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Quiénes somos
A.L.C.E. es la sigla de la ASOCIACIÓN DE LUCHA CONTRA LA EPILEPSIA, entidad de bien público, sin fines de
lucro, fundada en Octubre de 1961. Es la única Institución del país cuyo fin es la protección integral del enfermo epiléptico
y su familia.
Aunque algunos se atribuyan el derecho de autor del Proyecto de Ley de Protección al Epiléptico, el 19 de Mayo de 1999 se
presentó un proyecto por la Asociación de Lucha contra le Epilepsia (ALCE) en Mesa de Entradas de la Honorable Cámara de
Diputados de la Nación.
Su Personería Jurídica y Registro de Entidades de Bien Público del M.S, y A,S, data del año 1963 y su meta es propender al
cumplimiento de las acciones que provean al fin establecido en sus estatutos.

Apoya el estudio y la investigación científica del mal, propende a la difusión de los resultados a todos los niveles, la atención
física y psíquica de los afectados, la orientación familiar, la concientización en todos los niveles sociales del problema, que afecta
a más del 2% de la población mundial (según estadísticas del International Bureau for Epilepsy), a fin de desterrar mitos y
patrañas que desde siglos impiden la integración social del epiléptico y que provocan su rechazo familiar, escolar y laboral,
afectando al paciente más que la enfermedad misma.

A.L.C.E. considera al maestro el mejor aliado para su lucha, para ello ha realizado cursos anuales y responde a todas sus
consultas. Organiza reuniones para padres, mantiene comunicación directa y continúa con pacientes de la Capital y del Interior,
realiza cursos para médicos de todo el país.
Ha ofrecido a los profesionales de distintas disciplinas tres Congresos Médico-Sociales, con la presencia de eminentes
epileptólogos del mundo, además de los más destacados profesionales del país, y en Octubre de 1983 realizó el IVº Congreso
Panamericano.
Su Laboratorio Social lo constituye el Departamento Asistencial de A.L.C.E., que en el Instituto de la Epilepsia brinda los
siguientes servicios: consultorios externos atendidos por médicos epileptólogos, cuya misión es la de estudiar a los pacientes
ambulatorios que concurren en forma espontánea o enviados por otros médicos con el fin de llegar a un correcto diagnóstico de la
afección, clasificar su forma electro-clínica, iniciar o modificar un tratamiento, establecer un pronóstico y valorar en forma
integral e individual cada caso en cuanto a su ajuste o readaptación psico-social, familiar y laboral.
El Instituto de la Epilepsia trabaja con un equipo multidisciplinario, en el cual actúan neurólogos, psiquiatras, neuropsicólogos, un
laboratoria de electroneurofisiología clínica en el cual se realizan estudios electroencefalográficos que permite el estudio y
documentación de las crisis epilépticas cerebrales, así como el diagnóstico diferencial de las distintas crisis.
Dichos registros pueden ser ulteriormente revisados y utilizados con fines diagnósticos, didácticos, terapéuticos, etc. y son puestos
a disposición de los médicos remitentes para que los mismos puedan observar el tipo de crisis que ha presentado su paciente.
Permanentemente se orienta a todos los enfermos y/o familiares que necesitan apoyo para solucionar los problemas no médicos
que se puedan presentar. Se ha agudizado el drama con el costo de los medicamentos, ya que la mayoría de los pacientes de
A.L.C.E. son de escasos recursos y no están en condiciones de afrontar el alto costo que implica el tratamiento. Como los
controles periódicos son inútiles si no se cumple con el tratamiento indicado, es que A.L.C.E. siente la obligación de proveer de
medicamentos a casi el 80 % de los pacientes atendidos, con la adquisición directa de los mismos.
Qué hacemos en ALCE
A.L.C.E. es la sigla de la ASOCIACIÓN DE LUCHA CONTRA LA EPILEPSIA e inició su labor el 10 de Octubre de 1961,
consciente de la necesidad de proteger al epiléptico. La epilepsia se consideraba entonces una enfermedad vergonzante y eran muy
pocos los profesionales dedicados al estudio y tratamiento de la misma. El niño era rechazado en la escuela y el adulto en el
trabajo, esto impedía la integración social del enfermo que vivía aislado y recluido en el ambiente familiar.

La continuidad de nuestro esfuerzo, fue incorporando progresivamente servicios y atención especial.

Sucesivamente se fueron agregando y equipando los servicios necesarios. Se amplió la difusión en escuelas de la Capital y del
Interior; se organizaron cursos para maestros y público en general; se buscó el acercamiento de enfermos y familiares, que no
encontraban remedio ni para su afección, ni para su desesperación. Adquirimos experiencia a través de más de 3.500 casos,
muchos de éstos utilizaban los servicios de nuestro Banco de Medicamentos. Finalmente el 3 de Agosto de 1973 se inauguró y se
inició la atención en el Instituto de la Epilepsia de Tucumán 3261, en una casa cedida por la Municipalidad.

