1

UNIVERSIDAD SANTA MARÍA

FACULTAD DE FARMACIA

NÚCLEO ORIENTE

BIOFARMACIA I

TEMA 5:

ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE DROGAS, VIDA MEDIA BIOLÓGICA.

CONSIDERACIONES ACERCA DE LA ADMINISTRACIÓN DE DROGAS POR
VÍAS QUE IMPLICAN UN PROCESO DE ADSORCIÓN. VENTAJAS ASOCIADAS
AL PROCESO.

Profesor: Bachilleres:

Yasan Chaarani Chabarek, Georges C.I 28.352.418

Sánchez, Oriana C.I 31.176.180

El Jauhari, Ricardo C.I 30.164.627

Suarez, Verónica C.I 30.252.382

Martínez, Liumarly C.I 30.205.672

Tarek, Georgett C.I 30.143.250

Yordi, Daniela C.I 29.807.674

Yordi, Lilian C.I 30.038.547

Barcelona, Noviembre del 2023

 2

ÍNDICE

INTRODUCCIÓN………………………………………………………………...3

ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE DROGAS………………………....4

VIDA MEDIA BIOLÓGICA.……………………………………………………8

CONSIDERACIONES ACERCA DE LA ADMINISTRACIÓN DE DROGAS POR

VÍAS QUE IMPLICAN UN PROCESO DE ADSORCIÓN.……………………13

VENTAJAS ASOCIADAS AL PROCESO……………………………………….21

CONCLUSIÓN…………………………………………………………………….23

BIBLIOGRAFÍA…………………………………………………………………..24
 3

INTRODUCCIÓN

En el siguiente informe se explicará cómo la administración intravenosa de

drogas es un método ampliamente utilizado para administrar medicamentos
directamente en el torrente sanguíneo. Este enfoque ofrece varias ventajas,
como una rápida absorción y distribución de los medicamentos en el cuerpo, lo
que permite una acción terapéutica más rápida en comparación con otras vías de
administración.

Uno de los aspectos importantes a considerar en la administración

intravenosa de drogas es la vida media biológica de los medicamentos. La vida
media biológica se refiere al tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad de
la dosis administrada. Este parámetro es crucial para determinar la frecuencia y
la dosis de administración de los medicamentos.

Además, es esencial tener en cuenta las consideraciones relacionadas con la

absorción en la administración de drogas por vías que implican un proceso de
absorción, como la administración intravenosa. Algunos medicamentos pueden
absorberse a las superficies de los materiales utilizados en el proceso de
administración, como los tubos y las jeringas.

Por último se explicarán algunas ventajas asociadas al proceso de

administración intravenosa de drogas incluyen: Rápida acción, control preciso,
se evita el metabolismo de primer paso, entre otros.
 4

ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE DROGAS.

Intravenosa. Esta vía se refiere al depósito al medicamento directamente en el
torrente sanguíneo a través de una vena, eliminando así el proceso de absorción.
Existen dos variantes de la vía de administración intravenosa: directa y por
infusión.
La urgencia médica, el tiempo de administración del medicamento y el
volumen que se administra determina la elección. La administración intravenosa
directa, también conocida como en bolo, consiste en administrar la cantidad
total del fármaco en el punto de inyección que dispone los equipos de
administración en un tiempo máximo de 2 a 5 minutos.

En la mayor parte de los casos, se recomienda diluir el medicamento en la

jeringa, con un vehículo apropiado, a un volumen total de 10 litros antes de
administrarlo. No es la vía de administración adecuada para medicamentos con
estrecho margen de seguridad. Se utilizan situaciones clínicas en las que se
requiere un efecto inmediato, por ejemplo analgesia.
La administración intravenosa por infusión consiste en administrar la
cantidad total del fármaco diluido en un volumen relativamente grande y
durante mayor tiempo que la administración directa. dicha administración puede
ser intermitente o continua. En el primer caso el medicamento se administra
diluido en un volumen de 50 o 150 ml de una solución intravenosa y en un
tiempo limitado, en el segundo, el medicamento se diluye en más de 500 ml y se
administra en un tiempo superior a 240 minutos.
OBJETIVOS:
1- Obtener acción rápida del medicamento.
2- Administrar medicamento de exclusivo uso intravenoso.
3- Administrar sustancias muy irritantes.
4- Administrar soluciones en cantidades considerables.
 5

