Manual Farmacología.

MANUAL DE
MEDICAMENTOS.
FARMACOLOGÍA Y TERAPÉUTICA I.
Colegio Florencia Nightingale.
Docente: Sandra Isabel Gómez Zamora.
Carrera: Enfermería.
Semestre: 2 Grupo: A 1
ALUMNAS:
1- Braulio Guzmán Sharon Monserrat.

2- Díaz Uribe María Fernanda.
3- Gonzáles Miguel Laura Yamileth.
4- Olvera Gómez Roxana.
5- Ortega Jiménez Guadalupe.
6- Ortiz Ortega Sonia Daniela.
7- Ramírez Garduño Dulce Yolanda. 2
8- Rosales Mimila Aislin Yamileth.
9- Salas Flores Miranda Hazel.
10- Salgado Dorado Griselda Yamilet.
11- Valdés Sanagustin Karla Jatziri.
ÍNDICE.
Portada____________________ 1 Gentamicina____________ 89
Índice _____________________3 Glucosa al 50% __________92
Agradecimiento______________ 4 Haloperidol _____________94
Abacavir____________________ 5 Heparina_______________ 97
Ácido acetilsalicílico___________ 7 Ibuprofeno_____________ 99
Ácido fólico__________________ 9 Irbesartan_____________ 101
Ácido valproico______________ 11 Ketorolaco____________ 103
Adenosina__________________ 13 Levotiroxina___________ 105
Amikacina __________________16 Loratadina____________ 107
Aminofilina __________________18 Losartan_____________ 109
Amiodarona _________________20 Metamizol ____________111
Amoxicilina __________________22 Metoclopramida ________113
Ampicilina___________________ 24 Metoprolol ____________115
Atropina____________________ 26 Metronidazol__________ 117
Azitromicina_________________ 28 Miconazol____________ 119
Butilhioscina_________________ 30 Midazolam____________ 121
Captopril ____________________32 Nalbufina_____________ 123
Carbón activado ______________34
Cefalexina__________________ 36
Naproxeno____________ 125
Nifedipino_____________ 127
3
Celecoxib ___________________38 Nitrofurantoina_________ 129
Ciprofloxacina _______________40 Nitroglicerina __________132
Claritromicina ________________42 Norepinefrina__________ 134
Clinsamicina _________________44 Olanzapina___________ _136
Conazepam _________________46 Omeprazol____________ 138
Clonixinato de lisina___________ 48 Onsansetron__________ 140
Clorafenicol_________________ 50 Oxitocina_____________ 142
Conviven ____________________52 Paracetamol__________ 144
Dextrometorfano______________54 Piperacilina___________ 146
Diazepam____________________56 Piroxicam____________ 149
Diclofenaco__________________ 59 Pravastatina__________ 151
Difenhidramina _______________62 Prazosina____________ 153
Digoxina____________________ 64 Pregabalina__________ 155
Dicloxacilina__________________66 Salbutamol___________ 157
Dopamina___________________ 68 Salmeterol____________ 159
Enalapril ____________________70 Sucralfato____________ 161
Enoxaparina_________________ 73 Sulfametoxazol________ 163
Espironolactona ______________75 Sulfato ferroso_________ 166
Felodipino___________________ 77 Teofilina______________ 168
Fenazopiridina_______________ 79 Trimetoprim___________ 170
Fenitoina___________________ 82 Vancomicina__________ 172
Fluconazol __________________84 Verapamilo___________ 175
Furosemida__________________ 87 Dibujo_______________ 177
gentamicina 89
glucosa al 50% 92
haloperidol 94
Noviembre del 2023.
AGRADECIMIENTO.
Expresamos nuestro más profundo agradecimiento por explorar el

fascinante mundo de la farmacología, donde el conocimiento se entrelaza
con la comprensión de cómo los medicamentos interactúan con el cuerpo,
brindando soluciones que mejoran la calidad de vida.
La dedicación a esta materia contribuye al progreso continuo de la ciencia
médica.
Queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a la profesora
Sandra Isabel Gómez Zamora.
Su dedicación y pasión por enseñar han hecho que explorar el mundo de
los medicamentos sea fascinante y significativo.
4
Gracias por guiarnos a través de la complejidad de esta disciplina y por
inspirarnos a comprender cómo los fármacos impactan en la salud.
Su compromiso y vocación ha dejado una huella duradera en nuestro
aprendizaje y aprecio por la farmacología.
¡Gracias, profesora!.
ABACAVIR.
Nombre Comercial: Ziagen.
Nombre Genérico: Abacavir.
Vía de eliminación: Vía urinaria.
Vía de administración: Vía oral.

Presentación: Caja de tabletas:300mg; solución oral 20mg/mL, 240mL. 5
Mecanismo de acción: Análogo nucleósido inhibidor de la transcriptasa reversa.
Indicación: Infecciones por VIH.
Tipo de fármaco o medicamento: Antiviral; fármaco carboxílico sintético análogo de

la guanosina.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a los principios activos.
Efectos secundarios: Náuseas, vómitos, diarrea, fiebre, letargo, fatiga, cefalea, tos,
disnea, anorexia.
Precauciones especiales de conservación: Almacenar por debajo de los 25°C,

mantener lejos del calor excesivo y la humedad.
Forma de administración: Se administra a través de vía oral, se puede tomar con o

sin alimentos.
Cuidados de enfermería al ministrar el fármaco:

1.- Administrar el medicamento y dosis correcta.
2.-Comprobar que el paciente no sea alérgico al medicamento.
3.- Administrar el medicamento al paciente indicado.
4.- Vigilancia de signos vitales.
Miranda Hazel Salas Flores 2-A Farmacología y Terapéutica 1 2023.

5.- Vigilancia del paciente a los síntomas que presente.
6.- Comprobar que el paciente no presente hipersensibilidad.
7.- Suspender inmediatamente el tratamiento si se sospecha hipersensibilidad.
Bibliografía: Fármacos en enfermería, Adriana Tiziani, cuarta edición Havard, manual

moderno, pg. 355.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/80803/FichaTecnica_80803.html#4

ÁCIDO ACETILSALICILICO.
Nombre comercial: AAS, aspirina, aspirina masticable, calmantina, inyesprin,

rhonal, sedergine.
Nombre genérico: Ácido acetilsalicilico.
Vía de eliminación: El ácido salicílico y sus metabolitos se excretan principalmente
por vía renal.
7
Presentación: Comprimidos de 300 mg y 500 mg, comprimido gastrorresistente de
75 mg.
Mecanismo de acción: Inhibe la ciclooxigenasa 1 y 2 (COX-1 y COX-2) de forma
irreversible, interfiriendo la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y prostaciclina.
La inhibición de las prostaglandinas a nivel periférico y central es responsable de
las acciones analgésica, antiinflamatoria y antipirética.
Indicación: Está indicado como antipirético, antiinflamatorio y como antiagregante

plaquetario.
Tipo de fármaco o medicamento: Analgésicos antipiréticos y antiinflamatorios no
esteroideos (AINE).
Contraindicaciones: Úlcera gastrointestinal, molestias gástricas de repetición y
antecedentes de hemorragia gastrointestinal tras tratamiento con antiinflamatorios
no esteroideos (AINE). Hipersensibilidad (asma, angioedema, urticaria o rinitis) al
AAS o a cualquier otro AINE.
Efectos secundarios: Diarrea, picazón, nauseas, erupción cutánea, dolor de

estómago.
María Fernanda Díaz Uribe. 2-A. Farmacología. 2023.

Precauciones especiales de conservación: Conservar por debajo de 30ºC. No
refrigerar. Conservar en el embalaje original.
1- Realizar el correcto lavado de manos.

2- Verificar que es el paciente correcto.
3- Realizar farmacovigilancia.
4- Monitorear signos vitales.
5- Registrar en reporte de enfermería con nombre completo de enfermero/a
número de matrícula, fecha, hora y firma.
Bibliografía: http : // www https :// cima . aemps. es/cima/dochtml/ft/76237/FT_76237.html

ACIDO FOLICO.
Nombre comercial: Acfol, Bialfoli, Zolico.

Nombre genérico: Ácido fólico.
9
Vía administración: Vía oral.
Vía de eliminación: Se excreta principalmente por vía fecal y urinaria, se excretan

entre 1-10 microgramos diarios en forma de metabolitos y excreción urinaria.
Presentación: Contiene 20 tabletas cada tableta es de 5mg de acido fólico, contiene

cada una de ellas: lactosa, almidón de maíz, estearato de magnesio,
polivinilpirrolidona, talco y sílice coloidal.
Mecanismo de acción: El ácido fólico es metabolizado principalmente a nivel del

hígado, formándose el 5 metil tetrahidrofólico, el cual es cedido de nuevo a la
circulación. Se une extensamente a proteínas plasmáticas y difunde a todos los
tejidos, almacenándose principalmente en hígado y líquido cefalorraquídeo, en
forma de derivados poliglutamados.
Indicaciones: Tratamiento del déficit de ácido fólico que cursa en procesos como
anemias megaloblásticas, alcoholismo, síndromes de malabsorción. Prevención a
la deficiencia de ácido fólico en mujeres embarazadas como prevención de defectos
en el tubo neural y otros defectos congénitos, especialmente en mujeres con
antecedentes de hijo o feto con estas deficiencias en el tubo neural, durante cuatro
semanas antes de la concepción y los tres primeros meses de gestación.
Tipo de medicamento: Antianémicos y Vitaminas.
Roxana Olvera Gomez 2-A Farmacología y Terapéutica 1 2023.

Contraindicaciones: En personas afectadas por anemia perniciosa addisoniana, por
anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12. Pero este medicamento no
puede mejorar las alteraciones neurológicas.
Efectos secundarios: Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de

hipersensibilidad, tales como eritema de la piel, prurito, y en casos más graves,
dificultad respiratoria asociada a broncoespasmos, reacción anafiláctica. Trastornos
gastrointestinales: alteraciones gastrointestinales, como diarrea, náuseas y/o
vómitos.
Precauciones especiales de conservación: Mantener este medicamento fuera de la

vista y del alcance de los niños, mantenerlo en lugar seco y a temperatura ambiente,
no utilice este medicamento después de la fecha de caducidad.
Cuidados generales de enfermería al ministrar el medicamento:
1.- Explicar al paciente el procedimiento a realizar, darle a conocer el nombre del

medicamento, dosis, vía de administración, posibles efectos secundarios e indagar
nuevamente si es alérgico. 10
2.- No registrar ningún medicamento en la historia clínica que no se haya preparado
y administrado.
3.-Notificarle al paciente que durante la toma de ácido fólico lo tome antes de comer
y esperar a pasar el efecto para que pueda comer.
4.Seguir las indicaciones del médico de la receta médica, que no tome ácido fólico
por la noche si no presentara graves reacciones adversas.
5.- No alterar forma farmacéutica.
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682053-es.html
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/68479/68479_ft.pdf

ACIDO VALPROICO.
Nombre comercial: Depakote, Depakene.

Nombre genérico: Acido valproico.
Vía de eliminación: Se metaboliza en el hígado y es eliminado mediante la orina.
11
Presentación: Contiene 30 comprimidos cada uno es de 200 mg, contiene el núcleo
del comprimido: Sílice coloidal hidratada, hipromelosa, acesulfamo de potasio,
recubrimiento del comprimido: Lauril sulfato de sodio, sebacato de dibutilo,
copolímero de metacrilato butilado básico, estearato de magnesio, dióxido detitanio.
Mecanismo de acción: Aumenta los niveles cerebrales de ácido gamma-
aminobutírico, disminuye los de aminoácidos excitadores y modifica la conductancia
del potasio.
Indicaciones: Epilepsias generalizadas primarias: convulsivas, no convulsivas o

ausencias y mioclónicas, parciales con sintomatología elemental o compleja,
parciales secundariamente generalizadas, formas mixtas y epilepsias generalizadas
secundarias, reservar la vía intravenosa para situaciones urgentes o si no es posible
la vía oral, episodios maníacos asociados a trastorno bipolar cuando el litio está
contraindicado o no se tolera.
Tipo de medicamento: Anticonvulsivo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o algunos de losexcipientes
que contiene el medicamento, en mujeres fértiles, hepatitis aguda, crónica y grave,
porfiria hepática, hepatopatía previa o actual y/o insuficiencia actual grave de hígado
o páncreas, trastornos del metabolismo de aminoácidos ramificados y del ciclo de
la urea, en pacientes con trastornos mitocondriales.
Efectos secundarios: somnolencia, mareos, dolor de cabeza, diarrea, estreñimiento,
cambios en el apetito, cambios en el peso, dolor de espalda, agitación, cambios en
el estado de ánimo, pensamientos anormales, temblor incontrolable de una parte
del cuerpo, problemas para caminar o para la coordinación, movimientos
descontrolados de los ojos, visión borrosa o doble, zumbido en los oídos, pérdida
del cabello.
Precauciones especiales de conservación: Mantenerlo a temperatura ambiente,
fuera del alcance y de la vista de niños, mantenerlo en un lugar seco.
1.-Revisar la receta medica que este prescrita correctamente, que sea entendible,
y que si existen dudas aclararlas con el médico.
2.-Revisar el fármaco que este en buenas condiciones y no este caducado. 12
3.-Mencionarle al paciente que si se le ah olvidado tomar una dosis durante el día
no reponer la dosis en la siguiente toma.
4.-Tomar signos vitales para saber cómo se encuentra el paciente si el medicamento
estará apto o no para la toma del medicamento.
5.-No alterar la forma farmacéutica.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/84516/FT_84516.html
https://www.vademecum.es/principios-activos-valproico+acido-n03ag01

Adenosina.
Nombre comercial: Atepodin.
Nombre genérico: Adenosina.
Vía de eliminación: Se elimina rápidamente de la circulación a través de la captación

celular, principalmente por los eritrocitos y células endoteliales vasculares.
13
Vía de administración: Adenosina debe administrarse por vía intravenosa (IV) rápida
en bolo, directamente en vena o bien por un catéter intravenoso. Si se administra a
través de un catéter intravenoso, la inyección debe realizarse lo más proximal posible,
y seguido de un lavado rápido con suero fisiológico. Si se administra a través de una
vena periférica, se debe utilizar una cánula de calibre grande.
Presentación: Adenocor 6 mg / 2 ml solución inyectable.
Mecanismo de acción: Es un nucleósido purínico endógeno con efecto dromotropo

negativo en el nódulo auriculoventricular. Al disminuir la conducción en este punto,
puede interrumpir los circuitos de reentrada en los que participa dicho nódulo.
Incrementa el adenosín monofosfato (AMP) intracelular y, de esta forma, produce
vasodilatación pulmonar.
Indicación: Reversión rápida a ritmo sinusal normal de taquicardias paroxísticas

supraventriculares, incluyendo aquéllas asociadas a vías de conducción anómalas
(síndrome de Wolff-Parkinson-White), en las que el nódulo AV participa en el circuito
de reentrada.
Tipo de fármaco o medicamento: Fármaco antiarrítmico.
Ortiz Ortega Sonia Daniela 2-A Farmacología 2023.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la adenosina o a alguno de los
componentes de la preparación. Síndrome de disfunción sinusal y bloqueo AV de
segundo y tercer grado (salvo en pacientes con marcapasos). Asma bronquial o
enfermedades pulmonares que provoquen broncoespasmo.
Efectos secundarios: Bradicardia y arritmias transitorias: bloqueo AV, complejos

auriculares prematuros, fibrilación auricular y taquicardia ventricular no sostenida.
Respiratorios: disnea, hiperventilación, tos y broncoespasmo. Sistema nervioso
central: mareos, cefalea, temblor, visión borrosa e hipertensión endocraneal.
Precauciones especiales de conversación: No refrigerar debido a que puede

precipitar. Si esto sucede, dejar a temperatura ambiente para que se disuelvan los
cristales. Antes de usar la solución debe ser clara. Viales y ampollas: conservar a
temperatura ambiente, y una vez reconstituida y preparada la solución, emplear
cuanto antes.

1.-Administrar el medicamento correcto.
2.-Administrar el medicamento al paciente correcto.
3.-Administar la dosis correcta.
14
4.-Administrar el medicamento por vía correcta.
5.-Administrar el medicamento a la hora adecuada.
6.-Averiguar que el paciente no sea alérgico.
7.-Lavado de manos antes de preparar y ministrar.
Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición

2015. ISSN 2531-2464.

AMIKACINA.
Nombre comercial: Amikacina.

Nombre genérico: Amikacina.
Vía de eliminación: Excreción por vía biliar.
Vía de administración: Vía intravenosa y vía intramuscular.
15
Presentaciones: Frasco ámpula con solución de 100mg./2, 250mg./2, 500mg./2 y
1g./2.
Mecanismo de acción: Estructura de amino azucares unidos por enlaces glucósidos

que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas, penetran hasta la envoltura celular
bacteriana donde requieren transporte de oxígeno (por está razón son poco
efectivos contra bacterias aeróbicas).
Indicación: Inhibidor bactericida contra infecciónes causadas por las bacterias
Escherichia Coli, Enterobacter, Klebsilla. Proteus Serratia y Pseudomomas.
Tipo de fármaco: Antibiótico aminoglucosido.

Contraindicaciones: Sensibilidad al fármaco o sus componentes y en mujeres
embarazadas.
Efectos secundarios: Mareos, cefalea, visión borrosa, taquicardia, ototoxicidad como

lesión auditiva y vestibular reversible. Daño renal reversible mas frecuente en
pacientes geriátricos, reacción alérgica, bloqueo muscular, bloqueo neuromuscular
y flebitis.
Alumna Dulce Yolanda Ramírez Garduño. 2-A. Farmacología. 2023.

Precauciones de conservación: Mantener en un lugar fresco a temperatura
ambiente, no más de 30°C.
Cuidados de enfermería al administrar el fármaco:
1.-Aplicar los 5 momentos.
2.-Aplicar los 10 correctos de enfermería.
3.-No mezclar con otros medicamentos, esperar un lapso de 1hora entre
administraciones de fármacos.
4.-Consultar dosis en ancianos, niños, pacientes con falló renal, diálisis,
hemodiálisis y obesos.
5.-Preguntar al paciente o familiar si es sensible al fármaco.
6.-Vigilar al paciente después de la aplicación del fármaco .
7.-En administración IV diluir con 100ml. o 200ml. de solución dextrosa al 5% en
administración lenta. En administración IM diluir con 100ml. o 200ml. de solución
salina en administración lenta.
16
Bibliografía: Libro “ Farmacología para Enfermeras” 2da. Edición de Consuelo Rodríguez y

Alfonso Gorfiaz Arvizu. Editorial MC GRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES S.A de
C.V, páginas 396, 445- 448.

Aminofilina.
Nombre Comercial: Amofilin.

Nombre Genérico: Aminofilina.
Vía de eliminación: La teofilina se excreta en la leche materna, puede producir
irritabilidad, inquietud e insomnio en el niño.
Vías de administración: IV(Intravenosa). 17

Presentación: Ampolletas: 250 mg/10 mL.
Mecanismo de acción: La aminofilina libera in vivo teofilina, la cual es la forma activa.
La teofilina relaja directamente los músculos lisos de los bronquios y de los vasos
sanguíneos pulmonares, aliviando el broncoespasmo y aumentando las velocidades
de flujo y la capacidad vital.
Indicación: Se usa para prevenir y tratar el resoplo (respiración con silbido), la
disnea (respiración entrecortada) y la dificultad para respirar.
Tipo de fármaco o medicamento: Broncodilatador.
Contraindicaciones: No debe ser utilizada en pacientes con excitación psicomotriz,
en insuficiencia cardíaca grave, lesión miocárdica aguda, hipertrofia prostática.
Evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios: Ansiedad, cefalea, náuseas, vómitos, hipotensión grave,
bradicardia pronunciada, rubor, desmayos, dolor precordial.
Precauciones especiales de conservación: Consérvese a temperatura ambiente a

no más de 30º C. Protéjase de la luz, dentro de su empaque.
Guadalupe Ortega Jimenez 2-A Farmacología 2023

Forma de administración: Deberá diluirse con soluciones intravenosas antes de su
administración. La solución más recomendable es la glucosa al 5%, puesto que las
soluciones que contienen sodio pueden producir sobrecarga de líquido y/o soluto.
Se recomienda la administración lenta a una velocidad aproximada de 25 mg por
minuto por vía intravenosa, preferentemente diluyendo a 25 mg por ml.
1.- Colocar al paciente en posición lateral, girar su cabeza hacia un lado y colocar
una sábana en caso de que vomite.
2.- Se deben monitorear los signos vitales, acostar al paciente y valorar el dolor
precordial.
3.- Traslade al paciente a un lugar tranquilo si presenta ansiedad.
4.- En caso de presentar cefalea, mantener la habitación con ambiente tranquilo y
silencioso.
5.- Retirar collares, cinturones y ropa ajustada para reducir la probabilidad de que
el paciente vuelva a desmallarse y no levantarlo tan rápido.
18
Bibliografía: Cuarta Edición Havard Fármacos en Enfermería Adriana Tiziani Pg. 77.
Cuarta Edición Vademécum Medicamentos Pg. 9.

AMIODARONA.
Nombre Comercial: Cordarone®, Pacerone®

Nombre Genérico: Amiodarona.
Vía de Eliminación: En casos de hipersensibilidad a la amiodarona, trastornos
graves de la conducción del nodo sinusal (bloqueo sino auricular, bradicardia
sinusal, bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grados), episodios de
19
bradicardia con síncope y colapso vascular, hipotensión grave, en el embarazo.
Vía de Administración: Intravenosa

Presentación: La amiodarona se suministra en comprimidos de 100, 200 y 400 mg
y en solución parenteral de 50 mg/ml, que debe diluirse para obtener la
concentración adecuada.
Mecanismo de acción: la amiodarona actúa directamente sobre las células del

miocardio, bloqueando los canales del potasio y prolongando la duración potencial
de acción y el período refractario.
Indicación: Está indicada para tratar las arritmias ventriculares potencialmente
mortales, como la taquicardia ventricular sin pulso y la fibrilación ventricular que no
responde ni a la desfibrilación ni al tratamiento farmacológico inicial.
Tipo de fármaco o medicamento: La Amiodarona se considera, básicamente, un

fármaco antiarrítmico de clase III.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al yodo, yodina, amiodarona o a
alguno de los excipientes. Bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular. Disfunción
nodal severa, bradicardia sinusal marcada, bloqueo auriculoventricular de segundo
o tercer grado y colapso cardiovascular.
Griselda Yamilet Salgado Dorado 2-A Farmacología y Terapéutica 1 2023.

