La sangre es un tejido conjuntivo líquido que circula a
través del sistema cardiovascular y, al igual que los otros
tejidos conjuntivos, la sangre está formada por células y
un componente extracelular.
El volumen total de la sangre en un adulto promedio es
de alrededor de 6L, lo que equivale del 7% al 8% del
peso corporal.
funciones de la sangre:
 Transporte de sustancias nutritivas y oxigeno hacia
las células en forma directa o indirecta.
 Transporte de desechos y dióxido de carbono desde
las células.
 Distribución de hormonas y otras sustancias
reguladoras a las células y los tejidos.
 Mantenimiento de la homeostasis porque actúa
como amortiguador (buffer) y participa en la
coagulación y la termorregulación.
 Transporte de células y agentes humorales del
sistema inmunitario que protege al organismo de
los agentes patógenos, proteínas extrañas y células
transformadas (o cancerosas).
La sangre se compone de células y sus derivados y un
líquido con abundantes proteínas llamado plasma.
Las células sanguíneas y sus derivados incluyen:
 Aeritrocitos, también conocidos como hematíes
o glóbulos rojos.
 Leucocitos, también conocidos como glóbulos
blancos.
 Trombocitos, también conocidos como plaquetas.
Plasma: es el material extracelular líquido que le
imparte a la sangre las propiedades de fluidez. El
volumen relativo de células y plasma en la sangre entera
es de aproximadamente 45% y 55%. El volumen de los
eritrocitos compactados en una muestra de sangre se
llama hematocrito o volumen de células compactas.
Leucocitos y plaquitas: constituyen solo el 1% del
volumen sanguíneo y están contenidos en una delgada
capa de color blanco entre los eritrocitos y el plasma
llamada capa tromboleucocítica.
 PLASMA: más del 90% del peso del plasma
corresponde al agua, que sirve como disolvente para
una variedad de solutos, como proteínas, gases
disueltos, electrolitos, sustancias nutritivas,
moléculas reguladoras y materiales de desecho. Los
solutos del plasma contribuyen a mantener la
homeostasis, un estado de equilibrio que
proporciona una osmolaridad y un pH óptimo para el
metabolismo celular.
Las proteínas plasmáticas son principalmente:
 albúmina: es el principal componente proteico del
plasma y representa más o menos la mitad de las
proteínas plasmáticas totales. Es la proteína
plasmática más pequeña y se sintetiza en el hígado.
Es la encargada de ejercer el gradiente de
concentración entre la sangre y el líquido tisular
extracelular, y además actúa como una proteína
transportadora (une y transporta hormonas,
metabolitos y fármacos).
 Globulinas: comprenden las inmunoglobulinas, el
mayor componente de la fracción globulínica, y
globulinas no inmunes. Las inmunoglobulinas son
anticuerpos secretados por células plasmáticas,
mientras que las globulinas no inmunes son
secretadas por el hígado. Estas últimas contribuyen a
mantener la presión osmótica dentro del sistema
vascular y también sirven como proteínas
transportadoras para diversas sustancias como el
cobre, hierro (transportado por la transferrina) y la
proteína hemoglobina.
 Fibrinógeno: es la proteína plasmática más
 grande y se sintetiza en el hígado. El fibrinógeno
soluble puede transformarse en la proteína insoluble
fibrina.
Eritrocitos/glóbulos rojos
 Son discos bicóncavos anucleados.
 Funcionan solo dentro del torrente sanguíneo para
fijar oxígeno y liberarlo en los tejidos y, en
 intercambio, fijan
dióxido de carbono
para eliminarlo de
los tejidos.
 La vida media de los
eritrocitos es de 120
días. En una
persona sana, cerca
del 1% de los
eritrocitos se
elimina de la
circulación cada día,
sin embargo, la medula ósea produce continuamente
nuevos eritrocitos para reemplazar a los eliminados.
 Su forma bicóncava característica hace que puedan
atravesar con facilidad los capilares más estrechos ya
que se pliegan sobre sí mismos. Al navegar por estos
lugares sufren deformaciones rápidas y reversibles,
es por ello que su forma es mantenida por proteínas
de la membrana, las cuales le proporcionan
estabilidad mecánica y la flexibilidad necesaria para
resistir fuerzas ejercidas durante la circulación.
 Los eritrocitos contienen hemoglobina, una proteína
especializada en el transporte de oxígeno y dióxido
de carbono. La función de dicha hemoglobina es fijar
las moléculas de oxígeno en los pulmones y después
transportarlas a través del sistema circulatorio para
liberar el oxígeno en los tejidos.
Hemoglobina: se compone de 4 cadenas polipeptídicas
de globina, cada una de las cuales forma un complejo
con un grupo hemo que contiene hierro.
Eritropoyesis (formación de eritrocitos)
 La primera célula precursora de la eritropoyesis se
llama proeritroblasto, la cual es una célula
