Tipos de Tablas Periódicas Abundancia

A partir del diseño clásico de la tabla, dibujando el tamaño de las casillas de los elementos en función de su abundancia en la Tierra expresada en poercentaje en peso, se obtiene una tabla periódica como ésta, promovida y editada por la Societat Catalana de Química.

Benfey
Tabla en forma de espiral diseñada por el profesor Thoedor Benfey. La tabla deja espacio para colocar los elementos del período octavo y también para una serie de dieciocho elementos, llamados superactínidos, que surgen de llenar los 9 orbitales 5g.

Melinda Green

los orbitales d de color azul y los f de color rojo. Clark. Clark En 1950 Clark presentó un modelo con una forma similar a la proyección de un estadio sobre su base. Así el subgrupo del Cu está más alejado del Li y del Na que el subgrupo del K por ser mayores sus diferencias respecto a los representativos del grupo. Ed Perley diseña una tabla con estructura circular. Los homólogos en la figura están unido mediante lineas rojas.Perley Dado el carácter cíclico del llenado de orbitales de los elementos. el esquema muestra la estructura habitual de las capas electrónicas excepto que agrupa los orbitales s y p. Con este diseño. Partiendo de una tabla de períodos cortos (con los subgrupos A y B juntos). conseguía que la distancia entre los elementos de un subgrupo y los dos que hacen de representativos del grupo estuvieran en relación directa a la diferencia entre sus propiedades. . Solo están dibujados los elementos hasta el número 51. Así las capas sp son de color amarillo. Los metales de transición comienzan en el grupo III y acaban en el II gracias a que el grupo VIII contine las tríadas y los gases nobles. Los lantánidos no se disgregan en la capa correspondiente porque en la tabla tradicional están todos en el mismo grupo. Entonces los elementos se colocan en las capas que son responsables de sus propiedades. Esto hace que haya algunos saltos que se representan en el esquema mediante lineas de puntos.

Emerson propone una solución de compromiso como de puente entre los subgrupos del Ca y el Zn y como homólogos de los dos grupos. como elemento cero pues aducía que tenía propiedades de gas noble. el Be y Mg podían situarse sobre el Ca y Sr o bien al otro extremo sobre le Zn. . Además el H aparece como homólogo de los alcalinos y de los halógenos. En la cúspide del grupo de los gases nobles Emerson coloca el neutrón.Emerson Edgar Emerson hace en 1944 un intento de expresar las diferencia entre los períodos largos y cortos mediante un sistema en espiral. Según este modelo.

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El primer tipo comprende los dos primeros períodos cortos. geólogo y entomólogo. . diseñó (1929) una tabla circular con cuatro tipos de períodos. El segundo tipo comprende a los elementos representativos de los períodos 3 y 4. El tercero a las dos primeras series de transición (incluidos los elementos representativos) y el cuarto tipo comprende además los lantánidos y actínidos. que integran los cuatro primeros elementos del sistema.Extendido 1 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 5 6 7 8 9 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 2 3 4 5 6 7 8 H e N B C NOF e A CA Si P S l l r Z GGAS BK n a e s e r r C S ST X In I d n b e e H PBPAR Tl g b i o t n H B e NM a g C S K a c R Sr Y b C B L s a a F RA r a c Li C e T h PN P S E r d mm u P N P A U a p u m G d C m T b B k D y C f H o E s E r F m T m M d Y b N o T C M F CN V i r n e o i ZNM RRP Tc r b o u h d LHT R O P W Ir u f a e s t LRD S B HM rf b b h s t C u A g A u Janet Charles Janet.

hecha en 3 dimensiones y con forma helicoidal. de una tabla suya del año anterior. que llamó escaliforme por su aspecto en forma de escalera. es similar a la de arriba solo que desplegada por los extremos desde el La hasta el He (ver modelo de Janet adaptado por Albert Tarantola). .También en 1929 Janet publicó un modelo simplificado. La tabla simplificada.

quitando electrones se obtendrian el resto de los elementos hasta el hidrogeno. de la misma manera que existe el Lutecium o Francium. profesor de la Universidad de Montreal.Quebecium Piere Demers. Con el elemento Quebecium queda cerrado el sistema periódico y a partir de él. propuso en 1995 un sistema peródico basado en el elemento 118 al que llamó Quebecium. .

Las tierras raras se encuentran en una extensión transversal que enlaza los dos círculos y da continuidad a los elementos con el Celtio (Ct. .Romanoff Romanoff presentó en 1934 un sistema con los elementos distribuidos en una curva similar al infinito matemático. En el anillo superior se encuentran los elementos representativos y en el inferior los elementos de transición. hoy Hf) hasta el U.

Tiene el inconveniente de que no existe continuidad creciente en el número atómico. 8. .Scheele Este modelo es uno de los varios que Scheele diseñó en los años 50. etc. Basado en la teoría electrónica coloca los elementos en capas: K. de 2. M. 18. N. L. 32 elementos.

Esta tabla.Stowe La tabla diseñada por el Dr. Tarantola Albert Tarantola. Timmothy Stowe presenta los elementos en capas según el número cuántico principal y diferenciando el resto de los números cuánticos según el color. La configuración electrónica de un átomo se obtiene de un modo simple a partir del esquema inferior. que tiene forma de escalera. recuperó en 1970 la tabla poco conocida de Charles Janet. sigue el orden de llenado de las capas electrónicas. De manera que el Al por ejemplo. tendría que tener una configuración electrónica de 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 . En esta tabla el He figura junto con los alcalinotérreos por poseer una configuración similar. profesor en la Universidad de la Sorbonne.

el orden de "vaciado" de los orbitales electrón por electrón no da la misma clasificación.Si el orden de llenado de los orbitales electrónicos da lugar a una clasificación como la de arriba. Albert Tarantola recopiló las energías de ionización de los elementos y organizió esta otra tabla: . sino una diferente.

