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MEMBRANA CELULAR

 Composición – fosfolípidos, colesterol y proteínas


o Con cadenas de oligosacáridos unidas de forma covalente a fosfolípidos y
proteínas
 Fosfolípidos – estructura anfipática
o Cabeza hidrofílica (fosfato y glicerol) y una cola hidrofóbica (2 ácidos grasos de
cadena larga)
 Funciones – 4 importantes
o Barrera física: establece un límite, protege el contenido celular y soporta la
estructura celular
 Bicapa lipídica de fosfolípidos separa sustancias dentro y fuera de la
célula
o Permeabilidad selectiva: regula entrada/salida de iones, nutrientes y moléculas de
desecho
o Gradiente electroquímico: establece y mantiene una diferencia de carga eléctrica
a través de la membrana, se establece cuando hay paso de electrones e iones de
un lugar a otro
 Membrana plasmática separa espacio extracelular del intracelular
 Intracelular con carga negativa y extracelular con carga positiva
o Comunicación celular: receptores que reconocen y responden a señales
moleculares
 Fluidez – depende de la saturación de las colas hidrofóbicas, colesterol y energía
o Colesterol: permite fluidez y movilidad a la membrana, es decir, el mosaico fluido
 Efecto: a temperaturas fisiológicas (36-37), mucho colesterol disminuye la
fluidez de la membrana
 A menor T fisiológica la membrana se pone rígida y hay menor
energía cinética, por ende, menor movimiento de fosfolípidos y
están bien rígidos y empaquetados
o El colesterol entra y permite fluidez ya que se pone a la par
de los fosfolípidos y genera espacio
 A mayor T fisiológica, hay más energía y mayor movimiento de
fosfolípidos, por ende, otorga más permeabilidad y el contenido
sale
o El colesterol entra y permite unir a la membrana de nuevo
para tener fluidez
o Instauración: presencia de dobles enlaces en las cadenas hidrofóbicas de los A.G
 Al tener A.G saturados las cadenas son rectas y no permite fluidez
o Energía: a mayor T, mayor energía cinética, lo cual produce mayor movimiento
cinético y fosfolípidos están sueltos
 Balsa lipídica – estructura molecular de la membrana, compuesta por glucoesfingolipidos
(glucosa + lípidos) y colesterol
o Son proteínas que funcionan como anclaje para interactuar con otras células y
proteínas de membrana, actúan como lugares de receptores de señales y poder
recibir señalización celular
o Forma parte del mosaico fluido de la membrana
 Gradiente de concentración – las moléculas tienen un equilibrio ya sea intracelular o
extracelular, donde va de mayor gradiente a menor gradiente
o Ion intracelular: potasio (K)
o Ion extracelular: sodio (Na)
 Mecanismos de transporte – paso de moléculas a través de la membrana
o Transporte pasivo: movimiento es a favor del gradiente debido a la energía
cinética, por lo cual no usa ATP, no hay gasto energético (VIENE EN EL EXAMEN)
 Difusión simple: pequeñas moléculas NO polares (lipofilicas)
 Al ser no polares se mueven entre los fosfolípidos ya que, la
región interna es no polar
 A.G pequeños, oxígeno y dióxido de carbono
 Difusión facilitada: iones y pequeñas moléculas polares asistidas por una
proteína de transporte
 Canales: proteínas que forman poros transmembranales/canal de
proteínas donde pasa de forma selectiva iones o moléculas
pequeñas
o Canal de fuga: siempre abierto
o Canal cerrado: se abre por estímulos y se vuelve a cerrar
 Acarreadores: proteínas transmembrana/transportadoras que se
unen a pequeñas moléculas polares y las translocan a través de la
membrana por medio de cambios conformacionales
o Azucares y carbs simples y AA
 Osmosis: movimiento del agua a través de una membrana selectivamente
permeable, la dirección está determinada por la concentración de solutos
 Pueden usar acuaporinas
o Transporte activo: usa ATP (gasto energético) para mover iones o moléculas
pequeñas en contra del gradiente de concentración/menor a mayor por medio
de bombas
 Primario: utiliza el hidrolisis del ATP para el movimiento
 Bombas de iones: bomba de Na/K
 ATPasa
 Secundario: movimiento de la molécula es impulsado por el movimiento
de otra molécula (ejemplo: Na+)
 La primera molécula va a favor de su gradiente para generar
energía y ser usada por la segunda molécula e ir en contra de su
gradiente
 No utiliza la energía del hidrolisis del ATP
 Simporte: movimiento de una sustancia en la misma dirección que
otra
o Transporte de Na/glucosa (sodio y glucosa entra)
 Antiporte: movimiento de una sustancia en la dirección opuesta a
otra
o Transporte de Na/H (sodio entra y H sale)
o Transporte vesicular: es transporte activo de moléculas grandes que usa vesículas
 Endocitosis: moléculas se unen a receptores y se fusionan, se internalizan
en vesículas que se forman en la membrana para poder entrar en la célula
 Fagocitosis: ingesta de partículas (bacterias, virus y células
muertas) que son atrapadas por fagosomas, para luego fusionarse
con el lisosoma y degradar su contenido
o Fagosoma: vacuola intracelular que encapsula a la
partícula y la lleva al lisosoma para su degradación
o Células especializadas con esta función: neutrófilos y
macrófagos (sistema inmune)
 Pinocitosis: ingesta de líquido extracelular y proteínas pequeñas a
