UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA II

Nombre: Henry Armijos

Curso: IQ5-001
TEORÍA
1. Entropía.
1.1. Definición.

La segunda ley de la termodinámica trata de la transferencia de energía entre un sistema

y su entorno de tal forma que en un proceso típico se cede calor al sistema y este realiza
un trabajo. La entropía puede verse como una medida de desorden molecular, o
aleatoriedad molecular de un proceso que se da de forma natural. La entropía describe
cómo es de irreversible un sistema termodinámico. (Arosemena, 2003)
1.2. Desigualdad de Clausius
La desigualdad de Clausiu es una relación entre las temperaturas de un número arbitrario
de fuentes térmicas y las cantidades de calor entregadas o absorbidas por ellas, cuando a
una sustancia se le hace recorrer un proceso cíclico arbitrario durante el cual intercambie
calor con las fuentes. Esta desigualdad viene dada por: (García, J. 2017).
𝑑𝑄
≤0
𝑇

1.3. Cambio de Entropía de Sustancias Puras.

Al ser una propiedad, en el caso de un sistema compresible simple, basta con

especificadas propiedades intensivas independientes para su determinación. Una vez
determinado el cambio de entropía específica ∆𝑠 se puede determinar el cambio de
entropía ∆𝑆 para una determinada cantidad de masa: (García, J. 2017).

∆𝑆 = 𝑚 ∗ ∆𝑠

El valor de la entropía en un estado especificado se determina del mismo modo que se

hace para cualquier otra propiedad. En las regiones del líquido comprimido y de vapor
sobrecalentado, los valores pueden obtenerse directamente de las tablas al conocer el
estado específicas. (Cengel, 2012)
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1.4. Proceso Isotérmico
Un proceso isotérmico es un cambio de estado del sistema a una temperatura
constante. Este proceso se consigue al mantener el sistema en equilibrio térmico con
un gran baño de calor durante el proceso. (Arosemena, 2003)
1.5. Entropía en un proceso isotérmico
Teniendo en cuenta que la temperatura es constante podemos sacarla fuera de la
integral en el cálculo de la variación de entropía
2
𝛿𝑄 1 2 𝑄12
∆𝑆12 =∫ = ∫ 𝛿𝑄 =
1 𝑇 𝑇 1 𝑇
Esta expresión se utiliza para calcular la variación de entropía de un foco
térmico (dispositivo capaz de absorber o ceder calor sin modificar su temperatura).
Haciendo uso de la expresión que da el calor intercambiado en una trasformación
isoterma experimentada por un gas ideal: (García, J. 2017).
𝑉2
𝑄 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 (𝑉1 ) 𝑉2
∆𝑆12 = = = 𝑛𝑅𝑙𝑛 ( )
𝑇 𝑇 𝑉1
1.6. Procesos reversibles e irreversibles aplicados al principio de incremento de
entropía
La entropía no se conserva, sin embargo, excepto en los procesos reversibles y esta
propiedad no familiar, o falta de propiedad de la función entropía, es una razón del
por qué existe cierto misterio sobre el concepto de entropía.
La entropía se produce en procesos irreversibles. Todos los procesos verdaderos (con
la posible excepción de flujo de corriente en superconductores) presentan cierta
medida irreversible, aunque muchos procesos se pueden analizar adecuadamente si se
asume que son reversibles. Algunos procesos que son claramente irreversibles son: la
mezcla de dos gases, la combustión espontánea, la fricción, y de la transferencia de la
energía como calor de un cuerpo con mayor temperatura hacia un cuerpo con menor
temperatura. (Arosemena, 2003)
1.7. Diagrama T vs S de una Sustancia Pura.
En el análisis de segunda ley dos diagramas se usan comúnmente: el de temperatura-
entropía yel de entalpia-entropía. El diagrama resulta útil porque en un proceso reversible,
el área comprendida entre la línea que une los estados inicial y final y el eje de abscisas
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representa el calor intercambiado durante el proceso. (Arosemena, 2003)

2
𝑄𝑖𝑛𝑡,𝑟𝑒𝑣 = ∫ 𝑇𝑑𝑠
1

1.8. Balance de entropía en sistemas abiertos.

La masa posee tanto entropía como energía y las cantidades de estas dos propiedades
extensivas son proporcionales a la cantidad de masa. Si se toma la dirección positiva de
transferencia de calor hacia el sistema, las relaciones generales de balance de entropía
pueden expresarse como:

𝑄𝑘 𝑑𝑉𝑣𝑐
∑ + ∑𝑚1 ∗ 𝑠1 − 𝑚𝑒 ∗ 𝑠𝑒 + 𝑠𝑔𝑒𝑛 =
𝑇𝑘 𝑑𝑡

(Cengel, 2012)
1.9. Balance de entropía en sistemas cerrados.
Un sistema cerrado no involucra flujo másico a través de sus fronteras, por lo que su
cambio deentropía simplemente es la diferencia entre las entropías inicial y final del
sistema. Si se toma la dirección positiva de la transferencia de calor hacia el sistema,
la relación de balance de entropía general puede expresarse como:
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𝑄𝑘
∑ + 𝑠𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑠𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 𝑆2 − 𝑆1
𝑇𝑘

Para un proceso adiabático (Q = 0), el termino de transferencia de entropía en la

relación anterior se elimina y el cambio de entropía del sistema cerrado se vuelve igual a
la generaciónde entropía dentro de las fronteras del sistema. (Cengel. 2012).

∆𝑠𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 𝑆2 − 𝑆1

2. BIBILIOGRAFÍA
Arosemena, A. (2003). VII. Entropía. 1–22. Recuperado de:
https://www.academia.utp.ac.pa/sites/default/files/docente/72/clase_7_entropia_
0.pdf
Boles, M. A., Çengel, Y. A., Boles, M. A., & Granados, V. (2012). Termodinámica.
México D.F. –México. McGraw Hil De, R. C., & En, A. T. (2010). Entropía
Generada Por Las Irreversibilidades. 1–3.
http://ing.unne.edu.ar/pub/termodinamica/TC3-2010.pdf
García, J. (2017). Tablas y diagramas termodinámicos — Termodinámica 0.1.0
documentation. Read the Docs. Recuperado de:
https://termodinamica.readthedocs.io/en/latest/equilibrio_tablas.html