Efectos secundarios: fotosensibilidad, pigmentación de la piel, estreñimiento,
pérdida del apetito, náuseas, vómitos, cansancio, indisposición, andar anómalo,
problemas de coordinación, movimientos involuntarios, neuropatía periférica,
microdepósitos corneales, trastornos visuales y alteración del sueño
Precauciones especiales de conservación: La amiodarona se debe mantener en su

envase original, perfectamente cerrado y a temperatura ambiente, evitando el
exceso de calor y humedad.
Forma de administración: Dosis de 5 mg/kg de peso, administrados generalmente

en un mínimo de 3 minutos. No debe combinarse con otros compuestos en la misma
jeringa. Infusión intravenosa: Dosis de carga: Dosis usual de 5 mg/kg de peso
administrados en 250 ml de solución de dextrosa al 5%, a pasar en 20 minutos a 2
horas.
1.- Informar al paciente sobre el medicamento que se le admirará

2.- Vía de administración correcta
3.- Asegurarse que no presente alergias

4.- Lavado de manos correcto 20
5.- Antisepsia.
https://www.elsevier.es/index.php?p=revista&pRevista=pdfsimple&pii=S021253820771007
5&r=20

AMOXICILINA.
Nombre Comercial: Vandix, Amoxaren, Britamox, Clamoxyl, Hosboral.

Nombre Genérico: Amoxicilina.
Vía de eliminación: Vía renal.
Vía de administración: Intravenosa, vía oral.
Presentación: Caja con 12 cápsulas de 250 mg de amoxicilina cada una. 21
Mecanismo de acción: Penicilina semisintética que inhibe uno o más enzimas (a
menudo referidos como proteínas fijadoras de penicilinas, PBP). Detiene el
crecimiento de las bacterias. Indicación: Infecciones causadas por bacterias,
infecciones sistémicas o localizadas causadas por microorganismos gram-positivos
y gram-negativos sensibles, en el tracto respiratorio, tracto gastrointestinal y/o tracto
urinario, así también como infecciones de oídos, nariz, garganta y piel.
Tipo de fármaco o medicamento: Antibiótico perteneciente al grupo de las
penicilinas.
Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los
principios activos o a las penicilinas, a otros agentes betalactámicos. Antecedentes
de ictericia o insuficiencia hepática debida a amoxicilina/ácido clavulánico.
Efectos secundarios: Diarrea, vómitos, náuseas, cefalea, mareos, indigestión,
erupción cutánea, urticaria, prurito en la piel.
Precauciones especiales de conservación: Polvo seco: No conservar a temperatura
superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Suspensión líquida: Es imprescindible conservar en nevera (2ºC-8ºC). Una vez
realizada la suspensión el plazo de validez en estas condiciones es de 7 días.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

1.-Verificar que el paciente no sea alérgico al medicamento.
2.-Verificar la correcta vía de administración del medicamento.
3.-Que sea el paciente correcto.
4.-Que sea la dosis correcta.
5.-Verificar caducidad del medicamento.
22
Bibliografía: Libro Fármacos en enfermería, Adriana Tiziani, manual moderno, pg.89

https://us.docworkspace.com/de/slHqUkeU4se7lpwY?sa=e1&st=0t

AMPICILIINA.
Nombre Comercial: Amcill, Omnipen, Penbritin, Pfizerpen, Polycillin,
Principen, y Totacillin.
Nombre Genérico: Ampicilina.
Vía de Eliminación: rincipalmente por vía renal sin modificaciones, aunque también
se realiza a través de la bilis y heces.
Vía de Administración: Cápsulas y en suspensión (líquido) para administración oral.

23
Presentación: En tabletas y en cápsulas.
Mecanismo de acción: Bactericida. Inhibe la síntesis y la reparación de la pared

bacteriana, amplio espectro.
Indicación: Infección ORL, respiratoria, odontoestomatológica, gastrointestinal,

genitourinaria, de piel y tejido blando, neurológica, cirugía, traumatología, meningitis
bacteriana y septicemia.
Tipo de fármaco o medicamento: Antibiotico
Contraindicaciones: Alérgicos a penicilinas. Mononucleosis infecciosa.
Efectos secundarios: Diarrea, náuseas y vomito.

Precauciones especiales de conservación: Mantenga este medicamento en su
envase original, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Almacene
las cápsulas a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no en
el baño). Mantenga la suspensión en el refrigerador, cerrado herméticamente y
deseche cualquier suspensión que no haya usado después de 14 días. No la
congele.
Forma de administración: Las formas orales se administrarán junto con un gran vaso
de agua con el estómago vacío (1 hora antes o 2 horas después).

1.-Administración correcta de medicamento.
2.-Reposo del paciente.
3.-Higiene y aseo al paciente.
4.-Revisar constantemente los signos vitales.
5.-Mantener al paciente hidratado.
24
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a685002-
es.html#:~:text=La%20ampicilina%20se%20presenta%20en,tipo%20de%20infecci
%C3%B3n%20que%20tenga.
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/17.HTM#:~:text=La%20e
xcreci%C3%B3n%20de%20AMPICILINA%20se,de%20la%20bilis%20y%20heces.
https://www.vademecum.es/principios-activos-ampicilina-j01ca01

Atropina.
Nombre comercial: Atropina Braun, Atropina Sulfato Serra.
Nombre genérico: Atropina.
Vía de eliminación: La atropina no se metaboliza completamente en el hígado y se

excreta en la orina en forma del fármaco inalterado y sus metabolitos. En torno al 50
% de la dosis se excreta en el plazo de 4 horas y el 90 % en 24 horas. Eliminación La
semivida de eliminación es de entre 2 y 5 horas aproximadamente.
25
Vía de administración: Se administra mediante inyección intravenosa o inyección
intramuscular.
Presentación: Ampolla de 1 mg de sulfato de atropina (1 mg/ml, 1 ml).
Mecanismo de acción: La atropina relaja el músculo liso del tracto urinario. Asimismo,
disminuye el tono del músculo liso y la amplitud de las contracciones del uréter y vejiga
por lo que tiende a causar retención urinaria. Inhibe la actividad de las glándulas
sudoríparas, la piel aparece caliente y seca.
Indicación: Está indicada como coadyuvante en el tratamiento del síndrome del

intestino irritable (colon irritable, colitis mucosa y colon espástico). Estimulante
cardiaco en presencia de bradicardia vagal inducida. En la intoxicación por
insecticidas u otros compuestos anticolinesterásicos.
Tipo de fármaco o medicamento: Fármaco anticolinérgico/parasimpaticolítico. La

atropina es un alcaloide antimuscarínico que interacciona con los receptores
muscarínicos de las células efectoras evitando la fijación del neurotransmisor, la
acetilcolina, lo que atenúa las respuestas fisiológicas a los impulsos nerviosos
parasimpáticos).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus excipientes,
insuficiencia cardiaca, arritmias cardiacas, glaucoma (la atropina induce unincremento
de la presión intraocular).
Efectos secundarios: Trastornos de acomodación, midriasis, fotofobia, glaucoma,

alteraciones del gusto, náuseas, vómitos, disfagia, estreñimiento, íleo paralítico,
retención urinaria, palpitaciones, bradicardia (después de dosis bajas), taquicardia,
arritmias auriculares, urticaria y reacciones anafilácticas, cefalea, confusión mental o
agitación (ancianos), somnolencia.
Precauciones especiales de conversación: Temperatura inferior a 25 °C.

26
Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición

2015. ISSN 2531-2464.

AZITROMICINA.
Nombre comercial: Azitrocin.

Nombre genérico: Azitromicina. 27
Vía de eliminación: A través de la bilis y en parte después de metabolizarse en el
hígado.
Presentación: Tabletas de 500 mg, suspensión de 200 mg/ 5ml.
Mecanismo de acción: La Azitromicina actúa mediante su unión a las

susceptibles,por tanto, interfiere con la síntesis de las proteínas microbianas.
Indicaciones: Exacerbación aguda bacteriana de enfermedad pulmonar crónica,
uretritis no gonocócica o cervicitis causada por chlamydia trachomatis, enfermedad
pélvica inflamatoria, otitis media, faringoamigdalitis.
Tipo de fármaco o medicamento: Pertenece al grupo de los azalidos, una subclase

de antibióticos macrolidos.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la Azitromicina o a cualquier
antibiótico macrolido, daño hepático, mujeres embarazadas y niños menores de 12
años.
Efectos secundarios: Mareos, vértigo, cefalea, fatiga, somnolencia, palpitaciones,
vómito, diarrea, dolor abdominal, reacciones cutáneas alérgicas.
Aislinn Yamilet Rosales Mimila 2-A Farmacología 2023.

Precauciones especiales de conservación: Almacenar a temperatura inferior a
30° C. Manténgase fuera del alcance de los niños.

1.- Dar el fármaco en su hora correcta que le toque.
2.- Preguntar al paciente si es alérgico al medicamento.
3.- Identificar, prevenir y controlar posibles efectos adversos de la toma del
medicamento para prevenir complicaciones mayores.
4.- Verificar la dosis correcta de fármaco que le daremos al paciente.
5.- Verificar que el paciente no haya consumido algún alimento 1 hora antes de
tomar el medicamento.
28
Bibliografía: Farmacología para enfermeras. Consuelo Rodríguez Palomares. Alfonso

Garfias Arvizu. 2007. Página 474 / 869.

BUTILHIOSCINA.
Nombre Comercial: Buscapina® existen preparados multicomponentes como

Buscapina compostium® que combina butilescopolamina con metamizol.
Nombre Generico: Butilhioscina, metamizol sódico . 29

Vía de eliminación: Se excreta principalmente en heces (entre 30 y 90%); a través
de la excreción urinaria se elimina cerca de 50% del compuesto sin metabolizar, y
porcentajes tan bajos como 0.5% se eliminan por bilis o leche materna la vida media
de eliminación del compuesto es aproximadamente de 5 horas.
Vía de administración: Vía intravenosa lenta, intramuscular o subcutánea.
Presentación: Solución inyectable 20 mg/ml.
Mecanismo de acción: Espasmolítico sobre músculo liso gastrointestinal, biliar y

genitourinario. Sin efectos anticolinérgicos en SNC.
Indicación: Espasmos del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario; discinesia

biliar. IM, IV o SC: espasmos agudos (gastrointestinal, genitourinario y biliar) y
coadyuvante en procesos de diagnóstico y terapéutica en los que el espasmo puede
suponer problema: endoscopia gastroduodenal, radiología.
Tipo de fármaco o medicamento: Analgésico, Antipirético, Antiespasmódico.
Alumna. Laura Yamilet González Miguel 2-A farmacología 2023

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo estrecho no tratado,
hipertrofia prostática, retención urinaria por cualquier patología uretroprostática,
estenosis mecánicas del tracto gastrointestinal, estenosis de píloro, íleo paralítico,
taquicardia, megacolon, miastenia grave.
Efectos secundarios: confusión, visión borrosa por parálisis de la acomodación.
Precauciones especiales de conservación: No requiere condiciones especiales

de conservación.
1. Lleve una lista actualizada de todos los medicamentos y suplementos, así como
de cualquier alergia. Lleve todos sus medicamentos o una lista completa a cada
cita con el proveedor de atención médica y visita al hospital.
2. Mantenga todos los medicamentos en un lugar seguro.
3. Verifique la fecha de "expiración" o de "uso antes de" de todos los
medicamentos.
4. Conserve todos los medicamentos en sus envases originales. Use 30
organizadores semanales de pastillas para llevar un registro de lo que necesita
tomar cada día.
5. Cree un sistema para ayudarse a controlar cuándo se debe administrar cada
medicamento durante el día.
Bibliografía.
https://www.vademecum.es/mexico/medicamento/1094606/butilhioscina+solucion+inyecta
ble+20+mg%2Fml

Captopril.
Nombre comercial: Captral.

Nombre genérico: Captopril.
Vía de eliminación: Excreción por orina.
Vía de administración: Vía oral. 31
Presentaciones: Caja con 30 tabletas de 25 y 50mg.
Mecanismo de acción: Inhibidor competitivo, altamente selectivo del ECA da lugar

a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución de la
actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona.
Indicación: Está indicado en el tratamiento de la hipertensión, insuficiencia cardíaca
crónica con reducción de la función ventricular sistólica, en combinación con
diuréticos y, cuando sea apropiado, con digitálicos y betabloqueantes.
Tipo de fármaco: Inhibidor de la enzima de conversión de la angiontensina (IECA).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a captopril, a cualquier otro inhibidor de la

ECA, en mujeres embarazadas o en lactancia.
Efectos secundarios: Mareos o náuseas, sabor salado o metálico o disminución del
sentido del gusto, tos, palpitaciones y cansancio excesivo.
Alumna Dulce Yolanda Ramírez Garduño. 2-A. Farmacología . 2023.

6.-Vigilar al paciente después de la aplicación del fármaco.
32
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/62318/FichaTecnica_62318.html.

CARBON ACTIVADO.
Nombre Comercial: Carbotural.
Nombre Genérico: Carbón activado.
Vía de Eliminación: Se expulsa con las heces junto a las toxinas que ha recogido. 33
Vía de Administración: Vía oral.
Presentación: Tabletas.
Mecanismo de acción: Absorbe en su superficie a su paso por el tracto
gastrointestinal, fármacos y toxinas, evitando su absorción sistemática.
Indicación: Intoxicaciones agudas por sobredosis de medicamentos o ingestión de

productos tóxicos.
Tipo de fármaco o medicamento: Polvo de estructura porosa, que le confiere una
elevada capacidad de absorción.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Efectos secundarios: Estreñimiento y heces color negro.
Precauciones especiales de conservación: Almacenar en un lugar seco, mantener

herméticamente cerrado.
Forma de administración: la dosis recomendada de carbón activado es: adultos y
adolescentes: 25-100 g; niños de 1 a 12 años: 25-50 g y para niños menores de 1
año: 10-25 g, o bien administrar 0,5 a 1 gr/Kg de peso.

1.- Administrar alimentos altos en fibra.
2.- Administrar electrolitos para evitar deshidratación.
3.- Monitoreo constante de signos vitales.
4.- Preguntar a los familiares si es alérgico a los componentes del carbón activado,
ya que puede prestar un choque anafiláctico.
5.- Vigilancia y monitoreo constante al paciente.
34
https://www.mendoza.gov.ar/wp-content/uploads/sites/16/2016/11/Recomendaciones-
para-el-uso-del-Carb%C3%B3n-Activado.pdf
https://www.salusplay.com/blog/cuidados-generales-enfermeria-paciente-intoxicado/
https://www.vademecum.es/amp/principios-activos-carbon+activo-v03ab+m1

CEFALEXINA..
Nombre Comercial: Ceporex, Keflex.
Nombre Genérico: Cefalexina Normon, Kefloridina Forte.

Vía de Eliminación: Excreta en la orina por filtración glomerular y secreción tubular.
Vía de Administración: Cefalexina es en cápsulas, tabletas polvo y en suspensión

(líquido) para administración oral.
35
Presentación: 4 veces al día, en adultos 1-4gramos al día, y en niños reducir la dosis
de acuerdo con la edad y el peso.
Mecanismo de acción: Se usa utiliza para el tratamiento de bronquitis, cistitis y de

algunas infecciones de la piel, y los tejidos blandos.
Indicación: La cefalexina pertenece a una clase de medicamentos llamados

antibióticos de cefalosporina. Funciona matando las bacterias. Los antibióticos
como la cefalexina no funcionan para combatir resfriados, influenza u otras
infecciones virales
Tipo de fármaco o medicamento: Cefalexina es un antibiótico del grupo de las
cefalosporinas. Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que
produce su destrucción y su muerte.
Contraindicaciones: Puede provocar reacciones alérgicas en algunas personas,

especialmente si son sensibles a la penicilina.
Efectos secundarios: Muchas personas no presentan efectos adversos con la

Cefalexina, diarrea es el más común. En otros casos no muy comunes y que debe
llamar a su médico se deben a una reacción alérgica, presentando nauseas o
vómito, dolor abdominal, salpullido, prurito, inflamación o jadeos.

envase original, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Almacene
las cápsulas y las tabletas a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y
humedad (no en el baño). Mantenga el medicamento líquido en el refrigerador,
cerrado herméticamente y deseche cualquier medicamento que no haya usado,
después de 14 días.
Forma de administración: De 1 a 4 gramos divididos en 4 tomas. Dosis de 250mg

cada 6hrs hay otras que responden a la dosis de 500mg cada 8hrs dependiendo de
la infección.

1.- Presentarse con el paciente
2.- Paciente correcto
3.- Medicamento correcto

5.- Asegurarse de que el paciente no presente alergias.
36
Libro de los medicamentos nombres, usos y efectos. Pg-219.

CELECOXIB.
Nombre comercial: Celebrex.

Nombre genérico: Celecoxib.

37
Presentaciones: Presentación frasco con 10, 20 o 30 cápsulas de 100 y 200mg.
Mecanismo de acción: inhibidor de COX-2 produciendo prostanoides mediadores
de la inflamación y dolor.
Indicación: Osteoartritis, Artritis reumatoide, Faringitis viral, Dismenorrea primaria y
Síndrome premenstrual.
Tipo de fármaco: Antiinflamatorio no esteroideo.

Contraindicaciones: Sensibilidad al fármaco o sus componentes, en lactancia y en
mujeres embarazadas.
Efectos secundarios: Nausea, vómitos , alteraciones en función hepática y renal,
sinusitis, infección en vías respiratorias superiores, infección en vías urinarias,
insomnio, mareo, rinitis, diarrea, erupciones, prurito y retención de líquidos.


3.-Consultar dosis en niños, adultos mayores y en pacientes con fallo hepático,
renal, diálisis y hemodiálisis consultar uso y dosis.
6.-En deterioro hepático y renal durante el tratamiento suspender su administración.
38

C.V, páginas 261-265.

CIPROFLOXACINA
Nombre comercial: Ciriax Ciapar; Rexner.
Nombre genérico: Ciprofloxacina.
Vía de eliminación: Se excreta ampliamente y sin modificar en la orina tanto por

filtración glomerular como mediante secreción tubular y el 1% de la dosis se excreta
39
vía biliar, por tanto, ciprofloxacino se encuentra en la bilis a elevadas
concentraciones.
Vía de administración: Intra venosa, vía oral, gotas óticas y solución oftálmica.
Presentación: Solución para infusión: 100 mg/50 mL, 200 mg/100 mL, 400 mg/200
mL; tabletas: 250, 500 y 750 mg; solución oftálmica/ótica: 0.3% (3 mg/mL).
Mecanismo de acción : La ciprofloxacina pertenece a una clase de antibióticos

llamados fluoroquinolonas. Actúa eliminando las bacterias que causan las
infecciones. Los antibióticos como la no funcionan para combatir resfriados,
influenza u otras infecciones virales.
Indicación: Infecciones del tracto respiratorio, entre ellas neumonía leve o moderada
adquirida en la comunidad, exacerbación aguda de la bronquitis crónica, sinusitis
aguda, enfermedad del legionario.Infecciones graves complicadas cutáneas y de
anexos, óseas y articulares Infecciones complicadas del tracto urinario, uretritis
cervicitis gonocócicas, prostatitis crónica.

Tipo de fármaco o medicamento: Antibióticos llamados fluoroquinolonas.
Contraindicaciones: Puede empeorar la debilidad muscular o los problemas

respiratorios en personas con miastenia grave Puede hacer que la piel se vuelva
más sensible al sol.
Efectos secundarios: Náuseas, diarrea o vómitos leves, una quemadura de sol leve
o una infección vaginal por hongos. Si estos síntomas se agravan, hable con su
médico.
Precauciones esenciales de conservación: No utilice este medicamento después de

la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los
envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.

1. El paciente debe estar bien hidratado antes de iniciar el tratamiento IV y debe
evitarse la alcalinización urinaria para disminuir el riesgo de cristaluria.
2. El tratamiento por lo general es de7 a 14 días, y se mantiene hasta 2 días
40
después de desaparecer la fiebre y otros síntomas; las infecciones
óseas/articulares pueden requerir 4 a 6 semanas de tratamiento y la prostatitis
bacteriana crónica de 14 a 28 días.
3. La vía IV sólo debe utilizarse cuando la VO está contraindicada. Se recomienda
cambiar de vía IV a VO tan pronto como sea posible, para evitar efectos tóxicos.
4. La canalización para la vía IV no debe hacerse en las venas pequeñas de la
mano para evitar reacciones locales.
5. IV: incompatible con soluciones alcalinas, penicilinas y heparina.
6. La solución IV se precipita a temperaturas bajas, y por ello no debe refrigerarse.
El precipitado se disuelve a temperatura ambiente.
Bibliografía. https://enfermeriabuenosaires.com/ciprofloxacina/?amp=1

CLARITROMICINA.
Nombre Comercial: Clarac, Clarihexal, Clarithro, Kalixocin, Klacid.

Nombre Genérico: Claritromicina.
Vía de eliminación: Se elimina a través de la orina y bilis; su vida media de

eliminación, dependiente de la dosis, varía de 3 a 6 horas.
41
Vía de administración: Intravenosa, vía oral.
Presentación: Caja con 10 tabletas de 500 mg de claritromicina cada una.
Mecanismo de acción: Detiene el crecimiento de las bacterias, inactiva contra

pseudomonas spp., Enterobacteriaceae y Mycobacterium tuberculosis.
Indicación: Infecciones bacterianas, tales como neumonía, bronquitis, así como

también infecciones de los oídos, senos nasales, piel y garganta.
Tipo de fármaco o medicamento: Pertenece a un grupo de medicamentos llamados

antibióticos macrólidos.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad al principio activo, a cualquier

otro antibiótico macrólido, pacientes tratados con astemizol, cisaprida,
domperidona, pimozida y terfenadina debido al riesgo de arritmias.
Efectos secundarios: Dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos y alteraciones del

gusto.
Precauciones especiales de conservación: No requiere condiciones especiales de
conservación.

Forma de administración: Infecciones no micobacterianas: 250 a 500 mg VO dos
veces al día por 7 a 14 días; o Enfermedad de los legionarios: 500 mg VO dos veces
al día por cuatro semanas; o Tratamiento de infecciones micobacterianas: 500 mg
VO dos veces al día, aumentar a 1 g dos veces al día si no hay respuesta clínica
después de 3 a 4 semanas; o Profilaxis de infecciones micobacterianas en adultos
infectados con VIH: 500 mg VO dos veces al día.

