Enrique Rafael Medina Mejias

12.108.219

Aragua Sede

medinamejiasenriquerafael@gmail.com 0412-5362101

Ingenería Industrial
 M:1,U:1,O:1 C/D:1/1

En un estudio publicado sobre una reacción química, A → P, se indica que cuando

el reactor contiene inicialmente A con la concentración C AO ( g/l) y la temperatura del
reactor, T, se mantiene constante, la concentración de P en el reactor aumenta con el
tiempo según la relación.

C P ( g/l )=C AO ( 1−e−KT )

La constante de velocidad, k [ s−1 ], representa solo una función de temperatura de

reacción, como es lógico.

Para comprobar este hecho, se lleva a cabo la reacción en cuatro laboratorios

diferentes. Los datos experimentales reportados son los siguientes.

Laboratorio 1 Laboratorio 2 Laboratorio 3 Laboratorio 4

T= 275°C T= 275°C T= 275°C T= 275°C

CAO=4.83 CAO=12.2 CAO=5.14 CAO=3.69

t ( s) C p ( g /l )

0 0.000 0.000 0.000 0.000

10 0.278 1.210 0.310 0.245

20 0.594 2.430 0.614 0.465

30 0.871 3.380 0.885 0.670

60 1.510 5.890 1.640 1.200

120 2.620 8.900 2.660 2.060

240 3.910 11.200 3.870 3.030

360 4.300 12.100 4.610 3.320

480 4.620 12.100 4.890 3.540

600 4.680 12.200 5.003 3.590

a. ¿Qué grafica daría una recta si la ecuación dada es correcta?

b. Vacié los datos proporcionados en una hoja de cálculo. Genere la gráfica del
inciso a y determine el valor correspondiente de k para cada conjunto de valores
(Cp contra T). (Es probable que su programa de hoja de cálculo incluya una
función para llevar a cabo una regresión lineal sobre los datos de las dos
columnas indicadas)
c. Emplee los resultados del inciso b para obtener una buena estimación del valor k
a 275°C. Explique cómo lo obtuvo.
d. Si realizo los cálculos del inciso b de manera correcta, uno de los valores
calculados para k estará muy desviado con respecto a los demás. Piense en
todas las explicaciones posibles para este resultado (hasta diez).

Respuesta inciso a:

La cinética química es el área de la química que se ocupa del estudio de la

velocidad o rapidez con que ocurre una reacción química. Cinética que se refiere a la
rapidez de reacción, que se refiere al cambio en la concentración de un reactivo o de
un producto con respecto al tiempo.

Se sabe que una reacción cualquiera se puede presentar a partir de la ecuación

general

Reactivos → Productos

Esta expresión expresa que durante el transcurso de la reacción, los reactivos se

consumen mientras se forman los productos. Como resultado podemos seguir una
reacción ya sea la disminución de los reactivos, o en el aumento de los productos.

Vemos entonces una reacción sencilla tal cual como la siguiente:

A→P

En general es más conveniente expresar la rapidez de reacción en términos del

cambio en la concentración en cuanto al tiempo.

−∆ A ∆P
Rapidez= o Rapidez=
∆t ∆t

Donde ∆ Ay ∆ P son los cambios en la concentración (molaridad en general) en

determinado periodo de tiempo ∆ t. Debido a que la concentración de A disminuye
durante el intervalo de tiempo, ∆ A es una cantidad negativa. La rapidez de la
reacción es una cantidad positiva, de modo que es necesario una cantidad negativa
en la expresión de la rapidez para que la rapidez sea positiva.
 Por otra parte del rapidez de formación de producto no requiere un signo menos
porque ∆ P es una cantidad positiva (la concentración de B aumenta con el tiempo).
Estas rapideces son rapideces promedios, porque representan el promedio en cierto
periodo de tiempo ∆ t.

Ahora bien en una velocidad de reacción afectan varios factores:

1. Naturaleza de los reactivos.

2. Concentración de los reactivos.
3. Temperatura.
4. Presencia de catalizadores.

Velocidad media de reacción, es aquella que mide los reactivos y productos de

una reacción. Esta en diferencial de concentración con respecto al diferencial del
tiempo.

−∆ A ´ ∆ P
V´ R= yV R
∆t ∆t

Velocidad instantánea de reacción es la derivada de la velocidad media y mide en

un intervalo de tiempo muy pequeño a la variación de la concentración de los
reactivos y los productos.

