República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior

Universidad Nacional Experimental de los Llanos Centrales “Rómulo Gallegos”
Área: Ciencias de la Salud. Programa de Medicina.

REPLICACIÓN, TRADUCCIÓN Y TRANSCRIPCIÓN

DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA

Facilitador: Estudiante:
Prof. Osman Brelio Manuel Alfonzo Cabrera Cabrera
V-27.865.164

Octubre de 2023
 INDICE

INTRODUCCIÓN............................................................................................................................3
FUNDAMENTO CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR.............................................4
TRANSCRIPCIÓN..........................................................................................................................5
LAS ARN POLIMERASAS Y LOS DISTINTOS TIPOS DE ARN............................................6
CARACTERÍSTICAS DE LA TRANSCRIPCIÓN: COMPLEMENTARIDAD,..................8
DIRECCIÓN Y ASIMETRÍA.....................................................................................................8
COMPLEMENTARIDAD..........................................................................................................9
DIRECCIÓN Y ASIMETRIA DE LA TRANSCRIPCIÓN....................................................10
INICIACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN...............................................................................11
ARN MENSAJERO...................................................................................................................12
ARN DE TRANSFERENCIA...................................................................................................13
ARN RIBOSOMATICO............................................................................................................13
TRADUCCIÓN..............................................................................................................................14
1. Activación...........................................................................................................................15
2. Iniciación de cadena polipeptídica................................................................................15
3. Elongación de cadena polipeptídica..............................................................................15
4. Terminación de cadena polipeptídica...........................................................................15
CONCLUSIÓN...............................................................................................................................16
 INTRODUCCIÓN

La replicación, transcripción y traducción del ADN son procesos fundamentales que

ocurren en las células y son responsables de la síntesis de proteínas. Aquí te presento una
traducción del tema:

La replicación del ADN es el proceso mediante el cual una molécula de ADN se duplica
para formar dos copias idénticas. Este proceso ocurre durante la fase de división celular y
es esencial para la herencia genética. Durante la replicación, las enzimas desenrollan la
doble hélice de ADN y separan las cadenas complementarias. A continuación, las enzimas
polimerasas sintetizan nuevas cadenas de ADN utilizando las cadenas originales como
plantilla. El resultado final es la formación de dos moléculas de ADN idénticas a la
molécula original.

La transcripción del ADN es el proceso mediante el cual la información genética contenida

en el ADN se copia en una molécula de ARN mensajero (ARNm). Durante la transcripción,
una enzima llamada ARN polimerasa se une al ADN y sintetiza una cadena
complementaria de ARNm utilizando las bases del ADN como plantilla. Esta cadena de
ARNm contiene la misma secuencia de bases que el ADN, excepto que la base timina es
reemplazada por uracilo. Una vez que se ha sintetizado el ARNm, se separa del ADN y sale
del núcleo de la célula hacia el citoplasma, donde se llevará a cabo la traducción.

La traducción del ARNm es el proceso mediante el cual la secuencia de bases del ARNm se
utiliza para sintetizar una cadena de aminoácidos y formar una proteína. Durante la
traducción, los ribosomas en el citoplasma se unen al ARNm y leen la secuencia de bases
en grupos de tres, llamados codones. Cada codón especifica un aminoácido específico. Los
aminoácidos son transportados al ribosoma por moléculas de ARN de transferencia (ARNt)
que se unen a los codones correspondientes en el ARNm. A medida que los ribosomas
avanzan a lo largo del ARNm, los aminoácidos se van uniendo para formar una cadena
polipeptídica. Al final del proceso de traducción, la cadena polipeptídica se pliega y se
convierte en una proteína funcional que realizará una variedad de funciones en la célula.