1.- Administrar el medicamento correcto.
2.- Que sea la dosis adecuada.
3.- Comprobar que el paciente no sea alérgico al medicamento.
4.- Revisar la prescripción antes de administrar el ministrar el medicamento.
5.- Lavado de manos antes de preparar y ministrar el medicamento.
42

moderno, pg. 114
https://botplusweb.farmaceuticos.com/Documentos/2017/7/4/116778.pdf

CLINDAMICINA.
Nombre comercial: Dalacin.
Nombre genérico: Clindamicina.
Vía de eliminación: Se excreta por el riñón hasta valores cercanos a 30%.

Vía de administración: Vía intravenosa o intramuscular.
Presentación: Es en capsula y solución líquido para tomar por vía oral. 43

Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades
50S de los ribosomas bacterianos y evitando la formación de uniones peptídicas.
Indicación: Se usa para tratar ciertos tipos de infecciones bacterianas, incluyendo

infecciones de los pulmones, la piel, la sangre, los órganos reproductivos de la
mujer, así como órganos internos.
Tipo de fármaco o medicamento: Antibióticos de lincomicina.
Contraindicaciones: Está contraindicada en pacientes que han padecido reacciones
alérgicas a ella y debe de usarse con precaución en aquellos que tienen
antecedentes de enteritis regional, colitis ulcerosa o colitis asociada con antibióticos.
Efectos secundarios: Nauseas, vómitos, sabor desagradable o metálico en la boca,
dolor de articulaciones, dolor al tragar, acidez, parches blancos en la boca, flujo
blanco y espeso.
Precauciones especiales de conservación: Antes de la primera apertura: Conservar

a una temperatura inferior a 25 grados. Se recomienda no mantener a bajas
temperaturas, pueden aparecer cristales, los cuales se disuelven al calentar con las
manos y agitar suavemente.

Tras la dilución: Los viales diluidos para administración intravenosa se mantienen
estables durante 24 horas a temperatura ambiente (25 grados).

44
Bibliografía: http : / / www.facmed.unam.mx/bmd/gi _ 2k8/prods/ PRODS / Clindamicina htm

CLONAZEPAM.
45
Nombre Comercial: Rivotril.
Nombre Genérico: Clonazepam.
Vía de eliminación: Se excreta mediante la orina entre el 50-70% de la dosis y entre
el 10-30% es eliminado por heces.

Presentación: Contienen 30 tabletas, cada una de ellas es de 2 mg conteniendo:
lactosa anhidra, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina y
estearato magnésico.
Mecanismo de acción: Actúa como agonista de los receptores benzodiacepínicos

cerebrales, potenciando el efecto neurotransmisor inhibidor del gamma-
aminobutírico, suprimiendo la propagación de la actividad convulsiva producida por
un foco epiléptico, pero no inhibe la descarga normal del foco.
Indicaciones: A personas epilepsia en lactantes, infantes, especialmente en: Los

niños mal típico o atípico, en crisis tónico-clónicas generalizadas, primarias o
secundarias, igual en personas con epilepsias en adultos y en crisis focales, así
como el estatus de esta persona de la manifestación clínica.
Tipo de medicamento: Benzodiacepina.

Contraindicaciones: En los pacientes con antecedentes de alergia a las
benzodiacepinas o cualquiera de los excipientes de este que trae, con insuficiencia
respiratoria grave o insuficiencia hepática grave, no deberá utilizarse en pacientes
en coma y con farmacodependencia, drogodependencia y dependencia alcohólica.
Efectos secundarios: Movimiento involuntario e incontrolable de los ojos

(nistagmos), somnolencia, lentitud en los reflejos, hipotonía, debilidad muscular,
mareo, cansancio, ataxia, trombocitopenia, urticaria, picor, erupción cutánea, caída
pasajera del cabello, alteraciones de la pigmentación en la piel, dolor de cabeza,
náuseas y molestias epigástricas, incontinencia urinaria, impotencia, disminución de
la libido, reacciones alérgicas y shock anafiláctico , pubertad precoz incompleta en
niños de ambos sexos, ataques epilépticos generalizados, disminución de la
capacidad de concentración, inquietud, confusión, desorientación, depresión, que
puede ser debida a otra enfermedad subyacente.

vista y del alcance de los niños, no hacer uso de este medicamento después de la
fecha de caducidad que aparece en la caja la fecha de caducidad es el último día
46
del mes que se indica, conservar por debajo de 25ºC, conservarlo en su envase
original, los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura se
depositan en el punto SIGRE de la farmacia.
Cuidados de enfermería al ministrar el medicamento:

1.- Explicar al paciente el procedimiento a realizar, Darle a conocer el nombre del
medicamento, la dosis, vía de administración, posibles efectos secundarios e
indagar nuevamente si es alérgico.
2.-Prestar atención a la composición del medicamento aspecto, color,
correctamente que este sellado.
3.-Vigilar en cada momento al paciente, evitando que tenga alguna reacción

adversa, así mismo evitando que algún otro trabajador del sector salud administre
algún otro medicamento no prescrito en la receta médica por el médico.
4.-Tomar signos vitales después de haber ministrado el medicamento.

5.- En caso de ser un paciente inconsciente, pediátrico o anciano, explicar lo anterior
a su familia o acompañante.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/52401/Prospecto_52401.html
https://www.revista-portalesmedicos.com/revista-medica/cuidados-de-enfermeria-
infeccion-de-orina/2/

Clonixinato de lisina.
Nombre comercial: Dolalgial
Nombre genérico: Clonixinato de lisina.
Vía de eliminación: Es metabolizado parcialmente a nivel hepático y se elimina

47
por vía urinaria.
Vía de administración: parenteral y oral.
Presentación: Tabletas. Cada tableta contiene 125 o 250 mg de clonixinato de lisina.

Cajas con 4 o 10 tabletas de 125 o 250 mg. Clonixinato de lisina. Cada ml
de solución inyectable contiene Clonixinato de lisina. 100 mg, Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Mecanismo de acción: Este fármaco inhibe la síntesis de prostaglandinas en tejido

periférico mediante la inhibición de la actividad de la enzima ciclooxigenasa.
Indicación: Está indicado como analgésico y antiinflamatorio en pacientes que

cursan con dolor agudo o crónico. Afecciones de tejidos blandos, cefalea, otalgias,
sinusitis y herpes zoster. Dolor e intervenciones ginecológicas, ortopédicas,
urológicas y de cirugía general. Dolor por traumatismos en general, luxaciones,
esguinces, fracturas, mialgias, lumbalgias miositis, poliartritis y periartritis.
Sharon Monserrat Braulio Guzmán 2-A Farmacología 2023

Dismenorrea, mastalgia, anexitis, dolor posparto y postepisiotomía uretritis, cistitis,
prostatitis y urolitiasis. Odontalgias y periodontitis. Dolor por hemorroides, fisuras,
fístulas y en cirugía proctológica.
Tipo de fármaco: Clonixinato de lisina Condición de venta: con receta médica

Clasificación: Analgésico, Antiinflamatorio, Antipirético.
Contradicciones: En dosis terapéuticas y por las vías de administración

recomendadas Clonixinato de lisina es un medicamento bien tolerado. Es
conveniente abstenerse de su empleo en caso de úlcera péptica activa o hemorragia
gastroduodenal. Administrarlo con precaución en pacientes con antecedentes
digestivos como úlcera péptica o gastroduodenal o gastritis.
Efectos secundarios: Pueden presentarse náusea, mareo y somnolencia de carác-

ter leve y transitorio.
48
Precauciones especiales de conservación: Consérvese en lugar seco y fresco
Cuidados de enfermería al administrar fármacos:

1.-5 momentos de higiene.
2.- 10 correctos.
3.- farmacovigilancia.
4.- Realiza la observación y control de los signos vitales.
5.- Administrar de manera controlada, los medicamentos bajo prescripción.
Referencias bibliográficas: Bibliografía: manual de farmacología básica y clínica. Pierre

Mitchel Aristil Chéry.mc Graw hill.2010. pag. 180,181.
http://www.dolorypaliativos.org/dolorypaliativos/lisina.pdf

CLORAFENICOL.
Nombre comercial: Chiloromucelin, Colircusi.

Nombre genérico: Clorafenicol.
49
Vía de administración: Vía oral, tópica, intramuscular, intravenosa, oftálmica.

Presentaciones: Presentación en cápsulas de 250 y 500mg., con 10 y 20 cápsulas.
Frasco ámpula de 1g. Frasco gotero de 15ml., al 5m/ml. Ungüento en tubo de 5g.,
concentrado al 0.5%.
Mecanismo de acción: Inhibe síntesis proteica bacteriana, uniéndose a la subunidad

ribosomal bacteriana bloqueando la fijación y formación en cadena de aminoácidos
bacterianos.
Indicación: infecciones causadas por por H. Influenzae, N. meningitidis,

Streptococcus pneumoniae, Rickettista, Salmonella thyphi y Chalmydophila.
Tipo de fármaco: Antibiótico afenicol.
Contraindicaciones: Sensibilidad al fármaco o sus componentes y en etapa de

lactancia, en recién nacidos y en fallo hepático.
Efectos secundarios: Nausea, vómitos , alteraciones en función hepática, cefalea,

neuritis tópica, atrofia tópica, sensación de quemadura, leucopenia y
trombocitopenia.

ambiente, no más de 25°C y proteger de la luz.
3.-Consultar dosis en niños, adultos mayores y en pacientes con fallo hepático y
renal consultar uso y dosis.
50

C.V, páginas 451-454.

Conviven.
Nombre Comercial: Combivent.

Nombre Genérico: Conviven.
Vía de eliminación: Es excretada mediante las heces.
Vía de administración: Vinh (Vía inhalatoria). 51
Presentación: Ampolletas monodosis con solución para inhalación. Caja con 10,20
o 30 ampolletas con 2.5ml e instructivo anexo.
Mecanismo de acción: El bromuro de ipratropio inhibe los reflejos vagales por un
antagonismo de la acción de la acetilcolina, neurotransmisor liberado por el nervio
vago. La broncodilatación que se produce después de la inhalación de bromuro de
ipratropio es principalmente local, produciéndose específicamente a nivel de los
pulmones, y no tiene carácter sistémico. El salbutamol relaja todo el músculo liso,
de la tráquea a los bronquiolos terminales, y protege frente a todos los estímulos
broncoconstrictores.
Indicación: Solución Monodosis para nebulizar esta indicado para el tratamiento del
broncoespasmo reversible, que acompaña a las enfermedades obstructivas de vías
aéreas, en pacientes que requieren de la administración de más de un
broncodilatador.
Tipo de fármaco o medicamento: Broncodilatador.
Contraindicaciones: Pacientes con cardiomiopatía hipertrófica obstructiva o
taquiarritmia. Pacientes con hipersensibilidad conocida a la atropina o sus derivados
o algún otro componente del producto.

Efectos secundarios: Cefalea, irritación de garganta, tos, boca seca, trastornos de
la motilidad gastrointestinal (incluyendo constipación diarrea y vómito), náusea y
mareo.
Precauciones especiales de conservación: Consérvese a no más de 30°C.

Protéjase de la luz.
Forma de administración: Las ampolletas monodosis están destinadas sólo a la
inhalación con nebulizadores adecuados y no deben ser administradas por vía oral
ni parenteral. El contenido de las ampolletas monodosis no necesita ser diluido para
su administración con nebulización.

1.- Revisar que la técnica de inhalación sea correcta en el momento de la
prescripción y durante todo el tiempo que dure el tratamiento.
2.- Ayudar al paciente a que haga gárgaras de agua salada para eliminar la irritación
de la garganta.
52
silencioso.
4.- Colocar al paciente en posición folwer para evitar secreciones si es que el
paciente vomita.
5.- Ayudar al paciente a acostarse en caso de que se sienta mareado.
URL:
https://www.medicamentosplm.com/Home/productos/combivent_solución_para_nebulizar/
28/101/7013/183

Dextrometorfano.
Nombre Comercial: Aquitos®, Bicasan®, Bisolvon antitusivo®, Confatos®,

Dextrometorfano farmalider®, Formulatus®, Fritusil®, Iniston®, Laitos®,
®
Normotus®, Notus®, Novag tuss®, Parlatos®, , Romilar , Tip pastillas para chupas
sabor miel-limon®, Tusorama® , Tussidrill®, Vincitos®.
Nombre Genérico: Dextrometorfano.
Vía de eliminación: El dextrometorfano se excreta en orina, de forma inalterada o 53

como metabolitos desmetilados. La semivida de eliminación del dextrometorfano es
de 3,4 a 5,6 horas.
Vía de administración: Vía Oral (VO).

Presentación: Jarabe 10 mg/5 mL, 10 mg/5 mL, 30 mg/10 mL; trociscos: 5 mg.
Mecanismo de acción: Tras la administración oral se absorbe en el tracto
gastrointestinal, alcanzándose la Cmax alrededor de las 2 horas. Los efectos
comienzan a los 15-30 minutos, y se prolongan durante 6 horas.
Indicación: Alivio de la tos no productiva.
Tipo de fármaco o medicamento: Antitusivo.

Contraindicación: Contraindicado junto con IMAO o con menos de 14 días de
diferencia respecto de éstos.
Efectos secundarios: Náuseas, vómitos, dolor gástrico, mareo, somnolencia.
no más de 30°C.

Forma de administración: 10 a 30 mg VO cada 6 a 8 h (diario máximo 4 dosis), o
chupar primero dos trociscos en sucesión, y continuar con 1 o 2 trociscos cada 2 o
3 h según se requiera (máximo 24 trociscos/24 h).
Cuidados de enfermería:
1.- Beber con lentitud el jarabe sin diluir.

2.- En caso de que el paciente presente cefalea, mantener la habitación con
ambiente tranquilo y silencioso.
3.- Colocar al paciente en posición decúbito lateral y acercarle un pañal o una
sábana, si es que presenta vómitos.
4.- Ayudar al paciente a sentarse o acostarse, en caso de que presente mareos.
5.- Si el paciente presenta nauseas, evitar exponerlo a olores fuertes.
54
Bibliografía: Fármaco de enfermería- Havard. Adriana Tiziani. Pg. 343- 344.
URL: https://anefp.org/sites/default/files/7791652_ft_0.pdf

Diazepam.
Nombre comercial: Pacitran y Valium.
Nombre genérico: Diazepan, Diazepam.
Vía de eliminación: Se elimina por vía renal.
Vía de administración: Premedicación: 10-20 mg I.M. (Niños 0.1-0.2 mg/kg) una hora
antes de la inducción de la anestesia. Inducción de la anestesia: 0.2-0.5 mg/kg
55
I.V.Sedación basal antes de procedimiento, exámenes e intervenciones: 10-30 mg I.V.
(niños 0.1-0.2 mg/kg).
Presentación: VALIUM, comp. 5 y 10 mg. Amp. 5 mg/ml; supositorioso gel rectal: 5

mg/ml. DIAZEPAM, comp 5 y 10 mg.
Mecanismo de acción: Las benzodiazepinas actúan a nivel de las regiones límbicas,

tálamo, hipotálamo del sistema nervioso central y puede producir todo tipo de
depresión del SNC incluyendo la sedación y la hipnosis, así como la relajación del
músculo esquelético, y una actividad anticonvulsiva.
Indicación: Medicación psicotropa (ataráxico, relajante muscular, anticonvulsivo). Uso

psiquiátrico y en medicina interna (neurosis, estados de ansiedad, •tensión emocional,
histeria, reacciones obsesivas, fobias, estados depresivos acompañados de tensión e
insomnio; en los trastornos emocionales o que acompañan a las enfermedades
orgánicas como la úlcera gastrointes•tinal, hipertensión arterial, dermatosis
pruriginosa, colitis o enfermedades funcionales del sistema digestivo, cardiovascular
y genital). La solución inyectable está indicada para la sedación basal antes de
medidas terapéuticas o intervencionales, como: cateterismo cardiaco, endoscopia,
procedimientos radiológicos, intervenciones quirúrgicas menores, reducción de
dislocaciones y fracturas, biopsias, etc.

Tipo de fármaco o medicamento: Es un ansiolítico.
Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con antecedentes de

hipersensibilidad a las benzodiacepinas, miastenia grave, hipercapnia crónica severa,
alteraciones cerebrales crónicas, insuficiencia cardiaca o respiratoria, primer trimestre
de embarazo, durante la lactancia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o
insuficiencia pulmonar.
Efectos secundarios: El diazepam es bien tolerado. Posee un amplio margen de

seguridad, lo que se ha confirmado por medio de estudios toxicológicos y
farmaco•cinéticos, pero puede llegar a presentar somnolencia, fatiga, resequedad de
boca, debilidad muscular y reacciones alérgicas. Otras que son menos frecuentes:
amnesia anterógrada, confusión, constipación, depresión, diplopía, hipersalivación,
disartria, dolor de cabeza, hipotensión, aumento o disminución de la libido, náusea,
temor, incontinencia o retención urinaria, vértigo y visión borrosa. Muy rara•mente,
elevación de las transaminasas y fosfatasa alcalina, así como reacciones paroxísticas
como excitación aguda, ansiedad, trastornos del sueño y alucinaciones.
Precauciones especiales de conversación: Consérvese a temperatura ambiente a no

más de 30°C y en lugar seco.
56
Ficha técnica diazepam normon 5 mg comprimidos.

DICLOFENACO.
Nombre comercial: Artrotec, Di Retard, Dicloabac, Dolo Voltaren, Dolotren, Luase,

Nourmen, Voltaren.
Nombre genérico: Diclofenaco.
Vía de eliminación: Se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal y alcanza 57
concentraciones plasmáticas máximas en 1 o 2 h después de su administración. Se
metaboliza rápido en el hígado y se elimina en la orina, y en menor proporción en la
bilis.

Presentación: Tabletas de 100mg, contiene 20 tabletas, cada una tienen: Celulosa
microcristalina (E-460), Lactosa monohidrato, Almidón de maíz pregelatinizado,
Sílice coloidal (E-551), Povidona, Estearato de magnesio (E-470b),
Carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata), Talco (E-553b), Dióxido de titanio
(E-171), Macrogol 6000, Propilenglicol, Copolímero del ácido metacrílico y acrilato
de etilo (1:1), Óxido de hierro amarillo (E-172).
Mecanismo de acción: Diclofenaco sódico, sustancia activa de este medicamento,

es un compuesto no esteroideo con marcadas propiedades, antiinflamatorias,
analgésicas y antipiréticas. La inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas, que
ha sido demostrada experimentalmente, se considera que tiene una importante
relación con su mecanismo de acción. Las prostaglandinas desempeñan un papel
esencial en la aparición de la inflamación, del dolor y de la fiebre, Diclofenaco sódico
no suprime in vitro la biosíntesis de proteoglicanos en el cartílago, a concentraciones
equivalentes a las que se alcanzan en humanos.

Indicación: Tratamiento de enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales
como artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artrosis, Reumatismo
extraarticular, Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota, Tratamiento
sintomático de la dismenorrea primaria, Tratamiento de inflamaciones y
tumefacciones postraumáticas.
Tipo de medicamento: Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE).

Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad conocida al diclofenaco o a
alguno de los excipientes incluidos en la sección, Al igual que otros AINEs,
diclofenaco está también contraindicado en pacientes en los que la administración
de ácido acetilsalicílico u otros AINEs haya desencadenado ataques de asma,
urticaria o rinitis aguda, Pacientes con enfermedad de Crohn activa, Pacientes con
colitis ulcerosa activa, Pacientes con insuficiencia hepática grave, Pacientes con
insuficiencia renal grave, Pacientes con desórdenes de la coagulación,
Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación (dos o más episodios
diferentes de ulceración o hemorragia comprobados) relacionados con tratamientos
anteriores con AINEs, Úlcera /hemorragia/perforación gastrointestinal activa,
58
Insuficiencia cardiaca congestiva establecida (clasificación II-IV de NYHA),
cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad
cerebrovascular, Tercer trimestre de la gestación.
Efectos secundarios: Se encuentran con más frecuencia son de naturaleza

gastrointestinal, Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia
gastrointestinal, en algunos casos mortales, especialmente en los ancianos ,
También se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento,
constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis
ulcerosa, exacerbación de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn , Se ha
observado menos frecuentemente la aparición de gastritis.
Precauciones especiales de conservación: No conservar a temperatura superior a
30ºC, mantenerlos en lugares secos y frescos.

1.- Explicar al paciente el procedimiento a realizar, Darle a conocer el nombre del
2.- No registrar ningún medicamento en la historia clínica que no se haya preparado

y administrado.

3.-Prestar atención a la composición de medicamento, aspecto, color, etc.
4.-Revisar el medicamento detenidamente para verificar que no ha sido caducado.
5.-No usar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada.
59
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/62439/FT_62439.html#9

DIFENHIDRAMINA.
Nombre Comercial: Benadryl, Snuzaid Gels, Snuzaid Tabs, Unisom Sleepgels.

Nombre Genérico: Difenhidramina.
Vía de eliminación: Se elimina a través de la orina, el 5-15% de la dosis administrada

se elimina por la orina en 24 horas.
60
Presentación: Caja con 24 tabletas de 50 mg de difenhidramina cada una.
Mecanismo de acción: Actúa como inductor del sueño, reduciendo su tiempo de

inicio e incrementando la profundidad del mismo.
Indicación: Insomnio ( tratamiento a corto plazo).

Tipo de fármaco o medicamento: Antihistamínico, que posee también efectos
sedantes e hipnóticos.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la difenhidramina, pacientes
con asma, glaucoma, enfisema pulmonar crónico, disnea o dificultad de orinar
debido a problemas prostáticos, embarazo o lactancia.
Efectos secundarios: Vértigo, confusión, xerostomía, visión borrosa, diarrea,

anorexia, estreñimiento, leucopenia, anemia hemolítica.
Precauciones especiales de conservación: Almacenar por debajo de 25°C,

protegido de la luz, mantenerlo fuera de la vista y del alcance de los niños.

Forma de administración: Tomar una tableta de 50mg de difenhidramina por la
noche, 20 o 30 minutos antes de acostarse.
1.- Administrar el medicamento correcto.
2.- Que sea la dosis adecuada.
4.- Indicar al paciente que debe permanecer acostado o sentado si se siente
somnoliento o mareado.
5.- Vigilancia del paciente sobre todo si éste es anciano, ya que puede presentar
efectos adversos tales como mareo, sedación e hipotensión.
61

moderno, pg. 236.
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/38322/FT_38322.html#:~:text=La%20excreci%C3%
B3n%20del%20f%C3%A1rmaco%20es,la%20menor%20capacidad%20de%20metaboliza
ci%C3%B3n.

DIGOXINA.
Nombre comercial: Lanoxin.
Nombre genérico: Digoxina.

