TEMA 1.

LAS REACCIONES QUÍMICAS

Contenidos
Las reacciones químicas y la ecuación química
La ecuación química y la estequiometría
Las reacciones químicas en disolución
Tipos de reacciones
Determinación del reactivo limitante
Rendimiento teórico, real o porcentual
Reacciones consecutivas, simultáneas y netas

Una reacción química es el proceso en el que una (o más sustancias) cambia para
formar una (o más sustancias) nuevas.
Ocurre un reordenamiento de los átomos, se rompen y se forman enlaces químicos.
Las reacciones químicas siempre van acompañadas de cambios de energía.
Los materiales de partida → reactivos
Las sustancias formadas → productos
reactivos → productos

Los productos tienen propiedades físicas y químicas diferentes a las de los

reactivos

1
En éste proceso tiene lugar una transformación química. Que
puede evidenciarse por un cambio en las propiedades físicas:

Un cambio de color La formación de un sólido

El desprendimiento de un gas El desprendimiento o absorción de calor

Ecuaciones Químicas
Las reacciones químicas se representan mediante una
notación simbólica, la ecuación química.

2 NO + O2  2 NO2

reactivos → productos

Monóxido de nitrógeno + dioxígeno → dióxido de nitrógeno

El signo “más” significa “reacciona con” y la flecha significa “produce”.

Así esta expresión simbólica se lee: el monóxido de nitrógeno reacciona
con el dioxígeno para producir dióxido de nitrógeno.

2
 2 NO (g) + 1 O2 (g)  2 NO2 (g)
Cómo “Leer” Ecuaciones Químicas
2 moléculas de NO + 1 molécula de O2 dan 2 moléculas de NO2
2 moles de NO + 1 mol de O2 dan 2 moles de NO2
60,0 gramos de NO + 32,0 gramos de O2 dan 92.0 g de NO2
“NO SE LEE”
2 gramos de NO + 1 gramo de O2 dan 2 g de NO2

Ajuste de las Ecuaciones Químicas

Como los átomos no se crean ni se destruyen en una reacción
química (ley de conservación de la masa), la ecuación debe
estar ajustada.
NO (g) + O2 (g)  NO2 (g)

Nunca se deben introducir átomos que no intervengan en la

reacción a la hora de ajustar.
NO + O2 → NO2 + O

Nunca se cambian las fórmulas para ajustar la ecuación.

NO + O2 → NO3

2 NO (g) + 1 O2 (g)  2 NO2 (g)

3
 Escribir las formulas correctas para los reactivos en la parte
izquierda y las de los productos en la parte derecha de la
ecuación.

C2H6 + O2 CO2 + H2O

Cambiar los números delante de las fórmulas (coeficientes

estequiométricos) para hacer que el número de átomos de
cada elemento sea igual en ambos lados de la ecuación. No
cambiar los subíndices.

2C2H6 NO C4H12

Comenzar ajustando aquellos elementos que aparecen en un

único reactante y en un producto.

C 2 H 6 + O2 CO2 + H2O primero C o H pero no O

2 carbonos 1 carbono
multiplicar CO2 por 2

C 2 H 6 + O2 2CO2 + H2O

6 hidrógenos 2 hidrógenos multiplicar H2O por 3

C 2 H 6 + O2 2CO2 + 3H2O

4
Ajustar aquellos elementos que aparecen en dos o más
reactantes o productos.

multiplicar O2 por 7
C2H6 + O2 2 CO2 + 3 H2O
2

2 oxígenos 4 oxígenos + 3 oxígenos = 7 oxígenos

izquierda (2 x 2) (3 x 1) derecha

C2H6 + 7 O2 2 CO2 + 3 H2O

2
2 C2H6 + 7 O2 4 CO2 + 6 H2O eliminar la fracción
multiplicando ambos lados
por 2

Comprobar que hay el mismo número de cada tipo de átomos

en ambos lados de la ecuación.