En resumen, la replicación, transcripción y traducción del ADN son procesos esenciales

que permiten la síntesis de proteínas y la transferencia de la información genética de una
generación a otra. Estos procesos son altamente regulados y aseguran que las células
funcionen correctamente y puedan llevar a cabo sus diversas funciones en el organismo.
FUNDAMENTO CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

La aceptación de la hipótesis de la secuencia propuesta por Crick (1958) significaba

por un lado la existencia de un código o clave que permitiera pasar de un lenguaje escrito
con cuatro letras (las cuatro bases nitrogenadas) en el ADN a un leguaje escrito con 20
letras (los aminoácidos) en las proteínas. Por otro lado, significaba la existencia de una
serie de procesos que realizaran en la célula el trabajo de pasar de una estructura química
como la de los ácidos nucleicos a una estructura química como la de las proteínas.

Teniendo en cuenta que en las células eucariontes los cromosomas (material genético
organizado) se encuentran en el núcleo y que la información que contienen los cromosomas
(los genes) se expresa en el citoplasma, se supuso que tendría que haber alguna molécula
intermediaria en el flujo de la información desde el ADN a las proteínas.

Jacob y Monod en 1961 propusieron la Hipótesis del mensajero: "debe existir una
molécula que transporte la información fielmente desde el ADN hasta las proteínas". En
ese mismo año Brenner y colaboradores (1961) demostraron la existencia del este
intermediario que resultó ser una molécula de ácido ribonucleico que se denominó ARN
mensajero (ARN-m). Posteriormente, el ARN-m tenía que ser traducido a proteína.

Basándose en estos trabajos Crick (1970) alumbró la idea de un sistema

fundamental de mantenimiento y flujo de la información genética en los organismos vivos
que denominó Dogma Central de la Biología Molecular. De manera que la información
genética contenida en el ADN se mantiene mediante su capacidad de replicación. La
información contenida en el ADN se expresa dando lugar a proteínas, mediante los
procesos de transcripción, paso por el que la información se transfiere a una molécula de
ARN mensajero (ARN-m) y, mediante el proceso de la traducción el mensaje transportado
por el ARN-m se traduce a proteína.
 Este esquema central de flujo de la información pronto fue modificado, ya que en
algunos virus cuyo material hereditario es ARN, la información se conserva o mantiene
mediante replicación del ARN. Además, también se comprobó que la información no va
siempre del ADN hacia el ARN (ADN→ARN), en algunos casos la información puede
fluir del ARN hacia el ADN (ARN→ADN), es decir sintetizar ADN tomando como molde
ARN, teniendo lugar el fenómeno de la transcripción inversa.

H. Temin recibió el Premio Nobel en 1975 por sus descubrimientos en relación con
la interacción entre los virus tumorales y el material genético en la célula, en particular por
el descubrimiento de la transcripción inversa en virus ARN-ADN.

Por tal causa, en una ciencia como la Genética no debería emplearse la palabra
"dogma" ya que como acabamos de ver en muy poco tiempo el fundamento central de la
Biología Molecular propuesto por Crick tuvo que ser modificado.

TRANSCRIPCIÓN

La transcripción consiste en la síntesis de ARN tomando como molde ADN y

significa el paso de la información contenida en el ADN hacia el ARN. La transferencia de
la información del ADN hacia el ARN se realiza siguiendo las reglas de complementaridad
de las bases nitrogenadas y es semejante al proceso de transcripción de textos, motivo por
el que ha recibido este nombre. El ARN producto de la transcripción recibe el nombre de
transcrito.

En las bacterias la transcripción y la traducción tienen lugar en el citoplasma bacteriano y al

mismo tiempo, son simultáneas. Sin embargo, en eucariontes la transcripción tiene lugar en
el núcleo y la traducción en el citoplasma.

