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MAYOR
DESCRIPCION DE LA NO CONFORMIDAD
Por solicitud del grupo IPC al proceso se le solicita la fabricación de nuevos arneses de varias referencias, con muestra proto
muestra el registro que confirma la capacidad de la organización, la revisión de los requisitos del cliente para elaboración de
CHALLENGER, y mostrar mail en abril 11/22 del proceso comunicando a IPC la elaboración de solo 2 muestras prototipo, ha
La ausencia de esta información y el no mostrar el registro de estudio de capacidad incumplen la cláusula 8.2.3 de ISO 9001:
tiene la capacidad de cumplir los requisitos para los productos y servicios que se van a ofrecer a los clientes. La organización
antes de comprometerse a suministrar productos y servicios a un cliente, para incluir:
a) los requisitos especificados por el cliente, incluyendo los requisitos para las Actividades de entrega y las posteriores a la m
b) los requisitos no establecidos por el cliente, pero necesarios para el uso especificado o previsto,cuando sea conocido…
La organización debe conservar- la información documentada
Por solicitud del grupo IPC al proceso se le solicita la fabricación de nuevos arneses de varias referencias, con muestra proto
muestra el registro que confirma la capacidad de la organización, la revisión de los requisitos del cliente para elaboración de
CHALLENGER, y mostrar mail en abril 11/22 del proceso comunicando a IPC la elaboración de solo 2 muestras prototipo, ha
2. Solicitar los requisitos del cliente de las referencias mencionadas // control de calidad
ACCIONES CORRECTIVAS
Acciones tomadas para eliminar la recurrencia de la no conformidad / Responsables de la
actividad (Cargo)
1. Seguimiento al protocolo de nuevos ingresos de productos con su respetivo chek list // SGI
2. Solicitar los requisitos del cliente de las nuevas referencias en fechas establecidas para asi
realizar el analisis y planificacion de la misma // SGI // CONTROL DE CALIDAD
3.
Aprobación AC Nombre
Representante Auditor
SOLICITUD DE ACCION CORRECTIVA
MENOR x
ION DE LA NO CONFORMIDAD
de varias referencias, con muestra prototipo ha elaborar de la mismas en mail de enero 23/22, No se
equisitos del cliente para elaboración del nivel de producción de los arneses para el cliente
ración de solo 2 muestras prototipo, ha falta de documentación técnica para 10 muestras faltantes.
incumplen la cláusula 8.2.3 de ISO 9001:2015 que establece: La organización debe asegurarse de que
n a ofrecer a los clientes. La organización debe llevar a cabo una revisión
ir:
idades de entrega y las posteriores a la misma;
ado o previsto,cuando sea conocido…
de varias referencias, con muestra prototipo ha elaborar de la mismas en mail de enero 23/22, No se
equisitos del cliente para elaboración del nivel de producción de los arneses para el cliente
ración de solo 2 muestras prototipo, ha falta de documentación técnica para 10 muestras faltantes.
Fecha Firma
2/8/2023
IPCION DE LA CAUSA RAIZ:
rte
CCIONES Y ACCIONES CORRECTIVAS
CORRECCIONES
Fecha Firma
SOLICITUD DE ACCION CORRECTI
MAYOR
DESCRIPCION DE LA NO CONFORMIDAD
Lo anterior incumple la cláusula 6.1.1 de ISO 9001:2015 que establece determinar los riesgos y oportunidades que es necesa
a) asegurar que el sistema de gestión de la calidad pueda lograr sus resultados previstos;
b) aumentar los efectos deseables;
c) prevenir o reducir efectos no deseados;
d) lograr la mejora
Los procesos no definen las oportunidades y los mecanismos de realización para lograr la mejora de los mismos, al establece
riesgos, y no aplicar la metodología enunciada en el mismo para las mismas, según la muestra y decalracion establecidas po
Identificar: proceso comercial: potencializar la organización como empresa arnesera de línea blanca, con estrategia a la búsq
de responder a la capacidad instalada y respuesta al cliente. en proceso produccion: no se identifican oportunidades para el
Representante organización
Estefania Espitia
DESCRIPCION DE LA CAUSA RAIZ:
1. El lider de proceso y coordinador sig , no documentaron las oportunidades del proceso tanto para comercial y produccion
2. Falta de enfoque al realizar estas actividades e suminitrar informcion de los riesgos y oportunidade en los procesos.
3.
PLAN DE CORRECCIONES Y ACCIONES CORRECTIVAS
CORRECCIONES
Corrección tomada para eliminar la no conformidad / / Responsables de la
actividad (Cargo)
1. Registrar las oportunidades en la matriz de riegos en oportunidad para el
proceso comercial con el lider de proceso // COMERCIAL - SGI
2.
3.
Aprobación AC Nombre
Representante Auditor
SOLICITUD DE ACCION CORRECTIVA
MENOR x
Estandar de referencia:
Fecha de cierre de la SAC: Próximo seguimiento.
ESCRIPCION DE LA NO CONFORMIDAD
eterminar los riesgos y oportunidades que es necesario abordar con el fin de:
ltados previstos;
Numeral:
EVIDENCIA DEL HALLAZGO:
ón para lograr la mejora de los mismos, al establecer el documento que solo refiere el análisis de los
mas, según la muestra y decalracion establecidas por el auditado como:
esa arnesera de línea blanca, con estrategia a la búsqueda de clientes de manera responsable en el sentido
produccion: no se identifican oportunidades para el proceso.
