ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN ATÓMICA

Instrumentación de laboratorio María Elena Quino Baldeón Lucía Rodríguez Ruiz

2010
Espectroscopia De Absorción Atómica

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´Año de la Consolidación Económica y Socialµ

ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN ATÓMICA

María Elena Quino Baldeón Lucía Rodríguez Ruiz

2010
Espectroscopia De Absorción Atómica

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INDICE
Dedicatoria Introducción 1) Marco teórico 1.1) Espectroscopia 1.1.1) 1.1.2) 1.1.3) Concepto Antecedentes Campos de Estudio

2) Espectroscopia de absorción atómica 2.1) Definición 2.2) Antecedentes 2.3) Equipo de E.A.A. 2.3.1) 2.3.2) 2.3.3) 2.3.4) Descripción Fundamento Instrumentación Aplicaciones

Anexos Glosario Bibliografía

Espectroscopia De Absorción Atómica

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Dedicado a nuestros padres por darnos la oportunidad de poder instruirnos en esta carrera de laboratorio, a la cual le podemos mucha dedicación y esfuerzo. Damos gracias a Dios ya que nos brinda la paz y tranquilidad interior para realizar adecuadamente nuestra labor como estudiantes.

Espectroscopia De Absorción Atómica

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INTRODUCCIÓN

La espectroscopia es una técnica instrumental ampliamente utilizada por los físicos y químicos para poder determinar la composición cualitativa y cuantitativa de un cuerpo en particular. Sirve por ejemplo a los físicos para decir; de que está compuesta una estrella o cuerpo celeste en particular sin necesidad de ir hasta él y tomar muestras ó a los químicos para analizar una muestra de material desconocido. Debido a la gran diversidad de muestras y los diferentes estados en los que se encuentran; existen divisiones o especialidades dentro de la misma. Una de las especialidades es la espectroscopia de absorción atómica, es un método instrumental de la Química analítica que determina una gran variedad de elementos al estado fundamental conocido como analitos, es una técnica para determinar la concentración de un elemento metálico determinado en una muestra biológica, ambiental, metalúrgicas, vítreas, cementos, aceites para maquinaria, sedimentos marinos, farmacéuticas y atmosféricas. Puede utilizarse para analizar la concentración de más de 70 metales diferentes en una solución. Aunque la espectrometría de absorción atómica data del siglo XIX, la forma moderna fue desarrollada en gran medida durante la década de los 50 por un equipo de químicos de Australia, dirigidos por Alan Walsh

Espectroscopia De Absorción Atómica

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MARCO TEÓRICO Espectroscopia De Absorción Atómica 6 .

permite detectar la absorción o emisión de radiación electromagnética a ciertas longitudes de onda. La espectroscopia se relaciona en la mayoría de los casos a la tercera interacción. entre otras disciplinas científicas. físicos y biólogos. con aplicaciones en química. y es por eso que este método proporciona información importante para químicos. Esta ecuación es conocida también como la ecuación básica de la espectroscopia. El análisis espectral en el cual se basa. y relacionar éstas con los niveles de energía implicados en una transición cuántica. La energía de un cuanto de luz de una onda electromagnética o su correspondiente frecuencia. Por medio de un espectrómetro se mide el espectro de la luz (Intensidad de la luz absorbida. reflejada o emitida en función de la Espectroscopia De Absorción Atómica 7 . equivale a la diferencia de energía de dos estados cuánticos de la sustancia estudiada: es la constante de Planck.ESPECTROSCOPIA La espectroscopia es el estudio de la interacción entre la radiación electromagnética y la materia. Estudia en cual frecuencia o longitud de onda una sustancia puede absorber o emitir energía en forma de un cuanto de luz. es la frecuencia del cuanto de luz y es la diferencia de energía. Las diferencias de energía entre estados cuánticos dependen de la composición química de la prueba o de la estructura de la molécula. física y astronomía.

o registro que se tiene de una especie tal como una molécula.frecuencia o de la longitud de onda). cuando estas especies son excitadas por alguna fuente de energía que sea apropiada para el caso. Además de la luz visible. Los espectros se diferencian considerablemente de elemento a elemento. Uno de los pioneros en la espectroscopia fue Isaac Newton. Espectroscopia De Absorción Atómica 8 . un ion o un átomo. se denota como espectro a la gráfica de la intensidad en función de la frecuencia o de la longitud de onda. En general. El objetivo de la espectroscopia es obtener información acerca de una prueba o de un cuerpo radiante. quien a principios de 1600 observó y estudió el comportamiento de la luz solar cuando esta atraviesa por un prisma. que va de las microondas hasta los rayos gamma. por ejemplo: La estructura interna o la temperatura (por ejemplo de estrellas) y La composición o la dinámica un una reacción química y La espectroscopia analítica identifica átomos o moléculas por medio de sus espectros y ANTECEDENTES DE LA ESPECTROSCOPIA El término espectroscopia significa la observación y el estudio del espectro. la espectroscopia cubre hoy en día una gran parte del espectro electromagnético.

de la luz solar. las de cobre un verde azulado. Herschel demostró. que las sales de diferentes metales producen distintas coloraciones a la flama cuando las sales disueltas o en forma directa son puestas en contacto con ésta. Adicionalmente. Así por ejemplo la sales de calcio dan a la flama un color naranja. J. la intensidad de la línea está directamente relacionada a la concentración del elemento en solución.En 1831. cuando la luz colorida producida por el metal en la flama la hicieron incidir en un depósito óptico que separa la radiación emitida por el metal. Espectroscopia De Absorción Atómica 9 . etc. y esto es independientemente de las condiciones en que se realiza el experimento así como de la naturaleza de la sal metálica y únicamente depende del metal. las de potasio un color violeta. Kirschoff y Bunsen en 1859 ampliaron el conocimiento de la naturaleza de este fenómeno. En éste instrumento que fue llamado espectroscopio (espectroscopio= observación del espectro) se observa que cada metal que emite radiación de diferente color. las de sodio un color amarillo. Estas observaciones fueron corroboradas posteriormente por otros investigadores sugiriendo que de esta forma podría identificarse el metal formador de la sal en un compuesto químico específico.F. presenta líneas que aparecen en diferentes posiciones en la pantalla o campo de observación. las de estroncio un color verde amarillo.

ya que el desarrollo científico y tecnológico de ese momento era insuficiente.De esta manera se tiene una forma inequívoca de identificar el elemento (Por la posición de sus líneas). Aunque las aplicaciones de la espectroscopia en el análisis cualitativo fueron casi inmediatas. se observaba su espectro. así como una manera de identificar éste (por la intensidad de las líneas producidas). el potencial de la espectroscopia en el análisis cuantitativo era conocido desde fines del siglo pasado. Esta lentitud en la adaptación de técnicas espectroscópicas al análisis químico cuantitativo ha sido compensada por el alto grado de desarrollo que ha alcanzado en los últimos años. A pesar de que como se ha mencionado antes. Si este ya coincidía con los elementos ya conocidos se descartaba la novedad del elemento. Gracias al desarrollo de la espectroscopia cuando se daba la noticia de haber encontrado algún elemento nuevo. al dar por descubiertos elementos nuevos cuando en realidad eran elementos ya conocidos. si por el contrario no coincidía con ninguno de los espectros de elementos ya conocidos la prueba era inobjetable y se consideraba uno más de la lista de elementos químicos. su utilidad en el aspecto cuantitativo tuvo que esperar muchos años. A principios del siglo XX no se conocían todos los elementos de la tabla periódica y frecuentemente se incurría en errores. Espectroscopia De Absorción Atómica 10 . su desarrollo y amplia aplicación en el análisis químico es tan reciente que apenas en 1952 tuvo desarrollo el primer equipo comercial de espectroscopia de absorción atómica para la cuantificación de metales.