relativamente grande.
 A partir del proeritroblasto se
origina el eritroblasto
basófilo, el cual es más
pequeño, por división
mitótica.
 El eritroblasto basófilo
contiene una gran cantidad
de ribosomas libres que
sintetizan hemoglobina, y a
medida que esta se acumula
la tinción del citoplasma
cambia mostrándose acidófila
(rosa) y a su vez basófila
(violeta), por lo que en este
momento se denomina
eritroblasto policromatófilo.
 La próxima etapa de la eritropoyesis es la del
eritroblasto ortocromático (normoblasto). Es
un poco más grande que un eritrocito maduro y en
esta etapa el eritroblasto ortocromático ya no es
capaz de dividirse.
 El eritroblasto ortocromático expulsa su núcleo, pero
aún mantendrá algunos polirribosomas que pueden
sintetizar hemoglobina. Dichos polirribosomas le
brindan basófilia y a su vez eosinofilia a la célula, por
lo que se denomina eritrocito policromatófilo o
reticulocitos (porque al estar agrupados forman
una red reticular).
Linfocitos
 Son las principales células funcionales del sistema
linfático o inmunitario.
 Son los agranulocitos más comunes y representan
aprox. el 30% del total de los leucocitos sanguíneos.
 Se encuentran en la sangre o la linfa y representan
células inmunocompetentes, es decir, células que han
adquirido la capacidad de reconocer y responder a
antígenos y están en tránsito desde un tejido linfático
a otro.
 Son diferentes entre linfocitos:
 Los linfocitos son células diferenciadas y cuando se
los estimula pueden sufrir divisiones y/o
diferenciaciones en otros tipos de células efectoras.
  Pueden salir desde la luz de los vasos sanguíneos en
los tejidos y, posteriormente, recircular hacia los
vasos sanguíneos.
 Los linfocitos son capaces de desarrollarse fuera de
esta en los tejidos asociados con el sistema
inmunitario.
 En el torrente sanguíneo, la mayoría de los linfocitos
son pequeños y medianos. En los frotis de sangre el
tamaño de un linfocito pequeño es semejante al de
un eritrocito.
 En el organismo hay 3 tipos de linfocitos distintos
desde el punto de vista funcional:
 Linfocitos T: se diferencian en el timo y tienen
una vida media programada. Participan en la
inmunidad mediada por células y se caracterizan
por la presencia de proteínas de reconocimiento en
su superficie, denominadas TCR.
 Linfocitos B: tienen una vida media variable y
participan en la producción de anticuerpos
circulantes. En la sangre, los linfocitos B maduros
expresan IgM e IgD.
 Linfocitos activados o natural Killer: son los
más grandes y poseen receptores de superficie que
interaccionan con un antígeno especifico. Se
programan durante su desarrollo para destruir
ciertas células infectadas por virus y algunos tipos
de células tumorales. Secretan un agente antivírico,
el interferón y.
Linfopoyesis (formación de linfocitos)
 Si bien los linfocitos proliferan continuamente en los
órganos linfáticos periféricos, la medula ósea sigue
siendo el sitio primario de la linfopoyesis y, se
trasladan hacia el timo para completar su
diferenciación.
 Posteriormente, vuelven a circulación en la forma de
linfocitos T pequeños de vida larga.
 Las células destinadas a convertirse en linfocitos B se
originan en órganos bursaequivalentes: medula ósea,
tejido linfoide asociado a mucosas (GALT) y bazo.
 Los precursores de los linfocitos pequeños en la
medula ósea se denominan células
transicionales.
Leucocitos: granulocitos
 Son células que contienen gránulos específicos y
entre ellas encontramos a los neutrófilos,
eosinófilos y basófilos.
 NEUTRÓFILOS: son los leucocitos más
abundantes y los más comunes. Son más grandes que
los eritrocitos y se caracterizan por las múltiples
lobulaciones de su núcleo, es por ello que reciben el
nombre de neutrófilos polimorfonucleares o
polimorfos. Los maduros poseen de 2 a 4 lóbulos
unidos.
Los citoplasmas de los neutrófilos contienen 3 tipos de
gránulos y se diferencian de acuerdo con su función
fagocítica:
 Gránulos azurófilos (gránulos primarios)
 Gránulos específicos (gránulos secundarios)
 Gránulos terciarios
Los neutrófilos son células móviles que abandonan la
circulación y migran hacia su sitio de acción en el tejido
conjuntivo. Además, son fagocitos activos que utilizan
una gran variedad de receptores de la superficie para
reconocer bacterias y otros agentes infecciosos en los
sitios de inflamación; y, las bacterias que son fagocitadas
se destruyen dentro de los fagolisosomas.
A su vez, tanto en la inflamación como en la curación de
las heridas también participan los monocitos, linfocitos,
eosinófilos, basófilos y fibroblastos.
 EOSINÓFILOS: su tamaño es similar al de los
neutrófilos y su núcleo es normalmente bilobulado.