−dA dP
V R= o V R=
dt dt

Velocidad de reacción y estequiometria es la siguiente:

aA → pP

−1 dA 1 dP
V R= =
a dt p dt

Velocidad de reacción (ecuación): es la ecuación que relaciona la velocidad de

reacción con la concentración de los reactivos no de los productos.

V R=K An B m

Donde n y m se denominan orden de la reacción y la suma de los mismos es el

orden global de la reacción. El orden de reacción no corresponden a los coeficientes
estequiométricos. En muchas reacciones el orden de la reacción es 0, 1, 2 o números
fraccionarios.
 Constante de velocidad, es la que relaciona la velocidad con las concentraciones
de los reactivos en la ecuación de velocidad.

VR
K=
A n Bm

Sus unidades este dependerá del orden global de la reacción. Pero la misma
posee una forma general.

M t −1 1−n −1
K= n
=M t
M

Para la resolución de esta debemos tomar en cuenta las gráficas que se generan.
Pero poniendo atención al tipo de reacción en su orden de reacción global.

Ley integral de velocidad de reacción, vienen dada de integrar ley diferencial de

velocidad para un orden dado. Se debe conocer el orden de la reacción.

Consideremos la obtención de la velocidad para la reacción de tipo A → B, es

decir en que la velocidad se puede expresar en término de la concentración de un
reactivo.

Reacción de orden cero:

−dA
V R= =k A0
dt
[ A ]t t

dA=−kdt intengramos ∫ dA=−∫ k dt

[ A ]0 0

[ A ]t t

∫ dA=−∫ k dt
[ A ]0 0

[ A ] [[ AA ]] =−k t t0 nos queda [ A ] =−kt + [ A ]0

t

Esta última ecuación sigue la ecuación general de una recta. y=mx+b su

representación gráfica es [ A ] vs t . Y las unidades de -k son [ M t −1 ]
 Reacción de primer orden:

−dA
V R= =kA
dt
[ A ]t t
dA dA
=−kdt intengramos ∫ =−∫ k dt
A [ A] A 0
0

[ A ]t t
dA
∫ =−∫ k A d t
[ A ]0 A 0

[ A ]t
ln [ A ] [ A ] =−k t t0 nos queda ln [ A ] =−kt+ ln [ A ]0
0

Esta última ecuación sigue la ecuación general de una recta. y=mx+b su

representación gráfica es ln [ A ] vs t . Y las unidades de -k son [ t −1 ]
 Reacción de segundo orden:

−dA
V R= =k A2
dt
[ A ]t t
dA −2
2
=−kdt intengramos ∫ A dA=−∫ k dt
A [A] 0
0

[ A ]t t
−2
∫A dA=−∫ k A dt
[ A ]0 0

1 [A] t
1 1
=−k t t0 nos queda =kt +
[ A ] [A]0
[A] [ A ]0

Esta última ecuación sigue la ecuación general de una recta. y=mx+b su

1
representación gráfica es vs t . Y las unidades de -k son [ M −1 t −1 ]
[A]
 Si observamos el planteamiento nos pide saber cuál grafica da una recta si la
ecuación dada es correcta. Solamente debemos atender a un dato importante para
saber el orden de la reacción. Esta es cuando establecen las unidades de la
constante de velocidad k [s-1]. Estas unidades indican una reacción de segundo
orden.

Ecuación a utilizar es ln [ A ] =−kt+ ln [ A ]0 y la gráfica que se utiliza ln [ A ] vs t ,

todas las demás ecuaciones planteadas dan una línea recta pero se debe hacer una
regresión lineal para saber cuál es la recta con la variación de R 2 de valor 1 o más
cercano a uno para una línea pendiente donde todos los puntos están contenidos en
la misma en el caso de 1 y con variación muy mínima en caso de no ser todos dentro
de la recta.

Dicho todo esto se estable entonces que la gráfica con la línea recta es la
reacción de segundo orden.

Respuesta inciso b:

En la resolución de este inciso se debe destacar lo siguiente. La reacción la

colocaremos en función del reactivo no del producto. Pese a que la experiencia en el
laboratorio fue reportada con concentraciones del producto trabajaremos restando la
concentración de C P ( g/l ) de la concentración de C A 0 ( g /l ) .