PRECAUCIONES:
1- Aplique lentamente el medicamento.
2- Observe la reacción del usuario.
3- Compruebe que la aguja está dentro de la vena.
4- Utilice preferiblemente agujas nuevas y con el bisel afilado.
5- Evite administrar sustancias oleaginosas en la vena.

ZONAS INDICADAS: la selección de una vena depende de ciertos factores:

estado de las venas, calibre, tipo de líquido por inyectar, volumen del líquido,
ritmo y duración del equipo.
VENAS MÁS UTILIZADAS:
1- Las del pliegue del codo = mediana, basílica y cefálica.
2- Las del antebrazo = basílica, cefálica.
3- Las de la mano = interóseas.
4- Las de la cara radial de la muñeca.
5- Las femoral y safena.
6- Las del cuero cabelludo en lactante y ancianos.
EQUIPO:
1- Cubeta.
2- Jeringa de 2 a 10cc. Según dosis a administrar.
3- Agujas N° 20-21-22-23mm. N° 18 – 19 según el líquido a administrar.
4- Algodón humedecido en alcohol y torundas secas.
5- Sierra, torniquete.
6- Ampollas o frascos con el medicamento.
7- Riñoneras o bolsas para desperdicios
 6

PROCEDIMIENTO PARA INYECCIÓN ENDOVENOSA:

1- Explique el procedimiento al enfermo, colóquelo en posición cómoda.
2- Seleccioné la vena.
3- Coloque el torniquete cuatro dedos arriba del sitio de punción.
4- Limpie la zona elegida partiendo del centro a la periferia.
5- Inserte la aguja con el bisel hacia arriba, aspire para estar seguro de que se
está adentro de la vena.
6- Suelte el torniquete e inyecte lentamente el medicamento.
7- Reitre la aguja con un movimiento rápido.
8- Haga ligera presión con el algodón sobre el área de venopunción.
9- Deje al enfermo cómodo y el equipo en orden.
10- Haga las anotaciones correspondientes.

Cuándo debe usarse: Está bien útil cuando se requiere un efecto terapéutico
inmediato, Como en Casos de urgencia, y cuando se necesita administrar
medicamentos irritantes para los tejidos no tolerados por otras vías

Cuándo no debe usarse: no es una vía adecuada en pacientes con problemas

de coagulación

Ventajas: produce un efecto terapéutico inmediato, permite el control exacto de

los niveles plasmáticos del medicamento, se puede ajustar la dosis al peso del
paciente, el fármaco no sufre degradación gástrica ni metabólica de Primer paso,
y permite la administración de volúmenes relativamente grandes de solución por
medio de una infusión intravenosa. Al igual que otras vías que involucran el
depósito al medicamento a través de una aguja (muscular, subcutánea
intradérmica) está bien dolorosa, requiere material nuevo y estéril y personal
capacitado para su aplicación lo que le hace incómoda y costosa para los
pacientes punto además, se puede producir infección en el sitio de
 7

administración si no se toman las medidas de Asepsia necesaria. Por esta vía se

pueden presentar los efectos adversos con la misma rapidez que los terapéuticos
,una vez administrado medicamento no se puede retirar de la circulación
sanguínea, por lo que se recomienda una administración lenta y continua
observación del paciente para detectar probables efectos cardiovasculares o
alérgicos.

Formas farmacéuticas: La forma farmacéuticas utilizadas para esta vida son

líquidos estériles en solución acuosa. Por esta vía soluciones oleosas,
suspensiones o emulsiones coman y compuestos que precipiten las proteínas
plasmáticas.
 8

VIDA MEDIA BIOLÓGICA DE UN FÁRMACO

La vida media es un parámetro farmacodinámico. Se define como el tiempo

que tarda la mitad de una cantidad de sustancia en desintegrarse. Existen dos
tipos de vida media: la vida media biológica o de eliminación y la vida media
plasmática.