Su nombre se debe a los grandes gránulos de su
citoplasma, los cuales pueden ser:
 Gránulos azurófilos (gránulos primarios)
 Gránulos específicos (gránulos secundarios)
Se desarrollan y maduran en la medula ósea, y una vez
que se liberan de allí, circulan en la sangre periférica y
luego migran al tejido conjuntivo. Se asocian con
reacciones alérgicas, infestaciones parasitarias e
inflamación crónica, y son activados por interacciones con
anticuerpos de tipo IgG, IgA o IgA secretora.
 BASÓFILOS: su tamaño es similar al de los
neutrófilos y su nombre se debe a los abundantes
gránulos grandes que hay en su citoplasma.
Son los menos abundantes de todos los leucocitos y
representan menos del 0,5% del total. Su citoplasma
también tiene 2 tipos de gránulos:
 Gránulos azurófilos (gránulos primarios)
 Gránulos específicos (gránulos secundarios)
Los basófilos se desarrollan y se diferencian en la medula
ósea, y se liberan en la sangre periférica como células
maduras. Su función está muy relacionada con la de los
mastocitos, ambos fijan un anticuerpo secretado por
células plasmáticas, la IgE.
Granulopoyesis (formación de
granulocitos)
 Los granulocitos se originan a partir del citoblasto
progenitor mieloide común (CMP) multipotencial, el
cual se diferencia en progenitores de
granulocitos/monocitos (BPM).
 La granulopoyesis en la medula ósea tarda unas dos
semanas.
 El progenitor de neutrófilos sufre 6 etapas en el
proceso de maduración: mieloblasto,
promielocito, mielocito, metamielocito, célula
en cayado (inmaduros) y neutrófilos maduros.
 Los eosinófilos y basófilos sufren una maduración
similar a la de los neutrófilos.
 Los mieloblastos son las primeras células
reconocibles que inician el proceso de la
granulopoyesis. Es reconocible microscópicamente
en la medula ósea y tiene un núcleo esferoidal
grande con 3 a 5 nucleolos. Se tiñe de violeta ya que
es intensamente basófilo por la pequeña cantidad de
citoplasma agranular.
 El mieloblasto se convierte en promielocito y son
las únicas células que producen gránulos azurófilos.
Su núcleo es esferoidal y grande, con dichos gránulos
azurófilos (primarios) en su citoplasma.
 La siguiente etapa corresponde a la de los
mielinocitos, los cuales son los primeros en poseer

