Pinocitosis y vesículas recubiertas de clatrina.

La mayoría de las células eucariotas incorporan continuamente fluidos y solutos por

medio de pinocitosis. Gran cantidad de la MP de la célula es incorporada dentro de ella
por endocitosis y retorna a la superficie celular por exocitosis. El tipo de pinocitosis
más estudiado es el denominado endocitosis mediada por receptor, en donde se
internalizan moléculas específicas selectivamente. Estas moléculas se encuentran en el
espacio extracelular (hormonas, hierro, colesterol...).
Las moléculas específicas que son internalizadas se unen a proteínas denominadas
receptores (localizados en la MP). Estas son endocitadas y la vesícula se recubre de
clatrina. Estas vesículas se forman en un corto tiempo y en segundos se fusionan con
los endodomas tempranos.
Clatrina (inespecífica): proteína que facilita la endocitosis de receptores en vesículas
pequeñas, formando y reorganizando una “capa” sobre la cara citoplasmática de la
membrana.
Adaptinas (específicas): proteínas adaptadoras que se asocian a la membrana y reclutan
proteínas cargo y clatrina.
Dinamina: media la fisión de la vesícula con hidrólisis de GTP.

• Pinocitosis LDL (lipoproteínas de baja intensidad):

la incorporación por pinocitosis de LDL se realiza por vesículas recubiertas de
clatrina. La unión de el LDL y su receptor tendrá que ser con un pH definido, el que
tenga el medio. Cada LDL consta de numerosas moléculas de ésteres de colesterol
encerradas por una hemimembrana (una monocapa lipídica, formada por
fosfolípidos y moléculas de colesterol), que contiene una larga molécula proteica,
uno de cuyos extremos sobresale para unirse al receptor de la MP.
Macropinocitosis.
Se crea una cresta que cubre toda la molécula a endocitar. Para crear esta cresta se
utiliza el citoesqueleto.

Fagocitosis.
Una bacteria es reconocida por la cubierta celular,
creando unos pseudópodos, con filamentos de actina, para ser introducida al citosol. De
esta forma se crea una vesícula fagocítica (fagosoma) al que se le une un lisosoma apra
dirigirlo con sus enzimas y así convertirse en un fagolisosoma sacando el desecho por
exocitosis.
Autofagia.
• Tipos de secreción: • Christian de Duve descubrió los lisosomas, orgánulos capaces de digerir grandes
cantidades de proteínas, carbohidratos, lípidos e incluso otros orgánulos celulares.
- Constitutiva (todas las células): las sustancias sintetizadas (proteínas, lípidos) se
secreta sin pausa ni señal específica. El AG forma la vesícula, esta se revierte de
coatómeros y en ella se encuentran proteínas integrales que formarán parte de la • Oshumi logró identificar los genes y los mecanismos que regulan el proceso en los
membrana plasmática. hongos y comprobó que eran similares en las células humanas. Su trabajo permitió
saber que la degradación y reciclaje de componentes celulares es vital para que se
cumplan ciertas funciones. La autofagia es esencial cuando la célula “tiene hambre” o
- Regulada (células determinadas a la secreción, ej. glandulares): las sustancias necesita energía. Oshumi mostró que los lisosomas no eran un lugar de desechos, sino
sintetizadas necesitan de una señal específica (como el paso de iones o el acople entre una planta de reciclaje de proteínas dañadas o antiguas para que puedan reutilizarse.
hormonas y su receptor) para ser secretadas. Se produce la vesícula en el AG y la Esta función disminuye las consecuencias negativas del envejecimiento, también
cubierta se encuentra con clatrina, esta se desprende con el movimiento por lo que una puede eliminar los restos de bacterias y virus después de una infección.
vez llegue la señal se soltará el contenido de la vesícula. Por ejemplo: en el páncreas
endocrino (enzimas digestivas) y el exocrino (hormonas), normalmente la señal puede
• Durante la autofagia, los lisosomas también se comen componentes dañados o
ser de Ca+.
tóxicos presentes en las células, como proteínas viejas y otros orgánulos. Los reciclan
Las células anficrinas son aquellas que pueden ser endocrinas o exocrinas. o transforman en elementos como los aá, que son la materia prima para producir
nuevas proteínas.
• Destino de las proteínas endocitadas:

- Los receptores y sus ligandos son reciclados. Los receptores que han intervenido en la • Cuando la autofagia falla, las moléculas tóxicas aumentan y se pueden producir
endocitosis mediada por receptor, una vez que han liberado las moléculas que enfermedades como Parkinson, Alzheimer, diabetes T2 o cáncer. La autofagia
transportaban, pueden dirigirse a diferentes destinos. No ocurre lo mismo cuando se contribuye al desarrollo embrionario y la diferenciación celular durante el crecimiento
trata de la fagocitosis en donde terminan sacando el desecho por exocitosis. de los fetos.

