TEMA 10.

EL NÚCLEO Y LA DIVISIÓN CELULAR: MITOSIS Y MEIOSIS

1. EL NÚCLEO

o Funciones:
● Contiene el material genético.
● Dirige toda la actividad celular.

o Características:
● Células animales: posición central.
● Células vegetales: posición excéntrica.

o Estructura:
● Según la fase del ciclo celular, se presenta con diferentes características.

2. EL NÚCLEO INTERFÁSICO

o Definición:
● Se trata del núcleo durante la interfase, en la cual se prepara para la división celular.

o Estructura:
● Está separado del citoplasma mediante: la envoltura nuclear (que normalmente
está interrumpida por poros).
● En su interior están: el nucleoplasma o matriz nuclear, el nucleolo y la cromatina.

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2.1. ENVOLTURA NUCLEAR

o Definición:
● Conjunto de 2 membranas (esferas concéntricas), atravesadas por poros.
● Separadas por un espacio perinuclear, que es continuo con la luz del retículo
endoplasmático.

o Partes:
● Membrana nuclear externa:
➔ Se continúa con las membranas que constituyen el retículo endoplasmático.
➔ Presenta ribosomas adosados en la cara citosólica.

● Membrana nuclear interna

➔ Es una red de filamentos.
➔ Se le llama: lámina fibrosa o lámina nuclear.
➔ Su función es: organizar la cromatina y regular el crecimiento de la envoltura nuclear.

● Poros:
➔ Orificio que se origina al unirse las dos membranas nucleares.
➔ Son entidades dinámicas → Se abren y se cierran como un diafragma, para regular
selectivamente el transporte de macromoléculas entre el citosol y el nucleoplasma.

2.2. NUCLEOPLASMA O MATRIZ NUCLEAR

● Es el medio interno del núcleo (semejante al citosol).

● Está constituido por una disolución coloidal formada por sales minerales,
nucleótidos y proteínas (enzimas).

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2.3. NUCLÉOLO

● Estructura casi esférica, densa, irregular y rodeada por el nucleoplasma.

● Lugar donde los ARNr:

➔ se procesan
➔ se ensamblan formando los ribosomas.

● Se forma por la agrupación de los bucles de ADN (que contienen copias del gen
que codifica el ARNn).

● Este orgánulo solo es visible al microscopio óptico durante:

➔ la interfase (visible, aunque desaparece a medida que los cromosomas se
condensan para la mitosis).
➔ comienzo de la profase
➔ reaparece en la telofase

ESTRUCTURA NÚCLEO INTERFÁSICO

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2.4. CROMATINA

o Definición:

● En el núcleo de las células eucariotas en interfase, el ADN siempre se encuentra

combinado con proteínas (histonas).

o Composición:

● Nucleótidos + histonas.

● En la cromatina, se aprecian distintos niveles de organización: nucleosoma (collar de

perlas) o fibra cromatínica.

o Tipos de cromatina:

EUCROMATINA HETEROCROMATINA

Localización Distribuída En la periferia del núcleo.

Menos denso (menos Más empaquetado

Empaquetamiento
empaquetamiento) (condensado).
Genéticamente inactiva: se
Genéticamente activa: actividad replica más tardíamente.
Actividad de
de transcripción importante. Puede participar en la
transcripción
Actúa la ADN polimerasa. regulación de la expresión
génica.

Expresión génica Se expresa ADN NO se expresa ADN.

- Heterocromatina facultativa:
conjunto de genes que se
inactivan durante el proceso de
diferenciación embrionaria.
Tipos
- Heterocromatina constitutiva:
condensado durante todo el
ciclo celular, no codifica
ninguna proteína.

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3. EL NÚCLEO MITÓTICO: CROMOSOMAS

o Definición:
● Se trata del núcleo durante la fase M (mitosis o meiosis), o fase de división celular.

o Estructura:
● De desintegran la envoltura nuclear (nucleoplasma y citoplasma se mezclan) y en
nucléolo.
● Al llegar a la fase de división, la cromatina se condensa y de duplica para formar los
cromosomas, que se repartirán entre las 2 células hijas.

3.1. Cromosoma metafásico

Cada cromosoma metafásico es un cromosoma doble formado por dos unidades que
reciben el nombre de cromátidas.

