Enlaces Químicos Intramoleculares

Enlaces químicos intramoleculares
ENLACES QUÍMICOS1
Siempre que átomos, moléculas o iones se unen fuertemente unos a otros, se dice que
existe un “enlace químico” entre ellos. Se llama “unión química” o “enlace químico”, (a) a la
atracción que existe entre los átomos que originan la formación de una molécula, o una unidad
fórmula de un compuesto, y (b) a la atracción que ejercen las moléculas entre sí. Es decir, los
enlaces químicos son el conjunto de interacciones que unen átomos, moléculas e iones. Se cla-
sifican en INTRAMOLECULARES (entre átomos) e INTERMOLECULARES (entre moléculas).
UNIONES QUÍMICAS
Entre átomos Entre moléculas

(Intramoleculares) (Intermoleculares)
Fuerzas di- F. de Van Puente de Interaccio-

Iónico Covalente Metálico
polares der Waals Hidrógeno nes varias
▪ Simple ▪ Polar ▪ Dativo ▪ Ión – dipolo ▪ Dipolo – di- ▪ Ión – dipolo ▪ Ión – ión
▪ Doble ▪ No polar inducido polo indu-
▪ Triple cido
ANTECEDENTES
El núcleo atómico se halla rodeado por una nube de electrones (o electrósfera) que, a su
vez, está dividida en niveles principales y subniveles de energía; en cada subnivel de energía,
existen zonas donde la probabilidad de encontrar a los electrones es máxima (90 % o más),
denominadas “orbitales atómicos”; en estos orbitales, simultáneamente al movimiento de tras-
lación de los electrones en torno al núcleo del átomo, cada electrón gira sobre su propio eje,
1
Material de apoyo, elaborado por el Prof. MSc. Carlos Darío Santander, para la cátedra de Química General. De-
rechos reservados. ISBN: 978-99953-2-525-1.
Prof. MSc. Carlos Darío Santander

1
confiriéndoles propiedades magnéticas, que intervienen en la estabilidad de los mismos en cada

orbital atómico.
La distancia núcleo-electrón varía, y por eso se toma la distancia promedio; esa distancia,
constituye un nivel energético o de energía. En un átomo, se puede contener hasta un máximo
de siete niveles principales de energía que, se designan de adentro para afuera, con los números
cuánticos (n) “1”, “2”, “3”, “4”, “5”, “6” y “7” (antiguamente, a estos niveles principales se los
designaba con las letras “K”, “L”, “M”, “N”, “O”, “P” y “Q”, respectivamente).
En la tabla periódica de los elementos químicos, se observa:
▪ El número de niveles principales de energía electrónica contenidos en un átomo, es igual al

número del periodo en el que se encuentra el elemento químico al cual pertenece el átomo.
▪ En el último nivel principal de energía, el átomo de los elementos químicos representativos,
posee tantos electrones como sea el número de grupo (o de familia) al cual pertenecen. Por
ejemplo, todos los elementos químicos ubicados en el grupo I-A de la tabla, tienen átomos
cuyo último nivel principal de energía está albergado por un solo electrón; entre tanto, los
elementos químicos ubicados en el grupo II-A, tienen sus átomos con dos electrones en el
último nivel principal de energía. Y así, sucesivamente, hasta completar con los ocho grupos
correspondientes a los elementos representativos, denominados grupos “A”.
▪ Al aumentar en uno el número atómico de un elemento químico, también se adiciona un
electrón a la electrósfera (por orden creciente de energía, de adentro para afuera), se ob-
tiene el que le sigue en la tabla periódica; por eso, a este último electrón adicionado, se le
llama “electrón diferenciador” y se ubica siempre en el orbital del último subnivel de energía
disponible, el más externo, o en una nueva, según se halle el elemento en el mismo periodo
que el anterior o en el siguiente periodo.
▪ Al final de cada periodo, se llega a un gas raro (inerte), dentro del grupo VIII-A (gases nobles),
cuyos átomos poseen su último nivel principal de energía cargado con ocho electrones (oc-
teto electrónico). El helio, como caso excepcional, es el único gas noble que posee dos elec-
trones en su único nivel principal de energía, y que se encuentra ubicado entre los gases
nobles del grupo VIII-A.

2
TEORÍA DEL OCTETO
Como los gases nobles, en condiciones normales, no presentan compuestos y tienen poca
afinidad, se consideró que el anillo externo con ocho electrones es la configuración más estable
de los átomos. Lewis 2, introdujo la teoría llamada del “octeto electrónico”, que dice: “los átomos
de los elementos, al combinarse entre sí en una reacción química, lo hacen con tendencia a
adoptar la estructura electrónica del gas noble más próximo en la tabla periódica”, para esto,
los átomos tienden a ganar, perder o compartir electrones, con el fin de completar un octeto
electrónico en su último nivel principal de energía.
Símbolos y fórmulas de puntos de Lewis
Un octeto de electrones consiste en orbitales atómicos, de los subniveles de energía “s” y

“p”, llenos de electrones, y esto puede visualizarse simbólicamente con cuatro pares de puntos,
que representan a los electrones, dispuestos alrededor del símbolo químico del elemento que,
a su vez, representa al átomo: “símbolos de Lewis”. Si se utiliza los símbolos de Lewis para la
representación, gráfica y abreviada, de la unidad-fórmula de un compuesto, a esto de lo deno-
mina “fórmula de puntos de Lewis”.
Cuando los átomos interactúan para formar un enlace químico, sólo entran en contacto
las regiones más externas de su envoltura electrónica. Se llaman “electrones de valencia” a los
electrones que residen en orbitales “s” y “p” incompletos, de los subniveles de energía corres-
pondientes a los niveles principales de energía más externos de la configuración electrónica y
que participan en los enlaces químicos.
Elemento Configuración Símbolo de puntos Grupo
1H 1s1 H· I-A
2
Gilbert Newton Lewis, químico estadounidense (1875 – 1946)

3
2He 1s2 He : VIII-A

(Excepción)
3Li [2He] – 2s1 Li · I-A
4Be [2He] – 2s2 Be : II-A
·
5B [2He] – 2s2 – 2p1 ·B III-A
··
6C [2He] – 2s2 – 2p2 ·C· IV
7N [2He] – 2s2 – 2p3 ·

:
·N
:: V-A
8O [2He] – 2s2 – 2p4 :O VI-A

::
9F [2He] – 2s2 – 2p5 :F· VI-A

::
10Ne [2He] – 2s2 – 2p6 : Ne : VIII-A

:
11Na [10Ne] – 3s1 Na · I-A
12Mg [10Ne] – 3s2 Mg : II-A

·
13Al [10Ne] – 3s2 – 3p1 · Al III-A

·
·
14Si [10Ne] – 3s2 – 3p2 · Si · IV-A

·
:
15P [10Ne] – 3s2 – 3p3 ·P V-A

:
:
16S [10Ne] – 3s2 – 3p4 :S VI-A

:
:
17Cl [10Ne] – 3s2 – 3p5 : Cl · VII-A

::
18Ar [10Ne] – 3s2 – 3p6 : Ar : VIII-A

:

4
19K [18Ar] – 4s1 K· I-A
20Ca [18Ar] – 4s2 Ca : II-A
·
31Ga [18Ar] – 4s2 – 3d10 – 4p1 · Ga III-A
·
·
32Ge [18Ar] – 4s2 – 3d10 – 4p2 · Ge · IV-A
:·
33As [18Ar] – 4s2 – 3d10 – 4p3 · As V-A
::
34Se [18Ar] – 4s2 – 3d10 – 4p4 : Se VI-A
35Br [18Ar] – 4s2 – 3d10 – 4p5 :

::
: Br ·
: VII-A
36Kr [18Ar] – 4s2 – 3d10 – 4p6 : Kr : VIII-A

:
37Rb [36Kr] – 5s1 Rb · I-A
38Sr [36Kr] – 5s2 Sr : II-A

:
51Sb [36Kr] – 5s2 – 4d10 – 5p3 · Sb V-A

::
52Te [36Kr] – 5s2 – 4d10 – 5p4 : Te VI-A

::
53I [36Kr] – 5s2 – 4d10 – 5p5 :I· VII-A

::
54Xe [36Kr] – 5s2 – 4d10 – 5p6 : Xe : VIII-A

:
55Cs [54Xe] – 6s1 Cs · I-A
56Ba [54Xe] – 6s2 Ba : II-A

5
En los elementos representativos, el número de electrones de valencia, es el mismo que

el número de grupo al cual pertenece en la tabla periódica, a excepción del helio. Entre tanto,
los elementos químicos de transición y los de intertransición, tienen subniveles de energía in-
ternas incompletas y no es posible escribir símbolos de puntos de Lewis, sencillos, para éstos;
es decir, debido a un gran número de consideraciones particulares y a la gran cantidad de pun-
tos que conllevaría, los símbolos de Lewis no son útiles para los elementos químicos de transi-
ción y de intertransición.
I-A II-A III-A IV-A V-A VI-A VII-A VIII-A
1 1H 2He
2 3Li 4Be 5B 6C 7N 8O 9F 10Ne
3 11Na 12Mg 13Al 14Si 15P 16S 17Cl 18Ar
4 19K 20Ca 31Ga 32Ge 33As 34Se 35Br 36Kr
5 37Rb 38Sr 49In 50Sn 51Sb 52Te 53I 54Xe
6 55Cs 56Ba 82Pb 83Bi 84Po 86Rn
7 87Fr 88Ra
–
1e 2e– 3e– 4e– 5e– 6e– 7e– 8e–
Los gases nobles tienen acomodos de electrones muy estables, como revelan sus altas
energías de ionización, su baja afinidad por electrones adicionales y su falta general de reactivi-
dad química. Puesto que todos los gases nobles (a excepción del helio) tienen ocho electrones
de valencia, muchos átomos que sufren reacciones, también terminan con ocho electrones en
su último nivel principal de energía.
Los átomos se combinan con el fin de alcanzar una configuración electrónica estable. La
estabilidad máxima se produce cuando un átomo es isoelectrónico con un gas noble, es decir,
los átomos ganan (se reducen), pierden (se oxidan) o comparten electrones tratando de alcan-
zar el mismo número de electrones de los gases nobles más cercanos a ellos en la tabla perió-
dica.

