Proceso LADBE


Liberación
Vías de administración

Objetivo: que el alumno conozca las características de los medicamentos y

forma de administración que modifican la farmacocinética
 Nomenclatura de los medicamentos
 Denominación química: describe
la estructura química 
N-(4-hidroxifenil) acetamida

 Nombre comercial:
marca registrada

 Nombre genérico: denominación

común internacional (DCI)


Cada laboratorio
decide su
formulación
LIBERACIÓN :

El fármaco sale de su presentación farmacéutica, fase previa a la absorción

 ¿Como es introducido fármaco al organismo?

VIAS DE ADMINISTRACIÓN


Principales divisiones:

 Enteral: Parenteral:

 Se usa el tracto gastrointestinal para  se evita el paso por el aparato

dar entrada digestivo
 Oral Liquidas: Jarabes y Suspensiones


Formas farmacéuticas solidas :
Cápsulas Tabletas
(comprimidos)
Grajeas

Capletas
 Ventajas de vía oral

1. La absorción se lleva a cabo en
todo el aparato gastrointestinal.
2. La absorción se favorece por la gran
superficie de vellosidades
3. Facilidad para ser administrado en
adultos
4. Produce efecto local y sistémico
Desventajas de vía oral
1. Efecto del primer paso
2. La presencia de alimento modifica la
absorción
3. La ausencia de alimento puede lastimar
el epitelio de las vellosidades
intestinales (AINES)
 Vía sublingual
Debajo de la lengua o detrás de las mejillas
Los fármacos aquí atraviesan la rica red venosa de esa zona, pasando a la
circulación.

No confundir con tabletas chupadas No hay efecto del primer paso

*Sólo para fármacos liposolubles (ver paso a través de membranas).

 Vía rectal
Pomadas, espumas, supositorios
Pasan a la circulación por la red venosa
hemorroidal.
La absorción suele ser errática.

*experimenta efecto del primer paso

 Vías Enterales RESUMEN

• Vía enteral por excelencia, ambulatoria, práctica, efecto local y

ORAL sistémico, efecto del primer paso
• Formas: tabletas, jarabes, cápsulas, capletas

• Efecto mas rápido vs oral. Debajo de la

lengua o detrás de la mejilla, no debe
SUBLINGUAL tragarse aunque un porcentaje siempre se
deglute, tabletas especiales para esta vía
• Formas: tabletas, gotas

• Errática, incómoda, se usa en bebés o para efecto local en

RECTAL adultos
• Formas: supositorios, cremas, espumas
Vía que evita el TGI

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 VÍA INTRAVENOSA Intraarterial
 Las arterias poseen menos
 Vía parenteral por excelencia
accesibilidad y mayor presión
Más común, paciente *Riesgo de lesión y sangrado
internado
Muy rápida, solo para
emergencias

Haloperidol, hidrocortisona,
insulina, heparína Usos: para quimioterapia reduciendo los
Bolo Por goteo efectos sistémicos
 Intramuscular
 Tejido muscular esta muy irrigado, el fármaco forma
un depósito y pasa lentamente pasa a los capilares y
después a circulación general ( no mas de 3 ml a 90°)
Intradérmica Subdérmica o subcutánea
 Intra = adentro  Sub = debajo
Adentro de la dermis
θ 10° Debajo de la dermis θ 45°

Intradérmica Subdérmica o subcutánea
El volumen a administrar tiene que ser El volumen pequeño
sumamente pequeño (hasta 0,1 ml)

-Insulina
-Insulina -analgésicos
-Pruebas inmunológicas -vacunas

bastante lenta. Tras la inyección debe Más rápida que anterior pero menos que
aparecer una pequeña ampolla o roncha la intramuscular
en el sitio de aplicación.
BAGEL HEADS
 Epidural o intratecal
 Administración en el espacio líquido entre las capas que cubren el cerebro y la
médula espinal, el efecto es sobre SNC pero local.