La vida media biológica o de eliminación es el tiempo que tarda la

bioactividad del fármaco en reducirse en un 50% de su valor inicial. Por otro
lado, la vida media plasmática es el tiempo que tarda la concentración del
fármaco en el torrente sanguíneo en reducirse en un 50%.

La velocidad en la que un fármaco se metaboliza en el hígado pasando a

productos fácilmente eliminables por la orina y que no tienen acción
terapéutica, es lo que se llama vida media, que se expresa en horas o minutos, la
vida media es el tiempo en el que la concentración máxima obtenida con la
dosis administrada del fármaco se ha reducido a la mitad. Es un parámetro
fundamental para conocer los intervalos de aplicación de dicho fármaco. La
semivida de eliminación es un parámetro importante usado en farmacocinética y
se denota como t ½. Este valor varía considerablemente entre diferentes tipos de
medicamentos, e incluso entre diferentes preparaciones del mismo.

En general, la vida media de un fármaco puede ser fija o variable. En una

vida media fija, el tiempo que tarda en eliminarse la mitad de una dosis
determinada es constante y no cambia con el tiempo. En una vida media
variable, el tiempo que tarda en eliminarse la mitad de una dosis determinada
puede cambiar con el tiempo debido a factores como la edad, el sexo, la
enfermedad hepática o renal, y la interacción con otros medicamentos. Este
valor varía considerablemente entre diferentes tipos de medicamentos, e incluso
entre diferentes preparaciones del mismo.
 9

Para los psicofármacos es en general fija porque las enzimas encargadas de

metabolizarlos nunca llegan a saturarse. Un mecanismo de eliminación que no
se satura siempre extraerá de la sangre la misma proporción de fármaco, es decir
que si en por ejemplo 6 horas extrae el 50% del fármaco del plasma su vida
media será siempre la misma: 6 hs.

En la Farmacocinética la vida media constituye un parámetro fundamental:

permite idear un esquema de administración de modo tal de asegurar el
mantenimiento de un nivel sanguíneo seguro, terapéuticamente efectivo y sin
peligro de intoxicación para el paciente.

Ejemplo: Si un fármaco con una concentración de 100 mEq/L tarda 12 horas en

reducir su concentración a 50 mEq/L, entonces 12 horas es su vida media. Lo
que significa que extrae el 50% del fármaco cada 12 horas. Transcurridas unas
nuevas 12 horas la concentración de 50 mEq/L será de 25 mEq/L. Así después
de transcurridas 3 vidas medias alcanzará una concentración de 12,5 mEq/L y
así sucesivamente. 1 vida media: 100 mEq/L → 50 mEq/L 2 vidas medias: 50
mEq/L → 25 mEq/L 3 vidas medias: 25 mEq/L → 12,5 mEq/L 4 vidas medias:
12,5 mEq/L → 6,25 mEq/L 5 vidas medias: 6,25 mEq/L → 3,13 mEq/L

Utilidad e importancia

Este parámetro es útil para determinar los intervalos de dosificación del

medicamento. La vida media también es importante para determinar el tiempo
necesario para llegar al estado estable o de equilibrio (meseta) en las
concentraciones plasmáticas después de iniciar un régimen de dosificación,
puesto que para llegar al estado estable se requieren cuatro a cinco vidas
medias.

También permite determinar el tiempo necesario para que el fármaco se

elimine del organismo después de un esquema de dosis múltiples. De la vida
 10

media y de los niveles en la meseta, condicionará el que se pueda tomar una vez
al día, dos veces al día (cada 12 horas) o tres veces al día (cada 8 horas).

Factores que afectan la vida media biológica

La vida media de un fármaco puede verse afectada por varios factores,

como la edad, el sexo, la enfermedad hepática o renal, la interacción con otros
medicamentos, la vía de administración, la dosis, la frecuencia de
administración, el volumen de distribución, la unión a proteínas plasmáticas, la
eliminación renal o hepática, y la presencia de enzimas inductoras o inhibidoras
del metabolismo.