Mediante experimentos de pulso y caza, se suministran precursores radiactivos que marcan

específicamente el ARN (uridina tritiada) a las células durante un breve período de tiempo
(pulso). Una vez que las células han incorporado la uridina tritiada se transfieren a un
medio con precursores sin marcar (caza). De esta forma es posible seguir el destino del
ARN marcado durante el pulso, ya que la síntesis del nuevo ARN se produce con
precursores sin marcar (uridina normal). Las muestras de células tomadas después de la
caza, mostraban marcaje en el núcleo, indicando que ARN se sintetiza allí, sin embargo, las
muestras de células tomadas después de la caza mostraban el marcaje radiactivo en el
citoplasma. Por tanto, parece que el ARN se sintetiza en el núcleo y se transporta
posteriormente al citoplasma.

Volkin y Astrachan (1957) demostraron que después de la infección de E. coli por

el fago T2 aumenta la síntesis de ARN y que este ARN inducido por la infección de T2
tiene una vida media muy corta. Infectaron bacterias con el fago T2 en un medio que
contenía uridina tritiada, base nitrogenada específica del ARN (pulso), y después las
pasaron a un medio con uridina normal no marcada (caza). El ARN recuperado después del
pulso estaba marcado, pero el obtenido después de la caza no lo estaba, lo que indicaba que
el ARN tenía una vida media muy corta. Por último cuando se comparó el porcentaje de los
diferentes tipos de nucleótidos del ARN sintetizado inmediatamente después de la infección
por T2 y del ADN del fago, se observó que era muy parecido, sugiriendo este resultado que
el ARN sintetizado después de la infección por T2 procedía del ADN del fago.

LAS ARN POLIMERASAS Y LOS DISTINTOS TIPOS DE ARN

El ARN suele tener una sola hélice o cadena de nucleótidos pudiendo formar una
amplia gama estructuras tridimensionales diferentes. El ARN contiene como azúcar a la
ribosa y las bases nitrogenadas mayoritarias que posee son adenina (A), guanina (G),
citosina (C) y uracilo (U). Por tanto, el uracilo (U) es característico del ARN. También se
han encontrado bases poco frecuentes que forman parte del ARN, como son: la
pseudouridina (ψ), metilguanosina (mG), dimetilguanosina (m2G), metilinosina (mI) y
dihidrouridina (DHU, UH2).

En las células existen diferentes tipos de ARN. Por un lado están los ARN funcionales, o
ARN que tienen una función o actividad en la célula y que no se traducen a proteína.
Dentro de esta categoría están el ARN ribosómico (ARN-r) que forma parte de los
ribosomas que intervienen en la traducción, los ARN transferentes (ARN-t) cuya función es
transportar a los aminoácidos durante el proceso de traducción, los ARN nucleares
pequeños (ARN-np) que interaccionan con proteínas formando los complejos de
ribonucleoproteínas necesarios para el procesamiento de los transcritos en el núcleo y los
ARN citoplásmicos pequeños (ARNcp) que intervienen en el trasporte de los polipéptidos
en las células eucarióticas.

Por otro lado, están los ARN informativos que son los que se van a traducir a proteínas.
Estos ARN informativos son los ARN mensajeros (ARN-m). En bacterias el transcrito
primario, tal y como se sintetiza ya es el ARN-m maduro que se traduce a proteínas. En
eucariontes, el ARN recién transcrito se denomina ARN heterogéneo nuclear (ARN-hn) y
es un pre-ARNm que es procesado antes de convertirse en el ARN-m maduro que
posteriormente se traducirá a proteína.

En bacterias, existe solamente una ARN polimerasa que es capaz de sintetizar todos los
tipos de ARN, el ribosómico, el transferente y los mensajeros. La ARN polimerasa de E.
coli está formada por varios polipéptidos, el núcleo central del enzima tiene dos cadenas de
tipo α (peso molecular de 40.000), una β (peso molecular de 155.000) otra β' (peso
molecular de 165.000). Además, la enzima completa u holoenzima tiene la subunidad σ o
factor σ (peso molecular de 95.000) que es necesario para iniciar la transcripción. La
subunidad σ una vez inciada la transcripción se libera y el núcleo central prosigue con la
elongación del ARN.
 En bacterias, con mucha frecuencia, los ARN-m son poligénicos o policistrónicos,
de manera que un solo ARN-m contiene información para la síntesis de varios polipéptidos
distintos.
Habitualmente se trata de genes que comparten un sistema común que controla su
expresión
(operón).

