● Cadena que se le une al RNA inmaduro

● POLI AAAAA (se pueden pegar de 11 a 30 nucleótidos) (también conocido

como POLIADENILATO)
*La poli A se pega en el extremo 3’, la protección CAP (metil guanosina
trifosfato) extremo 5´.

● Una de las maneras menos empleadas de fragmentar el DNA es el empleo de

endonucleasas de restricción , que cortan en secuencias diana características
● FALSO (son las que se emplean, otra enzima que se utiliza para unir el ADN
es la ligasa)

● La asociación A-T tiene 3 enlaces puentes de hidrógeno y C-G tiene 2 enlaces.

● FALSO (Timina y adenina son 2 enlaces y Guanina y citosina 3)

● La molécula madura que dirige la síntesis de una proteína está compuesto

solo de secuencias correspondientes a exones
● ARN Mensajero

● Las moléculas obtenidas deben sufrir los procesos de maduración

postranscripcional antes de salir al citosol.
● Pre ARN mensajero

● En total hay 23 parejas de homólogos. Suele expresarse como 2n=46 (n=23)

● Cariotipo humano

● Sujeto que para un determinado gen posee los dos alelos diferentes en sus
respectivos cromosomas homólogos
● Heterocigoto

● Como resultado se obtuvo la secuencia completa de los 3,200 millones de

nucleótidos o letras (A,G,T,C) que los componen, el mapa que ubica a los cerca
de 30,000 genes que ahí se albergan y el análisis de cerca de 1,400 genes
causantes de enfermedades monogénicas.
● Proyecto Genoma Humano.

● La traducción a proteína se basa en la secuencia de nucleótidos del ARNm,

¿Cual es el nombre de cada triplete de nucleótidos ?
● Codón
● En esta técnica se retrotranscribe una hebra de ARN en ADN complementario
(ADNc) usando una enzima llamada transcriptasa reversa.
● PCR inversa (es la única PCR que va a necesitar ARN)

● El grupo de autoradiografias de una misma transferencia de southern se

conoce como
● perfil de ADN
● El centrómero ocupa uno de los extremos y solo hay un brazo
● Acrocéntrico

● El centrómero no es central y los brazos son desiguales

● Submetacéntrico

● Se traduce al español como mancha, se le llama así debido a como se muestra

el resultado, tiene como objetivo detectar una secuencia en una mezcla
compleja, comparando una muestra base con la muestra que se adquiere
analizar.
● Blot

● Los cromosomas son cadenas de ADN superenrolladas, compuestas por

moléculas unidas como las cuentas de un collar, esto gracias a las proteínas
llamadas:
● Histonas

● Relacionar las siguientes mutaciones:

Sustitución sin sentido El cambio de una base puede producir

esta mutación y el codón alterado
puede corresponder a una señal de
terminación.

Duplicación Es cuando se repite un fragmento

cromosómico en el mismo u otro
cromosoma.

Sustitución con sentido erróneo El cambio de base puede ser una

mutación en que el codón alterado da
lugar a un aminoácido

Deleción Se produce por la pérdida de un

fragmento cromosómico , y por tanto,
de los genes que contiene

Translocación Es el intercambio de alelos entre

cromosomas no homólogos.

● Para recolectar la muestra de sangre total par obtener leucocitos se necesita:

● Tubo dorado amarillo con gel coagulante
● Tubo lila con EDTA
● Tubo rojo sin anticoagulante
 ● Tubo tapón café-verde con Ficoll
● Tubo verde con heparina

● A continuación te presento el esquema de un ensayo de detección por medio

de anticuerpos. La técnica puede ser una técnica directa , indirecta o
sandwich. Una vez que analices la imagen y hayas detectado que técnica es,
ordenar los nombres con los números de la imagen.

1) Producto colorido
2) Pocillo con anticuerpo de captura
3) Anticuerpo de detección
4) Antígeno
5) Sustrato
6) Enzima

● Marcadores moleculares, relaciona ambas columnas

● AFLPS: polimorfismos en la longitud de fragmentos amplificados , consiste
en la combinación de los métodos de PCR y análisis de fragmentos de
restricción, con el fin de detectar polimorfismos debidos a modificaciones en
la secuencia de ADN que comprende los sitios de corte de las enzimas de
restricción.
● RFLPs: La longitud de los fragmentos de restricción es altamente variable
entre individuos. Estos marcadores son secuencias específicas de
nucleótidos que son reconocidas y cortadas por endonucleasas de
restricción.
● RAPDs: Amplificación aleatoria de ADN polimórfico, Los fragmentos de ADN
obtenidos por medio de PCR se amplifican en regiones aleatorias del
genoma.
● SSPCs: Son polimorfismos de conformación de cadena simple; técnica de
rastreo de mutaciones basada en el distinto comportamiento electroforético
que presentan las moléculas monocatenarias de ADN según su secuencia en
un gel de poliacrilamida no desnaturalizante.

