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HISTORIA DE LA

BIOLOGÍA

1859
CHARLES DARWIN. 1809 - 1882
"Origen de las Especies"
Participó en una expedición en el barco HMS Beagle,
Concluyó que los seres vivos no podían transmitir los con motivo a cartografiar las costas de América del
rasgos que desarrollaban en el curso de su propia vida, Sur en 1831. Llegó a las Islas Galápago, en donde
Darwin proponía que los organismos luchan por los observo a los sinsontes que eran diferentes ya que
recursos que les permiten vivir y reproducirse, aquellos cada ave tenía un pico adaptado al tipo de alimento
que presentan rasgos físicos adecuados al entorno que estaba disponible a su alrededor.
tienen más posibilidades de lograrlo, estos rasgos Afirmaba que todos los seres vivos incluido el
entonces, son transmitidos a sus descendientes, por su hombre son el resultado de un proceso de evolución.
parte los organismos que no cuentan con ellos tienen Postuló que tanto los primates como los humanos
menos posibilidades de sobrevivir y reproducirse por lo descienden de un ANCESTRO COMÚN.
cual es menos probable que sus rasgos se transmitan,
considerando esto las características de los primeros
serán más abundantes en la población con el paso del
tiempo.
1865
JOHANN GREGOR MENDEL.
1822-1884 "Las leyes de Mendel"
Fue un monje agustino católico y naturalista aficionado
a la jardinería, nombrado "El padre de la genética" Primera ley "Principio de la uniformidad"
En 1856 inició sus trabajos de investigación a partir de Las razas puras al ser combinadas en la generación F1
experimentos de cruzamientos llamados hibridaciones genera todo organismo igual y depende del tipo de la
con diversas variedades de guisantes. . dominancia del alelo.
Segunda ley "Principio de segregación"
Establece que cuando hay un gen recesivo la expresión
de ese gen se verá en la segunda generación (F2) de
células siempre se encontrará en la proporción de 1:4.
Tercera ley "Segregación independiente"
Cada una de las características recesivas se hibridan
de manera independiente.

1869 JOHAN FRIEDRICH MIESCHER


1844-1895
Científico suizo, el primero en descubrirlos ácidos
nucleicos (ADN).
En 1874, empezó a trabajar con el esperma de los En 1869, a partir de vendas de pus, descubrió la
salmones y descubrió la presencia de una serie de nucleína, molécula que se comportaba de modo
sustancias: una ácida conocida como ácido nucleico, distinto a las proteínas y los lípidos, cuya
nucleína y una fuertemente básica la que denomino composición elemental reveló la sorpresa de que
protamina que se identifica como histonas. contenía fosforo. El ADN fue aislado de los núcleos
Demostró que la regulación de la respiración depende de los glóbulos blancos presentando características
de la concentración de dióxido de carbono en la nunca antes observadas.
sangre. En 1859, un pupilo suyo, Richard Altmann, propuso la
denominación actual para la nucleína: ácido nucleico.

TOMAS HUNT MORGAN.


1866-1945 1909
Comprobó las Leyes de Mendel aportando el primer
precedente en la "Herencia ligada al sexo".
En 1904, comenzó a trabajar en el desarrollo
Posteriormente entrecruzo la generación F1,
:
En 1904, comenzó a trabajar en el desarrollo
Posteriormente entrecruzo la generación F1,
embrionario de la Drosophila melanogaster,
observando un patrón de 3:1 de ojos rojos respecto a
interesándose por el problema de la herencia.
los ojos blancos. Sin embargo, observo que unicamente
En 1910, encuentra un rasgo mutante, un macho de ojos
los machos mostraban el caracter de ojos blancos.
blancos, entre individuos de estirpe silvestre de ojos
Concluyó que algunos caracteres se heredan ligados al
rojos, denominándolo como "White" al gen
sexo, del gen responsable al caracter residia en el
correspondiente, esto lo motivo a cruzarlo con moscas
cromosoma X.
hembras observando un patrón hereditario.
Demostró en su teoría de los genes publicado en 1926
La F1 presentó todas las hembras y machos con ojos
que estos se encuentran unidos en diferentes grupos
rojos, lo que indicaba que este carácter era recesivo.
de encadenamiento y los alelos se intercambian dentro
del mismo grupo.

