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UNIVERSIDAD ESTATAL DE

GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
GRUPO 11

Ctedra de Histologa
Tema: Tejido Muscular
Docente: Dra. Ana Rosa Zambrano

INTEGRANTES
Cuadra Monrroy Brittany
Gonzlez Ceferino Felipe
Paute Aquino Esa
Salavarra Tutiven Alisson
Vlez Avalos Erick
FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
CTEDRA DE HISTOLOGA
GRUPO 11
Equipo 1
Tejido Muscular
Generalidades del Tejido Muscular
Es un tejido compuesto por clulas
musculares, tambin llamadas miocitos,
cuya caracterstica funcional es la
contraccin. Son clulas alargadas que se
disponen paralelas para poder actuar en
conjunto. Rodeando a las clulas hay una
pequea cantidad de TC, que les otorga
nutrientes y oxgeno a travs de capilares.
Esto es fundamental porque las clulas
musculares tienen alta actividad
metablica.
Para lograr la contraccin, poseen en su citoplasma gran concentracin de filamentos
intermedios (actina) y miosina.

Caractersticas:
Posee membrana basal.
Se encuentra inervado.
Se encuentra vascularizado.
Su membrana plasmtica puede despolarizarse ante estmulos.

Hay tres tipos de msculo en el organismo:

1) Estriado esqueltico
2) Estriado cardaco
3) Liso
Las clulas musculares tienen origen mesodrmico.

Funciones:
Locomocin
Evacuacin del contenido de vsceras huecas
Movimientos de masticacin, deglucin y fonacin
Regulacin de la presin arterial

Clasificacin:
La denominacin estriado o liso se debe a la presencia o no de estriaciones transversales
en el citoplasma, que se observan al MO como finas bandas claras y oscuras alternadas.
Estas bandas estn constituidas por un armazn organizado de miofibrillas que se llama
sarcmero. Las que poseen sarcmero son estriadas y las que no, lisas.
Tambin se puede clasificar el msculo segn si la contraccin est controlada o no por
el individuo: voluntario (msculo estriado esqueltico) e involuntario (msculo liso y
estriado cardaco)

Clulas musculares:
Fibra muscular = clula muscular
Plasmalema = Membrana Plasmtica
Sarcolema = Membrana Basal + Membrana Plasmtica
Retculo Sarcoplsmico = RE
Sarcosoma = Mitocondria

La clula muscular posee gran cantidad de filamentos que, como estn dentro de la
clula, se llaman miofilamentos. Los miofilamentos se agrupan para formar miofibrillas.

Posee dos miofilamentos asociados con la contraccin celular


Filamentos delgados.- (6 nm a 8 nm de dimetro) estn compuestos
principalmente de actina. Cada filamento de filamentosa (actina F) es un
polmero formado sobre todo por molculas de actina globular (actina G)
Filamentos gruesos (15 nm de dimetro) estn compuestos principalmente por la
protena miosina II. Cada filamento delgado grueso consiste en 200 a 300
molculas de miosina II. Las largas porciones de la cola en forma de varilla de
cada molcula, se aglomeran de manera regular paralela pero escalonada,
mientras que las pares correspondientes a las cabezas se proyectan hacia fuera
segn un patrn helicoidal regular.
Los dos tipos de miofilamentos ocupan la mayor parte del volumen citoplasmtico,
que en las clulas musculares (sarcoplasma)
Clasificacin del tejido Muscular

Msculo Estriado Esqueltico:

Las clulas musculares se agrupan formando fascculos y un conjunto de fascculos


forma un msculo. Cada componente se encuentra rodeado de TC, que segn a quin
envuelve tiene distinto nombre.
Endomisio: TC que envuelve una clula muscular
Perimisio: TC que rodea a un grupo de fibras musculares
Epimisio: TC que cubre externamente a todo el msculo

El epimisio est formado por TC denso con gran cantidad de fibras colgenas y en los
extremos se une formando los tendones.

Morfologa:
Se forman durante el desarrollo embrionario por la fusin de mioblastos, que originan
una clula organizada a modo de sincicio.
Son clulas cilndricas, grandes, nunca se anastomosan entre s (las del msculo
cardaco si tienen mltiples uniones entre clulas) y son multinucleadas.
Los ncleos son ovalados con uno o dos nucleolos perifricos y se ubican
inmediatamente debajo de la membrana plasmtica. La cromatina es densa.
El citoplasma es intensamente acidfilo debido a la gran cantidad de miofibrillas y
mitocondrias presentes. Tambin posee una protena llamada mioglobina, que es
responsable del color rojo del msculo y su funcin es fijar el oxigeno proveniente de la
sangre para cederlo a las mitocondrias. Entre las miofibrillas hay inclusiones lipdicas y
abundante glucgeno, responsable de la tincin PAS+

Sarcmero: es la unidad contrctil del msculo estriado esqueltico.