● De los siguientes metabolitos, relaciona a qué grupo pertenecen. Las

respuestas no se repiten :
● Proteínas (Histonas)
● Enzimas (Helicasa y Ligasa)
● Carbohidratos (Ribosa y desoxirribosa)
● Bases nitrogenadas pirimídicas (citosina y uracilo)
● Bases nitrogenadas púricas (Adenina y Guanina)
● Lípidos (Colesterol y triglicéridos)

● Relacione ambas columnas

● Translocación robertsoniana (45,XX,der(13;14)(q10;q10)
● Monosomía 45,X
● Doble trisomía 48,XX,+18,+21
● Deleción 46,X,del(X)(q26q28)
● Trisomía sexual 47,XXY
● Trisomía autosómica 47,XY+16

● A continuación te presento el esquema de un ensayo de detección por medio

de anticuerpos. La técnica puede ser una técnica directa, indirecta o sandwich.

● Selecciona las dos secuencias peptídicas correctas:

● Met-Asp-Glu-Ile-Lys-Arg
● N-I-F-T-V-stop
● Met-Asp-Glu-Ile-Lys-Arg-stop
● M-D-E-I-K-R-stop
● M-D-E-I-K-R

● Organelos: Relaciona ambas columnas

● Es el sitio o localización donde se sintetizan las proteínas (no el organelo)
(Citoplasma)
● Es el sitio donde se encuentra el ARN maduro (Núcleo)
● Es el sitio donde se encuentra el ARN inmaduro (Núcleo)
● Es el sitio donde se encuentra el ADN (Núcleo)
● Organelo que lleva a cabo la síntesis de proteínas (Ribosomas)

● Consisten en una colección de moléculas inmovilizadas sobre un soporte en

locaciones conocidas, estas moléculas pueden ser fragmentos de ADN,
proteínas, carbohidratos o azúcares complejos, células y tejidos.
● Elisa
● PCR
● Electroforesis
● Microarreglos

● Es el conjunto de genes que se expresan en un determinado momento. La

expresión de un gen supone que éste ha sido transcrito a ARN mensajero.
● Transcriptoma

● Es utilizado para la detección de moléculas de ARN.

● Northern Blot

● Dependiendo de qué es lo que comparara será la prueba de blot que se

seleccione, en el caso de la detección de algún tipo de proteína, se emplea el:
● Western Blot

● Las moléculas de soluto con carga positiva se van hacia el ánodo, mientras
que las moléculas con carga negativa se van hacia el cátodo.
● FALSO

● La técnica de polimorfismos de la polimerasa también llamada reacción en

cadena de la polimerasa, es una tecnología utilizada para multiplicar
(sintetizar) in vitro fragmentos específicos de ADN con la finalidad de detectar
una secuencia o gen de interés en el genoma del individuo en estudio.
● FALSO

● Los métodos directos de detección utilizan dos anticuerpos; un anticuerpo

primario y un anticuerpo secundario contra la especie del primer anticuerpo.
● FALSO

● Problema: Necesitas hacer un análisis de ciertas secuencias de ADN por PCR.

Ordena los pasos desde la toma de muestra hasta el análisis final.

Separación de leucocitos 2

Toma de muestra sanguínea en tubo verde con anticoagulante 1

Verificación de secuencias por Southern blot 6

Degradación de las células (lisis) con reactivo Tris 3

Separación de metabolitos y obtención de ADN 4

Desnaturalización, alineamiento y elongación 5

 ● Para que la PCR pueda llevarse a cabo necesita de cuatro componentes
indispensables: DNA molde, la enzima DNA polimerasa, cebadores o primers y
nucleótidos libres.
● VERDADERO

● Cuando los cromosomas se ordenan por parejas en un gráfico, este recibe el

nombre de:
● Cariograma

● Tiene como meta principal la producción de la “nueva generación” del mapa

del genoma humano, que será de gran utilidad para acelerar el descubrimiento
de los genes relacionados con enfermedades comunes.
● HapMap

● Es el proceso por el cual se combinan dos cadenas de ácidos nucleicos y con

secuencias de bases complementarias en una única molécula de doble
cadena, que toma la estructura de doble hélice.
● Hibridación

● Son eliminados en el proceso de maduración del ARN:

● Intrones

NOTA: Los exones no son eliminados del ARN maduro, pero los intrones sí.

