Tipos de Tablas Periódicas Abundancia

A partir del diseño clásico de la tabla, dibujando el tamaño de las casillas de los elementos en función de su abundancia en la Tierra expresada en poercentaje en peso, se obtiene una tabla periódica como ésta, promovida y editada por la Societat Catalana de Química.

Benfey
Tabla en forma de espiral diseñada por el profesor Thoedor Benfey. La tabla deja espacio para colocar los elementos del período octavo y también para una serie de dieciocho elementos, llamados superactínidos, que surgen de llenar los 9 orbitales 5g.

Melinda Green

Los homólogos en la figura están unido mediante lineas rojas. conseguía que la distancia entre los elementos de un subgrupo y los dos que hacen de representativos del grupo estuvieran en relación directa a la diferencia entre sus propiedades. Así las capas sp son de color amarillo. Los metales de transición comienzan en el grupo III y acaban en el II gracias a que el grupo VIII contine las tríadas y los gases nobles. Los lantánidos no se disgregan en la capa correspondiente porque en la tabla tradicional están todos en el mismo grupo.Perley Dado el carácter cíclico del llenado de orbitales de los elementos. Clark En 1950 Clark presentó un modelo con una forma similar a la proyección de un estadio sobre su base. Clark. Ed Perley diseña una tabla con estructura circular. . Esto hace que haya algunos saltos que se representan en el esquema mediante lineas de puntos. el esquema muestra la estructura habitual de las capas electrónicas excepto que agrupa los orbitales s y p. Entonces los elementos se colocan en las capas que son responsables de sus propiedades. Solo están dibujados los elementos hasta el número 51. Así el subgrupo del Cu está más alejado del Li y del Na que el subgrupo del K por ser mayores sus diferencias respecto a los representativos del grupo. Con este diseño. Partiendo de una tabla de períodos cortos (con los subgrupos A y B juntos). los orbitales d de color azul y los f de color rojo.

Emerson Edgar Emerson hace en 1944 un intento de expresar las diferencia entre los períodos largos y cortos mediante un sistema en espiral. . Según este modelo. En la cúspide del grupo de los gases nobles Emerson coloca el neutrón. Además el H aparece como homólogo de los alcalinos y de los halógenos. el Be y Mg podían situarse sobre el Ca y Sr o bien al otro extremo sobre le Zn. Emerson propone una solución de compromiso como de puente entre los subgrupos del Ca y el Zn y como homólogos de los dos grupos. como elemento cero pues aducía que tenía propiedades de gas noble.

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El primer tipo comprende los dos primeros períodos cortos. El tercero a las dos primeras series de transición (incluidos los elementos representativos) y el cuarto tipo comprende además los lantánidos y actínidos. geólogo y entomólogo.Extendido 1 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 5 6 7 8 9 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 2 3 4 5 6 7 8 H e N B C NOF e A CA Si P S l l r Z GGAS BK n a e s e r r C S ST X In I d n b e e H PBPAR Tl g b i o t n H B e NM a g C S K a c R Sr Y b C B L s a a F RA r a c Li C e T h PN P S E r d mm u P N P A U a p u m G d C m T b B k D y C f H o E s E r F m T m M d Y b N o T C M F CN V i r n e o i ZNM RRP Tc r b o u h d LHT R O P W Ir u f a e s t LRD S B HM rf b b h s t C u A g A u Janet Charles Janet. diseñó (1929) una tabla circular con cuatro tipos de períodos. El segundo tipo comprende a los elementos representativos de los períodos 3 y 4. que integran los cuatro primeros elementos del sistema. .

es similar a la de arriba solo que desplegada por los extremos desde el La hasta el He (ver modelo de Janet adaptado por Albert Tarantola). de una tabla suya del año anterior. .También en 1929 Janet publicó un modelo simplificado. que llamó escaliforme por su aspecto en forma de escalera. hecha en 3 dimensiones y con forma helicoidal. La tabla simplificada.

Quebecium Piere Demers. Con el elemento Quebecium queda cerrado el sistema periódico y a partir de él. . propuso en 1995 un sistema peródico basado en el elemento 118 al que llamó Quebecium. de la misma manera que existe el Lutecium o Francium. profesor de la Universidad de Montreal. quitando electrones se obtendrian el resto de los elementos hasta el hidrogeno.

. En el anillo superior se encuentran los elementos representativos y en el inferior los elementos de transición. Las tierras raras se encuentran en una extensión transversal que enlaza los dos círculos y da continuidad a los elementos con el Celtio (Ct. hoy Hf) hasta el U.Romanoff Romanoff presentó en 1934 un sistema con los elementos distribuidos en una curva similar al infinito matemático.

8. M. N. L. Basado en la teoría electrónica coloca los elementos en capas: K. 18. Tiene el inconveniente de que no existe continuidad creciente en el número atómico. 32 elementos. . etc. de 2.Scheele Este modelo es uno de los varios que Scheele diseñó en los años 50.

La configuración electrónica de un átomo se obtiene de un modo simple a partir del esquema inferior. En esta tabla el He figura junto con los alcalinotérreos por poseer una configuración similar.Stowe La tabla diseñada por el Dr. Timmothy Stowe presenta los elementos en capas según el número cuántico principal y diferenciando el resto de los números cuánticos según el color. recuperó en 1970 la tabla poco conocida de Charles Janet. sigue el orden de llenado de las capas electrónicas. profesor en la Universidad de la Sorbonne. Tarantola Albert Tarantola. De manera que el Al por ejemplo. tendría que tener una configuración electrónica de 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 . que tiene forma de escalera. Esta tabla.

