UNIVERSIDAD TÉCNICA DE

ORURO
FACULTAD TÉCNICA
QUÍMICA INDUSTRIAL
QUÍMICA ORGANICA II
4V1

INFORME

DE
LABORATORIO
1
OBTENCION DE n-
ACETALDEHÍDO

DOCENTE: Ing. FLORES QUISBERT JUDITH SALOME

UNV. CRUZ ESTRADA CLAUDIA
SIGLA: QMC-242
FECHA: 12-05-2022

Oruro-Bolivia
MATERIA PRIMA PARA LA OBTENCION DEL n-
ACETALDEHÍDO
1 resumen de la práctica realizada
Reacción

Na2 Cr 2 O7 + H 2 SO4 → H 2 Cr2 O7 → 2 H 2 CrO 4

Dicromato de sodio intermediario inestable Ac. Crómico

ESQUEMA Y GRAFICOS DEL PROCESO DE OBTENCÍON DE n-ACETALDEHÍDO

PARTE I: ACONDICIONAMIENTO DE LA MUESTRA

MATERIA PRIMA
SEPARACIÓN
H 2 CrO 4

EVAPORACIÓN REFRIGERACIÓN OBTENCIÓN

DE n-ACETALDEHÍDO
OBJETIVOS
Obtener un n-acetaldehído a partir de la oxidación del alcohol primario
oxidantes suaves.

Ejemplo:

3 CH 3−CH 2−OH + Na2 Cr2 O7 +4 H 2 SO4 →3 CH 3−CHO+7 H 2 O+ Cr2 ¿ ¿

La obtención de acetaldehído es un compuesto orgánico de formula

CH 3 CHO . Es un líquido y con un olor característico ligeramente a manzana

verde.

El aldehído obtenido en laboratorio se trata de un éster por la

característica del olor a frutas ya que en dicha reacción frente a un alcohol
y un ácido mineral da lugar a un éster.

PARTE II: METODOLOGIA

38 g DE Na2 Cr 2 O7 PESAJE DE ALCOHOL AL

MUESTRA 95 %

T= 45 a 50 °C

t= 15 min

RACCION DE DESTILACION
OXIDACION

OBTENCION DE n-ACETALDEHÍDO

ENFRIAMIENTO DE LA
MUESTRA EN BAÑO MARIA
2.1 MATERIALES Y EQUIPO
 1 Equipo de destilación fraccionada
 1 Matraz pera de dos bocas
 Embudos de separación c/tapón
 1 Embudo de vidrio
 1 Espátula
 tubos de ensayo
 1 Vidrio de reloj
 1 Recipiente metálico
 1 Matraz Erlenmeyer de 250 ml
 Pipetas graduadas de 10 ml
 1 Probeta graduada de 50 ml
 1 Vaso de precipitados de 250 ml
 1 Vaso de precipitados de 100 ml
 1 Balanza analítica
 1 Canastillo eléctrico
 1 Termómetro de destilación
 Mangueras

2.2 REACTIVOS
 Dicromato de sodio
 Ácido sulfúrico concentrado
 n-Etanol
 Cloruro de sodio
 Solución de Fehling (Sulfato de cobre pentahidratado, hidróxido de
sodio, sal orgánica de tartrato de sodio y potasio)
 Hielo
 Trozos de porcelana

2.3 DESARROLLO EXPERIMENTAL

PREPARACION DEL ACIDO CROMICO
1.- primeramente se hace el pesado de Dicromato de sodio de 38 g
2.- seguidamente
2.1 MATERIALES Y EQUIPO
 1 Equipo de destilación fraccionada
 1 Matraz pera de dos bocas
 Embudos de separación c/tapón
 1 Embudo de vidrio
 1 Espátula
 tubos de ensayo
 1 Vidrio de reloj
 1 Recipiente metálico
 1 Matraz Erlenmeyer de 250 ml
 Pipetas graduadas de 10 ml
  1 Probeta graduada de 50 ml
 1 Vaso de precipitados de 250 ml
 1 Vaso de precipitados de 100 ml
 1 Balanza analítica
 1 Canastillo eléctrico
 1 Termómetro de destilación
 Mangueras

2.2 REACTIVOS
 Dicromato de sodio
 Ácido sulfúrico concentrado
 n-Etanol
 Cloruro de sodio
 Solución de Fehling (Sulfato de cobre pentahidratado, hidróxido de
sodio, sal orgánica de tartrato de sodio y potasio)
 Hielo
 Trozos de porcelana