Inicialmente se hizo reaccionar cobre sólido “Cu (s)”, proveniente de un alambre de

cobre, con aproximadamente 5 ml de ácido nítrico concentrado “HNO 3” para la

obtención de nitrato de cobre “Cu(NO3)2 (ac)” en un beaker de 250 ml.

Cu (s) + 4HNO3 → Cu(NO3)2 (ac) + 2NO2 (g) + 2H2O (l)

Se presentó una reacción casi instantánea entre el cobre y el ácido nítrico, dando
lugar a cambios notorios a simple vista. Primero se observó la desintegración del
cobre justo después de agregar el ácido nítrico al beaker, al mismo tiempo que se
liberaba un gas marrón de la solución (Este gas era el dióxido de nitrógeno “NO 2”
producido por la reacción) y esta adoptaba un color verde que con el transcurso de
la reacción iba tornando a verde azulado. posteriormente al agregar agua
destilada cambio a un color azul claro translucido. Estos últimos colores son
debidos a la presencia y la cantidad del nitrato de cobre y el agua que se forma en
la solución por la reacción oxido-reducción del cobre y el ácido nítrico.
Ver anexo 1 y 2. (Estos será la imagen del beaker con el líquido verde, liberando
el gas marrón mientras disuelve el cobre y el beaker ya con la solución azul) no
copies lo que está después de anexos 1 y 2.
Luego se le añadió 30 ml de hidróxido de sodio “NaOH” 3,0 M a la solución
obtenida para la obtención de nitrato de cobre “Cu(OH) 2 (s).

Cu(NO3)2 (ac) + 2NaOH(ac) → Cu(OH)2 (s) + 2NaNO3 (ac)

Esta reacción también ocurrió casi instantáneamente después que se le agregara
el hidróxido de sodio a la solución previamente obtenida, ya que al hacer contacto
se formó una solución de color azul oscuro casi opaco. Esto debido a la formación
del precipitado por la insolubilidad del hidróxido de cobre en agua y por ende este
queda en estado sólido dando lugar a un coloide.
Ver anexo 3. (Este será la foto del beaker con la solución espesa azul oscuro)
Seguidamente se añadieron 3 perlas de ebullición al beaker para poder obtener
una ebullición controlada una vez que se calienta la muestra anterior para la
obtención de óxido de cobre CuO(s)

Cu(OH)2 (s) → CuO(s) + H2O

Se empezó a notar la aparición de un color azul aún más oscuro a medida que
aumentaba la temperatura de la muestra y al cabo de un tiempo fue totalmente
negro, esto debido a la formación de óxido de cobre en estado sólido proveniente
de la descomposición del hidróxido de cobre a alta temperatura. Esto también dio
lugar a un precipitado que posteriormente se dejó sedimentar.
Ver anexos 4, 5 y 6. (Se referirán a las fotos de cambio de color de azul a negro y
de la sedimentación del óxido de cobre)
Se decantó el líquido sobrante para descartar los subproductos de nitrato de sodio
“NaNO3” obtenidos anteriormente con la reacción de nitrato de cobre e hidróxido
de sodio. Se agregó agua destilada caliente para poder descartarla después de
agitarla un momento, y dejar que se vuelva a sedimentar el precipitado, para poder
descartar residuo de nitrato de sodio que no haya sido descartado en la primera
decantación.
Posteriormente se le agrego 5 ml de ácido sulfúrico “H 2SO4” con 6,0 M para la
obtención de sulfato de cobre “CuSO 4”.

CuO(s)+ H2SO4 → CuSO4 (ac) + H2O(l)

En esta el precipitado de óxido de cobre fue diluido por el ácido sulfúrico para dar
lugar a una solución completamente diluida de sulfato de cobre. Ésta tomo un
color azul claro translucido muy parecido al que se tenía antes de agregar el
hidróxido de sodio anteriormente.
Ver anexo 7. (imagen del beaker antes de agregarle el ácido clorhídrico y el
aluminio)
Luego se agregó 5 ml más de ácido sulfúrico y después de eso se le agrego a la
solución pedazos de aproximadamente 2x2 cm de una lámina aluminio “Al (s)” y
gotas de ácido clorhídrico “HCl” concentrado para la obtención del cobre “Cu (s)”

4CuSO4 (ac) + 6Al(s) + 5H2SO4 → 4Cu(s) + 3Al2(SO4)3 (ac) + 5H2 (g)

No se presentaron cambios notorios de inmediato, debido a que los pedazos de
aluminio no reaccionan directamente con los iones de cobre (recordemos que el
sulfato de cobre está en una solución acuosa) porque los pedazos de aluminios
están recubiertos por una capa de óxido de aluminio “Al 2O3” que no reacciona con
la solución.
Pero después de agitar con una varilla de vidrio mientras se agregaban más
pedazos de aluminio y ácido clorhídrico por un tiempo, empezó a presentarse un
color gris que se volvía más opaco conforme avanzaba la reacción. Esto es debido
a que el ácido clorhídrico reacciona con el óxido de aluminio para formar cloruro
de aluminio “AlCl3” y agua. Esto descompone la capa de óxido de aluminio y
permite que el aluminio del pedazo pueda, ahora sí, reaccionar con la solución y
llevarse a cabo la reacción para producir cobre, sulfato de aluminio y di hidrogeno.
Posteriormente, mientras se seguía agitando y agregándole ácido clorhídrico y
láminas de aluminio, el gris se fue aclarando poco a poco y después de dejar de
agitar se formó un precipitado rojizo anaranjado en el fondo del embace, siendo
este último él cobre formado, que ya estaba en la muestra, pero como no estaba
sedimentado se veía gris al estar disperso por toda la muestra.
Por último, se le agrego 5 ml agua destilada, se agito un momento con la varilla de
vidrio, se dejó sedimentar el cobre nuevamente y decanto la solución liquida sin el
cobre, esto para poder eliminar todo pedazo de aluminio, cloruro o impureza que
pudo haber quedado presente y se calentó para poder evaporar el líquido sobrante
y que quedara únicamente el cobre.
Ver anexos 8, 9, 10, 11 y 12. (fotos de cuando batíamos los aluminios, cuando
empezó a cambiar, cuando cambio de color, cuando se decantó el agua, cuando
se calentó y el final)