Generalidades

y tinciones en
histología
INTEGRANTES:
Hualpa Coaquira Karem
Medina Mendoza Isabel
Mejía Rodríguez Fernanda
Introducción
¿QUÉ ES LA HISTOLOGíA?

También llamada anatomía

microscópica, es el estudio
científico de la estructuras
microscópicas de los tejidos y
los órganos del cuerpo.
OBJETIVO
Es lograr que el
estudiante
comprenda la
microanatomía de
las células, los
tejidos y los
órganos, así como
correlacionar estas
estructuras con su
función.
 TÉCNICAS
En la actualidad, los estudiantes en los
laboratorios de histología utilizan ya
sea microscopio ópticos o, con mayor
frecuencia, microscopia virtual, en la
que se pueden observar muestras
microscópicas sobre la pantalla del
equipo informático o dispositivo móvil
Antes, se realizaba una interpretación más
detallada de la microanatomía con microscopio
electrónico (ME), tanto con el ME de transmisión
(MET) como con el ME de barrido (MEB). Hoy en día,
el microscopio de fuerza anatómica (MFA) también
puede proporcionar imágenes de alta resolución
que son comparables o incluso mejores que las
obtenidas con el MET

DATO: Tanto el ME como el MFA, debido a su resolución

mayor y aumento má util, suelen ser el último paso en
la adquisición de datos a partir de muchas técnicas
axuliares de la biología celular y molecular.
 microscopios de
polarización, de barrido
confocal o de
Varios flourescencia de
lámina de luz
métodos de
tinción
Ejemplo

HISTOQUÍMICA
Y
TÉCNICAS Microscopía de
superresolución
sistemas

AXULIARES
CITOQUÍMICA ópticos
Ejemplo
especializados

TÉCNICAS DE Técnicas
INMUNOCITO microscópi
QUÍMICA Y cas
DE Separación
CULTIVO DE especializa
HIBRIDACIÓN AUTORRADIO de células y
TEJIDOS Y das
GRAFÍA orgánulos
ÓRGANOS
HISTOQUÍMICA Y
CITOQUÍMICA
Pueden basarse en la unión específica de un colorante, en el uso de anticuerpos marcados con
un colorante flourescente para un componente celular en particular o en la actividad enzimática
inherente de un elemento constitutivo de la célula..Además, muchas macromoléculas presentes
en las células pueden detectarse mediante una autorradiografía, en el cual precursores
moleculares marcados radioactivamente se agregan a las células y los tejidos antes de la
fijación. Muchos de estos procedimientos pueden emplearse en preparados tanto para la
microscopía óptica como para la electrónica
 PREPARACIÓN DE LOS CORTES POR
CONGELACIÓN
Tinción de los cortes
Congelación de la muestra de tejido
Las muestras pequeñas de tejido se Se lleva a cabo para diferenciar los núcleos
congelan usando dióxido de carbono celulares del resto del tejido. La tinciones
comprimido o mediante inmersión en un más utilizadas para las secciones
líquido frío (isopentano) a una temperatura congeladas son H&E, azul de metileno y
de -50°C. La congelación puede lograrse en
Corte del tejido congelado ácido peryódico de Schiff
un refrigerador especial de alta eficiencia. La
El corte se realiza, en general, dentro de un
congelación vuelve sólido el tejido y permite
criostato, un compartimiento refrigerado que
la sección con un microtomo
contiene un microtomo. Como el tejido está
congelado, se pueden efectuar cortes
extremadamente finos (5-10 um). Las secciones se
montan sobe un portaobjetos
PREPARACIÓN DEL TEJIDO
Tinción de Hematoxilina y Eosina (H&E)

Esta es la tinción más común en

histología y se utiliza para teñir
núcleos celulares de color azul
oscuro (hematoxilina) y
citoplasma de color rosa o rojo
(eosina).
Este conjunto de muestras del páncreas son secciones en serie (adyacentes que permiten observar el
efecto de la hematoxilina y la eosina utilizadas ssolas y en combinación. a. Solo revela la tinción con
hematoxilina.Aunque hay una tinción global de la muestra, los componentes y las estructuras que tienen
una alta afinidad por el colorante se tiñen con mayor intensidad(p, ej. el ADN nuclear y las áreas de la célula
que contiene ARN citoplasmático). b. La erosina ( la contratinción) también tiene un efecto de tinción global
cuando se usa sola. Sin embargo, se aprecia que el núcleo es menos visible que en la muestra teñida solo
con hematoxilina y se prepara para ser teñida con eosina e una disolución de alcohol, la hematoxilina que
no está estrechamente unida se pierde y la eosina tiñe aquellos componentes con los que tiene una alta
afinidad. c. Se aprecia el efecto de la tinción de H&E.480x.
 Tinción de
Giemsa fue desarrollada en 1904
Esta tinción se utiliza para
por el bacteriólogo
visualizar elementos celulares, alemán Gustav Giemsa
como cromosomas en células en
división, y para detectar
microorganismos en muestras
clínicas.

