Geometría molecular lineal

En Química, la geometría molecular lineal describe la disposición de distintos átomos con

enlaces de 180º. Es la geometría más sencilla descrita por la VSEPR. Las moléculas orgánicas
lineales, como el acetileno, suelen presentar hibridación de tipo sp en los átomos de carbono.

Según la teoría VSEPR, la geometría molecular de la molécula es lineal. El ángulo de enlace de

F-Xe-F es de 180 grados. Como hay moléculas de flúor a ambos lados del átomo central, no hay
momento dipolar y por lo tanto no hay polaridad.

Este tipo de geometría molecular es uno de los más típicos, incluyendo compuestos como el
dióxido de carbono, el ácido cianhídrico y el difluoruro de xenón. También destaca la existencia
de múltiples iones de geometría lineal. Los aniones azida y tiocianato, y el catión nitronio son
ejemplos de iones cuyos enlaces son lineales.

Ejemplos de moléculas lineales:

Formadas por dos átomos: todos los gases diatómicos como el O2, H2.

Formadas por tres átomos: CO2 (Dióxido de carbono).

Trigonal Plana
En química, trigonal plano es un modelo de geometría molecular con un átomo en el centro y
tres átomos en las esquinas de un triángulo equilátero, llamados átomos periféricos, todo en
un plano. En una especie plana trigonal ideal, los tres ligandos son idénticos y todos los
ángulos de enlace son de 120°. Tales especies pertenecen al grupo de puntos D3h. Las
moléculas donde los tres ligandos no son idénticos, como el CO H2, se desvían de esta
geometría idealizada.

Ademas el trigonal plana es apolar debido a que presenta geomtría trigonal plana y esto hace
que los momentos dipolares de los enlaces boro-flúor, B-F, que sí son polares, se anulen. Su
momento dipolar total es cero.

Entre los ejemplos de moléculas con una geometría trigonal plana tenemos el trifluoruro de
boro, el formaldehído, el fosgeno, y el trióxido de azufre. Algunos iones con geometría trigonal
plana son: nitrato, carbonato, y guanidinio C (NH₂)₃⁺.
Tetraedricas
En una geometría molecular tetraédrica, un átomo central se encuentra en el centro con
cuatro sustituyentes que se encuentran en las esquinas de un tetraedro. Los ángulos de enlace
son cos−1(−1⁄3) = 109.4712206...° ≈ 109.5° cuando los cuatro sustituyentes son iguales, como
en el metano (CH4)[1][2], así como sus análogos más pesados. El metano y otras moléculas
tetraédricas perfectamente simétricas pertenecen al grupo de puntos Td, pero la mayoría de
las moléculas tetraédricas tienen una simetría más baja. Las moléculas tetraédricas pueden ser
quirales.

La imagen superior representa la geometría tetraédrica. Para la molécula del agua, su

geometría electrónica es tetraédrica, pero al eliminar los pares libres de electrones puede
notarse que se transforma en una geometría angular. Esto también se observa sencillamente
al eliminar dos puntos verdes; los dos restantes dibujarán la V con el punto azul.

¿Y si en lugar de dos pares de electrones libres hubiera solo uno? Entonces quedaría un plano
trigonal (imagen principal). Sin embargo, al eliminar un grupo electrónico, no se evita el efecto
estérico que produce el par de electrones libres. Por lo tanto, éste distorsiona el plano trigonal
a una pirámide de base triangular:

Aunque la geometría molecular pirámide trigonal y tetraédrica sean distintas, la geometría

electrónica es la misma: tetraédrica. ¿Entonces la pirámide trigonal no cuenta como geometría
electrónica?

La respuesta es no, puesto que es producto de la distorsión provocada por el “lóbulo con ojos”
y su efecto estérico, y dicha geometría no toma en cuenta distorsiones posteriores.

Por esta razón, siempre es importante determinar primero la geometría electrónica con ayuda
de las estructuras de Lewis antes de definir la geometría molecular. La molécula de amoníaco,
NH3, es un ejemplo de geometría molecular pirámide trigonal, pero con geometría electrónica
tetraédrica.

Observación: Cualquier molécula tetraédrica 100% simétrica es no polar. Las moléculas

tetraédricas no tienen pares de electrones no enlazantes.

Ejemplo:

El metano , un ejemplo común de tetraédrico, tiene un átomo de carbono rodeado por cuatro
átomos de hidrógeno. El ion amonio tiene un átomo de nitrógeno central rodeado por cuatro
átomos de hidrógeno.

