BIOLOGÍA

Tema:
Biología Molecular.
Objetivos
• Conocer la estructura y funciones biológicas de
los ácidos nucleicos.

• Analizar la importancia del flujo de la

información genética.

• Comprender cómo funciona el Código Genético.

Contenidos
Estructura y Funciones biológicas de los Ácidos
Nucleicos.
Expresión Génica. Etapas: Transcripción y
Traducción.
Código Genético. Características.
 RIBOZIMAS

La afirmación “todas las enzimas son proteínas” constituyó casi un dogma de la

bioquímica desde el descubrimiento de la naturaleza proteica de la ureasa por
Sumner. Por ello resultó sorprendente la comprobación de la capacidad catalítica
de algunas moléculas de ARN. En diversos organismos existen ácidos ribonucleicos
que se comportan como enzimas, con todas las propiedades de los catalizadores
biológicos; se los llama ribozimas.
Existen diversos tipos de ribozimas, así tenemos al ARN autocatalítico que cataliza
el corte de intrones en un proceso de autosplicing; Ribonucleasa P que participa
como endonucleasa en el procesamiento de precursores de ARNt; la Peptidil
transferasa ubicada en la subunidad mayor que cataliza la formación del enlace
peptídico en la síntesis del polipéptido.
El descubrimiento del ARN catalítico, sumado a otras evidencias, alentó
especulaciones sobre la posible significación de esta molécula en el contexto
evolutivo.

Blanco, A. (2013), Química biológica. Buenos aires: Editorial El Ateneo.

 ESTRUCTURA Y FUNCIONES DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

• Almacenan la información genética.

• Transmiten a información hereditaria.

IMPORTANCIA
• Constituyen la materia prima de la evolución.

• Dirigen la síntesis de proteínas

• Son macromoléculas orgánicas pentarias (C, H, O, N, P)

DEFINICIÓN
• Son polímeros de unidades llamadas nucleótidos, las
cuales están unidas por enlace fosfodiéster
 NUCLEÓTIDO

• Adenina
Purina
• Guanina

Pirimidina • Citosina
• Timina (ADN)
• Uracilo (ARN)

• Ribosa (ARN)
• Desoxirribosa (ADN)

Nucleósido

Nucleótido
 ENLACE FOSFODIÉSTER

NUCLEÓTIDO DINUCLEÓTIDO

NUCLEÓTIDO
En el biopolímero conocido como ADN, los enlace covalentes
que conectan a los nucleótidos son de tipo (2004 I)

A. Iónico
B. Glucosídico
C. Peptídico
D. Fosfodiéster
E. Hidrógeno
 ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)

Bases nitrogenadas del ADN 5’ 3’

MODELO DE DOBLE HÉLICE (Watson y

Crick)
Fotografía del ADN
por difracción de rayos X de • Está formado por dos cadenas
Rosalind Franklin (hebras) helicoidales , antiparalelas y
complementarias( A=T ; C ≡G).
• Es una macromolécula dextrógira.
LEY DE CHARGAFF • Una vuelta = 3,4 nm (34 A).
• Almacena y transmite la información
A+G = T+C hereditaria.
PURINAS = PIRIMIDINAS

3’ 5’
 ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN)
5´ Bases nitrogenadas del ARN
• El ARN está constituido por una cadena
de polirribonucleótidos.

• Contiene uracilo(U) . No lleva

timina(T).

• Se sintetiza a partir del ADN, proceso

catalizado por la ARN polimerasa.

• Participan en la síntesis de proteínas.

3´
 TIPOS DE ARN
ARNm (mensajero)
• Es una molécula lineal.
• Contiene a los codones.
• Lleva la orden para la
traducción.

ARNt (de transferencia) ARNr (ribosomal)

Sitio de fijación
• Es una molécula en del aminoácido • Es una molécula de
semejante a una hoja estructura muy
trébol. compleja.
• Contiene un brazo • Es el ARN mas
llamado anticodón. abundante.
• Transfiere Aa. • Componente de los
ribosomas.

Brazo anticodón
COMPARACIÓN ADN VS ARN
 FLUJO DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA

EXPRESIÓN GENÉTICA
Replicación de ADN
ADN polimerasa Traducción
Transcripción Ribosoma con
ARN polimerasa peptidiltransferasa
ADN ARN Proteína

Retrotranscripción Replicación de ARN

ARN
 TRANSCRIPCIÓN
1. INICIACIÓN
Factor
ARN
El factor sigma reconoce el sitio
sigma
Polimerasa
promotor ,luego la ARN Pol
núcleo se une y genera la ADN
horquilla de transcripción.
2. ELONGACIÓN
La ARN Pol sintetiza la cadena de 5´
3´ 5´
ARN en sentido de 5´ a 3´ 5´ 3´ 3´
CURSO DE BIOLOGÍA
3. TERMINACIÓN
Culmina en una región del ADN, promotor
rica en G y C, reconocida por el
cadena molde
factor rho. 3´ 5´
ADN
G T A C T T A G C C A T G C A C A T G C T A G G C G

C A U G A A U C G G U A C G U G U A C G A U

5´ ARN ARNm(en procariotas) 3´

Factor
Polimerasa
rho
5´ 3´
 TRANSCRIPCIÓN
4. MADURACIÓN
En eucariotas se forma un ARN pre m o ARNhn (heterogéneo nuclear) que pasa a modificación y procesamiento
postranscripcionales.

cabeza cola
CAP AAAAAA
5’ ARN hn 3’ 3’
5’