6
CARÁCTER METÁLICO O ELECTROPOSITIVO
Por sus propiedades periódicas características (gran radio atómico, bajo potencial de io-
nización, baja electroafinidad y baja electronegatividad), a todos los elementos químicos del
grupo I-A les es más fácil perder el único electrón de su último nivel principal de energía, que
ganar siete, para completar el octeto completo, que posee el gas noble más próximo en la tabla
periódica.
11Na → 11Na
+
+ 1e–
1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s1 → [1s2 – 2s2 – 2p6]+ + 1e–
1s2 – 2s2 – 2p6
10Ne
Es decir:
Na · → Na+ + 1e–
Análogamente, a los elementos ubicados en los grupos II-A y III-A de la tabla periódica, les
resulta más factible ceder, 2 y 3 electrones, respectivamente, para quedar con el octeto com-
pleto del nivel principal anterior, que ganar seis y cinco electrones para tal efecto.
20Ca → 20Ca
+2
+ 2e–
1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6 – 4s2 → [1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6]+2 + 2e–
1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6
18Ar
Es decir:
Ca : → Ca+2 + 2e–
13Al → 13Al
+3
+ 3e–
1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p1 → [1s2 – 2s2 – 2p6]+2 + 3e–
1s2 – 2s2 – 2p6
10Ne
Es decir:
· Al : → Al+3 + 3e–

7
Se llama “oxidación” al fenómeno por el cual un átomo pierde electrones y, consecuen-

temente aumenta el valor de su carga eléctrica (por despojarse de carga eléctrica negativa: elec-
trones). Un átomo que perdió electrones presenta carácter electropositivo, pues, como resul-
tado, quedan en predominio las cargas eléctricas positivas del núcleo (debido a los protones)
frente a los electrones, convirtiéndose en un “ión electropositivo” (o catión) del elemento quí-
mico oxidado. Esta característica presenta los elementos químicos de los grupos I-A, II-A y III-A.
Como el carácter electropositivo es propio de los metales, a la capacidad que tienen los
átomos de un elemento químico, de perder electrones, convirtiéndose en un catión, se lo de-
nomina “carácter metálico”.
CARÁCTER ELECTRONEGATIVO O NO METÁLICO
Debido a sus propiedades periódicas características (pequeño radio atómico, alto poten-
cial de ionización, alta electroafinidad y alta electronegatividad), a todos los átomos de los ele-
mentos químicos de los grupos V-A, VI-A y VII-A, les es más fácil adquirir tres, dos o un electrón,
respectivamente, para adquirir el octeto completo en el último nivel principal de energía de su
configuración electrónica resultante, antes que ceder cinco, seis o siete electrones, respectiva-
mente.
1e– + 17Cl → 17Cl

–
1e– + 1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p5 → [1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6]–
1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6
18Ar
Es decir:
:
:
: Cl · + 1e– → [: Cl :]–
:

8
2e– + 16S → 16S

–2
2e– + 1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p4 → [1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6]–2
1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6
18Ar
Es decir:
:
:
: S + 2e– → [: S :]–2
:
3e– + 7N → 7N
–3
3e– + 1s2 – 2s2 – 2p3 → [1s2 – 2s2 – 2p6]–3
1s2 – 2s2 – 2p6
10Ne
Es decir: :
:
· N + 3e– → [: N :]–3
:
:
Se llama “reducción” al fenómeno por el cual un átomo gana electrones y, consecuente-

mente disminuye el valor de su carga eléctrica (por adquirir carga eléctrica negativa: electro-
nes). Un átomo que ganó electrones presenta carácter electronegativo, pues, como resultado,
quedan en predominio las cargas eléctricas negativas de la electrósfera frente a los protones
del núcleo, convirtiéndose en un “ión electronegativo” (o anión) del elemento químico redu-
cido. Esta característica presenta los elementos químicos de los grupos V-A, VI-A y VII-A.
Como el carácter electronegativo es propio de los no metales, a la capacidad que tienen

los átomos de un elemento químico, de ganar electrones, convirtiéndose en un anión, se lo
denomina “carácter no metálico”.
Los elementos químicos del grupo IV-A de la tabla periódica, entre los que se encuentran
el “6C” y el “14Si”, poseen cuatro electrones en su último nivel principal de energía; por eso,
pueden igualmente ganar cuatro electrones o perderlos, para completar el octeto electrónico
semejante al gas noble más próximo. En estos elementos químicos, están equilibrados ambos

9
caracteres, electropositivo y electronegativo. Por eso, su carácter eléctrico es intermedio entre

los metales y los no metales; pudiéndose denominar, por ello, como “anfóteros”.
Como el radio atómico disminuye, dentro de un mismo periodo, desde el grupo I-A al
grupo VII-A, la acción atractiva del núcleo (positivo) sobre los electrones (negativos) aumenta
en ese mismo sentido. Por eso, le es más fácil perder su electrón al “ 11Na” que al “12Mg” y, a
éste último que al “13Al”. Análogamente, dentro de cada grupo en la tabla periódica, crece el
radio atómico con el aumento del número del periodo y, por eso, aumenta la facilidad para
ceder electrones al aumentar el número del periodo (disminuye la acción atractiva del núcleo
sobre la nube electrónica) dentro de un mismo grupo de la tabla periódica. Por eso, por ejemplo,
el “87Fr” (7° periodo) pierde más fácil su electrón que el “37Rb” (5° periodo).
El carácter electropositivo o metálico, en un mismo periodo, disminuye desde el grupo I-

A hasta el grupo IV-A, y de allí aumenta el carácter electronegativo hasta el grupo VII-A de la
tabla periódica. El elemento más electropositivo dentro del grupo I-A es el francio (87Fr), mien-
tras que el elemento más electronegativo del grupo VII-A, es el flúor (9F).
FUERZAS INTRAMOLECULARES
Son las interacciones electrónicas que mantienen unidos a los átomos entre sí, para la
formación de una molécula o una unidad-fórmula de cualquier sustancia pura. Este tipo de en-
laces químicos pueden ser iónicos, covalentes y metálicos.
I ENLACE IÓNICO (o electrovalente)
Un enlace iónico es la fuerza de atracción electrostática que mantiene unidos a los iones
de carga eléctrica opuesta (cationes y aniones) en un compuesto iónico. Un ión es un

10
átomo (o agrupación de átomos de elementos químicos diferentes) que posee carga eléc-
trica. Los iones se forman por desequilibrio numérico entre protones y electrones presen-
tes en la materia. Este desequilibrio numérico de electrones, a su vez, se origina cuando
se produce una transferencia de electrones desde un átomo a otro átomo.
En un anión, existe mayor cantidad de electrones que protones; y viceversa, en un catión

existe mayor cantidad de protones que electrones, por tal razón, los aniones tienen carga
eléctrica negativa y los cationes son eléctricamente positivos. El valor numérico que po-
seen las cargas eléctricas de los iones, es igual a la diferencia numérica que existe entre
electrones y protones que se encuentran en la materia iónica.
El enlace iónico se produce entre el átomo de un elemento químico con tendencia a ad-
quirir carga eléctrica positiva (gran radio atómico, bajo potencial de ionización, baja elec-
troafinidad y baja electronegatividad) y otro muy electronegativo (pequeño radio ató-
mico, alto potencial de ionización, alta electroafinidad y alta electronegatividad); el pri-
mero (metales) tiene tendencia a ceder electrones (a oxidarse) y el segundo (no metales)
a recibirlos (a reducirse). Esta transferencia de electrones origina iones negativos (anio-
nes) e iones positivos (cationes) que, finalmente, se atraen y mantienen unidas por acción
de las fuerzas electrostáticas.
Ejemplos:
1. La formación del cloruro de sodio, NaCl
El sodio metálico, 11Na, elemento químico que, por las características de sus propie-
dades periódicas, tiene tendencia al estado electropositivo, cede un electrón (se
oxida) y su configuración electrónica queda con ocho electrones en el último nivel
principal de energía, semejante a la del gas noble más próximo en la tabla periódica,
el neón, 10Ne. El sodio, por oxidación, se transforma en el catión sodio, 11Na+.