Vía de eliminación: Por la orina y heces fecales.
Vía de administración: vía oral e intravenosa.
62
Presentación: Ampolletas de 0.5 mg/2ml, 0.25 mg.
Mecanismo de acción: Hemodinámico, neurohormonal y cronodepresor.
Indicación: Tratar insuficiencia cardiaca y arritmias supraventriculares.
Tipo de fármaco o medicamento: Glucósidos cardiacos.

Contraindicaciones: Contraindicado en caso de fibrilación ventricular o taquicardia,
pacientes hipersensibles al fármaco, arritmias originadas por intoxicación.
Efectos secundarios: Nauseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, cefalea, fatiga,

visión borrosa.
Precauciones especiales de conservación: Tabletas 25°C, ampolletas temperatura

ambiente.
1.- Mantener al paciente en reposo.
2.- Colocar al paciente en posición fowler para evitar aspiraciones.
3.- Mantener al paciente hidratado.
4.- Consumir alimentos ligeros.
5.- Valorar la agudeza visual del paciente.
63
Bibliografía: Vademécum Medicamentos, farmacología Pisa, 2010, página 152.

DICLOXACILINA.
Nombre comercial: Bripen, Cloxipen, y Posipen.
Nombre genérico: Dicloxacilina.
Vía de eliminación: Se excreta por la orina y heces a concentraciones altas. 64

Vía de administración: Cápsulas, suspensión, inyección.
Presentación: Dosis oral 12 cápsulas de 500 mg, 20 cápsulas de 500mg, y 20
cápsulas de 250 mg, Dicloxacilina sódica 250 mg/5 ml, Envase frasco ámpula y 5
ml de diluyente.
Mecanismo de acción: Inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana,
interfiriendo en el paso final de la síntesis y en el reordenamiento de la pared celular
en la fase de crecimiento y división.
Indicación: Indicada en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes

sensibles a la dicloxacilina.
Tipo de fármaco o medicamento: Antibiótico balactamico del tipo de las penicilinas.

Una de sus características es su resistencia a las penicilinasas, compuestos
producidos por algunos microorganismos y que inactivan otros medicamentos.
Contraindicaciones: Contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al principio
activo o a cualquiera de los componentes del medicamento, y en general en
aquellos pacientes alérgicos a las penicilinas y/o cefalosporinas. Debe
administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal.
Efectos secundarios: náuseas, vómito, diarrea, salpullido, comezón.

Precauciones especiales de conservación: Consérvese en un lugar fresco y seco.
Refrigere la suspensión.
Forma de administración: Niños de hasta 40Kg: Cada 6hrs. Niños de más de 40Kg
y adultos: Cada 6hrs. Cuando se toma por vía oral, debe de ingerirse 1-2hrs antes
de algún alimento. Niños de hasta 40Kg: 3.125-6.25 mg/Kg de peso, por dosis.
Niños de más de 40Kg y adultos: 250mg- 1.5g, por dosis
1.- Paciente correcto

2.- Dosis correcta

4.- Registro de medicamentos administrados
5.- Administrar el medicamento a la hora indicada

6.- Asegurar que el paciente no presente alergias.
65
Libro de medicamentos nombres, usos y efectos. pg-219

Dopamina.
Nombre Comercial: Intropin.

Nombre Genérico: Dopamina.
Vía de eliminación: Se excreta en la orina.
Vía de administración: IV (Intravenosa).
Presentación: Ampolletas: 200 mg/5 mL. 66
Mecanismo de acción: La dopamina activa los receptores adrenérgicos β1 y
aumenta la frecuencia y la contracción cardiaca. También activa los receptores de
dopamina d1 postsinápticos en los vasos renales, coronarios y esplácnicos,
ocasionando vasodilatación renal, cerebral y mesentérica.
Indicación: Se utiliza para el tratamiento de la hipotensión arterial, insuficiencia
cardiaca, y choque cardiogénico.
Tipo e fármaco o medicamento: Simpaticomimético.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a dopamina, feocromocitoma, taquiarritmias
cardiacas como fibrilación auricular, taquicardia ventricular o fibrilación ventricular.
Efectos secundarios: Extrasístoles, náuseas, vómitos, taquicardia, angina de pecho,
palpitaciones, disnea, cefalea, y vasoconstricción.
Precauciones especiales de conservación: Conservar en el embalaje original para
protegerlo de la luz.
Forma de administración: Diluir el contenido de una ampolla (5 ml que contienen
200 mg de dopamina) en frascos de 250 ó 500 ml de una de las siguientes
soluciones intravenosas estériles: Solución de cloruro de sodio 0,9%. Solución
glucosada 5%. Solución de glucosa 5% y cloruro de sodio 0,9%. Solución de

glucosa 5% y cloruro de sodio 0,45%. Solución de glucosa 5% y Ringer lactato.
Solución de lactato de sodio 1/6 M. Solución Ringer lactato.
1.- Monitorización de los signos vitales, especialmente de la frecuencia cardiaca si
el paciente presenta taquicardia.
2.-Colocar al paciente en posición decúbito lateral y acercarle un pañal o sabana en
caso de que presente vomito.
3.- Administrar oxigeno y vigilar su oxigenación.
4.- Aplicación de calor y de hielo en la cabeza y alternarlos para que el dolor
disminuya, en caso de que el paciente presente cefalea.
5.- Si el paciente presenta nauseas, evitar exponerlo a olores fuetes.
67
Bibliografía: Cuarta edición. Fármacos en enfermería. Aurora: Adriana Tiziani. Pg 471-472.

Manual de farmacología básica y clínica. Autor: Pierre Mitchel Aristil Chéry. Pg 45.
URL: https://www.vademecum.es/principios-activos-dopamina-c01ca04

Enalapril.
Nombre comercial: Acetensil, Baripril, Clipto, Crinoren, Dabonal, Herten, Hipoartel,

lecatec flas, lecatec, Insup, Naprilene, Neotensin, Pressitan, Renitec.
Nombre genérico: Enalapril.
Vía de eliminación: Se metaboliza extensamente en el hígado, donde se forma su

metabolito activo, enalaprilat, que alcanza concentraciones plasmáticas máximas en
3 a 4 h. Alrededor de 94% de la dosis administrada se elimina en la orina como
metabolito o como fármaco original.
68
Vía de administración: Oral.
Presentación: Tabletas de 10mg con 30 tabletas.
Mecanismo de acción: Actúa como vasodilatador de los lechos arteriales y de los

venosos, al impedir la síntesis de la angiotensina II, poderosa hormona vasocons-
trictora y al reducir también la degradación de la vasodilatadora bradicinina. Ofrece
efectos benéficos en los pacientes con hipertensión arterial con insuficiencia cardiaca
congestiva.
Indicación: La enalapril se usa solo o en combinación con otros medicamentos para

tratar la presión arterial alta. También se usa en combinación con otros medicamentos
para tratar la insuficiencia cardíaca. Hipertensión arterial en todos sus grados,
hipertensión renovascular, insuficiencia cardiaca sintomática ya que mejora la
supervivencia, retrasa la progresión de la insuficiencia cardiaca y disminuye el número
de hospitalizaciones.

Tipo de fármaco o medicamento: Antihipertensivo.
Contraindicaciones: Casos de estenosis renal bilateral, estenosis de arteria renal de

riñón único, insuficiencia renal grave y en hipotensión arterial sistémica. Su
administración en pacientes con renina muy elevada puede producir una importante
respuesta hipotensora con oliguria y azoemia. No debe emplearse en asociación con
diuréticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercalcemia. Debe
emplearse con precaución en pacientes con daño hepático o renal.
Efectos secundarios: Proteinuria, neutropenia, glucosuria, alteraciones en el sentido

del gusto, hepatotoxicidad.


4.-Administrar el medicamento por vía correcta. 69
S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en

general al 3 de agosto de 2007.
ENOXAPARINA.
Nombre comercial: Clexane.

70
Nombre genérico: Enoxaparina.
Vía de eliminación: Por medio de la orina.
Vía de administración: Subcutánea.

Presentación: Jeringas precargadas de, 30 mg, 40 mg, 60mg, 80 mg.
Mecanismo de acción: Inhibe la coagulación potenciando el efecto de la

antitrombina.
Indicación: Heparina de bajo peso molecular, trombosis en pacientes sometidos a
cirugía, enfermedades agudas y movilidad reducida, prevención de coagulación de
circuito extracorpóreo en diálisis.
Tipo de fármaco o medicamento: Antitrombotico anticoagulante.
Contraindicaciones: Alergia, trombopenia inducida por heparinas, hemorragia activa

o alto riesgo de tenerla, endocarditis séptica.
Efectos secundarios: Hemorragias, trombopenia, reacciones alérgicas, necrosis
cutánea.

Precauciones especiales de conservación: Temperatura ambiente, en un lugar
alejado del exceso de calor y humedad. Después de abrirlos, se recomienda
almacenarlos en refrigerador. No conservar a temperatura superior a 25°C.

1.- Tener al paciente en reposo.
2.- Quitar ropa ajustada.
3.- Mantener la piel limpia.
4.- En cada inyección cambiar de lado para administrar el fármaco.
5.- Controlar la hemorragia en caso de haberla.
71
Bibliografía: Fármacos en urgencias. Ángel Hernández Galán, Amaia Ibarra Bolt, Francisco
Javier Lucas Lerga, Alicia Hernández Saro, Edwin Tolaza Villalobos, Ana María García
Arellano, Bernabé Fernández Esain, José María Arraíza Donezar. Pagina 52.

ESPIRONOLACTONA.
Nombre comercial: Aldactone.

Nombre genérico: Espironolactona.
Vía de eliminación: Orina y heces fecales.

72
Presentación: Tabletas de 25 mg, 100 mg,
Mecanismo de acción: Diurético antagonista de la aldosterona por mecanismo
competitivo de unión a los receptores de intercambio Na/K dependiente de
aldosterona localizados en el tubo contorneado distal.
Indicación: Para insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática, hiperaldosteronismo.
Tipo de fármaco o medicamento: Diurético antagonistas de la aldosterona.

Contraindicaciones: Contraindicado en insuficiencia renal, hipersensibilidad al
fármaco, hiperkalemia.
Efectos secundarios: Debilidad, náuseas, confusión, taquicardia.
Precauciones especiales de conservación: Conservan a 25°C.
1.- Checar signos vitales frecuentemente.
2.- Mantener al paciente en posición fowler.
3.- Darle líquidos al paciente.
5.- Cuando el paciente se encuentre confuso, promover actividades que sean
estimulantes y hablar con él o ella.
73
Bibliografía: Farmacología para enfermeras, Consuelo Rodríguez Palomares, Alfonso

Garfias Arvizu, 2011, página 78.
Felodipino.
Nombre comercial: Perfudal, Prendil.

Nombre Genérico: Felodipina.
Vía de eliminación: Alrededor del 70% de la dosis administrada se excreta como
metabolitos por la orina; la proporción restante se excreta por las heces.
Vía de administración: VO (vía oral).
Presentación: Tabletas: 5 mg, 10 mg. 74
Mecanismo de acción: Disminuye la tensión arterial mediante reducción de la
resistencia vascular periférica.
Indicación: Hipertensión arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a felodipino. Insuficiencia cardiaca no
compensada. Infarto agudo de miocardio. Angina de pecho inestable. Obstrucción
de las válvulas cardíacas hemodinámicamente significativa. Obstrucción del flujo
cardiaco dinámico. Embarazo.
Efectos secundarios: Cefalea, acúfenos; rubefacción; edema periférico; angina de
pecho.
no mas de 30°C. Protéjase de la luz solar.
Forma de administración: Vía oral. Administrar por las mañanas, en ayunas o tras
una comida ligera que no sea rica en grasas o hidratos de carbono, con la ayuda de
un poco de agua (nunca zumo de pomelo). Los comprimidos no deben ser divididos,
triturados ni masticados.

silencioso.
2.- Si el paciente presenta acufenos, evitar exponerlo a ruidos de gran intensidad o
colocarle tapones o cascos de protección.
3.- En caso de que el paciente presente edema periférico, recostarlo y elevar sus
miembros inferiores.
4.- No frotar ni secar con demasiada fuerza la piel, si el paciente presenta
rubefacción.
5.- Tomar y registrar signos vitales.
75
Bibliografía: Cuarta edición Havard. Fármacos en enfermería. Autora: Adriana Tiziani. Pg.
214.
URL: https://www.vademecum.es/principios-activos-felodipino-c08ca02

FENAZOPIRIDINA.
Nombre Comercial: Pirimir, Nalixone y Pirifur.

Nombre Genérico: Fenazopiridina.
76
Vía de eliminación: Es renal, excretándose hasta 80% de la dosis administrada sin
cambios en 24 horas, incluyendo sus metabolitos. Aproximadamente 18% de la
dosificación se elimina como paracetamol.
Vía administración: Vía oral, tabletas.

Presentación: Tabletas de 100 mg, de Fenazopiridina, en cajas de 20 o 24 piezas.
Son fabricadas por Sanofi-Aventis, en la marca de patente Pirimir y productos
genéricos.
Mecanismo de acción: Azocolorante con actividad analgésica tópica o anestésica

local sobre la mucosa de las vías urinarias. Alivia el dolor y el ardor, y disminuye la
urgencia y la frecuencia de las micciones causadas por infecciones e irritación de la
mucosa del aparato genitourinario.
Indicación: Alivia el dolor, ardor, irritación y el malestar en las vías urinarias, así
como la necesidad de orinar con urgencia y en forma frecuente, todos síntomas
provocados por las infecciones en las vías urinarias, cirugía, lesiones o exámenes.
Acidificante para el tto. de síntomas de irritación de vías urinarias bajas, alivia
síntomas de disuria, polaquiuria, ardor y cuando exista urgencia para la micción.
Roxana Olvera Gomez 2-C Farmacología y Terapéutica 1 2023.

Da a la orina un color anaranjado o rojo. Es un analgésico auxiliar en el tto. de
infecciones de las vías urinarias como: pielitis, pielonefritis, uretritis,uretrotrigonitis;
como profiláctico en el pre y posoperatorio y en exámenes urológicos
instrumentales.
Tipo de Medicamento: Es un analgésico y antiséptico.

Contra indicaciones: El tratamiento con Fenazopiridina está prohibido en pacientes
con daño renal o hepático. Debe vigilarse cambio de color de piel, en caso de
cambiar a color amarillo interrumpir el tratamiento y acudir al médico. No aplicar en
pacientes con hipersensibilidad conocida a la sal y/o a sus metabolitos; pacientes
con I.R.; oliguria; glomerulonefritis; I.H.; hepatitis; pielonefritis asociada con el
Embarazo; trastornos gastrointestinales; en pacientes con antecedentes de
metahemoglobinemia por deficiencia enzimática; menores de 12 años queda bajo
responsabilidad del médico.
Efectos secundarios: Cefalea, mareos, confusión; coloración amarillenta de la piel u
ojos, coloración de la piel (azul a azulado-púrpura), sarpullido; malestar estomacal;
fiebre; disnea; oliguria súbita; inflamación de la cara, dedos de las manos, pies o
piernas. 77
no más de 30°C y en lugar seco.

1.-Fenazopiridina debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad
hepática, epilepsia o aterosclerosis cerebral severa.
2.-Se debe advertir a los pacientes de no exponerse a los rayos solares durante el
tratamiento, a efecto de evitar reacciones de fotosensibilidad; si éstas llegaran a
presentarse, debe suspenderse la terapia.
3.-Los pacientes pueden llegar a presentar coloración anaranjado-rojiza de laorina,

situación que deberá ser advertida.
4.-El profesional de Enfermería debe encontrar e identificar por medio de la
entrevista y el examen físico, todos aquellos signos y síntomas que permitan
definir una infección urinaria. Teniendo en cuenta la gravedad, el manejo puede
realizarse de forma ambulatoria, si es una infección de las vías urinarias bajas
(Uretritis, cistitis y ureteritis) y de forma intrahospitalaria, si se trata de una infección
de las vías urinarias altas (Pielonefritis).

5.-No registrar ningún medicamento en la historia clínica que no se haya
preparado y administrado.
78
https://www.vademecum.es/principios-activos-fenazopiridina-g04bx06
https://quefarmacia.com/medicamentos/fenazopiridina/

FENITOINA.
79
Nombre comercial: Epanutin, Fenitoina Combino Pharm, Fenitoina Generis,
Fenitoina G.E.S., Fenitina Rubio, Sinergina.
Nombre genérico: Fenitoina.
Vía de eliminación: se excreta intacta por la orina, el resto se metaboliza

principalmente por hígado.
Vía de administración: orales (cápsulas y comprimidos) y parenterales (intravenosa)

de fenitoína.
Presentación: Fenitoína altan 50 mg/ml Solución inyectable.
Mecanismo de acción: Actúa fundamentalmente bloqueando los canales de sodio.
Indicación: Se usa para controlar cierto tipo de convulsiones y para tratar y prevenir
las convulsiones que pueden empezar durante o después de la cirugía de cerebro
o del sistema nervioso.
Alumna. Laura Yamilet González Miguel. 2-A farmacología 2023.

Tipo de fármaco o medicamento: Anticonvulsivo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a fenitoína, discrasias sanguíneas, diabetes,

hiperglucemia, insuficiencia hepática, lupus eritematoso, alcoholismo y durante el
embarazo.
Efectos secundarios: Dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido,

movimientos oculares incontrolables, movimientos corporales anormales, pérdida
de coordinación ,confusión, dificultad para hablar ,dolor de cabeza ,cambio en el
sentido del gusto ,estreñimiento ,crecimiento de vello no deseado ,endurecimiento
de los rasgos faciales ,agrandamiento de los labios, crecimiento excesivo de las
encías ,dolor o curvatura del pene

conservación.
80
1. Educar al paciente.
2. Toma de signos vitales constantes.
3. Revisar fecha de caducidad y que este sellado el fármaco.
4. Estar al pendiente por si tienen efectos secundarios.
5. Preguntar si está tomando otros medicamentos.
Fuente de información: https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682022-es.html
Alumna. Laura Yamilet González Miguel. 2-A farmacología 2023.

FLUCONAZOL.
Nombre Comercial: Candifix, Citiges, Diflucan, Lavisa, Loitin.
Nombre Genérico: Fluconazol.

81
Vía de eliminación: En voluntarios sanos, Fluconazol es depurado principalmente
por excreción renal en aproximadamente 80% de la dosis administrada,
apareciendo en la orina como medicamento sin cambio. Cerca de 11% de la dosis
se excreta en la orina como metabolitos.

Presentación: Capsulas de 100 mg, contiene 10 capsulas de forma vía oral, los
excipientes que contienen son: Contenido de la cápsula: lactosa monohidrato
(lactosa), almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, laurilsulfato de sodio, estearato
de magnesio.
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de ergosterol mediante la interacción con

desmetilasa 14-alfa, una enzima del citocromo P-450 que se necesita para convertir
el lanosterol a ergosterol, un componente esencial de la membrana. En contraste,
la anfotericina B se une al ergosterol después de que este se ha sintetizado.
Indicación: Candidiasis vaginal aguda y recurrente, cuando la terapia sistémica se

considera apropiada. Infecciones micóticas de la piel causadas por los dermatofitos
de la tiña corporis/cruris, identificados por microscopia directa y/o por cultivopositivo,
y en las cuales, de acuerdo con el hallazgo, se considere que la terapia sistémica
está indicada.

Infección de las mucosas por candidas. Entre ellas se incluye a las candidiasis
orofaríngea, esofágica, mucocutánea y broncopulmonar no invasiva, además de la
candiduria en pacientes cuya función inmune se encuentre comprometida.
Candidiasis sistémica (candidemia, candidiasis profunda diseminada, peritonitis) en
pacientes no neutropénicos. Prevención de las infecciones por candidas de
localización profunda (especialmente por Candida albicans), asociadas a un
trasplante de medula ósea. Meningitis aguda por criptococos en adultos. Puede
tratarse a los huéspedes normales, a los pacientes con SIDA, a los pacientes que
hayan recibido trasplantes de órganos o que presenten otras causas de
inmunosupresión. El fluconazol puede utilizarse como terapia de mantención para
prevenir las recurrencias de enfermedad criptococcica en pacientes con SIDA.
Deberá tomarse en consideración la orientación oficial sobre el uso apropiado de
los agentes antimicóticos. No todas las indicaciones son aplicables en todos los
pacientes.
Tipo de medicamento: Es un antifúngico sintético de la familia de los imidazoles.

Contraindicaciones: El fluconazol no deberá administrarse a los pacientes con
hipersensibilidad conocida al fluconazol, a otros derivados azolicos o a cualquiera
de los excipientes. El fluconazol no deberá administrarse junto con medicamentos 82
que prolongan el intervalo QT y que son metabolizados por la isoenzima del
citocromo CYP3A4, tales como la cisaprida, el astemizol, la terfenadina, la pimozida
y la quinidina.
Efectos secundarios: Pitidos repentinos al respirar, dificultad para respirar u
opresión en el pecho, Hinchazón de los párpados, la cara o los labios, Picor en todo
el cuerpo, enrojecimiento de la piel o puntos rojos con picor, Erupción cutánea,
Reacciones graves de la piel, tales como erupción que causa ampollas (esto puede
afectar a la boca y a la lengua), Erupción generalizada, temperatura corporal alta y
ganglios linfáticos agrandados (síndrome de DRESS o síndrome de
hipersensibilidad a fármacos). El Fluconazol puede afectar a su hígado, los signos
que indican problemas del hígado incluyen: Cansancio, Pérdida de apetito, Vómitos,
Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos (ictericia).

25 °C, Conservarse en el envase original, Mantener este medicamento fuera de la
vista y del alcance de los niños, No utilice Fluconazol después de la fecha de
caducidad que aparece en el envase después de CAD, La fecha de caducidad es el
último día del mes que se indica.

1.-Explicar al paciente el procedimiento a realizar, Darle a conocer el nombre del

2.-En caso de ser un paciente inconsciente, pediátrico o anciano, explicar lo anterior

a su familia o acompañante.
3.-Comprobar antes de la administración que no haya cambios en el nivel de
consciencia o en la capacidad de deglución.
4.-Si la administración del medicamento es sublingual, colocarlo debajo de la

lengua.
5.-No registrar ningún medicamento en la historia clínica que no se haya preparado
y administrado.
83
https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/fluconazol-tiefenbacher-50mg-100mg-
150-mg-200mg-capsules-hard-article-29-referral-annex-i-ii-english_es.pdf
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/69083/Prospecto_69083.html#:~:text=de%20Flucon
azol%20Teva%3A-
,El%20principio%20activo%20es%20fluconazol.,de%20sodio%2C%20estearato%20de%2
0magnesio
https://www.segurossura.com.co/boletincovid191/Accesos-directos-
salud/Documentos/Protocolos-enfermeria-
urgencias%E2%80%93UCRI/PROTOCOLO%20DE%20ENFERMER%C3%8DA%20ADMI
NISTRACI%C3%93N%20DE%20MEDICAMENTOS%20URGENCIAS%20Y%20UCRI%20
SURA.pdf

FUROSEMIDA.
Nombre comercial: Seguril.