. Es decir se mantiene el orden nominal de los orbitales sin aplicar el diagrama de Moeller. sino por capas electrónicas y no por su orden energético de llenado sino por orden numérico. es decir por períodos que ahora son verticales.Torre Los elementos se ordenan de abajo a arriba. De este modo los elementos de transición como el Sc (donde se inicia el llenado de orbitales 3d) y siguientes figuran detrás del Ar (donde se acaban de llenar los orbitales 3p). Sin embargo no se completan los elementos por número atómico.

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Al igual que Bohr no incluye al Ac. bautizado por él mismo como Sistema Periódico de los Elementos por Chancourtois-Mendeleiev-Werner-Bohr. lo mismo que ocurre al Be y Mg que lo son del Zn. Hf. Otra tabla creada por Emil Zmaczyinski recuerda la propuesta por Bohr. Zmaczynski en 1937. fue utilizado durante años en la Universidad de Minsk. Th. Utiliza lineas para unir los grupos. Ta y W. . Pa y U entre las tierras raras sino como homólogos de los metales de transición Lu.Zmaczynski El sistema propuesto por E. Ag y Au. Cd y Hg. según sean períodos largos o cortos. De este modo el Li y Na pasan a ser análogos del Cu. Divide los grupos en metagrupos y ortogrupos. La forma triangular permite introducir los lantánidos y actínidos dentro del cuerpo de la tabla y en el lugar correspondiente.

el Ne al K. Uno de ellos es el llamado Elementouch. etc.3D Hay algunos modelos en tres dimensiones que se pueden hacer fácilmente. El H tiene una posición ambigua desde su lugar original. El cuerpo central es una helice. Su particularidad es que desde el H hasta el último elemento hay continuidad. Otro ejemplo es la DeskTopper de Roy Alexander.. hasta el grupo de los halógenos. es decir que el He está tocando al Li. en papel o madera. Los aros de color rojo corresponden a los metales de transición y los de color lila a las tierras raras. del professor Yoshiteru Maeno de la Universitat de Kyoto. . No obstante el diseño curvado de las cartulinas no permite ver cómodamente los elementos. el grupo I. No hay saltos como en la tabla tradicional. Coloca los lantánidos y actínidos en el lugar que les corresponde adosados al cuerpo de los metales de transición y éstos a su vez al de los elementos representativos.

en color azul. hacen de unión entre los subgrupos y coloca los lantánidos juntos en una especie de fuelle. Las tríadas. profesor de Química del College Ahuntsic de Montreal en Canadá.En 1925 Marcel Courtines diseñó un sistema periódico sobre una cartulina que después de recortada se puede formar una tabla trridimensional con una forma que recuerda a un estadio. . Otro ejemplo de tabla en 3D es el Element tree o arbol de los elementos creado por Fernando Dufour. Los grupos representativos quedan así juntos con continuidad. La tabla separa los grupos principales de los subgrups.

las tierras raras en sapeli y los alcalinos/alcalinoterros con madera de haya. El bloque de los elementos de transición está hecho con madera de roble. el autor de este sitio. Cada una de estas zonas de la tabla está hecha con un tipo de madera diferente. junto con J.Un modelo sencillo que se puede hacer en madera es el de Paul Giguere Dentro de los actos de conmemoración del 75 aniversario de la creación de la Escola del Treball. de izquierda a derecha o de derecha a izquierda sin que se pierda el orden creciente de número atómico ni la posición relativa de los elementos. Gràcia han construido un modelo de tabla periódica en madera. La tabla se ha dividido en 5 zonas: elementos representativos. . elementos de transición. B. los elementos representativos en cerezo. los gases nobles en fresno. tierras raras y finalmente los grupos I y II de alcalinos y alcalinoterreos juntos. Navarro. Semis y J. gases nobles. La idea central del modelo es que cada elemento está representado por un cubo de 3 cm de arista de modo que se pueda ver por los cuatro lados.

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elementos similares a él. El sistema era más complejo pues también incluía compuestos (óxidos.Sr . hizo uno de los primeros intentos de clasificación de los elementos. a los que llamó triadas. cuando en 1817 mostró que el estroncio tenía una masa atómica aproximadamente igual a la media aritmética de las masas atómicas del Ca y del Ba. Gladstone contribuyeron también a buscar relaciones entre diferentes elementos. Alexander Emile Beguyer de Chancourtois Alexander Emile Beguyer de Chancourtois. Chancourtois fue el primero en darse cuenta de que las propiedades de los elementos eran una función de su peso atómico. Necesitaba un sistema de sustancies simples para estudios litológicos y por eso comenzó a trabajar en una clasificación basada en los principios entonces en uso: clase. Lenssen.Na . Odling. geólogo y profesor de l'Ecole de Mines de Paris estudió la clasificación y sistematización en Mineralogia. Probablemente este hecho influyó en que su propuesta no fue demasiado conocida.Se . dibujando una espiral y estaban ordenados según su peso atómico creciente (expresados en números enteros). orden.Br . Además el esquema resultaba complicado técnicamente de imprimir por lo que en su comunicación no se incluyó. Los elementos se disponían sobre una linia diagonal formando un angulo de 45 º con la horizontal.Ba S . .I Ca .Tipos de Clasificaciones de los Elementos Johann Wolfgang Döbereiner Johann Wolfgang Döbereiner (1780-1849). etc. O y F cuya diferencia de pesos atómicos era menor que la que había entre dos elementos del mismo grupo. Meyer y el mismo Mendeleiev utilizaron hasta llegar a la clasificación periódica algunos años más tarde. de manera que los que tenían propiedades parecidas se situaban en una misma línia vertical. Posteriormente mostró la existencia de más grupos como éste. En 1862 envió a la Academie de Sciences de Paris un informe donde proponía una clasificación de los elementos químicos colocados sobre la superfície de un cilindro. Esto fue el inicio de la cuadrícula que posteriormente Newlands. amoníaco.Te Li . Incluso Kremers sugirió que algunos elementos podian pertenecer a dos triades diferentes perpendiculares una a la otra. profesor de Química en la universidad de Jena. por ejemplo:: Cl .) y aleaciones.K Otros químicos de aquella época como: Pettenkofer. Odling incluyó más de tres elementos en algun grupo y encontró cierta analogía entre los primeros elementos de cuatro grupos contiguos como C. N. Dumas.

