OBTENCIÓN DEL PH PARA UNA REACCIÓN HOMOGÉNEA Y

DETERMINACIÓN DE SU CONSTANTE DE EQUILIBRIO

DE FORMA EXPERIMENTAL

Juan camilo chipe

Juan.chipe@correounivalle.edu.co
Diego Fernando Galindez
Diego.galindez@correounivalle.edu.co

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del Valle

sede Yumbo, Colombia.

Resumen: En la práctica de laboratorio se Datos, cálculos y resultados

determinó de manera experimental, el pH
para reacciones homogéneas, mediante la Tabla 1. Soluciones y sus respectivos pH
mezcla de cuatro componentes líquidos
tales como Fenolftaleína (indicador),
Hidróxido de sodio, y Ácido acético a Sustancia y método pH Ka
diferentes concentraciones para
pH de la solución 0.1M
posteriormente con el uso de un
peachìmetro medir su acidez, obteniendo ácido acético (Primer
así una solución ligeramente rosada, y los 3.11 6.068*10-6
método)
datos empíricos de pH y por supuesto la
constante de equilibrio respectiva pH de la solución
0.01M ácido acético
3.56 7.77*10-6
Palabras claves: peachimetro, fenolftaleína (Primer método)
(indicador), solución, ácido acético,
hidróxido de sodio
pH de la mezcla final
resultante 0.10M ácido
OBJETIVOS 4.74 3.24*10-9
acético (segundo
método)
1. Determinar experimentalmente el pH
para un ácido débil mediante dos pH de la mezcla final

métodos resultante 0.010M

4.87 1.81*10-8
ácido acético ( segundo
2. Calcular la constante del ácido método)
acético para cada método

3. Identificar una reacción de

neutralización acido-base

Cálculos

1
El equilibrio que se establece es el acético es la única fuente de H3O+. Se
siguiente: tratara la situación, primero se disolverá el
ácido acético en forma molecular y
 CH₃-COOH +H2O CH3COO- + H3O+
después la moléculas se ionizan hasta que
(reac 1)
se alcanza el equilibrio.
La constante de equilibrio de esta reacción
se denomina constante de acidez y para el Primero se representara las
- +
caso de disoluciones diluidas adopta la concentraciones de CH3COO + H3O en
forma: el equilibrio por XM.

aA + bB cC + dD
CH₃-COOH +H2O CH3COO- + H3O+
(Ec4)

Ka = [CH3COO-] [ H3O+] [ ] inicial: 0.1M _ _

[CH₃-COOH] [H2O] (ec1)

Cambios:-XM +X M +XM
[ ] Equil (0.1-X) M XM XM

Planteamiento del problema

El ácido acético  (CH₃-COOH) es un ácido
débil  el cual se encuentra en el vinagre,
siendo el principal responsable de su sabor
y olor fuerte, se encuentra que en una
disolución acuosa de  CH₃-COOH a 0.1M
tiene un pH de 2.49(3.11); determinar el Ka
para el ácido acético.
El valor de x no es conocido, pero es
[H3O+] en disolución y es posible
calcularlo A través de del pH.
Log [H3O+]= - pH= -3.11
H3O+]=10-3.11 = 7.76*10-4 =x
Ahora podemos obtener el valor de Ka a
partir de la siguiente sustitución conociendo
el valor de x a través de la ecuación 1.

 CH₃-COOH +H2O CH3COO- + H3O+ Ka= [CH3COO-] [H3O+]

[CH₃-COOH] [H2O]
(ec3)
= X.X = (7.76*10-4)( 7.76*10-4)
Solución 0.1M - X 0.1 - 7.76*10-4
Para el ácido acético Ka es probablemente
mayor que Kw. Por tanto, podemos suponer Ka= 6.068*10-6

que la auto ionización del agua es CH₃-COOH +H2O CH3COO- + H3O+

despreciable y que la ionización del ácido

2
[ ] Inicial: 0.01M _ _ Ahora podemos obtener el valor de Ka a
Cambios: -XM +X M +XM partir de la siguiente sustitución conociendo
[ ] Equil (0.01-X) M XM XM el valor de x a través de la ecuación 1

El valor de x no es conocido, pero es [H3O+] Ka= [CH3COO-] [H3O+]

en disolución y es posible calcularlo A [CH₃-COOH] [H2O]
través de del pH = X.X = (1.8*10-5)( 1.8*10-5)
Log [H3O+]=-pH= -3.56 0.1M-X 0.1 - 1.8*10-5
[H3O+]=10-3.56 = 2.75*10-4 = X
Ahora podemos obtener el valor de Ka a Ka= 3.24*10-9
partir de la siguiente sustitución conociendo
el valor de x a través de la ecuación 1 Para la mezcla final 0.01M

