Síntesis de proteínas- sara chacon

Ácidos nucleicos

P2.1Guardar
Herencia
Estructura del P4.1 Estructura del
información
ADN ARN

P2.2 Dar información

Nucleótidos

Puricas P3.3 Grupo fosfato

P3.1Desoxirribosa P3.2 Bases
nitrogenadas
Pirimidicas

Introducción al tema estructura de ADN (importante recordar)

-En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de nucleótidos, en
la que las dos hebras están unidas entre sí por unas conexiones denominadas puentes
de hidrógeno.
-El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene
las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los
organismos vivos y algunos virus

Preposición supra ordinal

Preposiciones isoordinal
P2.1: El ADN es el lugar donde reside la información genética de cada ser vivo.
P2.2: la molécula de ADN es la que codifica las instrucciones para crear un ser vivo casi
igual al que le da origen (esta relacionado con la replicación de ADN) para esto se basa
en tres procesos esenciales REPLICACION, TRANSCRIPCION Y TRADUCCION del ADN
La transcripción y la replicación del ADN implican la realización de copias del ADN en
una célula. La transcripción copia la información genética del ADN en ARN, mientras que
la replicación hace otra copia idéntica de ADN. Ambos procesos implican la generación
de una nueva molécula de ácidos nucleicos, ADN o ARN; sin embargo la función de cada
proceso es muy diferente, con uno implicado en la expresión génica y el otro
involucrado en la división celular.
Preposiciones infraordinales
P3.1: La desoxirribosa, es un azúcar o un monosacárido de 5 carbonos (pentosa) de
fórmula química C5H10O4, La presencia de desoxirribosa en la estructura del ADN es lo
que logra diferenciar esta molécula de la molécula del ácido ribonucleico (ARN), debido
a que el ARN contiene ribosa en vez de desoxirribosa.
P3.2: la base nitrogenada es una de las moléculas de los nucleótidos. Es ella la que lleva
la información
La adenina (A) y la guanina (G) son púricas, mientras que la timina (T), la citosina (C) y el
uracilo (U) son pirimidínicas lo que distingue a un polinucleótido de otro es, entonces, la
base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando solo la
secuencia de sus bases. La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la
cadena es la que codifica la información genética, siguiendo el siguiente criterio de
complementariedad: A-T y G-C. Esto se debe a que la adenina y la guanina son de mayor
tamaño que la timina y la citosina, por lo que este criterio permite cumplir una
uniformidad.
P3.3: Todos los seres vivos están hechos de carbono. El grupo fosfato está presente en
el material genético en moléculas energéticas importantes para el metabolismo celular,
formando parte de las membranas biológicas y de algunos ecosistemas de agua dulce.
Preposiciones excluyentes
P4.1: El ARN, o ácido ribonucleico, es un ácido nucleico formado por la polimerización de
nucleótidos, cuya pentosa es la ribosa (ribonucleótidos) y en los que las bases
nitrogenadas pueden ser adenina, guanina, citosina y uracilo (no aparece la timina).
Aquí podemos ver como el ADN se diferencia del ARN.
 Micro ensayo la estructura de ADN
La estructura de ADN viene de ya que
La estructura de ADN tiene como características guardar información ya que el ADN es
el lugar donde reside la información genética de cada ser vivo y dar información ya que
la molécula del ADN es la que codifica las instrucciones para crear un ser vivo casi igual
al que le da origen a través de la herencia pues como ya sabemos la herencia genética
es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su
descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los
seres vivos. La estructura de ADN se compone de moléculas llamadas nucleótidos los
nucleótidos son: Compuesto químico orgánicos fundamental de los ácidos nucleicos,
constituido por una base nitrogenada, un azúcar y una molécula de ácido fosfórico.
Después de saber esto se conoce que un nucleótido está compuesto por una
desoxirribosa, la desoxirribosa, es un azúcar o un monosacárido de 5 carbonos (pentosa)
de fórmula química C5H10O4, la cual es en la que podemos diferenciar esta molecula
con el ácido ribonucleico (ARN) debido a que el ARN contiene ribosa en vez de
desoxirribosa. Las bases nitrogenadas es una de las moléculas de los nucleótidos. Es ella
la que lleva la información y se dividen en el ADN es dos puricas- que son la ADENINA la
GUANINA y Pirimidicas- son TININA, CITOSINA y URACILO, el grupo de fosfato todos los
seres vivos están hechos de carbono. El grupo fosfato está presente en el material
genético en moléculas energéticas importantes para el metabolismo celular El grupo
fosfato es uno de los grupos funcionales más importantes para la vida. Se halla en
los nucleótidos, tanto en los que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN),
como los que intervienen en el transporte de energía química (ATP). Ahora siendo
no es estructura del ADN, es la estura de ARN: El ARN, o ácido ribonucleico, es un ácido
 nucleico formado por la polimerización de nucleótidos, cuya pentosa es la ribosa
(ribonucleótidos) y en los que las bases nitrogenadas pueden ser adenina, guanina,
citosina y uracilo (no aparece la timina).