11
11Na → 11Na
+
+ 1e–
1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s1 → [1s2 – 2s2 – 2p6]+ + 1e–
1s2 – 2s2 – 2p6
10Ne
Es decir:
Na · → Na+ + 1e–
De manera simultánea, el cloro (17Cl), elemento electronegativo, recibe el electrón

(se reduce) que el sodio perdió, completa el octeto electrónico en su último nivel
principal de energía y adopta la configuración electrónica externa del gas noble más
próximo en la tabla periódica, el argón (18Ar). El cloro, por reducción, queda transfor-
mado en el anión cloruro, 17Cl–.
1e– + 17Cl → 17Cl

–
1e– + 1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p5 → [1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6]–
1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6
18Ar
Es decir:
:
:
: Cl · + 1e– → [: Cl :]–
:
Formados los iones, con cargas eléctricas opuestas, éstos se atraen electrostática-
mente y, una vez unidos, forman el compuesto iónico, constituido por asociación
electrostática de cationes y aniones, el cloruro de socio, NaCl.
Este proceso, que ocurre en tres etapas, (a) oxidación del metal (pérdida de electro-
nes) y formación del catión; (b) reducción el no metal (ganancia de electrones) y for-
mación del anión; (c) asociación de iones y formación del compuesto iónico; en reali-
dad es un proceso concertado, es decir, ocurre simultáneamente, de una sola vez.
Puede representarse, en forma gráfica y abreviada, de varias maneras:

12
1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s1 → [1s2 – 2s2 – 2p6]+ + 1e–
1e– + 1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p5 → [1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6]–
[1s2 – 2s2 – 2p6]+ + [1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6]– → [1s2 – 2s2 – 2p6]+ [1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6]–
1e–
1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s1 + 1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p5 → [1s2 – 2s2 – 2p6]+ [1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6]–
Esta manera de expresar el proceso, resulta muy laboriosa y un tanto engorrosa, que
obliga a adoptar otro sistema de simbolismo más abreviado. Lewis utilizó sus símbo-
los de puntos y fórmulas de puntos, para lograr una mayor simplicidad en las explica-
ciones, considerando solo a los electrones involucrados en las transformaciones, es
decir, a los que están ubicados en el último nivel principal de energía de cada confi-
guración, cada par electrónico corresponde a los que se alojan en un orbital, entre
tanto, los electrones desapareados corresponden a orbitales incompletos:
Oxidación… Na · → Na+ + 1e–
:
:
Reducción… 1e– + : Cl · → [: Cl :]–
: :
:
Asociación… Na+ + [: Cl :]– → Na+ [: Cl :]– :
:
:
1e–
:
:
Proceso concertado… Na · + : Cl · → Na+ [: Cl :]–

:
:
Hoy día, para simplificar aún más, se omiten los puntos (que representan a los elec-
trones del último nivel principal de energía de la configuración) y solamente se con-
sideran las cargas eléctricas resultantes de la transferencia de electrones.
Oxidación… Na → Na+ + 1e–
–
Reducción… 1e + Cl → Cl–
Asociación… Na+ + Cl– → NaCl
Proceso concertado… Na + Cl → NaCl
Concepto moderno de VALENCIA
Se llama valencia a la cantidad de electrones que un átomo pierde cuando se oxida

para formar un catión, o bien, es la cantidad de electrones que un átomo gana cuando

13
se reduce para formar un anión. En el ejemplo, la valencia del sodio, al igual que el
cloro, es igual a “I”.
2. La formación del óxido de calcio, CaO

Por simplicidad, se procederá a demostrar la formación del óxido de calcio, utilizando
los símbolos y las fórmulas de Lewis.
Oxidación… Ca : → Ca+2 + 2e–
:
Reducción… 2e– + : O → [: O :]–2
: :
:
:
Asociación… Ca+2 + [: O :]–2 → Ca+2 [: O :]–2
:
:
2e– :
:
Proceso concertado… Ca : + : O → Ca+2 [: O :]–2
:
:
3. La formación del nitruro de aluminio, AlN

Oxidación… · Al : → Al+3 + 3e–
:
Reducción… 3e– + · N → [: N :]–3

: :
:
:
Asociación… Al+3 + [: N :]–3 → Al+3 [: N :]–3

:
:
3e–
:
:
Proceso concertado… · Al : + · N → Al+3 [: N :]–3

:
4. La formación del fluoruro de magnesio, MgF2

En la formación de un compuesto iónico, donde la pérdida del número de electrones
en la oxidación, no es numéricamente igual a la ganancia de electrones en la reduc-
ción, se procede a compensar dicho desbalance, asignando coeficientes numéricos
adecuados, que permitan equilibrar la pérdida y ganancia de electrones. Esto se logra
multiplicando cada término de los dos miembros de la ecuación de oxidación por un
número equivalente a la cantidad de electrones ganados en la ecuación de reducción

14
y; viceversa, se multiplica cada término de los dos miembros de la ecuación de reduc-

ción por un número equivalente a la cantidad de electrones perdidos en la ecuación
de oxidación. Por ejemplo, esto se aplica en la formación del fluoruro de magnesio.
Oxidación… Mg : → Mg+2 + 2e–
:
Reducción… (1e– + :F· → [: F :]–)×2
:
:
:
Asociación… Mg+2 + 2 [: F :]– → Mg+2 [: F :]–2
:
2e–
:
Proceso concertado… Mg : + 2 : F · → Mg+2 [: F :]–2
:
Al considerar la fórmula de puntos de Lewis para los compuestos iónicos, surge dos
alternativas, cuyo uso es a conveniencia:
Fórmula de puntos, “desarrollada” Fórmula de puntos, “abreviada”

:
:
[: F :]– Mg+2 [: F :]– Mg+2 [: F :]–2
:
:
En la fórmula de puntos desarrollada, se debe ubicar a cada ión de modo a formar
una red, donde los cationes y aniones estén ubicados de manera alternada, una res-
pecto a la otra. Entre tanto, en la fórmula abreviada, se utiliza subíndices numéricos
para indicar la relación de proporciones en que están combinados los cationes y anio-
nes, en cada unidad-fórmula del compuesto iónico.
Nótese que la valencia del magnesio es igual a “II”, pues un átomo de magnesio, para
oxidarse, y quedar con ocho electrones en el último nivel principal de energía, debe
ceder 2e–. En el caso del flúor, su valencia es igual a “I”, ya que cada átomo de flúor,
para reducirse y quedar con ocho electrones en su último nivel principal de energía,
necesita recibir 1e–. Ambos números intercambiados, son los subíndices de los ele-
mentos químicos en la fórmula abreviada del compuesto resultante. De modo que,
para establecer la fórmula abreviada del compuesto binario, se debe intercambiar las
valencias de los átomos involucrados, y escribirlos como subíndices.

15
5. La formación del sulfuro de potasio, K2S
Valencia del potasio: “I”. Es la canti- I Valencia del azufre: “II”. Es la canti-
K SII
dad de electrones que debe ceder o dad de electrones que debe recibir o
↓
perder un átomo de potasio, para ganar un átomo de azufre, para re-
oxidarse y quedar con un octeto K2S ducirse y completar su octeto elec-
electrónico completo. trónico.
El subíndice “2”, indica que la ecuación de oxidación del

potasio, deberá multiplicarse por ese valor, para estable-
cerse el equilibrio numérico en la transferencia de elec-
trones, que permita la formación de una unidad-fórmula
del compuesto iónico resultante.
Oxidación… (K · → K+ + 1e–)×2
:
:
Reducción… 2e– + : S → [: S :]–2
: :
:
:
Asociación… 2K+ + [: S :]–2 → K+2 [: S :]–2
:
:
2e– :
:
Proceso concertado… 2K · + : S → K+2 [: S :]–2

:
:

:
–2
K+ [: S :]–2 K+ K+2 [: S :]
:
6. La formación del fosfuro de bario, Ba3P2
Valencia del Bario: “II”. Es la canti- II Valencia del azufre: “III”. Es la canti-
Ba PIII
dad de electrones que debe perder dad de electrones que debe ganar un
un átomo de bario, para oxidarse y ↓
átomo de fósforo, para reducirse y
quedar con un octeto electrónico Ba3P2 completar su octeto electrónico.
completo.
El subíndice “3”, indica que la ecuación de oxi- El subíndice “2”, indica que la ecuación de re-
dación del Bario, deberá multiplicarse por ese ducción del fósforo, deberá multiplicarse por
valor, para establecerse el equilibrio numérico ese valor, para establecerse el equilibrio numé-
en la transferencia de electrones, que permita rico en la transferencia de electrones, que per-
la formación de una unidad-fórmula del com- mita la formación de una unidad-fórmula del
puesto iónico resultante. compuesto iónico resultante.

16
Oxidación… (Ba : → Ba+2 + 2e–)×3
:
:
Reducción… (3e– + P· → [: P :]–3)×2
:
:
:
Asociación… 3 Ba+2 + 2 [: P :]–3→ Ba+23 [: P :]–32
:
6e–
:
Proceso concertado… 3 Ba : + 2P· → Ba+23 [: P :]–32
:
:
:
Ba+2 [: P :]–3 Ba+2 [: P :]–3 Ba+2 Ba+23 [: P :]–32
:
:
:
Los compuestos iónicos se caracterizan por tener puntos de fusión y ebullición elevados.
Son solubles en agua y, fundidos o en solución, conducen la corriente eléctrica.
La ley de Coulomb brinda una aproximación aceptable en cuanto a la intensidad de las

fuerzas atractivas, de atracción o repulsión, que puede existir entre los iones. Los iones de
carga eléctrica opuesta, se atraen eléctricamente; entre tanto que, los iones de cargas
eléctrica del mismo signo, experimentan una repulsión eléctrica. Cuanto mayor es el valor
de las cargas eléctricas que poseen los iones, mayor será la atracción que experimentarán
los de signo contrario, o mayor será la repulsión que experimentarán los de signo eléctrico
iguales.
Al+3N–3 > Ba+23P–32 > Ca+2O–2 > Mg+2F–2 ≈ K+2S–2 > Na+Cl–
En los ejemplos mencionados, hay mayor atracción entre un ión “Al +3” y un ión “N–3”, que
la que se verifica entre un ión “Ba+2” y un ión “P–3” y, en este último, la atracción entre el
catión y el anión, es mayor de la que existe entre un ión “Ca +2” y un ión “O-2” que, a su
vez, verifica mayor intensidad de fuerzas electrostáticas atractivas de las existentes entre
un ión “Mg+2” y un ión “F –”. Cuanto mayor es la fuerza de atracción entre iones de carga
eléctrica opuesta, más elevado será el punto de fusión de la sustancia iónica.