Sin embargo, en eucariontes hay diferentes polimerasas encargadas de sintetizar distintos

tipos de ARN.

 La ARN polimerasa I sintetiza los precursores del ARN ribosómico (ARN-r).

 La ARN polimerasa II produce ARN heterogéneo nuclear (ARN-hn) que tras el

procesamiento da lugar a los ARN mensajeros (ARN-m) que se traducen a
proteínas.

 La ARN polimerasa III transcribe los precursores de los ARN transferentes (ARN-
t), los ARN nucleares y citoplásmicos de pequeño tamaño y los genes para el ARN
5S que forma parte de la subunidad grande de los ribosomas.

Las ARN polimerasas eucarióticas son bastante más complejas que las de E. coli, poseen
subunidades semejantes o correspondientes a las de E. coli y otras que no lo son.

Las ARN polimerasas o trasncriptasas, a diferencia de lo que ocurre con las ADN
polimerasas, carecen de función "correctora de pruebas". Esta diferencia se debe en primer
lugar a que los transcritos son cortos y la probabilidad de que uno de los ARN posea una
alteración es baja, y en segundo lugar a que la vida media de los ARN es corta y pronto se
vuelve a sintetizar otro ARN nuevo. Por consiguiente el que exista un ARN con una
alteración no es grave ya que durará poco y será remplazado pronto por otro nuevo sin la
alteración. Sin embargo, un error en la replicación del ADN puede transmitirse a todas las
células que deriven por división de la célula afectada.

En eucariontes los ARN-m son monogénicos o monocistrónicos, de manera que un ARN-m

contiene información para sintetizar un solo polipéptido.

CARACTERÍSTICAS DE LA TRANSCRIPCIÓN: COMPLEMENTARIDAD,

DIRECCIÓN Y ASIMETRÍA

Seguidamente vamos a ver las principales características de la transcripción.

 Complementaridad: El parecido entre el ADN y el ARN sugiere que la

transcripción probablemente esta basada en las reglas de complementaridad de las
 bases nitrogenadas al igual que la replicación del ADN. De manera que la ARN
polimerasa o enzima encargada de llevar a cabo la transcripción toma como molde
el ADN para sintetizar ARN y sigue las reglas de complementaridad, la A del ADN
empareja con U del ARN, la G con C, la C con G y la T con A. Existen
experimentos que demuestran que la proporción (A+U)/G+C) del ARN es similar a
la proporción (A+T)/(G+C) del ADN. En la siguiente tabla se muestra la proporción
de nucleótidos de diferentes ADNs y de sus correspondientes transcritos:

En la siguiente figura, se ilustra que la secuencia de bases en el ARN es complementaria a

la secuencia de la hélice codificadora e igual a la secuencia de la hélice estabilizadora,
cambiando T por U.

COMPLEMENTARIDAD

La secuencia de bases del ARN es complementaria a la secuencia de la hélice codificadora

Otra manera de comprobar que existe complementaridad entre el ADN y el ARN es realizar
experimentos de hibridación, de manera que el ADN se desnaturaliza y se mezcla con el
ARN que se sintetiza en su presencia, cuando se lleva a cabo la renaturalización (mediante
un enfriamiento lento), se producen híbridos ADN-ARN. Las moléculas híbridas ADN-
ARN se pueden distinguir mediante centrifugación en gradiente de CsCl ya que presentan
una densidad diferente a la de las dobles hélices ADN-ADN. La aparcición de moléculas
híbridas ADN-ARN solo es posible si existen segmentos largos de complementarios, por
tanto estos resultados indican que el transcrito es complementario del ADN parental.
  La dirección en la que las ARN polimerasas sintetizan ARN es siempre 5'P→3'OH,
es decir el ARN producto de la transcripción crece solamente en esta dirección.
Recuerde que la dirección en la que las ADN polimerasas sintetizan ADN es
también la misma 5'P→3'OH.

