ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN ATÓMICA

Instrumentación de laboratorio María Elena Quino Baldeón Lucía Rodríguez Ruiz

2010
Espectroscopia De Absorción Atómica

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´Año de la Consolidación Económica y Socialµ

ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN ATÓMICA

María Elena Quino Baldeón Lucía Rodríguez Ruiz

2010
Espectroscopia De Absorción Atómica

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INDICE
Dedicatoria Introducción 1) Marco teórico 1.1) Espectroscopia 1.1.1) 1.1.2) 1.1.3) Concepto Antecedentes Campos de Estudio

2) Espectroscopia de absorción atómica 2.1) Definición 2.2) Antecedentes 2.3) Equipo de E.A.A. 2.3.1) 2.3.2) 2.3.3) 2.3.4) Descripción Fundamento Instrumentación Aplicaciones

Anexos Glosario Bibliografía

Espectroscopia De Absorción Atómica

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Dedicado a nuestros padres por darnos la oportunidad de poder instruirnos en esta carrera de laboratorio, a la cual le podemos mucha dedicación y esfuerzo. Damos gracias a Dios ya que nos brinda la paz y tranquilidad interior para realizar adecuadamente nuestra labor como estudiantes.

Espectroscopia De Absorción Atómica

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INTRODUCCIÓN

La espectroscopia es una técnica instrumental ampliamente utilizada por los físicos y químicos para poder determinar la composición cualitativa y cuantitativa de un cuerpo en particular. Sirve por ejemplo a los físicos para decir; de que está compuesta una estrella o cuerpo celeste en particular sin necesidad de ir hasta él y tomar muestras ó a los químicos para analizar una muestra de material desconocido. Debido a la gran diversidad de muestras y los diferentes estados en los que se encuentran; existen divisiones o especialidades dentro de la misma. Una de las especialidades es la espectroscopia de absorción atómica, es un método instrumental de la Química analítica que determina una gran variedad de elementos al estado fundamental conocido como analitos, es una técnica para determinar la concentración de un elemento metálico determinado en una muestra biológica, ambiental, metalúrgicas, vítreas, cementos, aceites para maquinaria, sedimentos marinos, farmacéuticas y atmosféricas. Puede utilizarse para analizar la concentración de más de 70 metales diferentes en una solución. Aunque la espectrometría de absorción atómica data del siglo XIX, la forma moderna fue desarrollada en gran medida durante la década de los 50 por un equipo de químicos de Australia, dirigidos por Alan Walsh

Espectroscopia De Absorción Atómica

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MARCO TEÓRICO Espectroscopia De Absorción Atómica 6 .

entre otras disciplinas científicas. Por medio de un espectrómetro se mide el espectro de la luz (Intensidad de la luz absorbida. es la frecuencia del cuanto de luz y es la diferencia de energía. con aplicaciones en química. El análisis espectral en el cual se basa. La espectroscopia se relaciona en la mayoría de los casos a la tercera interacción. permite detectar la absorción o emisión de radiación electromagnética a ciertas longitudes de onda. La energía de un cuanto de luz de una onda electromagnética o su correspondiente frecuencia. reflejada o emitida en función de la Espectroscopia De Absorción Atómica 7 . equivale a la diferencia de energía de dos estados cuánticos de la sustancia estudiada: es la constante de Planck. Estudia en cual frecuencia o longitud de onda una sustancia puede absorber o emitir energía en forma de un cuanto de luz. física y astronomía.ESPECTROSCOPIA La espectroscopia es el estudio de la interacción entre la radiación electromagnética y la materia. físicos y biólogos. Las diferencias de energía entre estados cuánticos dependen de la composición química de la prueba o de la estructura de la molécula. Esta ecuación es conocida también como la ecuación básica de la espectroscopia. y es por eso que este método proporciona información importante para químicos. y relacionar éstas con los niveles de energía implicados en una transición cuántica.

la espectroscopia cubre hoy en día una gran parte del espectro electromagnético. cuando estas especies son excitadas por alguna fuente de energía que sea apropiada para el caso. o registro que se tiene de una especie tal como una molécula. por ejemplo: La estructura interna o la temperatura (por ejemplo de estrellas) y La composición o la dinámica un una reacción química y La espectroscopia analítica identifica átomos o moléculas por medio de sus espectros y ANTECEDENTES DE LA ESPECTROSCOPIA El término espectroscopia significa la observación y el estudio del espectro. un ion o un átomo. Además de la luz visible.frecuencia o de la longitud de onda). Espectroscopia De Absorción Atómica 8 . El objetivo de la espectroscopia es obtener información acerca de una prueba o de un cuerpo radiante. Los espectros se diferencian considerablemente de elemento a elemento. Uno de los pioneros en la espectroscopia fue Isaac Newton. quien a principios de 1600 observó y estudió el comportamiento de la luz solar cuando esta atraviesa por un prisma. En general. que va de las microondas hasta los rayos gamma. se denota como espectro a la gráfica de la intensidad en función de la frecuencia o de la longitud de onda.

J. Así por ejemplo la sales de calcio dan a la flama un color naranja. En éste instrumento que fue llamado espectroscopio (espectroscopio= observación del espectro) se observa que cada metal que emite radiación de diferente color. Espectroscopia De Absorción Atómica 9 . las de sodio un color amarillo. y esto es independientemente de las condiciones en que se realiza el experimento así como de la naturaleza de la sal metálica y únicamente depende del metal. Estas observaciones fueron corroboradas posteriormente por otros investigadores sugiriendo que de esta forma podría identificarse el metal formador de la sal en un compuesto químico específico. Adicionalmente. cuando la luz colorida producida por el metal en la flama la hicieron incidir en un depósito óptico que separa la radiación emitida por el metal. las de potasio un color violeta.En 1831. presenta líneas que aparecen en diferentes posiciones en la pantalla o campo de observación. de la luz solar. las de cobre un verde azulado. la intensidad de la línea está directamente relacionada a la concentración del elemento en solución.F. etc. las de estroncio un color verde amarillo. que las sales de diferentes metales producen distintas coloraciones a la flama cuando las sales disueltas o en forma directa son puestas en contacto con ésta. Herschel demostró. Kirschoff y Bunsen en 1859 ampliaron el conocimiento de la naturaleza de este fenómeno.

al dar por descubiertos elementos nuevos cuando en realidad eran elementos ya conocidos. así como una manera de identificar éste (por la intensidad de las líneas producidas). Esta lentitud en la adaptación de técnicas espectroscópicas al análisis químico cuantitativo ha sido compensada por el alto grado de desarrollo que ha alcanzado en los últimos años. Espectroscopia De Absorción Atómica 10 . si por el contrario no coincidía con ninguno de los espectros de elementos ya conocidos la prueba era inobjetable y se consideraba uno más de la lista de elementos químicos. se observaba su espectro. el potencial de la espectroscopia en el análisis cuantitativo era conocido desde fines del siglo pasado. Si este ya coincidía con los elementos ya conocidos se descartaba la novedad del elemento. su desarrollo y amplia aplicación en el análisis químico es tan reciente que apenas en 1952 tuvo desarrollo el primer equipo comercial de espectroscopia de absorción atómica para la cuantificación de metales. Aunque las aplicaciones de la espectroscopia en el análisis cualitativo fueron casi inmediatas.De esta manera se tiene una forma inequívoca de identificar el elemento (Por la posición de sus líneas). Gracias al desarrollo de la espectroscopia cuando se daba la noticia de haber encontrado algún elemento nuevo. A pesar de que como se ha mencionado antes. su utilidad en el aspecto cuantitativo tuvo que esperar muchos años. ya que el desarrollo científico y tecnológico de ese momento era insuficiente. A principios del siglo XX no se conocían todos los elementos de la tabla periódica y frecuentemente se incurría en errores.