Si el orden de llenado de los orbitales electrónicos da lugar a una clasificación como la de arriba. Albert Tarantola recopiló las energías de ionización de los elementos y organizió esta otra tabla: . sino una diferente. el orden de "vaciado" de los orbitales electrón por electrón no da la misma clasificación.

Torre Los elementos se ordenan de abajo a arriba. . Sin embargo no se completan los elementos por número atómico. De este modo los elementos de transición como el Sc (donde se inicia el llenado de orbitales 3d) y siguientes figuran detrás del Ar (donde se acaban de llenar los orbitales 3p). es decir por períodos que ahora son verticales. Es decir se mantiene el orden nominal de los orbitales sin aplicar el diagrama de Moeller. sino por capas electrónicas y no por su orden energético de llenado sino por orden numérico.

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bautizado por él mismo como Sistema Periódico de los Elementos por Chancourtois-Mendeleiev-Werner-Bohr. lo mismo que ocurre al Be y Mg que lo son del Zn. según sean períodos largos o cortos. Ag y Au. Pa y U entre las tierras raras sino como homólogos de los metales de transición Lu. Hf. Zmaczynski en 1937. Ta y W. fue utilizado durante años en la Universidad de Minsk. La forma triangular permite introducir los lantánidos y actínidos dentro del cuerpo de la tabla y en el lugar correspondiente. . Divide los grupos en metagrupos y ortogrupos. De este modo el Li y Na pasan a ser análogos del Cu. Al igual que Bohr no incluye al Ac. Utiliza lineas para unir los grupos. Th. Otra tabla creada por Emil Zmaczyinski recuerda la propuesta por Bohr. Cd y Hg.Zmaczynski El sistema propuesto por E.

3D Hay algunos modelos en tres dimensiones que se pueden hacer fácilmente. No obstante el diseño curvado de las cartulinas no permite ver cómodamente los elementos. Uno de ellos es el llamado Elementouch. Su particularidad es que desde el H hasta el último elemento hay continuidad. etc. Los aros de color rojo corresponden a los metales de transición y los de color lila a las tierras raras. No hay saltos como en la tabla tradicional. El H tiene una posición ambigua desde su lugar original. Otro ejemplo es la DeskTopper de Roy Alexander.. el grupo I. en papel o madera. . El cuerpo central es una helice. Coloca los lantánidos y actínidos en el lugar que les corresponde adosados al cuerpo de los metales de transición y éstos a su vez al de los elementos representativos. hasta el grupo de los halógenos. es decir que el He está tocando al Li. el Ne al K. del professor Yoshiteru Maeno de la Universitat de Kyoto.

Las tríadas. en color azul. hacen de unión entre los subgrupos y coloca los lantánidos juntos en una especie de fuelle. profesor de Química del College Ahuntsic de Montreal en Canadá. Otro ejemplo de tabla en 3D es el Element tree o arbol de los elementos creado por Fernando Dufour. . La tabla separa los grupos principales de los subgrups. Los grupos representativos quedan así juntos con continuidad.En 1925 Marcel Courtines diseñó un sistema periódico sobre una cartulina que después de recortada se puede formar una tabla trridimensional con una forma que recuerda a un estadio.

Cada una de estas zonas de la tabla está hecha con un tipo de madera diferente. El bloque de los elementos de transición está hecho con madera de roble. junto con J. elementos de transición. La idea central del modelo es que cada elemento está representado por un cubo de 3 cm de arista de modo que se pueda ver por los cuatro lados.Un modelo sencillo que se puede hacer en madera es el de Paul Giguere Dentro de los actos de conmemoración del 75 aniversario de la creación de la Escola del Treball. tierras raras y finalmente los grupos I y II de alcalinos y alcalinoterreos juntos. el autor de este sitio. Navarro. los elementos representativos en cerezo. gases nobles. . B. los gases nobles en fresno. La tabla se ha dividido en 5 zonas: elementos representativos. Gràcia han construido un modelo de tabla periódica en madera. las tierras raras en sapeli y los alcalinos/alcalinoterros con madera de haya. Semis y J. de izquierda a derecha o de derecha a izquierda sin que se pierda el orden creciente de número atómico ni la posición relativa de los elementos.

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) y aleaciones. Probablemente este hecho influyó en que su propuesta no fue demasiado conocida. etc. Esto fue el inicio de la cuadrícula que posteriormente Newlands. Los elementos se disponían sobre una linia diagonal formando un angulo de 45 º con la horizontal.Tipos de Clasificaciones de los Elementos Johann Wolfgang Döbereiner Johann Wolfgang Döbereiner (1780-1849). Odling. dibujando una espiral y estaban ordenados según su peso atómico creciente (expresados en números enteros). Posteriormente mostró la existencia de más grupos como éste. cuando en 1817 mostró que el estroncio tenía una masa atómica aproximadamente igual a la media aritmética de las masas atómicas del Ca y del Ba. Incluso Kremers sugirió que algunos elementos podian pertenecer a dos triades diferentes perpendiculares una a la otra. O y F cuya diferencia de pesos atómicos era menor que la que había entre dos elementos del mismo grupo.Br . profesor de Química en la universidad de Jena.Sr . elementos similares a él. . geólogo y profesor de l'Ecole de Mines de Paris estudió la clasificación y sistematización en Mineralogia.Na . N.I Ca . En 1862 envió a la Academie de Sciences de Paris un informe donde proponía una clasificación de los elementos químicos colocados sobre la superfície de un cilindro. orden. de manera que los que tenían propiedades parecidas se situaban en una misma línia vertical. amoníaco. El sistema era más complejo pues también incluía compuestos (óxidos. a los que llamó triadas. Chancourtois fue el primero en darse cuenta de que las propiedades de los elementos eran una función de su peso atómico. por ejemplo:: Cl . Lenssen. Gladstone contribuyeron también a buscar relaciones entre diferentes elementos. Meyer y el mismo Mendeleiev utilizaron hasta llegar a la clasificación periódica algunos años más tarde.Ba S . Alexander Emile Beguyer de Chancourtois Alexander Emile Beguyer de Chancourtois.Te Li . Odling incluyó más de tres elementos en algun grupo y encontró cierta analogía entre los primeros elementos de cuatro grupos contiguos como C. Necesitaba un sistema de sustancies simples para estudios litológicos y por eso comenzó a trabajar en una clasificación basada en los principios entonces en uso: clase. Además el esquema resultaba complicado técnicamente de imprimir por lo que en su comunicación no se incluyó.K Otros químicos de aquella época como: Pettenkofer.Se . Dumas. hizo uno de los primeros intentos de clasificación de los elementos.