Una vez realizado esto, se realiza la gráfica solicitada, se establece una

ecuación de la recta por medio de la línea pendiente establecida y un coeficiente de
regresión que nos indica la variación de mis datos en función de mi línea pendiente.
 Laboratorio 1 Laboratorio 1 Laboratorio 2 Laboratorio 2 Laboratorio 3 Laboratorio 3 Laboratorio 4 Laboratorio 4
T= 275°C T= 275°C T= 275°C T= 275°C T= 275°C T= 275°C T= 275°C T= 275°C
C AO =4.83 C AO =4.83 C AO =12.2 C AO =12.2 C AO =5.14 C AO =5.14 C AO =3.69 C AO =3.69
‫ܥ‬௣ ‫ܥ‬஺ ‫ܥ‬௣ ‫ܥ‬஺ ‫ܥ‬௣ ‫ܥ‬஺ ‫ܥ‬௣ ‫ܥ‬஺
0 0.000 4,830 0,000 12,2000 0,000 5,1400 0,000 3,690
10 0,278 4,552 1,210 10,9900 0,310 4,8300 0,245 3,445
20 0,594 4,236 2,430 9,7700 0,614 4,5260 0,465 3,225
30 0,871 3,959 3,380 8,8200 0,885 4,2550 0,670 3,020
60 1,510 3,320 5,890 6,3100 1,640 3,5000 1,200 2,490
120 2,620 2,210 8,900 3,3000 2,660 2,4800 2,060 1,630
240 3,910 0,920 11,200 1,0000 3,870 1,2700 3,030 0,660
360 4,300 0,530 12,100 0,1000 4,610 0,5300 3,320 0,370
480 4,620 0,210 12,100 0,1000 4,890 0,2500 3,540 0,150
600 4,680 0,150 12,200 0,0000 5,003 0,1370 3,590 0,100

Experiencia con respondiente al laboratorio 1 aquí la gráfica atiende a

ln [ C A ] vs t , se debe tener presente que la temperatura es constante a 275°C y la
concentración inicial de C A 0 de 4,830 g/l.

Laboratorio N° 1

[Ca] Ln[Ca]

0 4,830 1,575
10 4,552 1,516
20 4,236 1,444
30 3,959 1,376
60 3,320 1,200
120 2,210 0,793
240 0,920 -0,083
360 0,530 -0,635
480 0,210 -1,561
600 0,150 -1,897

Una vez obtenido el a ln [ C A ] se procede a hacer la gráfica con respecto al

tiempo. Aquí se obtiene la ecuación de la recta y=−0,0061 x +1,5376 con una variación
de 99,31% de los puntos dentro de la línea pendiente.
 Si la ecuación de reacción de segundo orden es ln [ A ] =−kt+ ln [ A ]0 en donde
ln [ A ] = y,−kt=−0,0061 x (donde x =t) y ln [ A ] 0=1,5376 . Por intuición se tiene a
k =−0,0061 o 6,1 x 1 0−3 s−1.

Experiencia con respondiente al laboratorio 2 aquí la gráfica atiende a

ln [ C A ] vs t , se debe tener presente que la temperatura es constante a 275°C y la
concentración inicial de C A 0 de 12,100 g/l.

[Ca] Ln[Ca]

0 12,200 2,501
10 10,99 2,397
20 9,770 2,279
30 8,820 2,177
60 6,310 1,842
120 3,300 1,194
240 1,000 0,000
360 0,100 -2,303
480 0,100 -2,303
600 0,000

Una vez obtenido el a ln [ C A ] se procede a hacer la gráfica con respecto al

tiempo. Aquí se obtiene la ecuación de la recta y=−0,011 x+2,4844 con una variación
de 96,89% de los puntos dentro de la línea pendiente
 Si la ecuación de reacción de segundo orden es ln [ A ] =−kt+ ln [ A ]0 en donde
ln [ A ] = y ,−kt=−0,011 x( donde x=t) y ln [ A ] 0=2,4844 . Por intuición se tiene a
k =−0,011 o 1,1 x 10−2 s−1 .