en los átomos no existen tránsitos rotacionales ni vibracionales. Al K ANÁLISIS CUANTITATIVO ESPECTRAL Esta espectroscopia no nos permite determinar estructuras porque rompe las estructuras e ioniza el átomo. Análisis de la piedra amatista. Obteniendo una serie de máximo (picos) de fluorescencia. El análisis cuantitativo no depende del estado de oxidación. porque la intensidad de la radiación está relacionada linealmente con la concentración por la ley de Lambert ² Beer. por tanto se obtienen espectros de líneas (líneas más finas) a una determinada longitud de onda característica de cada elemento. Estos picos se corresponden con las distintas longitudes de onda difractadas y constituyen el espectro característico de la muestra. Todas las líneas están documentadas en tablas. Para cubrir todo el rango de elementos analizables se realiza un barrido con cada uno de nuestros cristales analizadores. A continuación se presentan un ejemplo de análisis cualitativo. debido a esto es válido para análisis cualitativo. El espectro muestra la composición: Cu. Espectroscopia De Absorción Atómica 11 . También se puede utilizar para cuantitativo. Fe y Al a partir de sus líneas características: Cu K . Fe K .ANALISIS CUALITATIVO ESPECTRAL El análisis cualitativo se realiza mediante un barrido con el goniómetro de toda la zona del espectro que se quiere obtener.

Visible Espectroscopia de Fluorescencia Ultravioleta Visible Radiofrecuencias Microondas Infrarrojo Ultravioleta-visible Espectroscopia De Absorción Atómica 12 .CAMPOS DE ESTUDIO ESPECTROSCOPIA ATÓMICA Técnica Espectroscopia de Emisión Atómica Espectroscopia de Absorción Atómica Espectroscopia de Fluorescencia Atómica Espectroscopia de Rayos X Excitación Relajación Calor UV-vis UV-vis Rayos X UV-vis Calor UV-vis Rayos X ESPECTROSCOPIA MOLECULAR Técnica Radiación electromagnética Espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear Espectroscopia de microondas Espectroscopia infrarroja Espectroscopia Ultravioleta .

NO NECESITA *La diferencia dentro de espectroscopia en llama.CLASIFICACIÓN DE LOS MÉTODOS DE ESPECTROSCOPÍA ATÓMICA TIPO DE ESPECTROSCOPÍA ARCO MÉTODO DE ATOMIZACIÓN MEDIANTE CALENTAMIENTO DE LA MUESTRA POR ARCO ELÉCTRICO MUESTRA EXCITADA POR CHISPA ELÉCTRICA DE ALTO VOLTAJE MUESTRA CALENTADA POR PLASMA DE ARGÓN MUESTRA ASPIRADA E INTRODUCIDA EN LA LLAMA. SE ATOMIZA DENTRO DE LA LLAMA NO NECESITA LAS MUESTRAS SE BOMBARDEAN CON ELECTRONES SE ASPIRA LA DISOLUCIÓN MUESTRA Y SE ATOMIZA EN LLAMA FUENTES DE RADIACIÓN MUESTRA CHISPA EMISIÓN MUESTRA PLASMA DE ARGÓN MUESTRA ATÓMICA O EN LLAMA MUESTRA RAYOS X MUESTRA ATÓMICA O EN LLAMA ABSORCIÓN TUBOS CATÓDICOS. es que la absorción necesita una fuente monocromática anterior a la Espectroscopia De Absorción Atómica 13 . TUBO DE CÁTODO HUECO SIN LLAMA LA DISOLUCIÓN MUESTRA SE EVAPORA Y ATOMIZA SOBRE UNA SUPERFICIE CALIENTE TUBO DE CÁTODO HUECO RAYOS X NO NECESITA SE ASPIRA LA DISOLUCIÓN MUESTRA Y SE ATOMIZA DENTRO DE LA LLAMA TUBO DE RAYOS X MUESTRA EXCITADA POR RADIACIÓN DE UNA LÁMPARA PULSANTE ATÓMICA O EN LLAMA FLUORESCENCIA SIN LLAMA SOBRE SUPERFICIE CALIENTE SE EVAPORA Y ATOMIZA MUESTRA EXCITADA POR RADIACIÓN DE UNA LÁMPARA PULSANTE RX RAYOS X atomización.

La espectroscopia de absorción atómica es un método para la detección y la determinación de elementos químicos. Espectroscopia De Absorción Atómica 14 . A pesar de los nuevos avances en química analítica probablemente permanecerá como un instrumento útil. especificidad y sensibilidad. las cuales dependen de las estructura de la sustancia.ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN ATÓMICA (EAA) Todos los átomos y moléculas son capaces de absorber energía. una de las técnicas más interesantes de las descubiertas hasta la fecha. El estudio de estas dependencias se conoce como espectroscopia de absorción. indudablemente. Estas ventajas incluyen rapidez. La espectroscopia de absorción es. de acuerdo con ciertas limitaciones. sencillez. particularmente de elementos metálicos. La anergia se puede proporcionar en forma electromagnética (luz). debido a sus varias y preponderantes ventajas en la solución de muchos problemas. El tipo y cantidad de radiación absorbida por una molécula guarda relación con la estructura de la molécula. la cantidad de radiación absorbida esta sujeta asimismo al número de moléculas que interaccionan con la radiación.

el cual se disocia.Los compuestos. Antes de entrar en esta. producido por un tipo especial de lámpara. se dirige a los largos del eje longitudinal de una llama plana y hacia un espectrofotómetro. los trabajos del científico australiano A. se dirige a lo largo de una cierta longitud de onda. se tienen que romper en los átomos que los constituyen. Walsh y su comunicación titulada Espectroscopia De Absorción Atómica 15 . ANTECEDENTES DE LA ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION ATOMICA La espectroscopia de absorción atómica es una técnica cuya introducción al análisis químico es relativamente reciente. producido por un tipo especial de lámpara. Ello se realiza por pulverización en una llama a alta temperatura. la solución es dispersada formando una niebla de gotitas muy final. Arranca de 1955. Un rayo luminoso de un cierta longitud de onda. que se evaporar en la llama dando inicialmente la sal seca y luego el vapor de la sal. en átomos del elemento que se desea determinar. la solución de la muestra es aspirada hacia el interior de la llama. para su examen. por lo menos en parte. Simultáneamente.

que es relativamente fría con respecto al centro del sol. Sin embargo. EQUIPO DE E. de donde procede la mayor parte de luz solar. Las líneas oscuras del es espectro solar fueron observadas en la fecha ya lejana de 1802. Se originan a causa de la absorción de luz de ciertas longitudes de onda por los átomos presentes en la atmosfera solar. Espectroscopia De Absorción Atómica 16 .A.A. que es relativamente fría con respecto al dentro del sol. Desde luego. de temperatura solar. por lo que han sido denominadas ´Rayas de Fraunhoferµ. en otro aspecto. estudiadas por Joseph Fraunhofer en 1814. se podría decir que la absorción atómica ha sido conocida ya desde hace tiempo. de temperatura muchísimo mas elevada.´Aplicación de la espectroscopia de absorción atómica al análisis químicoµ. esta explicación fue dad mucho después de los tiempos de Fraunhofer.