Nombre genérico: Furosemida.
Vía de eliminación: Se elimina en la orina.

Vía de administración: Oral, intravenosa e intramuscular.
Presentación: Solución oral, tabletas y solución inyectable.
Mecanismo de acción: Inhibe la reabsorción de sodio y cloro por transporte activo

desde el túbulo renal hacia el tejido intersticial en la rama ascendente del asa de 84
Henle, y como consecuencia aumenta la excreción renal de sodio y agua.
Indicación: Edema asociado a: Insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca,

insuficiencia hepática y edema pulmonar agudo.
Tipo de fármaco o medicamento: Diurético
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo en el primer trimestre,

e insuficiencia hepática.
Efectos secundarios: Cefalea, nausea, alcalosis metabólica, hipotensión arterial,

sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia.
Precauciones especiales de conservación: No conservar a temperatura mayor a

25°.
1- Informar e instituir al paciente sobre los medicamentos que esta recibiendo.

2- Administrar el medicamento a la hora correcta.
3- Investigar si el paciente padece de alergias.
4- Preparar nosotros mismos el medicamento.

5- Registrar correctamente la administración en la historia clínica.
85
Bibliografía: D.R. Consejo de Salubridad General. Comisión Interinstitucional del Cuadro

Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud. Homero #213, piso 14. Col. Chapultepec
Morales. Delegación Miguel Hidalgo. C.P. 11570, México, D.F.Impreso y hecho en México.
Pag: 323.

Gentamicina.
Nombre comercial: Genta Gobens.

Nombre genérico: Gentamicina.
Vía de eliminación: Se elimina por filtración glomerular y también alcanza altas
concentraciones en la orina. La via media de eliminación es de 2 a 4 h.
Vía de administración: El sulfato de gentamicina inyectable puede administrarse
por vía intramuscular o intravenosa.
Presentación: Caja con una ampolleta de 2 mL (20 mg). Caja con una ampolleta de 2
mL (80 mg). Caja con una ampolleta de 2 mL (160 mg). 86
Mecanismo de acción: Por transporte activo, la gentamicina atraviesa la membrana
celular de las bacterias susceptibles y se une de manera irreversible a las subunidades
ribosómicas 30S; esta acción impide el inicio de la síntesis proteínica y al final provoca
la muerte celular.
Indicación: Tratamiento de las infecciones sistémicas graves provocadas por
microorganismos susceptibles, especialmente gramnegativos.
Tipo de fármaco o medicamento: La inyección de gentamicina está dentro de una
clase de medicamentos llamados antibióticos aminoglucósidos. Funciona matando las
bacterias.
Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a
gentamicina u otros aminoglucósidos.
Efectos secundarios: Náuseas, vómitos, diarrea, disminución del apetito, dolor en el
sitio de la inyección, dolor de cabeza, fiebre, dolor de articulaciones.
Precauciones especiales de conversación: La estabilidad fisicoquímica es de 14 días
en nevera. Sin embargo, se recomienda un período de validez de 24 h para evitar
riesgos de contaminación microbiológica.
87
Gentamicina: Antimicrobianos. In: Rodríguez Carranza R. eds. Vademécum Académico de

Medicamentos. McGraw Hill; 2015. Accessed septiembre 26, 2023.
Glucosa al 50%.
Nombre comercial: Glucosa al 50%. 88

Nombre genérico: Glucosa al 59%.
Vía de administración: Vía intravenosa.

Presentaciones: Frasco con solución de 100, 250, 500 y 1000ml.
Mecanismo de acción: Monosacárido fácilmente metabolizable en administración
intravenosa en forma de solución acuosa, estéril y apirógena.
Indicación: Deshidratación hipertónica, alteraciones metabolismo hidrocarbonado,
nutrición parenteral cuando la toma oral de alimentos está limitada, vehículo para
administración de medicamentos, electrolitos e hipoglucemia
Tipo de fármaco: Solución para perfusión.
Contraindicaciones: Sensibilidad al fármaco o sus componentes y en mujeres

embarazadas, hiperglucemia, diabetes mellitus no tratadas, intolerancia a los
carbohidratos, deshidratación hipotónica, desequilibrio electrolítico en pacientes con
hemorragia intracraneal o intraespinal, casos de delirium tremens con
deshidratación y en pacientes con anuria.

Efectos secundarios: Reacción o dolor local (enrojecimiento o hinchazón en el lugar
de perfusión), irritación e inflamación de la vena a través de la que se realiza la
perfusión (flebitis). Puede provocar enrojecimiento, dolor o escozor o hinchazón en
la vena de la perfusión.

6.-Vigilar al paciente después de la aplicación del fármaco.
89
https://www.vademecum.es/amp/mexico/medicamento/1140200/glucosa+solucion+inyecta
ble+50+%25.

Haloperidol.
Nombre comercial: Aldol, Apracal.
Nombre genérico: Haloperidol.
Vía de administración: Oral e inyectable intramuscular.

90
Vía de eliminación: La excreción se produce a través de las heces (60%) y la orina
(40%).
Presentación: Haloperidol Esteve 0,5 mg comprimidos. Haloperidol Esteve 10 mg

comprimidos, solución Haloperidol Esteve 5 mg/ml solución inyectable.
Mecanismo de acción: Como consecuencia directa del bloqueo dopaminérgico a

nivel central, haloperidol tiene un efecto potente sobre los trastornos delirantes y las
alucinaciones (probablemente debido a la acción sobre la neurotransmisión
dopaminérgica en los sistemas límbico y mesocortical) y una actividad sobre los
ganglios basales (haz nigroestriado). Produce también una potente sedación

Psicomotriz, que le hace apropiado para el tratamiento de la manía y otros estados
de agitación.
Indicación: Como neuroléptico en: Delirios y alucinaciones en: o esquizofrenia

aguda y crónica o paranoia o confusión aguda, alcoholismo (síndrome de Korsakoff)
- Delirio hipocondríaco - Trastornos de la personalidad: paranoide, esquizoide,
esquizotípica, antisocial, límite y otras personalidades.
Tipo de fármaco: Haloperidol es un neuroléptico perteneciente a la familia de las

butirofenonas. Es un potente antagonista de los receptores dopaminérgicos
cerebrales, y por consiguiente, está clasificado entre los neurolépticos de gran
potencia.
Contradicciones: Hipersensibilidad al haloperidol o a alguno de los excipientes. -

Estado comatoso. - Depresión del SNC producida por el alcohol u otros 91
medicamentos depresores. - Enfermedad de Parkinson. - Lesión de los ganglios
basales. Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia
hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de
sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
Efectos secundarios: Como todos los neurolépticos se puede presentar: temblor,

rigidez, hipersalivación, bradicinesia, acatisia, distonía aguda.
Precauciones especiales de conservación: No requiere precauciones especiales

de conservación.

1. Colocar un pañal o sabana para retener saliva y mantener al paciente
limpio.
2. Ayudar al paciente y acompañarlo ya que debido a la bradicinesia puede
lesionarse.
3. Medios físicos (calientes o fríos) sobre la zona afectada.
4. Aplicar relajantes musculares.
5. Monitoreo de signos vitales.

Referencias.
https://sinaem.aemps.es/DocumentosRAEFAR/1985/1985058355/2011015687/PH
_FT_000_000.pdf.
http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Haloperidol.htm
92

HEPARINA.
Nombre Comercial: Heparin Injection BP, Heparin Sodium Injection, Heparinised

Saline.
Nombre Genérico: Heparina.
Vía de eliminación: Renal.

93
Vía de administración: Vía intravenosa, vía intraarterial, vía subcutánea.
Presentación: Caja con solución inyectable de heparina sódica de 25000 UI/5mL.
Mecanismo de acción: Anticoagulante directo que potencia los inhibidores naturales

de la coagulación, antifactor Xa y antitrombina III, evita la coagulación posterior,
pero no tiene efecto en los coágulos existentes.
Indicación: Profilaxis y tratamiento de trastornos tromboembólicos como embolia
pulmonar, tromboflebitis, angina inestable, infarto agudo de miocardio, profilaxis de
las complicaciones tromboembólicas que surgen del corazón, cirugía vascular y
congelación., circulación extracorpórea (corazón/pulmón y en máquinas para
diálisis renal).
Tipo de fármaco o medicamento: Anticoagulante.

Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la heparina, hemorragia
activa o incremento del riesgo de sangrado, trastorno grave de la función hepática
o pancreática, endocarditis.

Efectos secundarios: Hemorragia, en el sitio de inyección puede presentar: irritación
local, eritema, dolor leve, hematoma e incluso necrosis; prurito, urticaria, escalofríos,
hipertermia, cefalea, osteoporosis, elevación de enzimas hepáticas, alopecia,
trombocitopenia y trombosis inducida por la heparina.
Precauciones especiales de conservación: Almacenar a una temperatura no mayor

de 30°C, alejado de lugares con exceso de calor o humedad, mantener fuera del
alcance de los niños.
Forma de administración: Se administra a través de una inyección por vía
intravenosa, o subcutánea profunda, o a través de una solución diluida que se aplica
mediante catéteres intravenosos.

2.- Vigilancia y cuidado de la administración del medicamento por vía subcutánea
para evitar la formación de un hematoma.
4.- Constante vigilancia del paciente por si presenta una hemorragia.
5.- Administrar el medicamento al paciente indicado. 94
6.- Vigilancia de signos vitales del paciente.
7.-Vigilancia y monitoreo de la orina, por si ésta presenta amoratamientos o sangre.

moderno, pg. 123-124.

Ibuprofeno.
Nombre comercial: Advil® y Motrin®.
Nombre genérico: ibuprofeno.
Vía de eliminación: Es metabolizado en plasma e hígado y eliminado por la orina.
Vía de administración: Se administra por vía oral. Es absorbido en el tracto 95

gastrointestinal. Las concentraciones plasmáticas se alcanzan en 1 a 2 horas. Su
vida media es de 2 horas. Se une a las proteínas plasmáticas en 99%
Presentación: El fármaco se presenta en tabletas de 200, 400, 600 y 800 mg. Otras
presentaciones son: cápsulas.
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel central y

periférico (por lo tanto tiene propiedades antiinflamatorias además de ser
antipirético y analgésico).
Indicación: Se usa en pacientes con dolor leve a moderado acompañado de

inflamación, dismenorrea primaria. Incluso se utiliza en pacientes con artritis
reumatoide y osteoartritis. La dosis recomendada en adultos es de 400 mg cada 8
horas, en niños mayores de un año es de 20 mg/kg/día divididos en 4 a 6 dosis.

Tipo de fármaco: Los analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) son
sustancias heterogéneas, no siempre se relacionan de manera química. Se
caracterizan por compartir en diversos grados, propiedades analgésicas,
antiinflamatorias y antipiréticas. Son muy utilizados en diferentes situaciones
clínicas, de tal forma que, en dosis únicas pautas cortas, son analgésicos efectivos
en el tratamiento del dolor leve-moderado de origen somático
Contradicciones: No se administra en personas hipersensibles al fármaco y durante

el embarazo y lactancia.
Efectos secundarios: Los efectos más frecuentes que suelen presentarse después
de la administración del medicamento son náuseas, vómitos, molestias epigástricas,
erupción cutánea, cefalea, mareo y visión borrosa.
Precauciones especiales de conservación: Estabilidad: Suspensión oral: 96

conservar a temperatura ambiente a 15-30 °C. Comprimidos: conservar a
temperatura ambiente a 20-25 °C. Ampollas para administración intravenosa: a
temperatura ambiente a 20-25 °C.

2.- 10 correctos.
Bibliografía: manual de farmacología básica y clínica. Pierre Mitchel Aristil Chéry.mc Graw
hill.2010. pag. 180,181.

IRBESARTÁN.
Nombre Comercial: Avapro, Karvea.

Nombre Genérico: Irbesartán.
Vía de eliminación: Vía biliar y renal.
Presentación: Caja con 28 tabletas de 150mg de irbesartán cada una.
Mecanismo de acción: Antagonista selectivo del receptor de la angiotensina II.
Bloquea todas las acciones de la angiotensina-II, mediadas por el receptor AT1, con
independencia del origen o la vía de síntesis de la angiotensina-II.
Indicación: Adultos con hipertensión esencial, tratamiento de la nefropatía en

pacientes adultos con diabetes tipo 2 e hipertensión como parte de su tratamiento
antihipertensivo.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad o alergia a la sustancia activa,

insuficiencia renal o hepática grave, cirrosis biliar, colestasis, embarazo o lactancia,
uso concomitante con medicamentos con aliskirén en pacientes con diabetes
mellitus o insuficiencia renal.
Efectos secundarios: Disnea, ronquera, cefalea, mareos, vómitos, náuseas, edema,

taquicardia, diarrea, tos, dolor en el pecho, fatiga.
Precauciones especiales de conservación: Almacenar a temperatura ambiente,

protegerlo de la luz y humedad.

Forma de administración: Se administra a través de vía oral.
2.-Vigilancia y monitorización de signos vitales, especialmente la presión arterial.
5.- Vigilancia del paciente a los síntomas que presente.
98

moderno, pg. 213

KETOROLACO.
Nombre comercial: Algikey®, Droal®, Tonum® y Toradol®.

Nombre genérico: Etarnecept.
Vía de eliminación: El ketorolaco y sus metabolitos se eliminan principalmente por
vía renal.
Vía de administración: Debe administrarse de forma intramuscular o intravenosa. 99
Presentación: Solución inyectable ketorolaco-trometamina 30mg.
Mecanismo de acción: Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la

síntesis de las prostaglandinas.
Indicación: Dolor de leve a moderada intensidad.

Tipo de fármaco o medicamento: Antiinflamatorios sin esteroides.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al farmacomo a otros analgésicos

antiinflamatorios no esteroideos, ulcera péptica e insuficiencia renal y diátesis
hemorrágica, postoperatorio de amigdalectomia en niños y uso preoperatorio.
Efectos secundarios: Prurito, nauseas, dispepsia, anorexia, depresión, palidez,

mareo.
Precauciones especiales de conservación: Conservar por debajo de 30 °C.
Conservar las ampollas en el embalaje exterior para protegerlas de la luz.

1- Comunicación efectiva.
2- Aplicar los 5 momentos.
4- Dosis correcta.
5- Vía de administración correcta.
100
Bibliografía: Edición 2017 . D.R . Consejo de Salubridad General . Comisión

Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud Pág
28.

LEVOTIROXINA.
Nombre Comercial: Eutirox.
Nombre Genérico: Levotiroxina.
Vía de Eliminación: Se excretan por orina y heces.
101
Presentación: En tabletas y en cápsulas.
Mecanismo de acción: Efecto idéntico a la hormona natural secretada por la tiroides.

Se transforma en T3 en órganos periféricos y, como la hormona endógena,
desarrolla su efecto a nivel de receptores T3 . El organismo no es capaz de distinguir
entre levotiroxina endógena y exógena.
Indicación: Para el tratamiento del hipotiroidismo así como para trastornos en los
que sea necesario suprimir la secreción de tirotropina (TSH).
Tipo de fármaco o medicamento: La levotiroxina pertenece a una clase de

medicamentos llamados hormonas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a levotiroxina sódica o a alguno de sus

excipientes (contiene lactosa). Insuficiencia adrenal, insuficiencia hipofisaria y
tirotoxicosis no tratadas. Infarto agudo de miocardio, miocarditis aguda.
Efectos secundarios Subir o bajar de peso, dolor de cabeza, vómitos, diarrea,

cambios en el apetito, fiebre, cambios en el ciclo menstrual, sensibilidad al calor,
pérdida del cabello, dolor de articulaciones, y calambres en las piernas.

vista y del alcance de los niños, y no conservar a temperatura superior a 25°C.

Forma de administración: Por lo general, se toma una vez al día con el estómago
vacío, 30 minutos a 1 hora antes del desayuno.

1.- Forma de administración.
2.- Reposo del paciente.
3.- Higiene al paciente.
4.- Hora correcta.
5.- Tener bote a un lado de la cama.
102
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77802/Prospecto_77802.html
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/levotiroxina-
sodica#:~:text=CONTRAINDICACIONES%3A,miocarditis%20aguda%20o%20pan
carditis%20aguda.
es.html#:~:text=La%20levotiroxina%20pertenece%20a%20una,que%20normalme
nte%20produce%20el%20cuerpo.

LORATADINA.
Nombre Comercial: Civeran, Clarityne.

Nombre genérico: Loratadina. 103
Vía de eliminación: Por orina y heces.

Presentación: Jarabe (líquido), tabletas y tabletas de desintegración
(disolución) rápida para tomar por vía oral.
Mecanismo de acción: Bloquear la acción de la histamina, una sustancia en el
cuerpo que causa los síntomas de la alergia.
Indicación: Alergia al polen, al polvo o a otras sustancias presentes en el aire y otras
alergias.
Tipo de fármaco o medicamento: Antihistamínico medicamentos que se usan para
disminuir los efectos de las reacciones alérgicas y los resfriados.
Contraindicaciones: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a loratadina,
insuficiencia hepática, durante el embarazo y la lactancia, asma aguda, hipertrofia
prostática, retención urinaria, glaucoma. Para facilitar su absorción, hay que
administrarla antes del desayuno. Aun cuando no ocurran efectos sedantes o sean
mínimos, debe evitarse su uso en personas que por su trabajo estén expuestas a
alto riesgo.

Efectos secundarios: Dolor de cabeza, boca seca, sangrado de nariz ,dolor de
garganta ,aftas en la boca ,dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido,
nerviosismo ,debilidad ,dolor de estómago ,diarrea y ojos rojos o con picazón.

conservación.
1. Evitar el uso de alcohol.

2. Toma de signos vitales constantes.
3. Revisar fecha de caducidad y que este sellado el fármaco.
4. No administrar el fármaco si está embarazada la paciente.
5. Preguntar si está tomando otros medicamentos.
104
Bibliografía: https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a697038-
es.html#:~:text=La%20presentaci%C3%B3n%20de%20la%20loratadina,d%C3%ADa%2C
%20con%20o%20sin%20alimentos.

Losartan.
Nombre comercial: Cozaar, Fortzaar, Soluvass.

Nombre genérico: Losartan.
Vía de eliminación: Aproximadamente el 4% de la dosis se excreta inalterada en la
orina, y aproximadamente el 6% de la dosis se excreta en la orina como metabolito
activo.
Vía de administración: Se administra por vía oral y se elimina por metabolismo
hepático, con una semivida de eliminación relativamente corta, lo que no impide que
su efecto terapéutico se mantenga durante 24 horas porque su principal metabolito es 105
activo, con una semivida terminal de unas 2 horas y de 6-9 horas.
Presentación: Losartan bexal 50 y 100 mg (28 comp), losartan bexal inicio 12,5 mg
(7 comp) otras especialidades genericas losartan + hidroclorotiazida: cozaar plus
(comprimidos 50/12,5 mg), fortzaar (comprimidos 100/25 mg).
Mecanismo de acción: El losartán es un antagonista oral de los receptores de la
angiotensina II (tipo AT1) sintético. La angiotensina II es un potente vasoconstrictor y
la principal hormona activa del sistema renina- angiotensina, así como un importante
factor determinante de la fisiopatología de la hipertensión.
Indicación: Losartán/hidroclorotiazida está indicado para el tratamiento de la
hipertensión esencial en pacientes cuya presión arterial no está controlada
adecuadamente con losartán o hidroclorotiazida solos.
Tipo de fármaco o medicamento: Losartán pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II.
Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad al fármaco,
estenosis de la arteria renal y en el embarazo. Debe usarse con precaución en
pacientes con volumen plasmático reducido o con disfunción hepática grave. Los
analgésicos antiinflamatorios reducen su efecto antihipertensivo.
Efectos secundarios: Dolor en las piernas, en la rodilla o en la espalda, debilidad o
calambres musculares, diarrea, acidez estomacal, menor sensibilidad al tacto.
Precauciones especiales de conversación: Conservar Losartán Farmalider en el
envase original. No abrir el blister hasta que esté preparado para tomar el
medicamento. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
106
Losartán: Antihipertensivos. In: Rodríguez Carranza R. eds. Vademécum Académico de

Medicamentos. McGraw Hill; 2015. Accessed septiembre 26, 2023.

Metamizol.
Nombre comercial: Neo-Melubrina.

Nombre genérico: Metamizol.

107
Vía de administración: Vía oral e Inyectable.
Presentaciones: Caja con 10 tabletas de 50mg., Frasco con jarabe de 120ml., Caja
con 5 ampolletas de 1g/2ml.
Mecanismo de acción: Actúa a nivel del sistema nervioso central, tanto por la
inhibición de la síntesis de prostaglandinas, como por la activación de fibras
inhibitorias descendentes y de sistemas opioidérgicos, estos mecanismos producen
analgesia.
Indicación: Está indicado en el tratamiento del dolor agudo intenso (postoperatorio,

postraumático, cólico, neoplásico) o de la fiebre alta.
Tipo de fármaco: Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado de la pirazolona.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, tiene mayor riesgo de reacciones

anafilácticas: pacientes con asma bronquial, especialmente con rinosinusitis
poliposa; urticaria crónica; intolerancia al alcohol, riesgo de hipotensión en pacientes
con hipotensión, hipovolemia, deshidratación, inestabilidad o insuficiencia
circulatoria, enfermedad cardiaca coronaria o estenosis de vasos sanguíneos
cerebrales, mujeres embarazadas y en etapa de lactancia.

Efectos secundarios: Podrían aparecer náuseas, vómitos, dolor del abdomen,
deterioro de la función del riñón y, en ocasiones más raras, mareo, somnolencia,
coma, convulsiones, descenso de la presión arterial o incluso shock y aumento del
ritmo del corazón.

108
https://www.vademecum.es/amp/principios-activos-metamizol+sodico-n02bb02.

METOCLOPRAMIDA
Nombre Comercial: Primperan, Aeroflat, Anti-anorex triple, Suxidina.
Nombre Generico: Metoclopramida.