el mismo año que Newlands publicó la ley de las octavas. no) pues sólo esta separación de las series en dos partes permitía obtener una periodicidad de las propiedades de los elementos. Ro Ru Pd Ag Cd " " U Sn Sb Te I Cs Ba Ta " V W Pt Ir Os Au Hg Tl Pb " " " " " Th H " Li Be B C N O F Na Mg " " " " Al Si P S Cl K Ca Ti " Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn " " " " As Se Br Rb Sr Zr Ce Mo .William Odling William Odling presentó en 1864. una clasificación según un orden creciente de pesos atómicos. Era partidario de la distinción entre grupos y subgrupos (Newlands.

la ordenación de los elementos era vertical y contenía algunas consideraciones: . R. Ni Br Cu Rb Zn Sr Y Ce. Mo Se Rh. incluidos los que hacía pocos años que se habían descubierto. pero en la que solo había 46 elementos muy probablemente porque el resto no había sabido donde colocarlos. No obstante en el año 1868 Odling presentó una modificación de esta tabla mejorada. fue presentada en la Sociedaa Química de Rusia en marzo de 1869. Newlands publicó en 1864 una clasificación según un orden creciente de la masa atómica y en grupos de siete elementos. Su propuesta fue rechazada por la Sociedad Química de Londres. Las series eran: H Li *G B C N O F Na Mg Al Si P S Cl K Ca Cr Ti Mn Fe Co. Mendeleiev consiguió hacer una clasificación de los elementos conocidos hasta aquellos momentos. El descubrimentode elementos nuevos podía cuestionar la tabla que parecía cerrada. elemento conocido hasta 1885. Parecía una arbitrariedad la periodicidad de ocho elementos. que resuló ser una mezcla de praseodimio y neodimio. Como se puede ver en la tabla. Newlands John A. Fue el primero que alteró el orden I (127). Ru Pd Ag Cd U Sn Sb Te I Cs Ba. A pesar de esto era la primera vez que se utilizaba una secuencia de masas atómicas. No obstante la siguiente serie comenzaba con tres elementos (Cl. Principios de Química. Mendeleiev Durante la preparación de su llibro de texto. Dejó huecos (") en alguno de los cuales se podía incluir el Ga y el Ge aún no descubiertos. Ir Os Hg Tl Pb Bi Th Newlands llamó a estas series ley de las octavas porque simulaba la escala musical. * Glucinium o glucinum es el berilio ** Didimium. V Ta W Nb Au Pt. En la tabla estaban todos los elementos conocidos entonces. La In Zr As Di**. para sus clases en la universidad de San Petersbourgo y de sus investigaciones. que se basaba en la periodicidad de las propiedes químicas y su relación con los pesos atómicos. Esta clasificación.La tabla contenía 57 de los 60 elementos conocidos frente a los 24 de la tabla de Newlands del mismo año. R. John A. de manera que cada uno tenía propiedades similares al octavo elemento posterior. incluso le sugirieron que tal vez encontraría una periodicidad similar colocando los elementos por orden alfabético. K y Ca) pero después habíai 12 más hasta llegar al más parecido que era el Br. aunque no el V (bajo el Ti) pues su peso atómico conocido entonces era 137 y no 51. Te (129) para colocarlos correctamente.

Las dos tablas eran muy similares y había poca diferencia entre ellas. hidrógeno incluido. I II III IV Ti = 50 V = 51 Cr = 52 Mn = 55 Fe = 56 Ni = Co = 59 Cu = 63.4 Pd = 106. Algunas de las propiedades características de un elemento se pueden deducir de su peso atómico. Esta clasificación estaba basada en la valencia de los elementos aunque no era el único factor que determinaba el orden. Pensaba. algunos de ellos parecidos al Al y al Si con un peso atómico comprendido entre 65 y 75. Se descubrirán más elementos. En diciembre de 1869 cuando tenía lista una versión mejorada de su clasificación conoció la versión alemana de la tabla de Mendeleiev. que su libro de texto debería estar basado en una clasificación de elementos y consiguió preparar una primera versión en 1864.2 ? = 68 ? = 70 As = 75 Se = 79.     Los elementos ordenados según su peso atómico presentan una periodicidad en sus propiedades.5 K = 23 Ca = 40 ? = 45 ?Er = 56 ?Yt = 60 ?In = 75. Las conclusiones del mismo le permitieron revisar las relaciones numéricas existentes entre los elementos químicos apoyándose en la teoría atómica de Dalton y la hipótesis de Avogadro.6 Ce = 92 La = 94 Di =95 Th = 118? V Zr = 90 Nb = 94 Mo = 96 Rh = 104. Meyer clasificicó 55 elementos y Mendeleiev consiguió colocar todos los elementos conocidos.4 Ru =104.6 Ag = 108 Cd = 112 Ur = 116 Sn = 118 Sb = 122 Te = 128? J = 127 Cs = 133 Ba = 137 VI ? = 180 Ta = 182 W = 186 Pt = 197. como Mendeleiev.4 Br = 80 Rb = 85.4 Ir = 198 Os = 199 Hg = 200 Au = 197? Bi = 210 H=1 Be = 9. Meyer no separó los elementos de los grupos principales y subgrupos (Mendeleiev si) sino que los colocó intercalados.4 Sr = 87.4 B= 11 C = 12 N =14 O = 16 F = 19 Na = 23 Mg = 24 Al = 27. . El peso atómico de un elemento se puede corregir a partir de sus propiedades y de sus análogos. Así el peso atómico del Te tiene que ser entre 123 y 126 en lugar de 128. fueron así dos descubrimientos paralelos e independientes.6 Li = 7 Tl = 204 Pb = 207 Julius Lothar Meyer Julius Lothar Meyer (1830-1895) era profesor de Química en la Universidad de Wroclaw cuando asistió al congreso de Karlsruhe. La magnitud del peso atómico determina el carácter químico del elemento. eran también los pesos atómicos y sus relaciones entre los de elementos homologos.4 Si = 28 P = 31 S = 32 Cl = 35.4 Zn = 65.

