Machine Translated by Google
Cambios post mórtem
y estimación del post mórtem
Intervalo
Jason W. Brooks y Lerah Sutton
4.1 Introducción
La muerte se define como el cese de los procesos fisiológicos
que mantienen la integridad y función celular. Casi inmediatamente investigaciones de muertes humanas, y es igualmente importante
después de la muerte, comienza en el cuerpo una secuencia
inevitable, irreversible y progresiva de cambios físicos y
químicos. Si bien estos cambios ocurren en un orden de
progresión predecible, la velocidad a la que se desarrollan está
sujeta a una gran variabilidad debido a muchos factores
circunstanciales y ambientales. El conocimiento de la progresión
esperada de los cambios post mortem es esencial para la
interpretación adecuada de la patología macroscópica y
microscópica en la necropsia. Una comprensión profunda de
tales procesos por parte de un patólogo bien capacitado
minimizará el riesgo de malinterpretar los artefactos post mortem
como lesiones y reducirá la identificación errónea.
ficación de lesiones reales que pueden oscurecerse o
distorsionarse por cambios post mortem. Además, la estimación
del intervalo post mortem (PMI), también
JW Brooks, VMD, Doctorado, DACVP (*)
Departamento de Ciencias Veterinarias y Biomédicas,
Laboratorio de Diagnóstico Animal, Universidad Estatal
de Pennsylvania, University Park, PA, EE. UU.
correo electrónico: jwb21@psu.edu
L. Sutton, MS
William R. Maples Centro de Medicina Forense,
Facultad de Medicina, Universidad de Florida,
Gainesville, FL, EE. UU.
correo electrónico: lerahsutton@ufl.edu
© Springer International Publishing AG 2018 JW
Brooks (ed.), Patología forense veterinaria, Volumen 1, https://
doi.org/10.1007/978-3-319-67172-7_4
4
PMI intervalo post mortem
conocido como tiempo transcurrido desde la muerte, depende
en gran medida del conocimiento de estos procesos post mortem.
Estimar el intervalo post mortem es importante en muchas
en algunas investigaciones forenses de animales. Una estimación
del PMI puede permitir que el investigador incluya o excluya a
individuos de un grupo de sospechosos y puede corroborar el
testimonio de testigos u otras pruebas al tiempo que brinda un
marco temporal más completo de los eventos que ocurrieron
durante un presunto delito [1].
Si bien se han realizado muchas investigaciones sobre PMI en
sujetos humanos y animales utilizando estudios controlados, se
dispone de datos limitados sobre PMI en animales a partir de
estudios basados en casos. Además, la interpretación de los
datos generados por muchos estudios con animales es difícil
debido a la gran variación en la metodología y las especies
estudiadas, lo que inhibe la formación de conclusiones generales
sobre la relación de los hallazgos de múltiples estudios. Como
resultado, los patólogos veterinarios pueden intentar extrapolar
los datos humanos cuando intentan estimar el tiempo transcurrido
desde la muerte en casos de animales.
Es esencial considerar que muchos de estos métodos no han
sido validados en la mayoría de las especies animales, y esta
falta de validación presenta una barrera importante para el uso
de estas técnicas en los tribunales para casos relacionados con
delitos contra animales.
Por el contrario, algunos de los métodos utilizados y las
conclusiones extraídas de los estudios en seres humanos
pueden, de hecho, ser aplicables a sujetos animales, aunque
puede justificarse alguna forma de verificación.
43
Machine Translated by Google
44
La precisión de las estimaciones del PMI es notoriamente
pobre y no ha mejorado significativamente durante muchas
décadas de investigación. Quizás lo más importante es que no
se puede usar un solo método de manera confiable para estimar
con precisión el tiempo transcurrido desde la muerte [1–3].
Cualquier estimación de este tipo depende en gran medida de
múltiples factores y está sujeta a un error creciente a medida que
aumenta el tiempo transcurrido desde la muerte, lo que requiere
mucha precaución al formular cualquier estimación del PMI [4].
Es esencial que el patólogo comprenda la progresión
esperada de los cambios post mórtem para interpretar
correctamente la presencia o ausencia de lesiones en la necropsia
y estimar el tiempo transcurrido desde la muerte. El patólogo
debe ser consciente de que los cambios descritos en este
capítulo, aunque se abordan de forma individual en el texto, en la
naturaleza se producirán simultáneamente ya diferentes
velocidades. Es de vital importancia señalar que estos procesos
están sujetos a los efectos de las condiciones ambientales, como
la temperatura, la tensión de oxígeno, la actividad de insectos y
carroñeros, y otros factores [1].
4.2 Cambios post mortem
4.2.1 Algor murió
El enfriamiento del cuerpo después de la muerte se conoce como
algor mortis. De acuerdo con los principios de la física, el cuerpo
puede aproximarse a una masa cilíndrica de agua sujeta a leyes
termodinámicas que influyen en su velocidad de enfriamiento [5].
Sin embargo, existe desacuerdo con respecto a la aplicabilidad
de ciertos principios termodinámicos a los organismos biológicos,
lo que resulta en la propuesta de modelos alternativos de
enfriamiento post mortem del cuerpo [6, 7].
Para complicar aún más la identificación de un modelo de
enfriamiento ideal, se ha observado que muchas variables
intrínsecas y extrínsecas influyen en gran medida en la tasa de
enfriamiento del cuerpo. A pesar de décadas de investigación
sobre el tema, no se ha identificado un modelo ideal de
disminución de temperatura para ninguna especie y, si existiera
tal modelo, se esperaría que varíe entre especies. Sin embargo,
se han sacado algunas conclusiones generales y se puede usar
algor mortis para ayudar en la estimación de la
JW Brooks y L. Sutton
intervalo post mortem, aunque idealmente no debe usarse solo
para estimar el momento de la muerte.
En general, el período post mórtem se puede subdividir en
períodos post mórtem temprano y tardío, definidos como los
períodos antes y después de los cuales el cuerpo casi se ha
equilibrado a la temperatura ambiente, respectivamente [5, 8, 9].
El uso de algor mortis para estimar el PMI se basa en el
concepto de que el cuerpo comienza a enfriarse después de la
muerte debido al cese de la actividad celular homeostática.
actividades que generan calor y mantienen la temperatura
corporal. Después de la muerte, debido a que los procesos
fisiológicos no crean calor adicional, el cuerpo comienza a perder
calor hacia el medio ambiente y la temperatura central comienza
a disminuir. En algunos casos, sin embargo, hay un retraso en el
enfriamiento interno del cuerpo. Tal retraso no se comprende del
todo y se ha observado tanto en cuerpos humanos como en
objetos inanimados. El retraso se ha atribuido de manera variable
al establecimiento de un gradiente de temperatura para permitir
la transferencia de calor o al metabolismo aeróbico o anaeróbico
post mortem o a procesos metabólicos bacterianos intestinales
[10]. Cuando se observa, el retraso en el enfriamiento resultante
se conoce como fase de retraso o efecto de meseta de
temperatura (TPE) y ha causado mucha dificultad en el modelado
de la caída de temperatura post mortem [11]. El TPE varía
ampliamente entre los estudios y parece depender de factores
como la especie animal, la causa de la muerte, la región del
cuerpo, el tamaño del cuerpo, el aislamiento de la superficie y las
condiciones ambientales [11, 12]. Se han desarrollado varios
modelos matemáticos para predecir el enfriamiento corporal,
muchos de los cuales han incorporado el TPE. Los primeros
modelos simplistas usaban fórmulas muy básicas para la
descomposición lineal conocidas como "reglas generales". Uno
de esos modelos simples establece que el cuerpo se enfría a una
velocidad de 1,5 °F por hora.
Esto se revisó más tarde para tener en cuenta una mayor
descomposición sig moidal al estimar el enfriamiento del cuerpo en 1.5–
2,0 °F (0,83–1,11 °C) por hora durante las primeras 12 h y 1 °F
(0,55 °C) por hora a partir de entonces [2, 13].
Otro modelo simple de "regla general" establece que el cuerpo se
enfría a una velocidad de 1 °C (1,8 °F) por hora después de la
muerte con un factor adicional de 3 h para
cuenta para el TPE [14]. Un modelo de dos exponenciales
finalmente definió matemáticamente la curva de enfriamiento
sigmoide y se convirtió en la base sobre
Machine Translated by Google
4 Cambios post mórtem y estimación del intervalo post mórtem
que se desarrolló el nomograma de uso común [7, 15].
Si bien se desarrollaron muchas otras fórmulas, una
comparación del error asociado con ocho métodos
diferentes mostró las estimaciones más consistentes con
el error más pequeño.
en cuerpos humanos se produjeron mediante el uso de
los dos modelos de "regla general" establecidos
anteriormente y el modelo original de dos exponenciales [16].La decoloración rojo-púrpura de los tejidos blandos debido
La aplicabilidad de estos modelos de enfriamiento
para su uso en casos veterinarios sigue siendo incierta,
aunque algunos estudios sugieren que el enfriamiento
difiere entre especies y que la aplicación de dichos
modelos puede ser inapropiada. En varios estudios con
animales, el TPE no se observó consistentemente en los
cadáveres de animales, lo que resultó en una velocidad y
un patrón de enfriamiento que difieren de los observados
en estudios de cuerpos humanos. Estudios de
los perros y los ciervos no lograron producir ningún TPE,
y los estudios con cerdos produjeron solo un TPE mínimo
en unos pocos animales [6, 17–21]. Además, un estudio
en perros demostró una tasa promedio de enfriamiento
de 0,5 °C (0,9 °F) por hora; esto difiere significativamente
de la velocidad de enfriamiento por hora de 0,83 a 1,11
°C (1,5 a 2,0 °F) prevista para los cuerpos humanos [17].
En general, los estudios en animales sugieren que el
enfriamiento de los cadáveres de animales difiere del de
Fig. 4.1 Lividez en el pulmón
izquierdo de un perro
45
cuerpos humanos, y los métodos para estimar el PMI en
función de la temperatura pueden no ser aplicables a
todas las especies.
4.2.2 Contusión de la muerte
a la acumulación de sangre post mortem dependiente de
la gravedad es livor mortis. Livor mortis puede observarse
en las superficies externas del cuerpo, como la piel y las
membranas mucosas o en el inter
superficies corporales finales como las vísceras
abdominales o torácicas. Aunque fácilmente visible en la
piel humana, la lividez a menudo no es prominente en la
piel de muchos animales incluso después de afeitarse el
pelo, aunque puede ser visible en la piel de los cerdos,