Por ejemplo, la vida media de un fármaco puede aumentar en pacientes

con enfermedad hepática o renal, ya que estos órganos son responsables de la
eliminación de muchos fármacos. Además, algunos medicamentos pueden
interactuar con otros fármacos y alterar su vida media. La vía de administración
también puede afectar la vida media de un fármaco. Por ejemplo, los fármacos
administrados por vía intravenosa tienen una vida media más corta que los
administrados por vía oral.

Estado estacionario

A más profundidad el estado estacionario de un fármaco se produce cuando

la cantidad de sustancia que se suministra durante un intervalo de tiempo es
igual a la que se elimina, manteniendo constantes los niveles plasmáticos de la
sustancia. La vida media permite determinar el tiempo necesario para llegar a
este estado estable en las concentraciones plasmáticas después de iniciar un
régimen de dosificación. Además el tiempo necesario para alcanzar el estado
estacionario depende del aclaramiento plasmático y del volumen aparente de
distribución y para llegar a él se requieren cuatro a cinco vidas medias. Este
tiempo es importante para saber cuanto tardara en observarse el máximo efecto.
 11

En 1 semivida se alcanza el 50% del nivel estable

En 2 semividas se alcanza el 75% del nivel estable

En 3 semividas se alcanza el 87,5% del nivel estable

En 4 semividas se alcanza el 93,8% del nivel estable

En 5 semividas se alcanza el 96,9% del nivel estable

Un fármaco se acumula en el organismo cuando: la cantidad que ingresa es

mayor a la que sale; la velocidad de ingreso es mayor que la velocidad de salida;
o se administra una misma dosis a intervalos inferiores a la vida media.

Es importante resaltar que después de cada dosis aumenta la cantidad de

fármaco en el organismo, aumenta la cantidad de fármaco eliminado y
disminuye la velocidad de acumulación.

● Si el volumen de distribución es grande, se requiere mayor tiempo para

alcanzar el estado estacionario y la excreción es lenta.
● Si aumenta el aclaramiento plasmático el tiempo para alcanzar el estado
estacionario es menor.
 12

● Si el intervalo de administración del fármaco es menor que la vida media,

la acumulación es tóxica.

Se observa que después de transcurridas las primeras 4 a 5 vidas medias la

concentración de droga ya es muy reducida comparada al valor original, por lo
cual se considera despreciable y por lo tanto se ha eliminado del organismo
completamente

¿Qué significa que la vida media sea de 6 horas?

Si la vida media biológica de un fármaco es de 6 horas, significa que

después de 6 horas, la bioactividad del fármaco se reducirá a la mitad de su
valor inicial. Después de otras 6 horas (para un total de 12 horas), la
bioactividad se reducirá a la mitad de la mitad de su valor inicial, es decir, a una
cuarta parte de su valor inicial. Después de 18 horas, la bioactividad se reducirá
a una octava parte de su valor inicial, y así sucesivamente.

Gráfica de la vida media biológica

La vida media biológica se utiliza para determinar la duración de la acción

de un fármaco. Para graficar la vida media biológica de un fármaco, se puede
utilizar una curva de eliminación del medicamento. Para ello, se administran
varias dosis del fármaco y se mide la concentración plasmática del mismo en
diferentes momentos. A partir de estos datos, se elabora una gráfica que muestra
la cantidad de medicamento que queda en el cuerpo en función del tiempo. Es
una curva exponencial.

La farmacocinética es el estudio del movimiento de los fármacos en el

cuerpo, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción .
 13

La gráfica muestra la cantidad de medicamento en la sangre en función del

tiempo. La curva de la gráfica representa la eliminación del medicamento del
cuerpo. Después de la administración del medicamento, la concentración
plasmática del mismo aumenta hasta alcanzar un pico, luego disminuye
gradualmente con el tiempo.