través de vesículas pinociticas, que se fusionan con lisosomas o se
libera al lado opuesto de la célula en un proceso llamado
transcitosis
o Función constante en la célula
o Aquí NO hay fagosomas
 En todos los procesos de endocitosis, los fagosomas y vesículas
pinociticas se fusionan con los lisosomas en el compartimiento
endosomal para digerir su contenido
 Endocitosis mediada por receptores: receptores (en el exterior de la M.P)
se unen a sus ligandos, y se agregan en regiones especiales de la
membrana para luego invaginarse como vesículas o endosomas
 Para ir al lisosoma o hacer transcitosis
 Ejemplo: LDL y hormonas proteicas
 Exocitosis: vesícula citoplasmática formada en el aparto de Golgi contiene
las moléculas que se van a secretar, se fusiona con la membrana y se
liberan al espacio extracelular
 No compromete la integridad de la membrana
o Fosfolípidos de la vesícula se fusionan con los fosfolípidos
de la membrana
o La membrana de la vesícula forma parte de la M.P
 Movimiento de vesículas mediado por un aumento de la
concentración de Ca citosólico
 Fusión mediada por proteínas específicas de la membrana
 Proteínas y sus funciones – las proteínas integrales de membrana que atraviesan la
membrana
o Bombas Na/K (la más importante de la membrana celular)
o Canales y enzimas
o Receptores: se unen a proteínas para activarlas
o Ligandos: moléculas que se unen a un receptor, como vesículas, y producen un
cambio
o Proteínas estructurales
 Comunicación intercelular – para regular el desarrollo de tejidos y órganos, controlar su
crecimiento y división y coordinar sus funciones
o Ocurre entre células vecinas (INTER)
o GAP junction “uniones de hendidura”
 Permiten intercambio de moléculas pequeñas e iones
 Forma de “cinturón”
 Señalización celular – células diana son células que tienen receptores para un ligando
especifico (EEPA)
o Exocrina: secreción hacia otro órgano blanco, sin pasar por el torrente sanguíneo
 Merocrina: secreción de vesículas sin parte de la membrana celular de la
célula
 Apocrina: cobertura de membrana celular de la célula**
 Holocrina: cuando la célula “explota” y saca su contenido intracelular
 Páncreas: enzimas pancreáticas para degradación de amilasa y lipasa
o Endocrina: secreción de hormonas que se transportan en el torrente sanguíneo,
desde su origen hasta las células diana de todo el cuerpo
 Páncreas: secreción de insulina
 Tienden a ser hormonas
o Paracrina: ligando químico se difunde en el líquido extracelular, pero se
metaboliza rápido, asi su efecto es local en las células objetivo cercanas a su
fuente
 Se liberan moléculas que afectan a las células vecinas, las cuales tienen
receptores que reciben la señalización
 Señalización sináptica: NT (Acetilcolina) actúan sobre receptores de
células adyacentes a través de áreas de contacto llamadas sinapsis
 Conexiones sinápticas a nivel del SNC
 Permite abrir canales y se produce exocitosis
 Contracción celular del músculo
o Autocrina: ligandos se unen a receptores en las mismas células que produjeron la
molécula mensajera
 La célula saca y recibe por medio de exocitosis
 Ejemplo: insulina en diabéticos
 Señalización de moléculas hidrofílicas – son hormonas polipeptídicas o NT que no pueden
pasar la membrana solo asi (VIENE EN EL EXAMEN VER APLICACIÓN CLINICA)
o Primer mensajero: ligando que inician transducción de señales que activan
enzimas
 Cambios en el núcleo o citoplasma
o Segundo mensajero: AMPC, DAG, IP3
 Dados por la adenil ciclasa
 Amplifican la primera señal y desencadenan una cascada de actividad
enzimática
 Comportamiento celular
 Expresión genética
o Sus receptores son proteínas transmembranales
 Receptores ligados a canales: unión ligando-receptor del canal, permite
abrir el canal y asi promover la transferencia de moléculas o iones a través
de la membrana
 Receptores enzimáticos: unión ligando-receptor permite activar a una
enzima proteína quinasa, la cual induce actividad catalítica (fosforila) en
proteínas periféricas asociadas
 Receptores acoplados a proteína G: unión ligando-receptor causa un
cambio conformacional para activar el receptor; la proteína G se une al
receptor para activarlo; GTP se une a la proteína G y la activa; la proteína
G activada abandona el receptor y se une a una proteína efectora (canal
iónico o enzima) para activarla; la proteína efectora activada permite
disponibilidad del segundo mensajero dentro de la célula, el cual
conduce a la activación de la enzima proteína quinasa; la quinasa
fosforila a otras enzimas
 Señalización de moléculas hidrofóbicas – esteroides (cortisol y aldosterona) y hormonas
lipídicas pasan la membrana de manera simple, por difusión, debido a sus propiedades
hidrofóbicas
o También son lipofilicas
o No necesita segundos mensajeros, receptores de membrana, etc.
 Usa transporte pasivo: difusión simple
o Hormonas esteroideas: la unión hormona-receptor, que está dentro del
citoplasma o núcleo; el receptor se transforma y expone proteínas de unión al
ADN que se unen a la hormona; la hormona se pega al ADN y crea
traducción/transducción del ADN según su necesidad (VER FOTO DE PPT)
 Síntesis de proteínas

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