una clasificación según un orden creciente de pesos atómicos. no) pues sólo esta separación de las series en dos partes permitía obtener una periodicidad de las propiedades de los elementos. Era partidario de la distinción entre grupos y subgrupos (Newlands. el mismo año que Newlands publicó la ley de las octavas.William Odling William Odling presentó en 1864. Ro Ru Pd Ag Cd " " U Sn Sb Te I Cs Ba Ta " V W Pt Ir Os Au Hg Tl Pb " " " " " Th H " Li Be B C N O F Na Mg " " " " Al Si P S Cl K Ca Ti " Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn " " " " As Se Br Rb Sr Zr Ce Mo .

para sus clases en la universidad de San Petersbourgo y de sus investigaciones. Principios de Química. Fue el primero que alteró el orden I (127). V Ta W Nb Au Pt. No obstante la siguiente serie comenzaba con tres elementos (Cl. Como se puede ver en la tabla. Ni Br Cu Rb Zn Sr Y Ce. Mo Se Rh. fue presentada en la Sociedaa Química de Rusia en marzo de 1869.La tabla contenía 57 de los 60 elementos conocidos frente a los 24 de la tabla de Newlands del mismo año. Te (129) para colocarlos correctamente. John A. El descubrimentode elementos nuevos podía cuestionar la tabla que parecía cerrada. Esta clasificación. pero en la que solo había 46 elementos muy probablemente porque el resto no había sabido donde colocarlos. * Glucinium o glucinum es el berilio ** Didimium. Ir Os Hg Tl Pb Bi Th Newlands llamó a estas series ley de las octavas porque simulaba la escala musical. A pesar de esto era la primera vez que se utilizaba una secuencia de masas atómicas. Dejó huecos (") en alguno de los cuales se podía incluir el Ga y el Ge aún no descubiertos. Su propuesta fue rechazada por la Sociedad Química de Londres. que resuló ser una mezcla de praseodimio y neodimio. R. Mendeleiev Durante la preparación de su llibro de texto. incluidos los que hacía pocos años que se habían descubierto. aunque no el V (bajo el Ti) pues su peso atómico conocido entonces era 137 y no 51. Ru Pd Ag Cd U Sn Sb Te I Cs Ba. R. la ordenación de los elementos era vertical y contenía algunas consideraciones: . Newlands John A. No obstante en el año 1868 Odling presentó una modificación de esta tabla mejorada. La In Zr As Di**. Parecía una arbitrariedad la periodicidad de ocho elementos. incluso le sugirieron que tal vez encontraría una periodicidad similar colocando los elementos por orden alfabético. Las series eran: H Li *G B C N O F Na Mg Al Si P S Cl K Ca Cr Ti Mn Fe Co. Newlands publicó en 1864 una clasificación según un orden creciente de la masa atómica y en grupos de siete elementos. de manera que cada uno tenía propiedades similares al octavo elemento posterior. En la tabla estaban todos los elementos conocidos entonces. K y Ca) pero después habíai 12 más hasta llegar al más parecido que era el Br. elemento conocido hasta 1885. Mendeleiev consiguió hacer una clasificación de los elementos conocidos hasta aquellos momentos. que se basaba en la periodicidad de las propiedes químicas y su relación con los pesos atómicos.

Meyer clasificicó 55 elementos y Mendeleiev consiguió colocar todos los elementos conocidos.     Los elementos ordenados según su peso atómico presentan una periodicidad en sus propiedades. como Mendeleiev.4 Pd = 106. Las dos tablas eran muy similares y había poca diferencia entre ellas. El peso atómico de un elemento se puede corregir a partir de sus propiedades y de sus análogos. Las conclusiones del mismo le permitieron revisar las relaciones numéricas existentes entre los elementos químicos apoyándose en la teoría atómica de Dalton y la hipótesis de Avogadro.6 Li = 7 Tl = 204 Pb = 207 Julius Lothar Meyer Julius Lothar Meyer (1830-1895) era profesor de Química en la Universidad de Wroclaw cuando asistió al congreso de Karlsruhe. fueron así dos descubrimientos paralelos e independientes. Así el peso atómico del Te tiene que ser entre 123 y 126 en lugar de 128. I II III IV Ti = 50 V = 51 Cr = 52 Mn = 55 Fe = 56 Ni = Co = 59 Cu = 63.4 Si = 28 P = 31 S = 32 Cl = 35. eran también los pesos atómicos y sus relaciones entre los de elementos homologos. . Esta clasificación estaba basada en la valencia de los elementos aunque no era el único factor que determinaba el orden.4 Ru =104.2 ? = 68 ? = 70 As = 75 Se = 79.5 K = 23 Ca = 40 ? = 45 ?Er = 56 ?Yt = 60 ?In = 75.4 Sr = 87.4 Zn = 65. La magnitud del peso atómico determina el carácter químico del elemento. Pensaba. algunos de ellos parecidos al Al y al Si con un peso atómico comprendido entre 65 y 75.6 Ce = 92 La = 94 Di =95 Th = 118? V Zr = 90 Nb = 94 Mo = 96 Rh = 104. Meyer no separó los elementos de los grupos principales y subgrupos (Mendeleiev si) sino que los colocó intercalados. hidrógeno incluido.6 Ag = 108 Cd = 112 Ur = 116 Sn = 118 Sb = 122 Te = 128? J = 127 Cs = 133 Ba = 137 VI ? = 180 Ta = 182 W = 186 Pt = 197. Algunas de las propiedades características de un elemento se pueden deducir de su peso atómico.4 Ir = 198 Os = 199 Hg = 200 Au = 197? Bi = 210 H=1 Be = 9.4 Br = 80 Rb = 85.4 B= 11 C = 12 N =14 O = 16 F = 19 Na = 23 Mg = 24 Al = 27. Se descubrirán más elementos. En diciembre de 1869 cuando tenía lista una versión mejorada de su clasificación conoció la versión alemana de la tabla de Mendeleiev. que su libro de texto debería estar basado en una clasificación de elementos y consiguió preparar una primera versión en 1864.