2C2H6 + 7O2 4CO2 + 6H2O

4 C (2 x 2) 4C

12 H (2 x 6) 12 H (6 x 2)

14 O (7 x 2) 14 O (4 x 2 + 6)

Reactivos Productos
4C 4C
12 H 12 H
14 O 14 O

5
Ecuación química y estequiometría
El término estequiometría significa literalmente medir los elementos.
Este término incluye las relaciones cuantitativas en las que intervienen:
• Las masas moleculares y/o atómicas
• Las fórmulas químicas y la ecuación química

Una relación de moles es un factor central de conversión

1. Escriba la ecuación química ajustada.

2. Convierta cantidades de sustancias
conocidas en moles.
3. Use los coeficientes estequiométricos
en la ecuación ajustada para calcular
el número de moles de la cantidad
buscada.
4. Convierta los moles de la cantidad
buscada en las unidades deseadas.

Nivel microscópico Nivel macroscópico

átomos y moléculas gramos

Masa atómica es la masa de un átomo en unidades de masa atómica

(uma)
Por definición:
1 átomo de 12C “pesa” 12 uma

Una unidad de masa atómica se define como una masa exactamente igual
a un doceavo de la masa de un átomo de carbono-12 (átomo de carbono
que tiene en su núcleo 6 protones y 6 neutrones)

En esta escala
1H = 1,008 uma
16O = 16,00 uma

12

6
 La masa atómica promedio, es la masa promedio de la
mezcla natural de los isótopos.

En el caso del carbono sería igual a:

(0,9890)(12.00000 uma) + (0,0110)(13,00335 uma) = 12,01 uma

13

El mol: Es una unidad que permite contar el número de de entidades

elementales.
Docena = 12

Par = 2
El mol es la cantidad de sustancia que contiene el mismo número de entidades
elementales (átomos, iones , moléculas) como átomos hay exactamente en 12
g del isótopo carbon-12 (o 12C)

1 mol = NA = 6.0221367 x 1023 Número de Avogadro (NA)

14

7
 huevos
Masa molar es la masa de 1 mol de zapatos en gramos
canicas
átomos

1 mol 12C átomos = 6,022 x 1023 átomos = 12,00 g

1 12C átomo = 12,00 uma

1 mol 12C átomos = 12,00 g 12C

Para cualquier elemento

masa atómica (uma) = masa molar (gramos)
15

1 12C átomo 12,00 g 1,66 x 10-24 g

x =
12,00 uma 6,022 x 1023 12C átomos 1 uma

1 uma = 1,66 x 10-24 g ó 1 g = 6,022 x 1023 uma

M = masa molar en g/mol m = masa en g

NA = número de Avogadro n = número de moles

N = número de unidades 16

8
Ejemplo:
¿Cuántos moles de H2O se producen cuando se queman 2,72 moles de
H2 en un exceso de O2? ¿Y si partimos de 18 g de dihidrógeno y un
exceso de O2?
Escriba la ecuación química:
H2 + O2 → H2O

Ajuste la ecuación química:

2 H2 + O2 → 2 H2O
Utilice el factor estequiométrico o la relación de moles en una ecuación:

nH2O = 2,72 mol H2 × 2 mol H2O = 2,72 mol H2O

2 mol H2

Cantidad de soluto (en gramos)

nº de moles (n) =
Masa molar(en gramos/mol)

Ejemplo:

Una aleación que se emplea en estructuras de aviones está

formada por 93,7 por ciento de Al y 6,3 por ciento de Cu. La
aleación tiene una densidad de 2,85 g/cm3. Una pieza de
0,691 cm3 de esta aleación reacciona con un exceso de
HCl(aq). Si suponemos que todo el Al pero nada del Cu
reacciona con el HCl(aq), ¿qué masa de H2 se obtiene?
Escriba la ecuación química:

Al + HCl → AlCl3 + H2

Ajuste la ecuación química:

2 Al + 6 HCl → 2 AlCl3 + 3 H2

9
 2 Al + 6 HCl → 2 AlCl3 + 3 H2

Planifique la estrategia:
cm3 aleación → g aleación → g Al → mol Al → mol H2 → g H2

Escriba la ecuación y realice los cálculos:

mH2 = 0,691 cm3 aleación × 2,85 g aleación × 93,7 g Al

1 cm3 100 g aleación

1 mol Al × 3 mol H2 × 2,016 g H2 = 0,207 g H2

26,98 g Al 2 mol Al 1 mol H2

Reacciones químicas en disolución acuosa

Es necesario un contacto próximo entre los átomos,
los iones y las moléculas para que se produzca una
reacción.