Síntesis de proteínas

P1.1Traducción genética

Polimerasa

P4.1Síntesis Primasa
P2.1: Código
Síntesis de proteínas enzimas del Helicasa
genético
ADN
Ligasa

Topoisomerasa

P3.1: Mensajero P3.2: Transferencia P3.3: Ribosoma

Preposición supraordinal
P1.1: proceso de síntesis de proteínas. La información genética que tanto en el ADN y
el ARNm está en forma de P1.2: secuencias de bases nitrogenadas pasa al lenguaje de la
secuencia de aminoácidos.

Preposiciones isoordinal
P2.1: El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se P2.2:traduce una
secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína.
P2.3:El código define la relación entre cada secuencia de tres nucleótidos, llamada
codón, y cada aminoácido.
La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas,
que tienen una representación mediante letras en el código genético: adenina (A),
timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y
citosina (C) en el ARN.
P2.4: Debido a esto, el número de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican
aminoácidos (siendo además uno de ellos el codón de inicio, AUG) y los tres restantes
son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado ámbar; UGA, llamado ópalo). La
secuencia de codones determina la P2.5:secuencia de aminoácidos en una proteína en
concreto, que tendrá una estructura y una función específicas.

Preposiciones infraordinales
P3.1: El ARN mensajero o ARNm es el ácido ribonucleico que transfiere el código
genético ("comunica la información genética") procedente del ADN del núcleo celular a
un ribosoma en el citoplasma, es decir, el que determina el orden en que se unirán los
aminoácidos de una proteína y actúa como plantilla o patrón para la síntesis de dicha
proteína. Se trata de un ácido nucleico monocatenario, al contrario del ADN.

P3.2: El ARN de transferencia, es un tipo de ácido ribonucleico que tiene una función
importante en la síntesis proteica. Es aquel que transfiere las moléculas de aminoácidos
a los ribosomas, para posteriormente ordenarlos a lo largo de la molécula de ARN
mensajero (ARNm)

P3.3
Preposiciones excluyentes: proceso de la síntesis de enzimas
En el momento de la replicación de ADN, la doble hélice alfa se abre (por actuación del
enzima helicasa, que rompe los puentes de hidrógeno entre las dos hebras de ADN),
formando la horquilla de replicación. A medida que la helicasa abre la cadena, se
replican sus dos hebras. Cada hebra nueva de ADN empieza a partir de un cebador de
ARN sintetizado por la primasa, mediante la ADN polimerasa III.
La enzima ADN polimerasa añade los nuevos nucleótidos en dirección 5'-> 3'. Como las
dos cadenas son antiparalelas (tienen sentidos opuestos), en una de las cadenas la
enzima actúa a medida que se abre la horquilla (cadena continua), sin embargo en la
otra cadena (cadena discontinua) la adición de los nuevos nucleótidos no puede llevarse
a cabo de forma continua ya que tiene el sentido 3'-> 5' y la enzima ADN pol III sólo
añade nucleótidos en sentido 5'-> 3'. Para solucionar este problema, a medida que la
helicasa abre la doble hélice original la enzima primasa debe agregar un ARN cebador
Replicación del ADN
en el extremo 3' de la cadena discontinua. A continuación se sintetizará ADN a partir de
ese cebador hasta el ARN cebador anterior. Los cebadores de ARN son luego
reemplazados por secuencias de ADN mediante la acción de la ADN polimerasa I: Los
cebadores son retirados o degradados por la ADN polimerasa I, siendo sustituidos por
los desoxirribonucleótidos trifosfato (dNTP) correspondientes, en lo que se conoce
como desplazamiento de la mella.

Micro ensayo síntesis de proteínas

Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen
nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso,
se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas
situados en el citoplasma celular.
En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de
transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero
donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas.
Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver
a ser leido, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede
comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por
varios ribosomas al mismo tiempo.
 A continuación puedes ver más información sobre en qué consiste el proceso de
la síntesis de proteínas, cuáles son sus fases y los pasos que se realizan en cada
fase de la síntesis de proteínas.