5 V = 51.2 Cs = 132. La y Th fueron cambiados de lugar y pasaron al grupo del Ti y Zr gracias a un cambio en los pesos atómicos. I II B = 11.7 Ag = 107. deducidas a partir de los valores de los cuatro elementos que los rodeaban.7 Pb = 206. separándolo así del Ba (Meyer ya lo había presentado así).96 F = 19. como Yt.9 VI Zr = 89.7 Te = 128? Mo = 95. Cambió el peso atómico del In y lo situó en el grupo del B.8 Mendeleiev En el año 1871 Mendeleiev presentó una nueva versión de la tabla en la que mejoró la localización de algunos elementos cuya posición no era satisfactoria.6? Ir = 196.1 Pd = 106.5 Os = 198.8 Fe = 55. También el Ce.97 N = 4.0 Rb = 85.9 IV Ti = 48 V As = 74. mientras Mendeleiev tuvo más en cuenta las propiedades químicas. Además de dejar casillas vacías.01 O = 15. Al mismo tiempo hizo un cambio de filas por columnas quedando la tabla así. . justo debajo del W. Er o Di. quedaban con valores de pesos atómicos aún no muy definidos.1 VIII - IX Tl = 202.6 J = 126.4 Bi = 207. se atrevió a predecir las propiedades de esos elementos aun por descubrir.04 Cu = 63. No obstante algunos de ellos.99 Mg = 23. De esta manera eliminó los ocho elementos de transición que en la propuesta anterior habían quedado por abajo y separados del resto.9 K = 39.5 Ru =103.5 Rh = 104.2 Br = 79.7 Pt = 196.2 W = 183.aunque algunos de ellos formaban series de longitud variable debido al erróneo valor del peso atómico.3 Ca= 63.4 Sn = 117. Cambió la posición del U que estaba en el grupo del B (con un nuevo valor del peso atómico de 240) al grupo del Cr. Sólo el U fue desplazado al grupo de los actínidos por Seaborg. El trabajo de Meyer se basaba en la serialización de las propiedades físicas de los elementos como el volum atómico. como Meyer había hecho un año antes. Recolocó el Pb como homólogo del Sn. La exactitud de estos valores se demostró cuando fueron descubiertos y dejó a los elementos no como entes aislados e independientes sino como nudos dentro de una red interrelacionada y bien definida.66 Ba = 136.8 Sb = 122.01 ? Be = 9.9 Sr = 87. etc. de ebullición.7 VII ?In = 113.8 Cd = 111.3 Zn = 64.3 Na = 22.9 Co=Ni=58. punto de fusión.2 Hg = 199. La tabla había sido pesentada como una ley general para todos los elementos sin ninguna excepción.6 Ta = 182. prácticamente igual a la que manejamos actualmente.6 Li = 7.2 S = 31.1 III A l= 27. lo cual no era ninguna novedad pues ya Odling y Meyer lo habían hecho.00 C = 11.3 Si = 28 P = 30.7 Au = 196.98 Cr = 52.38 Mn = 54.75 Se = 78 Nb = 93.4 Cl = 35.

Consideró a los elementos que siguen al La como homólogos del Zr y siguientes y no dejó espacio para el U. También creía que cada elemento del período IV tenía igualmente dos homólogos (excepto las tríadas) por lo que dejó espacio suficiente para ellos y las tierras raras. Así une el Mg con el Ca y siguientes. separando de este modo los dos subgrupos. Au=197 Pb=207 Th=232 - Bi=208 Bayley Bayley (1882) es el primero que hace satisfactoriamente la separación entre grupos principales y subgrupos. Pt=197. Ir=198?. pero también con el Zn y siguientes. Pd=104. Rh=104. .4 Mg=24 Ca=40 Zn=65 Sr=87 Cd=112 Ba=37 Hg=200 - B = 11 Al=27.I H=1 Li = 7 Na = 23 K =39 (Cu=63) Rb=85 (Ag=108) Cs=133 (Au=197) - II III IV V VI VII VIII Be = 9. No obstante este sistema puede ser considerado como un precursor de los de Thomsen y Bohr. Co=59. Para ello une mediante lineas aquellos elementos de los dos primeros períodos que tiene análogos en el resto de períodos. Cu=63 Ta=182 W=184 Ur =240 Os=199.5 Mn =55 Br =80 ?=100 J =127 Ru=104.4 ?=44 ? =68 ?Yt =88? In =113 ? =137 Tl=204 C=12 Si=28 Ti=50? ?=72 Zr=90 Sn=118 Ce=138? - N = 14 P = 31 V =51 As =75 Nb =94 Sb =122 O = 16 S = 32 Cr =52 Se =78 Mo =96 Te =128? F = 19 Cl = 35. Ag =108 Fe=56. Ni=59. Así solo el Th aparece como homólogo del I (J) en la 2ª serie.