Desde entonces llevamos atendidos en él más de 6.000 casos, con el 90% de mejoría, en los que se incluyen pacientes dados de
alta por mejoría total.

Los pacientes y familiares reciben la atención y educación necesarias para aceptar y comprender la enfermedad. Durante el
trazado electroencefalográfico, la entrevista médica, la asistencia social, psicológica y/o psiquiátrica, se les imparten nociones que
contribuyen a ilustrarlos, desmitificando la enfermedad. A este fin, también se han organizado desde comienzos de 1986, Grupos
de Ayuda Mutua integrados por pacientes epilépticos y/o familiares; los mismos están a cargo de profesionales médicos y
psicólogos de esta Entidad.

Destacamos la acción preventiva y de investigación que se realizó con el estudio electroencefalográfico, psicológico y social de
407 alumnos en la Escuela Patricios, dependiente del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Los alumnos que presentaron
alteraciones neurológicas, fueron asistidos en el Departamento Asistencial de A.L.C.E. y los casos sociales fueron resueltos.
Debemos mencionar con respecto a la acción preventiva antedicha, la realización durante 1986 de una intensa Campaña de
Difusión dirigida a los docentes de todo el país, mediante el envío de folletos y planes de acción para la información de los
mismos y los alumnos.

En 1980 se incorporó un equipo de radiotelemetría que posibilita la grabación simultánea en VHS de EEG y del paciente, hecho
que permite determinar su reacción cerebral ante ciertos estímulos y actitudes del epiléptico.

Durante 1981 y mediante una empresa especializada, se realizó una Encuesta de Opinión Pública para la cual se entrevistaron a
500 personas. De ellas 100 eran maestros y 100 jefes o encargados de personal de distintas empresas. Se comprobó que más del
95% de los encuestados desconocen por completo el tema. El análisis de los datos obtenidos fue entregado a las autoridades
públicas para su conocimiento.

A.L.C.E. ha llevado a cabo 5 Congresos Internacionales y 1 Simposio a fin de proporcionar a todos los profesionales de nuestro
país los adelantos técnicos y de tratamiento implementados en el mundo. El último Congreso se llevó a cabo en el mes de Mayo
de 2001, obteniendo resultados muy positivos.

Cumplimos con un trabajo denodado de reconocida probidad, y difícilmente se pueden traducir en tan pocas palabras la vocación
y el amor con que se realiza esta obra.

Realizaciones de ALCE
El 3% de la población mundial, según la investigación del International Bureau for Epilepsy, padece de Epilepsia. De ello se
deduce que en nuestro país hay más de un millón de epilépticos.

La falta de información, la falta de profesionales especializados y la ignorancia que sobre la enfermedad imperaba hizo que, hasta
hace pocos años, no se tuviera en cuenta la importancia de su tratamiento.
Un pequeño grupo de personas, motivadas por algún caso cercano, comenzó en el año 1961 con obstinado empuje a suplir la falta
de iniciativa estatal para el conocimiento del problema y la forma de mejorarlo. Es así que, entre otros trabajos, la ASOCIACIÓN
DE LUCHA CONTRA LA EPILEPSIA –A.L.C.E.- puede destacar estas realizaciones:

 Fichado y atención de alrededor de 10.000 casos.