Mutaciones genéticas

P1.1: Genética

P2.1: Cambio
estable Mutaciones P4.1: Evolución
heredable

Extensión Origen Células afectadas

P3.1cromosomicas P3.3genicas P3.4: Artificiales P3.5: Espontaneas P3.6: Somáticas P3.7: Germinales

P3.2genomicas
Preposiciones supra ordinales
P1.1: En genética se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación
puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN
Preposiciones isoordinales
P2.1: Una mutación es un cambio estable y heredable en el material genético.
Las mutaciones alteran la secuencia del ADN y por tanto introducen nuevas
variantes
Preposiciones infraordinales
P3.1: Este tipo de mutaciones provoca cambios en la estructura de los cromosomas.

o Dilección. Implica la pérdida de un trozo de cromosoma; los efectos que se

producen en el fenotipo están en función de los genes que se pierden.
o Duplicación. En este caso existe un trozo de cromosoma repetido.
P3.2: Alteran el número de cromosomas típico de la especie
P3.3: provocan cambios en la secuencias de nucleótidos de un gen.
P3.4: son aquellas mutaciones que son inducidas mediante ciertas sustancias químicas
llamadas agentes mutagenicos
P3.5: son mutaciones naturales producto de la herencia de la combinación genética de
los padres
P3.6: SOMÁTICA: Si la mutación ocurre en una célula que desarrolla un tejido somático,
dará origen a una población de células mutantes idénticas.
P3.7: si la mutación se produce en una de las células sexuales inevitablemente pasará a
la descendencia (en tanto ésta participe de la fecundación). Un fenotipo completamente
normal puede tener células mutantes en su línea germinal y solo se detectará en su
descendencia.

Preposiciones del excluyente

P4.1: La evolución biológica es el conjunto de cambios en caracteres fenotípicos y
genéticos de poblaciones biológicas a través de generaciones

Micro ensayo de mutaciones

Las mutaciones vienen de genética ya que se denomina mutación genética,
mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la
secuencia de nucleótidos del ADN, las mutaciones pueden ser un cambio
estable y heredable en el material genético. Las mutaciones alteran la
secuencia del ADN y por tanto introducen nuevas variantes, las mutaciones
tienes diversos tipos pero se clasifican según si extensión en: cromosómicas:
Este tipo de mutaciones provoca cambios en la estructura de los
cromosomas. Genómicas: Alteran el número de cromosomas típico de la especie y
génicas: provocan cambios en la secuencias de nucleótidos de un gen, según su origen
llegan a ser artificiales: son aquellas mutaciones que son inducidas mediante ciertas
sustancias químicas llamadas agentes mutagenicos y espontaneas: son mutaciones
naturales producto de la herencia de la combinación genética de los padres y según
sus células afectadas son: somáticas: Si la mutación ocurre en una célula que
desarrolla un tejido somático, dará origen a una población de células mutantes
idénticas. Germinales: si la mutación se produce en una de las células sexuales
inevitablemente pasará a la descendencia (en tanto ésta participe de la fecundación).
Un fenotipo completamente normal puede tener células mutantes en su línea germinal
y solo se detectará en su descendencia.

Finalmente siendo genética no son mutaciones son evoluciones ya que La

evolución biológica es el conjunto de cambios en caracteres fenotípicos y
genéticos de poblaciones biológicas a través de generaciones evolución:
cambio en el perfil genético de una población de individuos, que puede llevar
a la aparición de nuevas especies, a la adaptación a distintos ambientes o a la
aparición de novedades evolutivas.

La película el titán
 Creando una nueva especie no apta para el planeta tierra, si
no para un planeta con diferente capacidad de vida

Todos los humanos reaccionaron de una forma diferente a las

mutaciones inducidas (artificiales)

Todos los seres vivos somos diferentes, nuestro Al ingresar a nuestro cuerpo agentes
organismo es diferente, al ingresar a nuestro mutagenicos podríamos hacer que nuestro
organismos sustancias que no conoce va a cuerpo reaccione tanto físicamente como en
reaccionar de forma diferente a lo habitual nuestro ADN pero de forma diferente

Micro ensayo con el Mentefacto pre-categorial

Todos los seres vivos somos diferentes, nuestro organismo es diferente, al
ingresar a nuestro organismos sustancias que no conoce va a reaccionar de
forma diferente a lo habitual, Al ingresar a nuestro cuerpo agentes
mutagenicos podríamos hacer que nuestro cuerpo reaccione tanto
físicamente como en nuestro ADN pero de forma diferente todos los
humanos reaccionaron de una forma diferente a las mutaciones
inducidas (artificiales) finalmente Creando una nueva especie no apta para
el planeta tierra, si no para un planeta con diferente capacidad de vida.