las orejas de los perros y en los pulmones de la mayoría
de las especies animales (Fig. .4.1 ) [18]. Livor mortis
comúnmente se desarrolla dentro de los 30 min a 2 h
después de la muerte en humanos, aunque su aparición
en animales no está bien establecida [13]. En la etapa
temprana del livor mortis, la decoloración del tejido es el
resultado de la simple acumulación de sangre dentro de
los vasos en lugares que dependen de la gravedad. En
esta etapa de desarrollo, la presión digital o el reposicionamiento del cuerpo forzarán
Machine Translated by Google
46
aleja la sangre del área comprimida, lo que da como
resultado un blanqueamiento focal hasta que se permite
que la sangre desplazada vuelva a fluir hacia las áreas
dependientes de la gravedad. Esta etapa temprana se
conoce como livor mortis no fijo. Además de la presión
digital, la sangre también será expulsada de las áreas en
contacto firme con el suelo u otros objetos, y dichos
materiales pueden crear patrones de palidez en la piel que
coinciden con el contorno del objeto afectado [22]. Más
tarde en su desarrollo, aproximadamente a las 8-12 h en
humanos, la hemólisis y la descomposición de las paredes
de los vasos provocan la fuga de sangre a los tejidos
circundantes. Por lo tanto, en esta última etapa, la lividez ya
no palidecerá en respuesta a la presión digital [13]. En esta
etapa, se conoce como livor mortis fijo. Esta puede ser una
consideración importante para los casos en los que la
posición del cuerpo en la escena del crimen puede ser
relevante para el resultado del caso [1]. Si el patrón de
lividez observado en el momento del descubrimiento no es
consistente con la posición del cuerpo con respecto a la
gravedad, entonces el patólogo debe considerar si el cuerpo
puede haber sido movido después de que la lividez se fijó
[22].
4.2.3 Rigor de la muerte
El estado de rigidez muscular post mortem se conoce como
rigor mortis (fig. 4.2). Después de la muerte, comienza a
ocurrir una serie de reacciones bioquímicas en
Fig. 4.2 Rigor mortis en un gato.
las extremidades son
rígido y resistente a la flexión
JW Brooks y L. Sutton
las fibras del músculo esquelético y cardíaco. los
fuente molecular de energía para la contracción muscular,
el trifosfato de adenosina (ATP), continúa siendo consumido
por las células musculares después de la muerte, lo que
resulta en la formación de puentes cruzados entre la miosina
y las fibras de actina. Sin embargo, cuando se agota el
suministro limitado de ATP, la regeneración de nuevo ATP
ya no es posible después de la muerte.
Debido a que se requiere ATP para el desacoplamiento de
las fibras de actina y miosina y la relajación resultante del
músculo, la relajación ya no puede ocurrir después de que
se agota el ATP. Esto da como resultado que las fibras
musculares permanezcan en un estado de contracción
permanente, incapaces de relajarse debido a la falta de ATP
adicional [23]. A medida que este proceso se desarrolla
después de la muerte, los músculos del cuerpo se volverán
cada vez más rígidos hasta que se agote todo el ATP, y
permanecerán en este estado hasta que la rigidez sea
interrumpida por la fuerza o por descomposición temprana,
lo que interrumpe la integridad de la miosina y la actina.
filamentos [13].
La progresión del rigor mortis es variable; sin embargo,
existen intervalos bien establecidos para el inicio y la
resolución esperados de la rigidez post mortem en humanos.
El rigor mortis típicamente comienza aproximadamente 2 a
6 h después de la muerte y persiste durante aproximadamente
36 h hasta que comienza a resolverse lentamente.
Sin embargo, esta progresión depende de la temperatura
ambiente y de factores del paciente, como la actividad
antemortem y la causa de la muerte, que pueden afectar el
metabolismo muscular y el cuerpo central.
Machine Translated by Google
4 Cambios post mórtem y estimación del intervalo post mórtem
temperatura en el momento de la muerte [13, 23]. En los seres
humanos, el rigor mortis afecta a todos los músculos del cuerpo
de manera uniforme y simultánea, aunque la contracción suele
ser más visible en los pequeños grupos de músculos del
cuerpo. La mandíbula a menudo parece verse afectada primero,
luego progresa a los músculos más grandes de las extremidades
superiores y luego a las extremidades inferiores, y la resolución
sigue un patrón similar [13]. Los cuerpos con mayor masa
muscular tienden a mostrar un rigor mortis más prominente. Por
lo tanto, se puede esperar que los varones adultos sanos
muestren un rigor mortis más pronunciado, mientras que se
puede observar poco o ningún rigor en pacientes jóvenes o de
edad avanzada con poca masa muscular [24]. El curso temporal
y el patrón de desarrollo del rigor mortis en animales no están
bien establecidos. Un estudio en perros informó el inicio difuso
del rigor mortis menos de 1 día después de la muerte, con
persistencia en las extremidades posteriores y la mandíbula
hasta 7 días después de la muerte [18].
Si bien la tasa de aparición y resolución del rigor mortis es
variable y depende de múltiples factores, se ha observado la
siguiente regla general para cuerpos humanos basada en la
asociación
ción entre el rigor mortis y el algor mortis (fig. 4.3) [23]. Esta
regla general no se basó en estudios con animales; sin
embargo, la progresión general del enfriamiento corporal
durante el inicio y la resolución del rigor mortis está bien
documentada y es práctica para la interpretación de campo
(Fig. 4.4). Sin embargo, se espera que el intervalo asignado a
cada una de estas cuatro etapas varíe entre especies.
4.2.4 Desecación
El secado post mortem de las membranas mucosas y las
superficies delicadas de la piel puede provocar cambios
Progresión de la rigidez y enfriamiento corporal
• Cuerpo tibio y flácido
• Cuerpo tibio y rígido
• Cuerpo frío y rígido
• Cuerpo frío y flácido
Fig. 4.3 Asociación entre rigor mortis y algor mortis
47
La temperatura
Rigor
Tiempo
Fig. 4.4 Representación gráfica de la progresión del rigor
mortis y el cambio de temperatura corporal
de color o textura. La desecación comienza con la muerte y
puede progresar rápidamente en las membranas mucosas que,
en vida, están húmedas y sensibles a la desecación. Este
efecto de sequedad es a menudo más prominente en el ojo de
los seres humanos, lo que da como resultado una banda
horizontal de decoloración de rojo a marrón negruzco en la
esclerótica, conocida como tache noir, donde los párpados no
se cierran (Fig. 4.5) [22] . Esta manifestación a menudo no es
prominente en animales debido a una córnea relativamente
más grande y una esclerótica expuesta más pequeña. El
desarrollo de la desecación en la piel suele ser más lento, ya
que las superficies de la piel normalmente no están húmedas y
son más resistentes a la desecación. Las superficies de la piel
más afectadas son las zonas finas y delicadas, como los labios
y los genitales. El aspecto macroscópico de las superficies
desecadas es de color rojo oscuro a negro.
con una superficie irregular. La desecación de la piel y las
membranas mucosas parece ser una característica menos
prominente en la mayoría de los cuerpos animales en
comparación con los cuerpos humanos.
4.2.5 Descomposición
La descomposición de los tejidos blandos del cuerpo es el
cambio post mortem más distintivo. La descomposición es el
resultado de dos procesos paralelos ya menudo simultáneos,
la autólisis y la putrefacción. El proceso de descomposición
comienza a nivel molecular casi inmediatamente después de la
muerte debido a la falta de mantenimiento de la integridad de
las membranas celulares. A medida que las células se degradan
y eventualmente
Machine Translated by Google
48
Fig. 4.5 Desecación de la
córnea de un novillo
parecido a una mancha negra
se rompen, derraman enzimas proteolíticas que degradan
aún más las superficies celulares expuestas y las fibras del
tejido conjuntivo. La reacción en cadena resultante
de los efectos degradativos debidos a la digestión de tejidos
por enzimas intrínsecas es la autólisis. Aproximadamente al
mismo tiempo, puede comenzar una segunda vía de
descomposición debido a la proliferación y consumo bacteriano
denominado putrefacción. La autólisis suele preceder a la
putrefacción bacteriana, con la degradación intrínseca de los
componentes celulares e intersticiales creando las condiciones
ideales para la proliferación bacteriana. Si bien la
descomposición ha sido ampliamente estudiada en animales y
humanos, se sabe que su progresión se ve afectada por
muchas variables.
A pesar de las notables variaciones en la tasa de
descomposición, existe una secuencia algo predecible de
etapas a través de las cuales la mayoría de los cuerpos
progresan después de la muerte si no se les impide la
conservación por medios artificiales. Es de vital importancia
señalar que muchos de estos cambios y procesos ocurren
simultáneamente, y el desarrollo de un cambio puede afectar
la progresión o la aparición de otros cambios.
Clásicamente, las fases de descomposición se han
categorizado como fresca, hinchada, decaída y seca [25].
Estas etapas se han definido de la siguiente manera [25, 26]:
JW Brooks y L. Sutton
• Etapa fresca: muerte hasta que comienza la hinchazón (4 a
36 días)
• Etapa de hinchazón: inicio de la hinchazón hasta su
resolución (3 a 19 días adicionales)
• Etapa de descomposición: resolución de la hinchazón hasta
el secado de la canal (6 a 183 días adicionales)
• Etapa seca: secado de la carcasa hasta que no haya
evidencia de insectos carroñeros (13 a 27 días adicionales)
Estas etapas, sin embargo, han sido problemáticas para
los investigadores debido a la falta de puntos de partida y
finalización claramente definidos; por lo tanto, Vass resumió
los datos en la literatura y presentó una tabla basada en estas
cuatro etapas utilizando el grado de descomposición [27].
Antes del resumen de Vass, otros investigadores desarrollaron
modificaciones de la escala de cuatro etapas de Reed,
utilizando inicialmente una escala de cinco etapas y luego una
escala de seis etapas [28–30].
La escala de seis etapas de Wilson considera las siguientes
etapas: fresco, hinchazón primaria, hinchazón secundaria,
deterioro activo, deterioro avanzado y esqueletización. Tanto
las escalas de cinco como las de seis etapas contienen
numerosos puntos de inicio y finalización groseramente
descriptivos para cada etapa. La escala de seis etapas puede
ser más apropiada para cadáveres enterrados o aquellos con
un PMI más corto, mientras que la escala de cinco etapas
puede ser más adecuada para cadáveres expuestos o aquellos
con un PMI más largo.
Machine Translated by Google