Experiencia con respondiente al laboratorio 3 aquí la gráfica atiende a

ln [ C A ] vs t , se debe tener presente que la temperatura es constante a 275°C y la
concentración inicial de C A 0 de 5,140 g/l

Laboratorio N° 3

t(s) [Ca] Ln[Ca]

0 5,140 1,637
10 4,83 1,575
20 4,526 1,510
30 4,255 1,448
60 3,500 1,253
120 2,480 0,908
240 1,270 0,239
360 0,530 -0,635
480 0,250 -1,386
600 0,137 -1,988

Una vez obtenido el a ln [ C A ] se procede a hacer la gráfica con respecto al tiempo.

Aquí se obtiene la ecuación de la recta y=−0,0061 x +1,6356 con una variación de
99,88% de los puntos dentro de la línea pendiente
 Si la ecuación de reacción de segundo orden es ln [ A ] =−kt+ ln [ A ]0 en donde
ln [ A ] = y,−kt=−0,0061 x (dond e x=t ) y ln [ A ] 0=1,6356 . Por intuición se tiene a
k =−0,0061 o 6,1 x 10−3 s−1.

Experiencia con respondiente al laboratorio 4 aquí la gráfica atiende a

ln [ C A ] vs t , se debe tener presente que la temperatura es constante a 275°C y la
concentración inicial de C A 0 de 3,690 g/l

Laboratorio N° 4

t(s) [Ca] Ln[Ca]

0 3,690 1,306
10 3,445 1,237
20 3,225 1,171
30 3,020 1,105
60 2,490 0,912
120 1,630 0,489
240 0,660 -0,416
360 0,370 -0,994
480 0,150 -1,897
600 0,100 -2,303

Una vez obtenido el a ln [ C A ] se procede a hacer la gráfica con respecto al tiempo.

Aquí se obtiene la ecuación de la recta y=−0,0063 x +1,2643 con una variación de
99,42% de los puntos dentro de la línea pendiente
 Si la ecuación de reacción de segundo orden es ln [ A ] =−kt+ ln [ A ]0 en donde
ln [ A ] = y ,−kt=−0,0063 x (donde x=t) y ln [ A ] 0=1,2643 . Por intuición se tiene a
k =−0,0063 o 6,3 x 10−3 s−1.

Respuesta inciso c:

Para la resolución de la situación planteada, se hará uso de tabla en Excel de

los valores de K determinados en inciso b. Cada laboratorio con sus datos aportados
serán tabulados de la siguiente forma:

Laboratorios K
(numero) (determinada)
1 0,0061
2 0,0110
3 0,0061
4 0,0063

Ahora procedemos a realizar la estación puntual. Está en función de la

constante de velocidad obtenida para las experiencias de los cuatro laboratorios. Se
utilizara la media muestra, la varianza muestral, la desviación estándar muestral y
proporción muestral.

Media muestral se realizara como sigue a continuación, realizando la suma de

todos los valores y dividirlo entre el número de la muestra (n = 4)
n
Xi
∑ n
=0,00735
i=1

Se mostrara una tabla Excel con los cálculos ya realizados y se sustentaran los
resultados con las formulas utilizadas para cada una.

PRODMEDIO VARIANZA DESV. EST PROPORCION

ࡺ
Laboratorios K ࢄ࢏ൗ ࢄ ࢏െഥ૛
ࢄ
෍ ࢔ ࡿ૛ S P
(numero) (determinada) ࡵୀ૚

1 0,0061 1,62563E-06
2 0,0110 1,31406E-05
0,007375 5,84917E-06 0,002418505 50%
3 0,0061 1,62563E-06
4 0,0063 1,15563E-06
TOTAL 0,0295 TOTAL 1,75475E-05

Varianza muestral:
n
2
∑ ( X i− X́ )
S2= i=1 =5,84917 x 10−6
n−1

Desviación estándar:

S= √ S2 =0,002418505

Para la proporción muestras estimaremos los valores que están por encima de
0,0061 s-1. Aquí en la muestra hay dos valores que están fuera de ese criterio.

X
P= =0.5 o 50 %
n

Se obtiene como conclusión de la experiencia una estimación de la constante K

= 0,007375 s-1 ± 0,002418505 s-1. Con una varianza o dispersión de 5,84917 x 10 -6.
Además de ello con una proporción de valores dentro del rango de 0,0061 s -1 del 50%.
 Respuesta inciso c:

En la experiencia de los laboratorios se obtuvo un valor de la constante de

velocidad muy desviado de los demás. Este ocurrió en el laboratorio N° 2. Donde el
valor de la constante de velocidad obtenida fue de 0,011 s -1.