gránulos específicos (secundarios) y a partir de ellos
se puede reconocer el linaje de los neutrófilos,
eosinófilos y basófilos. Comienzan con un núcleo más
o menos esferoidal que se vuelve cada vez más
heterocromático.
 A medida que los mielinocitos se van dividiendo van a
dar lugar a los metamielocitos. En esta etapa se
pueden identificar bien los linajes de neutrófilos,
eosinófilos y basófilos por la presencia de muchos
granulo específicos. Los gránulos específicos de cada
linaje superan en cantidad a los gránulos azurófilos. El
núcleo se torna más arriñonado y esta etapa es
seguida de la etapa de cayado, luego sigue la etapa
segmentada (maduración).
El núcleo de la célula en cayado es alargado y de un
ancho casi uniforme, lo que le da un aspecto de
herradura. Luego aparecen constricciones nucleares en
el neutrófilo en banda (cayado) y se vuelven más
prominentes hasta que se pueden reconocer dos a
cuatro lóbulos nucleares, la célula se considera
entonces, un neutrófilo maduro, también llamado
neutrófilo polimorfonuclear o neutrófilo
segmentado.
(granulocitos)
Agranulocitos:
 MONOCITOS:
 Son los precursores de las células del sistema
fagocítico mononuclear y son los leucocitos más
grandes en el frotis de sangre.
 Viajan de la médula ósea a los tejidos del cuerpo,
donde se diferencian en los diversos fagocitos del
sistema fagocítico mononuclear (por ejemplo:
macrófagos, osteoclastos, etc.).
 Permanecen en la sangre solo 3 días.
 Si bien se clasifican como agranulocitos, en su
citoplasma hay pequeños gránulos azurófilos, los
cuales contienen enzimas lisosómicas similares a las
de los neutrófilos.
 Durante una infamación, se pueden transformar en
macrófagos para fagocitar bacterias, entre otras
células, y así actuar como células presentadoras de
antígenos (las cuales tienen un papel importante en
las respuestas inmunitarias).
Monopoyesis (formación de monocitos)
 Los monocitos se producen en la médula ósea a partir
de una célula madre GMP que puede madurar en un
monocito o en algún otro de los otros linajes de
células granulocíticas. Dicha célula GMP también da
lugar a células dendríticas, y el desarrollo del linaje de
células progenitoras de monocitos depende de la
presencia continua de los factores de transcripción.
 La transformación de las células progenitoras de
monocitos en monocitos tarda 55 horas
aproximadamente y los monocitos permanecen en la
circulación cerca de 16 horas, antes de migrar hacia
los tejidos donde se diferencian en macrófagos
tisulares.