4 Cambios post mórtem y estimación del intervalo post mórtem 49

PMI. La escala de cinco etapas se resume como sigue
(Fig. 4.6) [28]:
• Fresco: sin decoloración ni actividad de insectos (0 a 5
días después de la muerte)
• Descomposición temprana: decoloración de gris a verde,
hinchazón, ruptura posterior a la hinchazón, deslizamiento
de la piel, pérdida de cabello (1 a 21 días después de la muerte)
• Descomposición avanzada: descomposición húmeda de
los tejidos, flacidez de la carne, derrumbe del abdomen,
actividad extensa de insectos, exposición de huesos
seguro de menos de la mitad del esqueleto,
momificación (3 días a 18 meses)
• Esqueletización: huesos con algunos líquidos corporales
presentes o tejido que cubre menos de la mitad del
esqueleto, huesos secos (13 días a 3 años)
• Descomposición extrema: esqueletización con
blanqueamiento o exfoliación o pérdida metafisaria o
exposición esponjosa (2 meses a 3 años)
En un intento por explicar la variación inherente a la
tasa de descomposición, Megyesi desarrolló un

a d

b
y

Fig. 4.6 Cerdo (a) Fresco: sin decoloración ni actividad de exposición ósea de menos de la mitad del esqueleto; (d)
insectos; (b) Descomposición temprana: decoloración de gris a Esqueletización: huesos con algunos fluidos corporales presentes
verde, hinchazón, ruptura posterior a la hinchazón; (c) o tejido que cubre menos de la mitad del esqueleto; (e)
Descomposición avanzada: descomposición húmeda de los Descomposición extrema: esqueletización con blanqueo
tejidos, flacidez de la carne, hundimiento del abdomen, actividad extensa de insectos,
Machine Translated by Google
50
método basado en grados día acumulados (ADD) mediante
la puntuación de la descomposición y teniendo en cuenta el
tiempo y las temperaturas a las que estuvieron expuestos
los restos humanos [29]. Este estudio mostró que ADD era
responsable del 80% de la variación con la que se
descomponían los cuerpos, apoyando la conclusión de que
la temperatura acumulada a lo largo del tiempo era más
crítica que el tiempo solo. Vass también apoyó la teoría
ADD y propuso una fórmula universal para la estimación
del PMI que no dependía de factores geográficos o
relacionados con el clima [27].
Sin embargo, Cockle demostró que las dos fórmulas
universales presentadas por Vass no eran confiables y
sugirió que no se podía esperar que ninguna fórmula
universal estimara de manera confiable el PMI [31]. Un
estudio enfatizó la importancia del clima en la precisión del
método ADD, citando la baja correlación entre ADD y el
puntaje de descomposición observado en un estudio que
usó diez cuerpos humanos en un clima subtropical semiárido
[32]. Moffatt ha sugerido recientemente ajustes al modelo
utilizado por Megyesi para mejorar el cálculo de ADD a
partir de la puntuación corporal total (TBS) para una
estimación mejorada del PMI, y Nawrocka recomendó
refinamientos al sistema de puntuación TBS [33, 34].
La utilidad de TBS proporciona una perspectiva única
en la que un modelo de cuatro etapas (descomposición
fresca, temprana, descomposición avanzada y
esqueletización) se divide en unidades de medida más
específicas y descriptivas. En lugar de medir todo el cuerpo
como un todo, los nuevos métodos para la estimación del
intervalo post mortem, como los desarrollados por Megyesi,
utilizan TBS y ADD en conjunto para asociar mejor las
unidades de temperatura con el grado de descomposición
[29].
La investigación de campo que utiliza este método indica
que el PMI se estima con mayor precisión cuando la
descomposición está asociada con las condiciones
ambientales. Tradicionalmente, la estimación y evaluación
del grado de descomposición ha sido un proceso cualitativo;
es decir, se realiza una evaluación visual del cuerpo y allí
se evalúa el estado de descomposición. Sin embargo, esto
se presta a numerosos problemas ya que la descomposición
se ve gravemente afectada por variables externas, en
particular la temperatura y los cambios ambientales. El
tamaño del cuerpo también juega un papel en la tasa de
descomposición.
Un estudio realizado por Sutherland usando el TBS/
JW Brooks y L. Sutton
El método ADD muestra que los cerdos más pequeños se
descomponen más rápido que los cerdos más grandes [35].
El método TBS es beneficioso porque permite un enfoque
cuantitativo de un método tradicionalmente cualitativo de
estimación del PMI; sin embargo, el método aún no está lo
suficientemente refinado para su aplicación en el campo.
Evaluó tres regiones anatómicas del cuerpo de forma
independiente: la cabeza y el cuello, el tronco/torso y las extremidades/
extremidades En muchos casos, debido en gran parte a la
influencia de los insectos que colonizan los restos, un área
del cuerpo exhibirá una etapa más avanzada de
descomposición que otras (es decir, la cabeza puede estar
esqueletizada, mientras que el torso aún puede exhibir
hinchazón). En tales casos, usar solo una evaluación
general del grado de descomposición del modelo de cuatro,
cinco o seis etapas ciertamente sería contradictorio e
inexacto. La puntuación independiente de cada área
principal del cuerpo permite una medición más exacta y
precisa del grado de descomposición [35]. La investigación
nueva y en curso de este autor en la Universidad de Florida
muestra que incluso cuando los especímenes son de
tamaño similar y se colocan en el mismo lugar para
descomponerse, los cambios ambientales estacionales y la
cantidad de precipitación conducen a diferencias dramáticas
en el tiempo que tardan los restos en descomponerse.
esqueletizar por completo. En el verano, con precipitaciones
constantes por la tarde, los restos pueden esqueletizarse
por completo en 2 semanas. En los meses más fríos del
invierno y principios de la primavera, en ausencia de
precipitaciones, los restos pueden tardar hasta 4 meses en
esqueletizarse. Asimismo, en las mismas condiciones de
temperatura, la precipitación por sí sola puede alterar la
velocidad de descomposición debido al inicio de la
momificación de los restos en caliente.
y condiciones secas (Sutton, 2016).
La velocidad a la que se produce la descomposición
parece verse afectada por múltiples variables, de las cuales
la temperatura y la humedad son las que se entienden
mejor. Las variables adicionales que pueden afectar la tasa
de descomposición incluyen la causa de la muerte, la
disposición del cuerpo (p. ej., enterrado, sumergido en
agua, encerrado en una bolsa, encerrado en concreto),
cubierta externa y aislamiento con ropa o abrigo para el
cabello, actividad de insectos, actividad de carroñeros ,
trauma y otros factores [31, 36]. Estas variables son
demasiado numerosas para ser discutidas completamente
aquí, pero se resumen algunos hallazgos clave. Aunque ha
sido bien docu
Machine Translated by Google
4 Cambios post mórtem y estimación del intervalo post mórtem
mencionaron que las ubicaciones de los traumatismos
corporales brindan sitios alternativos para la colonización alteración de la sucesión de insectos [42].
de insectos y, por lo tanto, pueden afectar el patrón de
descomposición, se ha determinado que la presencia
de traumatismos por heridas de bala en cerdos no
afecta significativamente la tasa general de
descomposición [37, 38] . Además, la presencia de ropa
en las canales de los cerdos ralentizó ligera pero
significativamente la tasa de descomposición, aunque
al proporcionar más sitios de oviposición, la ropa puede
haber cambiado el patrón de descomposición [39].
Se ha demostrado que la exposición a los insectos y el
calor generado por las masas de insectos es un factor
clave en la tasa de descomposición. Un estudio con
bocados de conejo mostró que los conejos expuestos
continuamente a insectos se descomponían más
rápidamente que los expuestos a insectos y luego
enterrados [40]. Ambos grupos se descompusieron más
rápidamente que los conejos que nunca estuvieron
expuestos a insectos, tanto en la superficie como
enterrados. En general, se ha estimado que los restos
expuestos en la superficie se descomponen dos veces
más rápido que los restos sumergidos y ocho veces
más rápido que los restos enterrados [4]. Recientemente
se ha desarrollado un sistema TBS para su uso en
cuerpos humanos sumergidos, aunque ninguno se ha
desarrollado específicamente para su uso en restos
enterrados [41]. También se ha demostrado que el daño
de los carroñeros a los cadáveres afecta
significativamente la descomposición y la estimación
del PMI. Un estudio mostró que el daño de los lobos a
los cadáveres de los ciervos resultó en una mayor tasa de descomposición con el consumo y el movimiento.
Fig. 4.7 Momificación de un
perro que da como resultado
una piel coriácea negra. Este
perro fue retirado recientemente
del entorno en el que
momificado y fue arrojado
a un contenedor de basura
que permitió
colonización por moscas azules
51
de la canal, reducción del tamaño de la canal y
Se informó sobre la descomposición acelerada de
cuerpos humanos bajo una variedad de condiciones
que incluyen altas temperaturas ambientales (como
resultado de condiciones climáticas naturales, fuego,
calefacción interior, baño/sauna), alta temperatura
corporal (como resultado de fiebre o uso de drogas),
sepsis, diabetes mellitus y obesidad [43].
4.2.6 Momificación
En condiciones ambientales secas, independientemente
de la temperatura, en las que haya poca humedad y
ventilación suficiente con actividad limitada de insectos
idad, el cuerpo puede volverse generalmente seco en
lugar de progresar a través de las etapas típicas de
descomposición [22]. En este caso, la piel a menudo se
vuelve tensa, de color marrón amarillento a negro, y
puede tener una consistencia coriácea o de papel
pergamino [2]. Como resultado de la exposición a tales
condiciones secas, los procesos de autólisis y
putrefacción se inhiben y los tejidos se deshidratan.
Este secado provoca cambios visibles en el cuerpo,
como la contracción o arrugas de la piel, la retracción
de los lechos ungueales y las puntas de los dedos, y la
contracción de los músculos erectores del pelo (fig. 4.7)
[22]. El tiempo requerido para que ocurra la momificación
es variable, aunque generalmente se puede considerar
que requiere al menos varias semanas [23].
Machine Translated by Google

52 JW Brooks y L. Sutton

4.3 Estimación de la autopsia de hueso El livor mortis de color rojo púrpura dependiente de la

Intervalo gravedad que se desarrolla en las primeras horas se debe a la

Es probable que un pequeño número de técnicas sean de uso
práctico para estimar el intervalo post mortem en casos
veterinarios. Los métodos utilizados por el patólogo para estimar
el PMI variarán según el intervalo post mórtem real (fig. 4.8).
sedimentación post mortem de la sangre dentro de la vasculatura.
La mortis del hígado puede ser visible dentro de los 30 minutos
posteriores a la muerte y, por lo general, se desarrolla por
completo aproximadamente 10 a 12 horas después de la muerte
en humanos; sin embargo, la lividez no es una característica
destacada en la mayoría de los cadáveres de animales [1, 22].
Después de su completo desarrollo, el livor mortis se vuelve fijo
y ya no se puede blanquear con presión. El tiempo requerido

4.3.1 Cambios brutos
El cuerpo comienza a descomponerse casi inmediatamente
después de la muerte, primero por autólisis y luego por
putrefacción bacteriana. Aunque la descomposición requiere al
menos varias horas antes de volverse evidente, otros cambios
más visibles pueden ocurrir antes, como el rigor mortis y el livor
mortis. Si bien estos procesos se ven muy afectados por
numerosas variables, como se mencionó anteriormente, se
puede anticipar una progresión típica de grandes cambios a lo
largo del tiempo (Fig. 4.9).
Durante el curso de la descomposición, el cuerpo sufre una
secuencia algo predecible de alteraciones que incluyen cambios
de color, rigidez muscular temporal, distensión con gas libre,
para que ocurra la fijación es variable y puede oscilar entre 12 h
y 3 días en humanos [23]. El rigor mortis suele comenzar
aproximadamente entre las 2 y las 6 horas después de la muerte,
se desarrolla por completo entre las 6 y las 12 horas y luego
comienza a resolverse aproximadamente a las 36 horas en los seres humanos [23].
El rigor mortis puede interpretarse junto con la temperatura
corporal para generar una ventana post mortem, aunque el
momento de dichas ventanas puede ser específico de la especie.
Con el aumento del tiempo post mortem, los efectos de la
autólisis y la putrefacción se vuelven cada vez más evidentes.
Los cambios de color en la piel y los tejidos blandos a menudo
se vuelven visibles aproximadamente a las 24-30 h, a menudo
se observan primero como una decoloración verde de la piel
abdominal como resultado de la desnaturalización de

producción de líquido de purga, deslizamiento de la epidermis, hemoglobina a biliverdina y su reacción con cianuro de hidrógeno,
destrucción de tejidos blandos y destrucción final. un gas putrefacto prominente [2]. Se ha informado que este
abdomen verde

No Sí
Signos de bruto
descomposición

• Cambios brutos
No Cuerpo Sí
– descomposición
genial para • Evidencia de insectos
tocar
>36 horas PMI

No Músculo Sí No Rigidez Sí
rigidez muscular

• Cambios brutos • Cambios brutos: • Cambios brutos • Cambios brutos

– lividez rigidez – descomposición - rigidez
• Temperatura del núcleo – lividez • Evidencia de insectos – descomposición
• Temperatura del núcleo • Temperatura del núcleo
• Evidencia de insectos • Evidencia de insectos