• Disolvente:
Normalmente emplearemos las disoluciones
acuosas (aq) o (ac). Normalmente la sustancia
que está en mayor proporción.

• Soluto:
Sustancia disuelta por el disolvente. Normalmente
la sustancia en menor proporción.

10
 Cantidad de soluto (en moles)
Molaridad (M) =
Volumen de la disolución (en litros)

Si 0,444 moles de urea se disuelven en suficiente agua

para preparar 1,000 L de disolución, la concentración es:

curea = 0,444 mol urea = 0,444 M CO(NH2)2

1,000 L

Preparación de una disolución por dilución

Mi × Vi
Mf × Vf

n
M=
V
Mi × Vi = ni = nf = Mf × Vf

Mi × Vi Vi
Mf = = Mi
Vf Vf
Esta fórmula sólo debe emplearse para preparar una disolución diluida a partir de
otra disolución más concentrada.

11
Preparación de una disolución por dilución
Un determinado procedimiento requiere utilizar una disolución de (cromato de
potasio) K2CrO4 0,0100 M. ¿Qué volumen de una disolución de K2CrO4 0,250
M debemos diluir con agua para preparar 0,250 L de disolución de K2CrO4
0,0100 M?

Mi × Vi = ni = nf = Mf × Vf

Planifique la estrategia:
Vi Mf
Mf = Mi Vi = Vf
Vf Mi
Realice los cálculos:

0,0100 mol 1,000 L

VK2CrO4 = 0,2500 L × × = 0,0100 L
1,00 L 0,250 mol

Debemos coger 10 mL de la disolución más concentrada llevarla a un matraz aforado

de 250 mL y completar hasta el enrase con agua destilada homogeneizando la
disolución.
K2CrO4 = cromato de potasio

Electrolitos
Una sustancia que se disuelve para dar una solución que
conduce la electricidad se denomina electrolito.

Incluyen disoluciones acuosas de,

Compuestos iónicos, como NaCl o KNO3.
Compuestos moleculares, como los ácidos (HCl, HBr y HI)
que forman iones cuando se disuelven en agua.
Pueden ser fuertes o débiles según el grado de disociación total
o parcial respectivamente.

No electrolito Electrolito débil Electrolito fuerte

12
¿Quién conduce la electricidad en una disolución?

Electrolitos fuertes:

Electrolitos débiles:

No electrolitos:

Tipos de Reacciones Químicas

•Reacciones de Descomposición

•Reacciones de Precipitación (metátesis o

doble desplazamiento)

•Reacciones de Oxidación-reducción o
Redox

•Reacciones Ácido-Base: Arrhenius

Brönsted-Lowry
Lewis
Lux-Flood

13
Reacciones de Descomposición
En una reacción de descomposición una sustancia
se descompone para formar dos o más
productos. La descomposición generalmente se
debe al calentamiento de la sustancia.

CaCO3 (s)  CaO (s) + CO2 (g)

Algunas reacciones de descomposición pueden ser

además reacciones de oxidación-reducción si
existen cambios en los estados de oxidación.

2 HgO (s)  2 Hg (l) + O2 (g)

Reacciones de Descomposición

H2O2(ac)  O2(g) + H2O(l)

HNO2(ac)  HNO3(ac) + NO(g)


KClO3(s)  KCl(s) + O2(g)

NaHCO3(ac)  Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(l)

14
 Reacciones de Precipitación
(también llamadas de metátesis o doble desplazamiento)

Son reacciones que tienen lugar entre reactivos

solubles, que son electrolitos fuertes (están totalmente
disociados en disolución) y, reaccionan para formar un
producto insoluble (precipitado).

