CÉLULA

Membrana
 Transmite impulsos
 Delimita un compartimiento
 Mantiene la integridad de la célula
 Regula interacciones
 Regula el transporte de sustancias al ser semipermeable
Está formada por:
 Lípidos
o Fosfolípidos
 Capa interna
 Fosfatidilserina
 Fosfatidiletanolamina
 Inositol fosfato
 Capa externa
 Fosfatidilcolina
o Colesterol
o Esfingolípidos
 Glucolípidos y esfingomielina en la capa externa
 Carbohidratos
 Proteínas
o Receptores
o De transporte
o Enzimas
Fosfolípidos:
 Forman la bicapa lipídica, que es asimétrica
 Son moléculas anfipáticas
o Parte hidrofílica (polar): glicerol+grupo fosfato, molécula nitrogenada
variable.
o Parte hidrófoba (apolar): ácidos grasos saturados e insaturados
 Los insaturados (de enlace doble) no se encuentran en contacto
completamente con H, genera cambios conformacionales
mejorando la fluidez y permeabilidad
Colesterol:
 Molécula anfipática
o Hidrofilia (OH): en contacto con la cabeza del fosfolípido
o Hidrofóbica (anillos esteroideos): en contacto con la cola del fosfolípido
 Estabiliza la membrana
Balsas lipídicas:
 Planas y caveolares realizan pinocitosis
  Son puntos con + colesterol y esfingolípidos
 Reconocimiento celular y mantiene estructuras de membrana
Proteínas:
 Integrales: atraviesan toda la membrana
o Pasaje simple: atraviesa una sola vez
o Pasaje múltiple: atraviesa muchas veces la membrana
 Periféricas: no atraviesan toda la membrana
o Citosólicas
o Extracelulares
Según su función:
 Transporte
o Proteinas transportadoras
 Se satura, adquiere cambios de conformación y tiene
selectividad por estructuras 3D
o Canales iónicos y acuaporinas
 Selectividad por tamaño y carga, pueden tener compuertas
que se abren por estímulos: dependiente de voltaje o de
ligando
 Receptores: son específicas para ligandos (cuando se unen generan
respuesta)
o Ligados a enzimas
o Ligados a proteína G
 Subuunidades alfa, beta y gamma. Cuando se une, la
subunidad alfa se separa.
 Enzimas
Glucocálix:
 Son teñidos con PAS
 Son HDC unidos a
o Lípidos: formando glucolípidos
 Gangliósidos: oligosacáridos abundantes en SNC
 Cerebrósidos: 1 molécula de HDC abundantes en SNC
o Proteinas: formando glucoproteínas
 Sólo del lado extracelular
Ultraestructura de membrana (visto con MET)
 Mide 7,5 nm
 Modelo trilaminar
o Capa externa: electrodensa
o Capa intermembrana: electrolúcida
o Capa interna: electrodensa
 Tiene gran flexibilidad
Criofactura
  Se enfrían por congelación a las células
 Se separa la estructura
o Monocapa externa: cara E
 Quedan las huellas de partículas
o Monocapa interna: cara P
 Queda la mayor parte de proteínas
Transporte
Moléculas hidrofóbicas (liposolubles)
 Hormonas esteroideas
Moléculas pequeñas y sin carga (atraviesan la bicapa)
 O2
 CO2
 H2O
 Etanol
Moléculas hidrosolubles (no atraviesan la bicapa, utilizan proteínas de canal o
transportadores)
 Glucosa
 Iones
 H2O
Tipos de transporte
 Difusión (a favor del gradiente, o sea transporte pasivo)
o Simple: a través de la bicapa
o Facilitada: a través de
 Proteinas canales
 Iónicos: dejan pasar iones. Pueden ser
o Independientes: siempre abiertos
o Dependientes: de voltaje, ligandos, proteínas G
 Acuaporinas
o Tipo 1
o Tipo 2 (riñón)
 Transportadores (GLUT)
 Cambios conformacionales
 Ósmosis: movimiento de partículas de H2O. Desde donde hay menos hacia donde
hay más sustrato.
 Transporte activo (en contra del gradiente)
o Primario: se usan proteínas ATPasas
 Bomba Na/K
o Secundario: aprovecha un gradiente generado por una ATPasa
 Simporte: ↑↑ o ↓↓
 Antiporte: ↑↓
  Endocitosis: a través de vesículas con catrinas, caveolinas o folitinas, ingresan
sustancias
o Genera cambios en la forma celular
o Controla la composición
o Controla respuestas
o Incorpora nutrientes
o Se divide en:
 Fagocitosis: ingesta de partículas grandes
 Pseudópodos forman fagosomas d > 250nm
 Independiente de clatrina pero dependiente de actina
 Pinocitosis: ingesta de líquidos
 No requiere clatrina
 d < 150nm
 Formación continua de vesículas
 Proteínas caderina y folitina de las balsas lipídicas
 GTPasas (dinamina): se utiliza para el desprendimiento de
la vesícula.
o Micropinocitosis: balsas lipídicas y vesículas
pequeñas
o Macropinocitosis: pliegues de membrana
 Mediada por receptores:
o es específico,
o usa receptores y clatrina que forma “jaulas” (vesículas con
cubierta)
 Exocitosis:
o Constitutiva: de secreción continua
o De secreción regulada:
 Actúan proteínas SNARE t y v
 Vesículas queda almacenadas en la periferia y necesitan un
estímulo para liberarse