Cuando se ve un corte de msculo con HyE se observan bandas claras o isotrpicas


(bandas I) y bandas oscuras o anisotrpicas (bandas A).
Las miofibrillas que constituyen el sarcmero estn formadas principalmente por
filamentos de Miosina (gruesos) y Actina (finos)
El evento central de la contraccin es la unin reversible entre la actina y la miosina,
formando actomiosina.
Otras protenas fundamentales en el acortamiento del sarcmero son la Troponina y la
Tropomiosina.

El sarcmero est delimitado por 2 discos Z. Los discos Z son estructuras proteicas
sobre las que se encuentran anclados los microfilamentos de ACTINA. La unin entre el
disco Z y la Actina se realiza gracias a la presencia de la protena alfa-actinina.
El disco Z se encuentra en la zona central de la banda I y divide a la banda I en dos
partes iguales llamadas Hemibandas I que forman parte de carcomeros diferentes. Osea
que un sarcmero posee 2 hemibandas I pero ninguna banda I entera. En la banda I
solamente se hallan filamentos de ACTINA.
La zona del sarcmero donde se encuentran los filamentos de MIOSINA es la banda A,
pero en realidad en la banda A hay superposicin de Actina y Miosina.
Los filamentos de Miosina se unen a la zona central de la banda A, llamada Lnea M,
por medio de una protena llamada Miomesina.
Banda I: ACTINA
Banda A: ACTINA Y MIOSINA
Banda H: MIOSINA

En los mamferos, las TRIADAS (tbulo T + 2 cisternas terminales) se ubican en la


unin de la banda A con la banda I, es decir que ha 2 tradas por sarcmero.

Los tbulos T y las cisternas terminales del retculo sarcoplsmico regulan la


concentracin de calcio en el espacio intracelular, que es muy importante para la
contraccin. En la membrana del retculo hay una bomba que trasporta calcio hacia
adentro. El calcio acumulado es liberado hacia el citosol de la clula cuando se
despolariza el tbulo T y eso desencadena la contraccin.
Cuando se produce la contraccin las bandas H e I varan su tamao pero la banda A
permanece constante. Esto se debe a que se desplazan los filamentos finos sobre los
gruesos (actina sobre miosina) y se reducen las zonas donde solo haba un tipo de
filamento.

Adems de la actina y la miosina, hay un 3 tipo de filamentos llamados TITINA: su


funcin es unir a la miosina con el disco z.

Msculo Estriado Cardiaco


Se encuentra formando parte de la pared del corazn como una gruesa capa muscular
llamada miocardio, aunque tambin se lo encuentra en la pared de arterias pulmonares y
vena cava superior.
El msculo estriado cardaco es indispensable para la circulacin sangunea, ya que su
funcin es bombear sangre hacia los pulmones desde el ventrculo derecho y hacia el
resto del organismo desde el ventrculo izquierdo.
Las clulas estn conectadas funcionalmente: las clulas miocrdicas se comportan
como un sincicio. Estn comunicadas por uniones nexo y funcionan en conjunto.
Las miofibrillas se encuentran organizadas en sarcmeros. Es citoplasma es acidfilo,
debido a la presencia de mitocondrias. Cada clula se encuentra rodeada de TC y una
abundante red de vasos sanguneos.
El citoplasma tambin es rico en un pigmento amarillo: lipofucsina.
Las fibras cardacas estn compuestas por clulas que se ramifican y forman una red
tridimensional. Estn unidas entre s por unas estructuras llamadas discos intercalares.
Presentan un solo ncleo central, oval y claro.
Las mitocondrias son ms abundantes que en el msculo esqueltico y estas clulas
tambin poseen abundantes grnulos de glucgeno, que son depsitos de energa.
El retculo sarcoplsmico no posee cisternas terminales ni tradas.
Msculo Liso:

Se halla ampliamente distribuido en el organismo formando parte de vsceras y paredes


de vasos. Est inervado por el sistema nervioso autnomo.
Esta formado por clulas individuales, rodeadas de TC. Algunas funcionan
individualmente y otras e conjunto.
Observadas al MO, las clulas tienen aspecto fusiforme, de extremos aguzados, con
ncleo nico y central con forma de habano y su cromatina es laxa.
Una red de fibras reticulares rodea a cada clula. En su interior abundan los filamentos
de actina y miosina pero no se encuentran organizados en sarcmeros.
Las clulas musculares lisas tienen capacidad de dividirse por mitosis, las estriadas no.

