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DE “MANABÍ”
FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
MATERIA:
FUNDAMENTOS FARMACOLÓGICOS
TEMA:
VÍA DE ADMINISTRACIÓN PARENTERAL
ESTUDIANTE:
MELISSA RAQUEL VILLACRESES CASTILLO
PROFESOR:
DOC. CARLOS ALBERTO DELGADO DELGADO
NIVEL:
CUARTO SEMESTRE “A”
PERIODO LECTIVO:
2023 (1)
VÍA DE ADMINISTRACIÓN PARENTERAL
Vía intradérmica Es una de las cuatro vías parenterales que existen para la
administración de fármacos, generalmente anestésicos locales. Es también el
acceso que se emplea para la realización de algunas pruebas diagnósticas o
pruebas cutáneas para definir si se es alérgico o no a determinadas sustancias
¿Dónde se coloca la vía Intradérmica?
El sitio más común para la administración de medicamentos intradérmicos es la
cara anterior del antebrazo, la parte anterior y superior del pecho, por debajo de
la clavícula, parte superior de la espalda a la altura de las escapulas y la zona
media del abdomen.
Vía subcutánea
Consiste en la introducción de sustancias medicamentosas en el tejido celular
subcutáneo. Se usa principalmente cuando se desea que la medicación se
absorba lentamente. Significa que se aplica en el tejido adiposo, justo bajo la
piel. Una inyección subcutánea es la mejor manera de administrarse ciertos
medicamentos, como: Insulina, vacunas de covid-19.
¿Qué se puede administrar por vía subcutánea?
Resultado de imagen para vía subcutánea Los fármacos más frecuentemente
utilizados por la vía subcutánea son: cloruro mórfico, tramadol,
butilescopolamina, escopolamina, metadona, metoclopramida, haloperidol,
midazolam, levomepromacina y dexametasona.
VÍA INTRAMUSCULAR:
Definición: Es la inyección aplicada en tejido muscular,
generalmente en músculo glúteo y a veces deltoides (músculo grueso y triangular
del hombro). Esta vía permite la introducción de cantidades hasta de 5ml, la
absorción es más rápida que por vía subcutánea, por su vascularidad. Una
desventaja es que hay peligro de lesionar nervios y vasos sanguíneos. por esta
vía se pueden administrar soluciones o suspensiones. Desde el músculo la droga
alcanza los capilares venosos para luego ser llevada por vía venosa hasta el
corazón y el resto del organismo. Un ejemplo de una suspensión es la penicilina
benzatínica, el cual es un preparado de depósito, que va liberando la penicilina
lentamente llegando sus efectos a durar alrededor de 1 mes.