Elementos estructurales:

● Cromátida:
➔ Cada una de las dos partes:
➢ simétricas
➢ genéticamente idénticas

● Centrómero o constricción primaria:

➔ Zona adelgazada que une entre sí las cromátidas. Según su posición:

● Bandas:
➔ Segmentos en la cromatina con diferentes intensidades de coloración

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● Constricciones secundarias:
➔ Se sitúan cerca de los telómeros
➔ Delimitan un corto segmento de ADN denominado satélite

● Telómero:
➔ Impiden que los cromosomas:
➢ se deshilachen
➢ se adhieran con otros por sus extremos
lo que provocaría la muerte celular

➔ Son protectores de los extremos

➔ Son el reloj molecular

➔ Se acortan durante la división celular, lo que provoca, a lo largo de

sucesivas divisiones, la eliminación y muerte de la célula.

● Cinetocoro:
➔ Zona específica de la región centromérica.

➔ Formado por un complejo de proteínas y microtúbulos cinetocóricos.

➔ Separan las cromátidas durante la división.

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 3.2. Número de cromosomas

Todos los individuos que pertenecen a la misma especie poseen en sus células el mismo
número de cromosomas (excepto las células reproductoras, gametos, n).

o Organismos diploides (2n):

➔ Dos juegos de cromosomas:
● 1 de origen paterno
● 1 de origen materno
➔ Forman parejas de cromosomas homólogos, que contienen información
para los mimos caracteres.

o Organismos haploides (n):

➔ Un solo juego cromosómico
➔ Ej: algas, helechos, musgos y gametos (espermatozoides y óvulos)

o Organismos con más de dos juegos de cromosomas (poliploides):

➔ Triploides (3n)
➔ Tetraploides (4n)

3.3. Cariotipo humano

La especie humana posee 46 cromosomas.

● 44 autosomas
● 2 heterocromosomas (cromosomas sexuales)
➔ XX (mujer)
➔ XY (hombre)

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4. EL CICLO CELULAR

● Es una secuencia regular repetitiva de crecimiento y división.

● Comprende cuatro fases sucesivas: G1, S, G2, M.

4.1. Fases del ciclo celular

INTERFASE
● Proceso en el que la célula no se está dividiendo
● Dura aproximadamente el 90% del tiempo de vida de una célula

ü Fase G1: crecimiento y alta actividad biosintética

➔ Comienza inmediatamente después del nacimiento de la célula.
➔ Los genes se transcriben y se traducen para crecer.

ü Fase G0: diferenciación celular

➔ Fase de reposo, aunque, en realidad, las células en esta fase no están nada en
reposo, sino que mantienen una febril actividad metabólica

ü Fase S:
Una vez que la célula ha doblado su tamaño, se inicia la:
➔ síntesis de ADN
➔ replicación de los cromosomas

ü Fase G2: últimos preparativos de las proteínas para la división

➔ La cromatina se va condensando para formar cromosomas que se repartirán a
cada una de las células hija durante la división celular.

MITOSIS
● Proceso en el que la célula se está dividiendo
● Dura aproximadamente el 10% del tiempo de vida de una célula.

ü Fase M:
Incluye la:
➔ mitosis (división del núcleo)
➔ citocinesis (división del citoplasma)

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FASES DEL CICLO CELULAR:

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 4.2. Puntos de control

o Definición:

El ciclo celular presenta 3 puntos de regulación capaces de detener el ciclo si no se

cumplen las condiciones necesarias para pasar a la siguiente etapa (tamaño adecuado,
ADN replicado adecuadamente, condiciones ambientales favorables).
• Punto de control R: regula el paso de G1 a S
• Punto de control G2: regula el paso de G2 a M
• Punto de control de la metafase: regula la metafase de mitosis.

El control del ciclo celular se lleva a cabo por proteínas (ciclinas y quinasas), que se
activan por factores de crecimiento, hormonas y nutrientes: e impulsan el comienzo de:

§ La autorreplicación del ADN

§ Mitosis

La proteína p53:

o Cuando el ADN está dañado bloque el ciclo celular, y esta interrupción proporciona a
la célula el tiempo necesario para reparar el ADN.

o Cuando el daño es grave: induce a la apoptosis o muerte celular.