Pb(NO3)2 (ac) + K2CrO4 (ac)  PbCrO4(s) + 2 KNO3(ac)

Estas reacciones tienen muchas aplicaciones:

• Preparación de compuestos
• Análisis Cualitativo
• Análisis Cuantitativo

Reacciones de Precipitación

Ca(OH)2(ac) + Na2CO3(ac)  CaCO3(s) + NaOH(ac)

NiCl2(ac) + Na3PO4(ac)  Ni3(PO4)2(s) + NaCl(ac)

AgNO3(ac) + NaBr(ac)  AgBr(s) + NaNO3(ac)

Ba(NO3)2 (ac) + K2SO4(ac)  KNO3(ac) + BaSO4(s)

15
Reacciones de Oxidación-Reducción
Implican transferencia de electrones desde un reductor a un
oxidante.

Oxidación: implica pérdida de e-.

El que pierde e- se oxida y es el agente Reductor

Reducción: implica ganancia de e-.

El que gana e- se reduce y es el agente Oxidante

Una sustancia puede actuar como reductor sólo si hay un oxidante

para aceptar sus electrones. Un reductor no libera simplemente
electrones: los electrones se transfieren al oxidante.

Reacciones de Oxidación-Reducción
Para hacer un seguimiento de los electrones en las reacciones redox, es
conveniente asignar números de oxidación a los reactivos y productos.

El número de oxidación de un átomo también llamado estado de

oxidación significa el número de cargas que tendría un átomo en una
molécula (o en un compuesto iónico) si los electrones fueran transferidos
completamente.

Reglas para asignar el número o estado de oxidación:

1. En los elementos libres (en forma elemental cuando no están formando

un compuesto), cada átomo tiene un número o estado de oxidación de cero.

2. Para los iones constituidos por un solo átomo (es decir, iones
monoatómicos), el número o estado de oxidación es igual a la carga del ion.

3. El número o estado de oxidación del oxígeno es –2 en la mayoría de los

compuestos (por ejemplo, MgO y H2O), pero en el peróxido de hidrógeno
(H2O2) y en el ion peróxido (O22–) es –1.

16
Reacciones de Oxidación-Reducción
4. El número de oxidación del hidrógeno es +1, excepto cuando está
enlazado con metales en compuestos binarios. En estos casos (por
ejemplo, LiH, NaH, CaH2), su número de oxidación es –1.

5. El flúor tiene un número de oxidación de –1 en todos sus compuestos.

Los otros halógenos (Cl, Br y I) tienen números de oxidación negativos
cuando se encuentran como iones halogenuro (o haluro) en los
compuestos. Cuando están combinados con oxígeno, por ejemplo en los
oxoácidos y oxoaniones, tienen números de oxidación positivos.

6. En una molécula neutra, la suma de los números de oxidación de todos

los átomos debe ser cero. En un ion poliatómico, la suma de los números de
oxidación de todos los elementos debe ser igual a la carga neta del ion. Por
ejemplo, en el ion amonio, NH4+, el número de oxidación del N es –3 y el del
H es +1. Por tanto, la suma de los números de oxidación es [–3 + 4(+1) =
+1], que es igual a la carga neta del ion.

7. Los números de oxidación no tienen que ser enteros. Por ejemplo, el

número de oxidación del oxígeno en el ion superóxido, O2– es – ½.

Reacciones de Oxidación-Reducción

Cl2(ac) + 2 KOH(ac)  KCl(ac) + KClO(ac) + H2O(l)

C(s) + O2(g)  CO2(g)

H2(g) + Br2(l)  2 HBr(g)

K(s) + H2O(l)  KOH + ½ H2(g)

2 Mg(s) + O2(g)  2 MgO(s)

N2(g) + 3 H2(g)  2 NH3(g)

Cl2(g) + 2 NaI(ac)  2 NaCl + I2(s)

17
Arrhenius (1884)
Ácido: Especie que en disolución acuosa aumenta la concentración de
iones hidrogeno (protones) H + o iones hidronio H3O +.
Base: Especie que en disolución acuosa aumenta la concentración de
iones hidróxido OH -.
Una sustancia puede actuar como ácido sólo si hay una base para aceptar
sus protones ácidos. Un ácido no libera simplemente su protón ácido: el
protón se transfiere a la base.
La teoría de Arrhenius no incluía las bases que no contienen OH- como el
amoniaco.