Normalmente las curvas de calibración no cumplen la Ley de BeerLambert en su estricto rigor. Espectroscopia De Absorción Atómica 17 .A. Es un método instrumental que esta basado en la atomización del analito en matriz líquida y que utiliza comúnmente un nebulizador pre-quemador (o cámara de nebulización) para crear una niebla de la muestra y un quemador con forma de ranura que da una llama con una longitud de trayecto más larga.DESCRIPCION DE LA E. La niebla atómica es desolvatada y expuesta a una energía a una determinada longitud de onda emitida ya sea por una Lámpara de Cátodo hueco construida con el mismo analito a determinar o una Lámpara de Descarga de Electrones (EDL) Equipo de Absorción Atómica (AA) asociado a un Generador de Hidruros.A.

En EAA la cantidad de luz absorbida después de pasar a través de la llama determina la cantidad de analito existente en la muestra.La temperatura de la llama es lo bastante baja para que la llama de por sí no excite los átomos de la muestra de su estado fundamental.BEER La absorbancia de radiación electromagnética producida por una especie absorbente es directamente proporcional a la trayectoria de la radiación a través de la solución y a la concentración de la disolución muestra que produce la absorción. El nebulizador y la llama se usan para desolvatar y atomizar la muestra. Hoy día se utiliza frecuentemente una mufla de grafito (u horno de grafito) para calentar la muestra a fin de desolvatarla y atomizarla. Otro método alternativo de atomización es el Generador de Hidruros. LEY DE LAMBERT . Debido a su buena sensibilidad y selectividad. pero la excitación de los átomos del analito es hecha por el uso de lámparas que brillan a través de la llama a diversas longitudes de onda para cada tipo de analito. sigue siendo un método de análisis comúnmente usado para ciertos elementos traza en muestras acuosas (y otros líquidos). El método del horno de grafito puede también analizar algunas muestras sólidas o semisólidas. aumentando la sensibilidad. Espectroscopia De Absorción Atómica 18 .

( = absortividad molar) Es una propiedad de la materia relacionada únicamente con la naturaleza de la misma. Espectroscopia De Absorción Atómica 19 . La absorción ocurre y el rayo de radiación de salida tiene el poder radiante P. que absorbe radiación. dirigido a la solución muestra. 4) Como consecuencia de la absorción de radiación. 1) Un haz de radiación paralela de potencia P0 2) Una capa de solución de b cm de espesor 3) Una especie molecular de concentración c.A=abc 1) a = absortividad. la potencia del haz disminuye de P0 a P.  a cuando la concentración está en mg/L  cuando la concentración está en mol/L 2) b = Trayectoria de la radiación a través de la muestra (cm) 3) c= concentración (mg/L ó mol/L) Muchos compuestos absorben luz ultravioleta (UV) o visible (Vis). El diagrama de abajo muestra un rayo de radiación monocromática de poder radiante P0.

expresada en tanto por uno. LIMITACIONES DE LA LEY DE LAMBERT-BEER Esta ley permite establecer una relación lineal entre absorbancia y concentraciones de una especie absorbente a una temperatura dada. lo que se traduce en una alteración en la capacidad de absorción a una longitud de onda determinada. Sin embargo. T % = 100 P/P0 A = log100/T%= 2 -logT%.  Absorbancia (A) Es la fracción de radiación incidente absorbida por la solución. T = P/P0. Las principales causas son:  La concentración. Este efecto se puede eliminar mediante dilución. se encuentran frecuentes desviaciones con relación a la proporcionalidad directa entre absorbancias y concentraciones que limitan la aplicación de la ley. expresada como A = -log T = -log (P/P0) = log (P0/P) = log 1/T Si T se expresa en %. Transmitancia (T) Es la fracción de radiación incidente transmitida por la solución. en disoluciones concentradas la distancia entre partículas absorbentes es tan pequeña que se produce una modificación en la distribución de cargas de las mismas. Espectroscopia De Absorción Atómica 20 . La representación de absorbancia frente a concentración es una recta que pasa por el origen. Sólo es aplicable a disoluciones diluidas (menor 10-2 M).

Las condiciones que debe cumplir una llama para considerarla satisfactoria es que tenga la temperatura adecuada y que en ella se forme un ambiente gaseoso que permita las funciones mencionadas. Espectroscopia De Absorción Atómica 21 . La interacción entre el soluto y la radiación debida a mecanismos diferentes a la absorción pero que producen alteraciones en la intensidad de la luz. tales como la dispersión. Una llama típica consta de: cono interno. la fluorescencia. Excita estos átomos o moléculas. Permite pasar la muestra a analizar del estado líquido a estado gaseoso 2. puesto que la ley está definida para radiaciones con una sola longitud de onda. debidas a reacciones del absorbente con el disolvente FUNCIÓN Y CONDICIONES DE LAS LLAMAS La llama tiene tres funciones básicas: 1.  Desviaciones químicas.  Utilización de radiación no monocromática. si la calidad del equipo no es buena. se obtienen bandas de radiaciones con un estrecho intervalo de longitudes de onda. o presencia de impurezas. 3. etc.  Falta de uniformidad de la muestra o especie absorbente. reflexión. Descompone los compuestos moleculares del elemento de interés en átomos individuales o en moléculas sencillas. Además. Sin embargo. el ruido de fondo de la llama no debe interferir las observaciones a efectuar.

Esta llama es la que se utiliza prácticamente en análisis por fotometría de llama y espectroscopia de absorción atómica. Espectroscopia De Absorción Atómica 22 . una elevada ionización y una gran concentración de radicales libres. es decir sin equilibrio térmico. en general. una región poco útil. En ella se forman los productos de oxidación intermedios. la naturaleza de los gases utilizados y su velocidad de flujo. Esta región se enfría por el aire circundante y es. Esta zona se calienta por conducción y radiación a partir de la región más caliente que se encuentra sobre ella. generalmente. una combustión parcial.cono externo y zona entre conos como podemos observar en la siguiente figura. Inmediatamente encima de la región del cono interno se encuentra la zona interconal. se produce una gran emisión de luz (a partir del combustible y no de la muestra). El cono interno es la zona en que tiene lugar. Es la llamada parte caliente de la llama y en ella tiene lugar una combustión completa y se alcanza casi un equilibrio termodinámico. La región del cono externo es una zona de combustión secundaria en la que los productos parcialmente oxidados como el monóxido de carbono pueden completar su combustión. La altura de esta zona sobre el quemador varía considerablemente con el tipo de quemador. Es muy poco utilizada para trabajo analítico.

pasa al estado gaseoso.Parte de los átomos neutros o de los radicales que se encuentran en la llama pueden combinarse para formar nuevos compuestos gaseosos.FENÓMENOS QUE TIENEN LUGAR EN LA LLAMA 1. o una parte de ellas. estos dos tipos de llama son los más adecuados para fotometría de llama y absorción atómica. La formación de estos compuestos reduce la población de los átomos neutros en las llamas y constituye las llamadas interferencias químicas que se presentan en los métodos de análisis que utilizan llamas. se disocian progresivamente dando lugar a átomos neutros o radicales. 4. que es más caliente que la de aire acetileno. probablemente debido a que la ionización es apreciable en la llama caliente. .Se evapora el agua o los otros disolventes dejando como residuo diminutas partículas de sal seca. .Las moléculas gaseosas. 5.Parte de los átomos neutros se excitan térmicamente o se ionizan. La eficacia con que las llamas producen átomos neutros tiene mucha importancia. En cualquier caso. parece ser más efectiva para la formación de átomos neutros. La llama de óxido nitroso-acetileno. 3. La fracción excitada térmicamente es importante en análisis por fotometría de llama ya que el retorno al estado fundamental de los electrones excitados es el responsable de la emisión de la luz que se mide. 2.La sal seca se vaporiza. Estos átomos neutros son las especies absorbentes en espectroscopia de absorción atómica y son las especies emisoras en fotometría de llama. . Espectroscopia De Absorción Atómica 23 . es decir. . . Los metales alcalinos son una excepción.