La gráfica también muestra varios parámetros farmacocinéticos, como la

vida media, la concentración máxima y la concentración mínima . La vida
media es el tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en
reducirse a la mitad de la concentración inicial . La concentración máxima es la
concentración plasmática máxima del fármaco después de la administración.

La concentración mínima es la concentración plasmática mínima del

fármaco después de la administración .

La vida media de un fármaco es el tiempo que tarda la concentración

plasmática del fármaco en reducirse a la mitad de la concentración inicial . La
vida media es un parámetro farmacocinético secundario que se utiliza para
determinar la duración de la acción del fármaco.
 14

Fórmula para calcular la vida media de un fármaco

La semivida de un fármaco se puede calcular utilizando la fórmula T1/2 =

ln2.VD / CL, donde T1/2 es la semivida, VD es el volumen de distribución y
CL es el aclaramiento.

La fórmula ke= 0,693/t 1/2, se utiliza para calcular la constante de

eliminación (Ke) . Si conoces la constante de eliminación, puedes calcular la
vida media biológica utilizando la fórmula t1/2 = 0.693/Ke.

Para calcular el Ke se utiliza Cl= Ke*Vd, donde Cl es el aclaramiento, Ke es la

constante de eliminación y Vd es el volumen de distribución. Al despejar queda
Ke= Cl/Vd

Por ejemplo si se midió la concentración plasmática de un fármaco a las 2 horas

y se obtuvo un valor de 100 mg/L, y luego se midió la concentración plasmática
a las 4 horas y se obtuvo un valor de 50 mg/L. La concentración plasmática del
fármaco se redujo a la mitad en 2 horas, lo que indica que la vida media del
fármaco es de 2 horas. Por lo tanto, la constante de eliminación (kel) es de 0,693
/ 2 = 0,3465 horas.

La fórmula que se emplea para calcular la vida media es: T 1/2= 0,693 / Ke.

FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE ABSORCIÓN

Vías de administración

La velocidad de absorción de un fármaco está influenciada por varios factores

relacionados con la vía de administración. Aquí hay más información:

1. Vía Intravenosa (IV): Es la vía más rápida, ya que el fármaco se administra

directamente en el torrente sanguíneo. Esto evita las barreras del tracto
gastrointestinal y permite una absorción inmediata.
 15

2. Vía Oral: La administración oral es común, pero más lenta que la intravenosa.
El fármaco debe pasar por el tracto gastrointestinal y el hígado (primer paso
hepático) antes de llegar al torrente sanguíneo. La velocidad puede variar según
la forma farmacéutica (píldulas, tabletas, líquidos) y otros factores, como la
presencia de alimentos.

3. Vía Subcutánea e Intramuscular: Estas vías implican una absorción más

rápida que la oral, ya que el fármaco se introduce en los tejidos subcutáneos o
musculares. La velocidad depende de la vascularización del área de
administración.

4. Vía Tópica: La administración a través de la piel (como cremas o parches)

permite la absorción localizada y puede ser más lenta que las vías mencionadas
anteriormente.

5. Vía Respiratoria: Inhaladores o aerosoles permiten una absorción rápida a

través de los pulmones, ya que el fármaco se absorbe directamente en los
capilares pulmonares.

Formas farmacéuticas

Las formas farmacéuticas juegan un papel crucial en la velocidad de absorción

de un fármaco, ya que afectan cómo se libera y se disuelve en el organismo.
Aquí hay algunos puntos clave:

1. Tabletas y Cápsulas: La velocidad de absorción puede depender del tipo de

formulación. Las tabletas pueden tener recubrimientos especiales que afectan la
velocidad de disolución. Las cápsulas generalmente se disuelven más rápido que
las tabletas sólidas.
 16

2. Líquidos y Suspensiones: Las formas líquidas tienden a tener una absorción

más rápida en comparación con las formas sólidas, ya que no es necesario que
se disuelvan en el estómago antes de la absorción.