<3 – 6 horas PMI PMI de 2 a 24 horas >36 horas PMI 8 – 36 horas PMI

Fig. 4.8 Métodos utilizados para estimar el intervalo post mortem según el tiempo real desde la muerte
Machine Translated by Google

4 Cambios post mórtem y estimación del intervalo post mórtem 53

Fig. 4.9 Cambios

post mortem brutos lividez Lividez fija
esperados a lo largo del tiempo

Completo
Paso
Rigor temprano
Rigor Rigor

Inflar y piel/pelo
decoloración verde
purga mudar

0 12 24 36 48 60 72
Tiempo (horas)

la decoloración puede no desarrollarse en perros y gatos Eral días a semanas post mortem [18]. Durante las semanas
desnutridos [44]. Además de los cambios de color, las sucesivas, la degradación continua de los tejidos blandos
cavidades corporales y los órganos internos a menudo se por putrefacción bacteriana, actividad de insectos y daño por
distienden por los gases como resultado de la putrefacción bacteriana.
carroñeros es casi segura, pero muy variable. Estos procesos
Estos gases pueden incluir metano, dióxido de carbono, conducirán a la exposición del hueso varios días o meses
hidrógeno, amoníaco, sulfuro de hidrógeno y mercaptanos después de la muerte, lo que dará como resultado restos
y son en gran parte responsables del olor producido por el esqueléticos.
cuerpo en descomposición [2]. La distensión gaseosa en la Se sabe que la temperatura tiene un efecto significativo
mayoría de los cadáveres de animales es más notable en el en la autólisis y la putrefacción, y las temperaturas
abdomen y puede resultar en una protuberancia o prolapso ambientales altas o bajas pueden afectar la velocidad o el
del recto. Una variedad de tejidos blandos pueden verse patrón de descomposición. En general, el aumento de las
afectados por la distensión gaseosa que a menudo se temperaturas ambientales da como resultado un aumento
desarrolla aproximadamente entre las 60 y las 72 horas en la tasa general de descomposición. Sin embargo, la
después de la muerte en humanos; sin embargo, esto puede congelación de la canal puede disminuir la tasa de
ocurrir significativamente más rápido o más lento según la descomposición y alterar el patrón en el que se produce la
especie animal y las condiciones ambientales. En rumiantes, descomposición [45]. Las canales congeladas han
por ejemplo, la distensión abdominal puede ocurrir demostrado una tasa general de descomposición más lenta,
notablemente temprano, especialmente durante temperaturas ambientales altas [44].interna y más desecación externa y
menos putrefacción
Alternativamente, los pequeños animales monogástricos oviposición por moscas azules en comparación con las
mantenidos a bajas temperaturas ambientales pueden no canales frescas [45].
desarrollar una distensión abdominal apreciable. Las estrategias desarrolladas más recientemente han
A medida que avanza la descomposición, la integridad intentado cuantificar el proceso de descomposición y
de la piel se ve comprometida y puede provocar el estandarizar el tiempo que lleva alcanzar las diferencias.
deslizamiento de la epidermis o la caída del vello corporal. diferentes etapas de descomposición utilizando unidades
En los seres humanos, se pueden formar vesículas cutáneas térmicas en lugar de días calendario. Estos estudios utilizan
llenas de líquido o gas, aunque esta característica no se la puntuación total del cuerpo (TBS), que cuantifica las
observa comúnmente en los cadáveres de animales. El etapas de descomposición de forma independiente en tres
líquido marrón rojizo producido por autolisis y descomposición, regiones del cuerpo (cabeza, torso, miembros/extremidades).
conocido como líquido de purga, a menudo exuda de la boca En este estudio se utiliza el grado día acumulado (ADD, por
y la nariz y luego puede exudar del ano u otros orificios [22]. sus siglas en inglés), un método más utilizado por los
En los perros, se puede observar una decoloración rosada entomólogos para predecir y determinar la edad y el
de los dientes. desarrollo de los artrópodos, para asociar el TBS con
Machine Translated by Google
54
el tiempo que tarda en alcanzar cada etapa de
descomposición en unidades térmicas dentro de un período
de tiempo de 24 horas. Para calcular ADD, simplemente se
suma la suma de la temperatura diaria promedio de todos
los días durante el período de interés, incluidos solo los
días en los que la temperatura promedio fue superior a 0
°C, el umbral en el que puede ocurrir la descomposición.
De esta forma se calcula una suma de unidades térmicas
acumuladas en el tiempo. Según esta teoría, un cuerpo
expuesto durante 2 días a 15 °C (ADD = 30) recibe
exposición al mismo número de unidades térmicas que un
cuerpo expuesto durante un solo día a 30 °C (ADD = 30).
Se espera que la investigación en curso refinará aún más
la aplicación de los métodos TBS/ADD, pero actualmente
tienen poca utilidad práctica en el campo. Estos métodos,
sin embargo, muestran un gran potencial para convertirse
en el estándar de la práctica en un futuro próximo.
Aunque la temperatura y otras condiciones ambientales
son factores importantes para estimar el grado de
descomposición, una nueva investigación sugiere que la
especie en sí misma puede desempeñar un papel más
importante en la tasa de descomposición, lo que podría
alterar la forma en que se llevan a cabo futuras
investigaciones sobre descomposición. En general, se ha
aceptado que los cerdos representan un sustituto adecuado
de los seres humanos en la investigación de la
descomposición debido en parte a su tamaño, distribución
del pelo y preferencia de los insectos hacia ellos en
comparación con los cadáveres humanos. Sin embargo,
este tipo de investigación no suele tener en cuenta la
preferencia de los animales carroñeros y las formas en que
la carroña afecta la tasa de descomposición. Un estudio
realizado en la Universidad de Tennessee comparó las
tasas de descomposición de conejos, cerdos y seres
humanos y, de manera única, incluyó como factor a los
carroñeros de los animales. Sugirió que, como se documenta
consistentemente en la literatura, la colonización de la
mosca azul era más frecuente en los meses más cálidos y
que la alimentación animal era un factor más significativo
en el invierno cuando la actividad de los insectos era más
lenta. También sugirió que el patrón de alimentación animal
difería entre especies. Los cerdos tendían a experimentar
el despojo de animales en la región del torso/tronco,
mientras que los humanos solían ser despojados de las
extremidades (procedimientos de la AAFS, 2016). En una
investigación forense, los cambios tafonómicos, incluida la
evidencia de carroña de animales en los restos, sin duda se abordarán.
Como resultado, se necesita más investigación para
JW Brooks y L. Sutton
comprender las implicaciones de las diferencias entre especies
en relación con la preferencia de los animales carroñeros.
4.3.2 Cambios de temperatura
El uso de un modelo de caída de temperatura post mortem
es un método común para estimar el PMI en cuerpos
humanos; sin embargo, cualquier estimación de este tipo
debe considerarse en el contexto de la especie en cuestión
y no a través de una simple extrapolación de datos derivados
de estudios en humanos [46]. El enfoque ideal para el
investigador veterinario es obtener datos de estudios
controlados y estudios basados en casos.
datos recogidos de la especie en cuestión.
Desafortunadamente, actualmente solo existe un pequeño
número de tales estudios, y los datos generados tienen una
utilidad limitada para la aplicación práctica. Por lo tanto, el
investigador veterinario puede considerar los siguientes
métodos prácticos para interpretar las temperaturas
centrales en el campo para la estimación del PMI. Los
primeros tres métodos se desarrollaron en base a estudios
de cuerpos humanos, mientras que el cuarto método se
desarrolló en base a datos recopilados de perros. Se debe
tener prudencia en la aplicación de estos métodos. Por lo
general, se recomienda que el investigador considere el
rango de estimaciones producidas por varios de estos
métodos:
1. La “regla general” que establece que el
el cuerpo se enfría a una velocidad de 1 °C por hora
después de la muerte, más un factor de 3 h para tener en
cuenta el TPE [14]. Esto se puede expresar como:
PMI (En horas ) = 37 ° C ÿ
rectal
°
la temperatura C + 3 (4.1)
2. La tasa promedio de enfriamiento informada de 0,83 a
1,11 °C (1,5 a 2,0 °F) durante las primeras 12 h después
de la muerte, seguida de 0,55 °C (1 °F) por hora a partir
de entonces [2, 13]. Esto se puede expresar como:
[Aproximado como PMI (en horas) =
(37 °C–temperatura rectal °C)/0,83] (4.2)
PMI En horas )
° °
( = (98 . 6 F ÿ
temperatura rectal F ) / 15
Machine Translated by Google
4 Cambios post mórtem y estimación del intervalo post mórtem
3. Un modelo de dos exponenciales refinado por Henssge y
presentado en forma de un nomograma de fácil uso en lugar
de un cálculo [5]. El nomograma está disponible para su uso
en muchos sitios web y está ampliamente publicado en
muchos libros de texto. Su uso requiere solo una sola
temperatura rectal, temperatura ambiente y peso corporal y
permite la corrección debido a la ropa y las condiciones
ambientales.
4. La temperatura rectal disminuyó 0,5 °C por hora en perros. El
peso corporal y el volumen corporal fueron inversamente
proporcionales a la velocidad de enfriamiento, aunque se
encontró que el sexo, la densidad de masa corporal y la
densidad del pelaje no tuvieron ningún efecto [17].
Para la aplicación en animales cuya temperatura corporal
central difiere de la de los humanos, estas fórmulas deben
ajustarse reemplazando los 37 °C (98,6 °F) con la temperatura
central esperada para la especie en cuestión.
El investigador veterinario debe considerar que existe un
grado de error inherente a cada uno de los métodos, incluso
cuando se aplican a las especies para las que fueron desarrollados.
En general, hay un margen de error de al menos 2 h en las
primeras 6 h post mortem, un margen de error de al menos 3 h
en las 14 h subsiguientes y un margen de error de al menos 4,5 h
en la siguientes 10 h [47]. El método del nomograma da como
resultado específicamente un error de 2,8 a 7 h en cuerpos
humanos, y ningún estudio ha evaluado su validez en canales de
animales [15, 19, 23]. Después de aproximadamente 24 h, cuando
la temperatura corporal se equilibra con la temperatura ambiental,
estos métodos ya no son útiles. Por lo tanto, el investigador debe
considerar las limitaciones y el error inherente de tales métodos
e, idealmente, considerar otros métodos al mismo tiempo,
particularmente cuando se usan en los tribunales como prueba
para estimar la hora de la muerte [11, 48].