Otros lo hicieron tras el Li. Surgieron diferentes opciones. Otto (1885) hizo el corte tras el C y Si. Por otro lado la colocación del La y siguientes como homólogos del Y dentro del período V dió origen a la formación de espacios libres para elementos aun no descubiertos. el Be o el B. El lugar en que se haga el corte determinará qué elementos de los periodos largos pertenecen al grupo principal y cuales pertenecen a un subgrupo. Thomsen .Otto Si todos los elementos con propiedades análogas han de colocarse en un mismo grupo ha de hacerse una separación en los períodos cortos.

aunque las lineas que unen al Yb y siguientes hasta el W son a trazos.El sistema de Thomsen (1895). lo que parece indicar una analogía menor o de segundo orden. Solo el Ce y el Yb están unidos mediante lineas al Zr y Cd. Gases Nobles . profesor de Química en la universidad de Copenhague. supone un perfeccionamiento del de Bayley. Contiene las tierras raras agrupadas no conectadas a elementos homólogos como hacía Bayley. Lamentablemente no clasificó ni el Th ni el U.

Cu=63 (Cu = 63) Zn = 65 Ga=68 Ge= 72 As = 75 Se = 78 Br = 80 Kr = 83 Ru=104. Co=59. solo augura su superestructuración y desarrollo". nadie lo quería colocar entre el K y el Ca que sería su lugar natural y se dudaba de su validez. Sc y Ge no solamente no supuso ningún problema de cara a la consistencia de la tabla periódica.4 C = 12 Si = 28 Ti = 50? N =14 P = 31 O = 16 S = 32 F = 19 Cl = 35. Rh=104. todavía no eran muy fiables sus pesos atómics y además no formaban compuestos con otros elementos y por eso tenían valencia cero. de transición al I. Cuando se determinó el peso atómico del Ar. La tabla estaba completa. 40. El sistema periódico superó la prueba y quedaba acabado.4 B= 11 Mg = 24 Al = 27. Pd=104 Gruрo VIII. Mendeleiev escribió el año 1905 "Parece que el futuro no amenaza la ley periódica con su destrucción. También podría ser que el gas fuera una mezcla de dos nuevos elementos de pesos atómicos 37 y 82. Ar y He.9 Fe=56. la determinación más cuidadosa de sus pesos atómicos y la idea definitiva de que la inversión Te-I podría repetirse nuevamente con el Ar-K encaminó el problema hacia la introducción de un nuevo grupo cero después del VII donde se agruparon los gases llamados nobles. sino que resultó un refuerzo dada la coherencia de sus propiedades. Ramsey recibió el cuarto premio Nobel de Química de la historia. El primero estaría a continuación del Cl y el segundo a continuación de Br.Es sabido que el descubrimiento de los elementos Ga. A pesar de esto no resultó lo mismo cuando se aïslaron (por Ramsey y Rayleigh) dos nuevos elementos. Ni=59. Más tarde (1898) Ramsey descubrió el Ne. Como reconocimiento al descubrimento de los gases nobles y a su colocación dentro de la tabla. El año del descubrimiento de estos dos elementos. y posteriores fueron muy prolíficos en cuanto al estudio y publicación de trabajos sobre la tabla periódica y fue una época de incertidumbre por cuanto los fundamentos de la tabla periódica parecían tambalearse. Kr y Xe. 1895.5 Mn = 55 Gruрo II Gruрo III Gruрo IV Gruрo V Gruрo VI Gruрo VII Gruрo 0 He = 4 Ne = 20 Ar=39. Ramsey se preguntaba si no formarían parte de una nueva tríada con otro elemento aún no descubierto. K = 39 Ca = 40 Sc=44 V = 51 Cr = 52 Rb = 85 Sr = 87 ?Yt = 88? Zr = 90 Nb = 94 Mo = 96 ?= 100 . Otros químicos pensaban que estos elementos no pertenecían a la taba o que ésta no era del todo válida. Gruрo I H=1 Li = 7 Na = 23 Be = 9. era el año 1904.

También permitió asegurar que entre el Ba y el Ta había 16 elementos. pues había surgido la hipótesis de que existían dos elementos más entre ellos. Al año siguiente Henry Moseley estudió los espectros de rayos X de una serie de elementos contiguos de la tabla periódica. Co-Ni y Ar-K. Los espectros presentaban unas rayas características que se desplazaban hacia menores longitudes de onda al tiempo que se avanzaba de un elemento al siguiente de la clasificación periódica. sin duda. Además el trabajo de Moseley estableció. que desde las primeras clasificaciones eran una incógnita. No resolvió sin embargo la situación de éstos. La tabla periódica pasaba entonces a ordenarse por número de protones o electrones de cada elemento. Ir y Pt que también estaban invertidos se solucionó cuando se rectificaron. fueron finalmente resueltos. el número de protones del nucleo y por tanto de electrones en la corteza. El caso del Os. Pt=197. los llamados lantánidos. Au = 197 (Au =197)  Hg = Tl = 204 200          Henry Moseley Van den Broek había propuesto en 1912 que la mitad del peso atómico correspondía a la carga nuclear del átomo y que la clasificación periódica se había de hacer en base a este dato. Consecuencia inmediata de este cambio fue que las parejas que estaban invertidas según una ordenación del peso atómico. Este número recibió el nombre de número atómico y representa además del lugar que ocupa un elemento en la tabla. se tendría que esperar a la introducción de la teoría atòmica. ahora estaban correctamente colocadas. sus pesos atómicos.Ag =108 (Ag=108) Cs = 133  Cd = In = 113 112 Ba = 137  ?= 137  Sn = 118 Ce = 138?  Ta = 182 Pb = 207 Th = 232  Bi = 208 Ur = 240   W= 184 Sb = 122   Te = J = 127 Xe = 131 128?   Os=199. que entre el H y el He no había ningún elemento. posteriormente. Grup 0 Grup I a b H1 Grup II a b Grup III Grup IV a b a b Grup V a b Grup VI Grup VII Grup VIII a b a b . La frecuencia de esas rayas se podía determinar mediante una fórmula empírica que era función de un número Z que correspondía a la posición del elemento en cuestión en la tabla. Así los casos del Te-I. Ir=198?.