= electrón libre Este proceso de disociación depende de la concentración o de la presión. Este hecho pone de manifiesto la necesidad de controlar la temperatura de la llama cuidadosamente para fotometría de emisión. Únicamente si la temperatura de la llama es muy elevada la fracción de átomos excitados empieza a ser apreciable. suprimir de este modo la ionización a utilizar temperaturas de llama más bajas que hacen aumentar las interferencias químicas. A la temperatura de la llama acetileno-oxígeno la mayor parte de los elementos se encuentran apreciablemente ionizados.Es preferible. por lo general. Al aumentar la presión parcial de los átomos en la llama. La ionización que tiene lugar en las llamas produce normalmente la pérdida de un sólo electrón y se puede representar: A ® A+ + eA = átomo neutro A+ = su ion positivo e. por lo tanto. el porcentaje de ionización disminuye tal como debe esperarse de la aplicación de la ley de Le Chátelier. ya que una especie se disocia en dos.A las temperaturas ordinarias de llamas es relativamente baja la fracción de átomos del estado fundamental que se excita. pequeñas fluctuaciones en la temperatura de la llama no son importantes para el análisis por absorción atómica. Por el contrario. la fracción de átomos en el estado fundamental es muy elevada y. El grado de ionización del elemento a analizar puede disminuirse por adición de una elevada concentración de otro elemento que sea más fácilmente ionizable (tampón de radiación o supresor de ionización). Espectroscopia De Absorción Atómica 24 .

Al hacer incidir esta radiación a través de la muestra. La fuente de radiación consiste en una lámpara que contiene un cátodo del elemento que se pretende analizar. llama.A  Las partículas que no son excitadas por la flama. Esta técnica se basa en la medida de la radiación absorbida por los átomos libres en su estado fundamental. los átomos absorberán parte de la energía emitida. La diferencia entre la energía incidente y la transmitida se recoge en un detector. son excitadas por un haz de radiación  El instrumento detecta la radiación que se absorbe y da lugar a un espectro de líneas. Para que esto ocurra es necesario suministrar energía de una longitud de onda específica del elemento al cual se quiere excitar. Este cátodo emite las radiaciones típicas de ese elemento.FUNDAMENTO Mediante espectroscopia de absorción atómica es posible determinar de forma cuantitativa la mayoría de los elementos de la tabla periódica a niveles de traza. En este proceso el átomo pasa desde un estado energético inferior a otro superior. El sistema de obtención de átomos en estado fundamental de la muestra consiste en un nebulizador que transporta la muestra a un sistema energético. permitiendo realizar una determinación cuantitativa del elemento.A. Espectroscopia De Absorción Atómica 25 . donde se suministra a las moléculas la energía necesaria para romper los enlaces y obtener átomos en estado fundamental PROCESO DE LA E.

un selector de longitud de onda. un detector y un procesador de señal y lectura. El espectro provee información cualitativa y cuantitativa sobre la muestra INSTRUMENTACION Los instrumentos para espectroscopia de absorción atómica constan se una fuente de radiación. El soporte de muestra en los instrumentos de absorción atómica es la celda del atomizador que contiene la muestra gaseosa. un soporte de muestra. FUENTE DE RADIACIÓN y Debe emitir una línea de la misma longitud de onda que se utilizara en el análisis y Debe ser esencialmente un haz monocromático y El haz que incide en la muestra debe ser significativamente mas estrecho que la banda o pico de absorción (líneas de resonancia) y Tenemos las siguientes fuentes de radiación: Espectroscopia De Absorción Atómica 26 .

 LÁMPARA DE DESCARGA SIN ELECTRODOS. LÁMPARA DE CATODO HUECO y Contiene un ánodo de tungsteno y un cátodo cilíndrico construido del metal cuyo espectro se determina. y Tubo de cuarzo con el metal o sal cuyo espectro se desea obtener y un gas inerte y Los iones Ar se crean por energía de radiofrecuencias y Los iones colisionan con los átomos metálicos gaseosos que entonces emiten energía y Se utilizan 15 elementos Espectroscopia De Absorción Atómica 27 . encerrados en un tubo de cristal que contiene un gas inerte a presión baja y En ocasiones el cátodo es una aleación de varios metales y pueden utilizarse eficientemente al determinar estos metales.

hidrogeno. introduce la muestra a la flama y El requisito principal es que cuando se proporcione el combustible y el oxigeno o aire a presiones constantes produciendo una flama estable. oxigeno y oxido nitroso llevan por conductos Espectroscopia De Absorción Atómica 28 . butano. el oxidante y la muestra se mezclan en una cámara o compartimento antes de quemarse en la salida superior del mechero y Los combustibles más utilizados incluyen: gas natural. MECHEROS O QUEMADORES ATOMIZADORES DE FLAMA O y En combinación con el aspirador. SE EMPLEAN DOS TIPOS DE MECHEROS:  Consumo total o flujo turbulento El combustible y el gas oxidante se separados y se mezclan y queman en la salida superior del mechero  Flujo laminar El combustible. propano. acetileno. y Los gases oxidantes mas utilizados incluyen: aire. oxigeno-aire.

mientras que el horno de grafito de EAA puede aceptar disoluciones. Espectroscopia De Absorción Atómica 29 . La espectroscopia de absorción atómica requiere que los átomos del analito estén en fase gaseosa. La llama de EAA utiliza un quemador tipo slot para incrementar la longitud de paso a su través y por lo tanto para incrementar la absorbancia total.ATOMIZADORES. el disolvente se evapora en la zona de combustión primaria. que es la parte mas caliente de la llama y se localiza en su parte central. La llama de EAA puede analizar solamente disoluciones. Los iones ó átomos de la muestra deben de estar disueltos y vaporizados en una fuente de alta temperatura como una llama u horno de grafito. Es mucho mejor un atomizador (eficiente) que una llama y puede aceptar cantidades muy pequeñas de muestra. La cámara u horno de grafito tiene alguna ventaja sobre la llama. Las muestras se colocan directamente en un horno de grafito y el horno se calienta eléctricamente en varias etapas para secar la muestra. También suministra un ambiente reductor para elementos fácilmente oxidables. calcina la muestra orgánica y vaporiza los átomos de analito. localizada justamente debajo de la punta del quemador. lodos y muestras sólidas. Las disoluciones de muestra se aspiran junto con el flujo de gas en una cámara de nebulización y mezclado para formar pequeñas gotas antes de entrar a la llama. Las partículas solidas resultantes de la evaporación del disolvente pasan a la denominada región interzonal.  ATOMIZADORES DE LLAMA Cuando una muestra nebuliza entra en una llama.