H2O
HCl(g) → H+(aq) + Cl-(aq)

H2O
NaOH(s) → Na+(aq) + OH-(aq)

Na+(aq) + OH-(aq) + H+(aq) + Cl-(aq) → H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq)

H+(aq) + OH-(aq) → H2O(l)

Bronsted-Lowry (1923)
Ácido: Especie dadora de protones H +.
Base: Especie aceptora de protones H +.
Una sustancia puede actuar como ácido sólo si hay una base
para aceptar sus protones ácidos. Un ácido no libera
simplemente su protón ácido: el protón se transfiere a la base.
Por ejemplo, el HCl es un ácido de Brønsted. En fase
gaseosa, una molécula de HCl permanece intacta. Sin
embargo, cuando el cloruro de hidrógeno se disuelve en agua,
cada molécula de HCl transfiere inmediatamente un ión H+ a
una molécula de H2O vecina, que en este caso actúa como
una base porque está aceptando el protón del HCl.
Las definiciones de ácidos y bases de Brønsted se aplican
también a las especies en disolventes no acuosos e
incluso a las reacciones en fase gaseosa.

18
Reacciones ácido-base de Bronsted-Lowry
Ácidos y bases fuertes y débiles difieren en su extensión de
ionización en agua.

Ácido o base fuerte se ioniza (disocia) completamente en disolución

acuosa.
HCl (ac) + H2O → H+ (ac) + Cl  (ac)
NaOH (ac) + H2O → Na+(ac) + OH  (ac)

Ácido o base débil está parcialmente disociado en disolución

acuosa.
HF (ac) + H2O  H+ (ac) + F  (ac)
NH3(ac) + H2O  NH4+(ac) + OH  (ac)

La fuerza de un ácido o de una base depende del disolvente y, un ácido o una base
que es fuerte en agua puede ser débil en otro disolvente y viceversa.

La base conjugada de un ácido es la base formada cuando un

ácido ha cedido un protón.

El ácido conjugado de una base es el ácido que se forma

cuando la base ha aceptado un protón.

19
Reacciones ácido-base de Bronsted-Lowry

HCl(ac) + NaOH(ac)  NaCl(ac) + H2O

NH3(g) + HCl(g)  NH4Cl(s)

2 KOH(ac) + H2SO4(ac)  K2SO4(ac) + H2O

FENOLFTALEÍNA

20
Reacciones de hidrólisis

Son reacciones ácido base pero son tan importantes que se les
da un nombre especial. La palabra hidrólisis deriva de las
palabras griegas que significan agua y separación. En las
reacciones de hidrólisis se separa una parte de la molécula de
agua de la otra. La reacción del ion acetato con agua es un
ejemplo típico:

CH3COO (ac) + H2O  CH3COOH (ac) + OH (ac)

Los cationes hidratados también se hidrolizan y, en mayor

medida cuanto mayor es la carga del catión y menor su radio
iónico. Las moléculas de agua están ordenadas alrededor del
catión con sus extremos negativos hacia el ion metálico:

[Cu(H2O)6]2+(ac) + H2O (l)  [Cu(H2O)5(OH)]  + H3O+

Hidrólisis del cation Al3+ (aq)

21
 PROPIEDADES ÁCIDO-BASE DE LAS SALES
Disoluciones neutras:
Sales que contienen un catión de un metal alcalino o alcalinotérreo (excepto Be2+)
y una base conjugada de un ácido fuerte (por ejemplo: Cl-, Br-, and NO3-).

H2O
NaCl (s) Na+ (aq) + Cl- (aq)

Disoluciones básicas:
Sales derivadas de una base fuerte y un ácido débil

H2O
NaCH3COO (s) Na+ (aq) + CH3COO- (aq)

CH3COO- (aq) + H2O (l) CH3COOH (aq) + OH- (aq)

43

PROPIEDADES ÁCIDO-BASE DE LAS SALES

Disoluciones ácidas:

Sales derivadas de un ácido fuerte, HCl y una base débil, NH3

H2O
NH4Cl (s) NH4+ (aq) + Cl- (aq)

H2O
NH4 (aq)
+ NH3 (aq) + H+ (aq)

Sales formadas por cationes pequeños, con una carga alta (por ejemplo: Al 3+, Cr 3+
y Be 2+) y la base conjugada de un ácido fuerte, Cl –, Br –, NO3 –, etc.

