ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN ATÓMICA

Instrumentación de laboratorio María Elena Quino Baldeón Lucía Rodríguez Ruiz

2010
Espectroscopia De Absorción Atómica

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´Año de la Consolidación Económica y Socialµ

ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN ATÓMICA

María Elena Quino Baldeón Lucía Rodríguez Ruiz

2010
Espectroscopia De Absorción Atómica

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INDICE
Dedicatoria Introducción 1) Marco teórico 1.1) Espectroscopia 1.1.1) 1.1.2) 1.1.3) Concepto Antecedentes Campos de Estudio

2) Espectroscopia de absorción atómica 2.1) Definición 2.2) Antecedentes 2.3) Equipo de E.A.A. 2.3.1) 2.3.2) 2.3.3) 2.3.4) Descripción Fundamento Instrumentación Aplicaciones

Anexos Glosario Bibliografía

Espectroscopia De Absorción Atómica

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Dedicado a nuestros padres por darnos la oportunidad de poder instruirnos en esta carrera de laboratorio, a la cual le podemos mucha dedicación y esfuerzo. Damos gracias a Dios ya que nos brinda la paz y tranquilidad interior para realizar adecuadamente nuestra labor como estudiantes.

Espectroscopia De Absorción Atómica

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INTRODUCCIÓN

La espectroscopia es una técnica instrumental ampliamente utilizada por los físicos y químicos para poder determinar la composición cualitativa y cuantitativa de un cuerpo en particular. Sirve por ejemplo a los físicos para decir; de que está compuesta una estrella o cuerpo celeste en particular sin necesidad de ir hasta él y tomar muestras ó a los químicos para analizar una muestra de material desconocido. Debido a la gran diversidad de muestras y los diferentes estados en los que se encuentran; existen divisiones o especialidades dentro de la misma. Una de las especialidades es la espectroscopia de absorción atómica, es un método instrumental de la Química analítica que determina una gran variedad de elementos al estado fundamental conocido como analitos, es una técnica para determinar la concentración de un elemento metálico determinado en una muestra biológica, ambiental, metalúrgicas, vítreas, cementos, aceites para maquinaria, sedimentos marinos, farmacéuticas y atmosféricas. Puede utilizarse para analizar la concentración de más de 70 metales diferentes en una solución. Aunque la espectrometría de absorción atómica data del siglo XIX, la forma moderna fue desarrollada en gran medida durante la década de los 50 por un equipo de químicos de Australia, dirigidos por Alan Walsh

Espectroscopia De Absorción Atómica

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MARCO TEÓRICO Espectroscopia De Absorción Atómica 6 .

y relacionar éstas con los niveles de energía implicados en una transición cuántica. El análisis espectral en el cual se basa. reflejada o emitida en función de la Espectroscopia De Absorción Atómica 7 . entre otras disciplinas científicas.ESPECTROSCOPIA La espectroscopia es el estudio de la interacción entre la radiación electromagnética y la materia. y es por eso que este método proporciona información importante para químicos. Las diferencias de energía entre estados cuánticos dependen de la composición química de la prueba o de la estructura de la molécula. Por medio de un espectrómetro se mide el espectro de la luz (Intensidad de la luz absorbida. permite detectar la absorción o emisión de radiación electromagnética a ciertas longitudes de onda. físicos y biólogos. es la frecuencia del cuanto de luz y es la diferencia de energía. La energía de un cuanto de luz de una onda electromagnética o su correspondiente frecuencia. Esta ecuación es conocida también como la ecuación básica de la espectroscopia. física y astronomía. con aplicaciones en química. Estudia en cual frecuencia o longitud de onda una sustancia puede absorber o emitir energía en forma de un cuanto de luz. equivale a la diferencia de energía de dos estados cuánticos de la sustancia estudiada: es la constante de Planck. La espectroscopia se relaciona en la mayoría de los casos a la tercera interacción.

Además de la luz visible. la espectroscopia cubre hoy en día una gran parte del espectro electromagnético. El objetivo de la espectroscopia es obtener información acerca de una prueba o de un cuerpo radiante. por ejemplo: La estructura interna o la temperatura (por ejemplo de estrellas) y La composición o la dinámica un una reacción química y La espectroscopia analítica identifica átomos o moléculas por medio de sus espectros y ANTECEDENTES DE LA ESPECTROSCOPIA El término espectroscopia significa la observación y el estudio del espectro. cuando estas especies son excitadas por alguna fuente de energía que sea apropiada para el caso. que va de las microondas hasta los rayos gamma.frecuencia o de la longitud de onda). se denota como espectro a la gráfica de la intensidad en función de la frecuencia o de la longitud de onda. Espectroscopia De Absorción Atómica 8 . un ion o un átomo. Uno de los pioneros en la espectroscopia fue Isaac Newton. En general. Los espectros se diferencian considerablemente de elemento a elemento. quien a principios de 1600 observó y estudió el comportamiento de la luz solar cuando esta atraviesa por un prisma. o registro que se tiene de una especie tal como una molécula.

las de cobre un verde azulado.F. Así por ejemplo la sales de calcio dan a la flama un color naranja. cuando la luz colorida producida por el metal en la flama la hicieron incidir en un depósito óptico que separa la radiación emitida por el metal. Herschel demostró. las de estroncio un color verde amarillo. En éste instrumento que fue llamado espectroscopio (espectroscopio= observación del espectro) se observa que cada metal que emite radiación de diferente color. etc. la intensidad de la línea está directamente relacionada a la concentración del elemento en solución.En 1831. Espectroscopia De Absorción Atómica 9 . y esto es independientemente de las condiciones en que se realiza el experimento así como de la naturaleza de la sal metálica y únicamente depende del metal. presenta líneas que aparecen en diferentes posiciones en la pantalla o campo de observación. Estas observaciones fueron corroboradas posteriormente por otros investigadores sugiriendo que de esta forma podría identificarse el metal formador de la sal en un compuesto químico específico. Kirschoff y Bunsen en 1859 ampliaron el conocimiento de la naturaleza de este fenómeno. las de sodio un color amarillo. que las sales de diferentes metales producen distintas coloraciones a la flama cuando las sales disueltas o en forma directa son puestas en contacto con ésta. de la luz solar. Adicionalmente. J. las de potasio un color violeta.

Espectroscopia De Absorción Atómica 10 . si por el contrario no coincidía con ninguno de los espectros de elementos ya conocidos la prueba era inobjetable y se consideraba uno más de la lista de elementos químicos. su desarrollo y amplia aplicación en el análisis químico es tan reciente que apenas en 1952 tuvo desarrollo el primer equipo comercial de espectroscopia de absorción atómica para la cuantificación de metales. A principios del siglo XX no se conocían todos los elementos de la tabla periódica y frecuentemente se incurría en errores. Aunque las aplicaciones de la espectroscopia en el análisis cualitativo fueron casi inmediatas. Si este ya coincidía con los elementos ya conocidos se descartaba la novedad del elemento. así como una manera de identificar éste (por la intensidad de las líneas producidas). el potencial de la espectroscopia en el análisis cuantitativo era conocido desde fines del siglo pasado. Esta lentitud en la adaptación de técnicas espectroscópicas al análisis químico cuantitativo ha sido compensada por el alto grado de desarrollo que ha alcanzado en los últimos años. se observaba su espectro. ya que el desarrollo científico y tecnológico de ese momento era insuficiente. al dar por descubiertos elementos nuevos cuando en realidad eran elementos ya conocidos.De esta manera se tiene una forma inequívoca de identificar el elemento (Por la posición de sus líneas). su utilidad en el aspecto cuantitativo tuvo que esperar muchos años. A pesar de que como se ha mencionado antes. Gracias al desarrollo de la espectroscopia cuando se daba la noticia de haber encontrado algún elemento nuevo.