Análisis de la piedra amatista. porque la intensidad de la radiación está relacionada linealmente con la concentración por la ley de Lambert ² Beer. El espectro muestra la composición: Cu. El análisis cuantitativo no depende del estado de oxidación. Para cubrir todo el rango de elementos analizables se realiza un barrido con cada uno de nuestros cristales analizadores. por tanto se obtienen espectros de líneas (líneas más finas) a una determinada longitud de onda característica de cada elemento. Fe K . Al K ANÁLISIS CUANTITATIVO ESPECTRAL Esta espectroscopia no nos permite determinar estructuras porque rompe las estructuras e ioniza el átomo. También se puede utilizar para cuantitativo. Estos picos se corresponden con las distintas longitudes de onda difractadas y constituyen el espectro característico de la muestra.ANALISIS CUALITATIVO ESPECTRAL El análisis cualitativo se realiza mediante un barrido con el goniómetro de toda la zona del espectro que se quiere obtener. Fe y Al a partir de sus líneas características: Cu K . debido a esto es válido para análisis cualitativo. en los átomos no existen tránsitos rotacionales ni vibracionales. A continuación se presentan un ejemplo de análisis cualitativo. Todas las líneas están documentadas en tablas. Espectroscopia De Absorción Atómica 11 . Obteniendo una serie de máximo (picos) de fluorescencia.

CAMPOS DE ESTUDIO ESPECTROSCOPIA ATÓMICA Técnica Espectroscopia de Emisión Atómica Espectroscopia de Absorción Atómica Espectroscopia de Fluorescencia Atómica Espectroscopia de Rayos X Excitación Relajación Calor UV-vis UV-vis Rayos X UV-vis Calor UV-vis Rayos X ESPECTROSCOPIA MOLECULAR Técnica Radiación electromagnética Espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear Espectroscopia de microondas Espectroscopia infrarroja Espectroscopia Ultravioleta .Visible Espectroscopia de Fluorescencia Ultravioleta Visible Radiofrecuencias Microondas Infrarrojo Ultravioleta-visible Espectroscopia De Absorción Atómica 12 .

NO NECESITA *La diferencia dentro de espectroscopia en llama. TUBO DE CÁTODO HUECO SIN LLAMA LA DISOLUCIÓN MUESTRA SE EVAPORA Y ATOMIZA SOBRE UNA SUPERFICIE CALIENTE TUBO DE CÁTODO HUECO RAYOS X NO NECESITA SE ASPIRA LA DISOLUCIÓN MUESTRA Y SE ATOMIZA DENTRO DE LA LLAMA TUBO DE RAYOS X MUESTRA EXCITADA POR RADIACIÓN DE UNA LÁMPARA PULSANTE ATÓMICA O EN LLAMA FLUORESCENCIA SIN LLAMA SOBRE SUPERFICIE CALIENTE SE EVAPORA Y ATOMIZA MUESTRA EXCITADA POR RADIACIÓN DE UNA LÁMPARA PULSANTE RX RAYOS X atomización. es que la absorción necesita una fuente monocromática anterior a la Espectroscopia De Absorción Atómica 13 . SE ATOMIZA DENTRO DE LA LLAMA NO NECESITA LAS MUESTRAS SE BOMBARDEAN CON ELECTRONES SE ASPIRA LA DISOLUCIÓN MUESTRA Y SE ATOMIZA EN LLAMA FUENTES DE RADIACIÓN MUESTRA CHISPA EMISIÓN MUESTRA PLASMA DE ARGÓN MUESTRA ATÓMICA O EN LLAMA MUESTRA RAYOS X MUESTRA ATÓMICA O EN LLAMA ABSORCIÓN TUBOS CATÓDICOS.CLASIFICACIÓN DE LOS MÉTODOS DE ESPECTROSCOPÍA ATÓMICA TIPO DE ESPECTROSCOPÍA ARCO MÉTODO DE ATOMIZACIÓN MEDIANTE CALENTAMIENTO DE LA MUESTRA POR ARCO ELÉCTRICO MUESTRA EXCITADA POR CHISPA ELÉCTRICA DE ALTO VOLTAJE MUESTRA CALENTADA POR PLASMA DE ARGÓN MUESTRA ASPIRADA E INTRODUCIDA EN LA LLAMA.

las cuales dependen de las estructura de la sustancia. debido a sus varias y preponderantes ventajas en la solución de muchos problemas. Estas ventajas incluyen rapidez. la cantidad de radiación absorbida esta sujeta asimismo al número de moléculas que interaccionan con la radiación. La espectroscopia de absorción es. indudablemente. La espectroscopia de absorción atómica es un método para la detección y la determinación de elementos químicos. A pesar de los nuevos avances en química analítica probablemente permanecerá como un instrumento útil. de acuerdo con ciertas limitaciones. una de las técnicas más interesantes de las descubiertas hasta la fecha.ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN ATÓMICA (EAA) Todos los átomos y moléculas son capaces de absorber energía. La anergia se puede proporcionar en forma electromagnética (luz). Espectroscopia De Absorción Atómica 14 . sencillez. particularmente de elementos metálicos. El tipo y cantidad de radiación absorbida por una molécula guarda relación con la estructura de la molécula. El estudio de estas dependencias se conoce como espectroscopia de absorción. especificidad y sensibilidad.

la solución de la muestra es aspirada hacia el interior de la llama. producido por un tipo especial de lámpara. se dirige a lo largo de una cierta longitud de onda. los trabajos del científico australiano A. en átomos del elemento que se desea determinar. producido por un tipo especial de lámpara.Los compuestos. Walsh y su comunicación titulada Espectroscopia De Absorción Atómica 15 . el cual se disocia. se dirige a los largos del eje longitudinal de una llama plana y hacia un espectrofotómetro. ANTECEDENTES DE LA ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION ATOMICA La espectroscopia de absorción atómica es una técnica cuya introducción al análisis químico es relativamente reciente. Arranca de 1955. se tienen que romper en los átomos que los constituyen. la solución es dispersada formando una niebla de gotitas muy final. Antes de entrar en esta. Ello se realiza por pulverización en una llama a alta temperatura. Un rayo luminoso de un cierta longitud de onda. para su examen. Simultáneamente. que se evaporar en la llama dando inicialmente la sal seca y luego el vapor de la sal. por lo menos en parte.

que es relativamente fría con respecto al centro del sol. estudiadas por Joseph Fraunhofer en 1814. de temperatura muchísimo mas elevada. Se originan a causa de la absorción de luz de ciertas longitudes de onda por los átomos presentes en la atmosfera solar.´Aplicación de la espectroscopia de absorción atómica al análisis químicoµ. que es relativamente fría con respecto al dentro del sol. Desde luego. Espectroscopia De Absorción Atómica 16 . Las líneas oscuras del es espectro solar fueron observadas en la fecha ya lejana de 1802. en otro aspecto. esta explicación fue dad mucho después de los tiempos de Fraunhofer. de temperatura solar.A. EQUIPO DE E. por lo que han sido denominadas ´Rayas de Fraunhoferµ. se podría decir que la absorción atómica ha sido conocida ya desde hace tiempo.A. Sin embargo. de donde procede la mayor parte de luz solar.