Piramidales
En química, la geometría molecular piramidal trigonal es un tipo de geometría molecular con
un átomo en el vértice superior y tres átomos en las esquinas de un triángulo, en un plano
inferior. Cuando los tres átomos en las esquinas son iguales, la molécula pertenece al grupo
puntual C3v.
Ejemplos:

Entre las moléculas con geometría piramidal trigonal están el amoniaco (NH3) y el trióxido de
xenón, XeO3. También existen iones con geometría piramidal trigonal como el ion clorato,
ClO3-, el ion sulfito, SO32-, y el ion fosfito, PO33-.f

Angulares
La geometría molecular angular es la forma de organización de átomos de moléculas
triatómicas que contienen electrones no ligandos en el átomo central.

Representación de moléculas de agua, que tienen geometría angular

"La geometría angular es uno de varios tipos de geometría molecular, que es la forma en que
los átomos de una molécula se organizan en el espacio. Presenta como propiedad principal el
hecho de que el átomo central orienta la forma en que los otros átomos de la molécula deben
organizarse en el espacio.

Por el contrario, como el agua es angular, los dos momentos dipolares de enlace no se anulan,
y la molécula es polar (se representa el momento dipolar resultante).

Es un tipo de geometría que tiene características muy particulares, es decir:

• Ocurre solo en moléculas triatómicas, es decir, aquellas que presentan solo tres
átomos (iguales o diferentes) en su composición;
• El átomo central de la molécula debe tener seis electrones de valencia;
 • En el átomo central debe haber al menos un par de electrones que no participen en
enlaces químicos;
• El patrón de la fórmula estructural de las moléculas que tienen esta geometría es el
siguiente:"

Se puede suponer en primera instancia una geometría lineal para la molécula AB2; sin
embargo, es primordial dibujar la estructura de Lewis antes de llegar a una conclusión.
Dibujada la estructura de Lewis, se puede identificar el número de pares de electrones sin
compartir (:) sobre el átomo de A.

Cuando esto es así, encima de A los pares de electrones empujan los dos átomos de B hacia
abajo, cambiando sus ángulos. Como resultado, la molécula lineal B-A-B termina
convirtiéndose en una V, un boomerang o en una geometría angular (imagen superior)

La molécula del agua, H-O-H, es el ejemplo ideal para este tipo de geometría. En el átomo de
oxígeno hay dos pares de electrones sin compartir los cuales se orientan en un ángulo
aproximado de 109º.

¿Por qué este ángulo? Porque la geometría electrónica es tetraédrica, la cual posee cuatro
vértices: dos para los átomos de H, y dos para los electrones. En la imagen superior nótese que
los puntos verdes y los dos “lóbulos con ojos” dibujan un tetraedro con el punto azulado en su
centro.

Si el O no tuviera pares de electrones libre, el agua formaría una molécula lineal, su polaridad
disminuiría y los océanos, mares, lagos, etc., probablemente no existirían tal como se conocen.

Ejemplos: el Cloruro de estaño (II) (Sn2Cl)

Octaedricas
En química , la geometría molecular octaédrica describe la forma de compuestos con seis
átomos o grupos de átomos o ligandos dispuestos simétricamente alrededor de un átomo
central, definiendo los vértices de un octaedro . El octaedro tiene ocho caras, de ahí el prefijo
octa . El octaedro es uno de los sólidos platónicos , aunque las moléculas octaédricas suelen
tener un átomo en su centro y no tienen enlaces entre los átomos del ligando. Un octaedro
perfecto pertenece al grupo de puntos O h . Ejemplos de compuestos octaédricos son el
hexafluoruro de azufre SF 6 y el hexacarbonilo de molibdeno.Mes (CO) 6 . El término
"octaédrico" es utilizado de forma algo vaga por los químicos, centrándose en la geometría de
los enlaces al átomo central y sin considerar las diferencias entre los ligandos en sí.

Geometría molecular octaédrica

Ejemplos de SF 6 , mes (CO) 6

Grupo de puntos Oh

Número de coordinación 6

Ángulo (s) de enlace 90 °

μ (polaridad) 0

El concepto de geometría de coordinación octaédrica fue desarrollado por Alfred Werner para
explicar las estequiometrías y la isomería en los compuestos de coordinación . Su
conocimiento permitió a los químicos racionalizar el número de isómeros de los compuestos
de coordinación. Los complejos de metales de transición octaédricos que contienen aminas y
aniones simples a menudo se denominan complejos de tipo Werner .