17
II ENLACE COVALENTE
No siempre los átomos se unen entre sí por transferencia de electrones. También se pue-
den unir compartiendo pares de electrones a fin de saturar el último nivel principal de
energía con el octeto electrónico correspondiente. Tal es el caso de la molécula de hidró-
geno, H2.
H + H → H2
Por tratarse de una molécula formada por la unión de dos átomos del mismo elemento
químico, 1H y 1H, no es posible pensar que un átomo de 1H transfiera un electrón a otro
átomo de 1H; en este caso, ambos átomos comparten un par de electrones, formado por
el aporte de un electrón proveniente de cada uno de los dos átomos. De esta manera,
ambos átomos adquieren la configuración electrónica del gas noble más próximo en la
tabla periódica, el helio (2He).
Este tipo de enlace químico, donde ambos átomos comparten un solo par de electrones
que, en promedio, permanece gran parte del tiempo, entre ambos núcleos positivos,
como una nube de carga eléctrica negativa, que actúa como una especie de material li-
gante, manteniendo unido a ambos núcleos, esto hasta cierta distancia que permita el
movimiento del par electrónico entre los dos núcleos. Se llama “enlace covalente simple”.
H· + H· → H:H
Al par de electrones compartidos entre ambos átomos, se lo simboliza mediante un enlace

que une a ambos átomos: “H – H”. Del mismo modo, dos átomos del elemento químico
cloro, 17Cl, formarán un enlace covalente simple entre sí, ya que cada átomo comparte un
par de electrones, donados uno por átomo, para completar el octeto electrónico en el
último nivel principal de energía de ambos y, de esta forma, adoptar la configuración elec-
trónica del gas noble más próximo a ellos en la tabla periódica, el argón ( 18Ar).

18
:
:
:
: Cl · + : Cl · → : Cl : Cl :
:
:
:
:
Por lo tanto, la fórmula de puntos de Lewis para la molécula de cloro es: : Cl – Cl :
:
:
Los electrones compartidos se presentan siempre de a pares, pudiendo los átomos com-
partir uno o más pares de electrones, en todos los casos, para completar el octeto elec-
trónico en el último nivel principal de energía de los átomos involucrados, de tal forma a
lograr la configuración electrónica del gas noble más próximo en la tabla periódica.
Por ejemplo, los átomos de la molécula de oxígeno, comparten dos pares de electrones
(se representa mediante dos enlaces adyacentes, que unen a ambos átomos), mientras
que los de la molécula de nitrógeno, comparten tres pares (se representa mediante tres
enlaces adyacentes, que unen los dos átomos). En estos casos, se habla de “enlace cova-
lente doble” y “enlace covalente triple”, respectivamente.
:
:
:
: :
: :
:O + :O → O :: O ·N + ·N → :N N:
···
···
:
Fórmula de puntos del O2 Fórmula de puntos del N2

: :
:
O=O :N≡N:
:
Valencia y enlace covalente
En términos de enlaces covalentes, se llama valencia a la cantidad de electrones que cada

átomo colabora, para compartirlo, en cada enlace covalente, por lo tanto, el número de
enlaces covalentes que están vinculados a un átomo, es igual a la valencia con que éste
actúa para formar dichos enlaces. Por ejemplo, el hidrógeno tiene valencia igual a “I”
(forma un solo enlace covalente simple), el oxígeno tiene valencia igual a “II” (cada átomo
de oxígeno puede formar dos enlaces covalentes simple, o bien, un solo enlace covalente

19
doble); entre tanto el nitrógeno, posee valencia igual a “III” (cada átomo de nitrógeno
pude formar tres enlaces covalente simples, o bien, un solo enlace covalente triple, tam-
bién puede formar un enlace covalente simple, sumado a un enlace covalente doble, si-
multáneamente).
Electronegatividad
Es la propiedad que tiene un átomo para atraer hacia sí, a un par electrónico compartido
con otro átomo, en una unión covalente. El átomo que atrae con mayor intensidad al par
electrónico compartido en un enlace covalente, resulta ser el más electronegativo.
Entre todos los elementos químicos de la tabla periódica, al flúor ( 9F) le corresponde el
valor más alto de electronegatividad. Los elementos conocidos como “gases nobles” for-
man pocos enlaces químicos, y no hay acuerdo sobre los valores que debieran correspon-
derles, aunque desde luego sus átomos son pequeños. En general, al recorrer de izquierda
hacia la derecha un periodo, aumenta el valor de la electronegatividad de los elementos
(recuérdese que también, en ese mismo sentido, aumenta el valor de la carga eléctrica
nuclear): los elementos de la extrema izquierda tienen una electronegatividad muy baja;
los de la extrema derecha, excepto los del grupo “0” (VIII-A), la poseen muy elevada. Ade-
más, en los grupos, el valor de la electronegatividad de los elementos, disminuye de arriba
hacia abajo, a medida que aumenta el tamaño de los átomos.
ENLACE COVALENTE POLAR
Este tipo de enlace covalente, se produce entre átomos de elementos químicos no metá-
licos, con electronegatividades diferentes; el átomo del elemento más electronegativo
atrae con mayor intensidad a los pares de electrones compartidos, haciendo que éstos no
se repartan equitativamente entre los átomos y, como consecuencia, la distribución de

20
cargas eléctricas no es uniforme a lo largo de la línea que, imaginariamente, une a ambos

núcleos, estableciéndose un dipolo eléctrico diferenciado (dipolo = dos polos) por sus car-
gas, en el enlace.
Momento dipolar de enlace (µ)
La intensidad de la polaridad (o di-polaridad) formada en un enlace covalente, se define

mediante una magnitud vectorial llamada “momento dipolar de enlace (µ)”. El momento
dipolar de enlace, es el producto entre el valor numérico de cualquiera de las dos cargas
eléctricas “parciales” (δ) y la distancia de separación entre ellas (longitud del enlace quí-
mico, “d”).
El valor numérico de las dos cargas eléctricas “parciales” (+δ y –δ), es la misma en ambos
polos eléctricos, pues un desplazamiento de electrones (carga eléctrica negativa) hacia un
extremo del enlace covalente, genera carga eléctrica parcial del mismo valor, pero de
signo contrario, en el extremo opuesto del desplazamiento electrónico.
desplazamiento de e
–
µ=δ·d
+δ –δ Momento dipolar eléctrico
–
desplazamiento de e
Al tratarse de una magnitud vectorial (que se pueden sumar y restar, por procedimientos
geométricos), el momento dipolar eléctrico (µ) tiene una intensidad o módulo (valor nu-
mérico y unidad de medida), una dirección (que es paralelo al eje imaginario que pasa por
ambos núcleos del par de átomos) y un sentido de aplicación3 (que apunta desde el polo
positivo hasta el polo negativo del dipolo).
3
Por convención, el sentido de aplicación del vector momento dipolar debe apuntar desde el polo negativo hasta
el polo positivo del dipolo; sin embargo, para evitar confusiones con respecto al desplazamiento de los electrones
a lo largo del enlace covalente, es preferible hacer coincidir el sentido del desplazamiento electrónico con el sentido
del vector.

21
En el sistema internacional (SI) de unidades de medida, el momento dipolar se expresa en

términos de coulomb-metro. Es decir:
µ = δ·m
↓
µ = Coulomb · metro
↓
µ = C·m
Sin embargo, esta unidad de medida es demasiado grande, y poco práctico para ser utili-
zada a escala molecular; en su lugar, es más conveniente utilizar la unidad denominada
“Debye (D)”, que surge cuando la carga eléctrica se expresa en “stat-coulomb (StC)”, en
lugar del Coulomb, y la distancia en “Angstrom (Å)”, en lugar de “metro”.
µ = δ·m
↓
µ = stat-Coulomb · Angstrom
↓
µ = StC · Å
↓
µ = Debye
Considerando que 1 C = 3×109 StC y 1 m = 1010 Å, entonces la relación entre el Coulomb-
metro y el Debye, será igual a:
1 C · m = 3×109 StC · 1010 Å
↓
1 C · m = 3×1019 StC · Å
↓
1 C · m = 3×1019 D
En el cloruro de hidrógeno, HCl, los dos átomos comparten un par de electrones, pero
como sus electronegatividades son diferentes (H = 2,1 y Cl = 3 en la escala de Pauling), el
par electrónico está desigualmente distribuido entre los núcleos de ambos átomos, en-
contrándose más próximo al núcleo del cloro que la del hidrógeno. En el entorno del nú-
cleo del átomo de cloro, se adquiere cierta carga eléctrica par-
cial negativa (por acumulación de electrones), al mismo tiempo
:
+δ H – Cl : –δ
que en el entorno del núcleo del átomo de hidrógeno se observa
:

22
la aparición de cierta carga eléctrica parcial positiva (por la carencia de electrones). Con-
secuentemente, la molécula diatómica resulta “polar” (es parcialmente iónica porque, si
bien no hay transferencia total de electrones que genere la formación de iones perma-
nentes, presenta una desigual distribución de cargas eléctricas a lo largo del enlace cova-
lente) y, por lo tanto, presenta un momento dipolar eléctrico de enlace (µ = 1,07 D).
Los momentos dipolares en especies químicas diatómicas varían entre 0 y 11 D. Por ejem-
plo, la molécula de cloro, Cl2, tiene un momento dipolar igual a cero (µ = 0), o sea que es
apolar (no polar), entre tanto, para un compuesto iónico, como el bromuro de potasio,
KBr, se observa un momento dipolar igual a 10,5 D (µ = 10,5 D).
ENLACE COVALENTE NO POLAR (APOLAR)
Cuando los átomos, que forman parte de moléculas diatómicas, son iguales (son del
mismo elemento químico), como en los casos del hidrógeno (H2), oxígeno (O2) y Nitrógeno
(N2), los pares de electrones compartidos se encuentran equitativamente distribuidos en-
tre ambos átomos que la comparten, es decir, los pares de electrones compartidos se en-
cuentran ubicados, en promedio, a igual distancia de ambos núcleos; en estos casos, la
molécula presenta una distribución uniforme de carga eléctrica en toda su estructura y,
por lo tanto, no presentan un momento dipolar eléctrico, es decir, en estos casos, el mo-
mento dipolar de enlace es igual a cero (µ = 0). Por eso, se los denominan “moléculas no
polares” (o apolares).

23
PREDICCIÓN DE LA
POLARIDAD DE LAS MOLÉCULAS
DIATÓMICAS CON MÁS DE DOS ÁTOMOS
La polaridad de la molécula, es la La polaridad de la molécula,

misma que la polaridad del enlace. está determinada por:
La polaridad de los enlaces y

la geometría molecular.
La sumatoria de magnitudes vectoriales, consiste en encontrar un vector único, llamado

“resultante” (R), cuyo efecto es el mismo que producen todos los vectores, llamados
“componentes”, actuando simultáneamente. La adición o composición de dos o más vec-
tores, goza de la propiedad conmutativa, es decir, “dos o más vectores pueden sumarse
en cualquier orden y la suma o resultante será la misma”.
Si dos vectores son paralelos (tienen la misma dirección, el mismo sentido y el mismo
módulo), el módulo de la resultante, es la suma de los vectores. Si dos vectores son opues-
tos, es decir, si ambos tienen el mismo módulo, la misma dirección y sentidos opuestos,
el módulo de la resultante es igual a cero (R = 0).
Considerando las propiedades vectoriales mencionadas, el momento dipolar de una mo-

lécula triatómica (o más), es aproximadamente igual a la suma vectorial de los momentos
dipolares de cada enlace. En otras palabras, para una molécula que está constituida por
enlaces covalentes de tres átomos (o más), el momento dipolar molecular es aproxima-
damente igual al vector suma de los momentos dipolares de enlace covalentes individua-
les.
Si, en una molécula, la sumatoria de los momentos dipolares de sus enlaces covalentes
individuales da, como resultado, un valor igual a cero, entonces la molécula es no polar
(apolar). En este caso, los momentos dipolares de enlace individuales se anulan unas con
otras, porque cada uno de éstos poseen el mismo módulo, la misma dirección, pero se

24
aplican en sentidos opuestos. Sin embargo, cuando en una molécula se encuentran enla-
ces covalentes individuales, que poseen momentos dipolares con la misma dirección y con
el mismo sentido de aplicación, esto señala una marcada dipolarización en la estructura
molecular del compuesto; es decir, se trata de un compuesto cuyas moléculas son polares,
que presentan un dipolo eléctrico marcado en su estructura.
Predicción de la geometría molecular
Esto se realiza según el enfoque del llamado “modelo de la repulsión de los pares electró-
nicos de la capa de valencia”, que explica la distribución geométrica de los pares de elec-
trones, compartidos y no compartidos, que rodean al átomo central, en términos de la
repulsión electrostática entre ellos.
Estas repulsiones eléctricas se verifican con distintas intensidades, siendo el más fuerte la
que se verifica entre pares de electrones no compartidos (F 1), luego le sigue la fuerza de
repulsión eléctrica entre los pares de electrones no compartidos con los pares comparti-
dos (F2) y, por último, el de menor intensidad, la fuerza de repulsión eléctrica entre los
pares de electrones compartidos en los enlaces covalentes (F3).
F1 F1 Fuerza de repulsión eléctrica, entre pares de electrones

libres (no compartidos).
F2 Fuerza de repulsión eléctrica, entre un par de electrones
O F2 libres con otro par compartido (enlazante).
H H F3 Fuerza de repulsión eléctrica entre pares de electrones
F3 enlazantes o compartidos en los enlaces covalentes.
F1 > F2 > F 3
Para predecir la geometría molecular, se deberá:

▪ Escribir correctamente la fórmula de puntos de Lewis.
▪ Considerar solamente la repulsión electrostática que exista entre los pares de electro-
nes (compartidos y no compartidos) que posea el átomo central.

25
▪ Considerar los enlaces covalentes dobles y triples, como si fueran enlaces covalentes
simples.
▪ Predecir los ángulos de enlace, considerando la diferencia de intensidad con que se
repelen entre sí, los pares de electrones del átomo central: F1 > F2 > F3. Consecuente-
mente, los enlaces covalentes se orientan en el espacio hacia las direcciones donde se
minimicen las fuerzas de repulsión eléctricas entres los pares de electrones (comparti-
dos y no compartidos), adoptando geometrías moleculares características como, por
ejemplo:
Angular Piramidal trigonal Tetragonal Trigonal plana
B B
:
–
A A A
A A
–
B B B B B B
–
B B B B B
B
EJEMPLOS DE MOLÉCULAS POLI-ATÓMICAS, NO POLARES
▪ El metano, CH4
Como el 6C y el 1H tienen electronegatividades muy similares (H = 2,1 y C =2,5, en la
escala de Pauling), no existe tendencia a la transferencia de electrones, por lo tanto,
cada uno de los cuatro átomos de 1H comparte un par de electrones con
H
el átomo de 6C y adquieren la estructura electrónica del 2He. De esta
–
C
forma, también el 6C completa su octeto electrónico y adopta la estruc-
–
H H
H
tura del 10Ne. Finalmente, la molécula posee cuatro pares de electrones
compartidos (cuatro enlaces covalentes, con sus respectivos momentos dipolares, ya
que unen átomos de elementos químicos diferentes).
Cada uno de los cuatro pares de electrones compartidos experimentan una repulsión
mutua que los obliga a proyectarse hacia regiones del espacio, donde la repulsión eléc-
trica entre ellos se minimice. Esto trae como consecuencia la adopción de una

26
geometría molecular tetragonal, donde cada enlace covalente posee un momento di-
polar debido a los ligeros desplazamientos que experimentan los pares
H de electrones compartidos hacia el núcleo del 6C que, a su vez, debido
→
– –
C
→ a la simetría de la molécula, son de sentidos opuestos, anulándose el
H H
H efecto polarizante individual de cada enlace. En los cuatro enlaces co-
valentes, existe dos pares con un momento dipolar opuesto al par restante. Por lo
tanto, la sumatoria de los momentos dipolares de cada enlace da, como resultado, un
momento dipolar molecular igual a cero.
Con esto, se evidencia que, si bien el metano presenta cuatro enlaces covalentes pola-
res, el efecto de la simetría molecular hace que la molécula termine siendo no polar
(apolar).
▪ El dióxido de carbono, CO2

En este caso, el 6C, por tener 4e– en el último nivel principal de energía de su configu-
ración electrónica (grupo IV-A), comparte dos pares de electrones
O=C=O con cada uno de los átomos de 8O; de esta manera, cada átomo
involucrado en los dos enlaces covalentes, satura el último nivel
principal de energía, de su configuración electrónica, con 8e–, de acuerdo con la teoría
del octeto de Lewis.
Por las electronegatividades diferentes (C = 2,5 y O = 3,5, en la escala de Pauling), el

oxígeno atrae con mayor intensidad a los pares de electrones compartidos de cada en-
lace covalente doble, generando un momento dipolar que, en cada unión, posee la
misma dirección de aplicación, pero con sentidos opuestos. La geo-
→
O←
=C=O metría molecular lineal permite que el momento dipolar de cada
enlace se anulen, porque son vectores con sentidos opuestos. Por
tal razón, el momento dipolar resultante de la molécula, es decir, el momento dipolar
molecular posee un valor igual a cero, si bien la unidad molecular está constituida por

27
dos enlaces covalentes dobles, polares. La molécula, finalmente, termina siendo no po-
lar (apolar).
▪ El tetra cloruro de carbono, CCl4

Considerando la geometría molecular tetragonal del compuesto, y puesto que los cua-
tro enlaces covalentes polares de la molécula poseen momentos
:
: Cl :
dipolares con sentidos opuestos, éstos se anulan mutuamente, ha-
→–
C ciendo que la estructura molecular finalmente no presente un di-

→
– :
Cl Cl
: Cl : polo neto, es decir, un momento dipolar molecular igual a cero.
Por lo tanto, si bien se evidencia presencia de cuatro enlaces co-
valentes polares, por el efecto de la simetría, la molécula termina siendo no polar (apo-
lar).
▪ El trifluoruro de boro
La molécula es plana, triangular, con ángulos de enlace de 120 °. Aunque los enlaces
covalentes son muy polares, porque la diferencia de electronegatividades de los dos
átomos es muy grande (F = 4 y B = 2, en la escala de Pauling), los dipolos se anulan
entre sí; por lo tanto, los tres enlaces covalentes polares poseen,
:
:F:
→
cada uno, un momento dipolar aplicado en sentidos opuestos, cuya

–
B
F F sumatoria permite la obtención de un momento dipolar molecular
cuyo valor es igual a cero. La molécula termina siendo no polar
(apolar). De be observarse que, en ese caso excepcional, la teoría del octeto electrónico
de Lewis, no se cumple para el átomo de boro, que termina formando un sexteto de
electrones, en lugar del octeto. Los tres enlaces covalentes se forman por solapamiento
de orbitales “2p” del flúor con orbitales híbridos “sp2” del boro.