A.A. Es un método instrumental que esta basado en la atomización del analito en matriz líquida y que utiliza comúnmente un nebulizador pre-quemador (o cámara de nebulización) para crear una niebla de la muestra y un quemador con forma de ranura que da una llama con una longitud de trayecto más larga. La niebla atómica es desolvatada y expuesta a una energía a una determinada longitud de onda emitida ya sea por una Lámpara de Cátodo hueco construida con el mismo analito a determinar o una Lámpara de Descarga de Electrones (EDL) Equipo de Absorción Atómica (AA) asociado a un Generador de Hidruros. Normalmente las curvas de calibración no cumplen la Ley de BeerLambert en su estricto rigor.DESCRIPCION DE LA E. Espectroscopia De Absorción Atómica 17 .

sigue siendo un método de análisis comúnmente usado para ciertos elementos traza en muestras acuosas (y otros líquidos). Hoy día se utiliza frecuentemente una mufla de grafito (u horno de grafito) para calentar la muestra a fin de desolvatarla y atomizarla. Espectroscopia De Absorción Atómica 18 . Otro método alternativo de atomización es el Generador de Hidruros. Debido a su buena sensibilidad y selectividad.BEER La absorbancia de radiación electromagnética producida por una especie absorbente es directamente proporcional a la trayectoria de la radiación a través de la solución y a la concentración de la disolución muestra que produce la absorción. En EAA la cantidad de luz absorbida después de pasar a través de la llama determina la cantidad de analito existente en la muestra. aumentando la sensibilidad. El método del horno de grafito puede también analizar algunas muestras sólidas o semisólidas. LEY DE LAMBERT . pero la excitación de los átomos del analito es hecha por el uso de lámparas que brillan a través de la llama a diversas longitudes de onda para cada tipo de analito. El nebulizador y la llama se usan para desolvatar y atomizar la muestra.La temperatura de la llama es lo bastante baja para que la llama de por sí no excite los átomos de la muestra de su estado fundamental.

que absorbe radiación. la potencia del haz disminuye de P0 a P. El diagrama de abajo muestra un rayo de radiación monocromática de poder radiante P0. Espectroscopia De Absorción Atómica 19 .  a cuando la concentración está en mg/L  cuando la concentración está en mol/L 2) b = Trayectoria de la radiación a través de la muestra (cm) 3) c= concentración (mg/L ó mol/L) Muchos compuestos absorben luz ultravioleta (UV) o visible (Vis). La absorción ocurre y el rayo de radiación de salida tiene el poder radiante P.A=abc 1) a = absortividad. dirigido a la solución muestra. 1) Un haz de radiación paralela de potencia P0 2) Una capa de solución de b cm de espesor 3) Una especie molecular de concentración c. ( = absortividad molar) Es una propiedad de la materia relacionada únicamente con la naturaleza de la misma. 4) Como consecuencia de la absorción de radiación.

Sin embargo. Transmitancia (T) Es la fracción de radiación incidente transmitida por la solución. T % = 100 P/P0 A = log100/T%= 2 -logT%. Este efecto se puede eliminar mediante dilución. expresada en tanto por uno. T = P/P0. se encuentran frecuentes desviaciones con relación a la proporcionalidad directa entre absorbancias y concentraciones que limitan la aplicación de la ley. LIMITACIONES DE LA LEY DE LAMBERT-BEER Esta ley permite establecer una relación lineal entre absorbancia y concentraciones de una especie absorbente a una temperatura dada. La representación de absorbancia frente a concentración es una recta que pasa por el origen. Espectroscopia De Absorción Atómica 20 . lo que se traduce en una alteración en la capacidad de absorción a una longitud de onda determinada.  Absorbancia (A) Es la fracción de radiación incidente absorbida por la solución. Las principales causas son:  La concentración. expresada como A = -log T = -log (P/P0) = log (P0/P) = log 1/T Si T se expresa en %. en disoluciones concentradas la distancia entre partículas absorbentes es tan pequeña que se produce una modificación en la distribución de cargas de las mismas. Sólo es aplicable a disoluciones diluidas (menor 10-2 M).

Las condiciones que debe cumplir una llama para considerarla satisfactoria es que tenga la temperatura adecuada y que en ella se forme un ambiente gaseoso que permita las funciones mencionadas. 3. La interacción entre el soluto y la radiación debida a mecanismos diferentes a la absorción pero que producen alteraciones en la intensidad de la luz. debidas a reacciones del absorbente con el disolvente FUNCIÓN Y CONDICIONES DE LAS LLAMAS La llama tiene tres funciones básicas: 1. etc.  Utilización de radiación no monocromática. Una llama típica consta de: cono interno. Además. Sin embargo. la fluorescencia. Permite pasar la muestra a analizar del estado líquido a estado gaseoso 2. Excita estos átomos o moléculas. el ruido de fondo de la llama no debe interferir las observaciones a efectuar. reflexión. Descompone los compuestos moleculares del elemento de interés en átomos individuales o en moléculas sencillas. se obtienen bandas de radiaciones con un estrecho intervalo de longitudes de onda. si la calidad del equipo no es buena. tales como la dispersión. o presencia de impurezas. puesto que la ley está definida para radiaciones con una sola longitud de onda.  Desviaciones químicas. Espectroscopia De Absorción Atómica 21 .  Falta de uniformidad de la muestra o especie absorbente.

cono externo y zona entre conos como podemos observar en la siguiente figura. Esta región se enfría por el aire circundante y es. Esta zona se calienta por conducción y radiación a partir de la región más caliente que se encuentra sobre ella. Es muy poco utilizada para trabajo analítico. El cono interno es la zona en que tiene lugar. la naturaleza de los gases utilizados y su velocidad de flujo. Espectroscopia De Absorción Atómica 22 . En ella se forman los productos de oxidación intermedios. La región del cono externo es una zona de combustión secundaria en la que los productos parcialmente oxidados como el monóxido de carbono pueden completar su combustión. es decir sin equilibrio térmico. generalmente. una región poco útil. en general. Esta llama es la que se utiliza prácticamente en análisis por fotometría de llama y espectroscopia de absorción atómica. Es la llamada parte caliente de la llama y en ella tiene lugar una combustión completa y se alcanza casi un equilibrio termodinámico. una combustión parcial. se produce una gran emisión de luz (a partir del combustible y no de la muestra). La altura de esta zona sobre el quemador varía considerablemente con el tipo de quemador. una elevada ionización y una gran concentración de radicales libres. Inmediatamente encima de la región del cono interno se encuentra la zona interconal.