PLAQUETAS:
 inspeccionan el revestimiento endotelial de los vasos
 Los trombocitos (plaquetas) son pequeños
fragmentos citoplasmáticos anucleados que derivan
de grandes células poliploides, llamadas
megacariocitos, en la medula ósea.
 En la formación de plaquetas aparecen múltiples
conductos de demarcación plaquetaria en las
regiones periféricas del megacariocito. La membrana
que reviste estos conductos se origina por
invaginación de la membrana plasmática, por lo
tanto, los conductos están en comunicación con el
espacio extracelular.
 El desarrollo y la fusión de las membranas de
demarcación plaquetaria determinan que los
fragmentos citoplasmáticos se separen para formar
las plaquetas individuales.
 Después de la entrada en el sistema vascular de la
medula ósea, las plaquetas circulan y su vida media
es de unos 10 días.
 Desde el punto de vista estructural, las plaquetas
pueden dividirse en 4 zonas según su organización y
su función:
 Zona periférica
 Zona estructural
 Zona de orgánulos
 Zona membranosa
 Las plaquetas actúan en la vigilancia continua de los
vasos sanguíneos, la formación de coágulos de sangre
y la reparación del tejido lesionado. Constantemente
sanguíneos en busca de brecha o roturas; y cuando la
pared de un vaso sanguíneo se rompe, el tejido
conjuntivo expuesto en el sitio del daño promueve la
adhesión plaquetaria, y así es como las plaquetas
intervienen en la hemostasia para detener la
hemorragia (la masa de plaquetas aglomeradas
detiene la extravasación de la sangre).
Trombopoyesis
(formación de trombocitos)
 La trombopoyesis a partir de
los progenitores de la medula
ósea es un proceso complejo
de división y diferenciación
celular.
 Las plaquetas se forman en la
medula ósea a partir de las
mismas células
progenitoras mieloides
comunes (CMP) que las
series eritroide y mieloide.
Bajo la influencia de un factor
estimulante se diferencia en
una célula progenitora de
megacariocitos/eritrocitos (MEP) bipotencial.
 El desarrollo avanza hacia una célula progenitora
predestinada a convertirse en megacariocito
 (MKP), que continua su desarrollo hacia el apoyado en el pericardio, y en el momento de nacer
megacarioblasto. presenta el mayor volumen en relación con el
tamaño corporal, y a partir de la pubertad comienza
 El megacarioblasto que surge de esta MKP es una su involución. Además, es donde maduran los
célula grande con un núcleo no lobulado. linfocitos T.
 El megacarioblasto sufre endomitosis sucesivas, es
decir, los cromosomas se multiplican y bajo la
estimulación por trombopoyetina la ploidía aumenta.
La célula, entonces, se convierte en un
megacariocito productor de plaquetas, una célula
con un núcleo multilobulado complejo y gránulos
azurófilos dispersos.
 Tanto el núcleo como la célula aumentan de tamaño
en proporción a la ploidía celular.
Los trombocitos (plaquetas) derivan de una célula
progenitora de megacariocitos/eritrocitos biopotencial En esta fotografía de preparado histológico de timo se
(MEP), que se diferencia en la célula progenitora puede apreciar que este órgano tiene dos lóbulos que
predestinada a convertirse en megacariocitos (MKP) y a su vez están envueltos por una cápsula de tejido
por último en megacariocito. conectivo denso, que emite trabéculas hacia el interior
Sadasd del órgano y lo divide en lobulillos. Cada lobulillo