 Asimetría de la transcripción: la asimetría de la transcripción significa que

solamente se transcribe para cada gen una de las dos hélices de ADN, la hélice que
se toma como molde para producir el ADN se la denomina hélice codificadora o
hélice con sentido y la otra hélice de ADN, la que no se transcribe, se la denomina
hélice estabilizadora o hélice sin sentido.

DIRECCIÓN Y ASIMETRIA DE LA TRANSCRIPCIÓN

Por ejemplo, Marmur y Greenspan (1963) comprobaron que en el fago SP8 que
infecta a Bacillus subtilis, las dos hélices de su ADN se pueden separar mediante
desnaturalización, enfriamiento rápido para mantenerlas separadas y posterior
centrifugación en gradiente de densidad de CsCl. Por consiguiente, este virus posee una
hélice ligera (L) y otra hélice pesada (H) con distinta relación de purinas/pirimidinas. Si se
renaturaliza (enfriamiento lento) el ARN sintetizado después de la infección de B. subtillis
por el virus y se hibrida por separado con el ADN de la hélice L y con el ADN de la hélice
H, se puede comprobar que el ARN solamente híbrida con el ADN de la hélice H. Por
tanto, en el virus SP8 todos los genes se transcriben utilizando como molde (hélice
codificadora) la hélice H. La transcripción es asimétrica.

Hayashi y col. (1963) demostraron que el fago ØX174 cuyo material hereditario es
ADN circular de una hélice, denominada hélice (+), cuando infecta a E. coli, pasa por una
forma replicativa de doble hélice, la nueva hélice de ADN sintetizada después de la
infección se la llama hélice (-). La hélice (-) sirve de molde durante las últimas etapas de la
infección para producir mediante una replicación asimétrica nuevas hélices (+) del ADN
del virus que se introducirán en el interior de las cápsides ya formadas. A su vez,
comprobaron que el ARN que se sintetiza inmediatamente después de infectar a E. coli,
solamente hibrida con el ADN de la hélice (-). Por consiguiente, todos los genes de este
virus se transcriben utilizando como molde (hélice codificadora) la hélice (-). La
transcripción es asimétrica.

INICIACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN

Recordemos que el ARN está formando por nucleótidos más específicamente

ribonucleótidos, formado por

 ácido fosfórico
 Carbohidrato
 Y diferentes bases nitrogenadas

En el caso del ARN estas bases nitrogenadas van a estar formadas por

 Adenina
 Uracilo
 Citosina
 Uanina

La transcripción consta en utilizar una molécula de ADN como molde en un determinado

sector, el cual se va a romper los puentes de hidrógeno y vamos a utilizar una de esas
hebras como hebra molde.

Ahora bien, para que ocurra todo este proceso van a interactuar diferentes factores de
transcripción y enzimas.

Sabemos que en cierta región del ADN se van a romper los puentes de hidrogeno y se van a
separar las hebras y una de esta será molde, pero este proceso consta de diferentes etapas.

Primero vamos a tener lo que es, el promotor.

El promotor es la determinada región del ADN el cual tiene una determinada secuencia.
Esta determinada región me va a indicar que a partir de este sector hacia adelante se va a
ubicar o codificar determinado ARN, ya sea:

 Mensajero
 Transcripcional
 Transferencial

Los factores de transcripción de este determinado promotor, lo que va a estimular luego es

la unión de las diferentes polimerasas a estos factores de transcripción y comenzar la nueva
cadena de formato ARN.
La polimerasa lo que hace es poder colocar a los nucleótidos en las regiones que le
corresponden.

LEY DE CHARGAFF

 ADENINA con URACILO

 UANINA con CITOSINA

Así luego de esta polimerización, va a haber determinados factores inhibitorios que van a
culminar esa transcripción y el resultado va a ser una molécula de ARN inmadura.