MUSCULO ESTRIADO ESQUELETICO


Los msculos esquelticos son los que estn inervados (reciben funcin por un nervio) a
partir del sistema nervioso central y, debido a que ste se halla, en parte, bajo control
consciente, se llaman msculos voluntarios: Por el Sistema nerviosos Perifrico Motor
Somtico. La mayor parte de los msculos esquelticos estn unidos a zonas
del esqueleto mediante inserciones de tejido conjuntivo llamadas tendones. Las
contracciones del msculo esqueltico permiten los movimientos de los
distintos huesos y cartlagos del esqueleto. Los msculos esquelticos forman la mayor
parte de la masa corporal de los vertebrados. (Leslie P. Gardner, 2008)
ORGANIZACION
Forma la carne de los animales
Posee color rosa a rojo (debido al pigmento que existe en las fibras musculares y
la abundante vascularizacin), porque tienen una protena llamada mioglobina
que se encarga de oxigenar a las clulas musculares. La mioglobina es como la
hemoglobina, que le da el color rojo a la sangre. Adems, los msculos estn
vascularizados as que parte de este color tambin se debe a la sangre. (Paparu,
1988)

FIBRAS MUSCULARES INDIVIDUALES


Rojas
Blancas

Fibras de contraccin lenta, rojas u oxidativas: estas fibras son largas y


plidas, este color se debe a que las fibras de contraccin lenta tienen un alto
contenido de mioglobina (hemoglobina), estas fibras tienden a ser ms
abundantes en los msculos de responsables de actividades de baja tensin
pero gran continuidad (fondo), en contraposicin tenemos
Fibras de contraccin rpida, blancas o glucoltcas: predominan en el
msculo utilizado cuando se necesita desarrollar grandes fuerzas, son fibras
como su nombre lo indica de contracciones rpidas, potentes y de rpida fatiga,
predominan en los atletas que compiten en actividades de fuerza velocidad y
corta duracin
Casi todos los capilares estn en paralelo a las fibras, con anastomosis
transversales.
Este tejido recibe abundante inervacin

DISPOSICION
Cada musculo est compuesto por:
Haces o fascculos de fibras musculares: Contiene Fibras musculares
Fibras musculares (individuales):Contienen miofibrillas
Miofibrillas: Poseen la unidad morfofuncional del tejido muscular (sarcolemas)
Sarcolemas: compuestos de filamentos delgados y gruesos

Haces o fascculos de fibras musculares


Envueltos por Tejido Conectivo. Contienen vasos sanguneos y nervios
Cada fascculo est compuesto por:
Fibras musculares (individuales):
Son largas, cilndricas y multinucleadas.
Son ms cortas en comparacin a la longitud total del musculo
Poseen en un extremo: Se une al tendn
Y en el otro extremo: Se une a un tabique de tejido conectivo en el interior del
musculo.

DEPENDENCIA DE LA POTENCIA DE UN MUSCULO


En sus fibras:
No depende de la Longitud
Depende del nmero de fibras

DEPENDENCIA DEL VOLUMEN DE UN MUSCULO


En sus fibras:
(Hipertrofia) aumento de tamao de cada fibra individual
(Hiperplasia) Incremento en nmero de Fibras
EL TEJIDO CONECTIVO DEL MUSCULO ESQUELETICO
Acta como sistema de amarre y transmite la traccin de las clulas musculares
para que puedan actuar en conjunto. Adems conduce los vasos sanguneos y la
inervacin propia de las fibras musculares.

Hay tres tnicas:


Musculo: Cubierto por Epimisio (a la vista se presenta como una vaina blanca)
Haces de Fibras: cubierto por Perimicio (vaina de Tejido conectivo)
Cada fibra individual: cubierta por Endomisio
Endomisio: Contiene la red capilar y terminaciones de filetes nerviosos.

Composicin de las tnicas de Tejido Fibroconectivo


Formado por:
Red de Fibras Reticulares y colgenas.
Unas pocas clulas de Tejido Conectivo
Cantidad variable de Fibras reticulares ( como en los msculos pequeos: del ojo
y la cara)

Distribucin variada de tejido fibroconectivo en diferentes lugares (tnicas)


Abundante, Grueso y relativa resistencia: En el glteo mayor.
Relativamente escaso y delgado: Filete del Psoas mayor
En el punto de unin del musculo al: tendn, aponeurosis, rafe, dermis o
periostio; su perimisio se fusiona con el tejido conectivo de ellos.

Descripcin de los componentes del tejido muscular


Fibras musculares estriadas:
- Presentan estriacin tanto: longitudinal como transversal

Fibras:
- En las fibras los ncleos son abundantes (35 x mm)
- Ncleos: Son ovoides, situados a la periferia.
- Rodeado de una membrana delgada llamada Sarcolema.
- En su interior tendremos:

Las miofibrillas (Composicin)


- Entre ellas se encuentra: glucgeno y sarcosomas (relacionados con la estriacin
transversal)
o Sarcoplasma (citoplasma de clulas musculares) adyacente a los ncleos
o Sarcoplasma (que rodea las miofibrillas)
o En esta zona del Sarcoplasma (citoplasma de clulas musculares)
hallaremos:
Sarcosomas (mitocondrias)
Pequeos Aparatos de Golgi
Glucgeno
Unas Gotitas de lpido

MIOFIBRILLAS
Formada por unidades llamadas miofilamentos:
- Gruesos (Miosina)
- Delgados (Actina)
SARCOMERA
El sarcmero o sarcmera es la unidad anatmica y funcional del msculo estriado. Se
encuentra limitado por dos lneas Z con una zona A (anistropa) y dos semizonas I
(istropas).