Obteniendo una serie de máximo (picos) de fluorescencia. debido a esto es válido para análisis cualitativo. por tanto se obtienen espectros de líneas (líneas más finas) a una determinada longitud de onda característica de cada elemento. El espectro muestra la composición: Cu. porque la intensidad de la radiación está relacionada linealmente con la concentración por la ley de Lambert ² Beer. El análisis cuantitativo no depende del estado de oxidación. Estos picos se corresponden con las distintas longitudes de onda difractadas y constituyen el espectro característico de la muestra. A continuación se presentan un ejemplo de análisis cualitativo. en los átomos no existen tránsitos rotacionales ni vibracionales.ANALISIS CUALITATIVO ESPECTRAL El análisis cualitativo se realiza mediante un barrido con el goniómetro de toda la zona del espectro que se quiere obtener. Espectroscopia De Absorción Atómica 11 . Todas las líneas están documentadas en tablas. Análisis de la piedra amatista. Para cubrir todo el rango de elementos analizables se realiza un barrido con cada uno de nuestros cristales analizadores. Fe y Al a partir de sus líneas características: Cu K . Al K ANÁLISIS CUANTITATIVO ESPECTRAL Esta espectroscopia no nos permite determinar estructuras porque rompe las estructuras e ioniza el átomo. Fe K . También se puede utilizar para cuantitativo.

CAMPOS DE ESTUDIO ESPECTROSCOPIA ATÓMICA Técnica Espectroscopia de Emisión Atómica Espectroscopia de Absorción Atómica Espectroscopia de Fluorescencia Atómica Espectroscopia de Rayos X Excitación Relajación Calor UV-vis UV-vis Rayos X UV-vis Calor UV-vis Rayos X ESPECTROSCOPIA MOLECULAR Técnica Radiación electromagnética Espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear Espectroscopia de microondas Espectroscopia infrarroja Espectroscopia Ultravioleta .Visible Espectroscopia de Fluorescencia Ultravioleta Visible Radiofrecuencias Microondas Infrarrojo Ultravioleta-visible Espectroscopia De Absorción Atómica 12 .

es que la absorción necesita una fuente monocromática anterior a la Espectroscopia De Absorción Atómica 13 . NO NECESITA *La diferencia dentro de espectroscopia en llama.CLASIFICACIÓN DE LOS MÉTODOS DE ESPECTROSCOPÍA ATÓMICA TIPO DE ESPECTROSCOPÍA ARCO MÉTODO DE ATOMIZACIÓN MEDIANTE CALENTAMIENTO DE LA MUESTRA POR ARCO ELÉCTRICO MUESTRA EXCITADA POR CHISPA ELÉCTRICA DE ALTO VOLTAJE MUESTRA CALENTADA POR PLASMA DE ARGÓN MUESTRA ASPIRADA E INTRODUCIDA EN LA LLAMA. TUBO DE CÁTODO HUECO SIN LLAMA LA DISOLUCIÓN MUESTRA SE EVAPORA Y ATOMIZA SOBRE UNA SUPERFICIE CALIENTE TUBO DE CÁTODO HUECO RAYOS X NO NECESITA SE ASPIRA LA DISOLUCIÓN MUESTRA Y SE ATOMIZA DENTRO DE LA LLAMA TUBO DE RAYOS X MUESTRA EXCITADA POR RADIACIÓN DE UNA LÁMPARA PULSANTE ATÓMICA O EN LLAMA FLUORESCENCIA SIN LLAMA SOBRE SUPERFICIE CALIENTE SE EVAPORA Y ATOMIZA MUESTRA EXCITADA POR RADIACIÓN DE UNA LÁMPARA PULSANTE RX RAYOS X atomización. SE ATOMIZA DENTRO DE LA LLAMA NO NECESITA LAS MUESTRAS SE BOMBARDEAN CON ELECTRONES SE ASPIRA LA DISOLUCIÓN MUESTRA Y SE ATOMIZA EN LLAMA FUENTES DE RADIACIÓN MUESTRA CHISPA EMISIÓN MUESTRA PLASMA DE ARGÓN MUESTRA ATÓMICA O EN LLAMA MUESTRA RAYOS X MUESTRA ATÓMICA O EN LLAMA ABSORCIÓN TUBOS CATÓDICOS.

Espectroscopia De Absorción Atómica 14 . A pesar de los nuevos avances en química analítica probablemente permanecerá como un instrumento útil.ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN ATÓMICA (EAA) Todos los átomos y moléculas son capaces de absorber energía. particularmente de elementos metálicos. las cuales dependen de las estructura de la sustancia. especificidad y sensibilidad. El tipo y cantidad de radiación absorbida por una molécula guarda relación con la estructura de la molécula. El estudio de estas dependencias se conoce como espectroscopia de absorción. La espectroscopia de absorción atómica es un método para la detección y la determinación de elementos químicos. indudablemente. debido a sus varias y preponderantes ventajas en la solución de muchos problemas. sencillez. La anergia se puede proporcionar en forma electromagnética (luz). una de las técnicas más interesantes de las descubiertas hasta la fecha. Estas ventajas incluyen rapidez. La espectroscopia de absorción es. la cantidad de radiación absorbida esta sujeta asimismo al número de moléculas que interaccionan con la radiación. de acuerdo con ciertas limitaciones.

los trabajos del científico australiano A.Los compuestos. Walsh y su comunicación titulada Espectroscopia De Absorción Atómica 15 . por lo menos en parte. en átomos del elemento que se desea determinar. la solución es dispersada formando una niebla de gotitas muy final. producido por un tipo especial de lámpara. que se evaporar en la llama dando inicialmente la sal seca y luego el vapor de la sal. el cual se disocia. para su examen. ANTECEDENTES DE LA ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION ATOMICA La espectroscopia de absorción atómica es una técnica cuya introducción al análisis químico es relativamente reciente. Arranca de 1955. producido por un tipo especial de lámpara. la solución de la muestra es aspirada hacia el interior de la llama. se dirige a los largos del eje longitudinal de una llama plana y hacia un espectrofotómetro. Antes de entrar en esta. Un rayo luminoso de un cierta longitud de onda. se tienen que romper en los átomos que los constituyen. Ello se realiza por pulverización en una llama a alta temperatura. se dirige a lo largo de una cierta longitud de onda. Simultáneamente.

Las líneas oscuras del es espectro solar fueron observadas en la fecha ya lejana de 1802.A. de temperatura muchísimo mas elevada. esta explicación fue dad mucho después de los tiempos de Fraunhofer. que es relativamente fría con respecto al dentro del sol. Espectroscopia De Absorción Atómica 16 . se podría decir que la absorción atómica ha sido conocida ya desde hace tiempo. de donde procede la mayor parte de luz solar. de temperatura solar. Desde luego. EQUIPO DE E.´Aplicación de la espectroscopia de absorción atómica al análisis químicoµ.A. que es relativamente fría con respecto al centro del sol. estudiadas por Joseph Fraunhofer en 1814. Se originan a causa de la absorción de luz de ciertas longitudes de onda por los átomos presentes en la atmosfera solar. en otro aspecto. por lo que han sido denominadas ´Rayas de Fraunhoferµ. Sin embargo.