Ka = [CH3COO-] [ H3O+] = CH₃-COOH +H2O CH3COO- + H3O+

[CH₃-COOH] [H2O] [ ] inicial: 0.01M _ _
-4 -4
= X.X = (2.75*10 )( 2.75*10 ) Cambios:-XM +X M +XM
0.01M-X 0.01 - 2.75*10-4 [ ] Equil (0.01-X) M XM XM

Ka= 7.77*10-6
El valor de x no es conocido, pero es [H3O+]
en disolución y es posible calcularlo A
Para la mezcla final 0.1M
través de del pH
CH₃-COOH +H2O CH3COO- + H3O+
Log [ H3O+]=-pH= -4.87
[ ] Inicial: 0.10M _ _
H3O+]=10-4.87=1.348*10-5 = X
Cambios: -XM +X M +XM
[ ] Equil (0.1-X) M XM XM
Ahora podemos obtener el valor de Ka a
partir de la siguiente sustitución conociendo
El valor de x no es conocido, pero es [H3O+]
el valor de x a través de la ecuación 1
en disolución y es posible calcularlo A
través de del pH
Ka= [CH3COO-] [H3O+] =
Log [H3O+]=-pH= -4.74
[CH₃-COOH] [H2O]
H3O+]=10-4.74=1.8*10-5 = x
= X.X = (1.348*10-5)( 1.348*10-5)
0.010M - X 0.010 - 1.348*10-5
Ka = 1.81*10-8

3
VALOR PROMEDIO PAR LA ACETICO
CONSTANTE DE EQUILIBRIO SEGÚN EL
PRIMER METODO “1.08*10-5” Sin unidades, debido a que la
K¿ constante es adimensional
REACCIONES
¿ 1.3 e−5 (Ec 5) CH3-COOH + NaOH CH3COONa + H2O

PORCENTAJE DE ERROR 0.10M (Ec.6)

( 1,8 x 10−5 )− ( 6.068∗10−6 )

{ ( 1,8 x 10−5 ) }
∗100 %=66.3 % FORMA IONICA
CH3-COOH + OH- → CH3COO- + H2O
PORCENTAJE DE ERROR 0.010M
ANASILIS DE RESULTADOS
( 1,8 x 10−5 )− (7.77∗10−6 )
{ ( 1,8 x 10−5 ) }∗100 %=56.8 % Para el ácido acético

En el primer método hay un porcentaje de

VALOR PROMEDIO PARA LA
error con una magnitud muy grande, esto
CONSTANTE DE EQUILOBRIO
representa que al medir esta cantidad en el
SEGUNDO METODO
laboratorio, hubo unos errores tanto
personales como instrumentales, por
( 3.24e-9 +1.81e-8 ) ejemplo la mal preparación del ácido
K ( promedio ) = =1.067e-8
2
acético 0.1M, la contaminación de los
PORCENTAJE DE ERROR 0.1M
reactivos por parte personal; por el mal
higiene de los instrumentos, debido a que
( 1,8 x 10−5 )− (3.24∗10−9 )
{ ( 1,8 x 10−5 ) }∗100 %=¿ no se lavaron, al titular NaOH (Hidróxido de
sodio) a una solución de ácido acético con
0.999%
fenolftaleína, se está neutralizando un ácido

PORCENTAJE DE ERROR 0.01M débil, debido a que la fenolftaleína en un

medio acido es incoloro, al agregar esta
( 1,8 x 10−5 )− (1.81∗10−8 ) base torna un color ligeramente rozado esto
{ ( 1,8 x 10−5 ) }∗100 %=¿ 0.9
explica su coloración, al agregar más NaOH

98% la solución toma una coloración

transparente , en este instante la velocidad
VALOR TEÓRICO DE LA CONSTANTE de la reacción de los reactivos hacia los
DE EQUILIBRIO PARA EL ACIDO productos, y de los productos hacia los

