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A. DEFINICIÓN
El citodiagnóstico, también llamado examen citológico o simplemente citología,
es el diagnóstico morfológico basado en los caracteres microscópicos de
células y componentes extracelulares, desprendidos de los órganos
espontáneamente u obtenidos por procedimientos que son menos invasivos
(raspado de la mucosa, líquido obtenido mediante aspiración con aguja,
esputo, fluido de lavado broncoalveolar, orina, sangre, tejido obtenido por
punción o biopsia).
El ejemplo más conocido de examen citológico es el Papanicolaou aplicado a la
detección del cáncer de cuello uterino
Para el examen citológico de las vías respiratorias se recogen muestras de
secreciones nasales, esputo espontáneo o inducido, lavado broncoalveolar,
líquido pleural, biopsia por aspiración. Mediante el citodiagnóstico se pueden
detectar y estudiar:
Cáncer: Pulmón, Mesotelioma.
Procesos inflamatorios: Sarcoidosis, Fibrosis intersticial,
Neumoconiosis.
Infecciones: Tuberculosis, Pneumocystis, Herpes, Citomegalovirus,
Cándida, Aspergillus, Cryptococcus neoformans, Quiste hidatídico.
Control de respuesta terapéutica: Asma, Bronquitis eosinofílica.
Comparado con la biopsia la obtención de una muestra para examen citológico
es más sencilla, económica y menos invasiva
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Las muestras se pueden obtener en el consultorio sin necesidad de un equipo
quirúrgico complejo ni de anestesia. A simple vista, observando un nódulo o
masa tumoral no podemos discernir con seguridad frente a qué proceso
patológico nos encontramos.
En el laboratorio realizamos este tipo de diagnóstico observando en las
muestras remitidas desde procesos inflamatorios hasta diferentes procesos
neoplásicos.
Este diagnóstico permite guiar al clínico en relación a los pasos a seguir con el
paciente, no es el mismo panorama si nos encontramos frente a un proceso
inflamatorio que estar frente a una neoplasia con características de malignidad.
E. INTRODUCCIÓN
El citodiagnóstico se propone la tarea de mostrar los rasgos comunes que
existen entre estructuras celulares. Por influencias externas e internas los
cuadros celulares correspondientes a lesiones benignas y malignas se
asemejan uno al otro, es decir que muestran lo que en inglés se denomina
"look alikes" ("se ven parecidos") y por eso se producen errores de
interpretación.
El diagnóstico de un cuadro celular se fundamenta en 3 puntos o fases:
Visión general de la preparación con aumentos moderados (x100). De
esta forma se aprecia el número de células, su disposición y la presencia
de estructuras no celulares.
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Análisis de la composición del cuadro celular mediante aumentos de
mediana intensidad (x200-400).
Examen de las alteraciones de cada una de las células utilizando
aumentos más intensos (por encima de x600).
F. CUADROS CELULARES NORMALES
Cuadro celular normal, de acuerdo con la edad, incluye alteraciones
degenerativas leves, así como citólisis bacteriana. Actualmente son conocidos
en gran parte los cuadros celulares de los órganos normales.
Introducción
Las reacciones inflamatorias que se observan en el extendido, pueden ser
desencadenadas por infecciones causadas por bacterias, virus, protozoos u
hongos, así como por alteraciones mecánicas químicas, térmicas o por
radiaciones. Por lo general estas reacciones presentan una evolución temporal
que comprende un estadio agudo, un estadio crónico y un estadio regenerativo.
En una infección recidivante también pueden observarse diferentes estadios
uno al lado del otro. En ocasiones se ven alteraciones características del
agente patógeno, como, por ejemplo: corpúsculos de inclusión, efecto
citopático, reacciones por radiación, etc.
La visión general panorámica
muestra el aumento del
número total de células, su
distribución irregular y un
aspecto más o menos borroso
del cuadro celular. En el
análisis de la composición
celular es decisivo diferenciar
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entre células propiamente orgánicas (epitelios) y células de defensa
(granulocitos).