A. La niebla atómica es desolvatada y expuesta a una energía a una determinada longitud de onda emitida ya sea por una Lámpara de Cátodo hueco construida con el mismo analito a determinar o una Lámpara de Descarga de Electrones (EDL) Equipo de Absorción Atómica (AA) asociado a un Generador de Hidruros. Espectroscopia De Absorción Atómica 17 .DESCRIPCION DE LA E. Es un método instrumental que esta basado en la atomización del analito en matriz líquida y que utiliza comúnmente un nebulizador pre-quemador (o cámara de nebulización) para crear una niebla de la muestra y un quemador con forma de ranura que da una llama con una longitud de trayecto más larga.A. Normalmente las curvas de calibración no cumplen la Ley de BeerLambert en su estricto rigor.

Hoy día se utiliza frecuentemente una mufla de grafito (u horno de grafito) para calentar la muestra a fin de desolvatarla y atomizarla.BEER La absorbancia de radiación electromagnética producida por una especie absorbente es directamente proporcional a la trayectoria de la radiación a través de la solución y a la concentración de la disolución muestra que produce la absorción. Otro método alternativo de atomización es el Generador de Hidruros. Debido a su buena sensibilidad y selectividad. El método del horno de grafito puede también analizar algunas muestras sólidas o semisólidas. En EAA la cantidad de luz absorbida después de pasar a través de la llama determina la cantidad de analito existente en la muestra. LEY DE LAMBERT .La temperatura de la llama es lo bastante baja para que la llama de por sí no excite los átomos de la muestra de su estado fundamental. Espectroscopia De Absorción Atómica 18 . pero la excitación de los átomos del analito es hecha por el uso de lámparas que brillan a través de la llama a diversas longitudes de onda para cada tipo de analito. sigue siendo un método de análisis comúnmente usado para ciertos elementos traza en muestras acuosas (y otros líquidos). aumentando la sensibilidad. El nebulizador y la llama se usan para desolvatar y atomizar la muestra.

( = absortividad molar) Es una propiedad de la materia relacionada únicamente con la naturaleza de la misma. la potencia del haz disminuye de P0 a P.  a cuando la concentración está en mg/L  cuando la concentración está en mol/L 2) b = Trayectoria de la radiación a través de la muestra (cm) 3) c= concentración (mg/L ó mol/L) Muchos compuestos absorben luz ultravioleta (UV) o visible (Vis).A=abc 1) a = absortividad. Espectroscopia De Absorción Atómica 19 . que absorbe radiación. dirigido a la solución muestra. La absorción ocurre y el rayo de radiación de salida tiene el poder radiante P. El diagrama de abajo muestra un rayo de radiación monocromática de poder radiante P0. 1) Un haz de radiación paralela de potencia P0 2) Una capa de solución de b cm de espesor 3) Una especie molecular de concentración c. 4) Como consecuencia de la absorción de radiación.

expresada como A = -log T = -log (P/P0) = log (P0/P) = log 1/T Si T se expresa en %. expresada en tanto por uno. lo que se traduce en una alteración en la capacidad de absorción a una longitud de onda determinada. T = P/P0. La representación de absorbancia frente a concentración es una recta que pasa por el origen. se encuentran frecuentes desviaciones con relación a la proporcionalidad directa entre absorbancias y concentraciones que limitan la aplicación de la ley.  Absorbancia (A) Es la fracción de radiación incidente absorbida por la solución. Las principales causas son:  La concentración. Espectroscopia De Absorción Atómica 20 . Sin embargo. Sólo es aplicable a disoluciones diluidas (menor 10-2 M). en disoluciones concentradas la distancia entre partículas absorbentes es tan pequeña que se produce una modificación en la distribución de cargas de las mismas. T % = 100 P/P0 A = log100/T%= 2 -logT%. LIMITACIONES DE LA LEY DE LAMBERT-BEER Esta ley permite establecer una relación lineal entre absorbancia y concentraciones de una especie absorbente a una temperatura dada. Este efecto se puede eliminar mediante dilución. Transmitancia (T) Es la fracción de radiación incidente transmitida por la solución.

o presencia de impurezas. tales como la dispersión.  Falta de uniformidad de la muestra o especie absorbente. La interacción entre el soluto y la radiación debida a mecanismos diferentes a la absorción pero que producen alteraciones en la intensidad de la luz. Las condiciones que debe cumplir una llama para considerarla satisfactoria es que tenga la temperatura adecuada y que en ella se forme un ambiente gaseoso que permita las funciones mencionadas. Una llama típica consta de: cono interno. la fluorescencia. Excita estos átomos o moléculas. Descompone los compuestos moleculares del elemento de interés en átomos individuales o en moléculas sencillas. etc. 3. el ruido de fondo de la llama no debe interferir las observaciones a efectuar. Además. se obtienen bandas de radiaciones con un estrecho intervalo de longitudes de onda. si la calidad del equipo no es buena. debidas a reacciones del absorbente con el disolvente FUNCIÓN Y CONDICIONES DE LAS LLAMAS La llama tiene tres funciones básicas: 1.  Utilización de radiación no monocromática. Espectroscopia De Absorción Atómica 21 .  Desviaciones químicas. Sin embargo. puesto que la ley está definida para radiaciones con una sola longitud de onda. reflexión. Permite pasar la muestra a analizar del estado líquido a estado gaseoso 2.

la naturaleza de los gases utilizados y su velocidad de flujo. Espectroscopia De Absorción Atómica 22 . La altura de esta zona sobre el quemador varía considerablemente con el tipo de quemador.cono externo y zona entre conos como podemos observar en la siguiente figura. Inmediatamente encima de la región del cono interno se encuentra la zona interconal. La región del cono externo es una zona de combustión secundaria en la que los productos parcialmente oxidados como el monóxido de carbono pueden completar su combustión. una elevada ionización y una gran concentración de radicales libres. El cono interno es la zona en que tiene lugar. es decir sin equilibrio térmico. En ella se forman los productos de oxidación intermedios. una región poco útil. Esta llama es la que se utiliza prácticamente en análisis por fotometría de llama y espectroscopia de absorción atómica. Esta región se enfría por el aire circundante y es. generalmente. Esta zona se calienta por conducción y radiación a partir de la región más caliente que se encuentra sobre ella. Es la llamada parte caliente de la llama y en ella tiene lugar una combustión completa y se alcanza casi un equilibrio termodinámico. se produce una gran emisión de luz (a partir del combustible y no de la muestra). Es muy poco utilizada para trabajo analítico. una combustión parcial. en general.