9 Co=Ni=58. punto de fusión.5 Ru =103.7 Au = 196.2 Br = 79.7 Pt = 196.5 Os = 198. Sólo el U fue desplazado al grupo de los actínidos por Seaborg.01 O = 15. No obstante algunos de ellos.1 VIII - IX Tl = 202.9 VI Zr = 89.7 Ag = 107.01 ? Be = 9. Cambió el peso atómico del In y lo situó en el grupo del B.2 W = 183. De esta manera eliminó los ocho elementos de transición que en la propuesta anterior habían quedado por abajo y separados del resto.38 Mn = 54.3 Ca= 63.99 Mg = 23.0 Rb = 85.7 VII ?In = 113.00 C = 11.96 F = 19.aunque algunos de ellos formaban series de longitud variable debido al erróneo valor del peso atómico.4 Bi = 207.3 Zn = 64.9 K = 39.6 J = 126. I II B = 11. Cambió la posición del U que estaba en el grupo del B (con un nuevo valor del peso atómico de 240) al grupo del Cr. quedaban con valores de pesos atómicos aún no muy definidos.9 IV Ti = 48 V As = 74.04 Cu = 63. etc.8 Mendeleiev En el año 1871 Mendeleiev presentó una nueva versión de la tabla en la que mejoró la localización de algunos elementos cuya posición no era satisfactoria.6 Ta = 182.3 Na = 22.2 Cs = 132.97 N = 4. La exactitud de estos valores se demostró cuando fueron descubiertos y dejó a los elementos no como entes aislados e independientes sino como nudos dentro de una red interrelacionada y bien definida.5 V = 51.6? Ir = 196.66 Ba = 136.1 III A l= 27.98 Cr = 52. como Meyer había hecho un año antes.6 Li = 7. separándolo así del Ba (Meyer ya lo había presentado así).8 Cd = 111. mientras Mendeleiev tuvo más en cuenta las propiedades químicas.1 Pd = 106. También el Ce.5 Rh = 104.7 Pb = 206.3 Si = 28 P = 30. Al mismo tiempo hizo un cambio de filas por columnas quedando la tabla así. de ebullición. justo debajo del W.4 Sn = 117.4 Cl = 35. se atrevió a predecir las propiedades de esos elementos aun por descubrir. deducidas a partir de los valores de los cuatro elementos que los rodeaban. prácticamente igual a la que manejamos actualmente. El trabajo de Meyer se basaba en la serialización de las propiedades físicas de los elementos como el volum atómico. Er o Di. Además de dejar casillas vacías.8 Fe = 55.75 Se = 78 Nb = 93. Recolocó el Pb como homólogo del Sn. La y Th fueron cambiados de lugar y pasaron al grupo del Ti y Zr gracias a un cambio en los pesos atómicos.8 Sb = 122.2 S = 31.2 Hg = 199. La tabla había sido pesentada como una ley general para todos los elementos sin ninguna excepción.7 Te = 128? Mo = 95. . lo cual no era ninguna novedad pues ya Odling y Meyer lo habían hecho. como Yt.9 Sr = 87.

Ir=198?. No obstante este sistema puede ser considerado como un precursor de los de Thomsen y Bohr. Au=197 Pb=207 Th=232 - Bi=208 Bayley Bayley (1882) es el primero que hace satisfactoriamente la separación entre grupos principales y subgrupos. Así une el Mg con el Ca y siguientes. Cu=63 Ta=182 W=184 Ur =240 Os=199. Consideró a los elementos que siguen al La como homólogos del Zr y siguientes y no dejó espacio para el U. Pd=104.I H=1 Li = 7 Na = 23 K =39 (Cu=63) Rb=85 (Ag=108) Cs=133 (Au=197) - II III IV V VI VII VIII Be = 9. Ag =108 Fe=56. Co=59. También creía que cada elemento del período IV tenía igualmente dos homólogos (excepto las tríadas) por lo que dejó espacio suficiente para ellos y las tierras raras. Para ello une mediante lineas aquellos elementos de los dos primeros períodos que tiene análogos en el resto de períodos. Ni=59. Así solo el Th aparece como homólogo del I (J) en la 2ª serie. Pt=197. separando de este modo los dos subgrupos. . pero también con el Zn y siguientes.4 Mg=24 Ca=40 Zn=65 Sr=87 Cd=112 Ba=37 Hg=200 - B = 11 Al=27.5 Mn =55 Br =80 ?=100 J =127 Ru=104. Rh=104.4 ?=44 ? =68 ?Yt =88? In =113 ? =137 Tl=204 C=12 Si=28 Ti=50? ?=72 Zr=90 Sn=118 Ce=138? - N = 14 P = 31 V =51 As =75 Nb =94 Sb =122 O = 16 S = 32 Cr =52 Se =78 Mo =96 Te =128? F = 19 Cl = 35.

