ALUMNO: Nayruth Magdyel Laupa Mezares

GRUPO: Q
CARRERA: Medicina Humana
ASIGNATURA: Genetica Medica
DOCENTE: Dr. Pedro Rodolfo Dorado Quezada
Crispr. Edición genética
Es un grupo de técnicas que llagaran a brindar a los científicos una habilidad de poder cambiar
el ADN de un organismo, estas técnicas lo que hacen es alterar de alguna manera el material
genético, el CRISPR ha generado mucha expectativa a lo que vendría a ser la comunidad
científica, porque es un sistema más rápido, más barato, más preciso, que otros métodos en lo
que es genoma.

El CRISPR como tal se llego a adoptar a un sistema de genoma natural, cuando se llega a
infectar con un virus, la bacteria llegara a captar fragmentos pequeños de ADN.

Los arreglos que llegaría a tener el CRISPR permitirán que la bacteria recuerde los virus,
pongámosle el caso que los virus atacan de nuevo las bacterias producirán segmentos de ARN
a partir de los arreglos CRISPR para poder reconocer y adjuntar regiones específicas de ADN de
los virus.

Cuando la edición del genoma utilizando tecnologías como CRISPR que esto se llega a usar para
alterar el genoma de los humanos, la mayoría de los cambios se llegan a limitar a las células
somáticas, que son distintas a los óvulos y espermatozoides.

La edición del genoma de las células germinales y del embrión plantea una serie de desafíos
éticos, incluyendo si se permitiría utilizar esta tecnología para mejorar los rasgos humanos
normales (como la altura o la inteligencia). Debido a las preocupaciones sobre la ética y la
seguridad, la edición del genoma de células germinales y del embrión es actualmente ilegal en
los Estados Unidos y muchos otros países.

El CRISPR es el nombre de unas secuencias repetitivas en el ADN de las bacterias, estos como
tal contienen material genético de los virus que llegaron a atacar a las bacterias en el pasado,
por eso ellos nos permiten reconocer se repite la infección y si podrá defenderse.

Los científicos han aprendido a utilizar la herramienta CRISPR fuera de las bacterias para cortar
y pegar trozos de material genético en cualquier célula. El poder de estas tijeras moleculares
es inmenso. Por eso, fue considerado el mayor avance científico del año 2015. Justamente por
ello, sus propias creadoras advierten que debemos controlar su uso.

El funcionamiento de las CRISPR utiliza unas guías y proteínas para poder dirigirse a las zonas
elegidas de ADN y poder cortar. A partir de ahí, se pueden pegar los extremos cortados e
inactivar el gen, o introducir moldes de ADN, lo que permite editar sus ‘letras’ a voluntad.

Los que inventaron el CRISPR fue el microbiólogo ilicitano Francis Mojica en el año 2005. En los
años siguientes, varios equipos de científicos desentrañaron su mecanismo y, entre 2012 y
2013, los equipos de Jennifer Doudna, Emmanuelle Charpentier y Feng Zhang, entre otros, lo
aprovecharon para desarrollar una herramienta sencilla, versátil y potentísima para editar el
ADN de cualquier tipo de célula.

Las enfermedades que se intentan tratar con el CRISPR son las que son causadas por
alteraciones en un solo gen, aunque otras muchas se podrían llegar a beneficiar, Las
enfermedades en las que más se trabaja se manifiestan en sitios accesibles, como el ojo, la
sangre y los músculos. Algunos de los ensayos clínicos que se esperan se dirigirán a dolencias
graves como la amaurosis congénita de Leber (un tipo de ceguera), la anemia de Fanconi o la
distrofia muscular de Duchenne. Sin embargo, los únicos que hay actualmente en marcha
están teniendo lugar en China e incluyen pacientes con cáncer sin opciones de tratamiento.
Ingeniería Genética
También es denominada modificación genética, este es proceso que emplea tecnologías de
laboratorio para alterar lo que es la composición del ADN, esto de alguna manera podría llegar
a incluir un cambio en un único para de bases.

La ingeniería genética es un termino que se llego a introducir por primera vez en la década de
los 70, para llegar a describir la naciente tecnología de lo que es la recombinación del ADN y
algunas cosas que estaban ocurriendo a su alrededor de la misma.

La ingeniería genética, en sentido general, significa que se están tomando fragmentos de ADN
y combinándolos con otras piezas de ADN. Esto realmente no sucede en la naturaleza; es algo
que producimos en tubos de ensayo en el laboratorio. Y después se toma lo que hemos
producido y se propaga en diferentes organismos que van desde células de bacterias, a las de
levaduras, a las plantas y los animales. Así que mientras no haya una definición más precisa de
la ingeniería genética, lo que mejor la define es que incluye el campo de la tecnología del ADN
recombinante, la genómica y la genética en el siglo 21.

La función principal de la Ingeniería Genética es la manipulación y modificación del material

genético de los organismos, incluyendo la transferencia de genes entre especies o la creación
de nuevos genes. Los grandes avances de la ingeniería genética han permitido una
comprensión más profunda de los procesos biológicos y la función de los genes, así como el
desarrollo de múltiples aplicaciones.

La ingeniería genética ha permitido avances significativos en la investigación científica, la

medicina, la agricultura y la producción de alimentos. Además, ha abierto nuevas posibilidades
en el tratamiento de enfermedades genéticas y en la creación de cultivos más resistentes a las
condiciones ambientales adversas y a las plagas. También puede ayudar en la conservación de
especies en peligro de extinción y en la reducción del impacto ambiental de la industria. A
través de la ingeniería genética, se puede mejorar la calidad de vida humana y la sostenibilidad
del planeta. Sin embargo, también es importante considerar los posibles riesgos y efectos
secundarios que puedan surgir y tomar medidas para minimizarlos.
Terapias genéticas
La terapia génica es una técnica en la que se emplean uno o más genes para tratar, prevenir o
curar una enfermedad o trastorno médico. Con frecuencia, la terapia génica funciona
agregando copias nuevas de un gen que está dañado, o reemplazando un gen defectuoso o
ausente en las células de un paciente con una versión sana de ese gen. Se ha usado terapia
génica para tratar enfermedades genéticas hereditarias (como hemofilia y anemia de células
falciformes) y también trastornos adquiridos (como leucemia).

La terapia genética se puede realizar tanto como por dentro como por fuera del cuerpo,
algunas veces un gen es defectuoso o parcialmente incompleto desde el nacimiento, o puede
cambiar o mutar durante la vida adulta. Cualquiera de estas variaciones puede interrumpir la
manera en que se elaboran las proteínas, lo cual puede conllevar a problemas de salud o
enfermedades.

Mediante la terapia genética, los científicos pueden hacer una de varias cosas dependiendo del
problema existente. Pueden substituir un gen que esté ocasionando un trastorno de salud por
uno sano; agregar genes que le ayuden al cuerpo a combatir o a tratar la enfermedad, o
desactivar los genes que están ocasionando problemas.

La terapia génica es una forma experimental de tratamiento que utiliza la transferencia de

genes a la célula de un paciente para curar una enfermedad. La idea es modificar la
información genética de la célula del paciente que es responsable de la enfermedad, para que
esa célula recupere su normalidad. La transferencia del material genético se suele realizar
mediante el uso de vectores virales que utilizan sus capacidades biológicas propias para entrar
en la célula y depositar el material genético. Tanto las enfermedades genéticas hereditarias
como los trastornos adquiridos pueden ser tratados con terapia génica.