- Las bandas se distinguen mejor en musculo relajado


- En la contraccin
o Se hacen menos notables las bandas
o Las miofibrillas se tornan ms gruesas
o Sarcomeras ms cortas

TINCION DE LAS BANDAS


- Bandas alternas oscuras A (se tie con ms intensidad que la I)
- Bandas alternas claras I
- Banda H (Se tie con menos intensidad)
- Linea M Delgada y oscura, en el centro de la banda H
- Cada banda I Dividida por una lnea Z
- Sarcomera: Segmento de Dos lneas transversas adyacentes Z.
MIOFILAMENTOS Y ESTRIACION

El diseo de bandas se explica por la superposicin que se da entre los filamentos finos
y gruesos.
Filamentos Gruesos:
- Ocupan la banda A. Centro de la Sarcomera

Filamentos delgados:
- Unidos a Bandas z
- Bandas I (adyacentes)
- Parte de las bandas A

BANDA A (Corte transversal) se Observa:


- A los filamentos gruesos, rodeados de 6 filamentos delgados en una
disposicin hexagonal.

Banda I: Posee filamentos delgados


Banda A: Filamentos Gruesos y Delgados
Banda H: Zona central de la Banda A. Libre de filamentos delgados. Solo
filamentos Gruesos. Y la anchura depender del grado de contraccin.
LINEA M:
Centro de H.
Forma una malla en forma radiada (entre la lnea M y los filamentos
gruesos)
Es importante porque permite que se mantenga el espaciamiento
FILAMENTO GRUESO

Compuesto por haz molculas de Miosina; contienen:


- Mango Formando una especie de bastoncillo o
- Cabeza palo de golf

MOLECULA DE MIOSINA
En ella encontramos dos subunidades:
- MEROMIOSINA LIGERA: Conforma el mango.
- MEROMIOSINA PESADA: Conforma el resto del mango y la cabeza.
- Las cabezas de Miosina son las que ayudan a formar los puentes transversales
(debido a su flexibilidad).

- En la Banda H no se encuentran puentes transversales de Miosina, solo


encontramos los mangos.

Cabeza de miosina
Las cabezas de las hileras de miosina se conectan con los filamentos de actina
(filamentos delgados)

Las cabezas van a poseer la actividad de Adenosintrisfofatasa (ATPasa)Enzima. Que


participara en la Catlisis del ATP; para formar el ADP y el grupo fosfato.
Imprescindible en la contraccin muscular (entre la actina y miosina)

FILAMENTO DELGADO (ACTINA)


Compuesto de:
Proteina F: (Polmero) compuesto de dos hileras de subunidades de protena G
Proteina G: (Monmero). Hilera de unidades globulares. (Enrollados de manera
helicoidal)
EN RELACION A LA DOBLE HELICE DE ACTINA:
Encontramos:
- Tropomiosina: Filamento largo y delgado: Se encuentra en el espacio entre los
dos hilos de Actina F.

- Troponina: Unidades globulares adheridas a la tropomiosina a intervalos


regulares.

OTROS FILAMENTOS
Filamentos Intermedios
DESMINA y VIMENTINA: Rodean e interconectan las miofibrillas para conservarlas
en su posicin.
SISTEMA DE MEMBRANAS

La membrana recibe el nombre de sarcolema y el citoplasma es denominado


sarcoplasma. En el interior del mismo existe una gran cantidad de haces finos de
fibrillas, denominadas miofibrillas, que ocupan la prctica totalidad del volumen
citoplasmtico. Estas miofibrillas estn constituidas a su vez por fibras an ms
delgadas denominadas miofilamentos. Las miofibrillas estn divididas en una serie de
unidades repetidas longitudinalmente llamadas sarcmeros, estas subunidades se alinean
perfectamente a lo largo de la miofibrilla.

El msculo estriado posee un bien desarrollado sistema de membranas consistente en


los tbulos T y el retculo sarcoplsmico. Estas estructuras membranosas son muy
importantes en la transmisin de la despolarizacin elctrica desde la superficie celular
hacia el interior de la c- lula, regulando la movilizacin de Ca++ y, con ello, la propia
contraccin muscular. Los tbulos T son largos y estrechos. Se invaginan
perpendicularmente desde la membrana celular, ramificndose y extendindose por el
interior de la clula. Aunque atraviesan la fibra en mltiples direcciones y sentidos,
nunca se abren al interior de la misma; en la luz del tbulo T, el medio siempre es
extracelular. El retculo sarcoplsmico de las clulas musculares es, en realidad, un tipo
de retculo endoplsmico que carece de ribosomas. A cada lado de los tbulos T se
sitan, en estrecho contacto, dos cisternas terminales del retculo sarcoplsmico de
sarcmeros adyacentes, formando lo que se denomina la triada. La trada es un elemento
importante de la fibra, ya que permite que el impulso elctrico que se desplaza por el
tbulo T estimule las membranas del retculo sarcoplsmico.
TIPOS DE FIBRAS

Los tres tipos de fibras musculares esquelticas comprenden:

Las fibras tipo I (oxidativas lentas)


las fibras tipo IIa (glucolticas oxidativas rpidas)
las fibras tipo IIb (glucolticas rpidas)

Es tpico que en cualquier msculo estriado esqueltico dado haya tres tipos de fibras; la
proporcin de cada tipo vara segn la actividad funcional del msculo.

