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PRÁCTICA DE LABORATORIO NO 2
PREPARACIÓN DE K3[Fe(ox)3].3H2O
ESTUDIANTES:
OBJETIVOS
✓ Realizar cálculos estequiométricos para la preparación del complejo K3[Fe(ox)3].3H2O
✓ Realizar la síntesis del compuesto de coordinación
✓ Obtención de cristales de trioxalatoferrato (III) de potasio en el laboratorio
MARCO TEÓRICO
Los compuestos de coordinación, llamados también complejos metálicos contienen un
átomo o ion central que generalmente es un metal de transición, y a la vez esta
rodeado por un grupo de iones o moléculas.
La carga eléctrica del complejo depende de las cargas del átomo central y de los iones,
moléculas que lo rodean y puede resultar un catión, un anión o un no iónico.
Los complejos metálicos se preparan generalmente por la reacción entre una sal del
metal con alguna otra molécula o ion (Fred Basold,1980).
En esta práctica trabajaremos con el ácido férrico o también conocido como cloruro
de hierro (III); que es una sal de ácido clorhídrico y hierro.
En la molécula de cloruro de hierro (III), el hierro cuya configuración electrónica es:
[Ar] 4s2, 3d6. Trabaja con un numero de oxidación +3.
El hierro +3 presenta una gran afinidad por ligandos con átomos donadores de
oxígeno. Las moléculas o iones que rodean el ion metálico en un complejo se conocen
como agentes acomplejantes o ligandos.
Del mismo modo el hierro +3, forma un gran número de complejos, la mayoría
octaédricos; en este caso formará el complejo trioxalatoferrato (III) de potasio (figura
1).
(figura 1)
La obtención de cristales de trioxalatoferrato (III) de potasio se realiza en la reacción
de precipitación que nos permite obtener precipitados sólidos en una disolución
gracias a reacciones químicas, sabiendo que los complejos a pesar de estar en una
disolución, tienden a mantener su identidad.
(Síntesis y aplicación del compuesto de coordinación: trioxalatoferrato (III) de potasio)
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES
REACTIVOS
▪ Vasos precipitados
▪ Matraces Erlenmeyer ▪ Hidróxido de potasio
▪ Probetas ▪ Acido oxálico
▪ Pizeta ▪ Cloruro de hierro III
▪ Luna de reloj
▪ Varillas de
▪ Vidrio
▪ Cristalizadores
▪ Papel filtro
▪ Balanza
▪ Plancha de calentamiento
PROCEDIMIENTO
1. Al iniciar con la práctica, se realizó los cálculos correspondientes para obtener 1gr
de producto.
3H2C2O4.2H2O + 6KOH + [FeIII(H2O)6]Cl3 ------> K3 [FeIII(C2O4)3]. 3H2O + 3KCl + 15H2O
2. Se obtuvo los siguientes cálculos:
▪ 0.76 gr de 3H2C2O4. 2H2O.
▪ 0.68 gr de 6KOH.
▪ 0.55 gr de [Fe(H2O)6]Cl3 .
Reactivo 3 Producto
270,5 g/mol → 491 g/mol
X → 1gr
X= 0,55 gr
3. Cuando finalizó la práctica, se pesó lo filtrado y se obtuvo un peso de 0,40 gr. (Se
quitó el peso de la hoja).
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
Rendimiento% = ∗ 100
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
0,40 𝑔𝑟
Rendimiento% = ∗ 100
1 𝑔𝑟
Rendimiento% = 40 %
DISCUSIÓN
La preparación de trioxalatoferrato (III) de potasio, nos resultó con un rendimiento del
40%. Lo que implica que la obtención del producto (cristales) está relativamente
media. La preparación de K3[Fe(ox)3].3H2O pasó por distintas etapas las cuales se
observaron por el cambio en el color.