Tinción: Tiñe el núcleo de las células de color

azul oscuro o purpura y el citoplasma de
rosa o naranja
 Tinción de PAS (Paso Alcánico de Schiff)

Se utiliza para detectar

carbohidratos y glicógeno en
tejidos, y puede ser útil para
identificar células mucinosas.

Tinción:colorante incoloro, pero que se Mucosa del intestino delgado tratada con PAS. Se aprecian en
torna rojo estable al contacto con los rojo las células caliciformes que son glándulas unicelulares.
grupos aldehídos. La imagen está en el cabezal de nuestro sitio.
Tinción de Tricrómico de Masson
Son la hematoxilina, la
fucsina y el verde luz.
Esta tinción se utiliza para
diferenciar tejido muscular,
colágeno y fibras elásticas.

Tinción: Colorea el colágeno de verde

o azul, el citoplasma de rojo y los
núcleos de negro
 Tinción de Azul de Toluidina
Se utiliza para resaltar
estructuras como los
gránulos de mastocitos y los
glucocálix en células epiteliales.
Las estructuras tiñen de azul
oscuro.

Tinción: tiñen desde un verde brillante

Se puede apreciar la metacromasia, con células teñidas de hasta un púrpura, pasando por una gama
púrpura y otras de azul claro. de azules.
Tinción de Ziehl-Neelsen:

Se utiliza para identificar la

presencia de la bacteria
Mycobacterium tuberculosis,
causante de la tuberculosis.

Tinción:Tiñe las bacterias de color

rojo brillante sobre un fondo azul.
 Tinción de Wright-Giemsa
Similar a la tinción de Giemsa,
esta se utiliza comúnmente para
teñir células sanguíneas en
extensiones de sangre periférica.
Proporciona información sobre
las diferentes poblaciones
celulares en la sangre.

Tinción: se obtienen mediante la mezcla de

colorantes básicos (azul de metileno), que se
tiñen de color azul, y colorantes ácidos
(eosina), que se tiñen de color rojo.
Tinción: Wright y Giemsa, en tejido sanguineo
 Tinción de Feulgen
Esta tinción se usa para
Metafase
identificar ADN en núcleos
Profase
celulares. Se basa en la
reacción del ADN con un
reactivo específico.

Tinción: Produce una coloración

Demuestra especificamente la presencia de tonalidades rosa rojizo a
de ADN, en los tejidos. violeta
 Tinción de Reticulina
Se emplea para visualizar
fibras de reticulina en
tejidos, especialmente en la
médula ósea y el tejido
linfático.

Tinción: Tiñe la reticulina de

negro y el colágeno de amarillo
 Tinción de tinción de Nissl
Se utiliza para teñir cuerpos de Nissl
en el citoplasma de las neuronas la
cual es pintada por el violeta de
cresilo, un colorante catiónico. La
tinción de Nissl es útil en la
histología del sistema nervioso.

Tinción: Tiñe los núcleos núcleos de rosa

o violeta y el retículo endoplasmático
Imagen de motoneuronas de la médula espinal de rata rugoso de púrpura.
teñidos con violeta de cresilo. Los grumos oscuros que
aparecen en el citoplasma son los cuerpos de Nissl.
Tinción de Oil Red O (La tinción de rojo
aceite O )
Se utiliza para teñir
lípidos y se emplea
comúnmente para
identificar depósitos de
grasa en el tejido adiposo.

Tinción: Tiñe los núcleos de azul y

los lípidos de color rojo luminoso
 Tinción de Prussian Blue:
Se utiliza para detectar
hierro en tejidos,
especialmente en el estudio
de trastornos relacionados
con el metabolismo del
hierro.

Tinción:
Depósitos de Fierro (hemosiderina), algunos
óxidos y sales de hierro: color azul. o
Núcleos y citoplasma: color rosado.. Corte histológico de hígado teñido con azul de Prusia de Perls, que muestra
acumulaciones de hierro (azul) compatibles con hemocromatosis genética
homocigota
Tinción de Verhoeff-Van Gieson
Se utiliza para teñir colágeno, tejido
muscular, epitelio queratinizado,
citoplasma, fibras gliales y eritrocitos. La
fucsina ácida Van Gieson es un componente
del kit y contiene dos colorantes (fucsina
ácida y ácido pícrico) que tiñen
simultáneamente diferentes estructuras
tisulares.

Tinción: Tiñe el colágeno de rosa rojizo, el

músculo de amarillo,las fibras elásticas de
purpura - negro y los núcleos de negro -
marrón
Tinción de Periodic Acid-Schiff (PAS)
Esta tinción se utiliza
para identificar
carbohidratos y
glicoproteínas en tejidos.

Tinción: Tiñe sustancias de color

magenta o rosa
 Tinción de Gram
Esta tinción se utiliza
principalmente en microbiología,
pero a veces también en
histología, para diferenciar
bacterias en grampositivas (azul-
violeta) y gramnegativas (rojo).