colocados como análogos del Zn. solo con la ayuda de comparaciones y analogías entre las propiedades. Rh 45.He 2 Li 3 Be 4 B5 C6 N7 O8 F9 Ne 10 Na 11 Mg 12 Al 13 Si 14 P 15 S 16 Cl 17 K 19 Ca 20 Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Ar 18 Cu 29 Zn 30 Ga 31 Ge 32 Ag 33 Se 34 Br 35 Rb 37 Sr 38 Y 39 Zr 40 Nb 41 Mo 42 Kr 36 Ag 47 Cd 48 In 49 Sn 50 Sb 51 Te 52 I 53 Cs 55 Ba 56 57-71 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Xe 54 Au 79 Hg 80 Tl 81 Pb 82 Bi 83 Po 84 - Fe 26. Co 27. Niels Bohr . recibió el Nobel por su trabajo sobre la teoria de coordinación de los compuestos complejos. En 1905 dió una forma diferente a la tabla periódica. Ir 77. Ver en este sentido las versiones de Otto y Riesenfeld con distintas separaciones. Pb. Pd 46 Os 76. El orden inverso del Nd y Pr y la presencia de isótopos del La. Hay que señalar la posición del Be y Mg. La forma se asemeja a la tabla larga que manejamos hoy en dia. profesor de Química en Zurich. H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Rb Sr Y Zr Nb Mo Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe Cs Ba La Ce Nd Pr Sa Eu Gd Tb Ho Er Tu Yb Ta W Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Ra La* Th U Ac Pb* Bi* Te* * Isótopos de los correspondientes elementos. Bi y Te son otros detalles a observar asi como la colocación del U y el Ac. Ni 28 Ru 44. Pt 78 Alfred Werner Alfred Werner.

Pero para el estudio de los compuestos y las reacciones que se producen entre ellos. Bohr alargó el sistema de Thomsen introduciendo un grupo de elementos (período 7º) que comenzaba con el Ac como homólego del La y donde se iniciaba el llenado del orbital 5f. Dejó también 14 espacios para colocar las tierras raras que comenzaban después del U. el factor clave son las configuraciones electrónicas de los átomos en aquellos estados de valencia que les corresponden en los compuestos dados. De lo anterior se deduce que una visión más completa de la tabla periódica sería cuando se tuvieran en cuenta las peculiaridades de los átomos tanto en su estado neutro como en . En 1922 Bohr actualizó las tablas propuestas por Bayley y Thomsen en las que se había iniciado una separación entre los grupos principales y secundarios aunque conectados con una línia. Nekrasov La forma de la tabla presentada por Bohr es consecuencia de la consideración de las propiedades de los elementos como sustancias simples y para las reacciones que se produzcan con intervención de dichas sustancias. Los elementos siguientes al Ac: Th. Pa y U los colocó como homólogos del elemento 72 (Hf).Niels Bohr propuso un modelo atómico según el cual los electrones se agrupan alrededor del nucleo formando capas concéntricas de modo que cumplen unas condiciones determinadas. señalado en la tabla por un rectángulo. aquellos elementos que pertenecen a un mismo grupo habrían de tener una configuración electrónica similar. Ta y W respectivamente. Como las propiedade químicas de los elementos dependen en gran medida de la estructura electrónica. señalado en el esquema con línias.

Por último los que presentan analogías exclusivamente en la valencia carcetrística están unidos con lineas de puntos. 3p6) para el Cr. Los que tienen analogías en todas sus valencias excepto en la característica unidos por lineas a trazos. 3d10). Nekrasov distingue tres tipos de analogías entre elementos: análogos totales que son aquellos en los que la analogía se muestra en todas sus valencias. Ambos elementos en su valencia +6 poseen una configuración electrónica similar en la última capa 8 (2s2. como es el caso del Na y el K. Es el caso del Na y el Cu que en ambos casos si pierden un electrón (valencia característica) su configuración es diferente. Esta es la propuesta de Boris Nekrasov. 2p6) y en el segundo 18 (3s2. 3p6. Es el caso del S y el Cr. miembro de la Academia de Ciencias de Moscu. De esta manera en la tabla que aquí se muestra se distinguen los elementos totalmente análogos unidos por lineas continuas.todos sus estados de valencia particulares. Riesenfeld . análogos respecto a todas las valencias excepto para la valencia correspondiente al número del grupo que puede llamarse característica y análogos para la valencia característica. 2p6) para el S y 8 (3s2. En el primer caso es 8 (1s2.

Riesenfeld de editorial Labor. cuya séptima edición data de 1928. Glenn Seaborg . Es una reimpresión de la segunda edición (1943) que a su vez es una traducción de una edición alemana. Lo cual deja al B aislado en el grupo 2b sin ningún elemento debajo de él.H.Esta tabla procede del libro "Prácticas de Química Inorgánica" de E. Igualmente no figura el Tc puesto que fue descubierto en 1937. Esto hace pensar que sea el propio Riesenfeld el autor de la misma. Barcelona (1950). Estos hechos avalan la datación de la tabla. Pero lo más interesante de ella es que al hacer la separación entre los subgrupos y los grupos principales se corta tras el Be en el primer período y tras el Al en el segundo. Es una tabla pre-Seaborg en el sentido que los actínidos conocidos figuran a lo largo del periodo 7.