Citosol
 Espacio libre de organelas y sistema de endomembranas
 Compuesto por:
o Sistema coloidal
o H2O, K, Na, Cl y Ca
o Proteinas (enzimas y estructurales)
o ATP, ADP, AMPc, NADH, FADH2, NAD+ y FAD+, ARN, subunidades
de ribosomas libres, chaperonas, proteosomas (degradan proteínas mal
plegadas o dañadas
o Inclusiones
 Moléculas que no están rodeadas por una membrana
 Glucógeno
 Lipídicas: TAGs, adipocitos, colesterol, C esteroideas
 Cristalinas
o Pigmentos de lipofuscina o lipocromos
  Ph: 7,2
 No es inerte

Ribosomas
 Complejos ribonucleoproteicos
o Constituidos por 2 subunidades: una mayor de 40s y una menor de 60s
o Formadas por 1 mol de ARNr
o Sintetizan proteinas
 Del núcleo: pasan por los poros nucleares
 Péptidos señal indican que se dirijan a: peroxisomas, mitocondrias,
RER, por donde pasan desplegadas

Sistema de endomembranas
 Envoltura nuclear, endosomas, REL, RER, lisosomas
 Del RE al Golgi donde se da la glucosilación de velas vesículas
o Se dirigen a la membrana plasmática
o Exterior
o Lisosomas

Núcleo
 De 5 a 10 micras
 Envoltura nuclear: Barrera membranosa permeable y selectiva
o Externa (continuación de la membrana del REL)
o Espacio perinuclear
o Interna (sostenida por la lámina nuclear que brinda estabilidad y está
compuesta por filamentos intermedios)
o Posee poros nucleares: perforaciones que permiten el paso bidireccional
de moléculas
 Nucleólo: sitio de producción de ARNr
o Material genético: las histonas forman nucleosomas (octámeros), luego
forma el collar de perlas, el solenoide, por último las cromatinas:
 Heterocromatina: + compactada y + basófila, sin actividad
constitutiva (continuamente hetero) o facultatica (puede cambiar a
eucromatina)
 Eucromatina: con actividad metabólica, - tinción
o Que dan lugar a los cromosomas.

RER
 Basofilia
 Red de sacos limitados por membrana y aplanados (cisternas)
 Tiene ribosomas en la superficie externa
 Es donde se terminan de sintetizar las proteínas
 En + cantidad en C secretoras de proteínas y hepatocitos

REL
  Solo se ve con microscopio electrónico
 Red de túbulos limitados por membrana
 No tiene ribosomas
 Presenta acidofilia
 Presente en + cantidad en C secretoras de hormonas y hepatocitos
 Funciones:
o Enzimas de membrana
 Glucosa 6 fosfatasa (glucogenólisis)
 Desintoxicantes
o Enzimas citosólicos
 Síntesis de lípidos (colesterol y lipoproteínas en hepatocitos),
(TAGs en enterocitos) y (hormonas esteroideas en corteza
suprarrenal, testículos y ovarios)
o Almacena iones de Ca+

Aparato de Golgi
 NO se tiñe con HyE, genera la imagen negativa de Golgi (se lo ve blanco)
 Se tiñe con impregnaciones metálicas en M.O y M.E
 Cisternas aplanadas limitadas por membranas no anastomosadas, si aplanadas
 Dilataciones en sus extremos
 Muy numerosos en C con secreción de proteínas
 Región
o Cis: en relación con RER y núcleo
o Trans: en relación con membrana plasmática, se forman lisosomas y
vesículas secretoras, y selección del destino de las proteínas
 Funciones: modificación de proteínas postraduccionales y síntesis de
polisacáridos (GAG)
 Localización
o Entre núcleo y región apical en C plasmática y C pancreática
o Rodeando al núcleo en neuronas