. es decir. probablemente debido a que la ionización es apreciable en la llama caliente. La llama de óxido nitroso-acetileno. La formación de estos compuestos reduce la población de los átomos neutros en las llamas y constituye las llamadas interferencias químicas que se presentan en los métodos de análisis que utilizan llamas. La eficacia con que las llamas producen átomos neutros tiene mucha importancia. La fracción excitada térmicamente es importante en análisis por fotometría de llama ya que el retorno al estado fundamental de los electrones excitados es el responsable de la emisión de la luz que se mide. pasa al estado gaseoso. Espectroscopia De Absorción Atómica 23 . parece ser más efectiva para la formación de átomos neutros. estos dos tipos de llama son los más adecuados para fotometría de llama y absorción atómica. .FENÓMENOS QUE TIENEN LUGAR EN LA LLAMA 1. 5. que es más caliente que la de aire acetileno. Estos átomos neutros son las especies absorbentes en espectroscopia de absorción atómica y son las especies emisoras en fotometría de llama.Se evapora el agua o los otros disolventes dejando como residuo diminutas partículas de sal seca. . se disocian progresivamente dando lugar a átomos neutros o radicales. o una parte de ellas.La sal seca se vaporiza. . 4.Parte de los átomos neutros o de los radicales que se encuentran en la llama pueden combinarse para formar nuevos compuestos gaseosos. 2. 3. Los metales alcalinos son una excepción. . En cualquier caso.Parte de los átomos neutros se excitan térmicamente o se ionizan.Las moléculas gaseosas.

por lo general. Este hecho pone de manifiesto la necesidad de controlar la temperatura de la llama cuidadosamente para fotometría de emisión. ya que una especie se disocia en dos. la fracción de átomos en el estado fundamental es muy elevada y. el porcentaje de ionización disminuye tal como debe esperarse de la aplicación de la ley de Le Chátelier. Únicamente si la temperatura de la llama es muy elevada la fracción de átomos excitados empieza a ser apreciable. El grado de ionización del elemento a analizar puede disminuirse por adición de una elevada concentración de otro elemento que sea más fácilmente ionizable (tampón de radiación o supresor de ionización).Es preferible. pequeñas fluctuaciones en la temperatura de la llama no son importantes para el análisis por absorción atómica. Al aumentar la presión parcial de los átomos en la llama. por lo tanto.A las temperaturas ordinarias de llamas es relativamente baja la fracción de átomos del estado fundamental que se excita.= electrón libre Este proceso de disociación depende de la concentración o de la presión. suprimir de este modo la ionización a utilizar temperaturas de llama más bajas que hacen aumentar las interferencias químicas. La ionización que tiene lugar en las llamas produce normalmente la pérdida de un sólo electrón y se puede representar: A ® A+ + eA = átomo neutro A+ = su ion positivo e. Espectroscopia De Absorción Atómica 24 . Por el contrario. A la temperatura de la llama acetileno-oxígeno la mayor parte de los elementos se encuentran apreciablemente ionizados.

En este proceso el átomo pasa desde un estado energético inferior a otro superior. Esta técnica se basa en la medida de la radiación absorbida por los átomos libres en su estado fundamental. Este cátodo emite las radiaciones típicas de ese elemento. Al hacer incidir esta radiación a través de la muestra.A. llama. La diferencia entre la energía incidente y la transmitida se recoge en un detector.A  Las partículas que no son excitadas por la flama. donde se suministra a las moléculas la energía necesaria para romper los enlaces y obtener átomos en estado fundamental PROCESO DE LA E. los átomos absorberán parte de la energía emitida. permitiendo realizar una determinación cuantitativa del elemento. Espectroscopia De Absorción Atómica 25 . La fuente de radiación consiste en una lámpara que contiene un cátodo del elemento que se pretende analizar. Para que esto ocurra es necesario suministrar energía de una longitud de onda específica del elemento al cual se quiere excitar. son excitadas por un haz de radiación  El instrumento detecta la radiación que se absorbe y da lugar a un espectro de líneas. El sistema de obtención de átomos en estado fundamental de la muestra consiste en un nebulizador que transporta la muestra a un sistema energético.FUNDAMENTO Mediante espectroscopia de absorción atómica es posible determinar de forma cuantitativa la mayoría de los elementos de la tabla periódica a niveles de traza.

 El espectro provee información cualitativa y cuantitativa sobre la muestra INSTRUMENTACION Los instrumentos para espectroscopia de absorción atómica constan se una fuente de radiación. un selector de longitud de onda. un detector y un procesador de señal y lectura. un soporte de muestra. El soporte de muestra en los instrumentos de absorción atómica es la celda del atomizador que contiene la muestra gaseosa. FUENTE DE RADIACIÓN y Debe emitir una línea de la misma longitud de onda que se utilizara en el análisis y Debe ser esencialmente un haz monocromático y El haz que incide en la muestra debe ser significativamente mas estrecho que la banda o pico de absorción (líneas de resonancia) y Tenemos las siguientes fuentes de radiación: Espectroscopia De Absorción Atómica 26 .

encerrados en un tubo de cristal que contiene un gas inerte a presión baja y En ocasiones el cátodo es una aleación de varios metales y pueden utilizarse eficientemente al determinar estos metales. y Tubo de cuarzo con el metal o sal cuyo espectro se desea obtener y un gas inerte y Los iones Ar se crean por energía de radiofrecuencias y Los iones colisionan con los átomos metálicos gaseosos que entonces emiten energía y Se utilizan 15 elementos Espectroscopia De Absorción Atómica 27 .  LÁMPARA DE DESCARGA SIN ELECTRODOS. LÁMPARA DE CATODO HUECO y Contiene un ánodo de tungsteno y un cátodo cilíndrico construido del metal cuyo espectro se determina.

el oxidante y la muestra se mezclan en una cámara o compartimento antes de quemarse en la salida superior del mechero y Los combustibles más utilizados incluyen: gas natural. SE EMPLEAN DOS TIPOS DE MECHEROS:  Consumo total o flujo turbulento El combustible y el gas oxidante se separados y se mezclan y queman en la salida superior del mechero  Flujo laminar El combustible. propano. butano. introduce la muestra a la flama y El requisito principal es que cuando se proporcione el combustible y el oxigeno o aire a presiones constantes produciendo una flama estable. oxigeno y oxido nitroso llevan por conductos Espectroscopia De Absorción Atómica 28 . MECHEROS O QUEMADORES ATOMIZADORES DE FLAMA O y En combinación con el aspirador. oxigeno-aire. hidrogeno. y Los gases oxidantes mas utilizados incluyen: aire. acetileno.

La llama de EAA puede analizar solamente disoluciones.ATOMIZADORES. Espectroscopia De Absorción Atómica 29 . Las disoluciones de muestra se aspiran junto con el flujo de gas en una cámara de nebulización y mezclado para formar pequeñas gotas antes de entrar a la llama. También suministra un ambiente reductor para elementos fácilmente oxidables. lodos y muestras sólidas. localizada justamente debajo de la punta del quemador. La llama de EAA utiliza un quemador tipo slot para incrementar la longitud de paso a su través y por lo tanto para incrementar la absorbancia total. Los iones ó átomos de la muestra deben de estar disueltos y vaporizados en una fuente de alta temperatura como una llama u horno de grafito. Las muestras se colocan directamente en un horno de grafito y el horno se calienta eléctricamente en varias etapas para secar la muestra. calcina la muestra orgánica y vaporiza los átomos de analito. que es la parte mas caliente de la llama y se localiza en su parte central. mientras que el horno de grafito de EAA puede aceptar disoluciones. el disolvente se evapora en la zona de combustión primaria. Es mucho mejor un atomizador (eficiente) que una llama y puede aceptar cantidades muy pequeñas de muestra. La cámara u horno de grafito tiene alguna ventaja sobre la llama. Las partículas solidas resultantes de la evaporación del disolvente pasan a la denominada región interzonal.  ATOMIZADORES DE LLAMA Cuando una muestra nebuliza entra en una llama. La espectroscopia de absorción atómica requiere que los átomos del analito estén en fase gaseosa.