3. Inyecciones: Las formas farmacéuticas inyectables, como soluciones o

suspensiones para inyección intramuscular o subcutánea, permiten una
absorción más rápida ya que el fármaco se introduce directamente en el torrente
sanguíneo o tejidos.

4. Parches Transdérmicos: Ofrecen una liberación sostenida del fármaco a

través de la piel, permitiendo una absorción gradual y prolongada.

5. Supositorios: Se absorben a través de las membranas mucosas,

proporcionando una absorción más rápida que algunas formas orales, evitando
el primer paso hepático.

6. Inhaladores: Proporcionan una absorción rápida a través de los pulmones,

ideal para fármacos destinados al tratamiento respiratorio.

Tipos de transporte

Los tipos de transporte influyen significativamente en la velocidad de absorción

de un fármaco a través de las membranas biológicas. Aquí hay dos tipos de
transporte principales y cómo afectan la absorción:

1. Difusión Pasiva: La difusión pasiva es el movimiento natural de las

moléculas desde una región de mayor concentración a una de menor
concentración. Este proceso ocurre sin la necesidad de energía. La velocidad de
absorción a través de difusión pasiva depende de factores como la
liposolubilidad del fármaco, su tamaño molecular y la permeabilidad de la
membrana. Fármacos liposolubles tienden a difundirse más fácilmente a través
de las membranas biológicas, resultando en una absorción más rápida.
 17

2. Transporte Activo: En el transporte activo, se requiere energía para mover

moléculas a través de la membrana, generalmente contra su gradiente de
concentración. Este proceso puede ser más rápido y específico, ya que implica
la interacción con transportadores específicos. La absorción de fármacos a
través de transporte activo puede verse afectada por la saturación de los
transportadores y la disponibilidad de energía.

Las propiedades fisicoquímicas del fármaco

Propiedades como el grado de ionización, solubilidad, tamaño molecular,
liposolubilidad, etc. Influyen en la velocidad con la que el fármaco puede
atravesar las membranas biológicas y entrar al torrente sanguíneo.
- El grado de ionización de un fármaco y su influencia en la absorción:
El grado de ionización de un fármaco se refiere a la proporción en la que se
encuentra en forma iónica o no iónica en determinadas condiciones de pH. Esto
es importante porque la forma no iónica es más liposoluble y puede atravesar
con mayor facilidad las membranas biológicas.
Los fármacos pueden comportarse como ácidos o bases débiles. Su grado de
ionización depende del pH del medio y de su pKa (constante de disociación
ácida). En ácidos débiles, a pH más bajo que el pKa predomina la forma no
iónica, mientras que en bases débiles ocurre lo contrario.
- La solubilidad de un fármaco
Se refiere a la capacidad del fármaco para disolverse en un medio, ya sea
líquido o sólido. La solubilidad es un factor importante que puede influir en la
absorción de un fármaco.
La solubilidad también puede afectar la biodisponibilidad de un fármaco,
que es la fracción del fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica
en forma activa. Si un fármaco tiene una baja solubilidad, puede haber una
menor cantidad disponible para su absorción, lo que puede reducir su
biodisponibilidad.
 18

- Tamaño molecular
El tamaño molecular de un fármaco se refiere al tamaño de las moléculas
que componen el fármaco. El tamaño molecular puede influir en la absorción de
un fármaco debido a su capacidad para atravesar las membranas biológicas.
En general, los fármacos con un tamaño molecular más pequeño tienden a
ser absorbidos más rápidamente que los fármacos con un tamaño molecular más
grande. Esto se debe a que las moléculas más pequeñas pueden moverse más
fácilmente a través de los poros y canales de las membranas celulares.
- Liposolubilidad
La liposolubilidad de un fármaco se refiere a su capacidad para disolverse
en lípidos o grasas. Los fármacos liposolubles tienen una mayor afinidad por las
membranas celulares, que están compuestas principalmente por lípidos, lo que
les permite atravesarlas con mayor facilidad.
La irrigación sanguínea en el sitio de Absorción
Una mayor irrigación sanguínea facilita el transporte del fármaco desde el lugar
de administración al torrente circulatorio.
La irrigación sanguínea se refiere al suministro de sangre a los tejidos a través
del sistema de vasos sanguíneos, principalmente las arterias. La irrigación
sanguínea es esencial para proporcionar oxígeno y nutrientes a los tejidos y para
eliminar los productos de desecho.