Lisosomas
 Son vesículas que se forman en la cara trans del Golgi
 Contiene hidrolasas ácidas que funcionan en Ph ácidos
 Tiene bomba de H
 Degradan moléculas y salen AA e HDC
 Primarios: no degradan
 Secundarios: degradan (lípidos difíciles de degradar son cuerpos residuales)
 Se pueden unir
o Fagosomas
o Autofagosomas que con lipofuscina se ven al M.O
o Endosomas tardíos

Endosomas
 Se forman por endocitosis
  Recubierta de clatrina
 Tempranos: ph de 6, en la periferia
 Tardíos: ph de 5.5, por bomba de H

Peroxisomas
 Bolsas delimitadas por membranas
 Autorreplicantes
 Abundantes en hepatocitos, neutrófilos, C renales
 Enzimas
o Catalasa que degrada peróxido de hidrógeno formando oxígeno y agua
o Alcohol deshidrogenasa
o Oxidativas
 Peroxidasas
 Amino oxidasa
 Enzimas de beta oxidación
 Funciones
o Beta oxidación de ácidos grasos de cadena larga
o Síntesis de mielina
o Desintoxicación de etanol
 Los neutrófilos contienen abundantes peroxisomas
 Se usa tetróxido de osmio para el microscopio electrónico
 No se tine con HyE pero si con histoquímica enzimática al resaltar la peroxidasa

Mitocondria
 0,5 a 1 micra
 Tiene 2 membranas
o Externa: posee porinas, Acil CoA, proteínas transportadoras
o Espacio intermembrana: se encuentra el citocromo C que está implicado
en la apoptosis
o Interna: posee pliegues para una mayor superficie, ATP sintasas,
cardiolipina
 Es muy impermeable
 Contiene los complejos (NADH, succinato, citocromo b y c) que
liberan H al espacio intermembranoso.
 El citocromo C oxida la tinción verde jano
 Posee una matriz
o Con ADN circular heredado por la madre
o Ribosomas
o Enzimas
o Gránulos (iones de Ca y Mg)
 Se encarga de la síntesis de ATP
 En espermatozoides están en la pieza intermedia
 Están en todas las C salvo en eritrocitos (+ en musculares estriadas y en C renales)
 NO se ven con HyE
 Se usa Benslem Cain en M.O (tiñe de color rojo)
 Citoesqueleto
Microfilamentos de actina
 2 cadenas de actina G y de
actina F entrelazadas
 Resistentes pero pueden
doblarse, acortarse o alargarse
 Función: dar forma a la C
 La membrana está unida a los
filamentos por uniones
adherentes
 Forma vellosidades y
pseudópodos
 Forma al anillo contráctil en la
citoscinesis
 Actina + miosina = contracción
muscular
 Mueve orgánulos
 Diámetro de 7nm
 Posee 2 extremos: (+) se
agrega y el (-) se disocia
Filamentos intermedios
 Muchas cadenas
entrelazadas
 Muy resistentes
 Desmosomas los une con
filamentos intermedios
de C vecinas
 Hemidesmosomas los
une con la lámina basal
 Abundan en C
epiteliales, nerviosas y
musculares
 Diametro de 8 a 12nm
 No tienen polaridad
 Sus unidades son
tetrámeros
 Poseen cabeza y cola
 Forman la lámina nuclear
Microtubulos de tubulina
 Dímero entre alfa y beta
tubulina (13 cadenas)
 Son dinámicos y huecos
 Posee citesina hacia
afuera y dineina hacia
adentro
 Forma cilios y flagelos
 Centrosoma +
microtubulos se unen al
cinetocoro y forma el
huso mitótico
 Diámetro de 22nm
 Crecen en extremos +
con gasto de energía
 Tienen polaridad
 Tienen inestabilidad
dinámica

Cilios y flagelos
 Poseen un axonema con 9 dímeros de microtúbulos y en su centro 2 (9x2+2)
 Poseen un cuerpo basal con 9 tripletes de microtúbulos (9x3)
 Los flagelos son más largos y mueven a la C
 Los cilios son más cortos y mueven su entorno

Centrosomas
 2 cuerpos basales rodeados de enzimas donde crecen microtúbulos

Centriolos
 9 tripletes de microtúbulos

Uniones
 Estrechas
o Se ubican del lado apical
o Conectan con microtubulos
o Sellan C vecinas para evitar que se pierdan moléculas
o Compuestas por claudinas y ocludinas
o Mantienen la polaridad de C epiteliales
 Adherentes
o Une un filamento de actina con otro de una célula vecina
o Posee proteínas cadherinas
o Forman cinturones de unión
 o Se encargan de la mecanotransducción de señales
 Comunicantes (GAP)
o Forman canales
o Pasan iones y moléculas hidrosolubles pequeñas
o Membranas de 2 C