disociación. Espectroscopia De Absorción Atómica 30 . dependiendo del elemento en si y del tipo de llama. Las temperaturas alcanzan las llamas dependen de las proporciones de la mezcla combustible y oxidante.En esta región se produce la evaporación de los elementos y su excitación en el cado de la espectroscopia de emisión atómica. vaporización y oxidante. atomización y excitación se pueden producir a diferentes distancias de la basa de la llama y en diferentes zonas. donde elementos se oxidan antes de pasar a la atmosfera. Ello implica que las etapas de evaporación. Finalmente los átomos vaporizados pasan al borde exterior de la llama o zona de combustión secundaria.

acetileno) y un oxidante (por ejemplo. y Se pueden detectar concentraciones hasta mil veces más pequeñas que el método común de flama. que puede ser un prisma o una rejilla de difracción. especialmente en los equipos de absorción atómica. un elemento para separar las longitudes de onda de la radiación lumínica. lugar donde se forman los átomos en estado fundamental. HORNOS DE GRAFITO y Algunos instrumentos sustituyen el atomizador de flama por un horno de grafito (3000K) muy útil en el análisis de volúmenes de muestras muy pequeños. En este sistema. un conjunto de espejos para pasar la luz a través del sistema óptico. Espectroscopia De Absorción Atómica 31 .  SISTEMA NEBULIZADOR-ATOMIZADOR y El nebulizador y el sistema atomizador suelen estar integrados en uno. la disolución de la muestra (o parte de ella) es inicialmente aspirada y dirigida como una fina niebla hacia la llama (atomizador). aire) MONOCROMADORES Y FILTROS El monocromador (prismas. redes de difracción«) En general. Para obtener la llama se requiere un combustible (por ejemplo. dispone de una rendija o ranura de entrada que limita la radiación lumínica producida por la fuente y la confina en un área determinada.

Esa interferencia se elimina colocando el monocromador o filtro entre la flama y el detector. fotodiodos o fotomultiplicadores. el detector debe discriminar entre dos señales: la que proviene de la fuente y la que proviene de la flama. La flama sirve de porta-muestra y emite radiaciones que interfieren con el análisis. fototubos. DETECTORES E INDICADORES El sistema de detección puede estar diseñado con fotoceldas. Espectroscopia De Absorción Atómica 32 . Parte de la radiación no absorbida es dirigida hacia el detector. El sistema de detección recibe la energía lumínica proveniente de la muestra y la convierte en una señal eléctrica proporcional a la energía recibida. Esto depende de los rangos de longitud de onda. de la sensibilidad y de la velocidad de respuesta requeridas. unidades de absorbancia).y una rendija de salida para seleccionar la longitud de onda con la cual se desea iluminar la muestra. La señal eléctrica puede ser procesada y amplificada. para que pueda interpretarse a través del sistema de lectura que una vez procesada es presentada al analista de diferentes maneras (por ejemplo. Algunos instrumentos están provistos de fuentes y filtros intercambiables para varios elementos (22). Cuando se mide absorción atómica.

posteriormente se aspira la muestra problema y se hace la lectura de absorbancia o transmitancia. INSTRUMENTOS DE UN SOLO HAZ Un instrumento típico de haz sencillo consiste de una lámpara de cátodo hueco. Este instrumento es utilizado y está basado en los mismos principios teóricos que un espectrofotómetro convencional. una lámpara de deuterio para corrección por absorción no atómica. La radiación de la lámpara de deuterio pasa en forma alterna con la radiación de la lámpara de cátodo hueco. para que el detector perciba alternadamente las dos señales. Primero se aspira el blanco y se ajusta la lectura a 100% de Transmitancia.Sin embargo. Para corregir esto la intensidad de la fuente se hace fluctuar a una frecuencia constante interponiendo un disco circular entre la fuente y la flama. un monocromador y un transductor. consiste de cuadrantes huecos y cuadrantes con espejos. El chopper o cortador. Espectroscopia De Absorción Atómica 33 . un modulador (chopper). esto no elimina la emisión de los átomos que fueron excitados por la flama y esta emisión es de la misma longitud de onda que la que suple la lámpara que esta absorbiendo la muestra. un atomizador. con respecto al tiempo y compara las dos absorbancias. y es el mecanismo a través del cual es posible que el detector reciba en forma alterna la señal de la lámpara de cátodo hueco y la de la lámpara de deuterio.

Este consiste de una pieza circular con secciones alternadas de espejo y partes huecas. esta pieza está girando. Espectroscopia De Absorción Atómica 34 .Instrumento típico de haz sencillo. el instrumento de doble haz la puede contener como accesorio opcional. INSTRUMENTOS DE DOBLE HAZ En un instrumento de doble haz. Esta señal recibida por el sistema de lectura es la relación entre la señal de referencia y la señal de la muestra misma. de manera que el haz de la fuente pasa alternadamente por el hueco del modulador y llega a la flama o choca con una sección de espejo del mismo y es reflejado. Estos dos haces son recombinados en un espejo especial (half-silvered mirror) pasan a través de un monocromador y finalmente la señal es enviada por medio de un fotomultiplicador. Aún y cuando no se encuentre la lámpara de deuterio para corrección por absorción no atómica. con lámpara de deuterio para corrección por absorción no atómica. la radiación emitida por la fuente es dividida por un modulador con espejos.

Diagrama esquemático de un instrumento de doble haz. MÉTODOS DE ANÁLISIS y Tanto el método basado en la curva de calibración. y Es conveniente medir la absorción de un estándar cada vez que se realiza un análisis. Espectroscopia De Absorción Atómica 35 . y Aunque en teoría existe una relación lineal entre la concentración y absorbancia. algunas condiciones experimentales pueden causar desviaciones. la desviación que presente el estándar puede utilizarse para corregir los resultados. como el de adiciones estándar son apropiados para las determinaciones cuantitativas.

alimentos. y Análisis de tejidos animales  Geología y Análisis de suelos. etc. sedimentos y rocas. pudiéndose analizar una amplia variedad de tipos de muestra. sangre. ‡ Ionización APLICACIONES La Absorción Atómica es una técnica capaz de detectar y determinar cuantitativamente la mayoría de los elementos del Sistema Periódico.INTERFERENCIAS  Espectrales y La absorción de una especie se sobrepone o es cercana a la de la especie que se analiza y el monocromador no puede separarlas. materias vegetales.  Biología y clínica y Determinación de elementos tóxicos en orina. fertilizantes. leche materna.  Químicas y Son causadas por reacciones químicas que ocurren durante el proceso de atomización ‡ Formación de compuestos poco volátiles. Espectroscopia De Absorción Atómica 36 . ‡ Reacciones de disociación que forman el metal en forma elemental y que son reversible. heces. Agricultura y alimentos Análisis de suelos.

