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CICLO CELULAR
Periodo que transcurre desde que una célula nace (de otra preexistente) hasta que vuelva a
dividirse.
Se divide en 2 etapas
FASE G1
PUNTO DE CONTROL
● El sistema de control verifica que el ADN no esté dañado. Si el ADN tiene un año
irreparable, la célula no ingresa a la sig fase y sufre una muerte de celular
programada
● Verifica:
➢ Tamaño de la célula
➢ Nutrientes
➢ Factores de crecimiento
➢ Daño al ADN
FASE S
● Duplicación del ADN y proteínas asociadas: existen 2 copias de la información
genética de la célula.
FASE G2
● El núcleo contiene 92 moléculas de ADN en forma de cromatina
● Sintetiza proteínas para entrar en la mitosis.
● Duplicación de todas las organelas
PROFASE
● La cromatina se condensa y se visualizan 46 cromosomas con dos cromátidas
hermanas idénticas.
● Los centriolos migran hacia los polos opuestos en la célula para formar el huso
mitótico.
● Desaparece los nucleolos
PROMETAFASE
● Se rompe envoltura celular y los cromosomas se insertan en las fibras del huso
METAFASE
● Los cromosomas alcanzan un grado máximo de compactación y se desplazan al
plano ecuatorial y se alinean formando la placa ecuatorial.
DIVISIÓN CELULAR
ANAFASE
● A: Los centrómeros se dividen y las cromátidas hermanas (cromosomas hijas) se
separan y migran a polos apuntas. Es decir, cada cromosoma tiene una cromátida
con una sola molécula de ADN.
● B: Alargamiento de la célula y distribución de organoides entre las células hijas.
DIVISIÓN CITOPLASMÁTICA
TELOFASE
● A cada polo llegan 46 cromosomas con una sola cromátide (cromosomas simples).
● Desaparece el huso mitótico, se reconstruye la carioteca, los cromosomas se
desespiralizan originando cromatina y reaparece el nucleolo.
● El surco ecuatorial se profundiza por el anillo contráctil y se produce el
estrangulamiento del citoplasma que origina las células hijas.
Características generales
Heterocromatina
● Cromatina condensada
● Se encuentra en la periferia del núcleo
● No transcribe genes al ARN (ADN transcripcionalmente inactivo)
● En células con escasa síntesis de proteínas
Eucromatina
● Cromatina no condensada
● Se encuentra en la parte central del núcleo
● Transcribe genes al ARN
● En las células con intensa síntesis de proteínas
NUCLEOLO
NUMERO DE CROMOSOMAS
Si el óvulo es fecundado por un espermatozoide que lleve un cromosomas “Y” el par sexual
será “XY” y el “sexo genetico” del nuevo individuo sera MASCULINO.
Si el ovulo es fecundado por un espermatozoide que lleva un cromosoma sexual “X” el par
sexual sera “XX” y el sexo biologico del nuevo individuo sera FEMENINO.
Funciones:
● Soporte estructural
● Participa en la ruptura (fosforilación en las laminofilamentos) y construcción
desfosforación de las laminofilamentos de la envoltura nuclear.
COMPLEJO DE POROS
● En la envoltura nuclear se encuentran orificios llamados poros, constituidos por
proteínas.
● Permite el intercambio entre citoplasma y el núcleo.
● Presenta una forma de cilindro hueco que en su pared presenta 8 columnas
proteicas que atraviesan todo el espesor de la envoltura y se amarran por proteínas
de anclaje.
Columnas proteicas: De estas salen proteínas radiales y en sus extremos nacen fibras
citoplasmáticas y nucleares con proteínas nucleoporinas.
Proteínas de anclaje: Ayuda a mantener la posición de las columnas.
INTERRELACIÓN NÚCLEO-CITOPLASMA
El pasaje es selectivo y solo las proteínas que tienen una señal pueden atravesar el
complejo.
● Los materiales son vehiculizados por proteínas transportadoras:
○ IMPORTINAS: para entrar al núcleo.
○ EXPORTINAS: Para salir del núcleo.
Citoplasma al núcleo
● Pasan proteínas sintetizadas en ribosomas libres:
○ Proteínas estructurales: histónicas y ribosomales.
○ Proteínas enzimáticas: para la duplicación de ADN y transcripción del ARN.
CROMATINA
Complejo compactado de ADN y proteínas estructurales.
Características generales
● Se llaman cromátidas hermanas porque las dos moléculas de ADN que contiene el
cromosoma, producto de la duplicación del ADN son iguales y tienen la misma
información genética
● La determinacion del sexo se cumple durante la fecundacion.
● Los cromosomas que componen un par de cromosomas, el materno y el paterno
tienen la misma forma y tamaño.