Matriz extracelular
 Red compuesta por
o Proteoglucanos
 Se unen a GAG (-)
 Ácido hialurónico, queratán sulfato, sulfato de
condrolisina, heparina, heparán sulfato y dermatán sulfato
o Se unen a H2O y forman un gel hidratado
o Proteínas
 Especializadas: fibronectina y laminina
 Estructurales: colágeno, elastina y fibrilina

Membrana basal
 Posee uniones adherentes
 NO se ve con HyE, se usa PAS e impregnación argéntica
 Es la capa adosada a la superficie basal de los epitelios
 Elaborada por C epiteliales y conjuntivas
 Se ubica entre el tejido epitelial y conjuntivo
 Se compone de
o Lámina reticular:
 Formada por fibroblastos
 Fija la lámina densa
 Posee colágeno tipo 1 y 3
o Lámina basal:
 Lúcida: banda electrolúcida y artefactos de fijación
 Densa: es electrodensa y contiene colágeno de tipo 4, lamininas,
glicoproteínas y proteoglicanos. Posee sitio de adhesión

Ciclo celular
Participan quinasas dependientes de ciclinas
Lo realizan siempre las C de la epidermis, y sólo a veces las de la sangre
Fases (interfase)
 Fase G1: período de crecimiento y duplicación de las organelas
o CDK-Ciclina G1: promueve el pasaje a S. CDK 4 y 6 con ciclina d
o CDK- Ciclina G1/S: prepara la C para la fase S y estimula las enzimas que
participan. CDK2 y ciclina e
o CDK- Ciclina S: estimulan el ingreso a la fase S fosforilando y activando
la replicación de ADN. CDK2 y ciclina a
 Fase S: síntesis de ADN y proteínas histonas asociadas.
 o CDK- Ciclina M o factor promotor de la mitosis: promueve la
condensación cromosómica, desintegración de la envoltura, creación del
huso y alineamienti de cromosomas. CDK 1 y ciclina b
 Fase G2: se ensamblan las estructuras asociadas a la mitosis, ya se encuentra
duplicado el ADN y la cromatina comienza a enrrollarse y se duplican los
centriolos
 Fase G0: stop, abandonan el ciclo (perennes o las que no son necesarias)
 MITOSIS
o Profase: la cromatina se condensa y los cromosomas son visibles. Se
desintegra la envoltura nuclear, desaparece el nucléolo y los centrosomas
alzcanzan los polos.
o Metafase: los pares de cromátidas se ubican en el ecuador
o Anafase: los centrómeros se separan al igual que las cromátidas, viajan
hacia los polos opuestos de la célula, transformándose en cromosomas
o Telofase: los cromosomas se encuentran en los polos opuestos, el huso
mitótico se dispersa, se vuelve a formar la envoltura nuclear, se
descondensa la cromatina y reaparecen los nucléolos. Siguiendo a la
mitosis llega la citocinesis.
o Citocinesis: se forma un surco de segmentación con un anillo contráctil de
actina y miosina II pgenerando un estrangulamiento que divide a la celula
MEIOSIS
División reduccional:
 Profase 1: la cromatina se condensa y los cromosomas se hacen visibles al
microscopio, los microtúbulos se organizan, se desintegra la envoltura nuclear,
desaparece el nucléolo, se aparean y entrecruzan los cromosomas homólogos a
medida que va avanzando, los homólogos de cada cromosoma comienzan a
separarse (excepto en los quiasmas, puntos de entrecruzamiento). Ocurre crossing
over.
 Metafase 1: los pares homólogos se alinean en el ecuador. El centrómero de cada
homólogo se duplica hacia el final de la metafase y las fibras del huso se unen a
los cinetocoros. Ocurre segregación al azar.
 Anafase 1: los homólogos formados por 2 cromátidas hermanas se separan, sin
embargo las 2 cromátidas de cada cromosoma, no se separan.
 Telofase 1: los cromosomas homólogos están en los polos, cada grupo de
cromosomas contiene la mitad del número de cromosomas del original y luego
se produce la interfase donde no hay duplicación del ADN.
División ecuacional:
 Profase 2: la envoltura nuclear se desintegra y se forma el huso mitótico.
 Metafase 2: las cromátidas se encuentran en el ecuador y las fibras del huso se
asocian a los cinetocoros.
 Anafase 2: las cromátidas se separan y viajan hacia los polos.
 Telofase 2: reaparece la envoltura nuclear y el nucléolo, desaparecen los
microtúbulos y cuando termina, se produce la citocinesis.
Necrosis Apoptosis
Muere el tejido Muere 1 célula
Se hinchan y explota Se fragmenta
Tiene gasto de energía No tiene gasto de energia
Accidental Programada