Para que este valor se haya desviado tanto se puede atribuir a los siguientes
factores:

1. Realización de la experimentación de forma incorrecta.

2. La muestra puede ser que se haya contaminado y por ende las
concentraciones influyeron en la experimentación.
3. Puede también atribuirse a error humano. En cuanto a la lectura del
instrumento.
4. Instrumentación no calibra para la sensibilidad de la experiencia.
5. La temperatura que es un factor importante en la determinación fue
no controlada de maneras adecuadas.
6. La utilización de catalizadores no adecuada.
7. La no utilización de en la experimentación de catalizador en el caso
de que se necesite para la experiencia.
8. El solvente utilizado para la preparación de la muestra sometida a
estudio.
9. La cantidad de reactivo influye también en la velocidad de la reacción
sea mayor.
10. Las condiciones de los reactores para la experiencia es importante,
su superficies son tomadas en cuenta.

M:1,U:2,O:2 C/D:1/1

Una mezcla liquida de benceno y tolueno contiene 55,0% de benceno en masa.

Parte de la mezcla se evapora para generar un vapor que contenga 85,0 % de
benceno y un líquido residual con 10,6 % de benceno en masa.

a. Suponga el que proceso se va efectuar de manera continua y en estado

estacionario, con una velocidad de alimentación de 100 Kg/h de la mezcla de 55,0
%. Sean ṁ v ( kg/h )y ṁ l ( kg/h ) las velocidades el flujo másico de las corrientes del
producto gaseoso y líquido, respectivamente. Dibuje y marque el diagrama de
flujo del proceso y después escriba y resuelva el balance de masa total y del
benceno para determinar los valores esperados de ṁ v y ṁ l. Para cada balance,
indique los términos de la ecuación general de balance (acumulación = entrada +
generación – salida – consumo) que descarto y porque.
b. Luego suponga que el proceso se va efectuar en un proceso cerrado, el cual
contiene al inicio 100 kg de la mezcla liquida. Sean m v ( kg/ h )y m l ( kg/h )las masas
respectivas de las fases finales gaseosas y liquidas. Dibuje y marque el diagrama
de flujo del proceso y después escriba y resuelva los balances integrales de masa
total y del benceno m v y m l. Para cada balance, indique los términos de la
ecuación general de balance (acumulación = entrada + generación – salida –
consumo) que descarto y porque.
c. Regresando al proceso continuo, suponga que el evaporador se construye, se
pone a funcionar y se mide las velocidades del flujo de la corriente y las
composiciones del producto. El porcentaje medido del benceno en la corriente de
vapor es 85% y las velocidades de flujo de la corriente de producto tienen los
valores calculados en el inciso (a) pero se observa que la corriente del producto
liquido contiene 1% de benceno en vez de 10.6%. una posible explicación es que
se haya cometido un error en las mediciones. Dé por lo menos cinco
explicaciones más (piense en la suposición que hiso en el inciso a).

Respuesta del inciso a:

El balance de masa, puede definirse como una contabilidad de entrada y salida de

masa en un proceso o de una parte de este. Para efectuar un balance de masa de un
proceso, se debe especificar el sistema al cual se le aplicara dicho balance, otras
palabras delimitar o definir el sistema al que se le realizara el balance.

Un sistema se refiere a una cualquier porción arbitraria o la totalidad de un

proceso, establecido específicamente para su análisis. Los límites de un sistema
pueden ser reales o ficticios.

Los sistemas pueden ser de dos características, pueden ser abiertos o cerrados.
Un sistema abierto es aquel en el que existen transferencias de masa atreves de los
límites del mismo (entra masa y sale masa, o ambas cosas).

Por el contrario un sistema cerrado es aquel en el que no ingresa ni egresa a

través de los límites del mismo.

Un sistema abierto puede transcurrir en régimen estacionario o transitorio. Un

sistema abierto es considerado estacionario si no existe acumulación de masa en
el mismo. Por el contrario un sistema abierto puede considerarse transitorio si
permite acumulación de masa.