 Fármacos que no
atraviesa la
barrera
hematoencefálica

Usos:
• Anestesia
• Espasticidad (balcofeno)
• Quimioterapia
• Dolor crónico
Depósito de ommaya (intratecal)
Deposito de plástico implantado debajo del cuero cabelludo


Bomba intratecal (infusión intratecal)
• Tratamiento de dolor crónico
•
•

Medicación dura entre 1-3 meses
Se rellena con puncionando bajo la piel
• La batería dura algunos años, no se cambia,
se pone una nueva bomba
Implante subdérmico

Ejercicio de integración para entrega grupal en blackboard: indica con diferentes
colores, el sitio o sitios exactos para las vías de administración que se indican

Intra-articular: articulación
del hombro, cadera y rodilla

ótica, ocular, intramuscular, intratecal,

intravenosa, subdérmica, intradérmica,
sublingual, intraosea, transdérmica,
respiratoria (inhalatoria)
 Tópica

Se administra en el sitio en el que
se pretende lograr su efecto
terapéutico.
el blanco de la debe ser
relativamente accesible.
Sustancias MUY lipofílicas para que
atraviesen la piel

Xilocaina en solución: sin efectos sobre la piel pero si

sobre mucosas ¿Por qué?
 
Mucosa

Piel
 El fármaco debe se extremadamente lipofílico
 250 microgramos
1µ = 0.001 mg = 0.000001 g
Un grano se sal = 50 microgramos

“me hundí en una condición de intoxicación no desagradable,
caracterizada por una imaginación extremadamente
estimulada en un estado parecido al del sueño”

“percibí un flujo ininterrumpido de dibujos fantásticos,

formas extraordinarias con intensos despliegues
caleidoscópicos. Esta condición se desvaneció dos horas
después”
 Formas farmacéuticas tópicas
 Se aplican directamente sobre la piel.

 Suelen ser antimicrobianos, antiinflamatorios o analgésicos
 Cremas, geles, aerosoles y ungüentos

Los sprays generan

un efecto frío y
pueden o no tener un
principio activo

Etofenamato: artritis reumatoide, osteoartrosis, espondilitis anquilosante, episodios

agudos de gota, lumbago, tendinitis, fibrositis, etc.
 Respiratoria o inhalatoria.

Efecto localizado: Sistémico: atraviesa la barrera alveolar y la

broncodilatadores para el asma, mucosa para pasar a circulación
descongestionantes - anestésicos generales, gases, líquidos volátiles,
*Hasta el 90% se deglute drogas, componentes del cigarro.
 PERCUTÁNEA (TRANSDÉRMICA)
“A traves de la piel”

 Atraviesan muy lentamente (desventaja para algunos
fármacos)
 Sobre la piel se puede mantener un flujo continuo (ventaja
para ciertos fármacos que requieren administrarse de forma
continua en pequeñas dosis)

HORMONALES NICOTINA

Iontoforesis
Sonoforesis
 Vía genitourinaria
 Uretral Vaginal
Ya casi no se usan por su
incomodidad de aplicación, se 
prefieren medicamentos sistémicos Óvulos

Cápsulas

Cremas con aplicador

Tabletas, el principio activo no se metaboliza y
se excreta en forma activa por orina
 Vía intra-articular
Para fármacos de efecto local: Corticoides (inatiinflamatorios),
anestesia ácido hialurónico

Pedro Armijo
 CLASIFICACIÓN DE LAS VÍAS

 Vía inmediata o directa: Vía mediata o indirecta:

el fármaco no debe atravesar el fármaco debe atravesar

ninguna barrera (epitelio) para alguna barrera parra ser
ser absorbido absorbido en la sangre

AQUI

AQUÍ y luego
atraviesa
Se aplica en cualquier otro
Se administra directamente
lugar
a la sangre
 Oral rectal intramuscular subcutánea/intradérmica intravenosa ótica
Oftálmica intramuscular tópica rectal vaginal

Vía y definición ventajas y ¿cómo se Ejemplos de ¿Efecto de


desventajas administa? formas primer paso?
farmacéuticas
Enterales
Parenterales

1. Que vías de administración sugeriría para un dolor articular y por qué?

2. Que vías de administración sugeriría para un dolor muscular y por qué?
 Pre-práctica

 Realizar un esquema con las instrucciones para cada vía de
administración
 Intravenosa
 Intramuscular
 Intradérmica
 Subcutánea