utilizando una lámpara de cátodo hueco de Hg y una celda de cristal por donde pasan los vapores de la solución que contiene el Hg Espectroscopia De Absorción Atómica 37 . salmueras y aguas de mar. potables. y Más de 60 elementos pueden detectarse y los niveles de detección varían. y Sensibilidad y Concentración requerida para que haya 1% de absorción y Nivel de detección y Bajo condiciones normales el error relativo varia de 1a 2 % y Algunos metales como el mercurio. vertido. Aguas y Análisis de aguas continentales. se pueden encontrar tanto en forma orgánica como inorgánica y se utiliza la técnica de absorción atómica sin flama.

de lo contrario el monocromador no puede separar los espectros de luz. se determina la concentración de los átomos absorbentes en la llama y con ello. Espectroscopia De Absorción Atómica 38 . pero que deben ser pulverizadas o se deben tener diluciones para que así se pueda realizar el espectro. y La espectroscopia de absorción atómica consisten en una serie de instrumentos. y El equipo de espectroscopia de absorción trabaja a una temperatura de 2000 a 6000 k y La preparación de los analitos es importante. la concentración de los átomos en disolución. y El espectro es una imagen de registro.CONCLUSIONES y La espectroscopia es una técnica de la química analítica que consiste en el análisis de los espectros. de diferentes tipos de muestras ya sean aguas. conocida esa absorbancia o previa preparación. que absorben los átomos metálicos pulverizados. ya que deben realizar una serie de disoluciones a partir de una muestra para determinar su concentración. las primeras determinaciones de elevados niveles de mercurio en el atún fueron hechas por absorción atómica. Por ejemplo. los cuales van a hacer que el analito sea descompuesto en átomos a través de la radiación lo que da lugar a la absorción espectroscópica. de una curva de calibración. muestras biológicas o del espacio exterior (meteoritos). y La espectroscopia de absorción atómica puede identificar mas 60 metales. pero a veces es medido en partes por trillón (pg/gr) y La espectroscopia de absorción atómica ha sido una técnica útil para analizar la contaminación de metales pesados en la cadena alimenticia. y El Analito es medido en partes por millón (ul/g) usualmente. y La espectroscopia de absorción atómica trata de medir la cantidad de radiación de una fuente determinada.

ANEXOS Espectroscopia De Absorción Atómica 39 .

Éstos. se descompone en un conjunto de radiaciones denominado espectro. conocidos como análisis espectrales consisten específicamente en el estudio de Espectroscopia De Absorción Atómica 40 . acciones de organismos vivos). desplazamiento de masas de agua en ambiente marino o lacustre. RADIACIÓN El fenómeno de la radiación consiste en la propagación de energía en forma de ondas electromagnéticas o partículas subatómicas a través del vacío o de un medio material. acciones de agentes químicos. circulación de aguas superficiales o subterráneas. muy usada en química y en física.GLOSARIO SEDIMENTO El sedimento es un material sólido. emiten luz. por ejemplo mediante una llama. ANALISIS ESPECTRAL La espectroscopia es una técnica analítica experimental. precipitaciones meteorológicas. De esta forma. se pueden hacer análisis cuantitativos o cualitativos de una enorme variedad de sustancias. variaciones de temperatura. en la hidrosfera y en la biosfera (vientos. y relacionar estas energías con los niveles de energía implicados en una transición cuántica. Si la luz emitida se hace pasar a través de un prisma. ESPECTROSCOPIA La espectroscopia se basa en que al calentar ciertas substancias. que se basa en detectar la absorción o emisión de radiación electromagnética de ciertas energías. acumulado sobre la superficie terrestre (litosfera) derivado de las acciones de fenómenos y procesos que actúan en la atmósfera.

como su propio nombre indica. Espectroscopia De Absorción Atómica 41 . producida generalmente por elementos radioactivos o procesos subatómicos como la aniquilación de un par positrón-electrón. La luz roja. Por ejemplo. la distancia recorrida por la luz azul (que viaja a 300. Representa un cambio de un estado a otro. Es decir.000 km/s) durante el tiempo transcurrido entre dos máximos consecutivos de su campo eléctrico (o magnético) es la longitud de onda de esa luz azul. viaja a la misma velocidad. Este tipo de radiación de tal magnitud también es producida en fenómenos astrofísicos de gran violencia LONGITUD DE ONDA La longitud de una onda es. a otro muy distinto del anterior. pero su campo eléctrico aumenta y disminuye más lentamente que en el caso de la luz azul. FRECUENCIA Frecuencia es una medida que se utiliza generalmente para indicar el número de repeticiones de cualquier fenómeno o suceso periódico en la unidad de tiempo RADACIONES GAMMA La radiación gamma o rayos gamma ( ) es un tipo de radiación electromagnética.una luz previamente descompuesta en radiaciones monocromáticas mediante un prisma o una red de difracción. TRANSICION Una transición es la acción y efecto de pasar de un modo de ser o estar. y por tanto formada por fotones. una distancia. La longitud de una onda es la distancia que recorre la onda en el intervalo de tiempo transcurrido entre dos máximos consecutivos de una de sus propiedades. una longitud.

Dentro de ciertos límites. Por eso la longitud de onda de la luz roja es mayor que la longitud de onda de la luz azul. ANALITO En química analítica un analito es el componente (elemento. Espectroscopia De Absorción Atómica 42 . Los átomos de la mayoría de los elementos se pueden liberar de muestras a altas temperaturas. El analito es una especie química que puede ser identificado y cuantificado. Brevemente. la luz roja avanzará más distancia que en el caso de la luz azul durante el intervalo de tiempo entre dos máximos consecutivos de su campo eléctrico. determinar su cantidad y concentración en un proceso de medición química. la técnica se basa en el hecho de que los átomos absorberán en las frecuencias o las longitudes de onda de luz las características del elemento del interés (por lo tanto la espectroscopia de absorción atómica es conocida). la cantidad de luz absorbida se puede correlacionar linealmente a la concentración presente del analito. compuesto o ion) de interés analítico de una muestra.Por tanto. DESOLVATACION Es lo contrario a la solvatación. constituye un tipo particular de mensurando en la metrología química. la solvatación es cuando disuelves a una sustancia MUFLA DE GRAFITO Mufla de grafito para espectrometría de la absorción atómica (AAS) (también conocida como espectroscopia de absorción atómica electrotérmica (ETAAS)) es un tipo de espectrometría con un horno revestido de grafito para evaporar la muestra. es decir. Son especies químicas cuya presencia o concentración se desea conocer.

definida como la unidad de absorbancia por unidad de concentración por unidad de longitud de la trayectoria de luz. Antiguamente recibía los nombres de índice de absorbencia. (Ver la ley de Beer-Lambert para más información) ABSORTIVIDAD Se denomina absortividad a la medida de la cantidad de luz absorbida por una solución. ya que la absorbancia es proporcional al grosor de una muestra y la concentración de la sustancia en ésta. la absortividad es proporcional a la conductividad del soluto absorbente. Donde es la intensidad de la luz con una longitud de onda específica y que es pasada por una muestra (intensidad de la luz transmitida) y es la intensidad de la luz antes de que entre a la muestra (intensidad de la luz incidente) Las medidas de absorbancia son frecuentemente usadas en química analítica. Espectroscopia De Absorción Atómica 43 . la absorbancia o absorbencia es la cantidad de intensidad de luz que absorbe una muestra ( ) es definida como . De acuerdo con la Ley de Beer-Lambert.ABSORBANCIA En espectroscopia. Antes conocida como coeficiente molar de extinción. Se conoce como absortividad molar (E) a la absortividad definida en términos de concentraciones expresadas en moles por litro. la cual varía exponencialmente con el grosor y la concentración. coeficiente de absorción y coeficiente de extinción. en contraste a la transmitancia I / I0. constante de absorción.

