Historia de la Microbiología

Ferdinand J. Cohn (Prusia, Alemania, hoy Polonia) 1828-1898

Primera clasificación formal de las bacterias:
*Esféricas (cocos)
*Bacilos cortos
*Filamentos
*Espirilos
Bacillus puede cambiar de estado vegetativo a endospora.

La forma de las bacterias se considera que son las células vegetativas

(metabólicamente activas), cuando hay una diferenciación celular produce una
endospora (estructura de resistencia/dormancia) para condiciones no favorables como
(baja concentración de nutrientes, altas temperaturas, baja cantidad de agua, alta
cantidad de luz UV); se degrada la célula (membrana, etc) y queda liberada la exospora.

Ignaz Philipp Semmelweis (Hungría) 1818-1865 Médico Obstetra

Publicó que la causa de la fiebre puerperal era indeccioso e introdujo el concepto de
Profilaxis en 1847.
La práctica consistía en el lavado de manos extenso.

Joseph Lister
Publicó un artículo en The Lancet en el que proponía el origen bacteriano de las
infecciones de las heridas y propuso métodos para luchar contra ellas.
-Uso de antisépticos, en particular el fenol, en cirugía.

Robert Koch
En 1876 aisló el m.o. causante del ántrax en animales de experimentación y describe su
ciclo de vida.
-1880, introdujo el cultivo de m.o. en medio sólido (gelatina)
Estableció el criterio: “un m.o. uns enfermedad”
-Realizó frotis secos y teñidos para observar m.o. al microscopio.
-Desarrolló medios de cultivo sólidos (gelatina y papas) y aislamiento por dilución.
-En 1892, descubrió, observó y cultivó al bacilo de la tuberculosis.
-1891-1899, estudia los agentes de: la lepra, peste bubónica, fiebre de Texas, malaria,
cólera aviar.
-Ganó el premio Nobel en 1905 por sus investigaciones en tuberculosis.

Postulados de Koch (1884)

1-. El agente debe estar presente en cada caso de la enfermedad.
2-. El agente debe ser aislado y cultivado “in vitro” en cultivo puro.
3-. La enfermedad debe producirse cuando un cultivo puro del agente es inoculado en
un huésped susceptible y sano.
4-. El agente debe ser reaislado de los huéspedes infectados experimentalmente e
identificado como idéntico al agente causal específico original.
Fanny y Walter Hesse (1881)
Fanny propuso el uso del agar (polímero de polisacáridos, aislados de algas ¿alginatos?)
como agente solidificante de los medios de cultivo. Gracias a esto Koch desvubrió a los
agentes etiológicos de 21 enfermedades. -Gracillaria, Gelidium.

Julius Richard Petri 1887

Entre 1876 y 1882 ejerció como médico militar y estuvo de ayudante de Robert Koch,
siendo en 1877 cuando inventó la placa Petri.

Hans Christian Gram (1884)

Desarrolló un importante procedimiento para diferenciar a las bacterias por medio de
la tinción que lleva su nombre. Es una técnica de tinción diferencial, nos permite
distinguir las Gram+ (+ gruesa) y las Gram- (- gruesa) las diferencía el grosor de la pared
celular, una ves entendiendo está identificación, se pueden aislar los fenotipos
(pruebas fenotípicas) para trabajarlos independientemente.
a) Aplicación del cristal violeta
b) Mordente: Aplicación de yodo.
c) Decoloración: se aplica el alcohol-acetona, las gram+ detienen el color primario
por el grosor de la pared, las gram- sueltan más el color porque tienen una
pared más delgadas.
d) Se añade azafranina (Rojo) que contrasta con el violeta

Dimitri Iwanowski 1892

Reconoció que los agentes responsable de la enfermedad del mosaico del tabaco
(VMT) atravesaban los filtros bacteriológicos menores a 1 micrómetro de diámetro.

Martinus Beijerinck 1898

Confirma que el agente infeccioso de la enfermedad del VMT estaba en los filtrados y
los denomina Virus.
Fundador de la virología.
También conocido como microbiólogo del suelo, estudio de los ciclos biogeoquímicos.
Introduce las técnicas de cultivos enriquecidos libres de N.

Sergei Winogradsky 1856-1953

Microbiólogo, ecólogo, edafólogo ruso, Desarrolló conceptos de ciclos biogeoquímicos.
Descubrió proceso biológico (nitrificación, la primera etapa del conocimiento de la
quimioautotrofía)
Estudia los procesos los relativos al ciclo del azufre y del nitrógeno.

Frederick Tword 1877-1950 y Felix d’Herelle 1873-1949

Cada uno por separado descubren los virus que destruyen los cultivos de las bacterias,
en 1915 respectivamente, d’Herelle los nombra bacteriófagos. (Placas líticas)

David Bergey y R. Buchanan 1923

Primera edición del Manual de Bergey de Bacteriología.
Permite la identificación y clasificación fenotípica de las bacterias de importancia
médica.