Ello implica que las etapas de evaporación. donde elementos se oxidan antes de pasar a la atmosfera. Finalmente los átomos vaporizados pasan al borde exterior de la llama o zona de combustión secundaria. disociación. atomización y excitación se pueden producir a diferentes distancias de la basa de la llama y en diferentes zonas. Espectroscopia De Absorción Atómica 30 .En esta región se produce la evaporación de los elementos y su excitación en el cado de la espectroscopia de emisión atómica. dependiendo del elemento en si y del tipo de llama. vaporización y oxidante. Las temperaturas alcanzan las llamas dependen de las proporciones de la mezcla combustible y oxidante.

un conjunto de espejos para pasar la luz a través del sistema óptico. En este sistema. y Se pueden detectar concentraciones hasta mil veces más pequeñas que el método común de flama. que puede ser un prisma o una rejilla de difracción. HORNOS DE GRAFITO y Algunos instrumentos sustituyen el atomizador de flama por un horno de grafito (3000K) muy útil en el análisis de volúmenes de muestras muy pequeños. aire) MONOCROMADORES Y FILTROS El monocromador (prismas. lugar donde se forman los átomos en estado fundamental. un elemento para separar las longitudes de onda de la radiación lumínica. dispone de una rendija o ranura de entrada que limita la radiación lumínica producida por la fuente y la confina en un área determinada. Para obtener la llama se requiere un combustible (por ejemplo. acetileno) y un oxidante (por ejemplo. Espectroscopia De Absorción Atómica 31 . redes de difracción«) En general. especialmente en los equipos de absorción atómica.  SISTEMA NEBULIZADOR-ATOMIZADOR y El nebulizador y el sistema atomizador suelen estar integrados en uno. la disolución de la muestra (o parte de ella) es inicialmente aspirada y dirigida como una fina niebla hacia la llama (atomizador).

Esto depende de los rangos de longitud de onda. fotodiodos o fotomultiplicadores.y una rendija de salida para seleccionar la longitud de onda con la cual se desea iluminar la muestra. Parte de la radiación no absorbida es dirigida hacia el detector. El sistema de detección recibe la energía lumínica proveniente de la muestra y la convierte en una señal eléctrica proporcional a la energía recibida. fototubos. Espectroscopia De Absorción Atómica 32 . unidades de absorbancia). para que pueda interpretarse a través del sistema de lectura que una vez procesada es presentada al analista de diferentes maneras (por ejemplo. Cuando se mide absorción atómica. DETECTORES E INDICADORES El sistema de detección puede estar diseñado con fotoceldas. La señal eléctrica puede ser procesada y amplificada. La flama sirve de porta-muestra y emite radiaciones que interfieren con el análisis. Esa interferencia se elimina colocando el monocromador o filtro entre la flama y el detector. Algunos instrumentos están provistos de fuentes y filtros intercambiables para varios elementos (22). el detector debe discriminar entre dos señales: la que proviene de la fuente y la que proviene de la flama. de la sensibilidad y de la velocidad de respuesta requeridas.

consiste de cuadrantes huecos y cuadrantes con espejos. con respecto al tiempo y compara las dos absorbancias. posteriormente se aspira la muestra problema y se hace la lectura de absorbancia o transmitancia. El chopper o cortador. esto no elimina la emisión de los átomos que fueron excitados por la flama y esta emisión es de la misma longitud de onda que la que suple la lámpara que esta absorbiendo la muestra. Espectroscopia De Absorción Atómica 33 . INSTRUMENTOS DE UN SOLO HAZ Un instrumento típico de haz sencillo consiste de una lámpara de cátodo hueco. Para corregir esto la intensidad de la fuente se hace fluctuar a una frecuencia constante interponiendo un disco circular entre la fuente y la flama. La radiación de la lámpara de deuterio pasa en forma alterna con la radiación de la lámpara de cátodo hueco. un monocromador y un transductor. y es el mecanismo a través del cual es posible que el detector reciba en forma alterna la señal de la lámpara de cátodo hueco y la de la lámpara de deuterio. una lámpara de deuterio para corrección por absorción no atómica. Primero se aspira el blanco y se ajusta la lectura a 100% de Transmitancia. para que el detector perciba alternadamente las dos señales. un atomizador. Este instrumento es utilizado y está basado en los mismos principios teóricos que un espectrofotómetro convencional.Sin embargo. un modulador (chopper).

esta pieza está girando. Aún y cuando no se encuentre la lámpara de deuterio para corrección por absorción no atómica. el instrumento de doble haz la puede contener como accesorio opcional. Estos dos haces son recombinados en un espejo especial (half-silvered mirror) pasan a través de un monocromador y finalmente la señal es enviada por medio de un fotomultiplicador.Instrumento típico de haz sencillo. INSTRUMENTOS DE DOBLE HAZ En un instrumento de doble haz. Espectroscopia De Absorción Atómica 34 . de manera que el haz de la fuente pasa alternadamente por el hueco del modulador y llega a la flama o choca con una sección de espejo del mismo y es reflejado. con lámpara de deuterio para corrección por absorción no atómica. Esta señal recibida por el sistema de lectura es la relación entre la señal de referencia y la señal de la muestra misma. la radiación emitida por la fuente es dividida por un modulador con espejos. Este consiste de una pieza circular con secciones alternadas de espejo y partes huecas.

y Es conveniente medir la absorción de un estándar cada vez que se realiza un análisis. y Aunque en teoría existe una relación lineal entre la concentración y absorbancia. MÉTODOS DE ANÁLISIS y Tanto el método basado en la curva de calibración. algunas condiciones experimentales pueden causar desviaciones. Espectroscopia De Absorción Atómica 35 .Diagrama esquemático de un instrumento de doble haz. como el de adiciones estándar son apropiados para las determinaciones cuantitativas. la desviación que presente el estándar puede utilizarse para corregir los resultados.

materias vegetales. ‡ Reacciones de disociación que forman el metal en forma elemental y que son reversible. sangre. etc. alimentos. fertilizantes.INTERFERENCIAS  Espectrales y La absorción de una especie se sobrepone o es cercana a la de la especie que se analiza y el monocromador no puede separarlas.  Químicas y Son causadas por reacciones químicas que ocurren durante el proceso de atomización ‡ Formación de compuestos poco volátiles. ‡ Ionización APLICACIONES La Absorción Atómica es una técnica capaz de detectar y determinar cuantitativamente la mayoría de los elementos del Sistema Periódico. pudiéndose analizar una amplia variedad de tipos de muestra. heces. sedimentos y rocas. Espectroscopia De Absorción Atómica 36 . y Análisis de tejidos animales  Geología y Análisis de suelos. leche materna. Agricultura y alimentos Análisis de suelos.  Biología y clínica y Determinación de elementos tóxicos en orina.