Otto (1885) hizo el corte tras el C y Si. Surgieron diferentes opciones. Otros lo hicieron tras el Li. el Be o el B. El lugar en que se haga el corte determinará qué elementos de los periodos largos pertenecen al grupo principal y cuales pertenecen a un subgrupo. Por otro lado la colocación del La y siguientes como homólogos del Y dentro del período V dió origen a la formación de espacios libres para elementos aun no descubiertos. Thomsen .Otto Si todos los elementos con propiedades análogas han de colocarse en un mismo grupo ha de hacerse una separación en los períodos cortos.

supone un perfeccionamiento del de Bayley. Contiene las tierras raras agrupadas no conectadas a elementos homólogos como hacía Bayley.El sistema de Thomsen (1895). Gases Nobles . Solo el Ce y el Yb están unidos mediante lineas al Zr y Cd. profesor de Química en la universidad de Copenhague. Lamentablemente no clasificó ni el Th ni el U. aunque las lineas que unen al Yb y siguientes hasta el W son a trazos. lo que parece indicar una analogía menor o de segundo orden.

El primero estaría a continuación del Cl y el segundo a continuación de Br. Ramsey se preguntaba si no formarían parte de una nueva tríada con otro elemento aún no descubierto. Mendeleiev escribió el año 1905 "Parece que el futuro no amenaza la ley periódica con su destrucción. todavía no eran muy fiables sus pesos atómics y además no formaban compuestos con otros elementos y por eso tenían valencia cero. El año del descubrimiento de estos dos elementos.4 C = 12 Si = 28 Ti = 50? N =14 P = 31 O = 16 S = 32 F = 19 Cl = 35. Ni=59. Kr y Xe.4 B= 11 Mg = 24 Al = 27. la determinación más cuidadosa de sus pesos atómicos y la idea definitiva de que la inversión Te-I podría repetirse nuevamente con el Ar-K encaminó el problema hacia la introducción de un nuevo grupo cero después del VII donde se agruparon los gases llamados nobles. y posteriores fueron muy prolíficos en cuanto al estudio y publicación de trabajos sobre la tabla periódica y fue una época de incertidumbre por cuanto los fundamentos de la tabla periódica parecían tambalearse.5 Mn = 55 Gruрo II Gruрo III Gruрo IV Gruрo V Gruрo VI Gruрo VII Gruрo 0 He = 4 Ne = 20 Ar=39. También podría ser que el gas fuera una mezcla de dos nuevos elementos de pesos atómicos 37 y 82. sino que resultó un refuerzo dada la coherencia de sus propiedades. solo augura su superestructuración y desarrollo".9 Fe=56. Sc y Ge no solamente no supuso ningún problema de cara a la consistencia de la tabla periódica.Es sabido que el descubrimiento de los elementos Ga. Cu=63 (Cu = 63) Zn = 65 Ga=68 Ge= 72 As = 75 Se = 78 Br = 80 Kr = 83 Ru=104. era el año 1904. 1895. El sistema periódico superó la prueba y quedaba acabado. Pd=104 Gruрo VIII. La tabla estaba completa. Rh=104. Como reconocimiento al descubrimento de los gases nobles y a su colocación dentro de la tabla. Gruрo I H=1 Li = 7 Na = 23 Be = 9. Ar y He. Ramsey recibió el cuarto premio Nobel de Química de la historia. de transición al I. Más tarde (1898) Ramsey descubrió el Ne. K = 39 Ca = 40 Sc=44 V = 51 Cr = 52 Rb = 85 Sr = 87 ?Yt = 88? Zr = 90 Nb = 94 Mo = 96 ?= 100 . Otros químicos pensaban que estos elementos no pertenecían a la taba o que ésta no era del todo válida. Co=59. nadie lo quería colocar entre el K y el Ca que sería su lugar natural y se dudaba de su validez. Cuando se determinó el peso atómico del Ar. A pesar de esto no resultó lo mismo cuando se aïslaron (por Ramsey y Rayleigh) dos nuevos elementos. 40.

el número de protones del nucleo y por tanto de electrones en la corteza. se tendría que esperar a la introducción de la teoría atòmica. Co-Ni y Ar-K. Pt=197. Consecuencia inmediata de este cambio fue que las parejas que estaban invertidas según una ordenación del peso atómico. Los espectros presentaban unas rayas características que se desplazaban hacia menores longitudes de onda al tiempo que se avanzaba de un elemento al siguiente de la clasificación periódica. Ir=198?. Así los casos del Te-I. que desde las primeras clasificaciones eran una incógnita. pues había surgido la hipótesis de que existían dos elementos más entre ellos. sin duda. Ir y Pt que también estaban invertidos se solucionó cuando se rectificaron. Además el trabajo de Moseley estableció. Al año siguiente Henry Moseley estudió los espectros de rayos X de una serie de elementos contiguos de la tabla periódica. La tabla periódica pasaba entonces a ordenarse por número de protones o electrones de cada elemento. Grup 0 Grup I a b H1 Grup II a b Grup III Grup IV a b a b Grup V a b Grup VI Grup VII Grup VIII a b a b . posteriormente. El caso del Os. Au = 197 (Au =197)  Hg = Tl = 204 200          Henry Moseley Van den Broek había propuesto en 1912 que la mitad del peso atómico correspondía a la carga nuclear del átomo y que la clasificación periódica se había de hacer en base a este dato. los llamados lantánidos. sus pesos atómicos. ahora estaban correctamente colocadas. que entre el H y el He no había ningún elemento. fueron finalmente resueltos.Ag =108 (Ag=108) Cs = 133  Cd = In = 113 112 Ba = 137  ?= 137  Sn = 118 Ce = 138?  Ta = 182 Pb = 207 Th = 232  Bi = 208 Ur = 240   W= 184 Sb = 122   Te = J = 127 Xe = 131 128?   Os=199. La frecuencia de esas rayas se podía determinar mediante una fórmula empírica que era función de un número Z que correspondía a la posición del elemento en cuestión en la tabla. También permitió asegurar que entre el Ba y el Ta había 16 elementos. No resolvió sin embargo la situación de éstos. Este número recibió el nombre de número atómico y representa además del lugar que ocupa un elemento en la tabla.