TRANSMITANCIA La transmitancia o transmitencia es una magnitud que expresa la cantidad de energía que atraviesa un cuerpo en la unidad de tiempo (potencia). A la especie química con más electrones que el átomo o molécula neutros se le llama anión. y a la que tiene menos electrones catión. que por esto reciben el nombre de cationes. FLUCTUACIÓN Variación en la intensidad o cualidad de algo IONIZACIÓN La ionización es el proceso químico o físico mediante el cual se producen iones. molibdeno o rhodio en diferentes aleaciones) que actúa como blanco de impacto de los electrones acelerados electrostáticamente. Espectroscopia De Absorción Atómica 44 . Hay varias maneras por las que se pueden formar iones de átomos o moléculas. ANODO DE TUNGSTENO En el ánodo se ha construido una zona o pista (región de producción de rayos X) de un material especialmente seleccionado por sus características físicas (wolframio o tungsteno. y posee una carga neta negativa. CATODO Se denomina cátodo al electrodo negativo de una célula electrolítica hacia el cual se puede trasportar electrones al tubo de ensayo. Se dirigen los iones positivos. teniendo una carga neta positiva. éstos son átomos o moléculas cargadas eléctricamente debido al exceso o falta de electrones respecto a un átomo o molécula neutro.

DISOLUCION En química. Una disolución puede estar formada por uno o más solutos y uno o más disolventes. una disolución (del latín disolutio). el agua). soluto y disolvente. Debido a su construcción. CADO Guarida. ATOMIZACION Pulverización de Líquidos FOTODIODO Un fotodiodo es un semiconductor construido con una unión PN. madriguera. Una disolución será una mezcla en la misma proporción en cualquier cantidad que tomemos (por pequeña que sea la gota). es decir. los fotodiodos se comportan como células fotovoltaicas. la sustancia que es más frecuentemente utilizada como disolvente es la que se designa como tal (en este caso. existen en igual cantidad (como un 50% de etanol y 50% de agua en una disolución). es una mezcla homogénea a nivel molecular o iónico de dos o más especies químicas que no reaccionan entre sí. Si ambos. también llamada solución. Para que su funcionamiento sea correcto se polariza inversamente. Toda disolución está formada por un soluto y un medio dispersante denominado disolvente o solvente. cuyos componentes se encuentran en proporción que varía entre ciertos límites. en ausencia de luz exterior generan una Espectroscopia De Absorción Atómica 45 . sensible a la incidencia de la luz visible o infrarroja. y no se podrán separar por centrifugación ni filtración. con lo que se producirá una cierta circulación de corriente cuando sea excitado por la luz. También se define disolvente cómo la sustancia que existe en mayor cantidad que el soluto en la disolución y en la cual se disuelve el soluto.

Este dispositivo funciona según el efecto fotoeléctrico: los fotones inciden sobre un cátodo. El espectro de radiación al que responde el cátodo viene determinado por el material de éste. Están formados por un tubo que se encuentra al vacío o relleno con algún gas inerte (argón o similar). FOTOTUBOS Los fototubos son un tipo de transductores sensibles a la luz. quedando prácticamente reducidas a los detectores de partículas. Con la llegada de los dispositivos CCD y su gran eficiencia cuántica. los fotomultiplicadores han visto reducirse grandemente sus aplicaciones. Espectroscopia De Absorción Atómica 46 . la cual se transforma en corriente eléctrica. La corriente que se genere en el tubo depende de la frecuencia (o longitud de onda) y de la intensidad de la luz incidente. no se produce amplificación. con lo que la corriente es del orden de microamperios. Esta corriente presente en ausencia de luz recibe el nombre de corriente de oscuridad. FOTOMULTIPLICADOR Se llama fotomultiplicador a un tipo de detector óptico de vacío que aprovecha el efecto de emisión secundaria de electrones para responder a niveles muy bajos de iluminación. manteniendo un nivel de ruido aceptable.tensión muy pequeña con el positivo en el ánodo y el negativo en el cátodo. Al contrario que en los tubos fotomultiplicadores. Actualmente han sido sustituidos en gran medida por los fotoresistores y los fotodiodos. basados en la radiación de Cherenkov. generando electrones que son atraídos por el ánodo.

o fotodetector es una resistencia. El nombre del transductor ya nos indica cual es la transformación que realiza (p. Es un dispositivo usado principalmente en la industria. cuyo valor en ohmios varía ante las variaciones de la luz incidente. aunque no necesariamente la dirección de la misma. transforma una señal eléctrica en mecánica o viceversa). Su funcionamiento se basa en el efecto fotoeléctrico. un alto valor de resistencia ante la ausencia de luz. en Espectroscopia De Absorción Atómica 47 . en la medicina. También llamadas fotorresistencias o LDRs (Light Dependent Resistor. La fotocelda se emplea para controlar el encendido automático del alumbrado público. resistencia dependiente de la luz). MODULADOR Dispositivo electrónico que varía la forma de onda de una señal (modula) de acuerdo a una técnica específica. electromecánica. TRANSDUCTOR Un transductor es un dispositivo capaz de transformar o convertir un determinado tipo de energía de entrada. el material sufre una reacción física.e. alterando su resistencia eléctrica. Una fotocelda presenta un bajo valor de su resistencia ante la presencia de luz. célula fotoconductora. Véase Modulación (telecomunicación). en otra de diferente a la salida.FOTOCELDA Una fotocelda. están construidas con un material sensible a la luz. También se utiliza ampliamente en circuitos contadores electrónicos de objetos y personas. en robótica. en la agricultura. en alarmas. y. de tal manera que cuando la luz incide sobre su superficie. para poder ser enviada por un canal de transmisión hasta un dispositivo o dispositivos que incorporen un demodulador apto para dicha técnica. etc.

Los transductores siempre consumen algo de energía por lo que la señal medida resulta debilitada. para obtener la información de entornos físicos y químicos y conseguir (a partir de esta información) señales o impulsos eléctricos o viceversa. Espectroscopia De Absorción Atómica 48 . etc.aeronáutica.

llegó a la CSIRO (Commonwealth Investigación Científica e Industrial de la Organización. Esto condujo a un invento que ha sido calificado como uno de los logros más significativos en el análisis químico del siglo pasado. más conocidos como los Principia. Permite la medición de cantidades extremadamente pequeñas de los elementos y tiene aplicaciones en todos los campos de la medicina a la minería. Australia). autor de los Philosophiae naturalis principia mathematica. filósofo. donde describió la ley de gravitación universal y estableció las bases de la mecánica clásica mediante las leyes Espectroscopia De Absorción Atómica 49 . ISAAC NEWTON Sir Isaac Newton (4 de enero de 1643 GR ² 31 de marzo de 1727 GR) fue un físico. Alan Walsh en un momento de inspiración como lo era la jardinería en su casa de Melbourne. inventor.BIOGRAFÍAS CORTAS ALAN WALSH El concepto de Espectroscopia de Absorción Atómica (AAS). científico Dr. alquimista y matemático inglés.