se pueden encontrar tanto en forma orgánica como inorgánica y se utiliza la técnica de absorción atómica sin flama. y Más de 60 elementos pueden detectarse y los niveles de detección varían. vertido. utilizando una lámpara de cátodo hueco de Hg y una celda de cristal por donde pasan los vapores de la solución que contiene el Hg Espectroscopia De Absorción Atómica 37 . potables. y Sensibilidad y Concentración requerida para que haya 1% de absorción y Nivel de detección y Bajo condiciones normales el error relativo varia de 1a 2 % y Algunos metales como el mercurio. Aguas y Análisis de aguas continentales. salmueras y aguas de mar.

y El espectro es una imagen de registro. Espectroscopia De Absorción Atómica 38 . pero que deben ser pulverizadas o se deben tener diluciones para que así se pueda realizar el espectro. y El Analito es medido en partes por millón (ul/g) usualmente. y El equipo de espectroscopia de absorción trabaja a una temperatura de 2000 a 6000 k y La preparación de los analitos es importante. Por ejemplo. se determina la concentración de los átomos absorbentes en la llama y con ello. las primeras determinaciones de elevados niveles de mercurio en el atún fueron hechas por absorción atómica. la concentración de los átomos en disolución. pero a veces es medido en partes por trillón (pg/gr) y La espectroscopia de absorción atómica ha sido una técnica útil para analizar la contaminación de metales pesados en la cadena alimenticia. los cuales van a hacer que el analito sea descompuesto en átomos a través de la radiación lo que da lugar a la absorción espectroscópica. conocida esa absorbancia o previa preparación. que absorben los átomos metálicos pulverizados. de lo contrario el monocromador no puede separar los espectros de luz.CONCLUSIONES y La espectroscopia es una técnica de la química analítica que consiste en el análisis de los espectros. de diferentes tipos de muestras ya sean aguas. y La espectroscopia de absorción atómica trata de medir la cantidad de radiación de una fuente determinada. de una curva de calibración. y La espectroscopia de absorción atómica puede identificar mas 60 metales. muestras biológicas o del espacio exterior (meteoritos). ya que deben realizar una serie de disoluciones a partir de una muestra para determinar su concentración. y La espectroscopia de absorción atómica consisten en una serie de instrumentos.

ANEXOS Espectroscopia De Absorción Atómica 39 .

que se basa en detectar la absorción o emisión de radiación electromagnética de ciertas energías. acciones de agentes químicos. desplazamiento de masas de agua en ambiente marino o lacustre. muy usada en química y en física. variaciones de temperatura. se pueden hacer análisis cuantitativos o cualitativos de una enorme variedad de sustancias. por ejemplo mediante una llama. conocidos como análisis espectrales consisten específicamente en el estudio de Espectroscopia De Absorción Atómica 40 . circulación de aguas superficiales o subterráneas. Éstos. RADIACIÓN El fenómeno de la radiación consiste en la propagación de energía en forma de ondas electromagnéticas o partículas subatómicas a través del vacío o de un medio material.GLOSARIO SEDIMENTO El sedimento es un material sólido. acumulado sobre la superficie terrestre (litosfera) derivado de las acciones de fenómenos y procesos que actúan en la atmósfera. precipitaciones meteorológicas. De esta forma. acciones de organismos vivos). y relacionar estas energías con los niveles de energía implicados en una transición cuántica. ESPECTROSCOPIA La espectroscopia se basa en que al calentar ciertas substancias. en la hidrosfera y en la biosfera (vientos. Si la luz emitida se hace pasar a través de un prisma. se descompone en un conjunto de radiaciones denominado espectro. emiten luz. ANALISIS ESPECTRAL La espectroscopia es una técnica analítica experimental.

Por ejemplo. viaja a la misma velocidad. pero su campo eléctrico aumenta y disminuye más lentamente que en el caso de la luz azul.una luz previamente descompuesta en radiaciones monocromáticas mediante un prisma o una red de difracción. La longitud de una onda es la distancia que recorre la onda en el intervalo de tiempo transcurrido entre dos máximos consecutivos de una de sus propiedades. TRANSICION Una transición es la acción y efecto de pasar de un modo de ser o estar. FRECUENCIA Frecuencia es una medida que se utiliza generalmente para indicar el número de repeticiones de cualquier fenómeno o suceso periódico en la unidad de tiempo RADACIONES GAMMA La radiación gamma o rayos gamma ( ) es un tipo de radiación electromagnética. Espectroscopia De Absorción Atómica 41 . Este tipo de radiación de tal magnitud también es producida en fenómenos astrofísicos de gran violencia LONGITUD DE ONDA La longitud de una onda es. producida generalmente por elementos radioactivos o procesos subatómicos como la aniquilación de un par positrón-electrón. Representa un cambio de un estado a otro.000 km/s) durante el tiempo transcurrido entre dos máximos consecutivos de su campo eléctrico (o magnético) es la longitud de onda de esa luz azul. la distancia recorrida por la luz azul (que viaja a 300. una longitud. Es decir. una distancia. y por tanto formada por fotones. como su propio nombre indica. a otro muy distinto del anterior. La luz roja.

Son especies químicas cuya presencia o concentración se desea conocer. la técnica se basa en el hecho de que los átomos absorberán en las frecuencias o las longitudes de onda de luz las características del elemento del interés (por lo tanto la espectroscopia de absorción atómica es conocida). constituye un tipo particular de mensurando en la metrología química. Espectroscopia De Absorción Atómica 42 . determinar su cantidad y concentración en un proceso de medición química. la luz roja avanzará más distancia que en el caso de la luz azul durante el intervalo de tiempo entre dos máximos consecutivos de su campo eléctrico. DESOLVATACION Es lo contrario a la solvatación. Por eso la longitud de onda de la luz roja es mayor que la longitud de onda de la luz azul. Dentro de ciertos límites. es decir. compuesto o ion) de interés analítico de una muestra.Por tanto. la cantidad de luz absorbida se puede correlacionar linealmente a la concentración presente del analito. Los átomos de la mayoría de los elementos se pueden liberar de muestras a altas temperaturas. la solvatación es cuando disuelves a una sustancia MUFLA DE GRAFITO Mufla de grafito para espectrometría de la absorción atómica (AAS) (también conocida como espectroscopia de absorción atómica electrotérmica (ETAAS)) es un tipo de espectrometría con un horno revestido de grafito para evaporar la muestra. El analito es una especie química que puede ser identificado y cuantificado. ANALITO En química analítica un analito es el componente (elemento. Brevemente.

