Línea Del Tiempo

Genética

En Caldea y Babilonia.
Datos de transmisión de ciertos
rasgos en las crines de los
SIGLO XX AC
caballos.

Antigua Grecia
Aristóteles e Hipócrates concluyen que
importantes características eran determinadas
400 AC. por el semen, utilizando la sangre menstrual a
modo de medio de cultivo y el útero como
incubadora.
 Antigua Grecia
Sócrates hipotetiza que los hijos 420 AC.
no se parecen por completo a los
padres.

Países Bajos.

SIGLO XVII. Leeuwenhoek y De Graaf reconocieron la

existencia de los espermatozoides y los
óvulos, explicando así que la hembra
también transmitía rasgo a su descendencia.

Francia.
Pierre De Maupertuis, estudió la Polidactilia
y el albinismo, demostrando que estas
alteraciones se heredaban de diferentes
formas. 1774
 Joseph Adams

1814 Medico Británico, reconoció la existencia de

diferentes mecanismos de herencia y publicó
el libro A Treatise on the Supposed
Hereditary Properties of Diseases.

Alemania: Karl Friedrich Von Garther

Llevo a cabo alrededor de 10.000bexperimentos
diferentes, con cruzamientos entre 700 especies
pertenecientes a 80 géneros diferentes de plantas, y
obtuvo en total unas 350 plantas hibridas diferentes.
El trabajo de Garther fue publicando en 1839 y en 1839
1849.

Edward Meryon
Fue el primero en realizar un estudio clínico-
1851 patológico sistemático de tres niños
afectados por el trastorno muscular.
 Charles Darwin
Postula la teoría de la evolución basada en la
selección natural, así mismo estableció el
concepto pangenia en 1868.
1865
Friedrich Miescher
Químico suizo que aisló varias moléculas de fosfato
a las cuales llamo nucleínas (ADN) que estaban en
el núcleo de las células animales.
1900
1859
La era científica moderna se inicia con los trabajos
del monje austriaco Gregor Mendell, quien presentó
los resultados de sus experimentos (leyes de Medel)
de cruce de variedades de guisantes a la Natural
History Society de Brunn (actualmente, Republica
Checa). Su obra no será tenida en cuenta hasta
principios del siglo XX. Considerado el padre de la
genética.
1869
Carl Correns, Hugo de Vries, Erich Von Tschermak.
Botánicos europeos redescubren los principios de
Medel. Inicio de la genética médica.
 Sutton y Boveri
Publicaron trabajos independientes que propusieron 1903
lo que ahora llamamos la teoría cromosómica de la
herencia.

El biólogo británico William Bateson acuña el término

“Genetics” en una carta Adam Sedgwick.
1905

Archibald Garrod
El termino metabolopatía congénita, si bien su trabajo
permanecería ignorado hasta mediados del siglo XX,
cuando la electroforesis y cromatografía revolucionaron la
bioquímica. Actualmente se han identificado cientos de
1908
estos trastornos, y se ha creado el campo de la genética
bioquímica.

El termino Gen, como expresión para los factores

unitarios, que se han demostrado que están en los
gametos por los investigadores modernos del
mendelismo fue acuñado por el botánico Danés
Wilhelm Johannsen, que lo derivo del término
1909 “pangen”, introducido por De Vries.
 Thomas Hunt Morgan,
en la Universidad de Columbia, realizó unos
experimentos sobre los rasgos genéticos ligados al
sexo, lo que le hizo acreedor del Premio Nobel.
1910

Morgan y Alfred Sturtevant

prepararon un mapa con la localización de los genes
1913 en el cromosoma. Los resultados de sus
investigaciones les permitieron escribir el libro El
mecanismo de la herencia mendeliana.

Frederick Griffith, oficial médico

y genetista británico. Realizó lo que se conoce como
“experimento de Griffith”, en el que descubrió el 1928
“principio transformante”, que hoy se conoce como
ADN.
 Oswald Theodore Avery, Colin
McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN
1944 es el material genético (denominado entonces
principio transformante).

James D. Watson y Francis

Crick determinan que la estructura del ADN es una
doble hélice. 1953

Joe Hin Tjio y Albert Levan

1956 establecen que, en la especie humana, el número de
cromosomas es 46.

Ya se habían identificado casi

1.500 trastornos o rasgos monogénicos, lo que animó al
médico estadounidense Victor McKusick a publicar un
catálogo de todos los trastornos monogénicos conocidos.
En 1998, cuando se publicó la duodécima edición del
catálogo, contenía más de 8.500 entradas. 1966
 Secuenciación de Sanger por

1975 Frederick Sanger, basada en la terminación de

cadenas de didesoxinucleótidos.

Kary B. Mullis publica la reacción

en cadena de la polimerasa (PCR), que se convierte 1985
en la prueba más sensible para detectar ADN

El crecimiento del catálogo

1987 McKusick se hizo exponencial, lo que condujo a que

acabara por convertirse en la base de datos
electrónica Online Mendelian Inheritance in Man
(OMIM) .

Departamento de Energía
de los E.E.U.U. Empieza el proyecto HUGO
(Human Genome Project) con el objetivo de 1988
secuenciar el ADN humano.
 Francis Collins y Lap-Chee Tsui
secuencian un gen humano por primera vez. El gen
1989 codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa
Fibrosis Quística.

Craig Venter, A. Anderson

anuncian el desciframiento de la secuencia del ADN 2001
humano.

John B. Gurdon y Shinya Yamanaka.

2012 Reprogramación de células maduras para
transformarlas en células pluripotentes.
 BIBLIOGRAFIAS
 Balcázar. L. (2019). La Genética. Timetoast. Recuperado de: https://n9.cl/tj3mk
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Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud. (2da ed.). McGraw
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 Solari. A y Roubicek. M. (2011). Genética Humana Fundamentos y
aplicaciones en Medicina. 4° Edición. Editorial Médica Panamericana, Buenos
Aires, Argentina.
 Turnpenny P, Ellard S. Emery’s Elements of Medical Genetics, 15
Edition. Ed. Elsevier, España 2018.