta de polisacáridos (glucolípidos y glucoproteínas) en la cara externa

de la membrana plasmática.

Funciones:
 Protección: Actúa como una barrera física para proteger la superficie celular contra daños
mecánicos y químicos.
 Dar carga negativa a la superficie celular y unir calcio
 Reconocimiento celular y emplazamiento de enzimas debido a que algunos glúcidos del
glucocálix actúan como marcadores.
 Movimiento y división celular.
 Anclaje y orientación de proteínas de la matriz extracelular

8. Cita los orgánulos del sistema de endomembranas y explica qué relación hay entre
ellos.
El reticulo endoplasmatico, el aparato del golgi y los lisosomas

La síntesis de proteínas y lípidos comienza en el RE, donde las proteínas pueden ser
modificadas y empaquetadas en vesículas para su transporte al Aparato de Golgi. El Aparato de
Golgi procesa y etiqueta estas proteínas y lípidos, luego los envía a su destino final, ya sea
dentro de la célula o fuera de ella, a través de vesículas. Las enzimas lisosomales también se
producen en el RE y se transportan a los lisosomas para la digestión intracelular.

9. Di al menos una función de:

a) El REL.
Síntesis de lípidos: El REL es responsable de la síntesis de lípidos, incluyendo los fosfolípidos
que son componentes importantes de las membranas celulares.
b) Los ribosomas.
Síntesis de proteínas: Los ribosomas son los sitios donde se ensamblan las proteínas en la
célula, a partir de la información genética contenida en el ARN mensajero (ARNm)
c) Las mitocondrias.
La respiracion celular: oxidacion de moleculas organicas para obtener energia en forma de ATP.
d) La membrana plasmática.
Define la extension de la célula y mantiene diferencais con el exterior.
e) El citoesqueleto.
Proporciona soporte estructural a la célula
f) Los peroxisomas.
El catabolismo de purinas, en el cual se genera acido hialuronico.

10. Explica las diferencias que hay entre un lisosoma primario y un lisosoma
secundario.

Los lisosomas primarios: contienen enzimas en su interior y pueden participar en la digestion

celular o ser enciadas al exterior para la digestion extraccelular.

Los lisosomas secundarios: Contienen materiales del proceso de digestion. Además se forman a
partir de los lisosomas primarios cuando se fusiona con una vesícula fagocitada.

11. Cita las tres estructuras distintas que forman parte del citoesqueleto. Para cada
una, di cuál es su unidad estructural y describe su estructura.

Microtúbulos:
Unidad estructural: Dímeros de tubulina (alfa y beta).
Estructura: Son cilindros huecos formados por la polimerización de dímeros de tubulina.
Proporcionan soporte estructural y actúan como vías de transporte intracelular.

Microfilamentos:
Unidad estructural: Monómeros de actina.
Estructura: Son finos filamentos de actin que tienden a la polimerización y despolimeracion de
actina. Están involucrados en la contracción muscular y la formación del esqueleto
citoplasmático.

Filamentos intermedios:
Unidad estructural: Proteínas fibrosas específicas (por ejemplo, queratina, vimentina, laminas).
Estructura: Son filamentos más gruesos y resistentes que proporcionan estabilidad y resistencia
mecánica a la célula. La estructura exacta varía según el tipo de filamento intermedio.

12. Explica qué son los poros nucleares y cómo funcionan.

Los poros nucleares son poros en la membrana nuclear que regulan los intercambios de
moléculas entre la matriz citoplasmática y la nuclear. Además están constituidos por
extrucutras complejas que se denominan “ complejos del poro”.

13. Elabora un esquema que muestre los principales tipos de transporte que tienen
lugar a través de la membrana plasmática.
 Trasporte pasivo
Transporte por
permeabilidad
Transporte Transporte activo
Transporte por
endocitosis-
exocitosis

14. Explica la exocitosis. Pon tres ejemplos de sustancias liberadas por exocitosis
que tengan una función en el organismo completo.
La célula expulsa sustancias al medio exterior utilizando vesículas. La sustancia se encierra en
una vesícula, que es guiada por el citoesqueleto hasta la membrana, y se expulsa al exterior a
través de la fusión de la vesícula con la membrana celular.