109
Vía de eliminación: se elimina por la orina en forma inalterada y metabolizada,
aproximadamente 5% se excreta en heces.
Vía de administración: Via oral ,oftálmico ,via intramuscular , via intravenosa.
Presentación: Envases con 3 y 6 ampollas inyectables. Cada ampolla de 2 ml

contiene: Metoclopramida clorhidrato anhidro (como monohidrato 10,54 mg)10 mg.
Mecanismo de acción: Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de

estimulación quimicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en la
apomorfina - vómito inducido.
Indicación: Prevención de náuseas y vómitos retardados inducidos por

quimioterapia. Prevención de náuseas y vómitos inducidos por radioterapia .
Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos, incluyendo náuseas y vómitos
inducidos por migraña aguda. En migraña aguda se puede usar metoclopramida en
combinación con analgésicos orales para mejorar la absorción de los analgésicos.

Tipo de fármaco o medicamento: Solución oral: líquido transparente viscoso,
incoloro y con olor aromático a cítrico dulce.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Hemorragia, gastrointestinal Epilepsia

(aumento de la frecuencia e intensidad de las crisis), Enfermedad de Parkinson.
Efectos secundarios: somnolencia, cansancio excesivo, debilidad, dolor de cabeza

, mareos, diarrea, náuseas, vómitos, aumento de las cenos, perdido período
menstrual, disminución de la capacidad sexual, orinar frecuentemente y la
incapacidad para controlar la orina.
Precauciones especiales de conservación: Conservar en el envase original para

protegerlo de la luz, no utilice este medicamento después de la fecha de caducidad
que aparece en el envase.

1. La dosis I.V. debe administrarse lentamente, durante un período de 1‐2 minutos.
2. Monitoreo de constantes vitales y nivel de conciencia.
3. La administración IM debe ser profunda.
4. Evitar administrar conjuntamente con alcohol, sedantes, hipnóticos, narcóticos
110
o, tranquilizantes porque incrementan su efecto sedativo.
5. Proteger de la luz.
Bibliografía :https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/69265/69265_ft.pd

METOPROLOL.
Nombre Comercial: Beloken, Beloken retard, Lopresor.
Nombre Genérico: Metoprolol.
Vía de Eliminación: Se excreta por vía renal.
Presentación: Tabletas.
Mecanismo de acción: Su acción consiste en relajar los vasos sanguíneos y

desacelerar el ritmo cardíaco para mejorar el flujo sanguíneo y disminuir la presión
111
arterial.
Indicación: Se usa solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la

presión arterial alta. También se usa para tratar la angina (dolor de pecho) crónica
(a largo plazo). También se usa para mejorar la supervivencia después de sufrir un
ataque cardíaco.
Tipo de fármaco o medicamento: bloqueadores beta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a metoprolol, a otros betabloqueantes;

bloqueo auriculoventricular.
Efectos secundarios: mareos o aturdimiento, cansancio, depresión, diarrea,

náuseas, boca seca, dolor de estómago, vómitos, gases o distensión abdominal,
acidez estomacal, estreñimiento, sarpullido o picazón, manos y pies fríos, secreción
nasal, falta de aliento o dificultad para respirar, sibilancias, hinchazón de las manos,
pies, tobillos o pantorrillas, aumento de peso, desmayos, ritmo cardíaco acelerado,
con palpitaciones o irregular.

empaque original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a
temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño).
Forma de administración: Hipertensión: La dosis usual es de 50 mg a 400 mg/día

en una o 2 dosis y 200 mg administrados en una sola toma, o en dos tomas divididas.
Angina de pecho: La dosis es de 50 mg a 200 mg 2 veces al día. Arritmias:La dosis
es entre 150 a 300 mg divididos en dos o tres tomas diarias hasta un máximo de
300 mg/día.

1.-Administrar mascarilla de oxígeno
2.-Reposo del paciente.
3.-Administración de dosis correcta.
4.-Hora correcta.
5.-Tener bote a un lado de la cama.
112
es.html#:~:text=La%20presentaci%C3%B3n%20del%20metoprolol%20es,inmediat
amente%20despu%C3%A9s%20de%20las%20comidas.
https://www.cun.es/enfermedades-
tratamientos/medicamentos/metoprolol#:~:text=Metoprolol.,%3A%20Beloken%2C
%20Beloken%20retard%2C%20Lopresor

METRONIDAZOL
Nombre comercial: Flagyl.

Nombre genérico: Metronidazol.
Vía de eliminación: La mayor parte del metronidazol se elimina en la orina 60-80%,

mientras que la eliminación en las heces asciende al 6-15% de la dosis.
Vía de administración: Oral, vaginal, intramuscular, intravenosa, intravenosa diluida.
Presentación: Comprimidos 250 mg, óvulos vaginales 500mg, Inyección 500 mg / 113
100 ml.
Mecanismo de acción: Es amebicida, bactericida y tricomonocida, Actúa sobre las

proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias
anaerobias.
Indicación: Esta indicado en tricomonicida, giardicida, amebicida. Infecciones

ginecológicas como endometritis, abscesos tubo ováricos, salpingitis. Infecciones
del tracto respiratorio inferior como empiema, abscesos pulmonares, neumonía
producida por bacteroides.
Tipo de fármaco o medicamento: Pertenece a una clase de medicamentos llamados

antimicrobianos. Su acción consiste en detener el crecimiento de la bacteria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer trimestre
del embarazo, antecedentes de discrasias sanguíneas o con padecimiento activo
de SNC.

Efectos secundarios: Pueden producirse nauseas, vómitos, cefalea, convulsiones,
sincope.
Precauciones especiales de conservación: Conservar por debajo de 30°C. No utilice
este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de mes que se indica.

114
Bibliografía: Enfermeriabuenosaires.com / metronidazol - cuidados - de

- enfermeria/?amp=1

MICONAZOL.
Nombre comercial: Daktarin tópico, Fungisdin, Pasedon.
Nombre genérico: Miconazol.
Vía de eliminación: Por via hepática menos del 1% de la dosis administrada se

elimina de forma inalterada en la orina.
Vía de administración: Aerosol, crema: aplicar y friccionar suavemente hasta hacerlo 115
penetrar completamente en la piel.
Presentación: aerosol, polvos en aerosol, crema, polvo y tintura para aplicar sobre
la piel.
Mecanismo de acción: Antimicótico de amplio espectro modifica la permeabilidad de

la membrana fúngica, al inhibir la biosíntesis del ergosterol o de otros esteroles.
Indicación: Dermatofitosis: tinea pedis, corporis, cruris, manuum, unguium, barbae.
Afecciones debidas a levaduras: intertrigo candidiásico; lesiones perianales; onixis
y perionixis; estomatitis angular; balanopostitis; candidiasis anal, vulvar y escrotal
en niños y prematuros; vulvovaginitis candidiásica posantibiótica. Micosis
provocadas por hongos diversos tales como: pitiriasis versicolor. Micosis
sobreinfectadas por bacterias gram-positivas sensibles al miconazol.
Tipo de fármaco o medicamento: medicamentos antimicóticos llamados imidazoles.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a miconazol, a otros derivados imidazólicos.

En pacientes con disfunción hepática asma alérgico: pacientes asmáticos con
cualquier tipo de alergia que puede ser acentuada por el uso de un pulverizador.

Efectos secundarios: irritación o ardor en el lugar donde se aplicó el medicamento,
sarpullido.
Precauciones especiales de conservación: Evitar contacto con los ojos o lesiones

abiertas/heridas. No debe ingerirse ni tener contacto con las mucosas. No utilizar
en áreas extensas tratamiento debe ser interrumpido en caso de que surja una
reacción de sensibilidad o irritación.
1. Mantenga todos los medicamentos en un lugar seguro.

2. Verifique la fecha de "expiración" o de "uso antes de" de todos los
medicamentos.
3. Conserve todos los medicamentos en sus envases originales.
4. Use organizadores semanales de pastillas para llevar un registro de lo que
necesita tomar cada día.
5. Cree un sistema para ayudarse a controlar cuándo se debe administrar cada
medicamento durante el día.
116
Bibliografía.https://www.vademecum.es/mexico/medicamento/1143560/miconazol+alphar
ma

MIDAZOLAM.
Nombre comercial: Dormicum.
Nombre genérico: Midazolam. 117

Vía de eliminación: Se metaboliza en el hígado, eliminándose por medio de la orina.
Vía de administración: Vía intravenosa y vía intramuscular.
Presentación: 1 mg/ 1ml, 5mg/ 5 ml, 15 mg/ 3 ml.
Mecanismo de acción: Actúa como un agonista de los receptores de

benzodiacepinas produciendo un complejo ionoforo cloruro-receptor/GABA-
benzodiacepina.
Indicación: Es un sedante, hipnótico, anticonvulsivante, relajante muscular y
amnésico, útil para la realización de procedimientos diagnósticos, endoscópicos o
quirúrgicos de corta duración, tales como broncoscopias, gastroscopias,
cistoscopias, angiografías, cateterismo cardiaco y cirugía menor ambulatoria.
Tipo de fármaco o medicamento: Sedante-hipnótico de corta duración.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Midazolam o a otros benzodiacepinas.

Enfermedades neuromusculares como distrofias, miotanías y en miastenia graves,
enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa y glaucoma.
Efectos secundarios: Depresión respiratoria manifestada por periodos de apnea y

hasta paro cardiorrespiratorio, hipotensión, cefalea, visión borrosa, náuseas,
vértigo, sequedad de boca y reacciones alérgica.

Precauciones especiales de conservación: Conservarse a temperatura ambiente a
no más de 30°C. Protéjase de la luz.

1.- Tomar signos vitales frecuentemente.
2.- Darle a los pacientes líquidos.
3.- Administrar la dosis correcta.
4.- Tener al paciente en total reposo, mínimo tres horas después de administrar el
fármaco.
5.- Asesorar al paciente y decirle que debe evitar el consumo de alcohol por lo
menos 12 horas después de la administración, porque puede tener reacciones
grabes.
118
Bibliografía: Vademécum Medicamentos Pisa Farmacéutica. 2010. Página 299, 300, 301.

NALBUFINA.
Nombre comercial: Bufigen.

Nombre genérico: Nalbufina.
Vía de eliminación: Se metaboliza principalmente en el hígado y solo 7% de la dosis
administrada se excreta sin cambios en la orina.
119
Vía de administración: Intramuscular, intravenosa o subcutánea.
Presentación: Tabletas: Solución inyectable: Cada ampolleta contiene Clorhidrato

de Nalbufina 10 mg, envase con 3 y 5 ampolletas de 1 ml.
Mecanismo de acción: Produce analgesia mediante su acción sobre los receptores

opiáceos kappa.
Indicación: Dolor de intensidad moderada a severa asociado a:

Infarto agudo de miocardio.
Procedimientos de exploración diagnóstica que puedan ser molestos o doloroso.

agonistas-antagonistas de los opioides.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal,
insuficiencia hepática y renal e inestabilidad emocional.
Efectos secundarios: Cefalea, náuseas, vómito, estreñimiento, retención urinaria,

sequedad de la boca, sudoración excesiva.

Precauciones especiales de conservación: Conservar en el embalaje original por
debajo de 25°C.
4- Dosis correcta.
120

30 - 31

Naproxeno.
Nombre comercial: Antalgin, Lundiran, Momen, Naprosyn.

Nombre genérico: Naproxeno.
Vía de eliminación:Dado que tanto el naproxeno como sus metabolitos se eliminan
por vía renal en su mayor parte, puede producirse acumulación en caso de
insuficiencia renal. En los pacientes con insuficiencia renal grave está disminuida la
eliminación del naproxeno.
Vía de administración: Administración exclusivamente vía oral.
Presentación: La presentación del naproxeno de venta libre es en tabletas, cápsulas 121
y cápsulas de gel para tomar por vía oral. Por lo general, se toma con un vaso lleno
de agua cada 8 o 12 horas, según sea necesario. El naproxeno de venta libre se puede
tomar con alimentos o leche para evitar las náuseas.
Mecanismo de acción: Es un aine derivado del ácido propiónico que inhibe la síntesis
de prostaglandinas y tromboxanos formados a partir del ácido araquidónico, al
bloquear la acción de la enzima ciclooxigenasa, disminuyendo de esta manera los
mediadores químicos de la inflamación.
Indicación: Para el alivio del dolor e inflamación de leves a moderados, de origen
articular, dental, ginecológico (menstrual) o traumático. También como sintomático
para la inflamación, dolor y fiebre, acompañantes de las infecciones respiratorias
comunes.
Tipo de fármaco o medicamento: Es un miembro del grupo ácido arilacético de
fármacos antiinflamatorios no esteroideos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a naproxeno, antecedentes de reacciones
alérgicas graves al AAS o a otros AINEs. Historial de o con asma, rinitis, urticarias,
pólipos nasales, angioedema, colitis ulcerosa. I.H grave, I.R. grave. Niños < 2 años.
Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tto.
anteriores con AINEs. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestional activa o recidivante
(dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados). Insuf.
Cardiaca grave. Tercer trimestre de la gestación.

Efectos secundarios: Los pacientes con valores iniciales de hemoglobina de 10
gramos o menores, que van a recibir terapia prolongada, deben someterse a
determinaciones periódicas de los valores de hemoglobina.
Las actividades antipirética y antiinflamatoria del fármaco pueden disminuir la fiebre e
inflamación, disminuyendo así su utilidad como signos diagnósticos para detectar
complicaciones de otros cuadros.
Precauciones especiales de conversación: Conservar el blíster en el embalaje exterior
para protegerlo de la luz. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial
de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
122
Naproxeno: Analgésicos • Antiinflamatorios • Antiartríticos. In: Rodríguez Carranza R. eds.

Vademécum Académico de Medicamentos. McGraw Hill; 2015. Accessed septiembre 26,
2023.

NIFEDIPINO.
Nombre comercial: Adalat.

Nombre genérico: Nifedipino.
Vía de eliminación: Excreción por orina y heces.

Presentaciones: Presentación en comprimidos de 10, 20, 30 y 60mg., con 30
comprimidos. Liberación prolongada en comprimidos de 20mg., con 30
123
comprimidos.
Mecanismo de acción: Inhibe flujo transmembrana de calcio que produce la
relajación del músculo liso dilatando las arterias coronarias, periféricas y arteriolas,
haciendo lenta la conducción cardíaca y resistencia periférica reduciendo la tensión
arterial.
Indicación: Angina de pecho crónico estable e Hipertensión arterial.
Tipo de fármaco: Antagonistas de los canales de calcio.

Contraindicaciones: Personas con padecimiento como síndrome sinusal,
taquicardia superventricular, síndrome de wolff-parkinson-white, infarto agudo del
miocardio, congestión pulmonar, falla cardíaca de lado izquierdo y síndrome de
lown-ganong-levine, hipotensión menor a 90mmHg y mujeres embarazadas.
Efectos secundarios: Edema, cefalea, estreñimiento, mareo y vaso dilatación.

ambiente, no más de 25°C., y proteger de la luz.

3.-Consultar dosis en niños, adultos mayores y en pacientes con fallo hepático,
renal, diálisis y hemodiálisis consultar uso y dosis.
6.-Verificar que la dosis sea ingerida sin alimentos
7.-Mantener la ingesta de 2 a 3 litros de agua para evitar estreñimiento.
8.-No tomar jugo de toronja tras la ingesta del fármaco.
124

C.V, página 39.

NITROFURANTOINA.
Nombre comercial: Furantoina, Furadantin, Furalan, Macrobid, Macrodantil.

Nombre genérico: Nitrofurantoina.
Vía de eliminación: Se excreta principalmente por vía intestinal. Alrededor del 40% 125
de la dosis absorbida se recupera en la orina en forma de compuesto inalterado y
activo. A dosis terapéuticas, las concentraciones urinarias máximas son de 50 a 150
microgramos/ml durante las tres primeras horas.
Presentación: Capsulas de suspensión liquida de100mg, cada comprimido contiene
componentes de: Povidona, carboximetilalmidon sódico (tipo A) procedente de la
patata, hidrogenofosfato de calcio dihidrato, talco, estearato de magnesio.
Mecanismo de acción: Actúa bloqueando la síntesis proteica en el ribosoma, rompe
las cadenas de ADN y bloquea la actividad de la acetil-coenzima A. Tiene actividad
bactericida, con eficacia máxima a concentración varias veces el valor de la
concentración inhibitoria mínima (CIM).
Indicación: Está indicado para el tratamiento de la cistitis aguda (A), en niñas
mayores de 6 años, adolescentes y mujeres adultas.
Tipo de medicamento: Es un antibiótico perteneciente a la familia de los
nitrofuranos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a nitrofurantoína y otros nitrofuranos, o a
alguno de los excipientes utilizados en su composición, Tratamientos prolongados,
continuos (>7 días) o intermitentes, Insuficiencia renal con un aclaramiento de
creatinina <45 ml/min, Porfiria aguda.

Deficiencias de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), En las dos últimas
semanas de embarazo por el riego de anemia hemolítica fetal y en niños menores
de 3 meses debido a la inmadurez del sistema enzimático eritrocitario.
Efectos secundarios: Dolor en el pecho, tos, dificultad para respirar, Dolor en el

abdomen e ictericia (provocada por la inflamación del hígado) que se caracteriza
por una coloración amarillenta de la piel o la parte blanca de los ojos, Aparición de
ronchas, erupciones, vesículas o ampollas en la piel, Hinchazón de labios, cara o
lengua, Pérdida de sensibilidad en las manos o pérdida de fuerza en los músculos,
confusión, debilidad, visión borrosa, Reacciones alérgicas en la piel (prurito,
urticaria),Manifestaciones pseudo-lupus (fiebre, escalofríos, y dolor de las
articulaciones), Angioedema (hinchazón de labios, cara o lengua),Mareos,
Neuropatías periféricas (pérdida de sensibilidad en las manos o pérdida de fuerza
en los músculos), Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, La administración de
nitrofurantoína junto con alimentos disminuye estos efectos.

vista y del alcance de los niños, Conservar el blíster en el embalaje exterior para
protegerlo de la luz, No utilice Furantoína después de la fecha de caducidad que 126
aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del
mes que se indica, Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la
basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto
SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.
1.-La nitrofurantoina es un medicamento que debe tomarse regularmente y

asegurarse de a completar todo el ciclo, para garantizar una eficacia adecuada.
2.-Educar al paciente sobre los posibles efectos secundarios que pueden surgir al
tomar nitrofurantoina.
3.- Es importante recordarle al paciente que tome todo el medicamento que se le ha

recetado, incluso si los síntomas han desaparecido.
4.- Es importante informarle al paciente de no consumir alimentos ricos en hierro

mientras se está tomando la Nitrofurantoina, ya que puede disminuir su eficacia
debido a las interacciones que se producen.

5.-Registrar todos los medicamentos administrados.
6.-Informar e instruir al paciente sobre los medicamentos que está recibiendo.
7.-Comprobar que el paciente no toma ningún medicamento ajeno al prescrito.
127
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/22974/FT_22974.html#6
https://serenfermera.com/nitrofurantoina-cuidados-de-enfermeria/
https://elenfermerodelpendiente.files.wordpress.com/2018/01/medicamentos-
administracion-enfermeria.pdf

NITROGLICERINA.
Nombre Comercial: Cordiplast, Dermatrans, Diafusor, Epinitril, Minitran, Nitradisc,

Nitro Dur, Nitroderm, Nitrofix, Nitroplast, Solinitrina, Solinitrina TS, Trinipatch,
Trinyspray, Vernies.
Nombre Genérico: Nitroglicerina.
Vía de Eliminación: Vía renal.
Vía de Administración: vía oral, vía venosa y transdérmica. 128

Presentación: Inyectable 50 mg: envases clínicos conteniendo 10 y 50 frascos-
ampolla. Inyectable 0.5 mg: envases clínicos conteniendo 5 y 100 ampollas, tabletas
sublinguales.
Mecanismo de acción: Dilatador potente del músculo liso vascular. El efecto sobre
las venas predomina sobre las arterias, conduciendo a una disminución de la
precarga cardiaca.
Indicación: Se utilizan según sea necesario, ya sea 5 o 10 minutos antes de las

actividades que puedan ocasionar ataques de angina o en el primer indicio de un
ataque.
Tipo de fármaco o medicamento: Vasodilatadores
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o excipientes, glaucoma,

anemia grave, hemorragia cerebral o traumatismo craneoencefálico que curse con
hipertensión intracraneal, tratamiento concomitante con inhibidores.
Efectos secundarios: Visión borrosa, boca seca, sarpullido, ampollas o descamación

de la piel, urticaria, picazón, dificultad para respirar o tragar, náuseas, vómitos,
debilidad, sudoración, piel pálida.

envase original, cerrado herméticamente después de cada uso, y fuera del
Alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de

calor y humedad (no en el baño).
Forma de administración: Nunca se administra por vía intravenosa directa, siempre

en infusión intravenosa continua. Nitroglicerina se adsorbe al material plástico. La
infusión intravenosa debe prepararse en frascos de vidrio o en material plástico
diferente de cloruro de polivinilo (PVC) (sistemas de baja absorción).

1.-Vía de administración correcta.
2.-Mantener al paciente sentado o acostado con barandales arriba para evitar
caídas.
3.-Paciente correcto.
4.-Hora de administración correcta.
5.-En caso de presentar dificultad para respirar, se administrará mascarilla de
oxígeno. 129
es.html#:~:text=La%20nitroglicerina%20se%20encuentra%20en,consiguiente%20
no%20necesite%20tanto%20ox%C3%ADgeno.
https://www.colegiofarmaceutico.cl/MFT/PRODUCTO/P3136.HTM
https://www.vademecum.es/chile/medicamento/1285262/nitroglicerina+solucion+in
yectable+50+mg%2F10+ml
https://www.enfermeriadeurgencias.com/ciber/PRIMERA_EPOCA/2003/julio/ntg.ht
mhttp://inhrr.gob.ve/fichasfarma/archivos/20170214121454_6470.pdf
https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/nitroglicerina

NOREPINEFRINA.
Nombre comercial: Levophed.

Nombre genérico: Norepinefrina, Noradrenalina.
130
Vía de administración: Vía intravenosa.

Presentaciones: Ampolletas de 4mg/ml.
Mecanismo de acción: Acción vasoconstrictora de vasos de resistencia y

capacitancia, estimulante del miocardio.
Indicación: Estados de hipotensión aguda, como los que ocasionalmente se dan

después de una feocromocitomía, simpatectomía, poliomielitis, anestesia espinal,
IAM, shock séptico, transfusiones y reacciones a fármacos. Coadyuvante temporal
en el tratamiento de paro cardiaco y de hipotensión aguda.
Tipo de fármaco: Agente adrenérgico y dopaminérgico.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a norepinefrina; no usar como terapia única
en hipotensos debido a la hipovolemia excepto como medida de emergencia para
mantener perfusion arterial coronaria y cerebral hasta completar terapia de
reposición de la volemia; evitar administración en venas de miembros inferiores de
ancianos y con enfermedades oclusivas; en anestesia con sustancias que
sensibilizan el tejido automático del corazón (halotano, ciclopropano); úlceras o
sangrados gastrointestinales.