+Exocitosis
Vesículas COPs.
El ensamblaje del ligando y del receptor consume GTP. La proteína receptora es el
coatómero y no se desprende aunque esté en movimiento. También puede estar recubierta
de la proteína caveolina.
Hay dos tipos de secreción:

• Constitutiva (vesículas recubiertas de coatómeros): las sustancias

sintetizadas (proteínas, lípidos) se secretan sin pausa ni señal
específica. Este tipo de secreción se da en todas las células.

• Regulada (vesículas recubiertas de clatrina): las sustancias

sintetizadas necesitan de una señal específica (como el paso de
iones o el acople entre una hormona y su receptor) para ser
secretadas.

Se da en las células de las glándulas endocrinas y exocrinas, en los macrófagos y

en algunos tipos de leucocitos y neuronas.

Destino de las proteínas endocitadas.

Reciclado de receptores.
Reciclado de receptores y ligandos. Desensibilización y reciclado de receptores.
Degradación en lisosomas. Almacenamiento temporario.
Los receptores que han intervenido en la endocitosis mediada por receptor, una vez han
liberado las moléculas que transportaban pueden dirigirse a diferentes destinos. No ocurre
lo mismo cuando se trata de la fagocitosis en donde terminan en los lisosomas para su
degradación.
Transporte de vesículas y renovación de la membrana plasmática.
La renovación es un proceso constante, aunque supone un gasto de energía que realiza la
célula haciendo que seguidamente esta entre en reposo.

Cubierta celular: Glucocálix.

Su función es:
• Proteger la superficie celular del daño mecánico y químico.
• Permite el reconocimiento celular gracias a los glucolípidos, que son oligosacáridos
a-
ramificados, siendo los principales marcadores de identidad.

Estos azúcares constituyen los receptores de membrana y actúan como señales

reconocidas para la comunicación, el reconocimiento y la adhesión celular. Por
ejemplo, los espermatozoides reconocen óvulos, las bacterias y virus reconoces
células huésped para infectarlas. Al reconocerse células similares, forman tejidos. Los
receptores de membrana actúan como antígenos.

• Diapédesis: proceso de salida de los elementos que conforman la sangre,

principalmente los leucocitos, a través de las paredes íntegras de los vasos.
ODISEA DE LOS LEUCOCITOS

Selectina P, ICAM, NCAM: son moléculas del endotelio que permiten la

unión a leucocitos.
Integrinas: son moléculas de los leucocitos que permiten la unión al
endotelio.
Los glóbulos blancos tienen las integrinas en su cubierta celular, que
serán aquellas que permitan la unión de las selectinas. Al unirse producen SANE
una señal que hace que las células musculares de los capilares se abran y
permitan la salida del glóbulo blanco.
 Las moléculas de adhesión celular (MAC o CAM) son glucoproteínas
Moléculas de adhesión. presentes en la superficie de la mayoría de las células. La adhesión celular se
Las uniones pueden ser homófilas (misma molécula) o heterófila realiza, célula a célula o de la célula con la matriz extracelular.
(distinta molécula). Todas las moléculas (MAC o CAM) estructuralmente tienen un dominio
extracelular, un dominio transmembrana, y un dominio intracelular.
La unión puede ser entre célula y célula o entre célula y matriz. Las moléculas de adhesión al unirse a su ligando o receptor específico,
producen un cambio conformacional en el dominio extracelular que afecta la
Son 4 tipos de moléculas:
función de las células, produciendo cambios intracelulares en el citoesqueleto
o en su composición química.
• Cadherinas. Las moléculas de adhesión además están involucradas en la embriogénesis,
• Selectinas. crecimiento celular, diferenciación celular... etc.
• Integrinas.
-> union heterofila
• CAM.
 necesita
células imersas Producida celula
porque

Fibroblastos y colágeno.
por

en matriz ↑ producieMe en
④
Los fibroblastos son las células características del tejido conjuntivo. Presentan una
Matriz extracelular. -> EAR
morfología irregular así como RER y AG muy desarrollado. Se encarga de
I