La sal seca se vaporiza. Los metales alcalinos son una excepción. 2. La formación de estos compuestos reduce la población de los átomos neutros en las llamas y constituye las llamadas interferencias químicas que se presentan en los métodos de análisis que utilizan llamas.FENÓMENOS QUE TIENEN LUGAR EN LA LLAMA 1. que es más caliente que la de aire acetileno.Parte de los átomos neutros se excitan térmicamente o se ionizan. Estos átomos neutros son las especies absorbentes en espectroscopia de absorción atómica y son las especies emisoras en fotometría de llama. pasa al estado gaseoso. . es decir. 5.Parte de los átomos neutros o de los radicales que se encuentran en la llama pueden combinarse para formar nuevos compuestos gaseosos. . . o una parte de ellas.Se evapora el agua o los otros disolventes dejando como residuo diminutas partículas de sal seca. La llama de óxido nitroso-acetileno. La fracción excitada térmicamente es importante en análisis por fotometría de llama ya que el retorno al estado fundamental de los electrones excitados es el responsable de la emisión de la luz que se mide. se disocian progresivamente dando lugar a átomos neutros o radicales. Espectroscopia De Absorción Atómica 23 . En cualquier caso. estos dos tipos de llama son los más adecuados para fotometría de llama y absorción atómica. .Las moléculas gaseosas. parece ser más efectiva para la formación de átomos neutros. 3. 4. La eficacia con que las llamas producen átomos neutros tiene mucha importancia. probablemente debido a que la ionización es apreciable en la llama caliente. .

ya que una especie se disocia en dos.A las temperaturas ordinarias de llamas es relativamente baja la fracción de átomos del estado fundamental que se excita. El grado de ionización del elemento a analizar puede disminuirse por adición de una elevada concentración de otro elemento que sea más fácilmente ionizable (tampón de radiación o supresor de ionización). el porcentaje de ionización disminuye tal como debe esperarse de la aplicación de la ley de Le Chátelier. Al aumentar la presión parcial de los átomos en la llama. Únicamente si la temperatura de la llama es muy elevada la fracción de átomos excitados empieza a ser apreciable. por lo tanto. la fracción de átomos en el estado fundamental es muy elevada y. Espectroscopia De Absorción Atómica 24 . A la temperatura de la llama acetileno-oxígeno la mayor parte de los elementos se encuentran apreciablemente ionizados. pequeñas fluctuaciones en la temperatura de la llama no son importantes para el análisis por absorción atómica.Es preferible. Este hecho pone de manifiesto la necesidad de controlar la temperatura de la llama cuidadosamente para fotometría de emisión.= electrón libre Este proceso de disociación depende de la concentración o de la presión. por lo general. suprimir de este modo la ionización a utilizar temperaturas de llama más bajas que hacen aumentar las interferencias químicas. Por el contrario. La ionización que tiene lugar en las llamas produce normalmente la pérdida de un sólo electrón y se puede representar: A ® A+ + eA = átomo neutro A+ = su ion positivo e.

A  Las partículas que no son excitadas por la flama. son excitadas por un haz de radiación  El instrumento detecta la radiación que se absorbe y da lugar a un espectro de líneas. permitiendo realizar una determinación cuantitativa del elemento. Esta técnica se basa en la medida de la radiación absorbida por los átomos libres en su estado fundamental. donde se suministra a las moléculas la energía necesaria para romper los enlaces y obtener átomos en estado fundamental PROCESO DE LA E. llama.FUNDAMENTO Mediante espectroscopia de absorción atómica es posible determinar de forma cuantitativa la mayoría de los elementos de la tabla periódica a niveles de traza. Este cátodo emite las radiaciones típicas de ese elemento. Espectroscopia De Absorción Atómica 25 . En este proceso el átomo pasa desde un estado energético inferior a otro superior. Para que esto ocurra es necesario suministrar energía de una longitud de onda específica del elemento al cual se quiere excitar.A. La fuente de radiación consiste en una lámpara que contiene un cátodo del elemento que se pretende analizar. La diferencia entre la energía incidente y la transmitida se recoge en un detector. Al hacer incidir esta radiación a través de la muestra. los átomos absorberán parte de la energía emitida. El sistema de obtención de átomos en estado fundamental de la muestra consiste en un nebulizador que transporta la muestra a un sistema energético.

FUENTE DE RADIACIÓN y Debe emitir una línea de la misma longitud de onda que se utilizara en el análisis y Debe ser esencialmente un haz monocromático y El haz que incide en la muestra debe ser significativamente mas estrecho que la banda o pico de absorción (líneas de resonancia) y Tenemos las siguientes fuentes de radiación: Espectroscopia De Absorción Atómica 26 . El soporte de muestra en los instrumentos de absorción atómica es la celda del atomizador que contiene la muestra gaseosa. un selector de longitud de onda. un soporte de muestra. El espectro provee información cualitativa y cuantitativa sobre la muestra INSTRUMENTACION Los instrumentos para espectroscopia de absorción atómica constan se una fuente de radiación. un detector y un procesador de señal y lectura.

encerrados en un tubo de cristal que contiene un gas inerte a presión baja y En ocasiones el cátodo es una aleación de varios metales y pueden utilizarse eficientemente al determinar estos metales. y Tubo de cuarzo con el metal o sal cuyo espectro se desea obtener y un gas inerte y Los iones Ar se crean por energía de radiofrecuencias y Los iones colisionan con los átomos metálicos gaseosos que entonces emiten energía y Se utilizan 15 elementos Espectroscopia De Absorción Atómica 27 . LÁMPARA DE CATODO HUECO y Contiene un ánodo de tungsteno y un cátodo cilíndrico construido del metal cuyo espectro se determina.  LÁMPARA DE DESCARGA SIN ELECTRODOS.

acetileno. introduce la muestra a la flama y El requisito principal es que cuando se proporcione el combustible y el oxigeno o aire a presiones constantes produciendo una flama estable. el oxidante y la muestra se mezclan en una cámara o compartimento antes de quemarse en la salida superior del mechero y Los combustibles más utilizados incluyen: gas natural. MECHEROS O QUEMADORES ATOMIZADORES DE FLAMA O y En combinación con el aspirador. SE EMPLEAN DOS TIPOS DE MECHEROS:  Consumo total o flujo turbulento El combustible y el gas oxidante se separados y se mezclan y queman en la salida superior del mechero  Flujo laminar El combustible. y Los gases oxidantes mas utilizados incluyen: aire. oxigeno y oxido nitroso llevan por conductos Espectroscopia De Absorción Atómica 28 . hidrogeno. butano. oxigeno-aire. propano.

Los iones ó átomos de la muestra deben de estar disueltos y vaporizados en una fuente de alta temperatura como una llama u horno de grafito. La cámara u horno de grafito tiene alguna ventaja sobre la llama.  ATOMIZADORES DE LLAMA Cuando una muestra nebuliza entra en una llama. lodos y muestras sólidas.ATOMIZADORES. Espectroscopia De Absorción Atómica 29 . La llama de EAA puede analizar solamente disoluciones. Las muestras se colocan directamente en un horno de grafito y el horno se calienta eléctricamente en varias etapas para secar la muestra. que es la parte mas caliente de la llama y se localiza en su parte central. También suministra un ambiente reductor para elementos fácilmente oxidables. localizada justamente debajo de la punta del quemador. Las partículas solidas resultantes de la evaporación del disolvente pasan a la denominada región interzonal. La espectroscopia de absorción atómica requiere que los átomos del analito estén en fase gaseosa. el disolvente se evapora en la zona de combustión primaria. calcina la muestra orgánica y vaporiza los átomos de analito. Es mucho mejor un atomizador (eficiente) que una llama y puede aceptar cantidades muy pequeñas de muestra. Las disoluciones de muestra se aspiran junto con el flujo de gas en una cámara de nebulización y mezclado para formar pequeñas gotas antes de entrar a la llama. La llama de EAA utiliza un quemador tipo slot para incrementar la longitud de paso a su través y por lo tanto para incrementar la absorbancia total. mientras que el horno de grafito de EAA puede aceptar disoluciones.