Ahora, debe existir modificaciones postrancripcionales específicas para este tipo de ARN,
que le dan por un lado función y por el otro lado protección para que puedan salir del
núcleo y del citoplasma para cumplir su función.

Tenemos tres tipos de ARN:

 ARN mensajero: tiene para poder realizar la síntesis de proteínas (sirve como
código o guía)
 ARN ribosomal: (sitio o lugar) donde se va a producir la síntesis de proteínas
 ARN transicional: (transporte) permite llevar al sitio los diferentes aminoácidos
para poder unir y hacer las proteínas

ARN MENSAJERO

Es el que va a llevar la información de cómo se ubican los aminoácidos

 Representa el 5% del total del ARN celular

 Se ubica en el núcleo y va a cumplir su función en el citoplasma

Para eso, en la transcripción del ARN mensajero se va a ubicar la caja TATA.

Esto porque el promotor es una secuencia de ARN que está formado por varias timinas y
adeninas flanqueados por guaninas y citosinas, a este factor se le van a unir factores de
transcripción que va a hacer que se active la polimerasa II.

Hay tres modificaciones postranscripcionales importantes que se le va a realizar al ARN

mensajero para poder madurar

1. Formación del capuchón: extremo 5’/GTP Guamisina Trifosfato, que tiene un

metilo en su estructura

2. Colia – Polia A: Tiene función de protección

 3. Splacing: (empalme y rebobinamiento) se basa en eliminar aquellas regiones de
ARN mensajero inmaduro que me va a codificar para la proteína en formación y
quedarse en aquellas regiones que se modifican para esta proteína final que
denominamos EXONES

ARN DE TRANSFERENCIA

Es el encargado de poder llevar y ubicar el sitio correcto del aminoácido para hacer la
secuencia de proteínas

 Constituye el 15% del total del ARN celular

 Transporta aminoácidos libres del citosol, hasta el lugar de síntesis de
proteínas

El ARN de transferencia consta de un promotor en el ARN que se conoce como caja A y B

que estimula a la polimerasa III.

Modificaciones postranscripcionales

1. Inserción de ribosoma extremo: (enzima que tiene un grupo de fosfato extra,

(protección))

2. Inserción de secuencia CCA-OH (CITOSINA + CITOSINA + ADENINA +

HIDRÓXIDO) sitio de unión para el aminoácido especifico

3. Varias metilaciones (gracias a los metilos).

Donde va a lograr el ARN de transferencia que se despliegue de esta forma por atracciones
de grupos hidrófugos, gracias a los metilos que van a alejarse del exterior del hidrofílico
(figura de trébol tres hojas).

ARN RIBOSOMATICO

1. Constituye el 80% del ARN celular

2. Forman los ribosomas que van a dar sitio al mensajero y al de transcripción para
poder hacer la síntesis de proteínas

Va a haber una gran cantidad de promotores que me determinan diferentes cadenas de ARN
ribosomatico.
Los diferentes ARN ribosomales van a asociarse a proteínas. Desde un punto de vista
histológico la estructura del ribosoma tendrá una subunidad mayor y una subunidad menos
conocido como ARNr maduro.

El ribosoma va a hacer el sitio de la síntesis de proteínas tanto en las células eucariotas y

procariotas

Célula Mayor Menor

Eucariota 60S 40S
Procariota 50S 30S

El recordar esta diferencia de tamaño, es clave para poder entender el mecanismo de acción
de diferentes antibióticos

 Inhibir la síntesis de proteínas

 Bacterias

TRADUCCIÓN

Proceso de traducir la secuencia de una molécula ARNm a una secuencia de aminoácidos.

Los tres tipos de ARN antes mencionados en el proceso de transcripción, estos en conjunto
van a producir la proteína. Ahora bien, el objetivo de la traducción es generar una cadena
polipeptídica, simplemente una cadena de aminoácidos uno al lado de otro.