Órganos linfáticos:
presenta una zona cortical más basófila (porque tiene
gran cantidad de células) y una parte acidófila o más
pálida que es la zona medular donde es hipocelular.
El sistema linfático está formado por tejidos y órganos que
producen almacenan y transportan los linfocitos para que
puedan combatir el antígeno. Entre estos encontramos los
órganos primarios y los órganos secundarios. Los
primarios van a suministrar el ambiente para la
maduración de linfocitos: el timo y la médula ósea son
primarios; los secundarios se encargan de capturar al
microorganismo o antígeno para la interacción con los
linfocitos: el ganglio linfático, bazo, amígdalas y

tejido linfoide de la mucosa. Todos estos órganos

están interconectados por vasos sanguíneos y vasos
linfáticos.
Órganos linfáticos primarios:
Proporcionan el entorno para la maduración de linfocitos,
es decir, la linfopoyesis, de modo que los linfocitos van a
adquirir su repertorio de receptores específicos para cada
tipo de antígeno.
 Timo: es un órgano que está ubicado en el tórax,
cubierto por el esternón y los orígenes de los
músculos esternotiroideos y esternocleidohideo. Está
El timo está formado por dos lóbulos que están
envueltos por una cápsula de tejido conectivo denso
que se invagina hacia el interior del órgano formando los
lobulillos y, cada lobulillo posee una zona cortical
periférica muy teñida y una región central o medular
que es más pálida.
Las células principales de este órgano son los
linfocitos, que en este caso se llaman timocitos (y se
hallan en la corteza), también se encuentran las células
citoreticulares o epiteliales y en menor cantidad hay
macrófagos. También podemos encontrar en médula a
los corpúsculos de Hassal, las cuales son células
epiteliales envejecidas y que puedan agruparse de manera
concéntrica.
Los linfocitos van a madurar en este órgano y llegan al
timo por vía sanguínea, al igual que cuando salen (lo
hacen por la misma vía).
hematopoyéticos y las células adiposas depende de la
edad del paciente y de la actividad de la médula ósea
(porque la celularidad de la médula es inversamente
proporcional a la edad del paciente, es decir, el recién
nacido el 100% es corresponde a células
hematopoyéticas, prácticamente no hay células
adiposas, y a medida que vamos avanzando con la
edad vamos reemplazando estos elementos por
tejido adiposo).

Preparado de médula donde se encuentran las

células hematopoyéticas en distintos estadios de
Además, hay tejido conectivo laxo interlobulillar donde se
desarrollo y cuando éstas están preparadas para salir
van a encontrar los vasos sanguíneos para nutrir al
a la circulación general lo hacen a través de los senos
órgano.
venosos (serie roja, serie blanca y plaquetas).
Maduración de linfocitos T: los linfocitos te parten
de su progenie linfoide en la médula ósea, salen por
sangre y entran al timo para empezar a madurar, y se
dividen activamente en la corteza de los lobulillos. El
95% se va a morir por apoptosis y van a ser eliminados
por los macrófagos, y los sobrevivientes van a emigrar a
la médula del lobulillo donde terminan de madurar. Van
a salir del timo por sangre como células de vírgenes
maduras por medio de vénulas post capilares del timo.

