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“AÑO DEL BICENTENARIO, DE LA

CONSOLIDACIÓN DE NUESTRA
INDEPENDENCIA, Y DE LA
CONMEMORACIÓN DE LAS HEROICAS
BATALLAS DE JUNÍN Y AYACUCHO”
“UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA
AMAZONIA PERUANA”

Facultad: AGRONOMIA
Escuela: AGRONOMIA

 TEMA A TRABAJAR: Funciones químicas


inorgánicas y orgánicas

 ASIGNATURA: Química general e inorgánica

 DOCENTE: López Vinatea Luis Alberto

 ESTUDIANTE: Canayo Villacres Lino Luigi

Iquitos – Perú
2023
Si pudieras comparar una función química con una pieza musical, ¿cuál
sería y por qué?
Las funciones químicas podrían compararse con una sinfonía musical. Al igual que una
sinfonía consta de diferentes movimientos con un tema común que se desarrolla de
diversas maneras, las funciones químicas representan grupos de compuestos que
comparten un grupo funcional común. Este grupo funcional actúa como el tema
principal, definiendo las propiedades químicas y físicas similares entre estos
compuestos.
Así como la sinfonía puede dividirse en secciones distintas pero relacionadas, las
funciones químicas se clasifican en dos grandes grupos: las funciones químicas
inorgánicas y las funciones químicas orgánicas, cada una con sus propias características
y comportamientos distintivos en el mundo de la química.

Funciones químicas inorgánicas


Las funciones químicas inorgánicas son las que se encuentran en los compuestos
inorgánicos, que son los compuestos que no contienen carbono. Las funciones
químicas inorgánicas más comunes son:
 Óxidos: compuestos que contienen oxígeno.
 Hidróxidos: compuestos que contienen oxígeno e hidrógeno.
 Ácidos: compuestos que liberan iones hidrógeno en solución acuosa.
 Bases: compuestos que liberan iones hidróxido en solución acuosa.
 Sales: compuestos que se forman por la reacción entre un ácido y una base.

Funciones químicas orgánicas


Las funciones químicas orgánicas son las que se encuentran en los compuestos
orgánicos, que son los compuestos que contienen carbono. Las funciones químicas
orgánicas más comunes son:
 Alcanos: compuestos orgánicos que contienen solo enlaces simples entre los
átomos de carbono.
 Alquenos: compuestos orgánicos que contienen al menos un enlace doble
entre los átomos de carbono.
 Alquinos: compuestos orgánicos que contienen al menos un enlace triple entre
los átomos de carbono.
 Alcoholes: compuestos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) unido
a un átomo de carbono.
 Aldehídos: compuestos orgánicos que contienen un grupo carbonilo (C=O)
unido a un átomo de hidrógeno.
 Cetonas: compuestos orgánicos que contienen un grupo carbonilo (C=O) unido
a dos átomos de carbono.
 Ácidos carboxílicos: compuestos orgánicos que contienen un grupo carbonilo
(C=O) unido a un grupo hidroxilo (-OH).
 Aminas: compuestos orgánicos que contienen un grupo amino (-NH2) unido a
un átomo de carbono.
Las funciones químicas son importantes en química porque permiten clasificar los
compuestos y predecir sus propiedades. También son importantes en la industria y la
ciencia, ya que se utilizan para fabricar una gran variedad de productos, desde
medicamentos hasta plásticos.
Nomenclatura clásica
La nomenclatura clásica es un sistema de nomenclatura química que se basa en el uso
de prefijos y sufijos para nombrar los compuestos inorgánicos. Este sistema es sencillo
y fácil de aprender, pero puede ser poco preciso en algunos casos.
Óxidos
Los óxidos son compuestos binarios formados por la combinación de un elemento con
oxígeno. Los óxidos metálicos se nombran con el prefijo "óxido" seguido del nombre
del metal. Los óxidos no metálicos se nombran con el sufijo "-óxido" seguido del
nombre del no metal.
Ejemplos:
 Óxido de sodio (Na2O)
 Óxido de calcio (CaO)
 Dióxido de carbono (CO2)
 Trióxido de azufre (SO3)
Hidruros
Los hidruros son compuestos binarios formados por la combinación de un elemento
con hidrógeno. Los hidruros metálicos se nombran con el prefijo "hidruro" seguido del
nombre del metal. Los hidruros no metálicos se nombran con el prefijo "hidrógeno"
seguido del nombre del no metal.
Ejemplos:
 Hidruro de sodio (NaH)
 Hidruro de calcio (CaH2)
 Hidrógeno clorado (HCl)
 Hidrógeno sulfurado (H2S)
Hidróxidos
Los hidróxidos son compuestos binarios formados por la combinación de un óxido
metálico con agua. Los hidróxidos se nombran con el prefijo "hidróxido" seguido del
nombre del metal con la terminación "-ico".
Ejemplos:
 Hidróxido de sodio (NaOH)
 Hidróxido de calcio (Ca(OH)2)