atomización y excitación se pueden producir a diferentes distancias de la basa de la llama y en diferentes zonas. donde elementos se oxidan antes de pasar a la atmosfera. Las temperaturas alcanzan las llamas dependen de las proporciones de la mezcla combustible y oxidante. vaporización y oxidante.En esta región se produce la evaporación de los elementos y su excitación en el cado de la espectroscopia de emisión atómica. Espectroscopia De Absorción Atómica 30 . dependiendo del elemento en si y del tipo de llama. Finalmente los átomos vaporizados pasan al borde exterior de la llama o zona de combustión secundaria. Ello implica que las etapas de evaporación. disociación.

que puede ser un prisma o una rejilla de difracción. la disolución de la muestra (o parte de ella) es inicialmente aspirada y dirigida como una fina niebla hacia la llama (atomizador). Espectroscopia De Absorción Atómica 31 . y Se pueden detectar concentraciones hasta mil veces más pequeñas que el método común de flama. un elemento para separar las longitudes de onda de la radiación lumínica. un conjunto de espejos para pasar la luz a través del sistema óptico. acetileno) y un oxidante (por ejemplo. redes de difracción«) En general. HORNOS DE GRAFITO y Algunos instrumentos sustituyen el atomizador de flama por un horno de grafito (3000K) muy útil en el análisis de volúmenes de muestras muy pequeños. En este sistema.  SISTEMA NEBULIZADOR-ATOMIZADOR y El nebulizador y el sistema atomizador suelen estar integrados en uno. dispone de una rendija o ranura de entrada que limita la radiación lumínica producida por la fuente y la confina en un área determinada. lugar donde se forman los átomos en estado fundamental. especialmente en los equipos de absorción atómica. Para obtener la llama se requiere un combustible (por ejemplo. aire) MONOCROMADORES Y FILTROS El monocromador (prismas.

y una rendija de salida para seleccionar la longitud de onda con la cual se desea iluminar la muestra. Espectroscopia De Absorción Atómica 32 . DETECTORES E INDICADORES El sistema de detección puede estar diseñado con fotoceldas. fototubos. La flama sirve de porta-muestra y emite radiaciones que interfieren con el análisis. el detector debe discriminar entre dos señales: la que proviene de la fuente y la que proviene de la flama. La señal eléctrica puede ser procesada y amplificada. unidades de absorbancia). Esa interferencia se elimina colocando el monocromador o filtro entre la flama y el detector. Algunos instrumentos están provistos de fuentes y filtros intercambiables para varios elementos (22). Parte de la radiación no absorbida es dirigida hacia el detector. para que pueda interpretarse a través del sistema de lectura que una vez procesada es presentada al analista de diferentes maneras (por ejemplo. Esto depende de los rangos de longitud de onda. El sistema de detección recibe la energía lumínica proveniente de la muestra y la convierte en una señal eléctrica proporcional a la energía recibida. Cuando se mide absorción atómica. de la sensibilidad y de la velocidad de respuesta requeridas. fotodiodos o fotomultiplicadores.

con respecto al tiempo y compara las dos absorbancias. y es el mecanismo a través del cual es posible que el detector reciba en forma alterna la señal de la lámpara de cátodo hueco y la de la lámpara de deuterio. una lámpara de deuterio para corrección por absorción no atómica. consiste de cuadrantes huecos y cuadrantes con espejos. esto no elimina la emisión de los átomos que fueron excitados por la flama y esta emisión es de la misma longitud de onda que la que suple la lámpara que esta absorbiendo la muestra. El chopper o cortador. un monocromador y un transductor. un atomizador. Espectroscopia De Absorción Atómica 33 . posteriormente se aspira la muestra problema y se hace la lectura de absorbancia o transmitancia. Primero se aspira el blanco y se ajusta la lectura a 100% de Transmitancia. un modulador (chopper).Sin embargo. INSTRUMENTOS DE UN SOLO HAZ Un instrumento típico de haz sencillo consiste de una lámpara de cátodo hueco. para que el detector perciba alternadamente las dos señales. Para corregir esto la intensidad de la fuente se hace fluctuar a una frecuencia constante interponiendo un disco circular entre la fuente y la flama. Este instrumento es utilizado y está basado en los mismos principios teóricos que un espectrofotómetro convencional. La radiación de la lámpara de deuterio pasa en forma alterna con la radiación de la lámpara de cátodo hueco.

Estos dos haces son recombinados en un espejo especial (half-silvered mirror) pasan a través de un monocromador y finalmente la señal es enviada por medio de un fotomultiplicador. la radiación emitida por la fuente es dividida por un modulador con espejos. con lámpara de deuterio para corrección por absorción no atómica. Aún y cuando no se encuentre la lámpara de deuterio para corrección por absorción no atómica. Esta señal recibida por el sistema de lectura es la relación entre la señal de referencia y la señal de la muestra misma. INSTRUMENTOS DE DOBLE HAZ En un instrumento de doble haz. Espectroscopia De Absorción Atómica 34 . de manera que el haz de la fuente pasa alternadamente por el hueco del modulador y llega a la flama o choca con una sección de espejo del mismo y es reflejado. esta pieza está girando. el instrumento de doble haz la puede contener como accesorio opcional.Instrumento típico de haz sencillo. Este consiste de una pieza circular con secciones alternadas de espejo y partes huecas.

Espectroscopia De Absorción Atómica 35 . y Es conveniente medir la absorción de un estándar cada vez que se realiza un análisis. la desviación que presente el estándar puede utilizarse para corregir los resultados. y Aunque en teoría existe una relación lineal entre la concentración y absorbancia.Diagrama esquemático de un instrumento de doble haz. MÉTODOS DE ANÁLISIS y Tanto el método basado en la curva de calibración. algunas condiciones experimentales pueden causar desviaciones. como el de adiciones estándar son apropiados para las determinaciones cuantitativas.

materias vegetales. heces. sedimentos y rocas. ‡ Ionización APLICACIONES La Absorción Atómica es una técnica capaz de detectar y determinar cuantitativamente la mayoría de los elementos del Sistema Periódico. leche materna. ‡ Reacciones de disociación que forman el metal en forma elemental y que son reversible. fertilizantes. etc.INTERFERENCIAS  Espectrales y La absorción de una especie se sobrepone o es cercana a la de la especie que se analiza y el monocromador no puede separarlas.  Biología y clínica y Determinación de elementos tóxicos en orina.  Químicas y Son causadas por reacciones químicas que ocurren durante el proceso de atomización ‡ Formación de compuestos poco volátiles. sangre. y Análisis de tejidos animales  Geología y Análisis de suelos. alimentos. pudiéndose analizar una amplia variedad de tipos de muestra. Espectroscopia De Absorción Atómica 36 . Agricultura y alimentos Análisis de suelos.