A la derecha de la imagen principal se representa la geometría molecular octaédrica. Este tipo

de geometría corresponde a los compuestos AB6. AB4 forman la base cuadrada, mientras que
los dos B restante se posicionan en posiciones axiales. Así, se forman varios triángulos
equiláteros, los cuales son las caras del octaedro.

Aquí, nuevamente, puede haber (como en todas las geometrías electrónicas) pares de
electrones libres, y por lo tanto, derivan de este hecho otras geometrías moleculares. Por
ejemplo, AB5 con geometría electrónica octaédrica consiste de una pirámide con base
cuadrada, y AB4 de un plano cuadrado:
Para el caso de la geometría electrónica octaédrica, estas dos geometrías moleculares son las
más estables en términos de repulsión electrostática. En la geometría plano cuadrado los dos
pares de electrones se encuentran separados 180º.

¿Cuál es la hibridación para el átomo A en dichas geometrías (o estructuras, si es la única)?

Nuevamente, la TEV establece que es sp3d2, seis orbitales híbridos, los cuales le permite a A
orientar los grupos electrónicos en los vértices de un octaedro.

Ejemplo: El hexafluoruro de azufre (SF6)

Enlaces dobles
Un enlace doble en química es un enlace covalente entre dos átomos que implica cuatro
electrones de enlace en lugar de dos en un enlace simple. Los enlaces dobles ocurren con
mayor frecuencia entre dos átomos de carbono, por ejemplo, en los alquenos. Existen muchos
enlaces dobles entre dos elementos diferentes: por ejemplo, en un grupo carbonilo entre un
átomo de carbono y un átomo de oxígeno. Otros enlaces dobles comunes se encuentran en
compuestos azo (N = N), iminas (C = N) y sulfóxidos (S = O). En una fórmula esquelética, un
enlace doble se dibuja como dos líneas paralelas (=) entre los dos átomos conectados;
tipográficamente, el signo igual se utiliza para esto.12 Los enlaces dobles fueron introducidos
por primera vez en notación química por el químico ruso: Alexander Butlerov.

Los enlaces dobles que involucran carbono son más fuertes que los enlaces simples y también
son más cortos. El orden de enlace es dos. Los enlaces dobles también son ricos en electrones,
lo que los hace potencialmente más reactivos en presencia de un aceptor de electrones fuerte
(como reacciones adicionales de los halógenos).

El doble enlace de carbono y oxígeno es más polar que el enlace simple de carbono y
oxígeno. porque en enlaces múltiples (dobles o triples) el carácter p tiene mucha
influencia y el carácter s tiene poca y como sabemos que el carácter s es directamente
proporcional a la polaridad. en C=O.
Enlaces Triples
El enlace triple (representado por el símbolo gráfico≡) es un tipo de enlace covalente que se
puede establecer entre dos átomos en el estado de hibridación SP, formado por un enlace σ
fuerte y dos enlaces π más débiles a energía diferente, para un total de seis electrones de
enlace. Principalmente objeto de estudio de química orgánica, el triple enlace caracteriza la
reactividad de los grupos funcionales de algunas categorías de compuestos, entre los alquinos
más comunes, de Fórmula general R-C C C-R', y nitrilos, de fórmula R-C N N.