que describe la tasa de enfriamiento de los objetos expuestos al aire. Es responsable de dos conjuntos de leyes fundamentales en la teoría clásica de circuitos eléctricos y en la emisión térmica. KIRCHOFF Gustav Robert Kirchoff (su esposa se llamaba Clara Richelot) (12 de marzo de 1824 . Kirchhoff propuso el nombre de radiación de cuerpo negro en 1862. su argumentación sobre la posibilidad de que la luz estuviera compuesta por partículas. y su propuesta de una teoría sobre el origen de las estrellas. Espectroscopia De Absorción Atómica 50 .17 de octubre de 1887) fue un físico prusiano cuyas principales contribuciones científicas estuvieron en el campo de los circuitos eléctricos. Aunque ambas se denominan Leyes de Kirchhoff.que llevan su nombre. la espectroscopia y la emisión de radiación de cuerpo negro. Entre sus otros descubrimientos científicos destacan los trabajos sobre la naturaleza de la luz y la óptica (que se presentan principalmente en su obra Opticks) y el desarrollo del cálculo matemático. Entre sus hallazgos científicos se encuentran el descubrimiento de que el espectro de color que se observa cuando la luz blanca pasa por un prisma es inherente a esa luz. la teoría de placas. en lugar de provenir del prisma (como había sido postulado por Roger Bacon en el siglo XIII). la óptica. sus estudios sobre la velocidad del sonido en el aire. su desarrollo de una ley de convección térmica.

Descubrió el cesio y el rubidio con su espectroscopio.probablemente esta denominación es más común en el caso de las Leyes de Kirchhoff de la ingeniería eléctrica. Creo el chispero.16 de agosto de 1899) fue un químico alemán. BUNSEN Robert Wilhelm Bunsen (31 de marzo de 1811 . Un objeto sólido caliente produce luz en espectro continuo. Perfeccionó el quemador que lleva su nombre. 2. inventado por el físico y químico Michael Faraday. La justificación de estas leyes fue dada más tarde por Niels Bohr. Un gas tenue produce luz con líneas espectrales en longitudes de onda discretas que dependen de la composición química del gas. 3. Espectroscopia De Absorción Atómica 51 . y trabajó en la espectroscopia de emisión de los cuerpos calientes. Las tres leyes de la espectroscopia de Kirchoff Más adelante propuso las tres leyes empíricas que describen la emisión de luz por objetos incandescentes: 1. Un objeto sólido a alta temperatura rodeado de un gas tenue a temperaturas inferiores produce luz en un espectro continuo con huecos en longitudes de onda discretas cuyas posiciones dependen de la composición química del gas. contribuyendo decisivamente al nacimiento de la mecánica cuántica.

En 1817. Espectroscopia De Absorción Atómica 52 . el 6 de marzo de 1787. En 1814.Bunsen fue el más joven de los cuatro hijos del bibliotecario jefe de la Universidad de Göttingen y profesor de filosofia moderna Christian Bunsen (1770-1837). al analizar el espectro solar siguiendo las indicaciones de Wollaston. Construyó el primer retículo de difracción con el cual midió las diferentes longitudes de onda de los colores y de las líneas oscuras del espectro solar. En 1812 . trabajo que requería un exacta determinación de los índices de refracción de los vidrios ópticos. el 7 de Junio de 1826. Asimismo fue el primero en medir la longitud de onda específica de cada banda mediante un difractómetro rudimentario que construyó y que fue el primero en su género. Bavaria. Estudió matemáticas y se convirtió en un experto en óptica. JOSEPH VON FRAUNHOFER Joseph von Fraunhofer nació en Straubing. En 1823 fue profesor y conservador de física de la academia de ciencias de Munich. un inglés que había descubierto en él rayas oscuras.1814 Fraunhofer se entregó por completo al diseño de lentes acromáticos para telescopios. diseño un objetivo acromático que con muy pocos cambios subsiste hasta hoy. Fraunhofer enumeró con exactitud 754 de esas líneas. En su honor. que desde entonces se denominan líneas de Fraunhofer. Murió a consecuencia de la Tuberculosis en Munich. los telescopios que usan este tipo de objetivo llevan su nombre.

Efectuó numerosos trabajos en Metalurgia y fue uno de los fundadores de la revista técnica "La revue de métallurgie (La revista de la metalurgia). Divulgando estudios e investigaciones sobre las aleaciones en la cual participa Georges Charpy. Por ejemplo. Su tesis doctoral fue dedicada al tema de los morteros (Cemento hidráulico): Recherches expérimentales sur la constitution des mortiers hydrauliques (Investigación experimental en la composición de morteros hidráulicos) Espectroscopia De Absorción Atómica 53 . En Química. Parte del trabajo de Le Châtelier fue dedicado a la industria. mejor conocido como Principio de Le Châtelier. desarrolló investigaciones para La Société des chaux et ciments Pavin de Lafarge.HENRY LOUIS LE CHÂTELIER Fue un famoso químico francés. Henry Le Châtelier es conocido por: El principio del equilibrio químico que lleva su nombre Principio de Le Châtelier La variación de la solubilidad de las sales en una solución ideal Publicó aproximadamente treinta trabajos sobre estos temas entre 1884 y 1914. Sus resultados sobre los equilibrios químicos fueron presentados en L`Academie des Sciences de París. Es conocido por su Principio de los Equilibrios Químicos.

te Si se aumenta la presión parcial de Dióxido de azufre (SO2) el equilibrio tenderá a desplazarse a la derecha para disminuir la presión parcial del dióxido de azufre (Ley experimental de Le Châtelier) Espectroscopia De Absorción Atómica 54 .El principio del equilibrio químico Le Châtelier es muy famoso por la ley del equilibrio químico emitida bajo el principio que lleva su nombre y que se resume así: "Si un sistema químico en equilibrio reversible experimenta un cambio en concentración.

Editorial Reverte Principios de análisis instrumental ² Douglas A.quiminet.mx/ar5/ar_vcdarmadvcAAss-laespectrometria-de-absorcion-atomica. Skoog/J. Sogorb Sanchez/Eugenio Vilanova G.BIBLIOGRAFIA Curso de análisis farmacéutico ² C.com.htm http://labfisica.com/2009/04/historia-de-laespectroscopia. Harris ² 3ra ediciónEditorial Reverte Manual del auxiliar de laboratorio ² Colección temarios generales ² editorial MAD PAGINAS WEB http://www.santiago. Holler/Stanley R. ² Editorial Diaz Santos Análisis Ultravioleta Visible ² Villegas Casares/Acereto Escoffié Editorial Universidad autónoma de Yucatán.blogspot. - Análisis Químico Cuantitativo ² Daniel C.usm. A.html Espectroscopia De Absorción Atómica 55 . Connors ² Editorial Reverte Análisis químico e instrumental moderno ² Harold F.pdf http://al-quimicos. Crouch ² Editorial Cengage Learning ² Sexta edición Técnicas y Métodos de Laboratorio Clínico ² Jose Manuel Gonzalez de Buitriago ² Segunda edición ² Editorial Masson Técnicas Analíticas de Contaminantes Químicos ² Miguel A.cl/fisica/sistema/Laboratorios/Fisica%2012 9140/FIS%20140%20Experiencia%204%20Espectroscopia%20V%20 2010. Walton/Jorge Reyes .

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