Ácidos
Los ácidos son compuestos que liberan iones hidrógeno (H+) en solución acuosa. Los
ácidos binarios están formados por la combinación de un no metal con hidrógeno. Los
ácidos ternarios están formados por la combinación de un no metal, oxígeno e
hidrógeno.
Ejemplos:
 Ácido clorhídrico (HCl)
 Ácido sulfúrico (H2SO4)
Sales
Las sales son compuestos formados por la combinación de un ácido con una base. Las
sales binarias están formadas por la combinación de un metal con un no metal. Las
sales ternarias están formadas por la combinación de un metal, oxígeno e hidrógeno.
Ejemplos:
 Cloruro de sodio (NaCl)
 Sulfuro de calcio (CaS)
 Carbonato de sodio (Na2CO3)
Nomenclatura de los ácidos polipróticos
Los ácidos polipróticos son ácidos que pueden liberar más de un ión hidrógeno en
solución acuosa. La nomenclatura clásica de los ácidos polipróticos se basa en el uso de
prefijos y sufijos para indicar el número de protones que pueden liberar.
Ejemplos:
 Ácido fosfórico (H3PO4)
 Ácido sulfúrico (H2SO4)
 Ácido carbónico (H2CO3)
Reglas generales de la nomenclatura clásica
 Los elementos con una sola valencia se nombran con su nombre simple.
 Los elementos con varias valencias se nombran con la terminación "-oso" para
la valencia menor y "-ico" para la valencia mayor.
 Si el elemento tiene tres valencias, se utiliza la terminación "-oso" para la
valencia intermedia.
 Si el elemento tiene más de tres valencias, se utiliza un prefijo para indicar la
valencia.

Ventajas y desventajas de la nomenclatura clásica


Ventajas:
 Es un sistema sencillo y fácil de aprender.
 Es un sistema ampliamente utilizado.
Desventajas:
 Puede ser poco preciso en algunos casos.
 Puede ser difícil de aplicar a compuestos complejos.