ABSORBANCIA En espectroscopia. ya que la absorbancia es proporcional al grosor de una muestra y la concentración de la sustancia en ésta. coeficiente de absorción y coeficiente de extinción. Antes conocida como coeficiente molar de extinción. Se conoce como absortividad molar (E) a la absortividad definida en términos de concentraciones expresadas en moles por litro. Espectroscopia De Absorción Atómica 43 . la absorbancia o absorbencia es la cantidad de intensidad de luz que absorbe una muestra ( ) es definida como . en contraste a la transmitancia I / I0. Donde es la intensidad de la luz con una longitud de onda específica y que es pasada por una muestra (intensidad de la luz transmitida) y es la intensidad de la luz antes de que entre a la muestra (intensidad de la luz incidente) Las medidas de absorbancia son frecuentemente usadas en química analítica. definida como la unidad de absorbancia por unidad de concentración por unidad de longitud de la trayectoria de luz. Antiguamente recibía los nombres de índice de absorbencia. la cual varía exponencialmente con el grosor y la concentración. la absortividad es proporcional a la conductividad del soluto absorbente. (Ver la ley de Beer-Lambert para más información) ABSORTIVIDAD Se denomina absortividad a la medida de la cantidad de luz absorbida por una solución. De acuerdo con la Ley de Beer-Lambert. constante de absorción.

y posee una carga neta negativa. Espectroscopia De Absorción Atómica 44 .TRANSMITANCIA La transmitancia o transmitencia es una magnitud que expresa la cantidad de energía que atraviesa un cuerpo en la unidad de tiempo (potencia). A la especie química con más electrones que el átomo o molécula neutros se le llama anión. Se dirigen los iones positivos. y a la que tiene menos electrones catión. éstos son átomos o moléculas cargadas eléctricamente debido al exceso o falta de electrones respecto a un átomo o molécula neutro. CATODO Se denomina cátodo al electrodo negativo de una célula electrolítica hacia el cual se puede trasportar electrones al tubo de ensayo. molibdeno o rhodio en diferentes aleaciones) que actúa como blanco de impacto de los electrones acelerados electrostáticamente. Hay varias maneras por las que se pueden formar iones de átomos o moléculas. que por esto reciben el nombre de cationes. teniendo una carga neta positiva. ANODO DE TUNGSTENO En el ánodo se ha construido una zona o pista (región de producción de rayos X) de un material especialmente seleccionado por sus características físicas (wolframio o tungsteno. FLUCTUACIÓN Variación en la intensidad o cualidad de algo IONIZACIÓN La ionización es el proceso químico o físico mediante el cual se producen iones.

Si ambos. los fotodiodos se comportan como células fotovoltaicas. con lo que se producirá una cierta circulación de corriente cuando sea excitado por la luz. Una disolución será una mezcla en la misma proporción en cualquier cantidad que tomemos (por pequeña que sea la gota). cuyos componentes se encuentran en proporción que varía entre ciertos límites. el agua). ATOMIZACION Pulverización de Líquidos FOTODIODO Un fotodiodo es un semiconductor construido con una unión PN. y no se podrán separar por centrifugación ni filtración. También se define disolvente cómo la sustancia que existe en mayor cantidad que el soluto en la disolución y en la cual se disuelve el soluto. Una disolución puede estar formada por uno o más solutos y uno o más disolventes.DISOLUCION En química. CADO Guarida. Para que su funcionamiento sea correcto se polariza inversamente. en ausencia de luz exterior generan una Espectroscopia De Absorción Atómica 45 . existen en igual cantidad (como un 50% de etanol y 50% de agua en una disolución). una disolución (del latín disolutio). sensible a la incidencia de la luz visible o infrarroja. soluto y disolvente. madriguera. la sustancia que es más frecuentemente utilizada como disolvente es la que se designa como tal (en este caso. es decir. es una mezcla homogénea a nivel molecular o iónico de dos o más especies químicas que no reaccionan entre sí. también llamada solución. Toda disolución está formada por un soluto y un medio dispersante denominado disolvente o solvente. Debido a su construcción.

tensión muy pequeña con el positivo en el ánodo y el negativo en el cátodo. basados en la radiación de Cherenkov. no se produce amplificación. Actualmente han sido sustituidos en gran medida por los fotoresistores y los fotodiodos. La corriente que se genere en el tubo depende de la frecuencia (o longitud de onda) y de la intensidad de la luz incidente. los fotomultiplicadores han visto reducirse grandemente sus aplicaciones. Este dispositivo funciona según el efecto fotoeléctrico: los fotones inciden sobre un cátodo. FOTOMULTIPLICADOR Se llama fotomultiplicador a un tipo de detector óptico de vacío que aprovecha el efecto de emisión secundaria de electrones para responder a niveles muy bajos de iluminación. Al contrario que en los tubos fotomultiplicadores. la cual se transforma en corriente eléctrica. generando electrones que son atraídos por el ánodo. Están formados por un tubo que se encuentra al vacío o relleno con algún gas inerte (argón o similar). Con la llegada de los dispositivos CCD y su gran eficiencia cuántica. con lo que la corriente es del orden de microamperios. El espectro de radiación al que responde el cátodo viene determinado por el material de éste. Esta corriente presente en ausencia de luz recibe el nombre de corriente de oscuridad. manteniendo un nivel de ruido aceptable. Espectroscopia De Absorción Atómica 46 . quedando prácticamente reducidas a los detectores de partículas. FOTOTUBOS Los fototubos son un tipo de transductores sensibles a la luz.

resistencia dependiente de la luz). cuyo valor en ohmios varía ante las variaciones de la luz incidente. transforma una señal eléctrica en mecánica o viceversa). TRANSDUCTOR Un transductor es un dispositivo capaz de transformar o convertir un determinado tipo de energía de entrada. para poder ser enviada por un canal de transmisión hasta un dispositivo o dispositivos que incorporen un demodulador apto para dicha técnica. También llamadas fotorresistencias o LDRs (Light Dependent Resistor. en robótica.e. en la agricultura. de tal manera que cuando la luz incide sobre su superficie. Es un dispositivo usado principalmente en la industria. alterando su resistencia eléctrica. están construidas con un material sensible a la luz. o fotodetector es una resistencia. en alarmas.FOTOCELDA Una fotocelda. Su funcionamiento se basa en el efecto fotoeléctrico. un alto valor de resistencia ante la ausencia de luz. etc. El nombre del transductor ya nos indica cual es la transformación que realiza (p. en otra de diferente a la salida. y. en la medicina. Una fotocelda presenta un bajo valor de su resistencia ante la presencia de luz. La fotocelda se emplea para controlar el encendido automático del alumbrado público. el material sufre una reacción física. También se utiliza ampliamente en circuitos contadores electrónicos de objetos y personas. célula fotoconductora. MODULADOR Dispositivo electrónico que varía la forma de onda de una señal (modula) de acuerdo a una técnica específica. en Espectroscopia De Absorción Atómica 47 . aunque no necesariamente la dirección de la misma. electromecánica. Véase Modulación (telecomunicación).

aeronáutica. para obtener la información de entornos físicos y químicos y conseguir (a partir de esta información) señales o impulsos eléctricos o viceversa. etc. Espectroscopia De Absorción Atómica 48 . Los transductores siempre consumen algo de energía por lo que la señal medida resulta debilitada.

autor de los Philosophiae naturalis principia mathematica. más conocidos como los Principia. Permite la medición de cantidades extremadamente pequeñas de los elementos y tiene aplicaciones en todos los campos de la medicina a la minería. Alan Walsh en un momento de inspiración como lo era la jardinería en su casa de Melbourne. alquimista y matemático inglés. Esto condujo a un invento que ha sido calificado como uno de los logros más significativos en el análisis químico del siglo pasado. filósofo. Australia). científico Dr.BIOGRAFÍAS CORTAS ALAN WALSH El concepto de Espectroscopia de Absorción Atómica (AAS). llegó a la CSIRO (Commonwealth Investigación Científica e Industrial de la Organización. inventor. ISAAC NEWTON Sir Isaac Newton (4 de enero de 1643 GR ² 31 de marzo de 1727 GR) fue un físico. donde describió la ley de gravitación universal y estableció las bases de la mecánica clásica mediante las leyes Espectroscopia De Absorción Atómica 49 .