El estado de hibridación de los dos átomos involucrados en un enlace triple proporciona que
cada uno de los dos átomos puede poseer en el núcleo electrónico externo dos orbitales
híbridos sp (datos de la combinación de un orbital s y un orbital P) y dos orbitales p (denotados
como P x Y p z), donde un orbital sp y los dos orbitales p se "fusionan" para formar el enlace
triple, mientras que el orbital restante sp generalmente está involucrado en σ con el Orbital
híbrido de otro átomo Se deduce que los dos orbitales sp están ubicados a 180° con respecto a
los demás, siendo P x Y P z ortogonales entre sí y entre los orbitales híbridos. Dentro de una
molécula orgánica un enlace triple define una estructura llamada "lineal" , como en el caso de
alquinos donde los enlaces del grupo funcional R - C C C - R'' están dispuestos a lo largo del
mismo eje. Sin embargo, hay importantes excepciones a esta regla, en primer lugar el caso
especial de las cicloalquinas, una familia de moléculas orgánicas en la que el triple enlace está
incluido en una estructura cíclica y donde por lo tanto el grupo R - C C C - R'', por razones
geométricas, no puede ser lineal. Sin embargo, este tipo de disposición se caracteriza por tener
una alta tensión de anillo, precisamente debido a la tendencia del triple enlace orgánico a
definir estructuras lineales. Un triple enlace que no está en resonancia con otras formas
siempre resulta en longitud más corta que los lazos dobles o simples entre el mismo par de
atom. Ejemplos explicativos son los diferentes tipos de enlace carbono - carbono: una de las
excepciones con respecto a la geometría lineal del enlace triple es el establecimiento de un
enlace donde al menos uno de los dos átomos es capaz de expandir el octeto. Este es por
ejemplo el caso del trifluoruro de tiazilo, compuesto inorgánico de fórmula F 3 S N N donde el
átomo de azufre está comprometido en cuatro enlaces, tres de ellos simples y uno triple. La
geometría de enlace, en este caso específico, es tetraédrica. Cabe señalar que el azufre en este
caso no está en el estado de hibridación sp, A diferencia del nitrógeno que en su lugar respeta
la regla del octeto. No necesariamente, sin embargo, un enlace triple que involucra un átomo
capaz de expandir el octeto irá más allá de la regla general de la geometría lineal. Este es el
caso, por ejemplo, del fosfoalchini, la categoría de compuestos orgánicos que contiene el
grupo funcional - C P P, donde tanto el átomo de carbono como el del fósforo (potencialmente
capaces de establecer hasta cinco enlaces σ cuando está en estado de hibridación sp 3 d)
tienen hibridación sp y por lo tanto tienen geometría lineal.

La reactividad del enlace triple está determinada por la naturaleza de los dos átomos, iguales o
diferentes, unidos entre sí. Cuando los dos átomos son de naturaleza diferente, la reactividad
del enlace tenderá a ser mayor que un enlace entre átomos iguales, esto básicamente porque
la nube electrónica se dislocará predominantemente en el átomo más electronegativo, dando
así carácter polar al enlace. Reducción de alquinos con sodio metal y amoníaco con la
formación de alquenos y trans adición de agua a alquinos y la formación de cetonas : una
reducción de nitrilos y la formación de aminas primarias adición de agua a los nitrilos y la
formación de amidas: los compuestos inorgánicos que contienen enlaces triples son muy
reactivos, como en el caso del monóxido de carbono (un gas tóxico es inestable en presencia
de oxígeno), el monosolfuro de carbono (con tendencia a la polimerización) e iones cianuro
(tóxicos por la formación de complejos estables con proteínas de la respiración celular) En
general, los compuestos orgánicos están sujetos a reacciones de reducción o adición en el
enlace triple, que ven la ruptura de uno o ambos enlaces π y la posterior hibridación de los
orbitales p X Y P z A sp. El enlace σ tiende a permanecer intacto, siendo más estable que los
enlaces π. Otros enlaces inorgánicos, por otro lado, son mucho menos reactivos, tan estables
que pueden considerarse químicamente inertes, como en el caso del triple enlace n-n del
nitrógeno molecular. Algunas moléculas orgánicas sujetas al fenómeno de resonancia pueden
tener formas límite que contienen enlaces triples. Este es el caso, por ejemplo, del ion cianato,
híbrido de resonancia de las dos formas limítrofes O - C N N − y O=C=N −. Nótese que en
ambas formas límite el carbono tiene hibridación sp, mientras que el oxígeno tiene hibridación
SP 3 en la primera forma y sp 2 en la segunda y nitrógeno sp en la primera y sp 2 en la
segunda. Más compleja es la resonancia de compuestos como las sales de aril diazonio, de
Fórmula Ar-n N N+. El bencenodiazonio, el más simple de los cationes de arilo diazonio, tiene
cuatro formas límite diferentes, una de las cuales contiene el triple enlace N N N. En la primera
forma, los carbonos del anillo aromático están todos en el estado de hibridación SP 2, mientras
que los dos átomos de nitrógeno tienen hibridación SP. En las formas posteriores limita el
nitrógeno directamente unido al anillo mantiene la hibridación SP, mientras que el segundo
nitrógeno tiene hibridación SP 2. Los carbones, en presencia de carga positiva, están en el
estado sp 3.

Ejemplos de enlace covalente triple

• Molécula de nitrógeno (N2)

• Molécula de ácido cianhídrico (HCN)
• Molécula de yodoacetileno (HC2I)
• Molécula de propino (C3H4)
• Molécula de acetonitrilo (CH3CN)
Estructura de Lewis