28
▪ El trans-1,2-dicloro eteno
La molécula está constituida por un enlace covalente no polar (entre átomos de car-
bono), cuyo momento dipolar es igual a cero; y cuatro enlaces covalentes polares que
cuentan con sus respectivos momentos dipolares.
Debido a la diferencia de electronegatividad entre el carbono y el cloro, el par de elec-

trones compartido, entre el carbono y el cloro, se desplaza con mayor acercamiento al
átomo de cloro (el más electronegativo). Los momentos dipolares en los dos enlaces C
– Cl, tienen el mismo módulo, la misma dirección, pero, debido a la simetría molecular,
se aplican en sentidos opuestos, por lo tanto, la sumatoria de
ambos momentos dipolares de enlace, es igual a cero.
H Cl
C=C
Cl H También se registra el mismo fenómeno en los dos enlaces
covalentes C – H; en cada uno, el par de electrones comparti-
dos entre el carbono y el hidrógeno, se mantiene ligeramente desplazado hacia el
átomo de carbono por ser levemente más electronegativo que el hidrógeno, gene-
rando la formación de dipolos, cuyos momentos dipolares tienen la misma dirección,
el mismo módulo, pero están aplicados en sentidos opuestos, debido a la simetría mo-
lecular. La sumatoria de ambos momentos dipolares de enlace, por tanto, también es
igual a cero.
Finalmente, el momento dipolar molecular tiene un valor igual a cero, es decir, la mo-
lécula del cis-1,2-dicloro eteno, es no polar.
Los efectos eléctricos de cada uno de los dipolos de enlace químico, se anulan cuando
éstos poseen momentos dipolares del mismo módulo, la misma dirección, pero de sen-
tido opuesto; sin embargo, estos efectos eléctricos se suman cuando los momentos
dipolares poseen el mismo sentido de aplicación, generando un vector resultante que
es el momento dipolar molecular, cuando se trata de una molécula polar.

29
EJEMPLOS DE MOLÉCULAS POLI-ATÓMICAS, POLARES
▪ El agua, H2O
Como el oxígeno es un elemento muy electronegativo, atrae más al par electrónico
compartido con el hidrógeno, lo que origina una desigual distribución de carga eléctrica
a lo largo del enlace covalente O – H, los electrones permanecen más tiempo cerca del
núcleo del átomo de oxígeno que del núcleo del átomo de hidrógeno. En el entorno del
átomo de oxígeno se genera una alta densidad de carga eléctrica ne-
–δ
gativa parcial, mientras que, en la zona circundante a los átomos de
O
H H hidrógeno, se establece una densidad de carga eléctrica parcial posi-
+δ
tiva, debido a la carencia de electrones; es decir, en la molécula de
agua se hallan dos enlaces covalente polares, cuyos momentos dipolares eléctricos de
enlace, al tender hacia el mismo sentido (debido a la simetría molecular), permiten que
la molécula tenga un momento dipolar resultante, debido a la suma de ambos momen-
tos dipolares de enlace individuales.
La molécula del agua, al tener dos enlaces covalentes polares, y por el efecto de la
simetría, los momentos dipolares de cada enlace se suman, generando un dipolo. El
agua presenta un estado molécula polarizado, o sea, la molécula del agua es polar.
▪ El metano, NH3
En el amoniaco, el átomo de nitrógeno (por su alta electronegatividad) atrae a todos
los pares de electrones compartidos con los tres átomos de hidrógeno, haciendo que
surja una alta distribución de cargas eléctricas negativas en el entorno del nitrógeno y
–δ una deficiencia de los mismos en torno a los átomos hidrógenos; ade-

:
N más, este desplazamiento parcial de los electrones compartidos, hacia

→
–
H H
H el átomo de nitrógeno, se ve favorecido por el efecto que la simetría
+δ
molecular del amoniaco genera en la sumatoria de los momentos dipo-
lares individuales de enlace, debido a que todos ellos se aplican con tendencias hacia

30
un mismo sentido. Como consecuencia, la molécula de amoniaco termina presentando

una dipolaridad eléctrica en toda su estructura, es decir, posee un momento dipolar
molecular. La molécula de amoniaco es polar.
▪ El triclorometano, CHCl3
Con cuatro enlaces covalentes polares, y por el efecto de la simetría molecular, los mo-
+δ mentos dipolares de enlace del triclorometano poseen sentidos de

H aplicación que tienden hacia un mismo lado de la estructura mole-
→
– →
C cular. Consecuentemente, estos momentos dipolares de enlace, al

– :
Cl Cl
: Cl : sumarse, resultan en el momento dipolar molecular, que marca la
–δ polaridad de las moléculas pertenecientes a este compuesto.
▪ El cis-1,2-dicloro eteno
La simetría molecular permite que los cuatro enlaces covalentes polares (dos entre el
C – Cl y dos entre el C – H) presenten momentos dipolares cuyos sentidos de aplicación
–δ se sumen (tienden hacia un mismo sentido), propiciando la for-

Cl Cl mación de un dipolo molecular con su momento dipolar molecu-
C=C
lar. Por desplazamiento de los pares de electrones compartidos,
H H
+δ la densidad de carga eléctrica negativa se acumula en el lado
donde se alojan los átomos de cloro, volviendo positivo en el extremo opuesto, aledaño
a los átomos de hidrógeno. La molécula termina siendo polar.
ENLACE COVALENTE COORDINADO O DATIVO
Es una variedad de la unión covalente, en la cual el par de electrones que se comparte es

aportado por uno de los dos átomos enlazados por dicho par.

31
Por ejemplo, en la molécula de anhídrido sulfuroso, SO2, el átomo de azufre y los dos áto-
mos de oxígeno, tienen 6e– en el último nivel principal de energía de la configuración elec-
trónica (Grupo VI-A) y comparten dos pares de electrones en un enlace covalente doble.
De tal modo saturan con el octeto electrónico el último nivel principal de energía corres-
pondiente a la configuración electrónica de uno de los dos átomos de oxígeno. Con esto,
el átomo de azufre queda con dos pares de electrones sin compartir, utilizando uno de
ellos para compartirlo con el otro átomo de oxígeno restante, que al recibirlo (sin que
implique ganancia total), completa su octeto electrónico.
El átomo que aporta el par de electrones (azufre, 16S) se llama “dador”, y el que los recibe
(oxígeno, 8O), “aceptor” o “receptor”. A diferencia de las uniones covalentes ordinarias,
donde cada par de electrones compartidos se representan con guiones
:
S
O O enlazantes, en las uniones covalentes coordinadas o dativas, cada par
de electrones compartidos, se representan mediante una flecha, cuyo
sentido señala al átomo dador y al átomo aceptor (la flecha siempre apunta al átomo
aceptor), sobreentendiéndose de que no se trata de una transferencia total de electrones.
En la molécula de anhídrido sulfúrico, SO3, existen dos uniones covalentes coordinadas o

dativas, ya que el azufre utiliza dos pares de electrones (de las seis que
:
:O:
posee en el último nivel principal de energía, de la configuración elec-
←
S
trónica en su estado aislado) no compartidos para enlazarse coordina-
O O
damente a dos átomos de oxígeno. De esta forma, los cuatro átomos
satisfacen el octeto completo de la Teoría de Lewis.
En estos casos, la valencia se define como la cantidad de electrones que el átomo dador
cede, para compartilos en una unión covalente coordinada o dativa. Entre tanto, en el
átomo receptor, la valencia se define como la cantidad de electrones que recibe (sin ga-
narlos) para compartirlo en una unión covalente coordinada o dativa. Así, en el SO2, el

32
azufre utiliza 4e– de las seis que dispone en su estado aislado, por lo tanto, en dicho com-
puesto, la valencia del azufre es igual a “IV”. En cambio, en el SO 3, el azufre utiliza los 6e–
disponibles y, por lo tanto, su estado de valencia en este último compuesto es igual a “VI”.
7. ENLACE METÁLICO
Los elementos químicos metálicos, especialmente los del grupo I-A y II-A de la tabla pe-
riódica, por sus propiedades periódicas (gran radio atómico, bajo potencial de ionización, baja
electroafinidad y baja electronegatividad), tienden a ceder fácilmente electrones, es decir, a
formar iones positivos (cationes) por oxidación. Estos electrones se mueven con bastante liber-
tad (electrones deslocalizados o libres), y originan la corriente eléc-
trica. Los iones quedan unidos por electrones libres que circulan entre
ellos, conservando la neutralidad eléctrica.
Se puede imaginar la unión metálica como una red de iones positivos

entre los cuales circulan electrones. Al moverse, las cargas eléctricas
negativas actúan como un material ligante, que mantiene unida toda la estructura de cationes
inmersos en este mar de electrones, que circula entre ellos. La libertad de movimiento de los
electrones, permite explicar las propiedades de los metales, por ejemplo, su brillo, conductibi-
lidad eléctrica, maleabilidad y ductilidad.