 Aguas y Análisis de aguas continentales. potables. vertido. utilizando una lámpara de cátodo hueco de Hg y una celda de cristal por donde pasan los vapores de la solución que contiene el Hg Espectroscopia De Absorción Atómica 37 . y Sensibilidad y Concentración requerida para que haya 1% de absorción y Nivel de detección y Bajo condiciones normales el error relativo varia de 1a 2 % y Algunos metales como el mercurio. salmueras y aguas de mar. se pueden encontrar tanto en forma orgánica como inorgánica y se utiliza la técnica de absorción atómica sin flama. y Más de 60 elementos pueden detectarse y los niveles de detección varían.

y El Analito es medido en partes por millón (ul/g) usualmente. y El equipo de espectroscopia de absorción trabaja a una temperatura de 2000 a 6000 k y La preparación de los analitos es importante. ya que deben realizar una serie de disoluciones a partir de una muestra para determinar su concentración. que absorben los átomos metálicos pulverizados. y La espectroscopia de absorción atómica trata de medir la cantidad de radiación de una fuente determinada. los cuales van a hacer que el analito sea descompuesto en átomos a través de la radiación lo que da lugar a la absorción espectroscópica. y La espectroscopia de absorción atómica puede identificar mas 60 metales. de diferentes tipos de muestras ya sean aguas. pero a veces es medido en partes por trillón (pg/gr) y La espectroscopia de absorción atómica ha sido una técnica útil para analizar la contaminación de metales pesados en la cadena alimenticia. y El espectro es una imagen de registro. las primeras determinaciones de elevados niveles de mercurio en el atún fueron hechas por absorción atómica. de una curva de calibración.CONCLUSIONES y La espectroscopia es una técnica de la química analítica que consiste en el análisis de los espectros. Espectroscopia De Absorción Atómica 38 . la concentración de los átomos en disolución. pero que deben ser pulverizadas o se deben tener diluciones para que así se pueda realizar el espectro. conocida esa absorbancia o previa preparación. muestras biológicas o del espacio exterior (meteoritos). y La espectroscopia de absorción atómica consisten en una serie de instrumentos. Por ejemplo. se determina la concentración de los átomos absorbentes en la llama y con ello. de lo contrario el monocromador no puede separar los espectros de luz.

ANEXOS Espectroscopia De Absorción Atómica 39 .

se descompone en un conjunto de radiaciones denominado espectro. y relacionar estas energías con los niveles de energía implicados en una transición cuántica. por ejemplo mediante una llama. se pueden hacer análisis cuantitativos o cualitativos de una enorme variedad de sustancias. que se basa en detectar la absorción o emisión de radiación electromagnética de ciertas energías. circulación de aguas superficiales o subterráneas. precipitaciones meteorológicas. Éstos. Si la luz emitida se hace pasar a través de un prisma. muy usada en química y en física. conocidos como análisis espectrales consisten específicamente en el estudio de Espectroscopia De Absorción Atómica 40 . en la hidrosfera y en la biosfera (vientos. RADIACIÓN El fenómeno de la radiación consiste en la propagación de energía en forma de ondas electromagnéticas o partículas subatómicas a través del vacío o de un medio material. ESPECTROSCOPIA La espectroscopia se basa en que al calentar ciertas substancias. acciones de agentes químicos. acciones de organismos vivos). De esta forma.GLOSARIO SEDIMENTO El sedimento es un material sólido. variaciones de temperatura. desplazamiento de masas de agua en ambiente marino o lacustre. ANALISIS ESPECTRAL La espectroscopia es una técnica analítica experimental. acumulado sobre la superficie terrestre (litosfera) derivado de las acciones de fenómenos y procesos que actúan en la atmósfera. emiten luz.

a otro muy distinto del anterior. Espectroscopia De Absorción Atómica 41 . la distancia recorrida por la luz azul (que viaja a 300.000 km/s) durante el tiempo transcurrido entre dos máximos consecutivos de su campo eléctrico (o magnético) es la longitud de onda de esa luz azul. FRECUENCIA Frecuencia es una medida que se utiliza generalmente para indicar el número de repeticiones de cualquier fenómeno o suceso periódico en la unidad de tiempo RADACIONES GAMMA La radiación gamma o rayos gamma ( ) es un tipo de radiación electromagnética. viaja a la misma velocidad. producida generalmente por elementos radioactivos o procesos subatómicos como la aniquilación de un par positrón-electrón. y por tanto formada por fotones. una distancia. Es decir. Este tipo de radiación de tal magnitud también es producida en fenómenos astrofísicos de gran violencia LONGITUD DE ONDA La longitud de una onda es. una longitud. Por ejemplo. pero su campo eléctrico aumenta y disminuye más lentamente que en el caso de la luz azul. La luz roja.una luz previamente descompuesta en radiaciones monocromáticas mediante un prisma o una red de difracción. TRANSICION Una transición es la acción y efecto de pasar de un modo de ser o estar. como su propio nombre indica. Representa un cambio de un estado a otro. La longitud de una onda es la distancia que recorre la onda en el intervalo de tiempo transcurrido entre dos máximos consecutivos de una de sus propiedades.

DESOLVATACION Es lo contrario a la solvatación.Por tanto. Brevemente. Los átomos de la mayoría de los elementos se pueden liberar de muestras a altas temperaturas. Por eso la longitud de onda de la luz roja es mayor que la longitud de onda de la luz azul. Espectroscopia De Absorción Atómica 42 . la técnica se basa en el hecho de que los átomos absorberán en las frecuencias o las longitudes de onda de luz las características del elemento del interés (por lo tanto la espectroscopia de absorción atómica es conocida). la cantidad de luz absorbida se puede correlacionar linealmente a la concentración presente del analito. compuesto o ion) de interés analítico de una muestra. la luz roja avanzará más distancia que en el caso de la luz azul durante el intervalo de tiempo entre dos máximos consecutivos de su campo eléctrico. la solvatación es cuando disuelves a una sustancia MUFLA DE GRAFITO Mufla de grafito para espectrometría de la absorción atómica (AAS) (también conocida como espectroscopia de absorción atómica electrotérmica (ETAAS)) es un tipo de espectrometría con un horno revestido de grafito para evaporar la muestra. Son especies químicas cuya presencia o concentración se desea conocer. es decir. ANALITO En química analítica un analito es el componente (elemento. determinar su cantidad y concentración en un proceso de medición química. constituye un tipo particular de mensurando en la metrología química. Dentro de ciertos límites. El analito es una especie química que puede ser identificado y cuantificado.

(Ver la ley de Beer-Lambert para más información) ABSORTIVIDAD Se denomina absortividad a la medida de la cantidad de luz absorbida por una solución. Donde es la intensidad de la luz con una longitud de onda específica y que es pasada por una muestra (intensidad de la luz transmitida) y es la intensidad de la luz antes de que entre a la muestra (intensidad de la luz incidente) Las medidas de absorbancia son frecuentemente usadas en química analítica. la absortividad es proporcional a la conductividad del soluto absorbente. la cual varía exponencialmente con el grosor y la concentración.ABSORBANCIA En espectroscopia. en contraste a la transmitancia I / I0. coeficiente de absorción y coeficiente de extinción. Se conoce como absortividad molar (E) a la absortividad definida en términos de concentraciones expresadas en moles por litro. ya que la absorbancia es proporcional al grosor de una muestra y la concentración de la sustancia en ésta. constante de absorción. De acuerdo con la Ley de Beer-Lambert. Antes conocida como coeficiente molar de extinción. definida como la unidad de absorbancia por unidad de concentración por unidad de longitud de la trayectoria de luz. la absorbancia o absorbencia es la cantidad de intensidad de luz que absorbe una muestra ( ) es definida como . Antiguamente recibía los nombres de índice de absorbencia. Espectroscopia De Absorción Atómica 43 .