Fibras tipo I o fibras oxidativas lentas.

Estas fibras pequeas, que aparecen rojas en el estado fresco, contienen muchas
mitocondrias y una gran cantidad de mioglobina y de complejos de citocromos.
Las fibras tipo I forman unidades motoras de contraccin lenta resistentes a la
fatiga. Estas fibras poseen una gran resistencia a la fatiga pero generan menos
tensin muscular que otras fibras.
Su velocidad de reaccin de la ATPasa miosnica es la ms lenta de todas entre
los tres tipos de fibras.
Son las fibras principales de los msculos largos del dorso de los seres humanos,
en donde estn particularmente bien adapta das a las contracciones lentas y
prolongadas necesarias para mantener la posicin erecta.
Un porcentaje alto de estas fibras forman los msculos de los atletas de gran
resistencia, como los corredores de maratones.

Fibras tipo lia o fibras glucolticas oxidativas rpidas.

stas son las fibras intermedias que se ven en el tejido fresco. Son de tamao
mediano, con muchas mitocondrias y un contenido elevado de mioglobina.
Las fibras tipo lia poseen una gran cantidad de glucgeno y son capaces de
realizar gluclisis anaerbica.
Constituyen unidades motoras de contraccin rpida resistentes a la fatiga que
generan un gran pico de tensin muscular. Entre los atletas que poseen un
porcentaje elevado de estas fibras glucolticas oxidativas rpidas se encuentran
los corredores de 400 y 800 m, los nadadores de distancias medias y los
jugadores de hockey.

Fibras tipo ll b o fibras glucoliticas rpidas.

Estas fibras grandes, que aparecen de color rosa plido en las muestras en estado
fresco, contienen menos mioglobina y una cantidad menor de mitocondrias.
Tienen una concentracin reducida de enzimas oxidativas pero exhiben una
actividad enzimtica anaerbica importante y almacenan una cantidad
considerable de glucgeno.
Estas fibras integran las unidades motoras de contraccin rpida propensas a la
fatiga y generan un gran pico de tensin muscular.
Su velocidad de reaccin de ATPasa miosnica es la ms rpida de todos los
tipos de fibras.
Adems, se fatigan pronto a causa de la produccin de cido lctico.
Estn bien adaptadas para la contraccin rpida y los movimientos finos
precisos.
Son la mayora de las fibras que constituyen los msculos extrnsecos del ojo y
los msculos que controlan los movimientos de los dedos.
Estos msculos tienen ms cantidad de uniones neuromusculares que los
formados por fibras tipo I, lo cual permite un control nervioso ms preciso de los
movimientos en estos msculos.

MECANISMOS DE CONTRACCIN

El acortamiento de un msculo comprende ciclos de contraccin rpidos que desplazan


los filamentos finos a lo largo de los filamentos gruesos. Cada ciclo de contraccin se
compone de cinco etapas:

Adhesin
Separacin
Flexin
Generacin de fuerza
Readhesin.

