Paper Procedimiento experimental (mezcla)

<italic>In Situ</italic> 3.0 mL de un

Powder Diffraction Una solución acuosa de Zn(NO3)2·6H2O (98,5 % Sigma-Aldrich) 1,0 M se
Study of the mezclado con 1,5 mL de H2O. A continuación, esta solución de 4,5 ml se mezcló con
Hydrothermal 1,5 ml de NaOH acuoso 3,2 M que da como resultado un gel turbio para el cual el
Synthesis of ZnO Viscosidad y aspecto alterados durante la agitación.

Hydrothermal Se preparó una solución acuosa de nitrato de zinc 1,5 M agregando 31.22 g Zn(NO3)2
synthesis and optical 6H2O (Grado Reactivo, 98%
property of scale- and Sigma-Aldrich) a 50 ml de agua destilada. El pH de la solución aumentada a 11
spindle-like ZnO agregando gota a gota solución 2 M
de KOH (11,22 g de KOH añadidos en 50 mL de agua destilada) y
agitando vigorosamente durante 10 min a temperatura ambiente. Entonces la mezcla
de suspensión resultante se transfirió a un recipiente de 100 mL Autoclave de acero
inoxidable revestido de teflón hasta el 80% del total de volumen

PII: S0272- El nitrato de zinc se disolvió en agua desionizada para preparar la solución catiónica
8842(99)00063-2 de zinc.
Se añadió solución de amoníaco a nitrato de zinc 0,5 M para precipitar cationes de
zinc. por evitar la
influencia del NO3^-1
aniones en la formación de polvo de ZnO, los precipitados se filtraron y lavaron
repetidamente con agua desionizada para eliminar los residuos
NO3^-1
aniones presentes en los precipitados. Después de secar en
55 C, los precipitados secos se utilizaron como precursores

Hydrothermal nitrato de zinc hexahidratado

preparation of ZnO ((Zn(NO3)26H2O).
electrodes synthesized Las soluciones precursoras se prepararon disolviendo 0,1 M de sales de zinc(acetato,
from different cloruro y nitrato) y 0,1 M de hexametilentetramina (HMT, C6H12 N4) en 100 mL de
precursors f agua desionizada. El crecimiento hidrotermal se llevó a cabo a 140 C en un recipiente
sellado revestido con teflón.
autoclave de acero inoxidable colocado en un horno durante 4 h. Después de enfriar
naturalmente a temperatura ambiente, los productos sólidos blancos resultantes
fueron filtrados y lavados con agua destilada varias veces y
secado a temperatura ambiente al aire para su posterior caracterización

doi:10.1016/S0022- Se produjeron polvos de Zn y películas delgadas

0248(03)01589-6 mezclando Zn(NO3)26H2O(Aldrich, Milwaukee,
WI) en agua desionizada a concentraciones de
0,025–0,1 mol/l, y añadiendo NH4OH acuoso
(29,4%) (Aldrich, Milwaukee, WI). El volumen
del precursor se mantuvo siempre a 25 ml para
asegurarse de que haya un volumen constante de líquido presente
dentro del contenedor hidrotermal al comienzo de
 cada experimento. La síntesis tuvo lugar en
temperaturas entre 150 C y 200 C para
periodos entre 1 y 140 h en recipientes de 45 ml revestidos de teflón
"bombas" hidrotermales de acero inoxidable (Parr Co.,
Moline, Illinois).

Simple Hydrothermal Hexahidrato de nitrato de zinc de grado analítico (Zn(NO3)2.6H2O, 98%, Ajax
Preparation of Zinc Finechem, Newzealand) y
Oxide Powders Using hidróxido de sodio (NaOH, 97%, Ajax Finechem, Nueva Zelanda) como materiales de
Thai Autoclave Unit partida. Ellos
se disolvieron en agua desionizada. Una solución acuosa de 0.5 mol/L
Zn(NO3)2.6H2O se mezcló con el
cantidad apropiada de 1 y 5 mol/L de solución de NaOH bajo agitación continua
magnética para obtener la
relación molar de Zn(NO3)2.6H2O:NaOH de 1:2 y 1:10. El pH final de las soluciones
mixtas fue muy
básico con pH de 14. La mezcla se puso en una unidad de autoclave de acero
inoxidable revestida de teflón, que se construyó
en Rajamangala University of Technology Thanyaburi (RMUTT), Tailandia (Fig. 1), con
la
reacción hidrotermal a 60 °C durante 6 h. Para mejorar la reactividad y la
homogeneidad de la solución de reacción,
se utilizó un agitador mecánico. Después de la reacción hidrotermal, el reactor se
enfrió naturalmente a temperatura ambiente.
temperatura, el producto obtenido se filtró, se lavó con agua desionizada hasta el pH
de solución final
fue de 7,0 y se secó a 100 °C durante 12 h en un horno