Espectroscopia De Absorción Atómica 50 . KIRCHOFF Gustav Robert Kirchoff (su esposa se llamaba Clara Richelot) (12 de marzo de 1824 . Kirchhoff propuso el nombre de radiación de cuerpo negro en 1862. que describe la tasa de enfriamiento de los objetos expuestos al aire. la teoría de placas.17 de octubre de 1887) fue un físico prusiano cuyas principales contribuciones científicas estuvieron en el campo de los circuitos eléctricos. y su propuesta de una teoría sobre el origen de las estrellas. Entre sus hallazgos científicos se encuentran el descubrimiento de que el espectro de color que se observa cuando la luz blanca pasa por un prisma es inherente a esa luz. la espectroscopia y la emisión de radiación de cuerpo negro. su desarrollo de una ley de convección térmica. la óptica. Entre sus otros descubrimientos científicos destacan los trabajos sobre la naturaleza de la luz y la óptica (que se presentan principalmente en su obra Opticks) y el desarrollo del cálculo matemático. en lugar de provenir del prisma (como había sido postulado por Roger Bacon en el siglo XIII). sus estudios sobre la velocidad del sonido en el aire. su argumentación sobre la posibilidad de que la luz estuviera compuesta por partículas.que llevan su nombre. Es responsable de dos conjuntos de leyes fundamentales en la teoría clásica de circuitos eléctricos y en la emisión térmica. Aunque ambas se denominan Leyes de Kirchhoff.

contribuyendo decisivamente al nacimiento de la mecánica cuántica. Perfeccionó el quemador que lleva su nombre. Descubrió el cesio y el rubidio con su espectroscopio. Un gas tenue produce luz con líneas espectrales en longitudes de onda discretas que dependen de la composición química del gas. Espectroscopia De Absorción Atómica 51 . BUNSEN Robert Wilhelm Bunsen (31 de marzo de 1811 .16 de agosto de 1899) fue un químico alemán. La justificación de estas leyes fue dada más tarde por Niels Bohr. 3. Creo el chispero. y trabajó en la espectroscopia de emisión de los cuerpos calientes. Un objeto sólido caliente produce luz en espectro continuo. Un objeto sólido a alta temperatura rodeado de un gas tenue a temperaturas inferiores produce luz en un espectro continuo con huecos en longitudes de onda discretas cuyas posiciones dependen de la composición química del gas. Las tres leyes de la espectroscopia de Kirchoff Más adelante propuso las tres leyes empíricas que describen la emisión de luz por objetos incandescentes: 1.probablemente esta denominación es más común en el caso de las Leyes de Kirchhoff de la ingeniería eléctrica. 2. inventado por el físico y químico Michael Faraday.

1814 Fraunhofer se entregó por completo al diseño de lentes acromáticos para telescopios. Construyó el primer retículo de difracción con el cual midió las diferentes longitudes de onda de los colores y de las líneas oscuras del espectro solar.Bunsen fue el más joven de los cuatro hijos del bibliotecario jefe de la Universidad de Göttingen y profesor de filosofia moderna Christian Bunsen (1770-1837). En 1812 . que desde entonces se denominan líneas de Fraunhofer. Asimismo fue el primero en medir la longitud de onda específica de cada banda mediante un difractómetro rudimentario que construyó y que fue el primero en su género. un inglés que había descubierto en él rayas oscuras. los telescopios que usan este tipo de objetivo llevan su nombre. Espectroscopia De Absorción Atómica 52 . En su honor. En 1817. el 7 de Junio de 1826. trabajo que requería un exacta determinación de los índices de refracción de los vidrios ópticos. Estudió matemáticas y se convirtió en un experto en óptica. JOSEPH VON FRAUNHOFER Joseph von Fraunhofer nació en Straubing. Bavaria. diseño un objetivo acromático que con muy pocos cambios subsiste hasta hoy. En 1814. el 6 de marzo de 1787. En 1823 fue profesor y conservador de física de la academia de ciencias de Munich. Fraunhofer enumeró con exactitud 754 de esas líneas. al analizar el espectro solar siguiendo las indicaciones de Wollaston. Murió a consecuencia de la Tuberculosis en Munich.

Es conocido por su Principio de los Equilibrios Químicos. Su tesis doctoral fue dedicada al tema de los morteros (Cemento hidráulico): Recherches expérimentales sur la constitution des mortiers hydrauliques (Investigación experimental en la composición de morteros hidráulicos) Espectroscopia De Absorción Atómica 53 . Efectuó numerosos trabajos en Metalurgia y fue uno de los fundadores de la revista técnica "La revue de métallurgie (La revista de la metalurgia). Sus resultados sobre los equilibrios químicos fueron presentados en L`Academie des Sciences de París. Divulgando estudios e investigaciones sobre las aleaciones en la cual participa Georges Charpy. desarrolló investigaciones para La Société des chaux et ciments Pavin de Lafarge. Por ejemplo. Parte del trabajo de Le Châtelier fue dedicado a la industria. En Química. mejor conocido como Principio de Le Châtelier. Henry Le Châtelier es conocido por: El principio del equilibrio químico que lleva su nombre Principio de Le Châtelier La variación de la solubilidad de las sales en una solución ideal Publicó aproximadamente treinta trabajos sobre estos temas entre 1884 y 1914.HENRY LOUIS LE CHÂTELIER Fue un famoso químico francés.

El principio del equilibrio químico Le Châtelier es muy famoso por la ley del equilibrio químico emitida bajo el principio que lleva su nombre y que se resume así: "Si un sistema químico en equilibrio reversible experimenta un cambio en concentración. te Si se aumenta la presión parcial de Dióxido de azufre (SO2) el equilibrio tenderá a desplazarse a la derecha para disminuir la presión parcial del dióxido de azufre (Ley experimental de Le Châtelier) Espectroscopia De Absorción Atómica 54 .

mx/ar5/ar_vcdarmadvcAAss-laespectrometria-de-absorcion-atomica. Skoog/J.usm.quiminet.Editorial Reverte Principios de análisis instrumental ² Douglas A. - Análisis Químico Cuantitativo ² Daniel C.pdf http://al-quimicos.cl/fisica/sistema/Laboratorios/Fisica%2012 9140/FIS%20140%20Experiencia%204%20Espectroscopia%20V%20 2010. Holler/Stanley R.htm http://labfisica.blogspot.santiago. ² Editorial Diaz Santos Análisis Ultravioleta Visible ² Villegas Casares/Acereto Escoffié Editorial Universidad autónoma de Yucatán. A. Connors ² Editorial Reverte Análisis químico e instrumental moderno ² Harold F. Sogorb Sanchez/Eugenio Vilanova G. Walton/Jorge Reyes .BIBLIOGRAFIA Curso de análisis farmacéutico ² C. Crouch ² Editorial Cengage Learning ² Sexta edición Técnicas y Métodos de Laboratorio Clínico ² Jose Manuel Gonzalez de Buitriago ² Segunda edición ² Editorial Masson Técnicas Analíticas de Contaminantes Químicos ² Miguel A. Harris ² 3ra ediciónEditorial Reverte Manual del auxiliar de laboratorio ² Colección temarios generales ² editorial MAD PAGINAS WEB http://www.com/2009/04/historia-de-laespectroscopia.html Espectroscopia De Absorción Atómica 55 .com.

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