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 4.3. Apoptosis o “suicidio” celular

o Definición:

Mecanismo fisiológico normal de muerte celular programada que tiene lugar en los
organismos pluricelulares:

➔ en el desarrollo embrionario
➔ en la etapa adulta

Durante el desarrollo embrionario:

➔ Se eliminan todas las células innecesarias en distintos tejidos.

➔ Ejemplo: elimina el tejido interdigital durante la formación de los dedos de los pies y
de las manos en los seres humanos

En el individuo adulto: intervienen en

➔ Recambio de tejidos y epitelios

➔ Destrucción de células que representan una amenaza para la integridad del
organismo (ejemplo: las células infectadas por virus y células portadoras de
mutaciones).

o Inicio del proceso:

La señal de inicio puede ser desencadenada por:

● la ausencia de determinados factores de supervivencia celular (factores de
crecimiento, hormonas)
● la presencia de factores activadores de la muerte celular.

o ¿Qué ocurre si el proceso no sucede adecuadamente?

o Una incorrecta regulación de este proceso ocasiona múltiples desórdenes.

o La pérdida de control de la apoptosis parece estar involucrada en patologías como:
el cáncer, el Alzheimer, el Parkinson.

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 4.4. Tipos de células según su multiplicación

Las células de un animal adulto se clasifican según su capacidad de multiplicación:

● Células que permanecen indefinidamente en fase G0:

➔ Células adultas que han salido del ciclo celular y han perdido su capacidad de
división.
➔ Se generan en el desarrollo embrionario y no se reponen si se pierden por una
lesión.
➔ Ej: neuronas y células del músculo estriado.

● Células que se encuentran temporalmente en fase G0:

➔ La mayoría de las células de un animal adulto

➔ Aunque tienen capacidad para dividirse cierto número de veces, solo lo hacen
en circunstancias especiales (ej: cicatrización)
➔ Ej: fibroblastos de la piel, células del músculo liso, células hepáticas.

● Células madre:

➔ Células que se dividen continuamente para dar lugar a células hijas que
pueden diferenciarse en distintos tipos celulares o permanecer como células
madre.
➔ Ej: epidermis.

● Células cancerosas:

➔ Debido a una acumulación de mutaciones, han perdido la regulación de su

ciclo celular, por lo que:
● su comportamiento es anormal
● se dividen indefinidamente amontonándose unas sobre otras
➔ Se convierten en inmortales.

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5. DIVISIÓN CELULAR: MITOSIS Y CITOCINESIS

5.1. Mitosis (división del núcleo)

o Definición:

● Proceso mediante el cual se reparte equitativamente el material cromosómico

entre las dos células hijas.
● Resultado: 2 células hijas idénticas entre sí y a la madre.

o Funciones:

● Es un sistema de reproducción asexual (ej: amebas) en:

➔ organismos eucariotas unicelulares
➔ algunos pluricelulares

● Permite el: crecimiento, desarrollo y regeneración de los tejidos que proceden,

tras sucesivas divisiones mitóticas, del cigoto, en:
➔ organismos pluricelulares

De esta forma, todas las células de un organismo (menos los gametos), contienen
la misma información genética, aunque no se exprese por igual en todas ellas
(debido a los procesos de diferenciación celular).

o Fases:

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1. PROFASE (reorganización):

Fase para preparar el material genético entre las 2 células hijas.

Se caracteriza por una reorganización en la estructura celular.

● La membrana nuclear y el nucléolo desaparecen.

● La cromatina se condensa, formando cromosomas.

● Formación del huso mitótico (crecimiento en cada mitad del centrosoma de

microtúbulos, separando cada par de centriolos que se dirige a un polo).

❏ En las células vegetales:

➔ Carecen de centriolos.
➔ Los microtúbulos del huso parten de dos zonas (más densas) del
citoplasma que ejercen su función (organizadores microtubulares).

❏ En las células animales:

➔ Centrosoma contiene dos pares de centriolos (diplosomas).

➔ Al comienzo de la profase, el centrosoma se divide en dos partes iguales.
➔ En cada mitad del centrosoma comienzan a crecer los microtúbulos.
➔ Cada par de centriolos se dirige a un lado opuesto de la célula.

● Al final de la profase, desaparece la envoltura nuclear.