Se siguen mejorando los modelos y se han desarrollado más
recientemente nuevos métodos basados en la temperatura; sin
embargo, ninguno es todavía práctico para la aplicación de
campo. Si bien se han investigado muchos métodos, quizás los
más prometedores son los basados en el registro de múltiples
temperaturas rectales o mediciones de temperatura del ojo o del
oído. Un método desarrollado recientemente se basa en registrar
al menos tres temperaturas rectales y usar un método no lineal
de mínimos cuadrados.
55
para calcular el PMI estimado con un margen de error reducido
en comparación con el método del nomograma [49]. Las
mediciones de la temperatura del oído en cuerpos humanos
mediante una sonda insertada en el canal auditivo se han
correlacionado bien con el PMI cuando la temperatura ambiental
estaba por encima de los 15 °C, sin mostrar un efecto de meseta,
y son superiores al método del nomograma u otras fórmulas
tradicionales de "regla general". para estimar el PMI [50, 51].
Las temperaturas de los tejidos blandos del ojo y la órbita en
seres humanos, medidas con una sonda de clavija insertada en
el globo ocular a través de la esclerótica, muestran una
disminución de la temperatura post mortem más rápida en
comparación con las temperaturas rectales, sin efecto de meseta
y sin efecto debido a la masa corporal y error reducido en
comparación con las temperaturas rectales. temperatura [52]. De
manera similar, la temperatura ocular fue más precisa para
estimar el PMI en cerdos durante las primeras 13 h después de
la muerte [6]. Por lo tanto, la investigación continúa y es probable
que los modelos para la estimación del PMI basados en la
temperatura del oído o del ojo o en múltiples temperaturas rectales se perfeccionen en un futuro
4.3.3 Entomología
La evaluación cuidadosa de un cuerpo y su entorno inmediato y
el muestreo adecuado de las etapas de vida de los insectos
pueden proporcionar información valiosa para la estimación del
PMI. La evidencia de insectos puede, en algunos casos,
proporcionar la mejor estimación del momento de la muerte o del
tiempo de tejido.
colonización como la que puede ocurrir antes de la muerte con
una herida no tratada; sin embargo, se debe considerar
cuidadosamente que los procesos de vida de los insectos
relevantes son altamente susceptibles a las variaciones en las
condiciones ambientales y la temperatura [38].
La identificación y evaluación adicional de los insectos está fuera
del alcance de la práctica de la mayoría de los veterinarios
patólogos y se cubre en otra parte y, por lo tanto, no se discute
aquí [53]. Sin embargo, la recolección y preservación adecuada
de insectos del cuerpo y/o la escena es una habilidad que el
patólogo debe dominar para su uso en casos en los que se espera
que la evidencia entomológica sea de importancia crítica. Si bien
existen muchas pautas con respecto a la recolección y
conservación adecuadas de muestras entomológicas en la
literatura actual, aquí se detalla una descripción general básica
para uso de un patólogo veterinario.
Machine Translated by Google
56
Los insectos adultos deben recolectarse en la escena.
si es posible, ya que se disiparán rápidamente cuando comience
la interacción humana con los restos.
Los adultos se pueden recolectar utilizando una red para insectos
con un movimiento de barrido en forma de 8. Una vez recolectados,
deben conservarse colocándolos en un vial con tapa de rosca
lleno de KAA (una solución de queroseno, ácido acético y alcohol)
o EtOH. No es necesaria una colección viva de adultos. Las
muestras de larvas (es decir, gusanos) deben recolectarse tanto
vivas como muertas y, a menudo, pueden recolectarse en el
laboratorio si no se realizó una recolección en el lugar del incidente.
Asegúrese de que la colección de
insectos de cuerpo blando, como gusanos, se realiza con pinzas
de peso pluma para evitar daños a las larvas. Se recomienda
blanquear los gusanos antes de la conservación para evitar que
los gusanos mismos se descompongan, lo que puede dificultar la
identificación de especies. Coloque los gusanos en agua muy
caliente durante 15 s y luego retírelos y colóquelos en KAA o
EtOH. Si es posible, se deben recolectar y conservar de 50 a 60
individuos para la recolección de larvas muertas. Si hay un número
suficiente de larvas, también se debe hacer una colección viva.
Recoja los gusanos con unas pinzas de peso pluma y colóquelos
en un recipiente de plástico. Dentro del recipiente de plástico, se
debe colocar un sustituto de tierra en el fondo; se puede usar el
suelo mismo o un sustituto del suelo como ver
la miculita también es aceptable. Una fuente de alimento, como
hígado de res o incluso comida para gatos, debe colocarse en una
pequeña cantidad de papel de aluminio y colocarse encima del
sustituto del suelo. Coloque los gusanos vivos directamente sobre
la fuente de alimento dentro del papel de aluminio y ciérrelo
suavemente, formando una bolsa para albergar los gusanos para
el transporte. No cierres el papel de aluminio con tanta fuerza que
los gusanos no reciban el flujo de aire.
Coloque una tapa en el recipiente de plástico que contiene la
tierra, el papel de aluminio, la comida y los gusanos, y perfore
pequeños agujeros para permitir el flujo de aire, pero no tan
grandes como para que los gusanos puedan escapar. Etiquete
todos los contenedores con el número de caja, el nombre del
recolector, la hora, la fecha y el lugar de recolección. Un
entomólogo necesitará toda esta información para escribir
correctamente su informe. Si se puede hacer una recolección en
la escena, también se deben recolectar las pupas. Son pequeños
y de color oscuro con una carcasa exterior rígida. Estos deben
recolectarse de la misma manera que las larvas.
JW Brooks y L. Sutton
especímenes con la excepción del escaldado en agua, que no es
necesario para las pupas. Los huevos pueden estar presentes en
el cuerpo pero pueden ser difíciles de recolectar. Por lo general,
son de color blanquecino y están presentes en mechones en el
cabello de la cabeza del cuerpo, a menudo cerca de los ojos, las
orejas, la nariz o la boca. Estos deben documentarse
fotográficamente si la recolección no es posible. Al igual que con
las pupas, deben recolectarse de la misma manera que las larvas.
Desde una perspectiva práctica, los hallazgos entomológicos
forenses básicos pueden ser interpretados por el patólogo de
acuerdo con las siguientes pautas.
Por lo general, los primeros insectos que llegan al cadáver muerto
en un ambiente terrestre son las moscas azules [54]. El retraso
entre la muerte y la llegada inicial de las moscas azules es muy
variable y depende de muchos factores, pero puede ocurrir en
segundos o minutos [2]. Esta es una característica crítica en la
interpretación de la evidencia entomológica y su utilidad para
estimar el tiempo mínimo desde la muerte [23, 38]. Las hembras
adultas de mosca azul depositarán huevos en el cuerpo en lugares
predecibles, incluidos los orificios de la cabeza (ojos, nariz, boca,
orejas) y la región anogenital; cualquier desviación en este patrón
sugiere un trauma, ya que los insectos también colonizarán otras
áreas del cuerpo que contengan piel lesionada o fluidos corporales
expuestos [38, 55]. La tasa de desarrollo de las etapas
subsiguientes de la vida depende en gran medida de las
condiciones ambientales y se interpreta con mayor precisión en
términos de grados, horas o días acumulados [2, 38]. Como
modelo muy general, se presentan las estimaciones de Saukko de
los tiempos de las etapas de la vida, aunque deben usarse con
mucha precaución [23]. Los huevos eclosionan en los gusanos de
primera etapa, o primer estadio, generalmente dentro de
aproximadamente 8 a 14 h de la oviposición. El primer estadio
luego muda al segundo estadio después de 8 a 14 h adicionales.
Segundo
se alimentan en el estadio durante 2 a 3 días antes de mudar al
tercer estadio, después de lo cual se alimentan durante
aproximadamente 6 días antes de dejar que el huésped se convierta en pupa.
Las pupas emergen como moscas adultas después de aproximadamente 12 días.
Por lo tanto, el ciclo de vida completo de la mosca azul desde el
huevo hasta el adulto es de aproximadamente 18 a 24 días, según
las condiciones. Después de la colonización del cuerpo por las
moscas azules, normalmente llegan otras especies de insectos,
incluidas otras especies de moscas y escarabajos. Como se dijo
anteriormente, la recolección adecuada
Machine Translated by Google
4 Cambios post mórtem y estimación del intervalo post mórtem
y la preservación es fundamental para el análisis de la
evidencia entomológica, y la identificación adecuada de los
insectos y los datos ambientales apropiados son esenciales
para la estimación del tiempo mínimo desde la muerte.
4.4 Métodos auxiliares
4.4.1 Botánica
La naturaleza ubicua de las plantas en el medio ambiente
hace que la evidencia botánica sea potencialmente útil para
establecer una asociación geográfica entre una víctima y
un sospechoso o la escena de un crimen e incluso puede
ser útil para ubicar sitios de entierro y ayudar en la
estimación del PMI [56]. , 57].
La evidencia vegetal se puede encontrar sobre o dentro del
cuerpo del difunto, en el área que rodea al cuerpo del
difunto o en el cuerpo del sospechoso y puede variar desde
plantas enteras u hojas hasta pequeños fragmentos de
plantas o polen o algas microscópicos [58]. Un botánico
forense competente, si se le proporcionan muestras
adecuadas, puede identificar especies de plantas según la
taxonomía o la secuenciación del ADN, lo que puede indicar
el área de origen del fragmento de la planta según las
distribuciones geográficas conocidas de las especies de
plantas.
La etapa de vida del espécimen de la planta también puede
ayudar a determinar la época del año en la que es probable
que la estructura de la planta haya existido en la naturaleza.
Esto puede ayudar en la estimación del PMI o en la
validación del testimonio de los testigos.
Además, la evidencia de plantas puede contribuir a una
aproximación aproximada del PMI al estimar la cantidad
mínima de tiempo requerida para que una planta crezca
hasta la etapa observada dentro del cuerpo o en la tumba
de un cuerpo enterrado. Para interpretar adecuadamente la
evidencia botánica, es esencial que se utilicen técnicas de
recolección apropiadas y que las muestras sean evaluadas
por un botánico forense.
La recopilación adecuada de evidencia de plantas se revisa
en otra parte [58, 59]. En general, las muestras apropiadas
incluyen materiales tales como muestras de plantas de
referencia de la escena del crimen; rastrear muestras de
evidencia, incluidas plantas enteras o partes de plantas,