Frederick Griffith 1928

Descubre el proceso de transformación en bacterias utilizando neumococos.
Pone las bases de la genética molecular.
-DNA de padre a hijos (transferencia vertical)
-DNA de una especie a otra (transferencia horizontal) por vía 3 mecanismos:
1. transformación
2. transducción
3. conjugación

Alexander Fleming 1881-1955

-En 1921 descubrió la lisosima en muestras de secreciones nasales, lágrimas y saliva
(sustancia capaz de romper a ciertos microorganismas).
-En 1929 descubrió la penicilina, producida a partir del hongo Penicillum.
-Premio nobel de fisiología y medicina en 1945.

Ernst Ruska y Col. 1933

-Desarrollaron el primer microscopio electrónico de transmisión.
-Premio Nobel de física en 1986.

Wendell Stanley y Col. 1935

-Cristalizaron el virus del Mosaico del Tavaco (VTM)
-Premio nobel de química en 1946

Edouard Chatton 1936

-Divide a los organismos en dos tipos: eucariotas y procariotas con base en las
características estructurales.

Max Delbrück Y Salvador Luria

-Pioneros en la biología molecular, en 1943.
-Descubren los mecanismos de replicación de los bacteriófagos.
-Inician los estudios de la genética bacteriana.
-Premios nobel de fisiología y medicina en 1969.

Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty

-En 1944, explican los experimentos previos sobre transformación en neumococos de
Griffith. Demuestran que el DNA es el principio “transformante”.

-Determinan que el DNA contiene la información genética. Determinar si el DNA es el

material hereditario.
1-. Se remueven los lípidos y los carbohidratos de la solución de células S muertas por
calor. Permanecen las proteínas, RNA y DNA.
2-. Someten la solución a tratamientos enzimáticos para destruir las proteínas, el RNA y
el DNA. Dividen 3 tubitos, 1 con proteasas (la muestra no contiene proteínas), otro con
ribonucleasas (la muestra no contiene RNA), y otro con desoxiribonucleasas (la
muestra no contiene DNA)
3-. Resultados

Joshua Lederberg y E.L. Tatum

-En 1946, describen un proceso de transferencia de material genético en bacterias que
denominaron conjugación.

Jonas Salk 1954

-Confirmó la existencia de tres tipos de virus de polio.
-En 1954, Salk probó su vacuna de virus muerto contra polio en él, su esposa e hijos y
luego a 500 voluntarios, todos con éxito.
-Ese año vacunó a 1,800,000 escolares voluntarios y en 1955 se dio el comunicado del
éxito que se tenía.

Arthur Kornberg y Severo Ochoa

-1957, descubren y cristalizan no sé qué

Peter Mitchell
-En 1959, elabora la teoría quimiosmótica para la síntesis de ATP (ATP sintetasa).
-Premio nobel de química en 1978.

Robert W. Holley, Gobind Khorama, y Marshal Nirenberg

-En 1961, descifran el Código genético y su función en la síntesis de proteínas.
-Premio nobel de fisiología y medicina en 1968

Robert Whittaker
1969: Propuso el sistema de clasificación de los Cinco Reinos, introduciendo el reino
fungi. (Reinos por características fenotípicas)

Carl Woese
En 1977, usando las técnicas de biología molecular examinando las moléculas de RNAr
16S y 18S, le permitió reconocer una tercer forma de vida, las arqueas. (1979, se
declara oficialmente erradicada la viruela)
-Bacteria, Arquea, Eucarya (tres dominios de woese 1990)

Lynn Margulis
-Investigó en trabajos ignorados y olvidados* para apoyar su primera intuición sobre la
importancia del mundo microbiano en la evolución.
-En 1981 desarrolla la teoría endosimbiótica.

Stanley B. Prusiner
-En 1982, descubre los priones, un nuevo principio biológico de infección “proteínas
anormales”
-Premio nobel de fisiología y medicina en 1977

Luc Montagnier y Renato Gallo

-En 1983, descubre el VIH

B. Kary Mullis y Michael Smith

-En 1986, desarrollaron la Polymerase Chaine Reaction (PCR): Esta reacción permite
multiplicar rápidamente fragmentos de DNA (un billón de veces, 109, en una hora)
utilizando la DNA polimerasa de Thermus aquaticus y abrió la puerta a la biotecnología
moderna.
-Premio nobel de química 1993

Craig Venter
-En 1991, demostró un nuevo método para acelerar el descubrimiento de genes.
-Expressed Sequence Tags (ESTs

Otros Avances:
-1996, se terminó de secuenciar el

Microbiología. Ciencia que estudia los microorganismos o entidaes celulares y

acelulares
Celulares y acelulares: Para hacer una definición dprecisa se requiere seguir criterios
biológicos como organizaciñon celular y historia evolutiva.