 Entrega de 20.000 tarjetas de identificación para epilépticos.
 Impresión y distribución de más de un millón y medio de folletos.
 Realización de 300 cursos para padres, maestros, trabajadores sociales, médicos y empresarios.
 400 charlas en escuelas para adultos.
 Dictados de 300 charlas y conferencias en escuelas primarias y colegios secundarios y diversas entidades, como la
Policía Federal.
 Más de 350 charlas radiales y entrevistas por T.V.
 5 importantes Congresos Médico-Sociales Internacionales.
 En 1981, se realizó una Encuesta de Opinión Pública sobre 500 personas –amas de casa, maestros y jefes de personal-
por la cual se comprobó que el 98% de los encuestados desconocen el tema Epilepsia.
 Estudio neurológico y electroencefalográfico de una población de 400 alumnos de la Escuela Patricios de Capital
Federal. Para ello A.L.C.E. trasladó un equipo electroencefalográfico, 2 técnicas en E.E.G., 2 neurólogos, 2 psicólogos, 1
asistente social.
 Inauguración de la Filial Nº 1 de A.L.C.E. en Resistencia (Provincia del Chaco) y de la Filial Nº 2 en San Rafael
(Provincia de Mendoza), lamentablemente ambas desactivadas en la actualidad.
 Ley 25.404
ARTICULO 1º — La presente ley garantiza a toda persona que padece epilepsia el pleno ejercicio de sus derechos, proscribe todo
acto que la discrimine y dispone especiales medidas de protección que requiere su condición de tal.
ARTICULO 2º — La epilepsia no será considerada impedimento para la postulación, el ingreso y desempeño laboral, salvo lo
expresado en el artículo 7º.
ARTICULO 3º — Todo paciente epiléptico tiene derecho a acceder a la educación en sus distintos niveles sin limitación alguna
que reconozca como origen su enfermedad.
ARTICULO 4º — El paciente epiléptico tiene derecho a recibir asistencia médica integral y oportuna.
ARTICULO 5º — El desconocimiento de los derechos emergentes de los artículos 2º y 3º de la presente ley será considerado acto
discriminatorio en los términos de la ley Nº 23.592.
ARTICULO 6º — Las prestaciones médico-asistenciales a que hace referencia la presente ley quedan incorporadas de pleno
derecho al Programa Médico Obligatorio aprobado por resolución Nº 939/00 del Ministerio de Salud, sin perjuicio de aplicar,
cuando correspondiere, lo dispuesto por las leyes Nº 22.431 y Nº 24.901 y sus normas reglamentarias y complementarias.
ARTICULO 7º — El médico tratante extenderá al paciente, a requerimiento de éste, una acreditación de su aptitud laboral, en la
que se indicarán, si fuere necesario, las limitaciones y las recomendaciones del caso.
ARTICULO 8º — En toda controversia judicial o extrajudicial en la cual el carácter de epiléptico fuere invocado para negar,
modificar y extinguir derechos subjetivos de cualquier naturaleza, será imprescindible el dictamen de los profesionales afectados
al programa a que se refiere el artículo 9º de la presente, el que no podrá ser suplido por
otras medidas probatorias.
ARTICULO 9º — El Poder Ejecutivo, por intermedio del Ministerio de Salud en su calidad de autoridad de aplicación de la
presente, llevará a cabo un programa especial en lo relacionado con la epilepsia, que tendrá los siguientes objetivos, sin perjuicio
de otros que se determinen por vía reglamentaria:
a) Entender en todo lo referente a la investigación, docencia, prevención, diagnóstico, tratamiento y seguim b) Dictar las normas
que desde el ámbito de su competencia permitan el mejor cumplimiento del objeto de la presente;
c) Realizar estudios estadísticos que abarquen a todo el país;
d) Llevar adelante campañas educativas destinadas a la comunidad en general y a grupos específicos tendientes a crear conciencia
sobre la enfermedad, a alertar sobre la necesidad de tratamiento oportuno y a evitar la discriminación de los pacientes;
e) Prestar colaboración científica y técnica a las autoridades provinciales y de la ciudad de Buenos Aires a fin de elaborar sus
programas regionales;
f) Promover la concertación de acuerdos internacionales, especialmente con los países signatarios del Tratado de Asunción, para
la formulación y desarrollo de programas comunes relacionados con los fines de esta ley;
g) Realizar convenios de mutua colaboración en la materia, con las autoridades provinciales y de la Ciudad de Buenos Aires;
h) Asegurar a los pacientes sin cobertura médico-asistencial y carentes de recursos económicos la provisión gratuita de la
medicación requerida;
i) Realizar todas las demás acciones emergentes de lo dispuesto en la presente y su reglamentación.
ARTICULO 10. — Déjase sin efecto toda norma que se oponga a lo dispuesto en la presente.
ARTICULO 11. — Los gastos que demande la presente se tomarán de los créditos que correspondan a la partida presupuestaria
del Ministerio de Salud.
ARTICULO 12. — Invítase a las provincias y a la ciudad de Buenos Aires a dictar para el ámbito de sus respectivas jurisdicciones
normas de similar naturaleza.
ARTICULO 13. — Comuníquese al Poder Ejecutivo.
iento de la enfermedad en sus aspectos médicos, sociales y laborales;

Servicios
Los turnos serán presenciales los días martes con cupos limitados, llamar al teléfono 4862-0440 los martes de
13.30 a 16.45 horas.
CONSULTORIO DE NEUROLOGÍA:
Dr. Florencio Guillermo Morales: Días martes de 15:00 a 17:00 hs.
CONSULTORIO DE PSICOLOGÍA SOCIAL:
Lic. Claudia Mercedes Triguero: Días martes (Cada 15 días) de 13:30 a 16:00 hs.
ELECTROENCEFALOGRAFÍA:
Días martes (Cada 15 días) de 14:00 a 16:30 hs.

Puede optar abonar el bono en efectivo al momento de la consulta, o bien puede realizar el abono del mismo
mediante transferencia bancaria:
CUIT de A.L.C.E.: 30-53980621-8
BBVA Banco Francés
Sucursal Abasto Nº 007 Cuenta Nª 2227/6.
CBU para transferencias: 0170007720000000222761
Más información:
TELÉFONO: 4862-0440
E-MAIL: asoalce1961@gmail.com
DIRECCIÓN: Tucumán 3261, CABA

Informes y atención:
Tucumán 3261, Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Tel.: 4862-0440
Atención: Días Martes de 13.30 a 16.30hrs
E-mail: asoalce1961@gmail.com