3+ 2+
Al (aq) = [Al(H2O)6] [ Al(OH)(H2O)5] + H+ (aq)

44

22
PROPIEDADES ÁCIDO-BASE DE LAS SALES
Soluciones en las que ambos el catión y el anión se hidrolizan:

Kb para el anión > Ka para el catión, la solución será básica

Kb para el anión < Ka para el catión, la solución será ácida
Kb para el anión  Ka para el catión, la solución será neutra

Lewis (1932)
Las definiciones de Lewis están basadas en los procesos de compartición de pares
de electrones. La neutralización en estos procesos lleva a la formación de un enlace
covalente coordinado o dativo, no producen sal y agua.
Ácido: Especie aceptora de pares de electrones.(Electrofilo)
Base: Especie dadora de pares de electrones. (Nucleofilo)

ácido base

Una sustancia puede actuar como base sólo si hay un ácido para aceptar su par de
electrones y formar un enlace covalente (dativo o coordinado indistinguible de los
otros enlaces covalentes). La reacción implica la donación de un par de electrones
de una especie a otra. Dicha reacción no produce una sal y agua ni un cambio en
los estados de oxidación. Entre los átomos que actúan como dador y aceptor del par
de electrones se forma un enlace covalente coordinado, esto sucede en todas las
reacciones ácido-base de Lewis.
Su importancia es que es mucho más general que otras definiciones.

23
Lewis (1932)
Especies que pueden actuar como ácidos de Lewis:
Moléculas cuyo átomo central tiene menos de ocho electrones (por
ejemplo: BCl3, AlCl3, etc.)
Iones con carga positiva (por ejemplo: H +, Cr 3+, Fe 3+,etc.)
Moléculas cuyo átomo central (a partir del 3º periodo de la TP tiene
orbitales de E adecuada) puede aceptar pares de electrones
adicionales a pesar de tener ya ocho o más electrones (por ejemplo:
SbCl3, PCl5, SF4,etc.)
Especies que pueden actuar como bases de Lewis:
Aniones que tienen pares de electrones sin compartir (por ejemplo:
OH-, F-, H-, etc.)
Moléculas neutras que tienen pares de electrones no compartidos
(por ejemplo: H2O, NH3, ROH, R3N, PH3, etc.)

Lewis (1932)
Un protón (H+) es un aceptor de un par de electrones y, por tanto, un ácido de Lewis,
dado que puede unirse (”aceptar”) a un par solitario de electrones de una base de
Lewis para formar un enlace covalente coordinado.
Del mismo modo, una base de Brønsted es una clase especial de base de Lewis,
que puede utilizar un par solitario para formar un enlace covalente coordinado con
un protón.
En otras palabras, un ácido de Brønsted es donante de un ácido de Lewis particular,
un protón.
•• ••
H+ + OH- H O H
••

•• ••
ácido base

H H De manera similar, cuando

+ la base de Lewis amoníaco,
H+ + N H H N H NH3, se disuelve en agua,
••

algunas de sus moléculas

H H aceptan protones a partir de
ácido base moléculas de agua.

24
Lewis (1932)
La teoría de Lewis es más general que la de Brønsted-Lowry. Por ejemplo, los átomos
metálicos y los iones pueden actuar como ácidos de Lewis, como en el caso de la formación
de [Ni(CO)4] a partir de átomos de níquel (ácido de Lewis) y de monóxido de carbono (base de
Lewis), pero no son ácidos de Brønsted. Porque no pueden cede protones, H+.

Ni (s) + 4 CO (g) 70 0C Ni(CO)4 (g)

Por ejemplo, un ión óxido es una base de Lewis. Forma un enlace covalente coordinado con
un protón, un ácido de Lewis, mediante la provisión de los dos electrones necesarios para el
enlace, formando un ion hidróxido.