Efectos secundarios: Ansiedad o inquietud, dificultad para dormir, hipertensión
arterial, alteraciones del ritmo cardíaco, dificultad para orinar, mareos, cefalea, dolor
de pecho, flebitis y sudoración.


7.-Administrar de manera lenta.
131
https://www.vademecum.es/amp/principios-activos-norepinefrina-c01ca03.

OLANZAPINA.
Nombre Comercial: Zyprexa, Zyprexa Zydis, Zyprexa Relprevv y Symbyax.
Nombre Generico: Olanzapine Apotex. 132

Vía de eliminación: Su vía de eliminación es por orina y heces.
Vía de administración: Administrarse por vía oral.
Presentación: Tabletas cinfa de 2,5 mg ,5 mg , 7,5 mg , 10 mg comprimidos EFG.
Mecanismo de acción: Antipsicótico, antimaníaco y estabilizador del ánimo.

Presenta afinidad por receptores de serotonina, dopamina, muscarínicos
colinérgicos, alfa-1-adrenérgicos e histamina.
Indicación: Está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia, está indicada en el
tratamiento del episodio maníaco de moderado a grave, está indicada en la
prevención de las recaídas en pacientes que presentan trastorno bipolar que hayan
respondido al tratamiento con olanzapina durante el episodio maníaco.
Tipo de fármaco o medicamento: Comprimido recubierto.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, pacientes con riesgo
conocido de glaucoma de ángulo estrecho.

Efectos secundarios: Movimientos inusuales especialmente de la cara o de la
lengua., coágulos sanguíneos en las venas especialmente en las piernas (los
síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento en la pierna), que pueden viajar
a través de la sangre hacia los pulmones, causando dolor en el pecho u dificultad
para respirar., fiebre, respiración acelerada, sudoración, somnolencia.
Precauciones especiales de conservación: No congelar, No conservar a

temperatura superior a 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de
la luz y la humedad.

1. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
2. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece
en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes
que se indica.
3. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
4. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
5. Toma de signos vitales .
133
Bibliografía : https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zyprexa-epar-
product-information_es.pdf

Omeprazol.
Nombre comercial: Arapride, Audazol, Aulcer, Belmazol, Ceprandal, Dolintol,

Elgam, Emeproton, Gastrimut, Losec, Miol, Novek, Nuclosina, Omapren, Ompranyt,
134
Parizac, Pepticum, Prysma, Ulceral, Ulcesep, Zimor.
Nombre genérico: Lansoprazol, Omeprazol.
Vía de administración: Inyectable intramuscular y oral.
Vía de eliminación: Se excreta como metabolitos en la orina y el resto en las heces,

procedentes principalmente de la secreción biliar.
Presentación: Cada capsula contiene: 20mg de Omeprazol. Cada frasco ámpula

contiene: 40 mg
Mecanismo de acción: Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la

bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de
H + al lumen gástrico.

Indicación: Esofagitis por reflujo gastroesofágico. Úlcera duodenal, úlcera gástrica
benigna (incluyendo las producidas por AINEs). Síndrome de Zollinger-Ellison.
Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.
Tipo de fármaco: El omeprazol pertenece a una clase de medicamentos llamados

inhibidores de la bomba de protones. Su acción consiste en disminuir la cantidad de
ácido que se produce en el estómago.
Contradicciones: Hipersensibilidad a los componentes de la formula.
Efectos secundarios: Entre 1.5 y 3% de los pacientes tratados con OMEPRA- ZOL
experimentan efectos gastrointestinales, entre ellos, náusea, diarrea y cólico; se han
informado con menor frecuencia efectos en el SNC (cefalalgia, mareos,
somnolencia).
135
no más de 30°C y en lugar fresco y seco. Hecha la solución se debe emplear según
las instrucciones de administración de acuerdo con el instructivo anexo.

1. Administrar algún antiemético.
2. Colocar compresa caliente en la zona pélvica para los cólicos generados.
3. Compresas calientes o frías en la cabeza.
4. En caso de diarrea monitorear las evacuaciones.
5. Lavado de manos e higiene del paciente.
Referencias.
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/63710/FT_63710.html.pdfhttp://www.f
acmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Omeprazol.htm

ONDANSETRÓN.
Nombre comercial: Zofran, Yatrox.

Nombre genérico: Ondansetrón.
Vía de eliminación: Metabolismo hepático a través de múltiples rutas enzimáticas.
Menos del 5% de la dosis absorbida se excreta en la orina en forma inalterada.
136
Vía de administración: Oral, intravenosa o intramusculares.
Presentación: Tabletas: Envase con 10 tabletas, cada tableta contiene clorhidrato

dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg.
Solución inyectable: Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml.
Mecanismo de acción: Actúa al bloquear la acción de la serotonina, una sustancia

natural que puede causar náuseas y vómitos.
Indicación: Náusea y vómito secundarios a quimioterapia y radioterapia

antineoplásica.
antagonistas de serotonina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Efectos secundarios: Dolor de cabeza, estreñimiento, debilidad, cansancio,
escalofríos, somnolencia.
Precauciones especiales de conservación: Conservar en el embalaje original para

protegerlo de la luz. Una vez se diluya puede almacenarse a 2°- 8°C durante no
más de 24 horas.

4- Dosis correcta.
137

534 - 535.

OXITOCINA.
Nombre comercial: Syntocinon.

Nombre genérico: Oxitocina.
Vía de eliminación: Orina. 138
Vía de administración: Vía intramuscular, Vía intravenosa.
Presentación: 1ml.
Mecanismo de acción: La activación de los receptores por la Oxitocina provoca la
liberación de calcio desde las reservas intracelulares y por lo tanto conduce a la
contracción del miometrio.
Indicación: Estimula la frecuencia y la fuerza de actividad uterina.
Tipo de fármaco o medicamento: Hormonas ocitócicas.
Contraindicaciones: contraindicado en mujeres embarazadas, a excepción de su
uso por razones estrictamente médicas, hipersensibilidad al fármaco, cefalopelvica.
Efectos secundarios: Taquisistolia, arritmia cardiaca materna, náuseas, vomito.
Precauciones especiales de conservación: conservar en nevera entre 2°C y 8°C.
1.- Mantener a la paciente en total reposo.
2.- Checar frecuentemente signos vitales.
3.- Poner al paciente en posición lateral para evitar ahogo por vomito.
4.- Tener higiene con la paciente.
5.- Mantener al paciente hidratado y que consuma alimentos ligeros.
139
Bibliografía: Vademécum Medicamentos, farmacéutica Pisa, 2010, página 256.

PARACETAMOL.
Nombre Comercial: Tylenol®, pero también se vende como Panadol®, FeverAll® y

Tempra®.
Nombre Generico: acetaminofén.

Vía de eliminación: A través de la orina. El 90% de la dosis ingerida se elimina por
140
los riñones en 24 horas, principalmente como conjugados glucurónido (60-80%) y
sulfato (20-30%). Menos del 5% se elimina de forma inalterada.
Vía de administración: Comprimido bucodispersable, tragado, Solución oral
Supositorio, IM.
Presentación: Los comprimidos de Paracetamol Normon 650 mg son de color

blanco o casi blanco,alargados, biconvexos, ranurados y fraccionables. El
comprimido se puede dividir en dosisiguales.
Los comprimidos de Paracetamol Normon 500 mg son de color blanco o casi blanco
de forma redonda, planos, ranurados y fraccionables. El comprimido se puede
dividir en dosisiguale
Mecanismo de acción: Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de

prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel
periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.
Indicación: Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o
moderado. IV dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe necesidad
urgente o no son posibles otras vías.

Tipo de fármaco o medicamento: fármaco analgésico y antipirético, que si bien
pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) no presenta
actividad antiinflamatoria ya que no inhibe la ciclooxigenasa (COX) en lugares con
altas concentraciones de peróxido como los sitios de inflamación.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de propacetamol
(profármaco del paracetamol). Insuficiencia hepatocelular grave. Hepatitis vírica.
Antecedentes recientes de rectitis, anitis o rectorragias (solo para forma rectal).
Efectos secundarios: Raras: malestar, nivel aumentado de transaminasas,
hipotensión, hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones hematológicas,
hipoglucemia, piuria estéril
Precauciones especiales de conservación: observar en el embalaje original para

protegerlo de la luz. Bolsas: No conservar a temperatura superior a 25ºC. No
refrigerar ni congelar. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
1. Revisar fecha y hora de caducidad.
2. Aplicar dosis correcta.
141
3. Hora correcta.
4. Lavado de manos coreecto antes y después de estar en contacto con mi
paciente.
5. Monitoreo de signos vitales.
Bibliografía. © Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio

activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta.

Piperacilina.
Nombre comercial: Piperacilina sódica/Tazobactam sódico estéril.

Nombre genérico: Ppiperacilina/Tazobactam.
142
Vía de eliminación: Piperacilina y Tazobactam se eliminan por el riñón, por filtración
glomerular y secreción tubular. Piperacilina se excreta rápidamente en forma de
medicamento inalterada por orina. El 68% de la dosis administrada está presente
en orina. Tazobactam y su metabolito se eliminan principalmente por excreción
renal, con el 80% de la dosis administrada en forma de medicamento inalterada y el
resto de la dosis en forma de metabolito. Piperacilina, Tazobactam, y desetil
Piperacilina también son excretados por la bilis.
Vía de administración: Su administración se hace por vía intravenosa. De este

modo, la Piperacilina/Tazobactam combina las propiedades de un antibiótico de
amplio espectro y un inhibidor de ß-lactamasa. Solamente uso intramuscular
Piperacilina y Tazobactam se absorbe bien cuando se administra por vía
intramuscular, con una biodisponibilidad absoluta del 71% para Piperacilina y 84%
para Tazobactam.

Presentación: Caja x 12 viales con polvo para solución inyectable + prospecto. Caja
x 1 vial con polvo para solución inyectable + prospecto.
Mecanismo de acción: La Piperacilina presenta una actividad reducida contra las

bacterias que albergan ciertas enzimas de βlactamasa, que desactivan
químicamente a la Piperacilina y otros antibióticos β-lactámicos. Tazobactamsódico,
cuya actividad antimicrobiana intrínseca es mínima debido a su pocaafinidad con
las PBP, puede restablecer o mejorar la actividad de la Piperacilina contra muchos
de estos organismos resistentes. Tazobactam es un potente inhibidor de muchas ß-
lactamasas clase A (Penicilinasas, Cefalosporinasas y enzimas de espectro
ampliado). Su actividad contra las carbapenemasas clase A ylas β-lactamasas clase
D es variable.
Indicación: Piperacilina/Tazobactam está indicado para el tratamiento de las 143

siguientes infecciones bacterianas sistémicas y/o locales causadas por
microorganismos gram-positivos y gram-negativo aerobio y anaerobios susceptibles
a Piperacilina/Tazobactam o Piperacilina.
Tipo de fármaco o medicamento: es un antibacteriano inyectable combinado

compuesto de Piperacilina sódica, un antibiótico semisintético, y Tazobactam
sódico, un inhibidor de ßlactamasa.
Contradicciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los ß-lactámicos (entre ellos,

Penicilinas y Cefalosporinas) o a inhibidores de ß-lactamasa.
Efectos secundarios: La mayoría de aquellos eventos adversos presentados incluía:

náuseas, vómitos y diarrea y también han sido informados con la dosis usual
recomendada. Los pacientes pueden presentar excitación neuromuscular o
convulsiones si se suministran dosis intravenosas mayores a las dosis
recomendadas (particularmente en presencia de insuficiencia renal). Puede causar
graves reacciones adversas cutáneas tales como el síndrome Stevens Johnson y

necrosis epidérmica tóxica, reacción adversa con eosinofilia y síntomas sistémicos
(DRESS, por sus siglas en inglés), síntomas agudos y pustulosis exantemática
aguda generalizada.
Precauciones especiales de conservación: Conservar a una temperatura no mayor

a 30 °C. Todo medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

2.- 10 correctos.
144
Bibliografía:
https://labeling.pfizer.com/ShowLabeling.aspx?id=10087#:~:text=TAZOCIN%C2%
AE%20(piperacilina%20s%C3%B3dica%2Ftazobactam,se%20hace%20por%20v
%C3%ADa%20intravenosa.

Piroxicam.
Nombre Comercial: Feldene, Feldene Flas.

Nombre Genérico: Piroxicam.
Vía de eliminación: Eliminado por orina y heces.

Vía de administración: Vía Oral (VO).
Presentación: Se presenta en cápsulas de 10 y 20 mg. Otras presentaciones: gel,
crema, solución inyectable, polvo para preparar solución oral, comprimidos
145
Mecanismo de acción: El piroxicam, como los demás aine, inhibe la cox, enzima
responsable de la formación de las prostaglandinas. Es metabolizado en plasma e
hígado.
Indicación: Está indicado para el manejo crónico de la artritis reumatoide y la
osteoartritis. También se emplea en trastornos musculoesqueléticos agudos, gota
aguda, dolor posquirúrgico y dismenorrea.
Tipo de fármaco o medicamento: Es el único del grupo del ácido enólico.

Contraindicaciones: Está contraindicado en caso de hipersensibilidad y en
pacientes con úlcera péptica.
Efectos secundarios: Las reacciones con más frecuencia observadas después de la
administración del medicamento son alteraciones gastrointestinales y úlcera
péptica.
no más de 30° C y en lugar seco.
Forma de administración: Las concentraciones plasmáticas se alcanzan después

de 2 a 4 horas. La dosis es de 20 mg una vez al día.


2.-Ministrar dosis correcta.
3.- Monitorear signos vitales.
4.- Ministrar a la hora indicada en la ficha de prescripción.
5.- Vigilar si se presenta sarpullido.
146
Bibliografía: Manual de farmacología Básica y clínica. Pierre Mitchel Aristil Chéry. MC Graw
Hill Education. Pg.185.

Pravastatina.
Nombre comercial: novina,prasiver, colpradin.

Nombre genérico: Pravastatina.
Vía de eliminación: Se excreta por la orina.
Vía de administración: Oral. 147
Presentación: Pravastatina Cinfamed 10 mg comprimidos EFG Pravastatina
Cinfamed 20 mg comprimidos EFG Pravastatina Cinfamed 40 mg comprimidos
EFG.
Mecanismo de acción: Es un inhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A
reductasa (HMG-CoA reductasa). Esta enzima cataliza un paso esencial de la vía
del mevalonato, la conversión de la HMG-CoA a mevalonato, que es un metabolito
clave en la en la biosíntesis de colesterol.
Indicación: Tratamiento de la hipercolesterolemia primaria.

Tipo de fármaco: Medicamento que se usa para disminuir la cantidad de colesterol
en la sangre y prevenir ictus e infartos de miocardio
Contradicciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- Enfermedad hepática activa, incluyendo elevaciones persistentes e inexplicables
de las transaminasas séricas cuando su límite se encuentre 3 veces por encima del
límite superior de la normalidad

Efectos secundarios: Dolor, sensibilidad o debilidad muscular, falta de energía,
fiebre, ictericia en piel u ojos, dolor en la parte superior derecha del estómago.
Precauciones especiales de conservación: No requiere.
2.- 10 correctos.
148
Referencias bibliográficas: Bibliografía: manual de farmacología básica y clínica. Pierre

Mitchel Aristil Chéry.mc Graw hill.2010.
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/70155/FT_70155.html.pdf

PRAZOSINA.
Nombre comercial: Minipres.

Nombre genérico: Prazosina. 149
Vía de eliminación: Se excreta por la orina.
Presentación: Caja con 30 tabletas de 1, 2 y 5 mg.
Mecanismo de acción: Relaja los vasos sanguíneos para que la sangre pueda fluir
más fácilmente a través del cuerpo.
Indicaciones: Tratamiento de, hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca

congestiva, síndrome de Raynaud, hipertrofia prostática benigna.
Tipo de fármaco o medicamento: Es un antagonista a-adrenérgico.
Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con, obstrucción intestinal o
esofágica o cualquier grado de disminución del diámetro de la luz del tracto
gastrointestinal, insuficiencia hepática grave.
Efectos secundarios: Edema, palpaciones, cefalea, somnolencia, ansiedad,
insomnio, fatiga, mareos, debilidad, visión borrosa, conjuntivitis, congestión nasal,
nausea, vomito, diarrea, cólicos abdominales, estreñimiento, disnea, fiebre.

Precauciones especiales de conservación: Mantener lejos del alcance de los niños,
mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad a temperatura
entre los 15-30°C.

1.- Observar la dosis prescrita.
3.- Checar que el paciente no presente alguna alergia.
4.- Identificar, prevenir y controlar posibles efectos adversos de la administración
del medicamento para prevenir complicaciones mayores.
5.- Educar, informar y responder cuestionamientos de los pacientes.
150
Bibliografía: Farmacología para enfermeras. Consuelo Rodríguez Palomares. Alfonso

Garfias Arvizu. 2007. Página 78 / 869.

PREGABALINA.
Nombre Comercial: Lyrica.
Nombre Genérico: Pregabalina.
Vía de eliminación: Excreción renal.

Presentación: Caja con 28 cápsulas de 75mg de pregabalina cada una.
Mecanismo de acción: Se une a una subunidad auxiliar de los canales de calcio
dependientes del voltaje en el Sistema Nervioso Central.

anticonvulsivos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo.

Efectos secundarios: Vómitos, náuseas, cansancio, cefalea, mareos, estreñimiento,
gases.
Precauciones especiales de conservación: Este medicamento no requiere
condiciones especiales de conservación.
Forma de administración: Se administra únicamente por vía oral, se puede tomar
con o sin alimentos.
1.-Verificar que el paciente no sea alérgico al medicamento.
2.-Verificar la correcta vía de administración del medicamento.
3.-Que sea el paciente correcto.

4.-Que sea la dosis correcta.
5.-Verificar caducidad del medicamento.
152
Bibliografía: Libro Fármacos en enfermería, Adriana Tiziani, manual moderno, pg.198

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/79804/FichaTecnica_79804.html

Salbutamol.
Nombre Comercial: Buto Asma, Ventolín Inhal, Ventolín Respirador.
Nombre Genérico: Salbutamol.

Vía de eliminación: Se excreta en orina como salbutamol inalterado y como sulfato
fenólico inactivo. 153
Vía de administración: Vía inhalatoria.
Presentación: Inhalador/Autohaler: 100 μg/dosis medida; nebules/
sterinebs/ampolletas (para inhalación): 2.5 mg/2.5 mL, 5 mg/2.5 mL; solución
nebulizadora: 5 mg/mL; jarabe (sin azúcar): 2 mg/5 mL; cápsulas rotocap 200 μg;
inyección: 500 μg/mL.
Mecanismo de acción: La porción ingerida de la dosis inhalada se absorbe en el
tracto gastrointestinal. Sufre un importante metabolismo de primer paso (sulfato
fenólico inactivo).
Indicación: Alivio de broncospasmo reversible en el asma y enfermedad pulmonar

obstructiva crónica. Profilaxis en el asma aguda inducida por el ejercicio (u otro
factor precipitante conocido). Manejo de trabajo de parto prematuro no complicado
(24 a 33 semanas de gestación; véase Embarazo, nacimiento y lactancia).
Tipo de fármaco o medicamento: Antiasmático y broncodilatador.
Contraindicaciones: Está contraindicado en caso de cardiopatía isquémica,

insuficiencia cardiaca grave e hipertiroidismo.
Efectos secundarios: Los efectos más comunes del medicamento incluyen
agitación, temblor, nerviosismo, taquicardia, hipocalcemia y cefalea.

30ºC. Conservar protegido de la luz solar directa y no congelar.
Forma de administración: Por lo general es administrado por inhalación, se une a
las proteínas plasmáticas en 10%. La dosis recomendada es una inhalación de 100
o 200 mcg cada 6 u 8 horas.
Cuidados de enfermería:
1.- Se deben monitorear los signos vitales, notando que la elevación de la frecuencia
cardiaca puede ser un efecto colateral y la reducción puede ser un signo de mejoría.
2.- Los síntomas de sobredosis se alivian con reposo y consuelo.
3.- Observar y reportar la presencia de arritmia cardiaca, en especial en los que
reciben digitálicos, ya que ésta puede resultar por hipopotasemia inducida por
salbutamol.
4.- Se recomienda tener precaución si se usa en los pacientes con tirotoxicosis.
5.-Ministrar a la hora indicada en la ficha de prescripción.
154
Bibliografía: Fármaco de enfermería Havard. Adriana Tiziani. Pg. 71-74. Manual

farmacología básica y clínica. Pierre Mitchel Aristil Chéry. MC Graw Hill Education. Pg.259-
260.

SALMETEROL.
Nombre Comercial: Serevent, Seretide.

Nombre Genérico: Salmeterol.
Vía de eliminación: Se metaboliza en el hígado, dando lugar a productos inactivos

que se excretan en un 60% por las heces y 25% por la orina.
155
Vía de administración: Vía oral inhalatoria.
Presentación: Caja con inhalador con 60 dosis, 50/100 µg/µg.
Mecanismo de acción: Agonista selectivo de los receptores B-2-adrenérgicos de

larga duración, inhibe la respuesta al alérgeno inhalado, tanto en la fase inmediata
como en la tardía; además ha demostrado ser un inhibidor, potente y de larga
duración, de mediadores procedentes de los mastocitos, tales como histamina,
leucotrienos y prostaglandina.
Indicación: Manejo a largo plazo de la obstrucción reversible de las vías aéreas en
el asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (con tratamiento concurrente a
base de corticoesteroides).
Tipo de fármaco o medicamento: Broncodilatador (beta-agonista de acción

prolongada).
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a salmeterol, no debe utilizarse

en pacientes con asma aguda o en la variante inducida por el ejercicio.
Efectos secundarios: Temblores musculares finos, especialmente en las manos,

palpitaciones, taquicardia, nerviosismo, cefalea, mareo, sudoración, náuseas,
vómitos, diarrea, irritación de la boca y garganta, xerostomía.