1928 FREDERICK GRIFFITH. 1877-1941


En 1928, el experimento de Griffith, fue uno de los
primeros experimentos que demostró que las
bacterias eran capaces de transferir información
Para ello usó dos cepas de la bacteria
Streptococcus pneumoniae: la cepa S (virulenta), que contenía genética mediante un proceso llamado
una cápsula de polisacáridos, y la R (no virulenta), que transformación.
carecía de ella. Cuando se inyectaba a ratones la cepa S causaba El experimento de Griffith tuvo lugar mientras
neumonía y muerte en un día o dos, ya que la cápsula investigaba una vacuna para prevenir la neumonía
permitía a la bacteria resistir los ataques del sistema inmune del durante la pandemia de gripe que se produjo tras la
hospedero. Cuando se inyectaba la cepa R no causaba
Primera Guerra Mundial.
neumonía. Si la cepa S se calentaba para matarla y se inyectaba
en ratones perdía su virulencia y los ratones no desarrollaban
neumonía. Sin embargo, si se inyectaban bacterias
muertas de la cepa S mezcladas con bacterias vivas de la
cepa R (S/R), los ratones infectados morían.
Al aislar la bacteria en la sangre de estos ratones se descubrió
que la cepa R, anteriormente avirulenta, presentaba
cápsula y se transformaba en S. Así, Griffith hipotetizó que
existía un principio transformante presente en las bacterias
muertas de la cepa S que hacía que las bacterias de la cepa R
se transformaran en bacterias de tipo S..

WILLIAM THOMAS ASTBURY. 1938


1898-1961
Físico ingles y biólogo molecular que realizo estudios pioneros
sobre la difracción de rayos X en moléculas biológicas.
Estudio las propiedades fibrosas como la queratina y el Propuso que las moléculas de proteínas no estiradas forman
colageno. Aprincipios de 1930, demostró que habia cambios una hélice y que el estiramiento desenrolla la hélice formando
drasticos en la difraccion de fibras de lana y cabello humedo ya un estado extendido. En 1931, propuso que los enlaces de
que se estiran de manera significativa llegando a duplicar su hidrogeno contribuían a estabilizar la estructura de las
tamaño. proteínas. En 1937, produjo el primer patrón que mostraba
que el ADN tenia una estructura regular, esto fue a través de
refracción de rayos X.

1941 GEORGE WELLS BEADLE


y EDWARD LAWRIE TATUM
Encontraron sólidas evidencias de una correlación
entre los genes y las enzimas en el hongo Neurospora
Posteriormente,
crassa, mediante el estudio de rutas metabólicas
en 1943, el médico italiano Salvador E. Luria, conocido por el
implicadas en la síntesis de los aminoácidos. Sus
experimentos consistían en exponer a Neurospora
medio de cultivo para E. coli LB (Luria broth), y Max Delbrück
crassa a rayos X que causaban mutaciones que
demostraron que las mutaciones en E. coli ocurrían de forma
originaban cambios en las enzimas implicadas en
espontánea, sin necesidad de exposición a agentes
rutas metabólicas. Sus resultados, publicados en
mutagénicos, y que éstas se transmitían siguiendo las leyes
1941, proponían un vínculo directo entre los genes y
de la herencia.
las enzimas, conocido como la hipótesis “Un gen, una
enzima”

OSWALD THEODORE AVERY,


COLIN MACLEOD 1944
y MACLYN MCCARTY
Demostraron que las cepas inocuas de neumococo El tratamiento con estas enzimas no logró inactivar
estudiadas por Griffith se transformaban en su acción. El análisis permitió suponer que el factor
patógenas al adquirir la molécula de ADN y no transformante podría estar compuesto por ácidos
proteínas, como se creyó en un principio, y nucleicos, ya que su peso molecular era alto y se
demostraron así que el principio transformante era precipitaba en presencia de alcohol. El tratamiento
ADN. MacLeod, empleando refinadas técnicas con ribonucleasa (enzima que degrada el ARN),
desarrolladas por él mismo, aisló el principio tampoco producía su inactivación. De esta manera se
transformante de muestras de neumococos demostró que la naturaleza química del principio
biológicamente activo. Este compuesto se trató transformante era ADN y era el causante de
con proteasas (enzimas que degradan proteínas), producir los cambios permanentes heredables.
lipasas (enzimas que degradan lípidos) y
:
producir los cambios permanentes heredables.
lipasas (enzimas que degradan lípidos) y
glucosiladas (enzimas que degradan carbohidratos),
con la finalidad de conocer su naturaleza química.

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! Jeli Pineda | 2022-09-11 08:49:02pm

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