Niels Bohr . solo con la ayuda de comparaciones y analogías entre las propiedades. Ver en este sentido las versiones de Otto y Riesenfeld con distintas separaciones. Ni 28 Ru 44. La forma se asemeja a la tabla larga que manejamos hoy en dia. H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Rb Sr Y Zr Nb Mo Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe Cs Ba La Ce Nd Pr Sa Eu Gd Tb Ho Er Tu Yb Ta W Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Ra La* Th U Ac Pb* Bi* Te* * Isótopos de los correspondientes elementos. colocados como análogos del Zn. Ir 77. Co 27.He 2 Li 3 Be 4 B5 C6 N7 O8 F9 Ne 10 Na 11 Mg 12 Al 13 Si 14 P 15 S 16 Cl 17 K 19 Ca 20 Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Ar 18 Cu 29 Zn 30 Ga 31 Ge 32 Ag 33 Se 34 Br 35 Rb 37 Sr 38 Y 39 Zr 40 Nb 41 Mo 42 Kr 36 Ag 47 Cd 48 In 49 Sn 50 Sb 51 Te 52 I 53 Cs 55 Ba 56 57-71 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Xe 54 Au 79 Hg 80 Tl 81 Pb 82 Bi 83 Po 84 - Fe 26. Hay que señalar la posición del Be y Mg. Bi y Te son otros detalles a observar asi como la colocación del U y el Ac. En 1905 dió una forma diferente a la tabla periódica. profesor de Química en Zurich. El orden inverso del Nd y Pr y la presencia de isótopos del La. Rh 45. recibió el Nobel por su trabajo sobre la teoria de coordinación de los compuestos complejos. Pt 78 Alfred Werner Alfred Werner. Pb. Pd 46 Os 76.

Bohr alargó el sistema de Thomsen introduciendo un grupo de elementos (período 7º) que comenzaba con el Ac como homólego del La y donde se iniciaba el llenado del orbital 5f. Pa y U los colocó como homólogos del elemento 72 (Hf). señalado en el esquema con línias. Como las propiedade químicas de los elementos dependen en gran medida de la estructura electrónica. Pero para el estudio de los compuestos y las reacciones que se producen entre ellos. Los elementos siguientes al Ac: Th. Nekrasov La forma de la tabla presentada por Bohr es consecuencia de la consideración de las propiedades de los elementos como sustancias simples y para las reacciones que se produzcan con intervención de dichas sustancias. Ta y W respectivamente. En 1922 Bohr actualizó las tablas propuestas por Bayley y Thomsen en las que se había iniciado una separación entre los grupos principales y secundarios aunque conectados con una línia. el factor clave son las configuraciones electrónicas de los átomos en aquellos estados de valencia que les corresponden en los compuestos dados. señalado en la tabla por un rectángulo.Niels Bohr propuso un modelo atómico según el cual los electrones se agrupan alrededor del nucleo formando capas concéntricas de modo que cumplen unas condiciones determinadas. aquellos elementos que pertenecen a un mismo grupo habrían de tener una configuración electrónica similar. De lo anterior se deduce que una visión más completa de la tabla periódica sería cuando se tuvieran en cuenta las peculiaridades de los átomos tanto en su estado neutro como en . Dejó también 14 espacios para colocar las tierras raras que comenzaban después del U.

Ambos elementos en su valencia +6 poseen una configuración electrónica similar en la última capa 8 (2s2. 3p6) para el Cr. 3p6. Es el caso del S y el Cr. De esta manera en la tabla que aquí se muestra se distinguen los elementos totalmente análogos unidos por lineas continuas. Esta es la propuesta de Boris Nekrasov. Por último los que presentan analogías exclusivamente en la valencia carcetrística están unidos con lineas de puntos. 2p6) y en el segundo 18 (3s2. Nekrasov distingue tres tipos de analogías entre elementos: análogos totales que son aquellos en los que la analogía se muestra en todas sus valencias. Riesenfeld . 2p6) para el S y 8 (3s2. 3d10). Los que tienen analogías en todas sus valencias excepto en la característica unidos por lineas a trazos. análogos respecto a todas las valencias excepto para la valencia correspondiente al número del grupo que puede llamarse característica y análogos para la valencia característica. como es el caso del Na y el K.todos sus estados de valencia particulares. miembro de la Academia de Ciencias de Moscu. En el primer caso es 8 (1s2. Es el caso del Na y el Cu que en ambos casos si pierden un electrón (valencia característica) su configuración es diferente.