La adhesin es la etapa inicial del ciclo de


contraccin, en la cual la cabeza de la miosina est
fuertemente unida a la molcula de actina del
filamento fino.
Al comienzo del ciclo de contraccin la cabeza de
la miosina est fuertemente unida a la molcula de
actina del filamento fino y no hay ATP.
Esta disposicin se conoce como configuracin de
rigidez. En un msculo en contraccin activa esta
etapa finaliza con la fijacin de ATP a la cabeza de
la miosina.
La separacin es la segunda etapa del ciclo, en la
cual la cabeza de la miosina se desacopla del
filamento fino.
En esta etapa del ciclo de contraccin el ATP se
une a la cabeza de la miosina e induce cambios de
conformacin del sitio de unin a la actina. Esto
reduce la afinidad de la cabeza de miosina por la
molcula de actina y determina que se desacople
del filamento fino.
La flexin es la tercera etapa del ciclo en la cual la
cabeza de la miosina, como consecuencia de la
hidrlisis de ATP, avanza una distancia corta en
relacin con el filamento fino. El sitio de fijacin
de ATP de la cabeza de la miosina sufre cambios
de conformacin adicionales que hacen que sta se
flexione.
Este movimiento es iniciado por la escisin del
ATP en adenosina difosfato (ADP) y fosfato
inorgnico; ambos productos de hidrlisis, no
obstante, permanecen unidos a la cabeza de la
miosina.
La generacin de fuerza en la cual la cabeza de la
miosina libera el fosfato inorgnico y ocurre el
golpe de fuerza.
La cabeza de la miosina se une dbilmente a su
nuevo sitio de unin en la molcula de actina
contigua del filamento fino, lo cual causa la
liberacin del fosfato inorgnico. Esta liberacin
tiene dos efectos. Primero, la afinidad de la fijacin
entre la cabeza de la miosina y su nuevo sitio de
unin aumenta. Segundo, la cabeza de la miosina
genera una fuerza conforme retorna a su posicin
no flexionada original. En consecuencia, cuando la
cabeza de la miosina se endereza impulsa el
movimiento del filamento fino a lo largo del
filamento grueso. ste es el golpe de fuerza del
ciclo. Durante esta etapa el ADP se separa de la
cabeza de la miosina.
La readhesin etapa del ciclo en la cual la cabeza
de la miosina se une con firmeza a una nueva
molcula de actina. La cabeza de la miosina otra
vez est unida con firmeza a una nueva molcula
de actina del filamento fino (configuracin de
rigidez) y el ciclo puede repetirse. Aunque una
cabeza de miosina individual se separe del
filamento fino durante el ciclo, otras cabezas
miosnicas del mismo filamento grueso se fijarn a
molculas de actina, lo cual produce movimiento.
Dado que las cabezas de miosina se disponen en la
forma de imgenes especulares a cada lado de la
banda H (organizacin antiparalela), esta accin
tracciona los filamentos finos hacia el interior de la
banda A, con lo que el sarcmero se acorta.
Para la reaccin entre la miosina y la actina tiene que haber Ca2+ disponible. Luego de
la contraccin, el Ca2* debe ser eliminado. Esta rpida entrega y eliminacin del Ca2+
se consigue por la accin combinada del retculo sarcoplasmtico y el sistema de
tbulos transversos.

Los acontecimientos que conducen a la contraccin del msculo esqueltico pueden


resumirse en una serie de pasos.

1. La contraccin de una fibra muscular esqueltica se inicia cuando un impulso


nervioso que avanza a lo largo del axn de una neurona motora llega a la unin
neuromuscular.

2. El impulso nervioso desencadena la liberacin hacia la hendidura sinptica de


acetilcolina que se fija a canales de Na+ activados por ACh (acetilcolina), lo cual causa
la despolarizacin local del sarcolema.

3. Se abren canales de Na+ activados por voltaje y el Na entra en la clula.

4. La despolarizacin se generaliza por toda la membrana plasmtica de la clula


muscular y contina a travs de las membranas de los tbulos T.

5. Las protenas sensoras del voltaje en la membrana plasmtica de los tbulos T


cambian su conformacin.

6. A la altura de las tradas de la clula muscular los tbulos T estn en contacto


estrecho con las expansiones laterales del retculo sarcoplasmtico, en donde los canales
con compuerta para la liberacin de Ca2+ son activados por los cambios de
conformacin de las protenas sensoras de voltaje.

7. El Ca2+ se libera con rapidez desde el retculo sarcoplasmtico hacia el sarcoplasma.

8. El Ca2+ se fija a la porcin TnC ( Unin calcio) del complejo de la troponina.

9. Se inicia el ciclo de la contraccin y el Ca2+ es devuelto a las cisternas terminales del


retculo sarcoplasmtico.
La fijacin de la ACh determina la apertura de canales de Na+, con lo que se produce la
entrada de Na+ en la clula muscular estriada. Una enzima llamada acetilcolinesterasa
(AChE) degrada rpidamente la acetilcolina para impedir la estimulacin continua.

UNIN NEUROMUSCULAR

1. Llega hasta el botn sinptico provoca la liberacin de acetilcolina (ACh) desde


las vesculas de membrana que se acumulan en su interior .
2. La acetilcolina difunde a travs de la hendidura sinptica y es captada por los
receptores de la fibra muscular.
3. El estmulo se mantiene mientras el neurotransmisor siga unido a sus
receptores. Para liberar los receptores y dejar de estar estimulada, la enzima
acetilcolinesterasa degrada la acetilcolina.
4. El resultado de la activacin de los receptores en la fibra muscular es que se
produce un potencial de accin que viaja a travs de su membrana
5. Gracias a la excitabilidad que caracteriza a este tipo de clulas. Cuando este
potencial de accin alcanza los tbulos T desencadena la liberacin de calcio por
parte del retculo sarcoplsmico
6. El calcio liberado se une ahora a la troponina
7. Desencadenando el ciclo de contraccin.
MUSCULO CARDIACO
El msculo del corazn: es un msculo especfico dedicado a la funcin cardaca; el
corazn humano es un rgano especial y nico en trminos de rendimiento. La funcin
cardaca se hace posible en gran medida por la estructura y el funcionamiento de este
msculo. Msculo sustancia especial: Los msculos son el tejido nico celular que
puede contraerse y expandirse. Esta extensin de peso ligero y su contraccin son
activadas por la naturaleza de los tejidos filamentosos. Para funcionar, los msculos
son de tres tipos: msculo esqueltico, clulas del msculo liso y msculo cardaco.
La estructura del msculo del corazn: Es un msculo que contiene fibras musculares
estriadas que forman las paredes del corazn, y que en conjunto forman tambin el
miocardio. Aunque estos msculos son involuntarios, el msculo esqueltico es similar
en muchos aspectos. Ambos son similares en apariencia, y en las propiedades de
estiramiento y contraccin.