En el examen de las alteraciones de una célula aislada se aprecian la
activación o las alteraciones degenerativas o ambas, tanto en las células
orgánicas como, ocasionalmente, en las de defensa.
Los diversos cuadros celulares de las inflamaciones permiten establecer la
siguiente clasificación diferencial:
1) Aguda supurada
2) Crónica inespecífica
3) crónica recidivante
4) Granulomatosa
4) Inflamación Granulomatosa
Es una variedad específica de inflamación crónica. Caracterizada por que el
agente causal se digiere de manera deficiente y no suelen controlarse con
facilidad mediante otros mecanismos inflamatorios. Además, se observa la
presencia de cúmulos de macrófagos activados, a menudo con linfocitos T, y a
veces asociada a necrosis central.
El aumento celular es igualmente aparente en
el frotis. Junto a células orgánicas y leucocitos,
en parte activados y en parte degenerados, se
aprecian otras dos poblaciones celulares que
son decisivas para designar un hallazgo
citológico como granulomatoso: células
epiteliodes y células gigantes multinucleadas
(Células de Langhans) con una gran variedad
morfológica.
Según la disposición de los núcleos en el
citoplasma, se habla, en estas células, de núcleos de células gigantes
ordenados o no ordenados. Según el estadio de la inflamación predominan,
entre los leucocitos, los granulocitos (estadio agudo) o las células redondas
(estadio subagudo y crónico). Junto a ellos, existen casi siempre histiocitos y
macrófagos, los cuales
pueden ser
considerados
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precursores de las células epiteliodes y de las células gigantes multinucleadas
respectivamente.
1. Alteraciones Regresivas
a) Introducción
Mediante la citología, solamente en parte pueden ser conocidas las
alteraciones regresivas. En ocasiones, hialinizaciones o calcificaciones con
escasa participación celular pueden pasar desapercibidas. La presencia de
alteraciones celulares degenerativas con disociación y sin grandes signos
inflamatorios, con gran número de macrófagos, las fibras de tejido conjuntivo y
otros elementos añadidos, no celulares, y el frotis, permiten una descripción
aproximada de las alteraciones regresivas.
b) Quistes
En los Quistes se encuentra gran cantidad de macrófagos que, según la
capacidad de resorción que posean, almacenan pigmento en el citoplasma
(hemosiderina, coroide). A Menudo, se ponen de manifiesto precipitados
proteicos córneos. Si la punción ha sido
realizada en la cavidad hueca llena de
líquido, puede diagnosticarse también un
quiste citológicamente aun cuando no existan
macrófagos. En un frotis de este tipo, por
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ejemplo, la presencia de abundantes elementos sanguíneos permite afirmar
que existe un quiste hemorrágico.
c) Elementos del tejido conjuntivo y de la sustancia fundamental con
alteraciones degenerativas
En una extensión citológica, los elementos conjuntivos con alteraciones
regresivas pueden mostrar estructuras de dos clases:
Tejido conjuntivo pobre en células (hialina) que con la tinción MGG
aparece como una estructura fibrilar, deshilachada y de color Rojo. Entre
las fibras pueden encontrarse algunas células conjuntivas.
Partes de la membrana basal que con la tinción MGG aparecen como
formaciones aplanadas de color azul oscuro y efecto alveolar.
2. Epitelio de regeneración
El epitelio de
regeneración
muestra células
inmaduras con la
cromatina nuclear
de tipo
hipercromático de
partículas pequeñas,
nucléolos
prominentes y
citoplasma alargado
y con
prolongaciones
digitiformes.
3. Metaplasia
Es una transformación o reemplazo de un tejido adulto en otro de la misma
clase.
Hay que diferenciar entre células metaplásicas maduras e inmaduras. En las
líneas siguientes se describen, como ejemplo, las metaplasias de epitelio
pavimentoso del cuello uterino.
