Cómo analizar un espectro IR…

• Dibujar una línea a 1500 cm-1 y enfocarse en las señales que se

encuentran a la izquierda de la línea, es decir en la zona de grupos
funcionales (4000-1500 cm-1).
1
• Recorrer la zona de grupos • Dobles enlaces: 1600–1850 cm-1
funcionales, identificando las • Triples enlaces: 2100–2300 cm-1
siguientes regiones: • Enlaces X-H: 2700–4000 cm-1
2

• Dentro de la región de enlaces X-H (X = O, N, C), dibujar una línea en 3000

cm-1 y ver que señales aparecen a la izquierda o a la derecha de esta línea:
3
• Recordar que hay tres características a analizar de cada señal: posición (),
intensidad y forma. La tabla nos da información sobre estas
características.
4
• Asignar bandas: Señalar las bandas características indicando tipo de
vibración (, , o ), de qué enlace y posición (puede ser señalando en el
5 espectro y/o leyendo en la escala).

• En la región de Huella Digital sólo buscar información cuando nos

indica la tabla que para una determinada absorción podemos encontrar
6 información adicional (ej. O-H → C-O).

Qué grupos funcionales presenta la molécula?

Cómo analizar un espectro de H-RMN…
Siempre tener en cuenta datos adicionales. Si se cuenta con la fórmula molecular (FM), calcular
1 el grado de insaturación de la molécula (ver material extra) el cuál nos da una pista sobre la
estructura del compuesto. También permite corroborar si los valores de integración de cada
Grado de Insaturación = 5
señal corresponden a la cantidad real de protones que dan lugar a cada señal.

2 Considerar el número de señales e integración de cada señal (nos da una idea

de la simetría de la molécula).
Hb Hc Hd
Analizar cada señal (desplazamiento, integración y multiplicidad) y Ha

3 dibujar cada fragmento consistente con cada señal. Los fragmentos

son como piezas de un rompecabezas.  (ppm)
1H en 9,8 ppm  típico 5H en 7,3 ppm  típico de 2H en 3,1 ppm - 2H en 2,8 ppm

4
de H de aldehídos (ver H de aromáticos (ver Triplete -puede -Triplete -
Ensamblar los fragmentos para armar una estructura molecular. tabla)- Singulete (no tabla)- Multiplete. Indica ser -CH2- y puede ser -
tiene H vecinos, N=0). benceno monosustituido: tiene 2H CH2- y tiene 2H
Oxígeno en la FM C=O: 4 grados de insaturación vecinos (N=2) vecinos (N=2)
1 grado de insaturación

5 Verificar que la estructura propuesta es consistente con

todos los datos espectrales.

6
Asignar: Identificar en la estructura cada grupo de protones
equivalentes con una letra (a,b,c, etc) y señalar en el (en tabla 2,3-
espectro cuál señal corresponde a cada grupo. 2,8ppm) Hc
Hb
Hb
Ha
Hd
Hb Hb (en tabla 2,2-2,4ppm)
Hb