Fecha Firma
2/8/2023
DESCRIPCION DE LA CAUSA RAIZ:
ades del proceso tanto para comercial y produccion
de los riesgos y oportunidade en los procesos.
ACCIONES CORRECTIVAS
Fechas Soportes / Evidencia
Fecha Firma
SOLICITUD DE ACCION CORRE
MAYOR
DESCRIPCION DE LA NO CONFORMIDAD
Incumple 8.6. de ISO 9001:2015. Que establece: La organización debe implementar las disposiciones planificadas, en las eta
los productos y servicios. La liberación de los productos y servicios al cliente no debe llevarse a cabo hasta que se hayan com
ACCIONES CORRECTIVAS
Acciones tomadas para eliminar la recurrencia de la no conformidad /
Responsables de la actividad (Cargo)
1. Realizar conjunto con Talento humano y SGI asignar una codificacion numerico
del personal operativo // TALENTO HUMANO - SGI
3.
Aprobación AC Nombre
Representante Auditor
SOLICITUD DE ACCION CORRECTIVA
MENOR x
DESCRIPCION DE LA NO CONFORMIDAD
plementar las disposiciones planificadas, en las etapas adecuadas, para verificar que se cumplen los requisitos de
ente no debe llevarse a cabo hasta que se hayan completado satisfactoriamente las disposiciones planificadas,
meral:
EVIDENCIA DEL HALLAZGO:
Fecha Firma
2/8/2023
DESCRIPCION DE LA CAUSA RAIZ:
de fabricacion en cada area de fabricacion.
r, control y verificar su producto registarlo en los formatos
ACCIONES CORRECTIVAS
Fechas Soportes / Evidencia
Fecha Firma
SOLICITUD DE ACCION CORRECTIVA
MAYOR
DESCRIPCION DE LA NO CONFORMIDAD
Incumple la cláusula 8.5.1 de ISO 9001:2015 Que establece la organización debe implementar la producción y provisión del s
la disponibilidad de información documentada que defina: 1) las características de los productos a producir, los servicios a p
resultados a alcanzar.
En planta se observa y evidencia que el proceso no se ejecuta de manera controlada para asegurar la conformidad del produ
Al mostrar proceso de ensamble de la ref. 0603 arnés para el cliente MABE, cuya mesa no presenta la información actualiza
aplicaciones a ensamblar, pues el trabajador establece una trayectoria distinta para el cable y las longitudes no son coincide
memoria del trabajador y no por un medio estandarizado. Trabajador JUAN MANUEL PEREZ
3. Los planos sean de tamaño oficio dando indicaciones de como debe ir en ruta el ensamble
del arnes y solo dejar en mesa un lado plano y en toda mesa distribucion tal cual como lo
indica el plano de cliente
Aprobación AC Nombre
Representante Auditor
SOLICITUD DE ACCION CORRECTIVA
MENOR x
DE LA NO CONFORMIDAD
mplementar la producción y provisión del servicio bajo condiciones controladas. Como lo son:
e los productos a producir, los servicios a prestar, o las actividades a desempeñar; 2) los
al: 8.5.1
CIA DEL HALLAZGO:
Fecha Firma
2/8/2023
ON DE LA CAUSA RAIZ:
Fecha Firma
SOLICITUD DE ACCIO
MAYOR
DESCRIPCION DE LA NO CONFORMIDAD
Incumpliendo la cláusula 9.1.3 de ISO 9001:2015 que establece: La organización debe analizar y evaluar los datos y la inf
resultados del análisis deben utilizarse para evaluar: el desempeño y la eficacia del sistema de gestión de la calidad; si lo
cumplimiento el establecimiento de acciones y su eficacia para el logro de lo planeado.
El proceso no cumple el indicador: Producción real vs presupuesto de producción. En la meta establecida 95% con rango
su eficacia para el logro de la misma al mostrar:
Enero 2023, con resultado 62.98 rango: no cumple. Se muestra análisis de dato causales a faltantes de materia prima, pe
establecida.
Ídem para el proceso GESTION CONTROL DE CALIDAD, que no muestra cumplimiento al indicador de producto no confor
sept/22: 4,8; oct. 4,56%, Nov. 3;16%. Respecto de la meta 2%. Muestra correcciones relativas a material y personal más
3.
ACCIONES CORRECTIVAS
Acciones tomadas para eliminar la recurrencia de la no conformidad / Responsables de la
actividad (Cargo)
1.Realizar una recoleccion de datos para el analisis de capacidad en planta mensual de acuerdo
al presupuesto enviado comercial , presupuesto produccion y abastecimiento mensual. //
COMERCIAL-PRODUCCION - COMPRAS/ABASTECIMIENTO -SGI
3.
Aprobación AC Nombre
Representante Auditor
SOLICITUD DE ACCION CORRECTIVA
MENOR x
IPCION DE LA NO CONFORMIDAD
analizar y evaluar los datos y la información apropiados que surgen por el seguimiento y la medición. Los
ema de gestión de la calidad; si lo planificado se ha implementado de forma eficaz; y en caso de no
.
Numeral:
EVIDENCIA DEL HALLAZGO:
a meta establecida 95% con rango aceptable 82%, y ante esto el proceso no implementa una acción que muestre
es a faltantes de materia prima, personal, que no establece realizar plan de acción relativa a eliminar la causa
Fecha Firma
2/8/2023
mercial y fabricacion
ACCIONES CORRECTIVAS
Fechas Soportes / Evidencia
Fecha Firma