● En la base de la técnica está la hibridación específica de segmentos de ácidos

nucleicos desconocidos con los segmentos diana o blanco pegados al vidrio.
Generalmente se utilizan dos colores para marcar las secuencias.
● Electroforesis (No se hace Hibridación)
● PCR (No se hace Hibridación)
● Microarreglos
● Blotts

● Constituyen un excelente medio

Gel poliacrilamida

● La técnica de polimorfismos de la polimerasa también llamada reacción en cadena

polimerasa ,es una tecnología utilizada para multiplicar (sintetizar) in vitro
fragmentos específicos de ADN con la finalidad de detectar una secuencia o gen de
interés en el genoma del individuo en estudio.
FALSO

● Los métodos directos de detección utilizan dos anticuerpos , un anticuerpo primario

y un anticuerpo secundario contra la especie del primer anticuerpo.
FALSO (esto se refiere a prueba de Elisa)
 ● A la enzima de restricción se le llama polimerasas que son aquellas que pueden
reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de
adn y cortar el adn en ese punto en concreto.
FALSO (Son las exonucleasas).
● Es el conjunto de genes que se expresan en un determinado momento, la expresión
de un gen supone que este ha sido transcrito a ARN mensajero
○ Proteómica
○ Transcriptoma
○ Metabolómica
○ Genómica

● Es el ARN que transporta la información genética presente en los genes hasta

los ribosomas
ARN mensajero
● Seleccione el nucleótido
○ Timina+desoxirribosa+ribosa
○ Timina + ribosa
○ Timina +ribosa+uracilo
○ Timina +ribosa+fosfato
● Seleccione el nucleósido
○ Timina +ribosa + uracilo
○ Citosina +desoxirribosa + ribosa
○ Adenina +ribosa
○ Guanina +ribosa + fosfato

● Esta técnica se basa en la amplificación de fragmentos de ADN a partir de

secuencia de nucleótidos denominadas cebador (primer) que son capaces de
reconocer una secuencia blanco para la cual es complementaria.
○ PCR tradicional
● Es el transporte de partículas a través de un disolvente mediante un campo eléctrico;
en esta técnica los geles poliacrilamida constituyen un excelente medio de soporte
para las separaciones
○ Electroforesis

● Un genoma es el conjunto de secuencias de ADN que caracteriza a un individuo

○ VERDADERO
● Las moléculas de soluto con carga positiva se van hacia el ánodo mientras las de
carga negativa se van hacia el cátodo
○ Falso

SEGUNDO PARCIAL

● Seleccione los 2 métodos más usados (de la siguiente lista) para la

transfección de plantas
○ Biobalística
○ Agrobacterium tumefaciens
 ● Método de transferencia directa de genes en una célula. En este
procedimiento, el ADN es introducido en las células por medio de micro
partículas aceleradas a velocidades supersónicas, que atraviesan la pared y la
membrana celular.
○ Biobalística
● La transformación es el término correcto empleado para la inserción genética
foránea en bacterias.
VERDADERO
● De las 4 plantas usadas en biopharming, selecciona las 2 plantas más
utilizadas a nivel farmacéutico para realizar proteínas recombinantes, por
ejemplo, para obtener vacunas y factor intrínseco humano.
○ Arabidopsis
○ Tabaco
● Es el marcador genético empleado en plantas para seleccionar a las
transformantes
○ Gen de transferencia de Agrobacterium
○ Gen de resistencia a los herbicidas
○ Gen de resistencia a los antibióticos
○ Gen de resistencia a los pesticidas
● La transfección es el término correcto empleado para la inserción genética
foránea en bacterias.
○ Falso (Debería de ser transformación)
● En una secuencia, comienza con ‘>’, proporciona un nombre y/o un
identificador único a la secuencia y a menudo bastante información adicional.
○ Línea de cabecera
● En este proceso, los fragmentos se ordenan por tamaño y de la posición
relativa de dos bandas adyacentes es posible identificar la naturaleza de los
nucleótidos, por los cuales ellos difieren.
○ Electroforesis
● Es el proceso de desorción/ ionización mediante láser asistida por matriz
○ MALDI
● Relaciones ambas columnas

Vectores Son moléculas transportadoras de DNA

que transfieren y replican fragmentos de
DNA insertados

Vectores lambda recombinantes Se empaquetan in vitro en las cápsides

proteicas del fago, y se introducen en la
célula huésped bacteriana.

Plásmidos Proceden de moléculas de DNA de doble

cadena extracromosómica que se
encuentran de manera natural, que se
replican autónomamente dentro de las
células bacterianas

Cósmidos Contienen el gen cos de lambda necesario

para el empaquetamiento del DNA del fago
 dentro de su cubierta o cápside proteica y
contienen secuencias plasmídicas para la
replicacion.

● Relacione columnas

Autorradiografía Es una imagen en una película de rayos x o

emulsión nuclear producido por el patrón de
las emisiones de decaimiento de una
distribución de una sustancia radiactiva.