Hay varias maneras por las que se pueden formar iones de átomos o moléculas. y posee una carga neta negativa. y a la que tiene menos electrones catión. A la especie química con más electrones que el átomo o molécula neutros se le llama anión. Espectroscopia De Absorción Atómica 44 . éstos son átomos o moléculas cargadas eléctricamente debido al exceso o falta de electrones respecto a un átomo o molécula neutro. que por esto reciben el nombre de cationes. Se dirigen los iones positivos. teniendo una carga neta positiva. FLUCTUACIÓN Variación en la intensidad o cualidad de algo IONIZACIÓN La ionización es el proceso químico o físico mediante el cual se producen iones. ANODO DE TUNGSTENO En el ánodo se ha construido una zona o pista (región de producción de rayos X) de un material especialmente seleccionado por sus características físicas (wolframio o tungsteno. molibdeno o rhodio en diferentes aleaciones) que actúa como blanco de impacto de los electrones acelerados electrostáticamente. CATODO Se denomina cátodo al electrodo negativo de una célula electrolítica hacia el cual se puede trasportar electrones al tubo de ensayo.TRANSMITANCIA La transmitancia o transmitencia es una magnitud que expresa la cantidad de energía que atraviesa un cuerpo en la unidad de tiempo (potencia).

También se define disolvente cómo la sustancia que existe en mayor cantidad que el soluto en la disolución y en la cual se disuelve el soluto. Toda disolución está formada por un soluto y un medio dispersante denominado disolvente o solvente. una disolución (del latín disolutio). Para que su funcionamiento sea correcto se polariza inversamente. Si ambos. el agua). también llamada solución. CADO Guarida. madriguera. Una disolución será una mezcla en la misma proporción en cualquier cantidad que tomemos (por pequeña que sea la gota). con lo que se producirá una cierta circulación de corriente cuando sea excitado por la luz. ATOMIZACION Pulverización de Líquidos FOTODIODO Un fotodiodo es un semiconductor construido con una unión PN. existen en igual cantidad (como un 50% de etanol y 50% de agua en una disolución).DISOLUCION En química. Debido a su construcción. Una disolución puede estar formada por uno o más solutos y uno o más disolventes. soluto y disolvente. y no se podrán separar por centrifugación ni filtración. los fotodiodos se comportan como células fotovoltaicas. sensible a la incidencia de la luz visible o infrarroja. cuyos componentes se encuentran en proporción que varía entre ciertos límites. la sustancia que es más frecuentemente utilizada como disolvente es la que se designa como tal (en este caso. es decir. es una mezcla homogénea a nivel molecular o iónico de dos o más especies químicas que no reaccionan entre sí. en ausencia de luz exterior generan una Espectroscopia De Absorción Atómica 45 .

generando electrones que son atraídos por el ánodo. FOTOTUBOS Los fototubos son un tipo de transductores sensibles a la luz. Este dispositivo funciona según el efecto fotoeléctrico: los fotones inciden sobre un cátodo. quedando prácticamente reducidas a los detectores de partículas. no se produce amplificación. La corriente que se genere en el tubo depende de la frecuencia (o longitud de onda) y de la intensidad de la luz incidente. la cual se transforma en corriente eléctrica. Espectroscopia De Absorción Atómica 46 . Están formados por un tubo que se encuentra al vacío o relleno con algún gas inerte (argón o similar). con lo que la corriente es del orden de microamperios. Con la llegada de los dispositivos CCD y su gran eficiencia cuántica. los fotomultiplicadores han visto reducirse grandemente sus aplicaciones. basados en la radiación de Cherenkov. Esta corriente presente en ausencia de luz recibe el nombre de corriente de oscuridad. FOTOMULTIPLICADOR Se llama fotomultiplicador a un tipo de detector óptico de vacío que aprovecha el efecto de emisión secundaria de electrones para responder a niveles muy bajos de iluminación. manteniendo un nivel de ruido aceptable.tensión muy pequeña con el positivo en el ánodo y el negativo en el cátodo. El espectro de radiación al que responde el cátodo viene determinado por el material de éste. Al contrario que en los tubos fotomultiplicadores. Actualmente han sido sustituidos en gran medida por los fotoresistores y los fotodiodos.

Una fotocelda presenta un bajo valor de su resistencia ante la presencia de luz. en la medicina. transforma una señal eléctrica en mecánica o viceversa). Es un dispositivo usado principalmente en la industria. el material sufre una reacción física. cuyo valor en ohmios varía ante las variaciones de la luz incidente. de tal manera que cuando la luz incide sobre su superficie. También se utiliza ampliamente en circuitos contadores electrónicos de objetos y personas. célula fotoconductora. Su funcionamiento se basa en el efecto fotoeléctrico. en otra de diferente a la salida. electromecánica.e. o fotodetector es una resistencia. en la agricultura. El nombre del transductor ya nos indica cual es la transformación que realiza (p. en robótica. MODULADOR Dispositivo electrónico que varía la forma de onda de una señal (modula) de acuerdo a una técnica específica. Véase Modulación (telecomunicación).FOTOCELDA Una fotocelda. están construidas con un material sensible a la luz. La fotocelda se emplea para controlar el encendido automático del alumbrado público. etc. y. alterando su resistencia eléctrica. en Espectroscopia De Absorción Atómica 47 . un alto valor de resistencia ante la ausencia de luz. para poder ser enviada por un canal de transmisión hasta un dispositivo o dispositivos que incorporen un demodulador apto para dicha técnica. en alarmas. TRANSDUCTOR Un transductor es un dispositivo capaz de transformar o convertir un determinado tipo de energía de entrada. aunque no necesariamente la dirección de la misma. También llamadas fotorresistencias o LDRs (Light Dependent Resistor. resistencia dependiente de la luz).

para obtener la información de entornos físicos y químicos y conseguir (a partir de esta información) señales o impulsos eléctricos o viceversa. Espectroscopia De Absorción Atómica 48 . Los transductores siempre consumen algo de energía por lo que la señal medida resulta debilitada.aeronáutica. etc.

llegó a la CSIRO (Commonwealth Investigación Científica e Industrial de la Organización. ISAAC NEWTON Sir Isaac Newton (4 de enero de 1643 GR ² 31 de marzo de 1727 GR) fue un físico.BIOGRAFÍAS CORTAS ALAN WALSH El concepto de Espectroscopia de Absorción Atómica (AAS). Permite la medición de cantidades extremadamente pequeñas de los elementos y tiene aplicaciones en todos los campos de la medicina a la minería. Australia). inventor. Alan Walsh en un momento de inspiración como lo era la jardinería en su casa de Melbourne. filósofo. más conocidos como los Principia. autor de los Philosophiae naturalis principia mathematica. alquimista y matemático inglés. donde describió la ley de gravitación universal y estableció las bases de la mecánica clásica mediante las leyes Espectroscopia De Absorción Atómica 49 . Esto condujo a un invento que ha sido calificado como uno de los logros más significativos en el análisis químico del siglo pasado. científico Dr.