En el balance de masa de sistemas abiertos se tiene la ecuación general de la

siguiente forma:
 Entrada por Salida por Generacion Consumo por
[ Acumulacion del =
sistema ] [
ellimte del
sistema
−
][ ][ ][
el limite del por ellimite
sistema
+
del sistema
− el limite
del sistema ]
Teniendo en cuenta que la masa es conservativa, es decir no se crea ni se
destruye, la expresión anterior queda:

Entrada por Salida por

[ Acumulacion del =
sistema ] [
ellimte del
sistema
−
][
el limite del
sistema ]
Es lógico suponer que la expresión anterior se aplica a un sistema abierto, pues si
este fuese cerrado, se verificaría que:

Entrada por Salida por

[ Ac umulacion del =0;
sistema ] [ ] [
ellimte del =0 ; ellimite del =0
sistema sistema ]
Esto implica que la masa inicial del sistema es constante ya que no hubo
acumulación en más (fuentes), o en menos (sumidero).

En el caso de tratarse de un sistema abierto estacionario se verifica;

[ Acumulacion
sistema
del =0
]
Lo que implica;

Entrada por Salida por

[ ellimte del
sistema
=
][
ellimite del
sistema ]
Técnica y análisis de los problemas:

Para tener éxito en la resolución de problema es recomendable seguir una

determinada estrategia, de forma tal que permita su solución en forma sistemática y
ordenada. Esta estrategia se resume de la siguiente forma:

1. Lea el problema y ponga en claro lo que se desea lograr, osea defina

sus objetivos.
2. Haga un dibujo del proceso con cuadros o círculos. Utilice flechas para
los dibujos.
3. Rotule con un símbolo caca variable conocida.
4. Indique todos los valores conocidos de composición y flujo.
 5. Escoja una base de cálculo.
6. Rotule con un símbolo las variables cuyo valor se desconocen y cuente
cuantas son.
7. Escriba los balances indicando el tipo del mismo (global o particular)
junto a cada uno.
8. Determine si el número de variables cuyos valores desconoce es igual al
número de ecuaciones independientes.
9. Resuelva la ecuación.
10. Verifique la respuesta.

A continuación se realizara la resolución de la situación planteada. Se aplicaron

los pasos 1, 2, 3 y 4. Se obtiene la siguiente figura.
D

85% C6H6
15% C7H8

A = 100Kg/h Evaporador

55% C6H6 R
45% C7H8
10,6% C6H6
89,4% C7H8

Seleccionamos como base de cálculo a 100 kg/h de alimentación (A), paso 5.

A continuación se realizaran los pasos 6, 7, 8, 9 y 10. Importante destacar que se

un sistema abierto estacionario. Donde no hay acumulación, no hay generación y
consumo (porque no hay reacción química).

Entrada por Salida por Generacion Consumo por

[ Acumulacion del =
sistema ] [ ][ ][ ][
el limte del − el limite del + por ellimite − el limite
sistema si stema del sistema del sistema ]
Generacion Consumo por
[ Acumulacion del =0 ;
sistema ] [ ] [
por el limit e
del sistema
=0 ; ellimite
]
del sistema
=0
 Nos queda;

Entrada por Salida por

[ ellimte del
sistema ][
= ellimite del
sistema ]
Balance de masa General: (A es flujo entra, D y flujo sale)

A=D+ R(I )

100= D+ R (I )

Balance de masa particular:

Para el benceno (C6H6);

A∗0,55=D∗0,85+ R∗0,106( II )

100∗0,55=D∗0,85+ R∗0,106

Para el tolueno (C7H8);

A∗0,45=D∗0,15+ R∗0,894 (III )

100∗0,45=D∗0,15+ R∗0,894

De la ecuación (I) se despeja la variable R y nos queda lo siguiente.

R=100−D

Se toma la ecuación (II) y la variable R se sustituye por la ecuación despejada

anteriormente, para establecer la ecuación en función de una sola variable, para luego
despejar la variable desconocida (D), y obtener así el flujo másico.

100∗0,55=D∗0,85+ R∗0,106

100∗0,55=D∗0,85+(100−D)∗0,106

55=0,85 D+10,6−0,106 D

55−10,6=0,85 D−0,106 D
 44,4=0,744 D

44,4
D= =59,68 Kg /h
0,744

Ahora se busca la variable R por medio de la ecuación despejada (I);

R=100−59,68

R=40,32 Kg/h

La siguiente tabla se puede observar todos los flujos por componentes y general

Entrada [kg/h] Salida [Kg/h]

Alimentación (A) Destilado (D) Residuo (R)

Tolueno Tolueno Tolueno

Benceno Benceno Benceno
(C6H6) (C6H6) (C6H6)
(C7H8) (C7H8) (C7H8)

55 45 50,73 8,95 4,27 36,05

100 59,68 40,32

Total =100 Total = 100

Respuesta inciso b;

Para el caso de un sistema cerrado no hay intercambio alguno del sistema. No

entra o sale materia por las fronteras del sistema. Esto indica que el sistema en su
masa es constante. Para el caso en particular el sistema tiene una masa de 100 Kg. Y
este permanece constante en el sistema.