Nomenclatura clásica de las funciones químicas orgánicas


La nomenclatura clásica de las funciones orgánicas es un sistema de nomenclatura que
se basa en la sustitución de los grupos funcionales por sufijos o prefijos. Este sistema
es el más antiguo y el más utilizado en la práctica, ya que es sencillo de aprender y de
aplicar.
Las funciones orgánicas se clasifican en dos grandes grupos: funciones oxigenadas y
funciones nitrogenadas.
Funciones oxigenadas
Las funciones oxigenadas son aquellas que contienen oxígeno como elemento
heterogéneo. Las más importantes son:
 Aldehídos: Son compuestos que contienen el grupo funcional -CHO. Se
nombran añadiendo el sufijo "-al" al nombre de la cadena hidrocarbonada
principal. Por ejemplo, el CH3CHO se llama metanal.
 Cetonas: Son compuestos que contienen el grupo funcional -CO-. Se nombran
añadiendo el sufijo "-ona" al nombre de la cadena hidrocarbonada principal.
Por ejemplo, el CH3COCH3 se llama propanona.
 Ácidos carboxílicos: Son compuestos que contienen el grupo funcional -COOH.
Se nombran añadiendo el sufijo "-oico" al nombre de la cadena hidrocarbonada
principal. Por ejemplo, el CH3COOH se llama ácido etanoico.
 Éteres: Son compuestos que contienen el grupo funcional -O-. Se nombran
añadiendo el prefijo "éter" al nombre de los dos radicales alquílicos unidos por
el oxígeno. Por ejemplo, el CH3OCH2CH3 se llama dietiléter.
 Alcoholes: Son compuestos que contienen el grupo funcional -OH. Se nombran
añadiendo el sufijo "-ol" al nombre de la cadena hidrocarbonada principal. Por
ejemplo, el CH3OH se llama metanol.
 Fenoles: Son compuestos que contienen el grupo funcional -OH unido a un
anillo aromático. Se nombran añadiendo el sufijo "-ol" al nombre del anillo
aromático. Por ejemplo, el C6H5OH se llama fenol.
Funciones nitrogenadas
Las funciones nitrogenadas son aquellas que contienen nitrógeno como elemento
heterogéneo. Las más importantes son:
 Aminas: Son compuestos que contienen el grupo funcional -NH2. Se nombran
añadiendo el sufijo "-amina" al nombre del radical alquílico unido al nitrógeno.
Por ejemplo, el CH3NH2 se llama methylamine.
 Amidas: Son compuestos que contienen el grupo funcional -CONH2. Se
nombran añadiendo el sufijo "-amida" al nombre del radical alquílico unido al
nitrógeno. Por ejemplo, el CH3CONH2 se llama etanamida.
 Nitrilos: Son compuestos que contienen el grupo funcional -CN. Se nombran
añadiendo el sufijo "-nitrilo" al nombre del radical alquílico unido al nitrógeno.
Por ejemplo, el CH3CN se llama etanonitrilo.
 Azidas: Son compuestos que contienen el grupo funcional -N3. Se nombran
añadiendo el sufijo "-azida" al nombre del radical alquílico unido al nitrógeno.
Por ejemplo, el CH3N3 se llama etanazidina.
 Iminas: Son compuestos que contienen el grupo funcional -NH-. Se nombran
añadiendo el prefijo "imino" al nombre del radical alquílico unido al nitrógeno.
Por ejemplo, el CH3NH se llama etanimino.
 Imidas: Son compuestos que contienen el grupo funcional -NH-CO-. Se
nombran añadiendo el prefijo "imino" al nombre del radical alquílico unido al
nitrógeno. Por ejemplo, el CH3NHCO se llama etaniminocarbonil.
 Ureas: Son compuestos que contienen el grupo funcional -NH2-CO-NH2. Se
nombran añadiendo el sufijo "-urea" al nombre de los dos radicales alquílicos
unidos al nitrógeno. Por ejemplo, el CH3NHCONHCH3 se llama etancarbamida.
En algunos casos, la nomenclatura clásica puede dar lugar a nombres ambiguos o
confusos. En estos casos, se puede utilizar la nomenclatura IUPAC, que es un sistema
más sistemático y preciso.
Ejemplos
 CH3CH2OH: etanol
 CH3COCH3: propanona
 CH3COOH: ácido etanoico
 CH3OCH2CH3: dietiléter
 C6H5OH: fenol
 CH3NH2: methylamine
 CH3CONH2: etanamida
 CH3CN: etanonitrilo
 CH3N3: etanazidina
 CH3NH: etanimino

Bibliografía:
- ARRIBA LA CIENCIA - FUNCIONES Y GRUPOS FUNCIONALES EN QUÍMICA ORGÁNICA.
QUÍMICA: https://www.youtube.com/watch?
v=9UwfAPl8wXI&ab_channel=ARRIBALACIENCIA

- Química orgánica por Andrés Leon Maroto:


https://redined.educacion.gob.es/xmlui/bitstream/handle/11162/73525/0082007300
8608.pdf

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