la óptica. su desarrollo de una ley de convección térmica. y su propuesta de una teoría sobre el origen de las estrellas. su argumentación sobre la posibilidad de que la luz estuviera compuesta por partículas. Espectroscopia De Absorción Atómica 50 . KIRCHOFF Gustav Robert Kirchoff (su esposa se llamaba Clara Richelot) (12 de marzo de 1824 . Aunque ambas se denominan Leyes de Kirchhoff. Entre sus otros descubrimientos científicos destacan los trabajos sobre la naturaleza de la luz y la óptica (que se presentan principalmente en su obra Opticks) y el desarrollo del cálculo matemático. en lugar de provenir del prisma (como había sido postulado por Roger Bacon en el siglo XIII). Es responsable de dos conjuntos de leyes fundamentales en la teoría clásica de circuitos eléctricos y en la emisión térmica. Kirchhoff propuso el nombre de radiación de cuerpo negro en 1862.17 de octubre de 1887) fue un físico prusiano cuyas principales contribuciones científicas estuvieron en el campo de los circuitos eléctricos. sus estudios sobre la velocidad del sonido en el aire. que describe la tasa de enfriamiento de los objetos expuestos al aire.que llevan su nombre. la teoría de placas. la espectroscopia y la emisión de radiación de cuerpo negro. Entre sus hallazgos científicos se encuentran el descubrimiento de que el espectro de color que se observa cuando la luz blanca pasa por un prisma es inherente a esa luz.

Descubrió el cesio y el rubidio con su espectroscopio. Las tres leyes de la espectroscopia de Kirchoff Más adelante propuso las tres leyes empíricas que describen la emisión de luz por objetos incandescentes: 1. contribuyendo decisivamente al nacimiento de la mecánica cuántica.16 de agosto de 1899) fue un químico alemán. Un objeto sólido caliente produce luz en espectro continuo. inventado por el físico y químico Michael Faraday. 3. Espectroscopia De Absorción Atómica 51 . BUNSEN Robert Wilhelm Bunsen (31 de marzo de 1811 . Creo el chispero.probablemente esta denominación es más común en el caso de las Leyes de Kirchhoff de la ingeniería eléctrica. Perfeccionó el quemador que lleva su nombre. 2. Un gas tenue produce luz con líneas espectrales en longitudes de onda discretas que dependen de la composición química del gas. La justificación de estas leyes fue dada más tarde por Niels Bohr. Un objeto sólido a alta temperatura rodeado de un gas tenue a temperaturas inferiores produce luz en un espectro continuo con huecos en longitudes de onda discretas cuyas posiciones dependen de la composición química del gas. y trabajó en la espectroscopia de emisión de los cuerpos calientes.

Asimismo fue el primero en medir la longitud de onda específica de cada banda mediante un difractómetro rudimentario que construyó y que fue el primero en su género. un inglés que había descubierto en él rayas oscuras. al analizar el espectro solar siguiendo las indicaciones de Wollaston. Espectroscopia De Absorción Atómica 52 . el 7 de Junio de 1826. En 1817. Estudió matemáticas y se convirtió en un experto en óptica. Bavaria. diseño un objetivo acromático que con muy pocos cambios subsiste hasta hoy.1814 Fraunhofer se entregó por completo al diseño de lentes acromáticos para telescopios. Fraunhofer enumeró con exactitud 754 de esas líneas. el 6 de marzo de 1787. los telescopios que usan este tipo de objetivo llevan su nombre. En 1812 . trabajo que requería un exacta determinación de los índices de refracción de los vidrios ópticos. Construyó el primer retículo de difracción con el cual midió las diferentes longitudes de onda de los colores y de las líneas oscuras del espectro solar. JOSEPH VON FRAUNHOFER Joseph von Fraunhofer nació en Straubing. En 1823 fue profesor y conservador de física de la academia de ciencias de Munich. En su honor. En 1814. que desde entonces se denominan líneas de Fraunhofer. Murió a consecuencia de la Tuberculosis en Munich.Bunsen fue el más joven de los cuatro hijos del bibliotecario jefe de la Universidad de Göttingen y profesor de filosofia moderna Christian Bunsen (1770-1837).

Henry Le Châtelier es conocido por: El principio del equilibrio químico que lleva su nombre Principio de Le Châtelier La variación de la solubilidad de las sales en una solución ideal Publicó aproximadamente treinta trabajos sobre estos temas entre 1884 y 1914. Es conocido por su Principio de los Equilibrios Químicos. Su tesis doctoral fue dedicada al tema de los morteros (Cemento hidráulico): Recherches expérimentales sur la constitution des mortiers hydrauliques (Investigación experimental en la composición de morteros hidráulicos) Espectroscopia De Absorción Atómica 53 .HENRY LOUIS LE CHÂTELIER Fue un famoso químico francés. Por ejemplo. En Química. Sus resultados sobre los equilibrios químicos fueron presentados en L`Academie des Sciences de París. desarrolló investigaciones para La Société des chaux et ciments Pavin de Lafarge. mejor conocido como Principio de Le Châtelier. Efectuó numerosos trabajos en Metalurgia y fue uno de los fundadores de la revista técnica "La revue de métallurgie (La revista de la metalurgia). Parte del trabajo de Le Châtelier fue dedicado a la industria. Divulgando estudios e investigaciones sobre las aleaciones en la cual participa Georges Charpy.

te Si se aumenta la presión parcial de Dióxido de azufre (SO2) el equilibrio tenderá a desplazarse a la derecha para disminuir la presión parcial del dióxido de azufre (Ley experimental de Le Châtelier) Espectroscopia De Absorción Atómica 54 .El principio del equilibrio químico Le Châtelier es muy famoso por la ley del equilibrio químico emitida bajo el principio que lleva su nombre y que se resume así: "Si un sistema químico en equilibrio reversible experimenta un cambio en concentración.

Editorial Reverte Principios de análisis instrumental ² Douglas A.html Espectroscopia De Absorción Atómica 55 .quiminet.BIBLIOGRAFIA Curso de análisis farmacéutico ² C. Walton/Jorge Reyes . Skoog/J.blogspot. A.com.htm http://labfisica.cl/fisica/sistema/Laboratorios/Fisica%2012 9140/FIS%20140%20Experiencia%204%20Espectroscopia%20V%20 2010.mx/ar5/ar_vcdarmadvcAAss-laespectrometria-de-absorcion-atomica.usm. Crouch ² Editorial Cengage Learning ² Sexta edición Técnicas y Métodos de Laboratorio Clínico ² Jose Manuel Gonzalez de Buitriago ² Segunda edición ² Editorial Masson Técnicas Analíticas de Contaminantes Químicos ² Miguel A. ² Editorial Diaz Santos Análisis Ultravioleta Visible ² Villegas Casares/Acereto Escoffié Editorial Universidad autónoma de Yucatán. Sogorb Sanchez/Eugenio Vilanova G. Harris ² 3ra ediciónEditorial Reverte Manual del auxiliar de laboratorio ² Colección temarios generales ² editorial MAD PAGINAS WEB http://www.com/2009/04/historia-de-laespectroscopia. Holler/Stanley R. - Análisis Químico Cuantitativo ² Daniel C.pdf http://al-quimicos. Connors ² Editorial Reverte Análisis químico e instrumental moderno ² Harold F.santiago.

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