como semillas, flores, hojas o fragmentos de plantas; y
polen, esporas o algas del suelo o el agua.
57
4.4.2 Química post mortem
El análisis químico de los fluidos corporales para la
estimación del PMI se ha intentado durante muchas
décadas; sin embargo, todavía no se ha identificado un
método ideal. Décadas de investigación sobre diversos
fluidos corporales han generado datos que son imprecisos,
poco fiables y poco prácticos para su uso en el campo [60].
Estos métodos, por lo tanto, no se usan comúnmente en
las investigaciones modernas. Mientras que los primeros
estudios se centraron en el análisis del suero, estudios más
recientes han observado que el humor vítreo está menos
sujeto a la autolisis [60]. Se han documentado bien
disminuciones de la glucosa en el humor vítreo y aumentos
del potasio y la hipoxantina [61-63]. Sin embargo, un
resurgimiento más reciente del interés en la química del
vítreo utilizando técnicas analíticas más nuevas ha reducido
el enfoque hacia el potasio, el sodio y la glucosa del vítreo
como posibles indicadores de PMI [64–67]. Un investigador
ha desarrollado recientemente una aplicación basada en la
web para realizar los cálculos para interpretar el potasio
vítreo para la estimación del PMI [64]. Se espera que estos
métodos se vuelvan más refinados y su precisión mejore,
convirtiéndolos así en un complemento útil para la
estimación del PMI.
4.4.3 Tonometría ocular
Una serie de cambios oculares se han correlacionado con
PMI, incluidos cambios en la opacidad de la córnea, el
diámetro de la pupila, la estriación de los vasos de la retina,
el color de la retina y la presión intraocular [68, 69]. De
estos, la opacidad corneal y la presión intraocular son los
más fuertemente asociados con PMI. Se encontró que la
opacidad de la córnea aumenta significativamente más de
8 horas después de la muerte; sin embargo, la opacidad de
la córnea es difícil de evaluar y cuantificar objetivamente
[69]. Sin embargo, la presión intraocular se cuantifica
fácilmente con un tonómetro manual y se ha demostrado
que disminuye significativamente durante las primeras 12 h
después de la muerte. La investigación adicional es
necesarios antes de que esta técnica pueda ser aplicada
en el campo.
Machine Translated by Google
58
4.4.4 Métodos moleculares
Se han investigado técnicas para detectar cambios en
ácidos nucleicos y proteínas por su utilidad en la estimación
del tiempo transcurrido desde la muerte. Se ha evaluado la
degradación de ADN o ARN a través de la amplificación
cuantitativa de genes diana o mediante la evaluación de la
integridad del ácido nucleico. Tanto el ADN como el ARN
han demostrado disminuciones en la integridad
dependientes del tiempo; sin embargo, estas disminuciones
difieren entre los tejidos y las condiciones ambientales.
ciones como la temperatura [70, 71]. La velocidad de
degradación del ADN o del ARN es generalmente más baja
a temperaturas más bajas y ocurre a diferentes velocidades
en diferentes tejidos [71–74]. En general, los métodos de
estimación del PMI basados en la evaluación del ADN
o la integridad del ARN son muy prometedoras, pero estos
métodos actualmente no son prácticos para su aplicación
en el campo.
Más allá de los ácidos nucleicos, los cambios en los
perfiles de proteínas o los niveles de otros compuestos
orgánicos en los tejidos durante el período post mortem
pueden ayudar a estimar el PMI. Dichos compuestos
pueden medirse mediante transferencia Western,
espectroscopía de masas de ionización por desorción láser
1
asistida por matriz (MALDI-MS), copia de espectros
resonancia magnética H y otros de
métodos. Se ha observado que varias proteínas específicas
disminuyen en cantidades relativas con el aumento del
tiempo post mortem, incluidos varios filamentos intermedios
como desmina y troponina, calpaína, calcineurina A,
proteína fosfatasa 2A y N-acetilaspartato, mientras que se
encontró que algunos compuestos aumentan a medida
que avanza la descomposición, como el butirato y el
acetato [60, 75–80]. Aunque estos métodos pueden
contribuir a la comprensión de la descomposición y la
química post mórtem, actualmente no brindan ningún valor
práctico para la estimación del PMI.
4.4.5 Ensayo microbiano
Las tecnologías actuales de secuenciación de ADN
permiten el análisis a gran escala de comunidades enteras
de bacterias y sus genes dentro de los ecosistemas.
Tal colección de genes bacterianos de organismos que
residen en un nicho ecológico específico es
JW Brooks y L. Sutton
denominado microbioma. Los análisis de los microbiomas
de los organismos, en particular del microbioma del tracto
gastrointestinal, han mostrado cambios drásticos en las
poblaciones bacterianas en varios intervalos post mortem
y en diferentes lugares dentro del cuerpo [81–83]. Además,
se ha descubierto que la composición de las comunidades
bacterianas dentro del suelo debajo de los restos humanos
en descomposición cambia en varias etapas de
descomposición [84]. Estos hallazgos pueden conducir al
desarrollo de métodos para la estimación de PMI basados
en la composición de las poblaciones bacterianas ya sea
dentro o sobre el cuerpo o el entorno circundante; sin
embargo, actualmente no son de uso práctico.
4.4.6 Cambios microscópicos
Aunque no se intenta con frecuencia para la estimación del
PMI, se han informado cambios predecibles en la
microanatomía o la arquitectura ultraestructural en varias
etapas post mortem. El patólogo debe ser consciente de la
importancia crítica de la fijación efectiva y la variación entre
diferentes fijadores.
para permitir una interpretación adecuada de los hallazgos
histopatológicos [85]. Dentro de 1 a 3 días después de la
muerte, se observan burbujas de gas, bacterias saprofitas,
pérdida de absorción de tinción celular y pérdida de la
arquitectura tisular [86]. Debido a la gran variabilidad en el
inicio de la autólisis y la descomposición, no se ha
elaborado un marco de tiempo para tales cambios en la
mayoría de los tejidos. Por lo tanto, la histología actualmente
tiene una utilidad limitada en la estimación de PMI. Sin
embargo, un estudio en perros presentó cambios
histológicos observados en varios intervalos post mortem,
mientras que otro estudio en ratas correlacionó cambios
microscópicos en los testículos con el intervalo post mortem [18, 85].
Se utilizaron patrones de tinción inmunohistoquímica en
linfocitos B y T caninos y en células pancreáticas y tiroideas
humanas para insulina, glucagón, tiroglobulina y calcitonina;
sin embargo, estos métodos carecían de precisión [18, 87–
90]. Los cambios ultraestructurales en las células
miocárdicas de perros examinadas por microscopía
electrónica de transmisión durante las primeras 4 h
después de la muerte se correlacionaron con PMI debido a
cambios en la estructura mitocondrial que ocurrieron entre
15 y 45 minutos después de la muerte [91]. A pesar de que
Machine Translated by Google
4 Cambios post mórtem y estimación del intervalo post mórtem
estos cambios tisulares microscópicos por sí solos
probablemente no produzcan una estimación razonable de
PMI, estos métodos pueden usarse para proporcionar
evidencia de respaldo en algunos casos.
4.4.7 Métodos basados en radionúclidos
Para los casos que involucran restos esqueletizados, se
han intentado técnicas especiales para el envejecimiento óseo.
Estos métodos han incluido el análisis de radionúclidos
como el 210Pb y el 210Po, la datación por radiocarbono
14C , el contenido de citrato, el contenido de nitrógeno y
varios otros métodos [92–94]. La aplicación de estas
técnicas suele estar fuera del alcance del patólogo.
4.5 Resumen
La estimación de la hora de la muerte sigue siendo un tema
central en la investigación médica forense, y es evidente
que se necesita un estudio en curso. Las técnicas capaces
de mejorar la precisión en la estimación del intervalo post
mortem sin duda ayudarán en las investigaciones forenses
veterinarias y probablemente se investiguen por su
aplicabilidad a las investigaciones forenses humanas. Se
aconseja a los investigadores que consideren que los
métodos discutidos en
este capítulo siguen siendo imprecisos y que no se puede
usar un método único, o incluso una combinación de
métodos, para estimar el PMI de manera confiable y con
gran precisión. Se debe tener precaución al intentar
extrapolar los datos y fórmulas basados en estudios en
humanos para su uso en casos con animales.
En la práctica, el patólogo probablemente encontrará
que solo un pequeño conjunto de estos hallazgos son útiles
para su aplicación en casos veterinarios. Aunque es
probable que casi todos los casos de animales presentados
al patólogo lleguen durante el período post mortem tardío,
el patólogo debe estar familiarizado con las técnicas
aplicables tanto al período post mortem temprano como al
final. En la mayoría de los casos, es probable que la
estimación del PMI en el período post mórtem temprano se
base en cambios importantes, incluida la calidad del rigor
mortis y la descomposición temprana, la disminución de la
temperatura rectal y quizás la evidencia temprana de
insectos. Es probable que la estimación del PMI en el
59
El período post mortem tardío se basará en la entomología
y los cambios importantes, incluida la calidad del rigor mortis
y la etapa de descomposición (Tabla 4.1).
Cuadro 4.1 Resumen de los cambios comúnmente observados en los períodos
post mortem temprano y tardío para su uso en la estimación del intervalo post
mortem
Período post mortem temprano (aproximadamente <24–36
h PM)
Disminución de la temperatura central
Se puede esperar una disminución de aproximadamente 0,5 a 1,5 °C
por hora
Cambios brutos
moretón de la muerte
• Comienzo (30 min–2 h)
• Fijo y persistente (a partir de las 8–72 h)
Rigidez de la muerte
• Inicio (2–6 h PM)
• Completamente desarrollado (6–36 h PM)
• Resolución (>36 h PM)
Descomposición
• Sin decoloración ni actividad de insectos (0–5 días PM)
• Hinchazón (tan pronto como 1 día)
• Decoloración: gris verdoso (tan pronto como 1 día)
• Desprendimiento de piel/cabello (tan pronto como 1 día)
Evidencia entomológica
Etapas de vida de la mosca azul (reportado como tiempo
desde la oviposición)
• Huevos (altamente variable, se pueden depositar en cualquier
tiempo después de la muerte)
• 1er estadio (8–14 h)
• 2.º estadio (16–28 h)
Período post mortem tardío (Aproximadamente >24–36 h
PM)
Disminución de la temperatura central
Se equilibra con el entorno en aproximadamente 24–48 h PM
Cambios brutos
moretón de la muerte
• Fijo y persistente (a partir de las 8–72 h)
Rigidez de la muerte
• Completamente desarrollado (6–36 h PM)
• Resolución (>36 h PM)
Descomposición
• Distensión abdominal (inicio a las 48–72 h, resolución entre 7–13