Barcelona (1950). Es una tabla pre-Seaborg en el sentido que los actínidos conocidos figuran a lo largo del periodo 7. Es una reimpresión de la segunda edición (1943) que a su vez es una traducción de una edición alemana. Lo cual deja al B aislado en el grupo 2b sin ningún elemento debajo de él. Esto hace pensar que sea el propio Riesenfeld el autor de la misma.Esta tabla procede del libro "Prácticas de Química Inorgánica" de E.H. Riesenfeld de editorial Labor. Igualmente no figura el Tc puesto que fue descubierto en 1937. Estos hechos avalan la datación de la tabla. Glenn Seaborg . cuya séptima edición data de 1928. Pero lo más interesante de ella es que al hacer la separación entre los subgrupos y los grupos principales se corta tras el Be en el primer período y tras el Al en el segundo.

Así el Neptunio era homólogo del Promecio. el Berkelio y el Californio y todos los colocó en la serie de los actínidos. Np y Pu estaban a continuación del actinido dentro del período 7 como elementos de transición. el Curio. Glenn Seaborg consideró que se había cometido un error en la colocación de estos elementos. 1 H 1 He 2 2 Li 3 Be 4 B 5 C 6 N 7 O 8 F 8 Ne 10 3 Na 11 Mg 12 Al 13 Si 14 P 15 S 16 Cl 17 Ar 18 4 K 19 Ca 20 Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Fe 26 Co 27 Ni 28 Cu 29 Zn 30 Ga 31 Ge 32 As 33 Se 34 Br 35 Kr 36 . el Plutonio del Samario. Pa. 1 H 1 He 2 2 Li 3 Be 4 B 5 C 6 N 7 O 8 F 8 Ne 10 3 Na 11 Mg 12 Al 13 Si 14 P 15 S 16 Cl 17 Ar 18 4 K 19 Ca 20 Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Fe 26 Co 27 Ni 28 Cu 29 Zn 30 Ga 31 Ge 32 As 33 Se 34 Br 35 Kr 36 5 Rb 37 Sr 38 Y 39 Zr 40 Nb Mo 41 42 Tc 43 Ru 44 Rh 45 Pd 46 Ag 47 Cd 48 In 49 Sn 50 Sb 51 Te 52 I 53 Xe 54 6 Cs 55 Ba La* 56 57 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Os 76 Ir 77 Pt 78 Au 79 Hg 80 Tl 81 Pb 82 Bi 83 Po 84 At 85 Rn 86 7 Fr 87 Ra 88 Ac 89 Th 90 Pa 91 U 92 Np 93 Pu 94 Lantánids* Ce 58 Pr 59 Nd 60 Pm 61 Sm 62 Eu 63 Gd 64 Tb 65 Dy 66 Ho 67 Er 68 Tm 69 Yb 70 Lu 71 En años posteriores el mismo Seaborg descubrió el Americio. A partir de que se descubrió el Plutonio.Durante los primeros años 40 los elementos Th. La tabla quedó de esta manera en el año 1950. El los trasladó a una serie nueva paralela a la de los lantánidos que llamó actínidos. U. el Americio del Europio y el Curio del Gadolinio.

5 Rb 37 Sr 38 Y 39 Zr 40 Nb Mo 41 42 Tc 43 Ru 44 Rh 45 Pd 46 Ag 47 Cd 48 In 49 Sn 50 Sb 51 Te 52 I 53 Xe 54 6 Cs 55 Ba La* 56 57 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Os 76 Ir 77 Pt 78 Au 79 Hg 80 Tl 81 Pb 82 Bi 83 Po 84 At 85 Rn 86 7 Fr 87 Ra Ac** 88 89 Lantánids* Ce 58 Pr 59 Nd 60 Pm 61 Sm 62 Eu 63 Gd 64 Tb 65 Dy 66 Ho 67 Er 68 Tm 69 Yb 70 Lu 71 Actínids** Th 90 Pa 91 U 92 Np 93 Pu 94 Am Cm 95 96 Bk 97 Cf 98 Deming En 1923 H. Esta tabla fue tomada como modelo por una multinacional de productos químicos y se popularizó. nombró a los grupos desde el Ss hasta el Zn como grupos "b". Deming escribió un texto de Química en el que figuraba la versión larga de la tabla de Mendeleiev. G. Mientras que los grupos desde el B hasta los gases nobles eran grupos "a". IA II A III B IV B VB VI B VII B VIII B IB II B III A IV A VA VI A VII A VIII A 1 H 1 He 2 2 Li 3 Be 4 B 5 C 6 N 7 O 8 F 8 Ne 10 3 Na 11 Mg 12 Al 13 Si 14 P 15 S 16 Cl 17 Ar 18 4 K 19 Ca 20 Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Fe 26 Co 27 Ni 28 Cu 29 Zn 30 Ga 31 Ge 32 As 33 Se 34 Br 35 Kr 36 5 Rb 37 Sr 38 Y 39 Zr 40 Nb Mo 41 42 Tc 43 Ru 44 Rh 45 Pd 46 Ag 47 Cd 48 In 49 Sn 50 Sb 51 Te 52 I 53 Xe 54 6 Cs 55 Ba La* 56 57 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Os 76 Ir 77 Pt 78 Au 79 Hg 80 Tl 81 Pb 82 Bi 83 Po 84 At 85 Rn 86 7 Fr 87 Ra Ac** 88 89 Lantánids* Ce 58 Pr 59 Nd 60 Pm 61 Sm 62 Eu 63 Gd 64 Tb 65 Dy 66 Ho 67 Er 68 Tm 69 Yb 70 Lu 71 . el primero en escribir esta versión de tabla. Aunque no fue él.