33
Enlaces Químicos
entre átomos
Iónico Covalente Metálico
Se refiere a las fuerzas electrostáticas Es el resultado de compartir electrones Se encuentra en metales como, por
que existen entre iones con carga eléc- entre dos átomos. Los ejemplos más co- ejemplo, el cobre, hierro y aluminio. En
trica opuesta formados a partir de la nocidos de enlaces covalentes se obser- los metales, cada átomo está unido a va-
transferencia de electrones de un átomo van en las interacciones de los elemen- rios átomos vecinos del mismo elemento
a otro. Los compuestos iónicos son el re- tos no metálicos entre sí. Existe varios ti- metálico. Los electrones de enlace tie-
sultado de la interacción entre metales pos: simple, doble, triple, polar, no polar nen relativa libertad para moverse den-
no metales. y coordinado o dativo. tro de toda la estructura tridimensional
del metal.
Los Los Los

Compuestos iónicos: Compuestos covalentes Elementos metálicos
− Son en general sólidos. − Son gases, líquidos y sólidos. − Poseen elevada conductividad eléc-
− Poseen altos puntos de fusión (típi- − Poseen bajos puntos de fusión (típi- trica
camente > 400 °C) camente < 300 °C) − Se evidencia un lustre característico
− Son solubles en disolventes polares, − Son insolubles en disolventes pola- cuando la superficie metálica está
tales como el agua res. limpia.
− Son insolubles en disolventes no po- − Son solubles en disolventes no pola- − Gran conductividad térmica.
lares. res, tales como el hexano. − Son maleables (se los puede marti-
− Fundidos son buenos conductores − Líquidos o fundidos no conducen la llar para formar láminas u hojas del-
de la corriente eléctrica. corriente eléctrica. gadas)
− Sus disoluciones acuosas son buenas − Sus disoluciones acuosas habitual- − Son dúctiles (se los puede estirar
conductoras de la electricidad. mente son malas conductoras de la para formar alambres)
electricidad.

34
EJERCICIOS DE APLICACIÓN
1. De entre las sustancias dadas a continuación, ¿cuál es el compuesto cuyas moléculas pre-
senta tres enlaces covalentes coordinados o dativos?
a.) HBr
b.) HBrO
c.) HBrO2
d.) HBrO3
e.) HBrO4
2. ¿Qué tipo de enlace químico se observará en el fluoruro de potasio, KF?

a.) Enlace iónico
b.) Enlace covalente simple
c.) Enlace covalente doble
d.) Enlace covalente triple
e.) Enlace covalente coordinado o dativo
3. Con relación al enlace químico entre dos átomos, ¿cuál de las afirmaciones es correcta?
a.) Será iónico, si la energía de ionización de ambos es baja.
b.) Será iónico, si sus electronegatividades son muy diferentes.
c.) Será iónico, si la energía de ionización de ambos es muy alta.
d.) Será covalente, si sus energías de ionización son muy diferentes.
e.) Será covalente, si sus electronegatividades son marcadamente diferentes.
4. ¿Qué condiciones energéticas han de satisfacerse para que pueda ocurrir un enlace quí-
mico entre dos átomos?
a.) Se origina un enlace químico siempre que, al aproximarse dos o más átomos, se pro-
duzca una influencia mutua entre sus nubes electrónicas más externas, que conduzca
a la disminución de energía del sistema compuesto por los átomos unidos.
b.) Se origina un enlace químico cuando dos o más átomos, al aproximarse entre sí, au-
mentan sus respectivas energías potenciales, hasta que llegue al máximo valor.
c.) Cuando se unen dos átomos, uno de ellos adquiere gran cantidad de energía, mientras
que el otro, disminuye al máximo su contenido energético, de tal manera que posibilite
una transferencia de electrones entre ambas.
d.) Ambos átomos deben adquirir una gran cantidad de energía, de tal manera que, el sis-
tema formado por los átomos enlazados, tenga el máximo contenido energético.

35
e.) Todo enlace químico se forma con la condición de que, en ella, uno de los átomos debe
perder energía, y el otro adquirirlo, de tal manera que exista equilibrio entre la ganan-
cia y pérdida de energía entre ambos y, así aumentar el contenido energético final del
sistema formado por la unión de los dos átomos.
5. ¿Cuál de las siguientes moléculas es polar?

a.) H2
b.) CH4
c.) NH3
d.) Cl2
e.) CO2
6. ¿Cuál es el número de enlaces covalentes coordinados o dativos que se encuentran pre-

sentes en una molécula del ácido hipoyodoso?
a.) 4 enlaces covalentes coordinados
b.) 3 enlaces covalentes coordinados
c.) 2 enlaces covalentes coordinados
d.) 1 enlace covalente coordinado
e.) ningún enlace covalente coordinado.
7. Cuando se combinan átomos de dos elementos químicos, 15Y y 12X, ¿cuál será la posible
unidad-fórmula del compuesto formado? ¿qué tipo de enlace químico se registrará entre
ambos?
a.) XY3, con enlace covalente
b.) XY, con enlace iónico
c.) X2Y3, con enlace iónico
d.) X3Y2, con enlace iónico
e.) X3Y, con enlace covalente
8. ¿Cuál de las siguientes sustancias poseerá enlace covalente no polar en su estructura?

a.) NaCl
b.) Br2
c.) H2O
d.) CH4
e.) NH3

36
9. Considerando la fórmula de puntos de Lewis, para el anhídrido sulfúrico, SO3, ¿qué carac-
terísticas se pueden mencionar como correctas?
a.) La molécula posee dos enlaces covalentes coordinados y un enlace covalente doble.
b.) La molécula posee un solo enlace covalente coordinado y un enlace covalente doble.
c.) La molécula posee 14 pares de electrones sin compartir
d.) La molécula posee 8 electrones sin compartir
e.) La molécula posee 8 pares de electrones compartidos y 14 pares de electrones sin com-
partir.
10. ¿Qué tipo de interacciones debe ocurrir entre un átomo de 20Ca y otro de 17Cl, para que
ambos experimenten una unión química?
a.) Ambos deben compartir un par de electrones
b.) De un átomo de calcio se desarraigará dos electrones, que van a ser recibidos por dos
átomos de cloro, formándose un catión del metal y un anión del no metal.
c.) Ocurrirá una transferencia de electrones desde el cloro hasta el calcio, para formarse
iones de carga eléctrica opuestas.
d.) Se establecerá una unión covalente simple, del tipo polar, entre ambos átomos, que
deberán compartir dos pares de electrones.
e.) Se establecerá una unión covalente coordinada entre ambos átomos, en la cual el calcio
cederá el par de electrones, para ser compartidos con el cloro.
Respuestas correctas
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
a a a a a a a a a a
b b b b b b b b b b
c c c c c c c c c c
d d d d d d d d d d
e e e e e e e e e e

37
EVALUACIÓN
1. ¿Cuáles de los siguientes elementos químicos, experimentarán una interacción que los
lleve a unirse para formar el compuesto constituido por la siguiente combinación?
[1s2 – 2s2 – 2p6]+ [1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6]–
a.) 19Kcon el 35Br
b.) 10Ne y 18Ar
c.) 11Na y 17Cl
d.) 20Ca y 17Cl
e.) 12Mg y 9F
2. ¿Qué tipo de enlace químico se formará cuando se combinan 12Mg y 9F?

a.) Enlace metálico
e.) Enlace iónico
3. ¿Qué tipo de enlace químico se formará por combinación entre átomos de 1H y átomos
de 7N?
a.) Enlace iónico
d.) Enlace covalente doble
e.) Enlace covalente coordinado o dativo.
4. Cuando los átomos de un elemento químico, que poseen la configuración 1s2 – 2s2 − 2p6
− 3s2 − 3p6 − 4s2, se asocian a los átomos de otro, cuya configuración es igual a 1s2 – 2s2 −
2p6 − 3s2 − 3p5, ¿qué tipo de enlace químico se formará entre ambos?
a.) Enlace iónico
e.) Enlace covalente coordinado o dativo.

38
5. Si los átomos de cierto elemento químico “X”, poseen la configuración electrónica igual a
1s2 – 2s2 − 2p6 − 3s2 − 3p6 − 4s2, se enlazan químicamente a átomos de otro elemento
químico “Y”, cuyas configuraciones electrónicas son 1s2 – 2s2 − 2p6 − 3s2 − 3p5; ¿cuál será
la unidad-fórmula del compuesto formado?
a.) XY
b.) X2 Y
c.) XY2
d.) X3Y2
e.) X2Y3
6. ¿Cuáles de las siguientes condiciones satisface uno de los requisitos para que se produzca
una unión covalente entre dos átomos?
a.) Uno debe tener baja afinidad electrónica y el otro, alto potencial de ionización.
b.) Ambos deben poseer una electronegatividad parecida.
c.) Uno debe poseer alta afinidad electrónica y otro, bajo potencial de ionización.
d.) Ambos deben poseer una electronegatividad marcada mente diferente.
e.) Uno debe poseer alta electronegatividad y el otro, un gran radio atómico.
7. ¿En cuál de los siguientes compuestos existe presencia de enlaces covalentes coordina-
dos?
a.) NaCl
b.) HClO
c.) P2O5
d.) NH3
e.) P2O3
8. Con respecto al tetracloruro de carbono, CCl4, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es la

correcta?
a.) Una molécula de CCl4, está constituida por cuatro enlaces covalentes polares y, por lo
tanto, la molécula es polar.
b.) Una molécula de CCl4, está constituida por cuatro enlaces covalentes no polares y, por
lo tanto, la molécula es apolar.
c.) Una molécula de CCl4, está constituida por cuatro enlaces covalentes polares, pero la
molécula es no polar.
d.) El CCl4 es un compuesto iónico, que está constituido por cuatro enlaces iónicos entre
el carbono y el cloro.

