COLEGIO DANTE ALIGHIERI

NIVEL MEDIO - SEDE ASUNCIÓN

“Considerate la vostra semenza: fatti non foste a viver come bruti, ma per seguir virtute e
canoscenza"
“Consideren su origen: no fueron hechos para vivir como brutos, sino para conseguir
virtud y ciencia”
(Dante Alighieri, Infierno, Canto XXVI – versículos 118-120)

Aniversario 700 años de la muerte del Sumo Poeta

AÑO: 2021 MES: septiembre CURSO: 3º CB

DISCIPLINA: Biología PROFESORA: LIC. LUZ SCHOPFER

Tema: Mutaciones Tarea 25

Capacidad: Analiza tipos de mutaciones puntuales y numéricas.

Indicadores:

 Conoce términos relacionados con las mutaciones puntuales.

 Diferencia tipos de mutaciones puntuales.
 Explica cada tipo
 Resuelve ejercicios de aplicación

Actividades
1. Explica y ejemplifica:
a. Transición
Es el cambio en un nucleótido de una base púrica por otra púrica o de una pirimidínica por otra
pirimidínica.
b. Transversión
Es el cambio de una base púrica por una pirimidínica o vice- versa.

c. Cambio de marco por inserción o por deleción

Una mutación en el cambio del marco de lectura es un tipo de mutación que implica la inserción
o deleción de un nucleótido en el que el número de pares de bases eliminado no es divisible por
tres.
2. Describe las mutaciones según las proteínas que produce.
Mutación de sentido equivocado: si el cambio de base implica la codificación de un
aminoácido diferente.
Mutación sin sentido: el cambio de base implica una codificación “stop”, y concluye la
síntesis de proteína.
Mutación anónima ( silenciosa): el cambio de la base implica la codificación del aminoacido
previsto y la proteína sigue siendo la misma.
 3. Observa la cadena normal del ADN y la cadena mutada, en
cada caso identifica a que tipo de mutación corresponde.
Cadena Normal Cadena mutada Nombre de la mutación

A-A-G-C-T-A-T-G-A A-T-G-C-T-A-T-G-A transversión

Cadena Normal Cadena mutada Nombre de la mutación

A-A-G-C-T-A-T-G-A A-A-G-T-T-A-T-G-A Transición

Cadena Normal Cadena mutada Nombre de la mutación

A-A-G-C-T-A-T-G-A A-A-G-T-C-T-A-T-G-A Inserción

4. Explica lo que ocurrirá si las mutaciones son en:

a. Los gametos
Estas mutaciones se transmiten a la siguiente generación y tienen una mayor importancia
desde el punto de vista evolutivo.
b. Células somáticas
es un término bastante general que se refiere esencialmente a todas las células del cuerpo a
excepción de la línea germinal.
5. Define las aneuploidías, explica las causas.
Presencia de uno o más cromosomas supernumerarios, o ausencia de cromosomas que lleva a
desequilibrio en la dotación cromosómica. Estas son algunas de sus causas Un retraso en la
meiosis de un cromosoma, que conlleva una pérdida de dicho cromosoma en el anafase. En
este caso podemos tener en la meiosis, machos con gametos XX o gametos sin cromosomas
(OO).
Una no disyunción meiótica, en la primera o segunda división meiótica.
6. Define:
a. Defecto congénito
Es un problema que ocurre mientras se desarrolla el bebé en el cuerpo de la madre.
b. Poliploidías
Se define como el fenómeno por el cual se originan células, tejidos u organismos con tres o
más juegos completos de cromosomas de la misma o distintas especies o con dos o más
genomas de especies distintas.
c. Condición: *Disómica *Trisómica * Monosómica
Monosomía, es la pérdida de un solo cromosoma, (2n-1 cromosomas). Una persona
monosómica tiene 45 cromosomas.
Disomía, (2n cromosomas).
Trisomía, es la ganancia de un solo cromosoma, (2n+1 cromosomas). Una persona trisómica
posee 47 cromosomas, existen tres copias homólogas de un cromosoma.
7. Explica las consecuencias genéticas en la formación de gametos si la no disyunción
ocurre en:
a. La primera etapa de la meiosis
Es la fase más larga y compleja de la meiosis. En ella, los cromosomas homólogos se aparean e
intercambian fragmentos de material hereditario.
b. Segunda etapa de la meiosis
Estas células son haploides, tienen un cromosoma de cada par homólogo, pero sus
cromosomas todavía están formados por dos cromátidas hermanas. En la meiosis II, las
cromátidas hermanas se separan y producen cuatro células haploides con cromosomas no
duplicados.