La irrigación sanguínea puede influir en la absorción de un fármaco de varias

maneras:
- Suministro de nutrientes y oxígeno
Una adecuada irrigación sanguínea en el sitio de absorción asegura que
haya suficiente suministro de nutrientes y oxígeno para mantener la función
celular y permitir la absorción eficiente del fármaco.
- Eliminación de productos de desecho
 19

La irrigación sanguínea también ayuda a eliminar los productos de desecho

generados durante el proceso de absorción. Esto evita la acumulación de
metabolitos y ayuda a mantener un entorno adecuado para la absorción del
fármaco.
- Distribución del fármaco:
La irrigación sanguínea también juega un papel en la distribución del
fármaco una vez que ha sido absorbido. La sangre transporta el fármaco a través
del torrente sanguíneo a diferentes tejidos y órganos en todo el cuerpo, lo que
permite que el fármaco alcance su sitio de acción.
La concentración del fármaco
A mayor concentración del fármaco en el sitio de absorción, mayor será el
gradiente de concentración que impulsa la difusión del fármaco, acelerando así
su velocidad de absorción.
El gradiente de concentración se refiere a la diferencia de concentración de
una sustancia entre dos puntos o regiones. En el contexto de la absorción de un
fármaco, el gradiente de concentración puede influir en su absorción de varias
maneras.
Cuando hay un gradiente de concentración favorable, es decir, una mayor
concentración del fármaco en el sitio de administración en comparación con el
sitio de absorción, el fármaco tiende a moverse desde una región de mayor
concentración hacia una región de menor concentración. Esto facilita la
absorción del fármaco a través de las membranas celulares y su entrada en el
torrente sanguíneo.

Otros factores:
La velocidad de absorción de un fármaco puede verse afectada por varios
factores, incluyendo:
 20

A. Desintegración: La desintegración se refiere a la ruptura del fármaco en

partículas más pequeñas. Si un fármaco no se desintegra adecuadamente, puede
afectar su velocidad de absorción.
B. Disolución: La disolución se refiere a la capacidad del fármaco para
disolverse en un medio acuoso. Si un fármaco no se disuelve correctamente,
puede afectar su velocidad de absorción, ya que solo los fármacos en forma
disuelta pueden ser absorbidos por el organismo.
C. Vaciamiento gástrico: El vaciamiento gástrico se refiere a la velocidad a
la que los contenidos del estómago pasan al intestino delgado. Un vaciamiento
gástrico más rápido puede resultar en una absorción más rápida del fármaco.
D. Contacto con la mucosa: El contacto directo del fármaco con la mucosa
del tracto gastrointestinal puede facilitar su absorción. Por ejemplo, algunos
fármacos se absorben mejor en el intestino delgado, donde hay una mayor área
de superficie y una mayor cantidad de vasos sanguíneos.
E. Superficie de la mucosa: La superficie de la mucosa intestinal puede
influir en la velocidad de absorción de un fármaco. Una mayor superficie de
mucosa proporciona más sitios de absorción y puede aumentar la velocidad de
absorción.
F. Peristaltismo intestinal: El peristaltismo intestinal se refiere a los
movimientos rítmicos del intestino que ayudan a propulsar los contenidos hacia
adelante. Un peristaltismo intestinal adecuado puede facilitar la absorción del
fármaco al mantener un flujo constante de contenido intestinal.
 21

VENTAJAS ASOCIADAS A LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA

DE DROGAS

La administración intravenosa de drogas presenta varias ventajas significativas

en comparación con otras vías de administración. A continuación, se detallan
algunas de estas ventajas:

1. Absorción rápida y completa: La administración intravenosa permite que la

droga se introduzca directamente en el torrente sanguíneo, evitando el proceso
de absorción a través del tracto gastrointestinal. Esto resulta en una absorción
más rápida y completa de la droga en comparación con otras vías de
administración, como la oral o la tópica. Como resultado, la acción terapéutica
de la droga puede ser más rápida y efectiva.