Las metaplasias inmaduras de epitelio pavimentoso se presentan en grupos o
en hileras celulares. Tienen un tamaño aproximado al de las células basales o
parabasales y ostentan un núcleo central, redondo u oval, con cromatina de
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finas granulaciones. Los núcleos no son visibles. El citoplasma es de forma
irregular tiene prolongaciones picudas y está densamente estructurado. En las
alteraciones inflamatorias a degenerativas las metaplasias inmaduras tienen
vacuolas citoplásmicas de diverso tamaño y picnosis nucleares.
Morfológicamente, son difíciles de diferenciar de las discariosis de las capas
basales.
4. Paraqueratosis
Alteración de la queratinización, en la que
desaparece el estrato granuloso y persisten
los núcleos en el estrato córneo. Las células
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paraqueratóticas tienen el tamaño de las células parabasales o de las
intermedias pequeñas, su citoplasma es cianófilo y muestran un pequeño
núcleo picnótico (células superficiales en miniatura).
6. Tumores Benignos
Se dice que un tumor es benigno cuando su aspecto macroscópico y
microscópico parece relativamente inocente, es decir, se queda localizado, sin
propagarse hacia otros lugares y es susceptible de extirpación quirúrgica local.
La característica esencial de estos procesos es el elevado contenido celular del
material obtenido para el examen citológico. Las células de la mayor parte de
las neoplasias benignas no se diferencian morfológicamente de las células
normales del tejido de donde proceden. También es problemática su distinción
de los carcinomas muy diferenciados, sólo es posible formular una sospecha
diagnóstica de tumor maligno cuando existe una gran cantidad de células en la
preparación en lugar de las células propias del órgano en cuestión.
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Para enjuiciar cuantitativamente el material celular, es preciso, obtener el
material de una forma estandarizada (idéntico tamaño de las agujas de
punción) y conocer perfectamente los cuadros celulares normales. El
diagnóstico ha de ser confirmado histológicamente.
Con los métodos citológicos, pueden ser diagnosticados con certeza los
tumores benignos epiteliales en los que existe proliferación de un determinado
tipo de células (proliferación de mioepiteliocitos en el fibroadenoma de mama).
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Las displasias del epitelio pavimentoso (cuello uterino) están formadas por
células anormales. Las discariosis se caracterizan por una anaplasia nuclear de
diferente intensidad (aumento de tamaño, polimorfismo, hipercromía de
partículas grandes) y estructuras citoplasmáticas normales, lo cual permite
atribuir cada una de las discariosis a la correspondiente capa celular de epitelio
pavimentoso.
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El carcinoma in situ es el carcinoma que no ha roto la capa basal y, por ello, no
se ha extendido. El concepto tiene un interés especial ya que se considera que
los cánceres in situ son susceptibles de ser curados con una simple extirpación
tumoral.
Junto a células normales, el carcinoma in situ presenta también células
atípicas.
d) Papilomas
Los PVH son la causa más frecuente de
infección vírica del aparato reproductor. La
mayoría de las mujeres y hombres
sexualmente activos contraerán la infección
en algún momento de su vida, y algunas
personas pueden tener infecciones
recurrentes.
Los papilomas precancerosos se reconocen
por la disposición papilar de sus células, en
las que existen discretos signos de anaplasia.
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e) Leucoplasia
La mayoría de las lesiones de
leucoplasia no son
cancerosas, aunque algunas
pueden presentar indicios de
cáncer.
Citológicamente, puede
diagnosticarse una
Leucoplasia cuando en un
frotis de epitelio normal no
cornificado se observan
escamas córneas y células
anormales añadidas.
BIBLIOGRAFÍA
Citopatología “Fundamentos y uso clínico del diagnóstico citológico” - Nikolaus
Freudenberg
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Patología Estructural y Funcional – Robbins y Cotran (Tomo I – Capitulo 3 y 7)
Citodiagnostico Ginecologico – Nauth (Capitulo 3 y 4)
http://publicacionesmedicina.uc.cl/PatologiaGeneral/Patol_128.html
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