Carl Woese
Usando secuencias de dna (genes ribosomales rRNA 16S y 18S), reconoció que los m.o.
celulares tienen un ancestro en común y se pueden clasificar en tres dominios de la
vida celular.

Árbol de la vida de los organismos celulares.

Representación gráfica de la relación ancéstrica descendencia entre todos los seres
vivos u organismos celulares.

¿Qué características tenía LUCA?

1. Metabólicamente activa: capacidad de acumular, convertir y transformar los
nutrientes y la energía.
2. Presentaba mecanismo hereditario, la capacidad de replicarse transferir sus
características a la siguiente generación.
3. Un sistema de membranas donde se desarrolla el metabolismo y concentra el
material celular (célula).
4. Dadas las características de la tierra primitiva
4.1. Acumulación de compuestos orgánicos sintetizados en condiciones
abióticas.
4.2. Bajas o nulas concentraciones de oxígeno.
Reacción para obtención de energía que tenía LUCA
1. Producía energía por reacciones sencillas (una o dos proteínas)
2. Posiblemente el H2 era el donador de electrones.
3. Producía una gran cantidad de protones (H+) para la síntesis de ATP por medio
de una ATPasa primitiva.
4. Reacción quimiolitotrófica (fuente energética es química inorgánica, y el
donador de electrones es un compuesto inorgánico)

¿Y la fuente de carbono que usaba LUCA?

1-. El C para el material celular provenía de compuestos orgánicos sencillos (CHOs)
(heterótrofo) formado por síntesis prebiótica o presente en el ambiente.
2-. CO2 (poco probable porque la fijación de CO2 o fotosíntesis es un proceso complejo)

Procariota vs. Eucariota

-Procariota no tiene nucleo, eucariota sí.
-Procariota no tiene organelos, eucariotas sí.
-Procariota ribosomas pequeños, eucariota ribosomas grandes.

Definición de procariota
-La palabra se compone de dos palabras griegas: “pro” antes y “karyon” núcleo.
-definición literal sería “antes del núcleo”

“ eucariota
“eu” verdadero “karyon” núcleo.
-organelos delimitados por una membrana

Similitudes entre procariotas y eucariotas

-Ambas tienen DNA.
-Ambas tienen ribosomas para producir proteínas.
-Contenido celular envuelto por membrana
-Ambos tienen citoplasma

Microorganismos o entidades biológicas acelulares

1-. Virus: deriva del latín y signifíca “tóxico, fluído ponzoñoso o veneno”, anteriormente
se empleó para designar al agente etiológico de toda enfermedad infecciosa.
Son elementos genéticos (DNA o RNA) con organización simple y acelular. Se replican
usando la maquinaria metabólica de la célula que infecta pero no se puede replicar
fuera de las células por lo que se les conoce como parasitos obligados.
Por lo anterior son metabólicamente inertes e incapaces de reporducirse
independientemente de una célula hospedera (por lo tanto no están vivos)
Forma extracelular se llama virion.
Todos los organismos celulares pueden ser infectados por virus: las bacterias
(bacteriófagos), los eucariotes (vegetales o animales) (uni o pluricelulares).
La especie humana es vulnerable a diferentes tipos de virus.
Secuencias pequeñas de DNA que varían de 3.5 a 280,000 pares de bases (Kbp)
Estructura de los virus:
-Núcleo interno de DNA (cadena sencilla o doble) o de RNA (retrovirus)
-Rodeado por monómeros de proteínas llamados capsómeros formando una capa
llamada cápside o nucleocápside.
-Los más complejos o envueltos pueden tener una bicapa lipídica externa de
fosfolípidos y proteínas.

2-. Viroides: secuencias de RNA (300-400 nt), hasta 80 veces más pequeños que los
virus. Descubiertos por Theodor Otto Dinner, patólogo de plantas(los viroides solo
infectan plantas . Más simples que los virus. Carecen de cápside. Fuera de la célula
hospedera son inertes. Tienen un ciclo intracelular infeccioso o replicativo. Hasta el
momento se sabe que solo ingfectan angiospermas (causan enfermedades en la papa,
crisantemos y otros). No funcionan como mRNA y no se traduce a enzimas para su
replicación. Interfieren con la regulación genética (eliminación de intrones y empalme
de exones). Solo se replica dentro de la célula hospedera. Se localizan en el núcleo de la
célula huésped. No es claro cómo se transmiten entre las células vegetales (cómo
penetran la pared vegetal)

3-. Priones: Partículas proteicas de una secuencia de aproximadamente 250aa. No

tienen ácidos nucleicos (DNA y RNA). Su forma normal llamada proteína prion (PrP c),
codificada por el gen PrnP en el genoma de la célula huésped. Cuando la proteína PrPc
cambia su conformación a una “equivocada” se le conoce como proteína prión Scrapie
(PrPsc)
Induce cambios conformacionales en otras proteínas “sanas” o PrPc.