 Médula Ósea: se encuentra dentro de la cavidad

medular de los huesos largos y los espacios entre
las trabéculas del hueso esponjoso, y es el lugar Órganos linfáticos secundarios:
donde se van a producir las células sanguíneas o
hematopoyéticas. Es el sitio donde en el adulto Proporcionan el entorno para que los linfocitos
maduran los linfocitos B, sin embargo, en el feto interactúen entre sí o con las células presentadoras de
esta función la toma el hígado, aunque antígenos y otras células accesorias, y para que entren
paulatinamente se ve sustituido por la médula ósea. en contacto con el antígeno. Diseminan la respuesta
Preparado histológico donde se observan las inmune al resto del cuerpo y entre éstos encontramos:
trabéculas óseas y entre ellas las células sanguíneas
en distintos estadios de desarrollo. También se
observan adipocitos, y la relación entre los elementos
 ganglios linfáticos: son estructuras ovales,
pequeñas, encapsuladas e interpuestas en el trayecto
de los vasos linfáticos a fin de actuar como filtros
para la remoción de bacterias y otras sustancias
extrañas. Se localizan en diversas regiones del
cuerpo, pero prevalecen más en el cuello, la axila y la
ingle a lo largo de los vasos mayores y en las
cavidades corporales. Su parénquima se compone de
acumulaciones de linfocitos T y B, células
presentadoras de antígenos y macrófagos. Estas
células linfoides reaccionan a la presencia de
antígenos mediante una respuesta inmunitaria en la
que los macrófagos fagocitan bacterias y otros
microorganismos que entran al ganglio linfático, es
decir, recogen antígenos de los tejidos.
Cada ganglio es una estructura blanda, hasta cierto punto
pequeña, tiene una cápsula de tejido conectivo denso y
posee una superficie convexa perforada por vasos
linfáticos aferentes que tienen válvulas que aseguran que
la linfa de estos vasos penetre en la superficie del ganglio.
La superficie cóncava es el sitio por el que las arterias y las
venas entran y salen del ganglio, y además la linfa sale del
ganglio a través de vasos linfáticos eferentes.
Desde el punto de vista histológico está subdividido en
tres regiones: corteza, paracorteza y médula. Todas
estas regiones tienen un abastecimiento abundante de
sinusoides que son los espacios crecidos y recubiertos
por endotelio a través de los cuales se filtra la linfa.
Los vasos linfáticos aferentes drenan la linfa en vasos
linfáticos especializados denominados senos. El primer
seno con el que se encuentra es el subcapsular o
marginal que está ubicado debajo de la cápsula; y
desde éste, la linfa pasa al seno cortical o intermedio
y a continuación al seno medular.
Los senos linfáticos están revestidos por células
aplanadas o estrelladas y algunos macrófagos y, además,
la luz de éstos está atravesada por células reticulares
estrelladas. La organización de estos senos está
adaptada a la función de filtro de los ganglios linfáticos,
y la linfa que penetra en el seno subcapsular es filtrada
lentamente en su trayecto por los senos restantes
intercambiando con el parénquima sustancias y células,
y esta lentitud y turbulencia facilita la función de
vigilancia de los macrófagos que se encuentran ubicados
sobre las paredes de los vasos. En la luz de los senos
también se encuentran linfocitos libres que forman
parte de lo que llamamos células migratorias.
Preparado histológico de ganglio donde se puede
apreciar una parte cortical y una parte medular. En la
zona cortical encontramos folículos primarios y
folículos secundarios. Los folículos primarios están
densamente poblados por linfocitos pequeños que no
han estado en contacto con el antígeno, repleto de
linfocitos B; y, también encontramos folículos
secundarios que presentan un centro germinativo
que está rodeado por un casquete de linfocitos
denominado zona del manto.
En los centros germinativo se lleva a cabo la
diferenciación de las células B y la formación de
anticuerpos en grandes cantidades. Además de
linfocitos B, también contienen linfocitos T o y
macrófagos.
En la zona cortical encontramos una parte es externa,
donde están los folículos primarios y secundarios, y
una zona que es interna profunda, también llamada
paracortical, que posee tejido linfoide difuso. En esta
zona se concentran los linfocitos T.
Dentro de los folículos encontramos a los linfocitos B,
sobre todo los folículos primarios.
 BAZO: es el órgano linfoide más grande del cuerpo.
Preparado histológico de ganglio donde se pueden
diferenciar, en la corteza un folículo linfoide
primario de uno secundario. El primario tiene
linfocitos B que están en reposo, con bastante
celularidad (hay demasiados juntos) y no han estado
en contacto con el antígeno; en cambio un folículo
linfoide secundario tiene un centro germinal que
está rodeado por un casquete de linfocitos formando
la zona del manto.
El centro germinal posee varios tipos de células, entre
éstas encontramos: centroblastos, centrocitos,
inmunoblastos, linfocitos maduros, plasmoblastos,
células plasmáticas, macrófagos y células reticulares
también llamadas dendríticas.
Preparado histológico de ganglio donde se puede
observar la zona paracortical, el lugar donde se van a
ubicar los linfocitos T CD4+ y CD8+, las células
dendríticas (que son las presentadoras de antígeno),
también se encuentran vénulas epitelioides o
postcapilares.
Se localiza en el peritoneo, en el cuadrante superior
izquierdo de la cavidad abdominal, detrás del
estómago, hace ángulo con el colon debajo del
diafragma.
En cuanto a las funciones del vaso podemos decir que
primitivamente tiene función hematopoyética (porque
durante la gestación es productor de eritrocitos). En él
se filtran las partículas extrañas a través de los
macrófagos que las fagocitan. También hay retención y
destrucción de las células sanguíneas que están viejas y
dañadas. En el maduran los reticulocitos y tienen una
función inmunitaria ya que producen inmunoglobulina
cuando hay antígenos que se encuentran en la sangre
(actúa recogiéndolos).
Histológicamente, el bazo tiene una cápsula de tejido
conectivo denso que emite trabéculas hacia el
interior del órgano. Presenta una depresión, que es el
íleo, por donde penetran vasos sanguíneos, linfáticos y
nervios.
Los vasos penetran por las trabéculas en donde se
ramifica y luego ingresan al parénquima, también
conocido como pulpa.
En el parénquima se distinguen dos zonas: la pulpa
blanca y la pulpa roja. La pulpa blanca es basófila y
muy rica en linfocitos que se van a disponer alrededor
 de la arteria centro funicular esplénica; la pulpa roja
está integrada por senos vasculares de diversos
tamaños, los pequeños drenan en los mayores y están
tapizados por células endoteliales, y éstos senos están
llenos de células sanguíneas.
Preparado histológico de bazo donde se aprecia la
pulpa blanca formada por una arteria la central y una
vaina periarterial de linfocitos.