Caractersticas del musculo cardaco.


Una caracterstica distintiva en los msculos estriados cardacos es que estn
ramificados en oposicin al msculo esqueltico, que tiende a ser lineal, estn
ramificados alternativamente, en cuanto a espesor (miosina) y finos filamentos de
protena (actina), los cuales se deslizan. La actina y la miosina son las dos protenas
principales que esas fibras musculares llamados miofibrillas contienen. Los
subconjuntos de miofibrillas son llamados sarcmeros.

Cada sarcmero se componen de banda A y


banda I. Las bandas se dividen por la lnea
M y la zona en forma de H, mientras que la
banda se divide por discos z. las ramas est
conectadas a las uniones adherentes que
ayudan a la fuerza contrctil cardaca. Los
Tbulos T son otra caracterstica de este
msculo, que es relativamente ms grande
que el msculo esqueltico.

Estas estructuras, que se extienden a lo


largo de los discos Z, juegan un papel primordial en la contraccin conjunta de la
tensin que empuja el corazn. Otra caracterstica es que cuando se observa un msculo
del corazn con un microscopio electrnico, tiene discos intercalados, son lneas
oscuras finas entre las clulas musculares y son perpendiculares a la direccin de las
fibras musculares individuales. Los discos intercalados permiten la transmisin de
seales a la contraccin muscular. Estructura del musculo cardaco.

El msculo del corazn, a diferencia del msculo esqueltico, no puede descansar ni por
un momento, debe trabajar continuamente. Por lo tanto, presentan una abundancia de
mitocondrias, que son los centros de las clulas de la electricidad, la abundancia de
mitocondrias permite la respiracin aerbica constante, que opera de forma continua
estos msculos. Esto evita que estos msculos se fatiguen y aseguran toda una vida de
servicio! La estructura de msculo entero est diseada para que se pueda expandir y
contraer fcilmente con regularidad.

La seal de potencia de la accin se transmite a travs de cada fibra de esta estructura a


travs de las articulaciones, se necesita una mayor cantidad de tiempo para que la
estructura d su expansin, que se requiere para la compresin.

Estructura de los msculos cardacos


Estos son los msculos estriados, que forman las paredes del corazn y que en conjunto
constituyen el miocardio. Aunque estos msculos son involuntarios, se asemejan a los
msculos esquelticos en un montn de aspectos. Ambos son similares en cuanto a la
apariencia, a las estras y a las propiedades de contraccin.

Una caracterstica distintiva de los msculos cardacos estriados es que estn


ramificados, a diferencia de los msculos esquelticos, que tienden a ser lineales. Estos
tienen la alternativa del espesor (la miosina) y de los filamentos delgados de la protena
(la actina). Estos son correderas de filamentos.
La actina y la miosina son las dos protenas principales que se basan en estas fibras
musculares que se llaman miofibrillas. Las subunidades de las miofibrillas son llamadas
sarcmeros. Cada sarcmero se compone de las bandas A y de las bandas I. Las bandas
A se subdividen por la lnea M y la zona H, mientras que la banda I est subdividida por
los discos Z. Las ramas de la miofibrilla estn conectadas por unas uniones adherentes,
que ayudan al corazn en la fuerza de la contratacin.
Los tbulos T son otra caracterstica de estos msculos, que son relativamente ms
amplios que los de los msculos esquelticos. Estas estructuras corren a lo largo de los
discos Z de estos msculos. Los tbulos T juegan un papel importante en el
acoplamiento de la excitacin y de la contraccin que impulsa el corazn.
Otra caracterstica que se ve, cuando usted observa un msculo cardaco con un
microscopio electrnico, son los discos intercalados. Son unas lneas delgadas y oscuras
que dividen las clulas musculares y son perpendiculares a la direccin de las fibras
musculares individuales. Los discos intercalados permiten la transmisin de las seales
de la contraccin muscular. Es a causa de los discos intercalados, que los potenciales de
la accin de expansin y de la contraccin rpida del miocardio se encuentren en la
armona.
A diferencia de los msculos esquelticos, los msculos cardacos no pueden descansar
ni por un momento. Estos deben trabajar de forma continua. Por esto, tienen un
abundante nmero de mitocondrias, que son los centros de generacin de la energa de
las clulas. El abundante nmero de las mitocondrias permite la respiracin aerbica
constante suministrar continuamente la energa a estos msculos. Esto impide que estos
msculos se fatiguen y garantizan una vida de servicio.
La estructura del msculo entero est constituida de tal manera, que se puede contraer y
expandir fcilmente con la seal de la accin potencial de la propagacin peridica a
travs de esta. La seal de la accin potencial se transmite a travs de todas las fibras de
esta estructura a travs de las uniones. Se necesita una mayor cantidad de tiempo para la
expansin de su estructura, del que se necesita para que se contraiga.
La estructura de los msculos cardacos tiene un suministro muy marginal de
glucgeno, que es la materia prima para la produccin de la energa en las condiciones
anaerbicas. As pus, en el caso de un ataque al corazn, cuando a los msculos del
corazn les falta el oxgeno, simplemente dejan de funcionar.
El mecanismo que desencadena la contraccin del corazn es una accin potencial
elctrica, que se origina en el propio corazn. Todo el proceso se desencadena por un
neurotransmisor denominado como la acetilcolina.