Precauciones especiales de conservación: Conservar protegido de la humedad,
conservar protegido del calor y de la luz solar directa y no conservar a temperatura
superior a 30°C.
Forma de administración: Se maneja como un polvo seco para inhalar por la boca
utilizando el inhalador especialmente diseñado para tal fin, se coloca en la boca,
sujetando la boquilla con los labios, asegurándose que este bien sujeto y con los
dedos presionamos el inhalador hasta que este dispare el medicamento dentro de
nuestra boca para así poder inhalarlo.

2.-Vigilancia y monitorización de signos vitales, especialmente la frecuencia
cardíaca.
4.-Indicar al paciente que debe evitar la inhalación excesiva del aerosol para
prevenir una sobredosis.
5.-Vigilancia de la terapia de oxigenación si es que el paciente lo requiere.
156
6.-Administrar el medicamento al paciente indicado.
7.-Vigilancia, control y toma de precauciones si se usa en pacientes con
tirotoxicosis.

moderno, pg. 72, 74.

SUCRALFATO.
Nombre comercial: Carafate.

Nombre genérico: Sucralfato.
157
Vía de eliminación: No se metaboliza y es excretado mediante las heces.
Presentación: Contiene 40 tabletas cada una de estas es de 1 mg y están
compuestas de: Glicerina, hidroxipropilmetilcelulosa, simeticona emulsionada,
metilparabeno sódico, propilparabeno sódico, anhídrido silícico, sacarina sódica,
esencia de cerezas, agua purificada.
Mecanismo de acción: Produciendo acido como un gel viscoso que se adhiere a las
proteínas del cráter ulceroso, tapizándolo y protegiéndolo de la acción corrosiva del
jugo gástrico.
Indicado: Para ulceras gástricas.

Tipo de medicamento: Antibiótico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sucralfato.

Efectos secundarios: Estreñimiento, urticaria, salpullido, picazón, dificultad para
respirar o tragar, inflamación del: Rostro, garganta, lengua y labios.
Precauciones especiales de conservación: Mantenerlo a temperatura ambiente 20-

25 °C, mantenerlo fuera de la vista y del alcance de los niños.

1.-No alterar la forma farmacéutica.
2.-Seguir la indicación del médico.
3.- Explicar al paciente el procedimiento a realizar, darle a conocer el nombre del

4.- Vigilar en cada momento al paciente, evitando que tenga alguna reacción
adversa, así mismo evitando que algún otro trabajador del sector salud administre
algún otro medicamento no prescrito en la receta médica por el médico.
5.-Tomar signos vitales después de la administración del medicamento.
158
https://www.vademecum.es/principios-activos-sucralfato-a02bx02
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a681049-es.html

Sulfametoxazol.
Nombre comercial: Bactrim, Septra y Cotrim
Nombre genérico: trimetoprima-sulfametoxazo

159
Vía de eliminación: La vía principal de excreción de trimetoprima es renal y
aproximadamente el 50% de la dosis se excreta en orina en las 24 horas como
sustancia inalterada. Se han identificado varios metabolitos en la orina. Las
concentraciones urinarias de trimetoprima varían ampliamente.
Vía de administración: Se recomienda tomar Septrin con algún alimento o bebida

para minimizar cualquier posible alteración gastrointestinal. Para una correcta
administración de Septrin Pediátrico 8 mg/40 mg/ml suspensión oral se recomienda
agitar bien antes de usar
Presentación: Septrin 80 mg/400 mg comprimidos: de color blanco, redondo (con

un diámetro aproximado de 11 mm), biconvexo y ranurado.
Septrin forte 160 mg/800 mg comprimidos: de color blanco, ovalado, biconvexo y

ranurado. Septrin pediatrico 20 mg/100 mg comprimidos: de color blanco, redondos,

biconvexos y ranurados (de menor tamaño que los comprimidos de Septrin 80
mg/400 mg comprimidos, con un diámetro aproximado de 7,4 mm).
Septrin pediatrico 8 mg/40 mg/ml suspensión oral: de color blanquecino con un olor
característico a plátano y vainilla.
Mecanismo de acción: Sulfametoxazol inhibe de forma competitiva la utilización del

ácido para-aminobenzoico (PABA) en la síntesis del dihidrofolato que se produce
en la célula bacteriana produciendo bacteriostasis. Trimetoprima inhibe de forma
reversible la dihidrofolato reductasa bacteriana (DHFR), una enzima activa en la ruta
metabólica del folato, que convierte dihidrofolato en tetrahidrofolato. Dependiendo
de las condiciones, el efecto podría ser bactericida. Así, trimetoprima y
sulfametoxazol bloquean dos etapas consecutivas en la biosíntesis de purinas y por
lo tanto, ácidos nucleicos esenciales para muchas bacterias. Esta acción, produce
una potenciación marcada de la actividad in vitro entre los dos agentes
160
Indicación: Septrin está indicado en adultos, adolescentes, lactantes y niños (a partir
de 6 semanas) para el tratamiento de las siguientes infecciones: Tratamiento y
prevención de la neumonía producida por Pneumocystis jiroveci (P. carinii).
Profilaxis primaria de la Toxoplasmosis, Nocardiosis, Melioidosis. Para las
siguientes infecciones Septrin está indicado cuando se considera inapropiado el uso
de agentes antibacterianos recomendados normalmente en el tratamiento de
primera línea de esta infección: Otitis media aguda. Exacerbaciones agudas de
bronquitis crónica en pacientes sin factores de riesgo. Infecciones agudas no
complicadas del tracto urinario: cistitis, pielonefritis. Diarrea infecciosa. Tratamiento
de la Toxoplasmosis. Granuloma inguinal (donovanosis). Brucelosis
Tipo de fármaco: Los antibióticos sulfonamidas son medicamentos antimicrobianos

que contienen un grupo funcional sulfonamida. El sulfametoxazol es el
medicamento prototipo de esta clase.
Contradicciones: Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a sulfonamidas,

trimetoprima, co-trimoxazol o a alguno de los excipientes incluidos en la sección.

Niños prematuros y niños a término menores de 6 semanas. Pacientes con
sospecha o diagnóstico confirmado de porfiria aguda. Tanto la trimetoprima como
las sulfamidas (aunque sulfametoxazol no específicamente) han sido asociadas con
exacerbación clínica de la porfiria. No se debe administrar en combinación con
dofetilida.
Efectos secundarios: Infecciones e infestaciones Frecuentes: Candidiasis

Trastornos de la sangre y del sistema linfático Muy raras: Leucopenia, neutropenia,
trombocitopenia, agranulocitosis, anemia megaloblástica, anemia aplásica, anemia
hemolítica, metahemoglobinemia, eosinofilia, púrpura, hemólisis en ciertos
pacientes susceptibles deficientes en G-6-PD.
Precauciones especiales de conservación: SEPTRIN 80 mg/400 mg comprimidos,

SEPTRIN FORTE 160 mg/800 mg comprimidos y SEPTRIN PEDIÁTRICO 20
161
mg/100 mg comprimidos: No requieren condiciones especiales de conservación.
SEPTRIN PEDIÁTRICO 8 mg/40 mg/ml suspensión oral: No conservar a
temperatura superior a 25ºC. Conservar en el frasco original para protegerlo de la
luz.

2.- 10 correctos.
Bibliografía: Las bases farmacológicas de la terapéutica.mc Graw hill. Alfred Goodman

Gilman.pag.1011.

Sulfato ferroso.
Nombre comercial: Ansof, Biofenor, Ferinsol, Hemobion, Valdefer.
Nombre genérico: Sulfato ferroso, conocido también como sulfato de hierro.
Vía de eliminación: Su eliminación se lleva a cabo por diversas vías: piel, uñas,
cabello, orina, heces y menstruación.
162
Vía de administración: Oral. Dosis expresada en términos de sulfato de hierro.
Profilaxis, 300 mg.
Presentación: 200 mg comprimidos . Hierro sacarosa : 100mg/ 5ml.
Mecanismo de acción: Es fundamental para el transporte de oxigeno así como para la

transferencia de energía en el organismo. Interviene en la síntesis de hemoglobina y
mioglobina , forma parte de procesos oxido-reducción del organismo , cofactor de
enzimas.
Indicación: Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro, anemia ferropénica.
Tipo de fármaco o medicamento: Es un medicamento mineral.
Contraindicaciones: Contraindicado en casos de hipersensibilidad a las sales de

hierro, úlcera gástrica, enteritis regional, colitis ulcerosa, gastritis, hepatitis,
hemosiderosis, hemocromatosis, anemias no ferropénicas. No debe administrarse en
pacientes que estén recibiendo transfusión sanguínea en forma reiterada. Su
absorción disminuye en presencia de tetraciclinas, antiácidos y cuando se toma con
té.

Efectos secundarios: Frecuentes: irritación gastrointestinal, dolor abdominal, náusea,
vómito, diarrea. Poco frecuentes o raras: estreñimiento, pirosis, oscurecimiento de la
orina, melena. La administración crónica produce hemocromatosis.


163
Sulfato ferroso: Antianémicos. In: Rodríguez Carranza R. eds. Vademécum Académico de

Medicamentos. McGraw Hill; 2015. Accessed octubre 20, 2023.
TEOFILINA.
Nombre comercial: Nuelin.

164
Nombre genérico: Teofilina
Vía de eliminación: Excreción renal y biotransformación en el hígado.

Presentación: Tabletas 200, 250 y 300 mg. Jarabe 133.3 mg / 25 ml.
Mecanismo de acción: Relajación del musculo liso especialmente el bronquial y de

los vasos pulmonares, Efecto estimulante en el miocardio (aumenta la frecuencia y
contractilidad cardiaca), disminuye la resistencia periférica aumentando la
vasodilatación pulmonar, aumenta la secreción gástrica, rango terapéutico estrecho,
enfermedad hepática del corazón, de los pulmones y tabaquismo, alivia los
síntomas.
Indicación: Alivio y profilaxis del broncoespasmo en el asma, bronquitis crónica,
enfisema y trastornos relacionados.
Tipo de fármaco o medicamento: Antiasmático broncodilatador del grupo de las

metilxantinas.
Contraindicaciones: No utilizar en el embarazo, hipersensibilidad a Teofilina, ulcera
péptica activa, cardiopatía grave o descompensada.

Efectos secundarios: Anorexia, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea,
calambres abdominales, insomnio, cefalea, temblores, nerviosismo, mareo,
inquietud, ansiedad, taquicardia, hipotensión, arritmias cardiacas.
Precauciones especiales de conservación: Mantenerse en un lugar fresco. Cuidados

de enfermería al ministrar el fármaco:
1.- Colocar al paciente en posición fowler.
2.- Checar frecuentemente signos vitales.
4.- Dar alimentos ligeros.
5.- Administrar dosis correcta para evitar efectos adversos.
165
Bibliografía: Fármacos en enfermería. Adriana Tiziani. 2011. Página 78 y 79.

TRIMETOPRIM.
Nombre comercial: Bactrim, Septra y Cotrim.

Nombre genérico: Trimetoprim.
Vía de eliminación: Se excreta en la orina en 24 horas.

Vía de administración: Viene como capsulas para tomar por vía oral.
Presentación: Vial: Cada vial de polvo liofilizado contiene 800 mg de sulfametoxazol

en forma de lisinato.
Ampolla: Cada ampolla de solución contiene 160 mg de trimetoprim.. 166
Mecanismo de acción: Actúa inhibiendo la síntesis d tetrahidrofolato (forma activa
del ácido fólico), inhibe el crecimiento bacteriano al interferir en la síntesis de ácidos
nucleicos.
Indicación: Indicada para el tratamiento de infecciones ocasionadas por gérmenes
sensibles.
Tipo de fármaco o medicamento: Antibacteriano.

Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la
formula o con anemia megaloblástica secundaria a deficiencia de folatos, embarazo,
lactancia y niños menores de 3 meses de edad.
Efectos secundarios: Nauseas, vómitos, diarrea, erupción en la piel, dolor en el
abdomen.

conservación.

167
Bibliografía: http:// www . facmed . unam . mx/bmd/gi_2k8 / prods / PRODS /Trimetoprima-

sulfametoxazol%20Tabs.htm

Vancomicina
Nombre comercial: Vancomicina.
Nombre genérico: Vancomicina.

168
Vía de eliminación: La vancomicina se elimina principalmente mediante filtración
glomerular. Mediante la filtración glomerular pasan a la orina todos los fármacos
disueltos en el plasma, que se encuentren en forma libre.
Vía de administración: Administración intravenosa: Reconstituir en el momento de

su empleo. Añádanse 10 ml de agua para inyección al contenido de un vial de 500
mg de polvo seco y estéril ó 20 ml en los viales de 1 g. Diluir la solución obtenida
con 100 ó 200 ml de solución de cloruro sódico al 0,9% o de solución glucosada al
5%, respectivamente, hasta conseguir diluciones inferiores a 5 mg/ml,
aproximadamente. Vancomicina es compatible con las siguientes soluciones para
infusión: dextrosa al 5% y cloruro sódico al 0,9%; solución Ringer-lactato y dextrosa
al 5%; solución Ringer-acetato. Administración oral: La dosis apropiada puede
reconstituirse con 30 ml de agua y darse a beber al paciente. Pueden agregarse
edulcorantes a la solución a fin de mejorar su sabor.

Presentación: vancomicina normon 500 mg: Envase unitario con un vial de vidrio
Tipo II conteniendo 500 mg de vancomicina, con tapón de bromobutilo de color gris
y cápsula de aluminio y un prospecto. Envase clínico con 100 viales.
Vancomicina normon 1 g: Envase unitario con un vial de vidrio Tipo II conteniendo

1 g de vancomicina, con tapón de bromobutilo de color gris y cápsula de aluminio y
un prospecto. Envase clínico con 100 viales.
Mecanismo de acción: Vancomicina es una alternativa a los antibióticos beta-

lactámicos en el tratamiento de infecciones graves producidas por microorganismos
grampositivos en pacientes alérgicos a estos antibióticos. Profilaxis quirúrgica en
ciertas intervenciones que comporten la implantación de material protésico en un
entorno de alta incidencia de infecciones causadas por Staphylococcus meticilin
resistentes. Se recomienda el uso de vancomicina en la profilaxis de la endocarditis 169
bacteriana en pacientes de alto-riesgo alérgicos a los antibióticos beta-lactámicos y
que vayan a ser sometidos a ciertos procedimientos dentales o quirúrgicos.
Indicación: Tratamiento de infecciones graves producidas por microorganismos

grampositivos resistentes a los antibióticos beta-lactámicos.
Tipo de fármaco o medicamento: La vancomicina pertenece a una clase de

medicamentos llamados antibióticos glicopéptidos. Su acción consiste en eliminar
las bacterias en los intestinos.
Contradicciones: Los viales pueden conservarse a la temperatura ambiente (15°C

a 30°C). Una vez reconstituida la solución guardarla en el refrigerador, en estas
condiciones la preparada conserva sus propiedades durante 96 horas. Vancomicina
diluida en las soluciones para infusión recomendadas a concentraciones iguales o
inferiores a 5 mg/ml es estable durante 96 horas.

Efectos secundarios: Durante la infusión rápida de vancomicina o después de ésta,
los pacientes pueden manifestar reacciones anafilactoides, incluida hipotensión,
sibilancias, disnea, urticaria o prurito, dolor y espasmo muscular del pecho y la
espalda. Vancomicina puede producir el llamado “síndrome de cuello rojo” o del
“hombre rojo” que cursa con la aparición durante la administración de hormigueos,
prurito intenso y una erupción maculopapular en la parte superior del cuello, cara y
extremidades superiores. En general estas reacciones cesan en 20 minutos, pero
pueden persistir varias horas y se relacionan con la velocidad de administración y
la concentración de la solución.
Precauciones especiales de conservación: Los viales pueden conservarse a la

temperatura ambiente (15°C a 30°C). Una vez reconstituida la solución guardarla
en el refrigerador, en estas condiciones la preparada conserva sus propiedades 170
durante 96 horas. Vancomicina diluida en las soluciones para infusión
recomendadas a concentraciones iguales o inferiores a 5 mg/ml es estable durante
96 horas.

1.- 5 momentos de higiene.
2.- 10 correctos.
Bibliografia: LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 - 28760- Tres

Cantos (Madrid)

Verapamilo.
Nombre Comercial: Manidon, Manidon hta, Manidon retard, Tarka.

Nombre Genérico: Verapamilo.
Vía de eliminación: Es eliminado en la orina.
Vía de administración: VO (vía oral), IV (Intravenosa).
Presentación: Tabletas de 40, 80, 120 mg y ampolletas de 5 mg/2 ml.
Mecanismo de acción: Inhibe el paso de los iones de calcio extracelular a través de
171
la membrana de las células miocárdicas, nodo sinusal, nodo av y músculo liso
vascular.
Indicación: Se utiliza en pacientes con hipertensión arterial, arritmias y angina de
pecho.
Tipo de fármaco o medicamentos: Antiarrítmico.
Contraindicaciones: Está contraindicado el uso del medicamento en pacientes con
el síndrome del nodo sinusal enfermo y bloqueo av de segundo o de tercer grado.
Efectos secundarios: Estreñimiento, debilidad, cefalea, náuseas, hipotensión,
edema y reacciones alérgicas.
25ºC.
Forma de administración: Los comprimidos deben tomarse sin chupar o masticar,
con suficiente líquido. Inyectable, administrar como una inyección IV lenta durante
al menos un periodo de dos minutos bajo una continua monitorización de la presión
arterial y del electrocardiograma.

Cuidados de enfermería al ministrar le fármaco:
1.- Si el paciente presenta estreñimiento, favorecer la hidratación oral, ya sea de
forma líquida o en otras formas.
2.- En caso de que el paciente presente cefalea, aplicar calor y de hielo en la
cabeza y alternarlos para que el dolor disminuya.
3.- Colocar al paciente en posición fowler durante la ingesta de alimentos para evitar
aspiraciones, en caso de que el paciente presente nauseas.
4.- En caso de que el paciente presente edema, recostarlo en la cama y elevar sus
extremidades.
5.- Ayudar la paciente a sentarse o acostarse si es que presenta hipotensión.
172
Bibliografía: Manual de farmacología básica y clínica. Autor: Pierre Mitchel Aristil Chéry. Pg
89.
URL:https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/50891/50891_ft.pdf,
https://www.vademecum.es/principios-activos-verapamilo-c08da01

173
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MANUAL DE

1- Braulio Guzmán Sharon Monserrat.

Expresamos nuestro más profundo agradecimiento por explorar el

Nombre Comercial: Ziagen.

Nombre Genérico: Abacavir.

Vía de eliminación: Vía urinaria.

Vía de administración: Vía oral.

Tipo de fármaco o medicamento: Antiviral; fármaco carboxílico sintético análogo de

Precauciones especiales de conservación: Almacenar por debajo de los 25°C,

Forma de administración: Se administra a través de vía oral, se puede tomar con o

Cuidados de enfermería al ministrar el fármaco:

Miranda Hazel Salas Flores 2-A Farmacología y Terapéutica 1 2023.

Bibliografía: Fármacos en enfermería, Adriana Tiziani, cuarta edición Havard, manual

Miranda Hazel Salas Flores 2-A Farmacología y Terapéutica 1 2023.

Nombre comercial: AAS, aspirina, aspirina masticable, calmantina, inyesprin,

Indicación: Está indicado como antipirético, antiinflamatorio y como antiagregante

Efectos secundarios: Diarrea, picazón, nauseas, erupción cutánea, dolor de

María Fernanda Díaz Uribe. 2-A. Farmacología. 2023.

1- Realizar el correcto lavado de manos.

Bibliografía: http : // www https :// cima . aemps. es/cima/dochtml/ft/76237/FT_76237.html

María Fernanda Díaz Uribe. 2-A. Farmacología. 2023.

Nombre comercial: Acfol, Bialfoli, Zolico.

Vía de eliminación: Se excreta principalmente por vía fecal y urinaria, se excretan

Presentación: Contiene 20 tabletas cada tableta es de 5mg de acido fólico, contiene

Mecanismo de acción: El ácido fólico es metabolizado principalmente a nivel del

Tipo de medicamento: Antianémicos y Vitaminas.

Roxana Olvera Gomez 2-A Farmacología y Terapéutica 1 2023.

Efectos secundarios: Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de

Precauciones especiales de conservación: Mantener este medicamento fuera de la

Cuidados generales de enfermería al ministrar el medicamento:

1.- Explicar al paciente el procedimiento a realizar, darle a conocer el nombre del

5.- No alterar forma farmacéutica.

Roxana Olvera Gomez 2-A Farmacología y Terapéutica 1 2023.

Nombre comercial: Depakote, Depakene.

Indicaciones: Epilepsias generalizadas primarias: convulsivas, no convulsivas o

Tipo de medicamento: Anticonvulsivo.

Roxana Olvera Gomez 2-A Farmacología y Terapéutica 1 2023.

Roxana Olvera Gomez 2-A Farmacología y Terapéutica 1 2023.

Nombre comercial: Atepodin.

Nombre genérico: Adenosina.

Vía de eliminación: Se elimina rápidamente de la circulación a través de la captación

Presentación: Adenocor 6 mg / 2 ml solución inyectable.

Mecanismo de acción: Es un nucleósido purínico endógeno con efecto dromotropo

Indicación: Reversión rápida a ritmo sinusal normal de taquicardias paroxísticas

Tipo de fármaco o medicamento: Fármaco antiarrítmico.

Ortiz Ortega Sonia Daniela 2-A Farmacología 2023.

Efectos secundarios: Bradicardia y arritmias transitorias: bloqueo AV, complejos

Precauciones especiales de conversación: No refrigerar debido a que puede

Cuidados de enfermería al ministrar el fármaco:

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición

Ortiz Ortega Sonia Daniela 2-A Farmacología 2023.

Nombre comercial: Amikacina.

Mecanismo de acción: Estructura de amino azucares unidos por enlaces glucósidos

Tipo de fármaco: Antibiótico aminoglucosido.

Efectos secundarios: Mareos, cefalea, visión borrosa, taquicardia, ototoxicidad como

Alumna Dulce Yolanda Ramírez Garduño. 2-A. Farmacología. 2023.

Bibliografía: Libro “ Farmacología para Enfermeras” 2da. Edición de Consuelo Rodríguez y

Alumna Dulce Yolanda Ramírez Garduño. 2-A. Farmacología. 2023.

Nombre Comercial: Amofilin.

Vías de administración: IV(Intravenosa). 17

Precauciones especiales de conservación: Consérvese a temperatura ambiente a

Guadalupe Ortega Jimenez 2-A Farmacología 2023

Guadalupe Ortega Jimenez 2-A Farmacología 2023

Nombre Comercial: Cordarone®, Pacerone®