•• •• -
H+ + O•• 2-
••

OH

••
•• ••
ácido base
La definición de Lewis de una base es más amplia que la definición de Brønsted. Es decir,
aunque toda base de Brønsted es también una base de Lewis, no toda base de Lewis es una
base de Brønsted. Por ejemplo, el monóxido de carbono es una base de Lewis importante en
sus reacciones con los metales, pero no es una base de Brønsted porque no acepta protones.

25
Lux (1939) y Flood (1947)
Las definiciones propuesta por Lux y ampliada por Flood considera la reacciones
ácido base en términos del ion óxido.
Ácido: Especie aceptora de iones óxido, O2-
Base: Especie dadora de iones óxido , O2-
SO3 + PbO  PbSO4
CO2 + CaO  CaCO3
ácidos bases

Una sustancia puede actuar como base sólo si hay un ácido para aceptar su ion
óxido. La reacción implica la donación de un ion óxido de una especie a otra. Dicha
reacción produce una sal y no hay un cambio en los estados de oxidación.
Hay también sustancias anfóteras que pueden actuar como ácidos o bases
dependiendo a que lo enfrentemos.
Podría ampliarse a la transferencia de cualquier ion.

Reactivo Limitante
Cuando todos los reactivos se
consumen en una reacción química
de forma completa se dice que los
reactivos están en proporciones
estequiométricas, en proporciones
molares fijadas por los coeficientes
estequiométricos.
Otras veces, uno de los reactivos se
transforma completamente en
productos porque se utiliza un exceso
de todos los demás reactivos.
El reactivo que se consume
completamente, llamado reactivo
limitante determina las cantidades
de los productos formados.
El H2 es el reactivo limitante
CO(g) + 2 H2(g) + Q  CH3OH (g) El CO es el reactivo en exceso

26
 A partir de los reactantes gaseosos que se observan en a) escriba una ecuación de
la reacción e identifique el reactivo limitante en una de las situaciones que se
muestra entre b) y d).

Rendimiento de las Reacciones

El Rendimiento Teórico, es la cantidad de producto que
se obtendría, si todo el reactivo limitante reaccionase.
El Rendimiento Real o Experimental, es la cantidad de
producto que realmente se obtiene.

Rendimiento Real
Rendimiento porcentual , % de Rendimiento = Rendimiento Teórico
× 100%

Cuando el rendimiento real  % rendimiento teórico, se dice que la reacción es

cuantitativa

Las reacciones secundarias reducen el rendimiento porcentual

Los subproductos se forman mediante las reacciones secundarias

Los rendimientos suelen darse en números enteros, redondeando hacia arriba o abajo
según el decimal, como por ejemplo: 56,8%  57%; 56,4  56%

27
 Reacciones simultáneas

Cuando las sustancias reaccionan independientemente

y transcurren al mismo tiempo.

2 Al (s) + 6 HCl (aq)  2 AlCl3 (aq) + 3 H2 (g)

Mg (s) + 2 HCl (aq)  MgCl2 (aq) + H2 (g)

_______________________________________________________
2 Al (s) + 8 HCl (aq) + Mg (s)  2 AlCl3 (aq) + MgCl2 (aq) + 4 H2 (g)

Reacciones consecutivas

Reacciones que tienen lugar una tras otra en una

secuencia para proporcionar un producto final.

2 TiO2 (s, impuro) + 3C(s) + 4 Cl2 (g)  2TiCl4(g) + CO2 (g) + 2 CO(g)

2 TiCl4(g) + 2 O2 (g)  2 TiO2(s, puro) + 4 Cl2(g)

________________________________________________________

2 TiO2 (s, impuro) + 3C(s) + 4 Cl2 (g) + 2 O2 (g)  2 TiO2(s, puro) + 4 Cl2(g) + CO2 (g) + 2 CO(g)

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 Reacciones netas e intermedios de reacción

La reacción neta es una ecuación química que

expresa todas las reacciones que se producen en
una única ecuación neta.

Un intermedio es una sustancia que se produce

en una etapa y se consume en otra etapa de una
síntesis que, consta de varias etapas.

Bibliografía
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modernas.
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