Ciclo de Krebs

El ciclo de Krebs, también conocido como ciclo del ácido cítrico o como el ciclo de
tricarboxílicos. Hablaremos de este ciclo ya que es crucial en el metabolismo
celular. Este ciclo tiene lugar en la matriz de las mitocondrias y es fundamental
para la producción de energía que requieren las células, específicamente energía
en forma de ATP. Como concepto general, se puede decir que el ciclo de Krebs es
una ruta metabólica en la que se dan a lugar una serie de reacciones bioquímicas
que descomponen los productos finales de la glucólisis, iniciando con el piruvato el
cual se descompone en dióxido de carbono, como resultado final se generan
electrones y energía en forma de ATP.
El ciclo de Krebs es un circuito cerrado que tiene una serie de etapas, en primer
lugar, aunque no específicamente ocurre en sí en el ciclo de Krebs, es importante
saber de dónde proviene la molécula inicial, en este caso hablamos de acetil CoA,
la cual proviene de la descarboxilación del Piruvato, que es el producto final de la
glucólisis, entra en la mitocondria, se descarboxila y se une a la coenzima A para
formar acetil CoA, dando así oficialmente el inicio del ciclo, el cual podemos
dividirlo en ocho etapas principales:
1. El ciclo comienza con la incorporación de una molécula de acetil-CoA
(compuesto de dos átomos de carbono) que se une al oxalacetato (compuesto de
cuatro átomos de carbono), formando el ácido cítrico o citrato (compuesto de seis
átomos de carbono), y liberándose la molécula de coenzima A.
2. Mediante una reacción de isomerización, el citrato se transforma en isocitrato la
variar la posición del grupo OH del carbono 2 al carbono 3. La reacción está
mediada por una aconitasa.
3. El isocitrato sufre la primera descarboxilación oxidativa del ciclo. El isocitrato
pierde un carbono en forma de CO 2 se oxida formándose NADH + H+ y se
transforma en α-cetoglutarato (compuesto de cinco átomos de carbono). La
enzima que cataliza este paso, la isocitrato deshidrogenasa, es un importante
regulador de la velocidad del ciclo del ácido cítrico.
4. A continuación tiene lugar la segunda descarboxilación. El α-cetoglutarato
pierde un átomo de carbono en forma de CO 2 se oxida formándose NADH + H+ y
la molécula resultante se une a la coenzima A formándose succinil-CoA
(compuesto de cuatro átomos de carbono). La enzima que cataliza este paso, la α-
cetoglutarato deshidrogenasa, también es importante en la regulación del ciclo del
ácido cítrico.
5. En esta etapa se genera energía mediante una fosforilación a nivel de sustrato.
Una molécula de GTP se forma como consecuencia de la liberación de energía
generada por la ruptura del enlace entre el succinil y la coenzima A, originándose
succinato. En las plantas se obtiene ATP en lugar de GTP. La reacción está
catalizada por la succinil CoA sintetasa.
6. El succinato se oxida a fumarato mediante una reacción de deshidrogenación.
El hidrógeno que se elimina sirve para la síntesis de una molécula de FADH 2 La
enzima que interviene es la succinato deshidrogenasa, que se encuentra
incrustada en la membrana interna de la mitocondria, por lo que el FADH 2 puede
transferir sus electrones directamente a la cadena de transporte de electrones.
7. El doble enlace del fumarato se hidrata con una molécula de agua y se forma
malato por la acción de la fumarato hidratasa.
8. Por último, el malato se oxida mediante una deshidrogenación a oxalacetato, de
tal forma que el grupo alcohol del malato pasa a grupo cetona en el oxalacetato;
está catalizada por la malato deshidrogenasa. A su vez, se forma una molécula de
NADH + H+. Así, se vuelve a generar oxalacetato para que una nueva molécula de
acetil-CoA inicie el ciclo de nuevo.
Resumiendo, las reacciones anteriores, en una sola vuelta del ciclo:
 Entran dos carbonos del acetil-CoA y se liberan dos moléculas de CO2.
 Se generan tres moléculas de NADH y una de FADH2.
 Se produce una molécula de ATP o GTP.
Importancia del ciclo
El ciclo de Krebs no solo produce ATP, sino que también genera NADH y FADH2,
que participan en la cadena de transporte de electrones para producir aún más
ATP. Es esencial para la producción de energía en las células aeróbicas, sin esta
energía, las células morirían y por consiguiente el organismo también. También
proporciona precursores para muchas biomoléculas, como ciertos aminoácidos,
por ello se considera como una ruta anfibólica, es decir, catabólica y anabólica al
mismo tiempo.
Sus componentes regulan directamente (producto-precursor) o indirectamente
(alostéricamente) otras rutas metabólicas. Además, es la mayor fuente de
coenzimas que impulsan la producción de ATP en la cadena respiratoria. Además,
dirige el exceso de energía hacia la biosíntesis de ácidos grasos, por lo cual se
permite el almacenamiento energético.

Referencias
Menéndez, J. L. (06 de 09 de 2014). Asturnatura. Obtenido de
https://www.asturnatura.com/temarios/biologia/catabolismo/ciclo-de-krebs#:~:text=El
%20ciclo%20de%20Krebs%20es,ATP%2C%20NADH%20y%20FADH2