IA II A III A IV A VA VI A VII A VIII A IB II B III B IV B VB VI B VII B VIII B 1 H 1 He 2 2 Li 3 Be 4 B 5 C 6 N 7 O 8 F 8 Ne 10 3 Na 11 Mg 12 Al 13 Si 14 P 15 S 16 Cl 17 Ar 18 4 K 19 Ca 20 Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Fe 26 Co 27 Ni 28 Cu 29 Zn 30 Ga 31 Ge 32 As 33 Se 34 Br 35 Kr 36 5 Rb 37 Sr 38 Y 39 Zr 40 Nb Mo 41 42 Tc 43 Ru 44 Rh 45 Pd 46 Ag 47 Cd 48 In 49 Sn 50 Sb 51 Te 52 I 53 Xe 54 6 Cs 55 Ba La* 56 57 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Os 76 Ir 77 Pt 78 Au 79 Hg 80 Tl 81 Pb 82 Bi 83 Po 84 At 85 Rn 86 7 Fr 87 Ra Ac** 88 89 Lantánids* Ce 58 Pr 59 Nd 60 Pm 61 Sm 62 Eu 63 Gd 64 Tb 65 Dy 66 Ho 67 Er 68 Tm 69 Yb 70 Lu 71 Actínids** Th 90 Pa 91 U 92 Np 93 Pu 94 Am Cm 95 96 Bk 97 Cf 98 Es 99 Fm 100 Md 101 No 102 Lr 103 IUPAC . pero que consideraba como grupos "a" los contiguos al grupo del Be.Actínids** Th 90 Pa 91 U 92 Np 93 Pu 94 Am Cm 95 96 Bk 97 Cf 98 Es 99 Fm 100 Md 101 No 102 Lr 103 Por otro lado en Europa se utilizaba una tabla parecida. En 1970 la IUPAC adoptó la tabla europea (aqui abajo) como referencia. a la parte izquierda de la tabla y comenzando los grupos "b" por el Cu hasta los gases nobles.

con los grupos A colocados todos juntos a la izquierda no se extendió entre los químicos americanos y seguían existiendo las dos tablas. La tabla quedó como la conocemos actualmente. volumen atómico.La tabla adoptada por la IUPAC como referencia. Ta.. Este hecho sugiere que estos elementos estarían mejor colocados como séptima serie de transición.) que no a los lantánidos. punto de ebullición. La variación de estas propiedades muestran que los elementos que siguen al actinio son más parecidos a los elementos representativos del periodo 6 (Hf. Por esta razón la IUPAC. Esta serie de transición parece acabar con el Cf que quedaría . resolvió el problema de una vez eliminando los grupos A y B y adoptando una única numeración del 1 al 18. en los lantánidos y en los actínidos. etc. catedrático de energía nuclear de la Universidad de Oviedo. en 1983.. en los elementos representativos del período 6 y 7. W. estados de oxidación) en función de la masa atómica en los elementos de las series 6 y 7 de transición. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 1 H 1 He 2 2 Li 3 Be 4 B 5 C 6 N 7 O 8 F 8 Ne 10 3 Na 11 Mg 12 Al 13 Si 14 P 15 S 16 Cl 17 Ar 18 4 K 19 Ca 20 Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Fe 26 Co 27 Ni 28 Cu 29 Zn 30 Ga 31 Ge 32 As 33 Se 34 Br 35 Kr 36 5 Rb 37 Sr 38 Y 39 Zr 40 Nb Mo 41 42 Tc 43 Ru 44 Rh 45 Pd 46 Ag 47 Cd 48 In 49 Sn 50 Sb 51 Te 52 I 53 Xe 54 6 Cs 55 Ba La* 56 57 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Os 76 Ir 77 Pt 78 Au 79 Hg 80 Tl 81 Pb 82 Bi 83 Po 84 At 85 Rn 86 7 Fr 87 Ra Ac** 88 89 Lantánids* Ce 58 Pr 59 Nd 60 Pm 61 Sm 62 Eu 63 Gd 64 Tb 65 Dy 66 Ho 67 Er 68 Tm 69 Yb 70 Lu 71 Actínids** Th 90 Pa 91 U 92 Np 93 Pu 94 Am Cm 95 96 Bk 97 Cf 98 Es 99 Fm 100 Md 101 No 102 Lr 103 León Garzón León Garzón. ha estudiado la variación de algunas propiedades físicas y químicas (densidad.

1 H 1 He 2 2 Li 3 Be 4 B 5 C 6 N 7 O 8 F 8 Ne 10 3 Na 11 Mg 12 Al 13 Si 14 P 15 S 16 Cl 17 Ar 18 4 K 19 Ca 20 Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Fe 26 Co 27 Ni 28 Cu 29 Zn 30 Ga 31 Ge 32 As 33 Se 34 Br 35 Kr 36 5 Rb 37 Sr 38 Y 39 Zr 40 Nb Mo 41 42 Tc 43 Ru 44 Rh 45 Pd 46 Ag 47 Cd 48 In 49 Sn 50 Sb 51 Te 52 I 53 Xe 54 6 Cs 55 Ba La* 56 57 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Os 76 Ir 77 Pt 78 Au 79 Hg 80 Tl 81 Pb 82 Bi 83 Po 84 At 85 Rn 86 7 Fr 87 Ra 88 Ac 89 Th 90 Pa 91 U 92 Np 93 Pu Am Cm Bk 94 95 96 97 Cf 98 Lantánidos* Ce 58 Pr 59 Nd 60 Pm Sm 61 62 Eu 63 Gd 64 Tb 65 Dy 66 Ho 67 Er 68 Tm 69 Yb 70 Lu 71 Einstenidos Es 99 Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Dg 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 . 4f. La tabla quedaría según se indica. 6d. De acuerdo con esto el orden de llenado de los orbitales en el periode 7 cambiaría dado que ahora sería: 7s. frente a la ordenación del periode 6 que es 6s.justo debajo del Hg. 5d y 6p. El resto de los actuales actínidos a partir del Es formarían un grupo diferente que el autor llama einstenidos. 5f y 7p.

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