días)
• Decoloración: gris-verde (inicio a las 24-30 h)
• Desprendimiento de la piel o el cabello (inicio de 1 a 5 días)
• Líquido de purga (inicio a las 48–72 h)
(continuado)
Machine Translated by Google
60
Cuadro 4.1 (continuación)
• Destrucción de tejidos blandos (3 días a 3 años)
• Esqueletización (13 semanas a 3 años)
Evidencia entomológica
Etapas de vida de la mosca azul (reportado como tiempo
desde la oviposición)
• Huevos (muy variable, puede estar dentro de minutos de
muerte)
• 1er estadio (8–14 h)
• 2.º estadio (16–28 h)
• 3er estadio (3–4 días)
• Crisálida (9–10 días)
• Adulto (18–24 días)
La descomposición generalmente se ralentiza en un 50% o más
durante la inmersión o el entierro.
Estas observaciones son muy variables y dependen de múltiples
factores y deben considerarse solo como una guía para una estimación
muy general. PM post-mortem
Referencias
1. Brooks JW. Cambios post mortem en canales de animales y
estimación del intervalo post mortem. Patol veterinario.
2016;53(5):929–40.
2. Perper J. Hora de la muerte y cambios después de la muerte. En:
Spitz WU, Spitz DJ, editores. Investigación medicolegal de la
muerte: lineamientos para la aplicación de la patología a la
investigación del delito. 4ª ed. Springfield: Charles C. Thomas;
2006. pág. 87–183.
3. Swift B. Métodos de estimación del tiempo desde la muerte dentro
del intervalo post-mortem temprano. J Homicidio Incidente Mayor
Invest. 2010;6(1):97–112.
4. Merck M, Miller D. Cambios post mortem y el intervalo post mortem.
En: Merck M, editor. Medicina forense veterinaria: investigaciones
de crueldad animal. 2ª ed.
Ames: Wiley-Blackwell; 2013. pág. 255–71.
5. Henssge C, Madea B. Estimación del tiempo transcurrido desde la
muerte en el período post-mortem temprano. Ciencia forense
interna. 2004;144(2–3):167–75. https://doi.org/10.1016/j.
forsciint.2004.04.051
6. Kaliszan M, Hauser R, Kaliszan R, Wiczling P, Buczynski J,
Penkowski M. Verificación del modelo exponencial de disminución
de la temperatura corporal después de la muerte en cerdos. Exp
fisiol. 2005;90(5):727–38. https://doi.org/10.1113/
expphysiol.2005.030551.
7. Marshall T, Hoare F. Estimación del momento de la muerte:
el enfriamiento rectal después de la muerte y su representación
matemática. J ciencia forense. 1962; 7: 56–81.
8. Al-Alousi LM, Anderson RA, Worster DM, Land DV. Termografía
de sonda múltiple para estimar el intervalo post mortem: I.
Monitoreo continuo y análisis de datos de temperatura cerebral,
hepática, rectal y ambiental en 117 casos forenses. J ciencia
forense. 2001;46(2):317–22.
JW Brooks y L. Sutton
9. Al-Alousi LM, Anderson RA, Worster DM, Land DV. Termografía
de sonda múltiple para la estimación del intervalo post mortem: II.
Versiones prácticas de las fórmulas triple exponencial (FTE) para
estimar el tiempo de muerte en el campo. J ciencia forense.
2001;46(2):323–7.
10. Inteligente JL. Estimación del tiempo de la muerte con un fou
Modelo de transferencia de calor en estado no estacionario serie Rier.
J ciencia forense. 2010;55(6):1481–7. https://doi.
org/10.1111/j.1556-4029.2010.01467.x.
11. Smart JL, Kaliszan M. La meseta de temperatura post mortem y
su papel en la estimación del momento de la muerte.
Una revisión. Leg Med (Tokio). 2012;14(2):55–62. https://doi.org/
10.1016/j.legalmed.2011.11.002.
12. Al-Alousi LM. Un estudio de la forma de la curva de enfriamiento
post-mortem en 117 casos forenses. Ciencia forense interna.
2002;125(2–3):237–44.
13. DiMaio VJ, DiMaio D. Patología forense. 2ª ed.
Nueva York: CRC Press; 2001.
14. Shapiro HA. La meseta de temperatura post-mortem.
J Medicina forense. 1965;12(4):137–41.
15. Henssge C. Estimación del tiempo de muerte en el trabajo de casos. I.
El nomograma de la hora de la muerte de la temperatura rectal.
Ciencia forense interna. 1988;38(3–4):209–36.
16. Nokes LD, Flint T, Williams JH, Knight BH. La aplicación de ocho
algoritmos basados en la temperatura informados para calcular el
intervalo post mortem. Ciencia forense interna. 1992;54(2):109–
25.
17. Proctor KW, Kelch WJ, New JC Jr. Estimación del momento de la
muerte en caninos domésticos. j forense
ciencia 2009;54(6):1433–7. https://doi.org/10.1111/
j.1556-4029.2009.01156.x.
18. Erlandsson M, Munro R. Estimación del intervalo post mortem en
perros beagle. Justicia científica. 2007;47(4):150–4. https://doi.org/
10.1016/j.scijus.
2007.09.005.
19. Abdulazeez IO, Noordin MM. Algor mortis en perros: una guía para
estimar el momento de la muerte. Pertanika J Trop Agric Sci.
2010;33(1):105–11.
20. Cox RJ, Mitchell SL, Espinoza EO. CompuTOD, un programa
informático para estimar el tiempo de muerte de los ciervos.
J ciencia forense. 1994;39(5):1287–99.
21. Hadley BM, Robins LW, Beffa DA. Estimación del tiempo de muerte
de los ciervos en Missouri: una comparación de tres indicadores.
J ciencia forense. 1999;44(6):1124–30.
22. Lew EO, Matshes EW. Cambios post mortem. En: Dolinak D,
Matshes EW, Lew EO, editores. Patología forense: principios y
práctica. Nueva York: Elsevier/Academic Press; 2005. pág. 527–
54.
23. Saukko PJ, Knight B. La fisiopatología de la muerte.
En: Saukko PJ, Knight B, editores. Patología forense de Knight.
3ra ed. Nueva York: Oxford University Press; 2004. pág. 52–97.
24. Martins PA, Ferreira F, Natal Jorge R, Parente M, Santos A.
Necromecánica: cambios inducidos por la muerte en las
propiedades mecánicas de los tejidos humanos. Proc Inst Mech
Ing HJ Ing Med. 2015;229(5):343–9. https://
doi.org/10.1177/0954411915581409.
Machine Translated by Google
4 Cambios post mórtem y estimación del intervalo post mórtem
25. Caña HB. Un estudio de las comunidades de cadáveres de perros
en Tennessee, con especial referencia a los insectos. Soy Midl
Nat. 1958;59(1):213–45.
26. Rodríguez WC, Bajo WM. Actividad de insectos y su relación con
las tasas de descomposición de cadáveres humanos en el este
de Tennessee. J ciencia forense. 1983;28(2):423–32.
27. Vass AA. La escurridiza fórmula universal del intervalo post-
mortem. Ciencia forense interna. 2011;204(1–3):34–40. https://
doi.org/10.1016/j.forsciint.2010.04.052.
28. Galloway A, Birkby WH, Jones AM, Henry TE, Parks BO. Tasas
de descomposición de los restos humanos en un entorno árido.
J ciencia forense. 1989;34(3):607–16.
29. Megyesi MS, Nawrocki SP, Haskell NH. Uso de grados-día
acumulados para estimar el intervalo post mortem de restos
humanos descompuestos. J ciencia forense. 2005;50(3):618–26.
30. Wilson AS, Janaway RC, Holland AD, Dodson HI, Baran E,
Pollard AM, Tobin DJ. Modelado del entorno del cuerpo humano
enterrado en climas de tierras altas utilizando tres sitios de
campo contrastantes. Ciencia forense interna. 2007;169(1):6–
18. https://doi.org/10.1016/j.
forsciint.2006.07.023
31. Berberecho DL, Campana LS. Descomposición humana y la
confiabilidad de un modelo 'Universal' para estimaciones de
intervalos post mortem. Ciencia forense interna. 2015;253:136e131–
9. https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2015.05.018.
32. Suckling JK, Spradley MK, Godde K. Un estudio longitudinal
sobre la descomposición humana al aire libre en el centro de
Texas. J ciencia forense. 2016;61(1):19–25. https://doi.
org/10.1111/1556-4029.12892.
33. Moffatt C, Simmons T, Lynch-Aird J. Una ecuación mejorada para
TBS y ADD: establecimiento de un marco de intervalo post
mortem confiable para estudios de casos y experimentales. J
ciencia forense. 2016;61(Suplemento 1):S201–7. https://doi.org/
10.1111/1556-4029.12931.
34. Nawrocka M, Fratczak K, Matuszewski S. Fiabilidad entre
evaluadores de la puntuación total del cuerpo: una escala para
la cuantificación de la descomposición del cadáver. J ciencia
forense. 2016;61(3):798–802. https://doi.org/10.1111/
1556-4029.13105.
35. Sutherland A, Myburgh J, Steyn M, Becker PJ. El efecto del
tamaño corporal en la tasa de descomposición en una región
templada de Sudáfrica. Ciencia forense interna. 2013;231(1–
3):257–62. https://doi.org/10.1016/j.
forsciint.2013.05.035
36. Martin DC, Dabbs GR, Roberts LG, Cleary MK. La fría verdad: el
efecto del revestimiento de hormigón
sobre la velocidad y el patrón de descomposición de los tejidos
blandos. J ciencia forense. 2016;61(2):302–8. https://doi.
org/10.1111/1556-4029.12970.
37. Cross P, Simmons T. La influencia del traumatismo penetrante
en la tasa de descomposición.
J ciencia forense. 2010;55(2):295–301. https://doi.
org/10.1111/j.1556-4029.2009.01277.x.
38. Tomberlin JK, Sanford MR. Entomología forense y fauna silvestre.
En: Huffman JE, Wallace JR, editores. Medicina forense de vida
silvestre: métodos y aplicaciones. Hoboken: Wiley Blackwell;
2011. pág. 81–107.
61
39. Tarjeta A, Cross P, Moffatt C, Simmons T. El efecto de la ropa en
la tasa de descomposición y colonización de dípteros en los
cadáveres de Sus Scrofa.
J ciencia forense. 2015;60(4):979–82. https://doi.
org/10.1111/1556-4029.12750.
40. Simmons T, Cross PA, Adlam RE, Moffatt C. La influencia de los
insectos en la tasa de descomposición en restos enterrados y
superficiales. J ciencia forense. 2010;55(4):889–92. https://
doi.org/10.1111/j.1556-4029.2010.01402.x.
41. van Daalen MA, de Kat DS, Oude Grotebevelsborg BF, de
Leeuwe R, Warnaar J, Oostra RJ, WL MD-H. Un método de
puntuación de descomposición acuática para predecir
potencialmente el intervalo de inmersión post mortem de los
cuerpos recuperados del Mar del Norte.
J ciencia forense. 2017;62(2):369–73. https://doi.
org/10.1111/1556-4029.13258.
42. Willey P, Snyder LM. Modificación canida de restos humanos:
implicaciones para las estimaciones del tiempo transcurrido
desde la muerte. J ciencia forense. 1989;34(4):894–901.
43. Zhou C, Byard RW. Factores y procesos que causan la
descomposición acelerada en cadáveres humanos: una
descripción general. J Medicina Legal Forense. 2011;18(1):6–9.
https://doi.org/10.1016/j.jflm.2010.10.003.
44. Munro R, Munro HMC. Maltrato animal y homicidio ilegítimo:
patología veterinaria forense. Filadelfia: Saunders/Elsevier; 2008.
45. Roberts LG, Dabbs GR. Un estudio tafonómico que explora las
diferencias en la tasa y forma de descomposición entre cerdos
domésticos congelados y nunca congelados (Sus Scrofa). J
ciencia forense. 2015;60(3):588–94. https://
doi.org/10.1111/1556-4029.12717.
46. Munro R, Munro HM. Algunos desafíos en patología veterinaria
forense sic: una revisión. J Comp Pathol. 2013;149(1):57–73.
https://doi.org/10.1016/j.jcpa.2012.
10.001.
47. Kaliszan M, Hauser R, Kernbach-Wighton G. Estimation of the
time of death based on the
evaluación de procesos post mortem con énfasis en enfriamiento
corporal. Leg Med (Tokio). 2009;11(3):111–
7. https://doi.org/10.1016/j.legalmed.2008.12.002.