Splicesome
exón intrón exón intrón exón
5´ CAP AAAAAA3’

Splicing
(corte y empalme)

cabeza
exón exón exón cola
CAP AAAAAA
5’ 5’ ARN maduro (ARNm) 3’ 3’
La insulina es una proteína constituida por dos cadenas polipeptídicas A y B de 51
aminoácidos. Las cadenas de aminoácidos se formaron durante el proceso de traducción.
En la figura, se muestra el proceso para la formación del transcrito de ARNm a partir de la
cadena molde de ADN, en la que participa la enzima ARN polimerasa que sintetiza el
transcrito en una sola dirección. A partir de los datos de la figura, deduzca la secuencia
correcta de la cadena molde de ADN y del transcrito primario (2021 )

Cadena molde de ADN Secuencia del transcrito

A) 3’ TACTAGAGCATT 5’ 5’ AUGAUCUCGUAA 3’
B) 5’ ATGATCTCGTAA 3’ 3’ UACUAGAGCAUU 5’
C) 5’ TACTAGAGCATT 3’ 3’ AUGAUCUCGUAA 5’
D) 3’ ATGATCTCGTAA 5’ 5’ UACUAGAGCAUU 3’
 TRADUCCIÓN : Iniciación y Activación
aa1
1. El ARNm sale del núcleo en dirección al aa1
aa1
ribosoma.
Núcleo Codón 3.Activación de ARNt.
2do
La enzima aminoacil-

ARNt
de inicio Codón
ARNt sintetasa cataliza
U AC U AC la unión del ARNt con
AUGC C A un aminoácido
ARNm
5’ 3’ anticodón

aa1
2. El ARNm se une a la 5.Acoplamiento de
4.Unión del ARNt-
subunidad menor del la subunidad

ARNt
aa1 al ARNm.
ribosoma. mayor. Se forma el
U AC complejo de
iniciación.
ARNm A U G C C A ARNm A U G C C A ARNm A U G C C A
5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’
Ribosoma 80 S
 TRADUCCIÓN: Elongación

1. Llegada del 2do ARNt-aa2 al sitio A 2. Transposición ,el ribosoma se 3. Se forma el enlace peptídico entre
(aminoacil) del ribosoma. Unión mueve consumiendo GTP. aminoácidos, catalizado por la peptidil
anticodón - codón. transferasa.
aa2 aa3

ARNt

ARNt
GTP
GGU aa1 aa2 aa1 aa2 CUC
aa1
GDP + P

ARNt
ARNt

ARNt
ARNt
ARNt

U AC U A C GGU U A C GGU

ARNm AUGC C A ARNm AUGC C A ARNm A U G C C A G A G

3’ 3’
5’ 3’
 TRADUCCIÓN: Terminación

Un factor de terminación reconoce el codón de terminación. Finaliza la síntesis del péptido.

aa51

ARNm
5’ 3’
MODIFICACIONES POST-TRADUCCIONALES
Para la síntesis de proteínas ,que es un proceso endergónico, la
energía proviene principalmente de la hidrólisis o degradación
del (2007 I)

A. CTP
B. GTP
C. UTP
D. ATP
E. TTP
EXPRESIÓN GENÉTICA EN PROCARIONTES Y EUCARIONTES
La transcripción y la traducción en las células bacterianas son
procesos (2005 I )

A. Semiconservativos
B. Discontinuos
C. Conservativos
D. Acoplados
E. Bidireccionales
CÓDIGO GENÉTICO

• Es un código en tripletes, cada grupo de 3 nucleótidos

de ARNm, llamado codón, codifica para un
aminoácido.

• Está formado de 64 codones diferentes y 20 tipos de

aminoácidos.

• 61 son codones con sentido, ello significa que

codifican un aminoácido específico.

• El codón de inicio es AUG y codifica para la

metionina en eucariotas.

• 3 son codones sin sentido, de terminación o stop:

UGA, UAA y UAG. No codifican aminoácido. Su
presencia marca la finalización del polipéptido.
 CÓDIGO GENÉTICO

Universal
El código genético nuclear es igual en
todos los seres vivos.

Sin comas
Se lee de forma continua, cada codón a
continuación de otro, sin saltarse ningún
nucleótido.

No solapado (no se traslapa)

Un nucleótido solo pertenece a un codón.

Es degenerado o redundante
Porque existen mas codones con sentido
(61) que aminoácidos proteicos(20).
¿ CÓMO INTERPRETAR LA TABLA DEL CÓDIGO GENÉTICO?

Ejemplo 1: Determinar que codifica el codón CCA.

PASO 1: Ubicar en la 1era columna de la tabla, la 1era letra del codón.

PASO 2: Ubicar en la 1era fila de la tabla, la 2da letra del codón.

PASO 3: Ubicar en la última columna de la tabla, la 3era letra del codón,

en el cruce de las anteriores.

En el ejemplo:

1era letra 2da letra 3era letra

C C A
Por lo tanto, el codón CCA codifica el aminoácido prolina (Pro)
 BIBLIOGRAFÍA
• Asociación Fondo de Investigadores y Editores. (2013) Biología, una perspectiva evolutiva. Tomo I. Lima :
Asociación Fondo de Investigadores y Editores-Lumbreras Editores.
• Curtis, Helena (2008). Biología. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana
• Solomon, Eldra (2008) Biología. México. D.F: McGraw-Hill Interamericana.
• Universidad Nacional Mayor de San Marcos Centro Preuniversitario.(2019) .Biología .Lima: Universidad
Nacional Mayor de San Marcos Fondo Editorial.
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