Neurotransmisores: Las neuronas liberan neurotransmisores en las sinapsis a través de la

exocitosis. Estos neurotransmisores, como la serotonina, la dopamina y el glutamato, son
fundamentales para la comunicación entre neuronas y la transmisión de señales nerviosas, lo
que afecta la función cerebral y el control de diversas funciones corporales.

Enzimas digestivas: Las células exocrinas del páncreas liberan enzimas digestivas, como la
amilasa, la tripsina y la lipasa, en el intestino delgado a través de la exocitosis. Estas enzimas
son esenciales para la descomposición de los alimentos y la absorción de nutrientes en el
proceso de digestión.

Hormonas tiroideas: La glándula tiroides libera hormonas tiroideas, como la tiroxina (T4) y la
triyodotironina (T3), mediante exocitosis. Estas hormonas son vitales para regular el
metabolismo en todo el cuerpo y afectan el crecimiento, el desarrollo y la función de diversos
órganos y sistemas.

15. ¿Qué diferencias destacadas hay entre una mitosis y una meiosis? ¿Con qué
objetivo se realiza cada uno de estos procesos?

La mitosis: es un proceso en el que solo hay una sola división celular.Esta produce dos células
hijas genéticamente idénticas a la célula madre y el número de cromosomas en las células hijas
es igual al de la célula madre.

La Meiosis: es un proceso en el que hay dos divisiones celulares consecutivas: meiosis I y

meiosis II. Esta produce cuatro células hijas, pero son genéticamente diferentes de la célula
madre y entre sí. Las células hijas resultantes de la meiosis tienen la mitad del número de
cromosomas de la célula madre. Esto es esencial para la formación de células sexuales
(gametos), que deben contener la mitad del material genético.

Objetivo: la mitosis es responsable de la reproducción celular para el crecimiento y la

reparación de tejidos, manteniendo la identidad genética, mientras que la meiosis es el
proceso de división celular especializado para la formación de células sexuales (gametos) con
variabilidad genética y con la mitad del número de cromosomas.

16. Respecto a las fases de la división celular, di si las siguientes afirmaciones son
verdaderas o falsas:
a) La citocinesis es el proceso de división del núcleo.
Falso. La citocinesis es el proceso de división del citoplasma y de la célula en dos células hijas
después de que la división del núcleo haya ocurrido.

b) La separación de los cromosomas en sus cromátidas tiene lugar durante la anafase.

Verdadero. La anafase es la fase en la que las cromátidas hermanas se separan y se mueven
hacia los polos opuestos de la célula.

c) En la prometafase todos los cromosomas están alineados en el plano ecuatorial

del huso.
Falso. En la prometafase, los cromosomas se condensan y los microtúbulos del huso se
conectan a los cinetocoros de los cromosomas, pero no están completamente alineados en el
plano ecuatorial del huso. Esto ocurre en la siguiente fase, la metafase.

d) Los microtúbulos se anclan a los cinetocoros en la metafase.

Verdadero. Durante la metafase, los microtúbulos del huso se anclan a los cinetocoros,
estructuras proteicas en los cromosomas, para asegurar que los cromosomas estén alineados
en el plano ecuatorial del huso antes de la separación en la anafase.

17. La meiosis constituye un mecanismo destacado para mantener la diversidad

genética de las poblaciones. Explica esta afirmación.

La meiosis contribuye a la diversidad genética al crear gametos con combinaciones únicas de

genes debido a la recombinación genética (entrecruzamiento) durante la meiosis I y al dividir el
número de cromosomas a la mitad (número haploide), lo que asegura que la descendencia
resultante tendrá una combinación genética única en cada individuo, promoviendo la
diversidad genética en las poblaciones.