2. Evita el metabolismo de primer paso: Al administrar una droga por vía

intravenosa, se evita el metabolismo de primer paso en el hígado. El
metabolismo de primer paso ocurre cuando una droga se absorbe a través del
tracto gastrointestinal y pasa por el hígado antes de llegar a la circulación
sistémica. Durante este proceso, parte de la droga puede ser metabolizada y
eliminada antes de que alcance su sitio de acción. La administración intravenosa
evita este metabolismo inicial, lo que puede aumentar la biodisponibilidad y la
eficacia de la droga.

3. Control preciso de la dosis: La administración intravenosa permite un control

preciso de la dosis administrada. La droga se puede administrar de manera
gradual o en una sola dosis, según las necesidades del paciente y la respuesta
terapéutica deseada. Esto es especialmente importante en situaciones en las que
se requiere una acción rápida y precisa, como en emergencias médicas o en el
manejo de la anestesia.
 22

4. Efecto inmediato: Debido a la rápida absorción y distribución de la droga en

el torrente sanguíneo, la administración intravenosa puede proporcionar un
efecto terapéutico inmediato. Esto es particularmente beneficioso en situaciones
críticas en las que se necesita una respuesta rápida, como en el caso de una
reacción alérgica grave o un paro cardíaco.

5. Evita la degradación enzimática: Al administrar una droga por vía

intravenosa, se evita la degradación enzimática que puede ocurrir en el tracto
gastrointestinal. Algunas drogas pueden ser degradadas por enzimas presentes
en el estómago o el intestino, lo que puede disminuir su eficacia. La
administración intravenosa evita este proceso y asegura que la droga llegue al
torrente sanguíneo en su forma activa.

Es importante tener en cuenta que la administración intravenosa de drogas

también conlleva riesgos y debe ser realizada por personal capacitado. Algunos
de los riesgos asociados incluyen infecciones, reacciones alérgicas y daño en los
vasos sanguíneos. Por lo tanto, es fundamental seguir los protocolos adecuados
de administración intravenosa y mantener condiciones estériles durante el
procedimiento.
 23

CONCLUSIÓN

La administración intravenosa de drogas es un método eficaz y

ampliamente utilizado para administrar medicamentos directamente en el
torrente sanguíneo. En este informe, hemos explorado la importancia de
considerar la vida media biológica de los medicamentos al administrarlos por
vía intravenosa. La vida media biológica es el tiempo que tarda el cuerpo en
eliminar la mitad de la dosis administrada, lo que es crucial para determinar la
frecuencia y la dosis de administración de los medicamentos.

Además, hemos discutido las consideraciones relacionadas con la adsorción

en la administración de drogas por vías que implican un proceso de adsorción,
como la administración intravenosa. La adsorción ocurre cuando los
medicamentos se adhieren a las superficies de los materiales utilizados en el
proceso de administración, lo que puede afectar la cantidad de medicamento
disponible para su acción terapéutica. Es importante utilizar materiales
compatibles con el medicamento y considerar esta posible adsorción al calcular
la dosis y la velocidad de administración.

Por último, en cuanto a las ventajas asociadas al proceso de administración

intravenosa de drogas, hemos destacado las siguientes: rápida acción, control
preciso, entre otras.
 24

BIBLIOGRAFÍA

- https://www.redcross.org/content/dam/redcross/atg/PHSS_UX_Content/F
A-CPR-AED-Spanish-Manual.pdf

- https://lpi.oregonstate.edu/es/mic/vitaminas/vitamina-C

- https://pnsd.sanidad.gob.es/profesionales/publicaciones/catalogo/catalogo
PNSD/publicaciones/pdf/Bases_cientificas.pdf

- https://www.fne.gob.cl/wp-content/uploads/2019/11/Informe_preliminar.p
df