2. METAFASE:

● Los cromosomas se sitúan en el ecuador del huso: placa ecuatorial y alcanzan su

máximo empaquetamiento.
➔ Presentan sus dos cromátidas en forma de X

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 ● Los cromosomas quedan alineados en la placa ecuatorial por la acción de los
microtúbulos cinetocóricos. Hay tres tipos de microtúbulos:

1. Microtúbulos cinetocóricos:

➔ Sitúan a los cromosomas en el plano ecuatorial del huso.

➔ Así, cada cromátida mira hacia un polo de la célula.
➔ Cromosomas alineados en el plano ecuatorial forman la placa ecuatorial.

2. Microtúbulos polares

3. Microtúbulos astrales

3. ANAFASE:

● Los cromosomas se rompen por el centrómero y las cromátidas hermanas de cada

cromosoma se separan por acción de los microtúbulos.

● Acortamiento de los microtúbulos cinetocóricos, lo que desplaza las cromátidas.

● Alargamiento de microtúbulos polares: alargando el huso y separando los polos.

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4. TELOFASE:

● Cada grupo de cromátidas alcanza un polo opuesto

de la célula.

● Las cromátidas llegan a los polos de la célula.

➔ Reaparición del nucléolo y la envoltura nuclear.

➔ Descondensación de los cromosomas, formando cromatina.
➔ Reorganización y formación del citoesqueleto.
➔ Desaparece el huso mitótico.

5.2. Citocinesis (división del citoplasma)

Divide la célula madre en dos células hijas:

● En las células animales:

➔ Se forma un anillo contráctil de haces de

microfilamentos de actina y miosina.

➔ Se origina un surco de segmentación que termina por estrangular el

citoplasma y separas las dos células hijas.

● En las células vegetales (TABICACIÓN):

➔ La pared celulósica no permite el

estrangulamiento.

➔ Por ello, el aparato de Golgi segrega unas

vesículas cargadas de precursores de la pared
celulósica, que forman un tabique de separación
(fragmoplasto), que divide a la célula madre en
dos células hijas.

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6. MEIOSIS

o Definición y características:

§ Es un tipo especial de división celular que se realiza mediante dos divisiones

celulares sucesivas, sin la etapa de interfase (autoduplicación).

§ Tras las divisiones, se obtienen 4 células hijas haploides (n) genéticamente

distintas entre sí que contienen la mitad del número de cromosomas que la célula
madre diploide (2n) de la que proceden.

o Función:

§ Ligada a la reproducción sexual, da lugar a los gametos por espermatogénesis y

ovogénesis.

6.1. Primera división meiótica (Meiosis I, fase reduccional)

● PROFASE I:

o Transcurre durante meses o años, es la etapa más prolongada de la meiosis.

o En ella se producen los acontecimientos más relevantes de la meiosis.
o Se divide a su vez en distintas etapas: leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno y
diacinesis.

ü Desintegración del nucléolo y la envoltura nuclear.

ü Asociación de los cromosomas homólogos, gen a gen, mediante la sinapsis.
ü Sobrecruzamiento (crossing-over): se produce un intercambio de fragmentos
cromatídicos entre cromátidas no hermanas de cada par de cromosomas
homólogos.
ü Como consecuencia, tiene lugar la recombinación genética (fuente de variabilidad
genética y base de evolución de las especies).
ü Formación del huso mitótico por crecimiento de los microtúbulos.

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• LEPTONENO:
➔ Se inicia la asociación de los cromosomas homólogos.

• ZIGOTENO:
➔ Cada par de cromosomas homólogos comienza a asociarse estrechamente,
hasta alinearse punto por punto, mediante un proceso llamado: sinapsis.

➔ Tienen lugar mediante la formación de una estructura proteínica entre cada

par de cromosomas homólogos, denominada: complejo sinaptonémico
(como una cremallera que se cierra).

• PAQUITENO:
➔ Una vez que se ha completado la sinapsis, tiene lugar el entrecruzamiento
(o sobrecruzamiento).

➔ Esto quiere decir que se produce el intercambio de fragmentos cromatídicos

entre cromátidas no hermanas de cada par de cromosomas homólogos.

➔ Cada par de cromosomas homólogos recibe el nombre de: bivalente.

➔ Tiene lugar la recombinación génica.

• DIPLOTENO:
➔ Se produce la separación de cada par de homólogos aunque permanecen
unidos por los puntos (quiasmas) en los que ha tenido lugar el
entrecruzamiento.