39
e.) Es un caso especial en el que se registran, simultáneamente, dos enlaces iónicos y dos
enlaces covalentes.
9. ¿Cuál de las siguientes sustancias se ha formado como producto de la transferencia total

de electrones entre sus componentes?
a.) NH3
b.) CH4
c.) H2O
d.) KF
e.) SO3
10. ¿Cuál de las siguientes sustancias se ha formado como producto de la compartición de

electrones entre sus componentes?
a.) NaCl
b.) KF
c.) MgBr2
d.) H2O
e.) Li2O
Respuestas correctas
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
a a a a a a a a a a
b b b b b b b b b b
c c c c c c c c c c
d d d d d d d d d d
e e e e e e e e e e

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BIBLIOGRAFÍA4
A. de Biasioli, G. D. (1984). Química general e inorgánica. Buenos Aires: Kapelusz.

Alfonso, E. M. (2016). Química. (7° ed.). Asunción: Litocolor editora.
Allinger, N. (1986). Química orgánica. (2° ed.). España: Reverté, S. A.
Ambielle, P. Química inorgánica. (6° ed.). Buenos Aires: F. V. D.
Asilvera, A. V. & Laguardia, E. (2003). Química para el primer curso – reforma de la educación media. Asunción:
Marben Editora & Gráfica.
Bajah, S. (1977). Química 1 - En unidades S. I. (2° ed.) Bogotá: Voluntad Editores Ltda. & Cía. S. C. A.
Brescia, F. (1970). Fundamentos de química – una moderna introducción. México: Compañía Ed. Continental.
Brown, T. L. (2008). Química, la ciencia central. (10° ed.). México: Pearson Educación.
Burns, R. A. (1996). Fundamentos de química. (2° ed.). México: Prentice Hall Hispanoamericana, S. A.
Cabezas, M. (1963). Elementos de química, con problemas y experiencias de laboratorio. (6° ed.). Barcelona: Ca-
bezas – Serra.
Celsi, S. A. & Lacobucci, A. D. (1976). Química elemental moderna inorgánica. (18° ed.). Buenos Aires: Kapelusz.
Chang, R. (2007). Química. (8° ed.). México: McGraw-Hill.
Domínguez, M. A. (2006). Química, la ciencia básica. Madrid: Thomson Editores.
Domínguez, L. M. (1996). Química. Asunción: Imprenta Makrografic.
Fernández, H. (1981). Química general e inorgánica. (18° ed.). Buenos Aires: Losada S. A.
Fernández, M. R. & Fidalgo, J. A. 1000 problemas de química general. Editorial Everest, S. A.
García, C. J. (1980). Química inorgánica. Buenos Aires: El Ateneo editorial.
Garzón, G. (1996). Fundamentos de química general, con manual de laboratorio. (2° ed.). México: McGraw-Hill.
Kotz, J. C. (2005). Química y reactividad química. (6° ed.). México: Ed. Thomson.
Latorre, M. (1986). Formulación y nomenclatura de química inorgánica. Normas de la IUPAC. Zaragoza: Luis Vi-
ves.
Martínez, A. (1981). Nomenclatura y formulación química. Normas de la IUPAC y tradicional. (2° ed.). Madrid:
Ed. Bruño.
Masterton, W. L. (1989). Química general superior. (6° ed.). México: McGraw-Hill.
Nueva enciclopedia autodidáctica. Tomo VII. (1999). Nomenclatura y formulación. Barcelona: Lexus Editores.
Oxilia, E. Manual de química inorgánica moderna. Asunción.
Penayo, G. (1983). Introducción a la química. Curso teórico – práctico. Asunción.
Santander, C. (2012). Química general. Asunción: Unisoft System Ediciones.
Santander, C. (2017) Concentración de disoluciones acuosas de sustancias inorgánicas y sus características
acido/básicas. San Lorenzo: Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad Nacional de Asun-
ción.
Sienko, M. J. & Plane, R. A. (1973). Química experimental. Madrid: Aguilar.
Sienko, M. J. & Plane, R. A. (1993). Química, principios y aplicaciones. México: McGraw-Hill.
Sienko, M. J. & Plane, R. A. Química. (2° ed.). Madrid: Aguilar.
Silberberg, M. S. (2009). Química general. México: McGraw-Hill.
Solís, H. E. (1994). Nomenclatura química. México: Ed. McGraw-Hill/Interamericana de México, S. A. de C. V.
Solís, H. E. (2009). Nomenclatura química. México: Grupo Editorial Patria, S. A. de C. V.
Vera, P. P. Química general (material de apoyo para cursos de ingreso a institutos superiores de educación).
Asunción.
Vera, S. (1999). Química 4. Asunción: Don Bosco.
Vidal, J. (1972). Curso de química inorgánica, con nociones de mineralogía. (27° ed.). Buenos Aires: Stella.
Whitten, K. W. (2008). Química general. (7° ed.). Madrid: McGraw-Hill.
Zumdahl, S. S. & DeCoste, D. J. (2019). Fundamentos de química. México: Cengage Learning Editores, S. A. de C.
V.
4
Organizados por orden alfabético de autores.

41
© Carlos Darío Santander G.

Química General
Derechos Reservados
Asunción (Paraguay)
Inscripción en el Registro Intelectual en trámite
Diagramación y Diseño de tapa: Carlos Darío Santander
Edición: Unisoft System
Reservados todos los derechos. Queda hecho el depósito que previene la ley 1328/98. Dirección
de Registro Nacional del Derecho de Autor. Esta publicación no puede ser reproducida, archi-
vada en un sistema de recuperación ni trasmitida de ninguna forma ni por ningún medio elec-
trónico, mecánico, por fotocopia o grabación, o de cualquier otra manera, sin la previa autori-
zación escrita del propietario del copyright que corresponde al autor.
Edición: 200 ejemplares. Abril 2012

ISBN: 978-99953-2-525-1

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Un octeto de electrones consiste en orbitales atómicos, de los subniveles de energía “s” y

Elemento Configuración Símbolo de puntos Grupo

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Elemento Configuración Símbolo de puntos Grupo

2He 1s2 He : VIII-A

3Li [2He] – 2s1 Li · I-A

4Be [2He] – 2s2 Be : II-A

7N [2He] – 2s2 – 2p3 ·

8O [2He] – 2s2 – 2p4 :O VI-A

9F [2He] – 2s2 – 2p5 :F· VI-A

10Ne [2He] – 2s2 – 2p6 : Ne : VIII-A

11Na [10Ne] – 3s1 Na · I-A

12Mg [10Ne] – 3s2 Mg : II-A

13Al [10Ne] – 3s2 – 3p1 · Al III-A

14Si [10Ne] – 3s2 – 3p2 · Si · IV-A

15P [10Ne] – 3s2 – 3p3 ·P V-A

16S [10Ne] – 3s2 – 3p4 :S VI-A

17Cl [10Ne] – 3s2 – 3p5 : Cl · VII-A

18Ar [10Ne] – 3s2 – 3p6 : Ar : VIII-A

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Elemento Configuración Símbolo de puntos Grupo

19K [18Ar] – 4s1 K· I-A

20Ca [18Ar] – 4s2 Ca : II-A

35Br [18Ar] – 4s2 – 3d10 – 4p5 :

36Kr [18Ar] – 4s2 – 3d10 – 4p6 : Kr : VIII-A

37Rb [36Kr] – 5s1 Rb · I-A

38Sr [36Kr] – 5s2 Sr : II-A

51Sb [36Kr] – 5s2 – 4d10 – 5p3 · Sb V-A

52Te [36Kr] – 5s2 – 4d10 – 5p4 : Te VI-A

53I [36Kr] – 5s2 – 4d10 – 5p5 :I· VII-A

54Xe [36Kr] – 5s2 – 4d10 – 5p6 : Xe : VIII-A

55Cs [54Xe] – 6s1 Cs · I-A

56Ba [54Xe] – 6s2 Ba : II-A

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En los elementos representativos, el número de electrones de valencia, es el mismo que

2 3Li 4Be 5B 6C 7N 8O 9F 10Ne

3 11Na 12Mg 13Al 14Si 15P 16S 17Cl 18Ar

4 19K 20Ca 31Ga 32Ge 33As 34Se 35Br 36Kr

5 37Rb 38Sr 49In 50Sn 51Sb 52Te 53I 54Xe

6 55Cs 56Ba 82Pb 83Bi 84Po 86Rn

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CARÁCTER METÁLICO O ELECTROPOSITIVO

1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s1 → [1s2 – 2s2 – 2p6]+ + 1e–

1s2 – 2s2 – 2p6

1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6

1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p1 → [1s2 – 2s2 – 2p6]+2 + 3e–

1s2 – 2s2 – 2p6

Prof. MSc. Carlos Darío Santander

Se llama “oxidación” al fenómeno por el cual un átomo pierde electrones y, consecuen-

CARÁCTER ELECTRONEGATIVO O NO METÁLICO

1e– + 17Cl → 17Cl

1s2 – 2s2 – 2p6 – 3s2 – 3p6