4
reactivos se igualan, y las concentraciones
se vuelven constantes, en este instante se
da el equilibrio para esta reacción de
neutralización lógicamente esto se da en un
rango de tiempo.[4]
con una base fuerte por ende presenta
muchos factores erróneos al calcular La
fuerza de un ácido o una base es la
tendencia que estas sustancias presentan a
ceder y aceptar protones, respectivamente.
Y en ambos casos, esa tendencia se evalúa
Frente una misma sustancia: el agua. Se
consideran ácidos y bases fuertes aquellas
sustancias que a concentraciones
moderadas se encuentran completamente
disociadas en medio acuosos. Al resto de
ácidos y bases se les denomina débiles y
se caracterizan por reaccionar de manera
incompleta con el agua. Pongamos el
ejemplo de un ácido débil, el ácido acético
Como se puede observar en la tabla 1 El
valor de la constante de acidez es una
medida cuantitativa de la fuerza de un
ácido, es decir de su tendencia a ceder
protones. A mayor Ka, mayor es la fuerza
del ácido.
Porcentajes de error tan elevados en las
constantes se debe a que los materiales
empleados para esta práctica tienen
incertidumbres que no son pequeñas
debido al desgaste que han sufrido por el
tiempo de uso otro factor que pudo haber
influido es las pequeñas corrientes de aire,
las pequeñas vibraciones de la mesa en la
cual se llevó la medición en la tabla Nº 1
podemos observar que la constante varía
según si el ácido es fuerte o devil ya que si
el Ka es mayor que cero es acido fuerte y si
el Ka es menor que uno es un ácido débil.
CONCLUSIÒN
Al finalizar esta práctica se puede concluir
El valor de la constante de acidez es una
medida cuantitativa de la fuerza de un
ácido, es decir de su tendencia a ceder
protones. A mayor Ka, mayor es la fuerza
del ácido si la magnitud del pH es pequeño
la Ka también es relativamente pequeña por
lo tanto la Ka es proporcional al pH
Bibliografía
[1]http://www.qfa.uam.es/labqui/practicas/p
ractica15.pdf
[2] PETRUCCI., Química general
8ed Harwood Herring, 2008 pag 677-6
[3]http://www.unalmed.edu.co/~cgpaucar/6.
htm (ultma vez visto “20/04/2018”)
[4] http://www.qfa.uam.es/qb/practicas/P4-
guion.pdf (ultima vez visto 22/04/2018)
Preguntas
1. La densidad de las soluciones 0.1M y
0.01M de ácido acético se puede tomar
5
como 1g/mL. Calcule en ambos casos, la
concentración del agua en la solución.
Donde
Después de resuelto este problema, se
[H3O+] = molaridad del ion hidrógeno o
debe entender el por qué la concentración
hidronio, y
del agua se puede considerar constante en
[OH−] = molaridad del ion hidróxido.
la figura se da respuesta a esta pregunta.

2. ¿Calcule el porcentaje de disociación del

sln∗1 mol acido
∗60.022 g acido ácido acético en sus soluciones 0.10M y
1 L sln
0.01 L =0. 06000.010M?
g acido
1 mol acido
a∗1 g sln R/
10 ml sln =10 g sln
1 ml slna %={(0.10mol C2H4O2/1L sln)*(1L sln/1000
mL sln)*(1 mL sln / 1g sln)*(60.5 g / 1 mol
10 g sln−0.0600 g acido=9.94 g agua C2H4O2)*(100%)}= 0.605%

agua∗1mol agua 0.55mol agua %={(0.010mol C2H4O2/1L sln)*(1L sln/1000

9.94 g = =0.55 M
18 g agua 1l slon mL sln)*(1 mL sln / 1g sln)*(60.5 g / 1 mol
C2H4O2)*(100%)}= 0.0605 %

1.1 Para reacciones en agua (o en

soluciones acuosas diluidas), 3. Cuál sería el pH de una solución de 0.10

la molaridad (una unidad de concentración) M de acetato de sodio CH3COONa?

del agua, [H2O], es prácticamente constante

y se omite por convenio de la expresión de CH3COO (-) + H2O CH3COOH + OH (-) 
Ec7
la constante de acidez. La constante de
equilibrio que resulta se
I__ 0.2___________________0.0 _______0.0 
denomina constante de
C_ -x ___________________ +x ________ +x 
ionización, constante de
E_ 0.2 -x _________________ x _________ x 
disociación, constante de autoionización,
o producto iónico del agua y se simboliza
Ka= [CH3COO-] [OH] =
por Kw.
[CH₃-COOH] [H2O]
Kw = Ka . [H2O] = Keq . [H2O]2 = [H3O+]
. [OH−] Así, el pH de una solución de CH3COONa
0.2 M es 9.03 (sin importar cuánto volumen
de solución se tome). 

6
4. ¿De qué manera podría emplear los
fundamentos y técnicas introducidos en
esta práctica para encontrar la
concentración inicial de la solución de un
ácido débil desconocido?
R/ Se podría llegar de muchas formas hacia
esta cantidad, por medio del pH, o
calculando la constante de equilibrio con las
concentraciones finales, aplicando estos
métodos usados en el laboratorio se podría
calcular la concentración inicial, también
depende de que datos me esté dando el
problema.

5. los métodos descritos se pueden emplear

para la determinación de la constante de
disociación de bases débiles. Escriba las
ecuaciones correspondientes

R/ El ácido acético no se disocia

completamente por eso no tiene moles de
partículas en su reacción.

(Ec.6)