TEJIDO MUSCULAR LISO

Al msculo liso tambin se le denomina involuntario o plano. Se encuentra en todas


aquellas estructuras corporales que no requieran movimientos voluntarios como el
aparato digestivo, vas respiratorias, algunas glndulas, vescula biliar, vejiga urinaria,
vasos sanguneos y linfticos, tero, etctera.

Las clulas musculares lisas tienen una longitud que vara entre 20 y 500 m y su
dimetro est entre 8 y 10 m. Aunque en el miometrio uterino pueden llegar a medir
800 m de longitud. Son clulas largas y fusiformes, presentando en ocasiones sus
extremos ramificados. Poseen un ncleo que, en estado relajado, es elongado y
localizado en posicin central. En los polos del ncleo hay zonas de citoplasma donde
se disponen la mayora de los orgnulos, y que contienen pocos filamentos del
citoesqueleto. El resto del citoplasma muestra un aspecto homogneo y es donde se
localiza el aparato contrctil que, al contrario que en el msculo esqueltico o el
cardaco, no se organiza en estructuras regulares o estras visibles con el microscopio
ptico. El nombre de msculo liso se debe a que carece de dichas estriaciones en su
citoplasma. Todas las clulas musculares lisas estn rodeadas por una capa de matriz
extracelular denominada lmina basal, que deja algunos espacios que permiten a las
clulas musculars contiguas formar uniones en hendidura.

La contraccin de las clulas musculares lisas se dispara por la accin del sistema
nervioso autnomo. Funcionalmente hay dos maneras de organizacin de los grupos de
clulas de msculo liso: como una unidad o como multiunidades. En el primer caso las
clulas musculares lisas se suelen disponer en lminas de manera que el extremo de una
clula queda entre las zonas medias de las otras clulas. Entre las clulas existen
uniones en hendidura que permiten que la innervacin de unas pocas clulas provoque
la contraccin en sincrona de todo el grupo. En la organizacin como multiunidades
cada clula es independiente, cada una tiene su propia inervacin y suelen estar aisladas
unas de otras por tejido conectivo.
Adems de la contraccin por inervacin nerviosa el msculo liso est controlado por
seales qumicas autocrinas y paracrinas, y por receptores asociados a canales inicos
que detectan el estiramiento de la propia clula. El msculo liso, aunque pueda
desarrollar una fuerza muscular similar a la del esqueltico, tiene una velocidad de
contraccin mucho ms antes lenta.
PREGUNTAS

1. Qu es el tejido muscular?

Es un tejido compuesto por clulas musculares, tambin llamadas miocitos, cuya


caracterstica funcional es la contraccin. Son clulas alargadas que se disponen
paralelas para poder actuar en conjunto.

2. Cules son los tipos de tejido muscular?

Son tres:

1) Muscular Estriado esqueltico


2) Muscular Estriado cardaco
3) MuscularLiso

3. A que llamamos filamentos delgados y gruesos?

Filamentos delgados: filamentos de actina.


Filamentos gruesos: filamentos de Miosina.

4. Cmo se llama la protena que le da la pigmentacin roja al musculo?

Mioglobina

5. Cul es la unidad fundamental del msculo estriado?

El sarcmero de una miofibrilla

6. A qu denominamos invaginaciones del sarcolema superficial?

Denominamos invaginaciones del sarcolema a los tbulos transversos o T.

7. Cules son las fibras del msculo cardiaco?

Fibras auriculares
Fibras de purkinje

8. Donde se encuentra ms desarrollado el retculo sarcoplasmatico?

En el msculo esqueltico

9. Con base a su Inervacin y Funcin, Cules son los tipos de Msculo Liso?

Multiunitario
Unitario

10. Unin celular del Msculo Liso

Nexos (Uniones Comunicantes)


BIBLIOGRAFIA:

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http://www.altillo.com/examenes/uba/medicina/histologia/histologia2011resp1tejmuscu
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Ross, M., & Pawlina, W. (2012). Hisologa Texto y Atlas color con Biologa Celular y
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