La tabla quedó de esta manera en el año 1950. Pa.Durante los primeros años 40 los elementos Th. Glenn Seaborg consideró que se había cometido un error en la colocación de estos elementos. U. el Americio del Europio y el Curio del Gadolinio. El los trasladó a una serie nueva paralela a la de los lantánidos que llamó actínidos. el Curio. Np y Pu estaban a continuación del actinido dentro del período 7 como elementos de transición. el Berkelio y el Californio y todos los colocó en la serie de los actínidos. A partir de que se descubrió el Plutonio. el Plutonio del Samario. Así el Neptunio era homólogo del Promecio. 1 H 1 He 2 2 Li 3 Be 4 B 5 C 6 N 7 O 8 F 8 Ne 10 3 Na 11 Mg 12 Al 13 Si 14 P 15 S 16 Cl 17 Ar 18 4 K 19 Ca 20 Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Fe 26 Co 27 Ni 28 Cu 29 Zn 30 Ga 31 Ge 32 As 33 Se 34 Br 35 Kr 36 . 1 H 1 He 2 2 Li 3 Be 4 B 5 C 6 N 7 O 8 F 8 Ne 10 3 Na 11 Mg 12 Al 13 Si 14 P 15 S 16 Cl 17 Ar 18 4 K 19 Ca 20 Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Fe 26 Co 27 Ni 28 Cu 29 Zn 30 Ga 31 Ge 32 As 33 Se 34 Br 35 Kr 36 5 Rb 37 Sr 38 Y 39 Zr 40 Nb Mo 41 42 Tc 43 Ru 44 Rh 45 Pd 46 Ag 47 Cd 48 In 49 Sn 50 Sb 51 Te 52 I 53 Xe 54 6 Cs 55 Ba La* 56 57 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Os 76 Ir 77 Pt 78 Au 79 Hg 80 Tl 81 Pb 82 Bi 83 Po 84 At 85 Rn 86 7 Fr 87 Ra 88 Ac 89 Th 90 Pa 91 U 92 Np 93 Pu 94 Lantánids* Ce 58 Pr 59 Nd 60 Pm 61 Sm 62 Eu 63 Gd 64 Tb 65 Dy 66 Ho 67 Er 68 Tm 69 Yb 70 Lu 71 En años posteriores el mismo Seaborg descubrió el Americio.

Aunque no fue él. Mientras que los grupos desde el B hasta los gases nobles eran grupos "a". Deming escribió un texto de Química en el que figuraba la versión larga de la tabla de Mendeleiev. nombró a los grupos desde el Ss hasta el Zn como grupos "b". el primero en escribir esta versión de tabla. G. Esta tabla fue tomada como modelo por una multinacional de productos químicos y se popularizó.5 Rb 37 Sr 38 Y 39 Zr 40 Nb Mo 41 42 Tc 43 Ru 44 Rh 45 Pd 46 Ag 47 Cd 48 In 49 Sn 50 Sb 51 Te 52 I 53 Xe 54 6 Cs 55 Ba La* 56 57 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Os 76 Ir 77 Pt 78 Au 79 Hg 80 Tl 81 Pb 82 Bi 83 Po 84 At 85 Rn 86 7 Fr 87 Ra Ac** 88 89 Lantánids* Ce 58 Pr 59 Nd 60 Pm 61 Sm 62 Eu 63 Gd 64 Tb 65 Dy 66 Ho 67 Er 68 Tm 69 Yb 70 Lu 71 Actínids** Th 90 Pa 91 U 92 Np 93 Pu 94 Am Cm 95 96 Bk 97 Cf 98 Deming En 1923 H. IA II A III B IV B VB VI B VII B VIII B IB II B III A IV A VA VI A VII A VIII A 1 H 1 He 2 2 Li 3 Be 4 B 5 C 6 N 7 O 8 F 8 Ne 10 3 Na 11 Mg 12 Al 13 Si 14 P 15 S 16 Cl 17 Ar 18 4 K 19 Ca 20 Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Fe 26 Co 27 Ni 28 Cu 29 Zn 30 Ga 31 Ge 32 As 33 Se 34 Br 35 Kr 36 5 Rb 37 Sr 38 Y 39 Zr 40 Nb Mo 41 42 Tc 43 Ru 44 Rh 45 Pd 46 Ag 47 Cd 48 In 49 Sn 50 Sb 51 Te 52 I 53 Xe 54 6 Cs 55 Ba La* 56 57 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Os 76 Ir 77 Pt 78 Au 79 Hg 80 Tl 81 Pb 82 Bi 83 Po 84 At 85 Rn 86 7 Fr 87 Ra Ac** 88 89 Lantánids* Ce 58 Pr 59 Nd 60 Pm 61 Sm 62 Eu 63 Gd 64 Tb 65 Dy 66 Ho 67 Er 68 Tm 69 Yb 70 Lu 71 .