Luego se realizan las modificaciones postranscripcionales que le dan forma a la proteína.

Una determinada hebra de ARN mensajero maduro, se le va acoplar un ribosoma.

Para esto hay que entender la relación entre lo que son los codones y anticodones. El ARN
mensajero, va a tener toda una serie de nucleótidos, cuando se juntas tres nucleótidos en
este caso UGC, tenemos lo que se llama TRIPLETE.

Los tipos de nucleótidos unidos y que tenemos para combinar es ADENINA, URACILO,
CITOSINA y GUANINA, en tres.

Si hacemos 4/3 nos dará 64 tipos de combinaciones diferentes.

CODON es un triplete de nucleótidos pero que codifica.

Determinado aminoácido se va a relacionar con los determinados codones. Código
genético diferentes tripletes que a su vez son codones que van a determinar un aminoácido
en específico.

Anticodon – bases complementarias.

Es asi como la traducción la dividimos en cuatro procesos

1. Activación

2. Iniciación de cadena polipeptídica

Toda cadena de iniciación es el AUG que codifica siempre para el mismo aminoácido que
es la metionina (todo ser vivo).

El ribosoma se va a unir al ARN mensajero y va a comenzar en el codon de iniciación.

Ocurre que los siguientes codones van a relacionarse con sus anticodones complementarios.

ALANINA es codificada por el GCU.

3. Elongación de cadena polipeptídica

Unión entre metionina y alanina (van a estar unidad al ARN de transferencia). Para poder
generar la unión entre metionina y alanina primero se tiene que romper el enlace que tiene
la metionina con el ARN de transferencia. Eso lo va a realizar la enzima peptidil-
transferasa (ARN de transferencia eliminado que corresponde a la metionina).

Y el ARN de transferencia de la alanina se va a ubicar en el sitio peptidil dejando libre el

sitio aminoacil para que se ubique un nuevo codón, venga un ARN de transferencia y se
realice un nuevo proceso.

Peptidil-transferasa, haga la unión de la alanina con un nuevo aminoácido y se vaya

elongando las cadenas polipeptídicas.

4. Terminación de cadena polipeptídica

Sobre el sitio peptídico vamos a tener toda la secuencia de polipeptídicos y en el sitio

aminoacil va a quedar alguno de los codones de finalización.
 CONCLUSIÓN

En conclusión, la replicación, transcripción y traducción del ADN son procesos

vitales que ocurren en todas las células vivas. Estos procesos permiten a las células duplicar
su material genético, copiar la información necesaria para la síntesis de proteínas y
convertir esa información en cadenas de aminoácidos que forman proteínas funcionales.

La replicación del ADN asegura que cada célula hija reciba una copia completa e idéntica
del material genético durante la división celular, manteniendo así la integridad y
continuidad de la información genética a lo largo de las generaciones.

La transcripción convierte la información genética contenida en el ADN en ARNm, un

intermediario que lleva la información codificada fuera del núcleo celular hacia el
citoplasma, donde se llevará a cabo la traducción.

La traducción es el proceso que utiliza el ARNm como plantilla para sintetizar cadenas de
aminoácidos y formar proteínas específicas. Estas proteínas son fundamentales para el
funcionamiento correcto de las células y desempeñan un papel clave en numerosos
procesos biológicos.

En conjunto, estos procesos coordinados garantizan que la información genética se

transmita correctamente de una generación a otra, desempeñando un papel fundamental en
la herencia, desarrollo y función de los organismos vivos.

El estudio detallado de la replicación, transcripción y traducción del ADN no solo ha

ampliado nuestra comprensión de los mecanismos moleculares involucrados en estos
procesos, sino que también ha permitido avances significativos en la medicina, la biología
molecular y otras disciplinas científicas.

En resumen, estos procesos son imprescindibles para la vida tal como la conocemos y su
comprensión es esencial para el avance de la ciencia y la mejora de la salud humana.