Poliacrilamida El gel es el resultado de la polimerización

química de una mezcla de acrilamida y
bisacrilamida. Regulando la concentración de
ambas y su proporción se consiguen distintas
porosidades, siempre menores que la de los
geles de agarosa.

Oligonucleotido Es una secuencia corta de ADN o ARN, con

cincuenta pares de bases o menos. Tienen
distintas funciones; se utilizan como
cebadores en reacciones de amplificación,
como sondas de hibridación y en bloqueos
específicos de ARN mensajero.

Electroforesis Es una técnica para la separación de

moléculas según la movilidad de estas en un
campo eléctrico.

● Seleccione los 2 métodos más utilizados para realizar transformaciones en

bacterias
○ Métodos químicos
○ Electroporación
● Sistema bidimensional en el que primero se digiere con exonucleasa y los
fragmentos obtenidos se ordenaron de acuerdo a su tamaño, de tal manera
que cada punto difería del punto siguiente por un nucleótido.
○ Wandering Spot

● Selecciona 2 proteínas recombinantes de uso farmacéutico producidas en

plantas
○ Glucocerebrosidasa
○ Interferón alfa
● Relacionar columnas

Enzimas de restricción Es aquella que puede reconocer una

secuencia característica de nucleótidos
dentro de una molécula de ADN y cortar
el ADN en ese punto concreto , llamado
 sitio diana de restricción.

Plásmidos Son moléculas de ADN

extracromosómico circular o lineal que
se replican y transcriben
independientes del ADN
cromosómico.Están presentes
normalmente en bacterias.

DNA Recombinante Creación de nuevas combinaciones de

segmentos o de moléculas de DNA que
no se encuentran juntas de manera
natural

Bacterofago lambda Es un virus que infecta a la bacteria

Escherichia coli

● Se realiza una única reacción de secuencia en presencia de los cuatro

ddNTPSs, cada uno de ellos marcados con una sonda fluorescente distinta .
Este método es el más utilizado actualmente.
○ Secuenciación empleando terminadores fluorescentes

● Es la inserción de material genético foráneo en eucariotas

○ Transfección
● Se realiza polimerizando un gel de poliacrilamida entre dos cristales montados
adecuadamente sobre un cassette que sirve de soporte para los mismos y que
posteriormente se acoplan en el secuenciador automático para proceder a la
carga de muestras.
○ Secuenciación automática utilizando poliacrilamida

● Usa desoxinucleótidos trifosfatos (ddNTPs) como terminadores de la cadena

de ADN
○ Método de Sanger
● La vacuna terapéutica para el linfoma folicular (non Hodking) ha sido fabricada
con tecnología recombinante en plantas de tabaco
○ Verdadera
● En este método, se forman complejos con el ADN , que se adhieren a la
membrana celular mediante interacciones electrostáticas y son incorporados
por endocitosis.
○ Electroporación .
● Es una técnica utilizada para separar los componentes de una mezcla..
Consiste en una fase estacionaria no polar (columna) y una fase móvil. La fase
móvil actúa de portador de la muestra.
○ FPLC-MS

● En este método, la eficiencia de la transfección en este caso depende de los

factores tales como la proporción ácido nucleico o químico, el pH de la
solución y las condiciones de la membrana celular. Tiene baja eficiencia en
 algunos casos , pero al mismo tiempo, una baja citotoxicidad y no posee
límites de tamaño para el ácido nucleico, lo cual es una ventaja.
○ Métodos químicos

● Este método contiene técnicas de fraccionamiento más rápidas y simples, las

cuales permitieron la secuenciación de ARN y luego de ADN. Se marcó el ARN
con 32P, y pudo detectarlo mediante autorradiografías
○ Método de Sanger
● Proceso de identificación de proteínas, el cual se basa en el cálculo del tiempo
de migración de las proteínas de cada microorganismo y en la generación de
un espectro de masas característico de cada especie
○ MALDI-TOF
● Consisten en moléculas grasas neutras y catiónicas que se utilizan para transferir la
molécula de interés a través de la fusión de membranas a la célula.
○ Portadores liposomales
● Método para secuenciar ADN basado en la modificación química del ADN y
posterior escisión en bases específicas
○ Método de Maxam- Gilbert
● Se realizan cuatro reacciones de secuencia distinta cada una de las cuales se
añade el oligonucleótido o cebador marcado con una sonda que emite
luminiscencia distinta y un ddNTP diferente en cada una de ellas.
○ Secuenciación empleando primers fluorescentes

● Es una tecnología usada para aumentar la permeabilidad de las membranas

celulares. Los pulsos eléctricos, alrededor de 0.5-1 volt, son aplicados a través
de la membrana, actuando como capacitor para la migración de iones de la
solución por medio de un poro conductor
○ Electroporación