Determinación de la constante de equilibrio para una

reacción homogénea.
Arciniegas Lissa (2274956); Ingrid gama (1943980); Muñoz Nicolas (2372080).
Lissa.arciniegas@correunivale.edu.co;Ingrid.gama@correunivale.edu.co;
nicolas.mambuscay@correounivalle.edu.co Departamento de Química, Universidad del Valle.
FechadeEntrega:03/11/2023

Resumen: El primer método proporciona resultados más concretos y detallados, mientras que el
segundo método es más práctico en términos de cálculos y menos sensible a las impurezas. La
temperatura es un factor clave en la determinación de la constante de acidez y puede influir en el
error del cálculo.
Datos y Cálculos. ( 100 mL ) ( 0.010 M )
Vi= =10 mL
Preparación de 100 mL de solución 0.10 M ( 0.10 mL )
y 0.010M de HOAc.
Para dicha elaboración se requería conocer la Por lo que se obtuvo, que fue necesario tomar
masa de ácido acético glacial que se debía 10 mL de la solución HOAc 0.10 M.
adicionar a 100 mL de agua destilada, para
así obtener una solución de 0.10 M. Primer método. Se tomó aproximadamente
30 mL de solución de HOAc al 0.10 M
Por lo que, se hizo necesario conocer el valor Continuo a esto, con la ayuda de un pH metro
de la densidad del HOAc. y un termómetro, se obtuvo los siguientes
Tabla 1. Datos del HOAc. resultados:

0 valor Tabla 2. Valores obtenidos: Método 1

Masa molar HOAC, g 60,05
Solución PH temp. C°
0,10M 2,81 27,6
0.10 molesHOAC 60.05 g HOAC 0,010M 3,26 27,8
100 mL Sln × × =O .600 g HOAC
1000 mL Sln 1 mol HOAC
(1)
El ácido acético al disociarse de la siguiente
Obteniendo así que, la masa necesaria para manera:
dicha preparación era de 0.60 g de HOAc
Tabla 3. Disociación del HOAc
glacial.
(CH3COOH).
En cuanto a la solución de 0.010 M, esta se
CH3COOH
preparó por medio de un proceso de dilución, ⇋ CH3COO- + H+
por lo que, se calculó el volumen necesario a Inicio 0,10M 0 0
tomar de la solución de0.10 M de HOAc, Cambio -X +X +X
usando la siguiente ecuación: Equilíbrio 0,10 -X X X
ViCi=VfCf ( 2 )
Usando la siguiente ecuación se calculó la
Vi ( 0.10 mL )=( 100 mL )( 0.010 M ) constante de equilibrio del ácido acético:
 −2 ( PH ) Segundo método. Se realizó un proceso de
10
Ka= ( ) (3) titulación con las soluciones anteriormente
CHX−10− PH
mencionadas donde se tomó el pH y
temperatura de la solución resultante.
Se obtuvo una constante de equilibrio de la Finalmente se obtuvieron los siguientes datos:
solución de ácido acético al 0.10 M.
Tabla 4. Valores obtenidos: Método 2
−2 ( 2.81 )
10 −5
Ka= − ( 2.81)
=2.43 ×10 Mezcla PH temp. C°
0.10 M −10
0,10M 4,42 28,7
En el caso de la solución a 0.010 M, se 0,010M 4,62 28,3
obtuvo la siguiente constante:
−2 ( 3.26 )
10 −5 La disociación de un ácido débil ocurre de la
Ka= − ( 3.26)
=3.19 ×10 siguiente manera:
0.010 M −10
+H
Y, con el uso de la Ec.4 se halló el promedio H X ⃗H + X (6)
de las anteriores determinaciones:
Donde HX es el ácido débil, X- es la base
n conjugada y H+ es el ion hidrógeno. Por lo
∑ xi que, la constante de equilibrio tendería a ser
x= i=1 (4) la constante de disociación del ácido:
n
Ka=¿ ¿
( 2.43 ×10−5 )+(3.19 ×10−5)
x= ¿
2
−5 En este caso, se llevó a cabo un proceso de
x=2.81 ×10
titulación entre una solución de NaOH al 0.10
Dando como resultado un promedio de Ka de M y las soluciones de (HOAc) mencionadas.
x=2.81 ×10
−5 ácido acético anteriormente.

Teóricamente la constante de equilibrio para Para la solución de ácido acético (HOAc) al

el ácido acético es de 0.10 M se obtuvo la siguiente constante de
−5 disociación.
x=1.80 ×10
−4.42 −5
Ka=10 =3.80 ×10