Actínids** Th 90 Pa 91 U 92 Np 93 Pu 94 Am Cm 95 96 Bk 97 Cf 98 Es 99 Fm 100 Md 101 No 102 Lr 103 Por otro lado en Europa se utilizaba una tabla parecida. a la parte izquierda de la tabla y comenzando los grupos "b" por el Cu hasta los gases nobles. En 1970 la IUPAC adoptó la tabla europea (aqui abajo) como referencia. pero que consideraba como grupos "a" los contiguos al grupo del Be. IA II A III A IV A VA VI A VII A VIII A IB II B III B IV B VB VI B VII B VIII B 1 H 1 He 2 2 Li 3 Be 4 B 5 C 6 N 7 O 8 F 8 Ne 10 3 Na 11 Mg 12 Al 13 Si 14 P 15 S 16 Cl 17 Ar 18 4 K 19 Ca 20 Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Fe 26 Co 27 Ni 28 Cu 29 Zn 30 Ga 31 Ge 32 As 33 Se 34 Br 35 Kr 36 5 Rb 37 Sr 38 Y 39 Zr 40 Nb Mo 41 42 Tc 43 Ru 44 Rh 45 Pd 46 Ag 47 Cd 48 In 49 Sn 50 Sb 51 Te 52 I 53 Xe 54 6 Cs 55 Ba La* 56 57 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Os 76 Ir 77 Pt 78 Au 79 Hg 80 Tl 81 Pb 82 Bi 83 Po 84 At 85 Rn 86 7 Fr 87 Ra Ac** 88 89 Lantánids* Ce 58 Pr 59 Nd 60 Pm 61 Sm 62 Eu 63 Gd 64 Tb 65 Dy 66 Ho 67 Er 68 Tm 69 Yb 70 Lu 71 Actínids** Th 90 Pa 91 U 92 Np 93 Pu 94 Am Cm 95 96 Bk 97 Cf 98 Es 99 Fm 100 Md 101 No 102 Lr 103 IUPAC .

Esta serie de transición parece acabar con el Cf que quedaría . 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 1 H 1 He 2 2 Li 3 Be 4 B 5 C 6 N 7 O 8 F 8 Ne 10 3 Na 11 Mg 12 Al 13 Si 14 P 15 S 16 Cl 17 Ar 18 4 K 19 Ca 20 Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Fe 26 Co 27 Ni 28 Cu 29 Zn 30 Ga 31 Ge 32 As 33 Se 34 Br 35 Kr 36 5 Rb 37 Sr 38 Y 39 Zr 40 Nb Mo 41 42 Tc 43 Ru 44 Rh 45 Pd 46 Ag 47 Cd 48 In 49 Sn 50 Sb 51 Te 52 I 53 Xe 54 6 Cs 55 Ba La* 56 57 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Os 76 Ir 77 Pt 78 Au 79 Hg 80 Tl 81 Pb 82 Bi 83 Po 84 At 85 Rn 86 7 Fr 87 Ra Ac** 88 89 Lantánids* Ce 58 Pr 59 Nd 60 Pm 61 Sm 62 Eu 63 Gd 64 Tb 65 Dy 66 Ho 67 Er 68 Tm 69 Yb 70 Lu 71 Actínids** Th 90 Pa 91 U 92 Np 93 Pu 94 Am Cm 95 96 Bk 97 Cf 98 Es 99 Fm 100 Md 101 No 102 Lr 103 León Garzón León Garzón. La tabla quedó como la conocemos actualmente.) que no a los lantánidos. La variación de estas propiedades muestran que los elementos que siguen al actinio son más parecidos a los elementos representativos del periodo 6 (Hf. estados de oxidación) en función de la masa atómica en los elementos de las series 6 y 7 de transición. con los grupos A colocados todos juntos a la izquierda no se extendió entre los químicos americanos y seguían existiendo las dos tablas.. Por esta razón la IUPAC.. resolvió el problema de una vez eliminando los grupos A y B y adoptando una única numeración del 1 al 18. punto de ebullición. en los elementos representativos del período 6 y 7. en los lantánidos y en los actínidos. catedrático de energía nuclear de la Universidad de Oviedo. volumen atómico. Este hecho sugiere que estos elementos estarían mejor colocados como séptima serie de transición. Ta. etc. ha estudiado la variación de algunas propiedades físicas y químicas (densidad. W.La tabla adoptada por la IUPAC como referencia. en 1983.

5d y 6p. 1 H 1 He 2 2 Li 3 Be 4 B 5 C 6 N 7 O 8 F 8 Ne 10 3 Na 11 Mg 12 Al 13 Si 14 P 15 S 16 Cl 17 Ar 18 4 K 19 Ca 20 Sc 21 Ti 22 V 23 Cr 24 Mn 25 Fe 26 Co 27 Ni 28 Cu 29 Zn 30 Ga 31 Ge 32 As 33 Se 34 Br 35 Kr 36 5 Rb 37 Sr 38 Y 39 Zr 40 Nb Mo 41 42 Tc 43 Ru 44 Rh 45 Pd 46 Ag 47 Cd 48 In 49 Sn 50 Sb 51 Te 52 I 53 Xe 54 6 Cs 55 Ba La* 56 57 Hf 72 Ta 73 W 74 Re 75 Os 76 Ir 77 Pt 78 Au 79 Hg 80 Tl 81 Pb 82 Bi 83 Po 84 At 85 Rn 86 7 Fr 87 Ra 88 Ac 89 Th 90 Pa 91 U 92 Np 93 Pu Am Cm Bk 94 95 96 97 Cf 98 Lantánidos* Ce 58 Pr 59 Nd 60 Pm Sm 61 62 Eu 63 Gd 64 Tb 65 Dy 66 Ho 67 Er 68 Tm 69 Yb 70 Lu 71 Einstenidos Es 99 Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Dg 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 . 5f y 7p. frente a la ordenación del periode 6 que es 6s. La tabla quedaría según se indica. El resto de los actuales actínidos a partir del Es formarían un grupo diferente que el autor llama einstenidos. 4f.justo debajo del Hg. 6d. De acuerdo con esto el orden de llenado de los orbitales en el periode 7 cambiaría dado que ahora sería: 7s.