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  • Espectroscopia Infrarroja

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    laura rojas
    9 vistas22 páginas
    Este documento proporciona una guía sobre las bandas de absorción infrarroja características de diferentes funciones orgánicas como alcanos, alquenos, alquinos, aromáticos, alcoholes, fenoles, éteres, aldehidos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, nitrilos, amidas y aminas. Explica cómo la presencia de sustituyentes afecta las bandas de absorción y provee rangos de números de onda típicos para diferentes tipos de enlaces como C-H

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    Título original

    Espectroscopia Infrarroja (1)

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    Espectroscopia Infrarroja

    Profe. Laura Rojas


    alcanos, alquenos y alquinos
    alquenos ciclicos
    alquinos
    aromaticos
    Según su sustitución la banda O-H en
    Espectros de alcoholes 3500 se hace más pequeña.
    Fenoles
    Eteres
    Tensión C-O: 1300-1100
    cm-1. Los dialquil éteres
    (R-O-R) presentan una
    banda a 1120 cm-1

    Los alquil vinil éteres


    (CH2=CH-O-R) presentan
    dos bandas a 1220 y 850
    cm-1. Esta última muy
    débil.

    Los aril alquil éteres


    (Ar-O-R) presentan dos
    bandas a 1250 y 1040 cm-1
    etres aromaticos
    aldehidos
    cetonas
    acidos carboxilicos
    esteres
    nitrilos
    amidas
    aminas: primarias,secundarias y terciarias
    Tensión N-H: entre 3500 y 3300 cm-1. Las
    aminas primarias presentan dos bandas
    (simétrica y asimétrica), las secundarias una
    sóla banda.

    Flexión N-H: Aminas primarias dos bandas a


    1640 y 1560 cm-1. Secundarias una banda
    a 1500 cm-1

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