Algunas fuentes de error en la práctica generalmente pueden ocurrir en la
concentración de la pureza o el rendimiento del producto final, otras posibles fuentes
de error pueden ser también:
• Al momento del calentado y añadiendo los reactivos teniendo cuidado en no hervir las
muestras, ya que esto generaría que el producto no llegue a cristalizarse y obtener el
producto deseado.
• Las Proporciones estequiométricas: Error en los cálculos, así como también el peso de
las muestras con gramos de más, si las proporciones no se respetan pueden llegar a
formar productos secundarios o productos no deseados que afectarían a la
cristalización.
• La pérdida del producto en la filtración: Durante la recolección en el secado puede
perderse debido a las impurezas que pudo haber generado la preparación, esto afecta
el rendimiento final.
Por otro lado el estudio de la preparación de K3[Fe(ox)3].3H2O es de suma importancia ya
que nos proporciona comprender la química de los compuestos de coordinación, en la
práctica realizada del compuesto K3[Fe(ox)3].3H2O es un ejemplo de un compuesto de
coordinación donde los iones metálicos forman ligandos covalentes. Estudiar su respectiva
preparación nos proporcionó una comprensión profunda de los principios de la química,
todo ello combinados con las respectivas estructuras que llegan a formarse y estabilizarse.
Cabe resaltar que mencionada preparación nos permite observar tanto las propiedades
físicas y químicas (cristalización).
CUESTIONARIO
1. Escribir todas las reacciones implicadas en la síntesis.
3*(H2C2O4.2H2O + 2KOH ------> K2C2O4 + 4H2O)
3H2C2O4.2H2O + 6KOH ------> 3K2C2O4 + 12H2O
3K2C2O4 + [FeIII(H2O)6]Cl3 ------> K3 [FeIII(C2O4)3]. 3H2O + 3KCl + 3H2O
3H2C2O4.2H2O + 6KOH + [FeIII(H2O)6]Cl3 ------> K3 [FeIII(C2O4)3]. 3H2O + 3KCl + 15H2O
+ LEYENDA:
- Morado: Potasio
- Rojo: Oxigeno
- Negro: Carbono
O O O
O O
K3 O Fe .H2O
O O
O
O
O
0,40 𝑔𝑟
Rendimiento% = ∗ 100
1 𝑔𝑟
Rendimiento% = 40 %
La fuerza de ligando está determinada por varios factores, que incluyen la
capacidad del ligando para donar electrones, su electronegatividad, polarizabilidad y
carga. Ligandos fuertes son aquellos que pueden donar electrones con facilidad y
formar enlaces estables con el ion metálico. Por otro lado, ligandos débiles tienen una
menor capacidad para donar electrones y formar enlaces fuertes.
CONCLUSIÓN
Se obtuvo 0,40 gr de K3[Fe(ox)3].3H2O con un porcentaje de rendimiento de 40% el
cual no es un rendimiento adecuado para este tipo de reacciones de formacion de
complejos. Es importante mejorar este rendimiento en futuros experimentos para
maximizar la eficiencia de la síntesis.
La fuerza de ligando resultó crucial en la síntesis del compuesto. Los ligandos oxalato
y agua desempeñaron un papel fundamental en la formación y estabilización del
complejo de hierro(III) oxalato.
Finalmente para las proximas experimentos se va tomar en cuenta diferentes
condiciones de reacción, como la concentración de reactivos, la temperatura y el
tiempo de reacción, con el objetivo de mejorar el rendimiento de la síntesis. Esto
puede implicar probar diferentes proporciones de reactivos o variar las condiciones de
reflujo.
BIBLIOGRAFÍA
Basold,F. y Ronald,J.(1980).Quimica de los compuestos de
coordinacion.Reverte.https://www.google.com.pe/books/edition/Qu%C3%ADmica_d
e_los_compuestos_de_coordinaci/iF8OEAAAQBAJ?hl=es&gbpv=1&dq=libro+de+inor
ganicas+complejos&printsec=frontcover