1.- ¿Cuál es la diferencia entre una preparación en fresco y una permanente?
Una preparación permanente es aquella en la que la muestra se coloca en el
portaobjetos, se recubre de algún tipo de resina que no dañe las estructuras y se pone encima un cubre. Esa preparación permanente, tras dejarla secar, puede estudiarse todas las veces que se quiera y dura para siempre y la preparación temporal tiene como objetivo hacer una identificación rápida. 2.- ¿Por qué es necesario realizar una preparación permanente? Para poder observar las laminillas las veces que se requiera, además de que las estructuras no se verán dañadas o deterioradas con el paso del tiempo. 3.- ¿Qué otra coloración se puede utilizar para la de muestra de materia fecal y por qué? Tinción de Giemsa y tinción de Lugol, estas tinciones permiten mayor contraste. Discusión: Se realizó la tinción tricromica de Gomori, se emplea para diferenciar protozoarios intestinales en donde se pueden observar las estructuras, como el citoplasma y el núcleo (Zapata, et al, 2011). Para el uso de esta tinción se utilizaron muestras de rumen, en las cuales se observaron protozoarios ciliados debido a la presencia de dos núcleos, de acuerdo con Coss, et al. (2013) menciona que en rumiantes se encuentran ciliados, no pueden obtenerse de otras fuentes naturales más que de las ingestas del rumen o materiales tales como saliva, recién contaminada con ingestas del rumen. Por otro lado, hay posibilidad de la presencia de los géneros Entadinium sp, Isotrina sp y Eodinium sp ya que en su morfología se observan diferentes zonas de cilios, Salas, et al., (2011) menciona que en cada género presenta 1 o 2 zonas ciliares y presencia o ausencia de placas esqueléticas, por lo que la coloración posibilita la adecuada caracterización de este importante microbiano del rumen, sin embargo es necesario diferentes tipos de estudios para saber con mayor certeza que especie hay en la muestra. Conclusión: Se pudo observar que al final del procedimiento de la tinción usada se pudo observar de una manera clara y fácil la morfología de del protozoario usado en la laminilla. Fiñana, I., Del Carmen , M., & Montilla , P. (2015). 9. Centrifugación. Estudio del hematocrito. https://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-mol/pdfs/09%20CENTRIFUGACION.pdf Guzmán, J. (2010). Métodos de aislamiento de partículas subcelulares . REVISTA de LA FACULTAD de MEDICINA; UNAM. https://www.google.com/url? sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwiVhtSG64WBAxUMHkQI HWfXAGE4ChAWegQICxAB&url=https%3A%2F%2Fwww.revistas.unam.mx %2Findex.php%2Frfm%2Farticle%2Fdownload %2F73223%2F64602&usg=AOvVaw03rh63WP6lmrjP5sHfWlJM&opi=89978449 UERIA. (2011). Perfil de riesgo de Bacillus cereus en alimentos listos para consumo no industrializado. Www.ins.gov.co; Instituto Nacional de Salud. https://www.ins.gov.co/Direcciones/Vigilancia/Publicaciones%20ERIA%20y %20Plaguicidas/PERFIL%20BACILLUS%20CEREUS.pdf