Su sustancia fundamental está formada por H2O, sales minerales,
proteínas de adhesión, GAGs, y proteoglucanos y por fibras elásticas y
de colágeno.
El epitelio reviste y debajo podemos encontrar el tejido
conjuntivo. El tejido epitelial se encuentra unido a una célula
mientras que el conjuntivo son - células unidas a una matriz
(dependiendo de la matriz cambiará el tipo de tejido conjuntivo).
sintetizar el tejido conjuntivo denso y laxo y la matriz extracelular. Su matriz está
formada por glucosaminglucanos (GAGs), proteoglucanos y fibras elásticas y de
colágeno.
La célula crea el colágeno por partes y lo ensambla en la matriz debido a su gran
tamaño, en ella se unen 3 cadenas alfa formadas por 1/3 glicina
- 1/3 X (elemento variable: prolina y clarina)

- 1/3 Y (elemento variable: hidroxiprolina) con giro dextrógiro, una longitud de 280
nm y 1,4 nm de diámetro. Presenta una simetría cada 64 nm y de manera
escalonada. En el MO se diferencian gracias al bandeado que se producen por la
acumulación de osmio. Como los aminoácidos cambian hay diferentes tipos de
colágenos.

El síndrome de Alport es una enfermedad genética ligada al X.

El tejido cartilaginoso no posee vasos sanguíneos mientras que el tejido conjuntivo
laxo y denso sí los posee. Hay 3 tipos de tejido cartilaginoso y la célula encargada
de la síntesis de esa matriz extracelular serán los condroblastos y condrocitos.

Si Lay En • Cartílago hialino (constillas, laringe, tráquea).

AVASCULAR
POARIZADO
• Cartílago fibroso (discos intervertebrales).
↑ -

- COHESIONADA • Cartílago elástico (laringe, oído externo).

->
VASCULAR
sexcepto
CARTILAGOS

LAXO

↳ FIBROBLASTO
sintetiza matriz
(TRAQUEA)

intiz

~OSTEOCITO

↓
VASOS SANGUINEOS
NERVIOS
Se trata de un eje proteico del cual cuelgan glucosaminoglucanos. Tienen carga negativa
y gran apetencia por agua. Los mantienen hinchados y mantienen firmeza. Estos son
disacáridos repetidos “n” veces y pueden estar sulfatados o no (enlaces fosfato). Ej: el
ácido hialurónico no está sulfatado y está repetido 25000 veces.
Componentes: sustancia fundamental y fibras.
Los proteoglucanos son una clase especial de glucoproteínas altamente
glucosiladas. Las moléculas se encuentran formadas por un núcleo
proteico que se encuentra unido covalentemente a un tipo especial de
polisacáridos denominados glucosaminoglucanos (GAGs). Los GAGs
están formados por largas cadenas de dímeros constituidos por un
aminoazúcar y un ácido urónico que están sulfatados y se unen a
proteínas, formando proteoglucanos. Los GAGs forman parte de la
matriz extracelular de todos los órganos y tienen múltiples funciones
como mantener el agua y conservar la hidratación de la dermis,
protege las fibras de colágeno y elastina y recubre la superficie de la
piel.
Fibras elásticas.
Son capaces de estirarse hasta el 150% de su tamaño. Esto se produce
debido a enlaces cruzados que forman en estas fibras. Serán
abundantes en aquellos lugares que tienen que expandirse, como son
los pulmones. Están constituidas por un núcleo proteico que es la
elastina rodeada de fibrillas.
Lámina basal (matriz extracelular especializada).
La membrana basal es una capa de matriz extracelular de un pequeño espesor
variable, que se encuentra en la base de los tejidos epiteliales. Principalmente
está formada por un retículo laminar de colágeno tipo IV unido a moléculas
específicas que le permiten asociarse a las células vecinas y/o a la matriz
extracelular. Las moléculas asociadas al colágeno corresponden a
glucoproteínas: laminina y entactina.
Las principales funciones son:
• Elemento de anclaje para las células epiteliales.
• Participa en la determinación de la polaridad celular.
• Induce diferenciación celular.
Glucoproteínas: proteínas de adhesión.
Fibronectina (1), Tenascina, Laminina (2), Entactina, Trombospondina.
Uniones celulares (reconocibles a M. Electrónica de Transmisión). Unión estrecha o Tight junctions.
Las células mantienen una estructura a través de uniones, ya sean célula - célula o célula - Sellan las células epiteliales vecinas de tal manera
matriz. Mientras se estaba estudiando la célula se creía que estas estaban unidas por complejos que eviten el tránsito libre de moléculas pequeñas de
de unión, después se descubrió que ese complejo estaba formado por 3 tipos de una capa a otra.
uniones diferentes, siendo estos la unión estrecha, bandas de adhesión y el desmosoma. Sin
embargo la célula se unirá a la matriz con uniones denominadas hemidesmosomas.
• Zónula: banda (cinturón proteico que una células).
• Mácula: macha (son uniones en puntos concretos).
Unión en Banda o Desmosoma en Banda.
Al igual que las uniones de adherencia, contiene una placa y glucoproteínas
transmembrana (cadherina) que se extienden hacia el espacio intercelular. Esta
placa se une, por encima, a filamentos intermedios de queratina, dejando un
espacio entre membranas de 25 nm. Contribuye a la estabilidad cuando están bajo
presión y cuando se separan en la contracción de células y tejidos.