48. Hubig M, Muggenthaler H, Sinicina I, Mall G. Estimación del
tiempo de muerte forense basada en la temperatura: el modelo
estándar en la prueba experimental. Leg Med (Tokio).
2015;17(5):381–7. https://doi.org/10.1016/j.
legalmed.2015.05.005.
49. Rodrigo SR. Un enfoque de mínimos cuadrados no lineales para
la estimación del tiempo de muerte a través del enfriamiento del
cuerpo. J ciencia forense. 2016;61(1):230–3. https://doi.org/
10.1111/1556-4029.12875.
50. Baccino E, DeSaintMartin L, Schuliar Y, Guilloteau P, LeRhun M,
Morin JF, Leglise D, Amice J. Temperatura del oído externo y
hora de la muerte. Ciencia forense interna. 1996;83(2):133–46.
https://doi.org/10.1016/
S0379-0738(96)02027-0.
51. Baccino E, Cattaneo C, Jouineau C, Poudoulec J, Martrille L.
Tasas de enfriamiento de la oreja y el cerebro en cabezas de
cerdo sumergidas en agua: implicaciones para la estimación del
intervalo post mortem de cadáveres encontrados en aguas tranquilas.
Machine Translated by Google
62
Soy J Forensic Med Pathol. 2007;28(1):80–5. https://
doi.org/10.1097/01.paf.0000233529.50779.08.
52. Kaliszan M. Estudios sobre la estimación del tiempo de muerte en el
Período post mortem temprano: aplicación de un método basado
en la medición de la temperatura del globo ocular en cuerpos
humanos. Legal Med-Tokio. 2013;15(5):278–82. https://doi.org/
10.1016/j.legalmed.2013.06.003.
53. Brundage A, Byrd JH. Entomología forense en casos de crueldad
animal. Patol veterinario. 2016; 53(5):898–909.
54. Anderson G. Entomología forense: el uso de insectos en casos de
crueldad animal. En: Merck M, editor.
Medicina forense veterinaria: investigaciones de crueldad animal.
2ª ed. Ames: Wiley; 2013. pág. 273–86.
55. Sinclair L, Merck M, Lockwood R. Investigación forense de la
crueldad animal: una guía para profesionales veterinarios y
encargados de hacer cumplir la ley. 1ra ed. Washington, DC:
Prensa de la Sociedad Protectora de Animales; 2006.
56. Hamilton MD, Erhart EM. Recopilación de pruebas forenses y
motivos culturales para la explotación animal.
En: Huffman JE, Wallace JR, editores. Análisis forense de vida
silvestre: métodos y aplicaciones. Hoboken: Wiley Blackwell;
2012. pág. 65–79.
57. Aquila I, Ausania F, Di Nunzio C, Serra A, Boca S, Capelli A, Magni
P, Ricci P. El papel de la botánica forense en la investigación de
la escena del crimen: reporte de un caso y revisión de la literatura.
J ciencia forense. 2014;59(3):820–4. https://doi.org/
10.1111/1556-4029.12401.
58. Merck M, LeCouteur RA. Consideraciones especiales en casos de
crueldad animal. En: Merck M, editor. Medicina forense veterinaria:
investigaciones de crueldad animal. Ames: Wiley Blackwell; 2013.
pág. 69–96.
59. Hardy CR, Martín DS. Medicina forense de plantas y vida silvestre.
En: Huffman JE, Wallace JR, editores. Análisis forense de vida
silvestre: métodos y aplicaciones. Hoboken: Wiley Blackwell;
2012. pág. 145–59.
60. Madea B. ¿Hay avances recientes en la estimación del intervalo
post mortem por medio de tanatoquímica? Ciencia forense interna.
2005;151(2–3):139–49. https://
doi.org/10.1016/j.forsciint.2005.01.013.
61. Pex JO, Meneely KD, Andrews FC. Estimación del tiempo de
muerte en venado cola negra por temperatura y glucosa en
humor acuoso. J ciencia forense. 1983;28(3):594–600.
62. Madea B, Herrmann N, Henbge C. Precisión de estimar el tiempo
desde la muerte por potasio vítreo—
comparación de dos ecuaciones diferentes. Ciencia forense
interna. 1990;46(3):277–84.
63. Rognum TO, Hauge S, Oyasaeter S, Saugstad OD. Un nuevo
método bioquímico para la estimación del tiempo postmortem.
Ciencia forense interna. 1991;51(1):139–46.
64. Zilg B, Bernard S, Alkass K, Berg S, Druid H. Un nuevo modelo
para la estimación del momento de la muerte a partir de los
niveles de potasio vítreo corregidos por edad y temperatura.
Ciencia forense interna. 2015;254:158–66. https://doi.
org/10.1016/j.forsciint.2015.07.020.
65. Siddamsetty AK, Verma SK, Kohli A, Puri D, Singh A. Estimación
del tiempo transcurrido desde la muerte a partir del análisis de
electrolitos, glucosa y calcio del humor vítreo post mortem en un
clima semiárido.
Ley de Ciencias Médicas. 2014;54(3):158–66. https://doi.
org/10.1177/0025802413506424.
JW Brooks y L. Sutton
66. Tumram NK, Bardale RV, Dongre AP. Análisis post mortem de
líquido sinovial y humor vítreo para la determinación del intervalo
de muerte: un estudio comparativo.
Ciencia forense interna. 2011;204(1–3):186–90. https://doi.
org/10.1016/j.forsciint.2010.06.007.
67. Thierauf A, Musshoff F, Madea B. Investigaciones bioquímicas
post mortem del humor vítreo.
Ciencia forense interna. 2009;192(1–3):78–82. https://doi.
org/10.1016/j.forsciint.2009.08.001.
68. Jaafar S., Nokes LD. El examen del ojo como medio para
determinar el período post mortem temprano: una revisión de la
literatura. Ciencia forense interna. 1994;64(2–3):185–9.
69. Balci Y, Basmak H, Kocaturk BK, Sahin A, Ozdamar K. La
importancia de medir la presión intraocular con un tonómetro para
estimar el intervalo post mortem. Soy J Forensic Med Pathol.
2010;31(2):151–
5. https://doi.org/10.1097/PAF.0b013e3181dd7933.
70. Sampaio-Silva F, Magalhaes T, Carvalho F, Dinis Oliveira RJ,
Silvestre R. Perfilado de la degradación del ARN para la
estimación del intervalo post-mortem. Más uno. 2013;8(2):e56507.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0056507.
71. Itani M, Yamamoto Y, Doi Y, Miyaishi S. Análisis cuantitativo de la
degradación del ADN en el cadáver. Acta Med Okayama.
2011;65(5):299–306.
72. El-Harouny M, El-Dakroory S, Attalla S, Hasan N, Hassab El-Nabi
S. La relación entre el intervalo postmortem y la degradación del
ADN en diferentes tejidos de ratas ahogadas. Int J ciencia
forense. 2008;4(1). http://
ispub.Com/IJFS/4/1/7781.
73. Chevyreva I, Faull RL, Green CR, Nicholson LF. Evaluación de la
calidad del ARN en tejido cerebral humano post mortem. Exp.
Mol Pathol. 2008;84(1):71–7. https://doi.org/10.1016/
j.yexmp.2007.08.019.
74. Koppelkamm A, Vennemann B, Lutz-Bonengel S, Fracasso T,
Vennemann M. Integridad del ARN en muestras post mortem:
parámetros influyentes e implicaciones en los ensayos de RT-
qPCR. Int J Legal Med. 2011;125(4):573–80. https://doi.org/
10.1007/s00414-
011-0578-1.
75. Banaschak S, Rzanny R, Reichenbach JR, Kaiser WA, Klein A.
Estimación de cambios metabólicos post mórtem en tejido
cerebral porcino mediante espectroscopia 1H-MR: resultados
preliminares. Int J Legal Med. 2005;119(2):77–9. https://doi.org/
10.1007/s00414-
004-0495-7.
76. Fountoulakis M, Hardmeier R, Hoger H, Lubec G. Postmortem
changes in the level of brain proteins. Exp. Neurol. 2001;167(1):86–
94. https://doi.
org/10.1006/exnr.2000.7529.
77. Poloz YO, O'Day DH. Determinación del momento de la muerte:
cambios post mortem dependientes de la temperatura en
calcineurina a, MARCKS, CaMKII y proteína fosfatasa 2A en
ratones. Int J Legal Med. 2009;123(4):305–14. https://doi.org/
10.1007/s00414-009-0343-x.
78. Sabucedo AJ, Furton KG. Estimación del intervalo post mortem
utilizando el marcador proteico troponina cardíaca I. Forensic Sci
Int. 2003;134(1):11–6.
79 Pittner S, Ehrenfellner B, Monticelli FC, Zissler A, Sanger AM,
Stoiber W, Steinbacher P. Postmortem muscle protein degradation
in human as a tool for
Machine Translated by Google
4 Cambios post mórtem y estimación del intervalo post mórtem
Delimitación del PMI. Int J Legal Med. 2016;130(6):1547–
55. https://doi.org/10.1007/s00414-016-1349-9.
80. Pittner S, Monticelli FC, Pfisterer A, Zissler A, Sanger AM, Stoiber
W, Steinbacher P. Degradación post mortem de las proteínas del
músculo esquelético: un enfoque novedoso para determinar el
tiempo transcurrido desde la muerte. Int J Legal Med. 2016;130(2):421–
31. https://doi.org/10.1007/s00414-015-1210-6.
81. Heimesaat MM, Boelke S, Fischer A, Haag LM, Loddenkemper C,
Kuhl AA, Gobel UB, Bereswill S. Análisis completos post mortem
de los cambios en la microbiota intestinal y la translocación
bacteriana en ratones asociados a la flora humana. Más uno.
2012;7(7):e40758. teléfono.0040758.
https://doi.org/10.1371/journal.
82. Daman FE, Williams DE, Layton AC. Uso potencial de la sucesión
de la comunidad bacteriana en huesos humanos en descomposición
para estimar el intervalo post mortem. J ciencia forense.
2015;60(4):844–50. https://doi.
org/10.1111/1556-4029.12744.
83. Hauther KA, Cobaugh KL, Jantz LM, Sparer TE, DeBruyn JM.
Estimación del tiempo desde la muerte de comunidades
microbianas intestinales humanas post mortem.
J ciencia forense. 2015;60(5):1234–40. https://doi.
org/10.1111/1556-4029.12828.
84. Cobaugh KL, Schaeffer SM, DeBruyn JM. Sucesión funcional y
estructural de la comunicación microbiana del suelo
lazos debajo de cadáveres humanos en descomposición. Más
uno. 2015;10(6):e0130201. https://doi.org/10.1371/
journal.pone.0130201.
85. Bryant BH, Boekelheide K. Cambios dependientes del tiempo en la
histopatología testicular post-mortem en la rata.
ToxicolPatol. 2007;35(5):665–71. https://doi.
org/10.1080/01926230701459994.
63
86. Dettmeyer RB. Histopatología forense: fundamentos y perspectivas.
Nueva York: Springer; 2011.
87. Wehner F, Wehner HD, Schieffer MC, Subke J. Delimitación del
momento de la muerte mediante detección inmunohistoquímica
de insulina en células beta pancreáticas.
Ciencia forense interna. 1999;105(3):161–9.
88. Wehner F, Wehner HD, Schieffer MC, Subke J. Delimitación del
momento de la muerte mediante detección inmunohistoquímica
de tiroglobulina. Ciencia forense interna. 2000;110(3):199–206.
89. Wehner F, Wehner HD, Subke J. Delimitación del momento de la
muerte mediante detección inmunohistoquímica de glucagón en
células alfa pancreáticas. Ciencia forense interna. 2001;124(2–
3):192–9.
90. Wehner F, Wehner HD, Subke J. Delimitación del momento de la
muerte mediante detección inmunohistoquímica de calcitonina.
Ciencia forense interna. 2001;122(2–3):89–94.
91. Muñoz DR, de Almeida M, Lopes EA, Iwamura ES. Definición
potencial del tiempo de muerte de las células miocárdicas
autolíticas: un estudio morfométrico.
Ciencia forense interna. 1999;104(2–3):81–9.
92. Swift B, Lauder I, Black S, Norris J. Una estimación del intervalo
post-mortem en restos óseos humanos: un enfoque de radionúclidos
y elementos traza. Ciencia forense interna. 2001;117(1–2):73–87.
93. Schwarcz HP, Agur K, Jantz LM. Un nuevo método para la
determinación del intervalo post mortem: contenido de citrato en
el hueso. J ciencia forense. 2010;55(6):1516–22. https://
doi.org/10.1111/j.1556-4029.2010.01511.x.
94. Ubeláker DH. Análisis de radiocarbono de restos humanos: una
revisión de las aplicaciones forenses. J ciencia forense.
2014;59(6):1466–72. https://doi.org/10.1111/
1556-4029.12535.