Las bacterias que retienen el violeta aparecen de

color violeta oscuro (Gram positivas), mientras
que las que se tiñeron con la safranina aparecen
de color rojo o rosa (Gram negativas).
Tinción de tinta china
Esta tinción se usa para
identificar estructuras
como fibras de colágeno
y elastina en tejidos
conectivos.

Tinción: Las fibras de colágeno se tiñen de

azul oscuro o negro, mientras que las fibras
elásticas aparecen de color negro.
Tinción de Von Kossa
Se utiliza para detectar sales de
calcio en tejidos, como en
muestras de hueso. Las sales de
calcio se tiñen de color negro, lo
que permite la identificación de
áreas mineralizadas en los tejidos.

Tinción: Huesos y depósitos de calcio - negro

Núcleos y citoplasmas - rosa-rojo
Tinción de Congo Red

Utilizada para detectar y visualizar la

presencia de amiloides en muestras
biológicas. Las secciones teñidas se examinan
bajo un microscopio de luz polarizada. Bajo
la luz polarizada, las fibrillas amiloides tiñen
de un color característico que varía desde el
verde al rojo, lo que permite su identificación
y visualización.
Tinción de Azul de Metileno
Utilizada en microbiología y histología
para teñir tejidos biológicos y
microorganismos. El azul de metileno
es un colorante básico que se une a
estructuras celulares específicas y
puede utilizarse para resaltar ciertos
componentes de interés en las
muestras.

Tinción: El azul de metileno tiñe las estructuras

de interés de color azul o azul violeta, lo que
permite su visualización y estudio.
Tinción de Pironina G

La pironina G pertenece al grupo de los

colorantes de xanteno. La pironina G se
usa juntamente con verde de metilo en un
método de una etapa para tinción de ADN
(verde) y ARN (rojo). La pironina Ges
descrita también en la flujocitometría
como colorante para visualización de ARN
y de ADN
Tinción de Azul de Celestina
Es un método de tinción utilizado en
microbiología para resaltar
estructuras celulares específicas en
muestras biológicas, como tejidos o
cultivos celulares. La tinción de azul de
celestina no es tan ampliamente
conocida ni utilizada, y sus aplicaciones
son más limitadas.

El azul de celestina es un colorante sintético que se

utiliza en esta técnica. Puede colorear diferentes
componentes celulares, como las cápsulas bacterianas
o ciertos componentes celulares específicos en tejidos.
Tinción Tricromico de Gallego
Es una técnica destinada
fundamentalmente a la
demostración diferencial y
selectiva de las fibras
colágenas y del músculo.

Tiñe al colágeno de verde y

los núcleos en azul- negro.
 Tinción de Lugol
También conocida como solución de Lugol o
yodo yodurada, es una solución química que se
utiliza en laboratorios de biología y
microbiología para la detección de almidón y
para resaltar estructuras celulares específicas,
como el núcleo en células. La solución de Lugol
se compone principalmente de yodo (I2) y
yoduro de potasio (KI) disueltos en agua
destilada.

Se observan células del parénquima de Solanum tuberosum (papa o Tinción: forma un complejo de
patata) con abundantes amiloplastos que, por efecto de la tinción color azul-negro o violeta.
con solución de lugol, han virado del color blanco al azul-violáceo.
 Tinción de Orceína
Técnica de tinción utilizada para la
visualización de antígenos de superficie
de la hepatitis B (HBsAg), fibras
elásticas y proteínas ligadas al cobre.
Las partículas víricas presentes en el
interior de las células huésped se
denominan cuerpos de inclusión vírica.

Tinción: Fibras elásticas pardo rojizo, núcleos

celulares azul oscuro a violeta oscuro colágeno
no teñido
Tinción Lectina de tomate (microglía)

En esta técnica se utiliza la lectina del tomate

(Lycopersicum esculentum) la cual reconoce con gran
afinidad los residuos glucídicos poli N-acetil
lactosamina, que se expresan de modo específico en
la membrana celular y el citoplasma de las células
microgliales. La lectina utilizada en las
preparaciones se encuentra unida a la enzima
peroxidasa para permitir su detección mediante la
producción de diaminobenzidina reducida (de color
marrón oscuro).
 Tinción de Rosa de Bengala

Es un procedimiento de laboratorio
utilizado en microbiología y biología
celular para teñir y observar
microorganismos, especialmente
bacterias. El Rosa de Bengala es un
colorante que se utiliza comúnmente en
este proceso debido a su capacidad
para teñir células bacterianas.

Tinción: Se adhiere a las células bacterianas,

teñiéndolas de rosa o rojo, lo que facilita su
visualización al microscopio.
Técnica Del Río Hortega del carbonato de
plata para microglía
Consiste en la impregnación del tejido con carbonato
de plata lo cual permite la impregnación selectiva de
las células microgliales.
Se observan las células microgliales impregnadas
con la plata, en negro o violeta oscuro sobre un
fondo más claro gris-violáceo. Algunos vasos
sanguíneos y núcleos celulares también se
impregnan. No se aprecian otros tipos celulares. La
técnica permite analizar la morfología de las células
microgliales.
¡Gracias por la
atención!