Mácula adherens o Desmosoma.

Los desmosomas son estructuras celulares que mantienen adheridas a células vecinas.
Estructuralmente dicha unión está mediada por cadherinas (desmogleína y
desmocolina) a sus filamentos intermedios (queratina).
Hemidesmosomas.
Los hemidesmosomas son estructuras de unión celular que conectan las células
epiteliales a la membrana basal. Son especialmente importantes en los tejidos
sometidos a tensión mecánica.
Contacto focal.
Unión de una célula (fibroblasto) con la matriz extracelular (célula en
medio de cultivo). Se vinculan los microfilamentos de actina del
citoesqueleto con proteínas de la matriz. Son las integrinas esas
proteínas transmembrana que realizan la unión.
Discos intercalares.
Los discos intercalares son uniones de tipo desmosoma, desmosoma en
banda y canales de comunicación que permite que los músculos cardíacos
trabajen como una única célula pareciendo un sinticio funcional. Su unión
tienen una forma irregular: encontramos zonas anchas en las que hay
desmosomas en banda, uniones de comunicación o uniones estrechas, pero
que se llaman fascia.

Unión de nexo, unión comunicante o Gap junction.

Una unión Gap está formada por dos hemicanales insertos donde son
contiguas dos células. Estos canales están alineados con precisión, de
manera que la luz de uno se continua con la del otro. Cuando la conexión
se abre, se vuelve posible el paso directo de citoplasma a citoplasma de
iones, y también de biomoléculas de 1000 daltons.
Las uniones Gap permiten además la conexión eléctrica entre las células
que unen. Es por ello que se puede encontrar principalmente en el tejido
muscular estriado cardíaco.
La comunicación celular.
No solo es importante que la célula reciba el mensaje, sino que también debe saber
interpretarlo, por lo tanto tiene que haber una señalización celular. Las moléculas constituyen
el mensaje por lo que se necesita una molécula receptora y una emisora aunque a veces puede
ser la misma. Está relacionada con la secreción.
• Yuxtacrina: la célula mantiene la molécula adosada a la membrana y la célula blanco tiene
un receptor adosado a la membrana.
• Comunicación por contacto.
• Paracrina: una célula inductora envía una señal a todas las células blanco del entorno
inmediato. Si la señal es a sí misma se denomina autocrina.
• Endocrina: una célula endocrina manda una señal por el torrente sanguíneo hasta una célula
diana.
• Neuronal: una célula neuronal envía una señal y esta señal es enviada mediante axones a
una célula diana.
Las moléculas que participan en la señalización entre células son de naturaleza variable y
según su naturaleza se comportan en cuanto a su receptor.
Molécula señalización hidrófoba o liposoluble.
Se difunden a través de la membrana plasmática e interaccionan con sus receptores en el
citosol o núcleo celular, afectando principalmente a la transcripción de genes específicos. A
esta clase pertenecen las hormonas esteroideas (cortisol, progesterona, estradiol, y
testosterona), ácido retinoico y tiroxina..

Molécula señalizada hidrófila o hidrosoluble.

No pueden atravesar la membrana plasmática y por tanto se unen a
receptores de superficie. En este grupo están: hormonas peptídicas
como insulina, factores de crecimiento y glucagón; pequeñas
moléculas cargadas como la epinefrina y la histamina, que pueden
funcionar como hormonas o neurotrasmisores etc.