Para los siguientes problemas, emplea las tablas de RMN-H dadas en el archivo “Tablas RMN” en la carpeta

compartida.

Un compuesto desconocido tiene la fórmula molecular C9H11Br. Su espectro de RMN de protón muestra las
siguientes absorciones:
singulete, δ 7.1, integral de 44 mm
singulete, δ 2.3, integral de 130 mm
singulete, δ 2.2, integral de 67 mm
Propón una estructura para este compuesto.

2. Predice la multiplicidad y los desplazamientos químicos para cada protón sombreado en los siguientes
compuestos:

3. Propón una estructura de molécula para cada uno de los espectros RMN-H que se muestran a continuación.
Comodín: b) tiene presencia de grupo carbonilo y un enlace C=C (alqueno).
a.
 3H 6H

1H

b.

3H

3H

1H
1H

4. Lee el material dado para RMN-13C.

Crédito Extra
El siguiente espectro de RMN de protón es el de un compuesto de fórmula molecular C3H8O.

(ampliado)

a. Propón una estructura para este compuesto

b. Asigna las señales para mostrar cuáles protones dan origen a cuáles señales en el espectro.