Entonces tenemos la ecuación general siguiente:

Entrada por Generacion Consumo por

[ Acumulacion del =
sistema ] [
el limte del −
sistema ][
Salida p∨¿ ellimite del +
sistema ][
por el limite −
del sistema ][
el limite
del sistema ]
Como no hay reacción química:
 Generacion Consumo por
[ por el limite
del sistema
=0
] [
;
]
el limite =0
del sistema

Nos queda la ecuación general de esta forma:

Entrada por Salida por

[ Acumulacion del =
sistema ] [
el limte del
sistema
−
][
el limite del
sistema ]
Para un sistema cerrado se verifica que no entra y no sales masa del sistema
por los límites del mismo, de esta misma forma no hay acumulación, entonces se
tiene lo siguiente:

Entrada por Salida por

[ Acumulacion del =0 ;
sistema ] [ ] [ ]
ellimte del =0 ; el limite del =0
sistema sistema

La conclusión de este inciso es que la masa de 100 kg permanece constante

en el sistema.

Respuesta inciso c;

Debemos tener en cuenta que el proceso unitario de evaporación es un

proceso que permite remover un líquido de una mezcla, con el objeto de separar
componentes o concentrar una solución, suministrando energía.

En este inciso se realizar el balance de materia y se verificaran todas las

corrientes del inciso b y observar cómo está el balance general y el balance por
componentes. Es importante aclarar que se colocara una tabla ya con los resultados
obtenidos con la nueva información.
 BALANCE POR COMPONENTES REAL
Entrada Salida
A D R D R
C6H6 C7H8 C6H6 C6H6 C7H8 C7H8
55,00 45,00 50,73 0,40 8,95 39,92
ο െ ͵ ǡͺ Ͷ ο ൅ ͵ ǡͺ ͹ 51,13 48,87
Total Entrada Total salida
100 100
BALANCE POR COMPONENTES DICEÑO (TEORIOCO)
Entrada Salida
A D R D R
C6H6 C7H8 C6H6 C6H6 C7H8 C7H8
55,00 45,00 50,73 4,27 8,95 36,05
Total Entrada Total salida
100 100

Se logra evidenciar que los balances de materia en cuanto a los datos

suministrados del evaporador ya construidos poseen diferencia en cuanto al balance
de los componentes con respecto a los valores obtenidos en el balance teórico. No
hay equilibrio en cuanto las cantidades de la masa.

Posibles explicaciones:

1. No se realizó la construcción de acuerdo al diseño.

2. La presión y temperatura son factores que influye en los procesos
unitarios reales. El punto de ebullición de la solución de alimentación
está relacionada con la presión de trabajo del sistema. Cuanto más
elevada sea la presión del evaporador mayor será la temperatura de
ebullición. Además la temperatura de ebullición también se eleva a
medida que aumenta la concentración del material disuelto por la
acción de la evaporación. Este fenómeno de le llama elevación del
punto de ebullición. Para mantener a nivel bajo la temperatura de los
materiales termo sensible suele ser necesario operar a presiones
inferiores a una atmosfera, esto es a vacío.
3. La concentración del líquido. Por lo general la alimentación liquida a
un evaporador debe ser diluida, por lo que su viscosidad es baja, es
 similar a la del agua y se opera con un coeficiente de transferencia
de calor bastante alto. A medida que se verifica la evaporación, la
solución se concentra y puede elevarse notablemente causando una
marcada disminución del coeficiente de transferencia de calor. Debe
existir una circulación o turbulencia adecuada para evitar que el
coeficiente se reduzca demasiado.
4. Solubilidad. A medida que se calienta y aumenta la concentración del
soluto, puede exceder el límite de solubilidad del material en solución
y se forman cristales. Esto puede evitar la concentración máxima que
puede obtenerse por evaporación de la solución.
5. El caudal operativo es diferente al caudal de diseño.