➔ A partir de este momento se denominan tétradas (cuatro cromátidas).

• DIACINESIS:
➔ Desaparecen la envoltura nuclear y el nucléolo.
➔ Comienza a formarse el huso.

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● METAFASE I:

o Alargamiento del huso mitótico.

o Formación de la placa ecuatorial: los cromosomas homólogos permanecen unidos

por los quiasmas de manera que en la placa ecuatorial se sitúan las tétradas.

● ANAFASE I:

o Se rompen los quiasmas.

o Cada cromosoma homólogo se desplaza a un polo opuesto de la célula.

o Se diferencia de la mitosis y la anafase II en que en este caso no se separan

cromátidas hermanas sino cromosomas homólogos enteros debido a:

o Acortamiento de microtúbulos cinetocóricos.

o Alargamiento de microtúbulos polares.

● TELOFASE I Y CITOCINESIS:

o Reaparición del nucléolo y la envoltura nuclear alrededor de cada núcleo.

o Desaparición del huso.

o Reorganización del citoesqueleto.

o Descondensación de cromosomas, que pasan a cromatina.

o Al finalizar la primera división meiótica se produce la primera citocinesis, que

separa el citoplasma, dando lugar a 2 células con la mitad de material genético.

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 6.2. Segunda división meiótica (Meiosis II)

Tras una breve interfase, en la que no se sintetiza ADN (cada cromosoma es “doble”), las
2 células resultantes de la 1ª división experimentan una 2ª división que conduce a la
formación de 4 núcleos haploides.

● PROFASE II:

o Desaparecen la membrana nuclear y el nucléolo.

o Se forman dos nuevos husos mitóticos.
o La cromatina se condensa dando lugar a los cromosomas.

● METAFASE II:

o Los cromosomas se disponen en el ecuador de la célula. Se diferencia de la

metafase I en que cada cromosoma queda enganchado por su cinetocoro.
o Alargamiento de microtúbulos polares y huso mitótico.
o Formación de la placa ecuatorial.

● ANAFASE II:

o Se rompen los centrómeros y cada cromátida emigra a un polo opuesto.

o Acortamiento de microtúbulos cinetocóricos.
o Alargamiento de microtúbulos polares.

● TELOFASE II:

o Descondensación cromosomas en cromatina.

o Aparición del nucléolo y la membrana.
o Desaparición del huso.
o Reorganización del citoesqueleto.

● CITOCINESIS:

o Se divide el citoplasma.
o Se forman 4 células haploides (n) con la mitad de cromosomas que la madre y
composición genética peculiar y distinta entre sí.

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 6.3. Importancia de la meiosis en la evolución de los seres vivos

La meiosis es un tipo de división celular ligado a la reproducción sexual. Frente a la

reproducción asexual, tiene las siguientes ventajas y desventajas:

Ventajas:

o La descendencia es diversa, ya que los individuos proceden de la combinación del

ADN de dos individuos distintos.

o La variabilidad facilita la adaptación de la especie ante los cambios ambientales.

(Es una fuente de variabilidad genética)

Desventajas:

o Hacen falta dos progenitores.

o Precisan aparearse entre individuos entre distinto sexo.

o Requiere tiempo para que los dos individuos puedan encontrarse y aparearse, así
como destinar recursos y energías a la formación de la descendencia.

7. REPRESENTACIÓN GRÁFICA DEL CONTENIDO DE ADN

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8. DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

MITOSIS MEIOSIS

2 células: 4 células:
- idénticas entre sí y a la madre - distintas entre sí
Resultado
- con el mismo material genético - con la mitad de material genético
que la madre que la madre
- Unicelulares: reproducción
Ligada a la reproducción sexual: da
asexual
Finalidad lugar a los gametos por ovogénesis
- Pluricelulares: crecimiento y
y espermatogénesis.
regeneración

Células Haploides y diploides Diploides

Dos divisiones:
PI (sinapsis), MI (tétradas), AI
Mecanismo y fases Una división: P, M, A, T, C
(separación de cromosomas), TI, C
PII, MII, AII, TII, C
Sí: por la sinapsis y el
Variabilidad NO: todas las células son entrecruzamiento es una fuente de
genética iguales variabilidad genética y evolución de
especies.

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