Teniendo en cuenta la ecuación del error Mientras que, para solución al 0.010 M, se
relativo. obtuvo lo siguiente:
−4.62 −5
valor observado−valor real Ka=10 =2.39 ×10
%error relativo= (5)
valor real Haciendo uso de la Ec.4 se halló el promedio
de las constantes de disociación del ácido
( 2.81× 10−5 ) +(1.80 ×10−5)
%error relativo= −5
acético.
1.80 ×10
( 3.80 ×10−5 )+(2.39 ×10−5)
%error relativo=1 % x=
2
Dicho resultado, muestra que no poco error a −5
la hora de tomar las medidas x=3.09 ×10
Al obtener este promedio, se puede calcular que se utiliza para cuantificar la posición de
el porcentaje de error relativo, usando la equilibrio en una reacción química y se
Ec.5, donde se obtuvo que: define como una herramienta central de
análisis cuantitativo utilizada para
( 3.09 ×10−5 ) + ( 1.80× 10−5 )
%error relativo= −5
determinar la concentración de un ácido o
1.80× 10 una base. ¹
%error relativo=2 % Se menciona que las concentraciones del
Dicho resultado, demuestra que no hubo tanto ácido acético eran conocidas y que se
error en la toma de medidas. preparó el de concentración 0.010M a partir
de una dilución del ácido 0.10M en agua
Ahora bien, para hallar el porcentaje de destilada y previamente calculada la cantidad
ionización, se hizo uso de la siguiente necesaria de este con la fórmula de dilución.
ecuación:
Después de tener ambas muestras de ácido
concentracion del acidoionizado enacético se procedió con la práctica, en donde
equilibrio
%ionizacion= ( 9)
se utilizaron dos métodos para determinar la
concentracion inicial del acido
constante de acidez del ácido acético, siendo
Teniendo en cuenta la anterior ecuación se el primero la recolección de datos
obtuvieron estos porcentajes: experimentales que incluyeron mediciones
de pH, así como la temperatura.
Solución 0.10 M:
−5 Estos datos se utilizaron para calcular las
2.43 ×10 concentraciones molares en equilibrio y
%ionizacion= ×100=¿0.024%
0.10 expresarlas en función de [Ka]. Ambos
Solución 0.010 M: métodos se aplicaron en ambas soluciones
de ácido acético (0.1M y 0.01M). La
−5
3.19 ×10 diferencia entre los métodos radica en el
%ionizacion= ×100=¿0.32% proceso de titulación, donde uno de ellos
0.010
involucra la adición de hidróxido de sodio
Mientras que para el segundo método se (NaOH) al ácido acético.
obtuvieron los siguientes porcentajes de
ionización: En el primer método, se aseguró que las
soluciones de ácido acético cubrieran
Solución 0.10 M: completamente el electrodo del pH-metro
−5 para tomar su medida, en contraste, la
3.80 ×10
%ionizacion= ×100=¿ 0.038% temperatura no mostró un cambio
0.10
significativo en el equilibrio de la reacción y
Solución 0.010 M: generalmente se controló manteniéndose
−5 constante.
2.39 ×10
%ionizacion= ×100=¿ 0.24%
0.010 Las variaciones en la temperatura pueden
alterar el equilibrio químico y, por lo tanto,
Discusión de resultados
los valores de K, lo que subraya la
En el marco de este experimento, se abordó importancia de mantener una temperatura
la determinación de la constante de constante para obtener datos precisos y
equilibrio de una reacción química confiables. La temperatura desempeña un
homogénea, un concepto muy importante papel fundamental en las reacciones
químicas en equilibrio, influyendo en el valor
de la constante de equilibrio (K) de acuerdo
con el principio de Le Chatelier. ²
En el segundo método, se utilizó una
solución valorante de hidróxido de sodio
(NaOH) como titulante y se tomaron 10 mL
de ambas concentraciones de ácido acético
para proceder con la titulación, en donde la
reacción de ácido acético y el hidróxido de
sodio produjeron una solución salina ácida.
La cual se define como aquella que contiene
iones disueltos, los cuales pueden provenir
de ácidos y bases que se han disociado en el
agua. La relación entre soluciones salinas
ácidas y la constante de acidez está asociada
con la concentración de iones hidrógeno (H+)
presentes en la solución. ³ En este caso, el
ácido acético reaccionaría con el hidróxido
de sodio para formar acetato de sodio
(CH3COONa) y agua (H2O) según la ecuación
química balanceada.
Cuando el proceso de titulación finalizo se
observó un cambio de coloración a rosa del
ácido acético (0.10M) al alcanzar el punto
final de la reacción. Luego, se repitió el
mismo proceso con el ácido acético (0.010M)
obteniendo una solución incolora, midiendo
pH y temperatura en cada una.
En base a los resultados experimentales y los
cálculos realizados, se observó que la
constante de equilibrio varió en diferentes
experimentos, lo que sugiere que la posición
de equilibrio de la reacción depende de las
concentraciones iniciales de los reactivos.
Es relevante destacar que se consideraron las
limitaciones y fuentes de errores
sistemáticos en el experimento, como
posibles fluctuaciones en las mediciones de
concentración, errores experimentales y
errores de lectura, que podrían haber
afectado la precisión de los valores
obtenidos.
Respuestas
Conclusiones
En conclusión, al analizar el proceso de los
dos métodos para determinar la constante de
acidez, se puede afirmar que el segundo
método es más práctico en términos de
cálculos, pero menos sensible a las
impurezas. Sin embargo, el primero
proporciona resultados más concretos y
permite elaborar un informe más detallado.
Por otro lado, se identificaron factores
internos y externos que pueden generar
lecturas erróneas de los datos, lo que lleva a
resultados con una alta tasa de incertidumbre.
La correlación del pH con el nivel de
disociación y la constante de acidez vienen
siendo datos fundamentales en los cálculos.
Los ácidos débiles tienden a disociarse
parcialmente, lo que hace que la reacción sea
reversible y se llegue a un punto de equilibrio
en la solución.
Al aplicar el primer método para determinar
la constante de acidez de una solución de
ácido acético 0.10 M y 0.010 M, se obtuvo un
porcentaje de error relativo del 1%. Por otro
lado, al utilizar el segundo método, se
obtuvieron constantes de acidez con un error
relativo del 2%. La temperatura juega un
papel crucial en la determinación de la
constante de acidez, ya que su cambio puede
variar la constante de equilibrio y, en
consecuencia, la constante de acidez.
Referencias
1. Atkins, Peter, and Loretta
Jones. Chemical principies.
Macmillan, (2009).
2. Atkins, P. W., & De Paula, J. Atkins
química física (No. 544 ATK).
Editorial Médica Panamericana,
(2008).
3. Chang, R. Fundamentos de química.
México-McGraw-Hill. (2011).