En cuanto a la pulpa roja, está formada por senos

Circulación esplénica: las arterias o los vasos venosos (que son vasos sanguíneos de forma irregular
y de gran tamaño). Entre ellos se encuentran los
arteriales ingresan por el íleo, continúan por las
trabéculas y posteriormente las arteriolas ingresan a la cordones esplénicos o de Billroth. Su color rojo es
pulpa del vaso. La sangre de estas arteriolas pasa a los debido a la cantidad de eritrocitos.
sinusoides y de allí a las venas que regresan por las
trabéculas. Cuando la arteriola ingresa al parénquima
del bazo, y hasta casi el punto en el que se dividen en
capilares, es rodeada por una vaina denominada vaina

periarterial de linfocitos, que contiene folículos

linfáticos (en estos folículos linfáticos es donde se inician
las respuestas inmunes que puede llevar a cabo el bazo y
para esto contiene centros germinales). Estos folículos
linfoides del bazo también se denominan corpúsculos

de Malpighi.
HEMOSTASIA

Hemostasia: es la prevención de la perdida de

sangre. Siempre que se corta o se rompe un vaso, se
llega a la hemostasia por varios mecanismos:

 Espasmo vascular
 Formación de un tapón plaquetario
 Formación de un coagulo sanguíneo como
resultado de la coagulación sanguínea
  Proliferación final de tejido fibroso en el
coagulo sanguíneo para cerrar el agujero en
el vaso de manera permanente
 Espasmo vascular: Inmediatamente después de
que se haya cortado o roto un vaso sanguíneo, el
estimulo del traumatismo de la pared del vaso hace
que el musculo liso de la pared de la pared se
contraiga, lo cual reduce instantáneamente el flujo
de sangre del vaso roto. La contracción es el
resultado de:
 Un espasmo miógeno local.
 Los factores autacoides locales precedentes de los
tejidos traumatizados y de las plaquetas
sanguíneas.
 Los reflejos nerviosos.
Cuanto más gravemente se ha traumatizado un vaso,
mayor es el grado de espasmo vascular. El espasmo
puede durar muchos minutos o incluso horas, y durante
este tiempo pueden tener lugar los procesos del
taponamiento plaquetario y de la coagulación
sanguínea.
 Formación del tapón plaquetario: si el
corte en el vaso sanguíneo es muy pequeño suele
llenarse con un tapón plaquetario, en vez de con un
coagulo sanguíneo.
Plaquetas/trombocitos: se forman en la medula ósea
a partir de los megacariocitos, las cuales son las células
hematopoyéticas extremadamente grandes de la
medula ósea, y se fragmentan en plaquetas diminutas en
la medula ósea o para entrar a la sangre. La
concentración normal de plaquetas en sangre esta entre
150mil – 300mil.
Las plaquetas no tienen núcleos ni se reproducen, y
tienen una vida media de 8 a 12 días en sangre, por lo
que después de varias semanas acaba su proceso
funcional, luego se eliminan de la circulación por el
sistema de macrófagos tisulares.
El mecanismo del tapón plaquetario
 Formación de un coagulo sanguíneo: